segunda-feira, 30 de abril de 2018

Lúpus Maio Roxo Dep Mara Gabrilli nos apóia 😉 "Sou super a favor da luta de vocês! :)"

Lúpus Maio Roxo 
em resposta a minha solicitação, 
Dep Mara Gabrilli nos apóia 😉
"Sou super a favor da luta de vocês! :)"

👧 👉 Resposta da Deputada Mara Gabrilli em atenção a Minha solicitação para o #LúpusMaioRoxo⤵😊

Por Mara Gabrilli
"Oi Sandra, como vai?
Sou super a favor da luta de vocês! :)"
Por favor, mande um e-mail para minha assessora Katia, que cuida da também da parte jurídica e de algumas questões internas na Câmara, como essa, para que vocês mantenham maior contato.
O dela é xxxxxxxxxxxxxxx 😊

Um beijo, linda!"

#SandraStel
#Amei ❤
#DepMaraGabrilli , fico muito #feliz em saber que vc é a favor dessa nossa #Luta #L 😊  #Obrigada pela sua #Atenção , espero contar com o seu apoio. 😀😊
#Lúpus
#Lúpus10DeMaio
#LúpusMaioRoxo💡💜
#10DeMaioDiaInternacionalDeConscientizaçãoeOrientaçãoSobreLúpus 💜
#LúpusTemQueTerAtenção
#DepMaraGabrilliNósLúpicosAgradecemosASuaAtenção 💞
#MaraGabrilli💕
#LúpusTemQueTerPolíticasPúblicas
#BoraLáAprovarAsPLs 😉
#PL7797/2010
#PL3796/2004
#PL1136/2011
#LúpusTemQueTerTratamentoAdequado
#MinistérioDaSaúde
#CâmaraDosDep
#CâmaraMunicipalSP
#ALESP
#GovSP
#PrefeituraMunicipalSP

#VivaBemComLúpus
#LúpusLesLes😉

Sandra Stel⤵
Uma parte da Minha solicitação para a Dep #MaraGabrilli
#CâmaraDosDeputados
#NosAjudeAi 😉

Lei nº 10.215, de 19/01/1999 que
Dispõe sobre a Política Estadual de Conscientização e Orientação sobre o L.E.S. - Lúpus Eritematoso Sistêmico.

👧 Aqui segue um trecho da Lei estadual SP, ela foi a pioneira mas infelizmente ela ainda hoje não é implementada no seu inteiro teor.  👇

Aqui no estado de São Paulo não temos campanhas em atenção ao Lúpus 😕 Sempre envio emails solicitando que coloquem o Lúpus no calendário da saúde simbolizado pela cor roxa em atenção a nossa luta, solicito campanhas, etc... em atenção ao Dia 10 de Maio Dia Internacional de Conscientização e Orientação sobre o Lúpus, mas somente em 2016 tive a minha solicitação atendida, a ILUME na época disponibilizou 5 monumentos com a cor roxa em atenção ao nossa causa.
Em muitos países próximo a está data elas fazem campanhas, iluminam os monumentos, pontes , hospitais, ... na cor roxa.
Aqui no Brasil alguns  estados e municípios tbm já tem a lei de conscientização do Lúpus e alguns próximos a está data tbm aderem a campanha.
Aqui na cidade de São Paulo  deixam a desejar 😌

Infelizmente muitas vezes não temos as informações corretas que deveríamos ter , as Secretarias de Saúde diz não saber os locais de onde os pacientes possam receber o protetor solar, etc..., elas não  disponibilizam nos seus sites as informações a respeito do protocolo de como o paciente possa receber o protetor solar e do local que ele é fornecido, eu é que tenho que relatar de onde eu recebo e mesmo assim eles dizem não ter conhecimento, empurra a gente de um lado para o outro e as vezes até nos passam informações erradas, assim levando os pacientes a desistirem de correr atrás dos seus direitos.
A respeito dos medicamentos , imunossupresores , biológicos,..., temos a indicação de receber eles para o nosso tratamento mas infelizmente alguns deles ainda não tem o nosso Cid , com isso levando o paciente a ter que ficar esperando para continuarem o tratamento, tem casos de pacientes que já estão à espera por mais de 5 meses, com isso quem sofre as consequências são os próprios pacientes que ficam a mercer da suas próprias sorte.
Muitos pacientes por não terem o tratamento adequado acabam tendo grandes complicações que por vezes deixam sequelas para o resto da vida, muitos se tornam deficientes por falta de um tratamento adequado e podendo até mesmo levar o paciente a morte. O que queremos é apenas que se cumpra a lei, assim teremos menos comprometimentos. Infelizmente os nossos Governantes dão mais importância aos cofres públicos do que aos pacientes, eles não vêem que com o tratamento  tardio ou errado o paciente terá mais comprometimentos e com isso daremos mais gastos, deveriam ter um pouquinho de inteligência, se tratar o paciente de modo preventivo vcs terão menos gastos e assim nós pacientes poderíamos seguir as nossas vidas mais produtivos e com menos gastos para ambas as partes. 😕⤵

#OBrasilQueEuQueroParaoFuturo?
#EuQueroQueOsNossosGovernantesNosDêemMaisAtenção, que estejam aí para nos representar a respeito das nossas necessidades.
#FicaDica
#Lúpus
#LúpusTemQueTerTratamentoAdequado
#SaúdeTemQueSerPrioridade!
#MedicamentosNoTempoCerto
#PrevidênciaSocialNoTempoCerto
#TransporteGratuitoParaTratamentoDeDoençasComplexas
#HospitaisEspecialidadosComAtendimentoAdequado ....

Trechos da #Lei10215/1999
Artigo 1.º - Fica instituída no Estado de São Paulo a "Política Estadual de Conscientização e Orientação sobre o L.E.S. - Lúpus Eritematoso Sistêmico".
Parágrafo único - A política estadual a que se refere o "caput"será desenvolvida de forma integrada e conjunta entre o (Estado e Municípios),
consoante as diretrizes estabelecidas pela Lei Complementar n. 791, de 9 de março de 1995 - Código de Saúde do Estado de São Paulo.

Artigo 2.º - A "Política Estadual de Conscientização e Orientação sobre o L.E.S. - Lúpus Eritematoso Sistêmico" compreende as seguintes ações, dentre outras:

I - campanha de divulgação sobre o L.E.S. - Lúpus Eritematoso Sistêmico, tendo como principais metas: 
A-
B- 
C-  👀 ...

Artigo 3.º - O Estado, na forma estabelecida em lei, propiciará ao portador do L.E.S. - Lúpus Eritematoso Sistêmico, o acesso a todo medicamento necessário ao controle da moléstia.
📒
Parágrafo único - Para efeito do disposto no "caput", são considerados medicamentos os bloqueadores, filtros e protetores solares, cujo uso é imprescindível ao portador do L.E.S. - Lúpus Eritematoso Sistêmico. ....
Aqui tem a Lei estadual SP na íntegra ⤵👇
https://les-lupusleslescom.blogspot.com.br/2017/03/lupus-maio-roxo-secretarias-de-saude-sp.html?m=1

Câmara dos Dep Mara Gabrilli
http://www.camara.leg.br/internet/deputado/Dep_Detalhe.asp?id=5830398

Facebook Mara Gabrilli
https://www.facebook.com/maragabrilli/

sábado, 28 de abril de 2018

Superando o Lúpus Convida para o Dia 12 de Maio / Evento em Atenção ao Dia Internacional à Pessoa com Lúpus

Associação Superando o Lúpus participe do evento do
Dia Internacional de Atenção à Pessoa com Lúpus.

Quando?
 Dia 12/05/18 das 8:30 às 14:30

Onde?
Local: Sociedade Brasileira de Dermatologia
Endereço: Rua Machado Bittencourt n° 361 
Vila Clementino - São Paulo / SP
Próximo à estação 
Santa Cruz do metrô
🚞 👇

Inscrições: 
ou por telefone ☎
 (11) 5574-6438📞

Não deixe de participar desse excelente evento, 
onde terá a oportunidade de sanar dúvidas com palestrantes capacitados em cada tema, 
faça sua inscrição gratuita, 
vagas limitadas 

Palestrantes:
Dermatologista: 
Dra. Mônica Vasconcellos

Reumatologista:
Dra. Emília Enoue Sato

Diretora de Imunização de 
São Paulo:
Dra. Helena Sato

Psicóloga/Coaching: 
Patrícia Gentile

Musicoterapia:
Alunos de Musicoterapia da FMU
Realização:
GRAPE/Superando o Lúpus/
GRUPASP/GRUPAR-RP/
EncontrAR.

Apoio:
Sociedade Brasileira de Reumatologia/Sociedade Paulista de Reumatologia/
Artrite Reumatoide.

Patrocínio:
Sociedade Brasileira de Dermatologia-SBD/
GSK

Pessoal não deixem de fazer sua inscrição, lembrando que as vagas são limitadas e as inscrições encerrarão em breve, pois a procura está grande
Link do Evento Superando o Lúpus 👇 😉

Compartilhando
#EuJáFizaMinhaInscrição📩😉
#LúpusMaioRoxo
#LúpusEventoDia12DeMaio #SP
#EventoEmAtençãoAoDiaInternacionalDoLúpus
#10DeMaioDiaInternacionalDeAtençãoàPessoaComLúpus
#10DeMaioDiaMundialDeAtençãoAoLúpus
#10DeMaioDiaInternacionalDeConscientizaçãoeOrientaçãoSobreoLúpus

#GovDeSPLúpusTemQueTerDivulgaçào
#LúpusSPLei10215/1999
#LúpusTemQueTerAtenção
#SecretariasDeSaúdeLúpusTemQueTerDivulgação

#LúpusTemQueTerTratamentoAdequado

#VivaBemComLúpus
#LúpusLesLes 💜

sexta-feira, 27 de abril de 2018

Centro de Novos Tratamentos de Itajaí está recrutando pessoas que tenham o diagnóstico de Lúpus para tomar a medicação e ajudar a medicina a encontrar fórmulas que bloqueiem a evolução da doença e quem sabe até a cura 😀

Ainda não existe cura, mas pacientes com diagnóstico de Lúpus podem participar de um novo tratamento que vem melhorando, e muito, a qualidade de vida de quem sofre com a doença.
😊
Mais de 130 locais em todo o mundo estão oferecendo essa chance, de graça.

Em Santa Catarina, Itajaí é a única cidade a dar essa oportunidade a pacientes com lúpus. 
💊💊💊
O tratamento é feito com medicação oral por 48 semanas. 

A ideia é controlar a doença que é autoimune, ou seja, o próprio corpo produz uma quantidade muito maior de anticorpos e a defesa acaba atacando o organismo. As pessoas mais afetadas são, na sua maioria, mulheres com idades entre 20 e 45 anos e acabam tendo vários órgãos atingidos, especialmente a pele, articulações, rins e cérebro.

Hoje, paciente com Lúpus toma regularmente corticoide, uma classe de medicamentos que tem como efeito colateral o ganho de peso e alteração no metabolismo das gorduras. Por isso, a nova medicação, mesmo em fase de testes, tem trazido resultados positivos, amenizando as dores, com menos reação colateral, proporcionando melhor qualidade de vida ao paciente. 

Os estudos dessa medicação iniciaram em janeiro de 2017 e encerram nos próximos meses.

Para atender este público, o Centro de Novos Tratamentos de Itajaí está recrutando pessoas que tenham o diagnóstico de Lúpus para tomar a medicação e ajudar a medicina a encontrar fórmulas que bloqueiem a evolução da doença e, quem sabe, até a cura.

Basta entrar em contato com o Centro de Novos Tratamentos de Itajaí pelo 👇
☎ telefone 📞 47 3348 5093 
ou pelo e-mail: poliana@oncologiasc.com.br, ainda no mês de abril. 

A partir daí, serão feitos exames 🔬 para saber se a pessoa está apta a tomar a medicação. 
Não precisa morar na cidade para ser selecionado e receber as doses, só necessita se disponibilizar a comparecer no centro para as consultas e outros procedimentos do estudo previamente agendado pela equipe.

No próximo dia 10 de maio é o Dia Mundial de Luta Contra o Lúpus. 
👇
#LúpusMaioRoxo. 😊💜
De acordo com a Sociedade Brasileira de Reumatologia, uma em cada 1.700 mulheres no Brasil têm a doença. Estima-se que cerca de 65 mil pessoas, entre homens e mulheres, tenham Lúpus no país.

No Brasil, as cidades de Vitória, ES, Goiânia, GO, Belo Horizonte, MG, Juiz de Fora, MG, Cuiabá, Curitiba, PR, Rio de Janeiro, RJ, Passo Fundo, RS, Porto Alegre, RS, Santo André, SP e São Paulo, SP também oferecem esse protocolo de pesquisa.

Foto: Sociedade Brasileira de Reumatologia

http://www.neoplasiaslitoral.com.br/2018/04/24/novo-medicamento-contra-o-lupus-e-testado-em-itajai/  

Facebook 😉
https://www.facebook.com/clinicaneoplasiaslitoral/

#NeoplasiasLitoralItajaí
#ClinicaNeoplasiaLitoral
#CentroDeNovosTratamentosDeItajaí buscando melhorias para o tratamento do #Lúpus 😉
#NósLúpicosDoBrasilAgradecemosaAtenção 💜
#LúpusTemQueTerPesquisas
#LúpusTemQueTerAtenção 😷
#LúpusTemQueTerTratamentoAdequado
#LúpicosDoBrasilNaEsperançaDaCuraDoLúpus
#VivaBemComLúpus
#LúpusLesLes 😉

terça-feira, 24 de abril de 2018

Onde Nascem os Fortes Lara Tremouroux define importância de viver personagem com lúpus na TV

Lara Tremouroux define importância de viver personagem com lúpus na TV: “Diluir o desconhecimento”
POR 👉 João Paulo Reis             
Em Onde Nascem Os Fortes, supersérie que estreia na Globo em abril, Lara Tremouroux viverá Aurora, uma jovem superprotegida pelos pais, Pedro Gouveia (Alexandre Nero) e Rosinete (Debora Bloch). Portadora de lúpus, doença incurável e autoimune, é a princesinha da família, embora deseje apenas ser tratada como uma garota normal de sua idade. A atriz que já atuou anteriormente ao lado de Alexandre Nero na série cômica Filhos da Pátriaconversou com nossa reportagem e falou sobre a nova experiência, e sua preparação para viver uma personagem tão complexa:

Em Onde Nascem os Fortes você vai interpretar novamente a filha do Alexandre Nero, assim como em Filhos da Pátria. Como é essa parceria?

É muito legal para mim poder gravar de novo com ele. Tanto em Filhos da Pátria, como em Onde Nascem Os Fortes, o personagem do Nero tem dificuldade em se relacionar com a esposa, mas é com a filha em que ele mostra mais afeto. Está sendo muito bom, gosto muito do Nero e é sempre divertido trabalhar com ele.

Como você se preparou para esta personagem que tem uma doença complicada?

O Villamarin (diretor) me chamou para este trabalho há um tempo, o que me possibilitou ler muito e ver filmes para construir a personagem. Sobre a doença, é uma doença que muito mais gente tem do que imaginamos, como Lady Gaga, Selena Gomez, e pessoas que fui descobrindo depois que tinham Lúpus. Fui em hospitais conversar com meninas que tinham a doença, ouvi relatos delas, e foi superforte, porque como existe muita desinformação sobre, as pessoas acham que é algo contagioso, e isso gera preconceito. Teve uma menina que me contou que ouviu pessoas dizerem: “Não senta do lado dela no ônibus”. Acho ótimo que possamos falar sobre o lúpus na TV para diluir esse desconhecimento sobre a doença.

Como é a caracterização para a personagem?

Maravilhosa porque não faço quase nada (risos). Não faço maquiagem, que eu amo, é tudo bem ao natural, não coloco nem rímel. A gente só faz as manchas dos lúpus, e como é uma doença que vai e volta, às vezes a personagem aparece com as manchas na pele. A maquiadora faz e fica maravilhoso, muito real.

E fora a doença, como é a história da personagem? Porque sabemos que ela vai ter um envolvimento amoroso também.

Graças a Deus. Eu acho que é legal porque uma das coisas que marcou muito quando conversei com as meninas que têm lúpus, é que elas disseram que as pessoas que estão em torno delas acabam tratando-as como se elas fossem de vidro. E a minha personagem também é assim, mas é bom vê-la experimentando outras coisas, porque quando ela está bem, ela pode viver uma vida normal.

Ela tem essa coisa de ser superprotegida pela família e vai se envolver com o Plínio, personagem do Enrique Diaz. Esse amor acontece porque ele a tira dessa redoma?

Eu acho que tem um lado que para ela, além da pessoa dele, é o que ele representa para ela. A leva para passear, a trata de igual para igual, o que é muito valioso e a encanta. Ela não quer ninguém sentindo pena. Às vezes quando estou caracterizada, vou para a praça de alimentação, eu bem vejo as pessoas olhando para mim com cara de pena. As meninas com quem conversei também reclamaram disso, afinal é muito chato alguém ficar te diminuindo assim.

Você também já teve na vida real esse período de ser superprotegida pelos pais?

Hoje em dia não mais, mas minha mãe é bem mãezona. Teve uma época que eu saía para festas, voltava tarde, ela ficava super preocupada. Acho que conseguimos no diálogo acertar isso, graças a Deus.

Então você já passou por isso de se sentir como a personagem…

Exatamente, e é o que digo. Ela é uma menina boa, doce mas ali dentro tem uma revolta guardada porque ninguém aguenta o tempo inteiro todo mundo em torno.

Quando visitamos hospitais do câncer por exemplo, nos orientam a não sentir pena dos pacientes. Você se pegou em algum momento com pena das meninas com as quais conversou?

Eu acho que isso é muito delicado porque por mais que eu concorde e entenda que não temos que sentir pena, às vezes batia alguma coisa, não sei se pena porque eu via muita força e muita potência nelas. Mas dói você ouvir a pessoa contando que estava bem durante um tempão, foi na praia, pegou um pouquinho de sol, e toda a doença voltou. Não é pena, mas uma empatia.

Esse seu cabelo ruivo cacheado nos lembra muito a Merida da Disney. Você precisou fazer algo para cuidar dele durante as gravações?

Meu cabelo é castanho claro. Quando eu era mais nova, tinha o sonho de ser ruiva, aí pintei, e para Filhos da Pátria, precisei pintar de preto. Como é uma menina que mora no Sertão, não preciso fazer nada, nem ter nenhum cuidado especial. Inclusive não posso nem hidratar, porque pelo aspecto do local da trama, é até bom o cabelo aparecer mais ressecado. Uso shampoo normal, e dou uma pintadinha na raiz para retocar.

Ela tem todo um lance com a sanfona não é mesmo? Você toca?

Tem. Eu não tocava e é um instrumento muito difícil e muito complexo. Meu pai trabalhou na série Amores Roubados, também dirigida pelo José Luiz Villamarin, e ele interpretava um sanfoneiro. Quando a sanfona chegou para mim, era a mesma que ele tinha usado, tinha até o nome do personagem dele. Fiz algumas aulas com um sanfoneiro incrível, mas é uma loucura, um grande exercício de coordenação motora. Às vezes você está fazendo uma coisa de um lado, e para juntar com o outro lado é muito complicado. Sempre achei um instrumento lindo, e foi uma boa desculpa para aprender um pouco.

Sua personagem acaba vivendo à frente do tempo dela. Você também vive à frente do seu tempo. Quando teve oportunidade você assumiu sua homossexualidade numa boa, e como é a sua troca com o público?

Eu sinto uma troca boa, o preconceito existe claro, mas ao mesmo tempo sempre pensei que se a gente ganha essa visibilidade enquanto artista, precisamos usar, e falar sobre coisas que a gente acredita. Eu ando de mãos dadas com minha namorada e não vou ficar me escondendo, até porque algum dia vão ver também (risos). É uma coisa natural, e é importante para mim colocar isso, porque faz parte da minha vida e não vale a pena ficar escondendo.

Alguém já foi nas suas Directs falar que conseguiu se assumir por sua causa?

Isso ainda não. Fico muito feliz quando dizem para mim que estou fazendo o certo, mas ao mesmo tempo, muita gente já veio dizer “Ah, você não deveria postar esse tipo de coisa, porque senão ninguém vai te chamar para fazer papel romântico”. Ah gente, se deixarem de me chamar por causa disso, eu é que não quero trabalhar com essa pessoa. Representatividade é uma coisa muito bacana, você ver alguém e falar “Caramba, aquela pessoa ali também sente o que eu sinto, também é o que sou”. Se reconhecer é muito importante em várias esferas. Por exemplo, é importante ter mais negros na televisão para as pessoas se sentirem reconhecidas ali. É muito gostoso poder sentir que fiz alguma diferença.

Você se sente feminista?

Sim. Sem a menor sombra de dúvida, e deveríamos todas ser. Acho que às vezes o machismo está muito enraizado, e sem querer generalizar, em alguns lugares do interior isso é muito forte, como no Sertão em que se passa a supersérie. E na história, existem muitas mulheres guerreiras, e acho importante mostrar essa potência. Eu sou super feminista, sem medo de dizer, com muito orgulho.

Você passou de uma comédia, que era Filhos da Pátria, para um drama. Como tem sido?

É muito gostoso. Amo muito o que eu faço e isso para mim é como brincar de Pique Pega. Eu nunca imaginava fazer comédia, isso foi o que me surpreendeu mais. Sou supersensível, chorona, então fazer o drama pra mim tem sido mais confortável, e tem sido gostoso explorar esse outro lado, de poder se colocar.

Quando você falou para o seu pai que você iria usar em cena a mesma sanfona que ele usou em Amores Roubados, ele ficou emocionado?

Super. Meu pai é muito parceiro. Ele é meu melhor amigo. Me lembro que quando ele fez Amores Roubados, eu pensei: “Nossa, esse para mim seria o trabalho dos sonhos”. Admiro o Villamarim há muito tempo. Gravar com ele, fazer parte dessa equipe e viajar junto foi muito importante. Eu amei Cabaceiras, na Paraíba, onde aconteceram as primeiras gravações. Adoro esse tipo de lugar que não tem nada para fazer, acho lindo, e para mim foi incrível. Estamos muito conectados mesmo.

O que você gosta de fazer nas suas horas vagas?

Tenho dois lados. Amo ficar em casa vendo Netflix com a namorada, essa coisa super caseira, mas também amo sair, sou eclética, gosto de axé, funk, gosto de beber…

Você e sua mãe são atrizes, e seu pai é ator. Como é morar numa casa só de artistas?

Delicioso. Desde que nasci já queria ser atriz, mesmo com muita gente dizendo: “Você vai mudar de ideia”. E não mudei porque cresci nos palcos e nos camarins, e a convivência em casa é muito bacana porque eles me ajudam, passamos até os textos juntos.

Você está nos dando essa entrevista. Você procura a matéria para ver se já saiu, ou geralmente as pessoas te avisam?

Depende. Muitas vezes é assim. As pessoas me avisam que determinada matéria saiu.

Como foi para você quando a primeira matéria sobre você saiu?

Muito bom porque a primeira matéria foi justamente uma que falei sobre estar com minha namorada. Eu dizia para mim mesma que quando chegasse o momento de usar a minha voz, eu iria usar. Pensava: “Lara, não fica tímida, não trava”, e para mim foi muito gratificante porque não saiu com nada distorcido. Foi perfeito.

Quando as gravações da supersérie terminarem você pretende continuar com esse cabelo ruivo?

Eu sou apegada, gosto desse cabelo ruivo, mas enquanto atriz a gente está sempre camaleão. Se precisar mudar, mudamos de novo.

* Entrevista feita pelo jornalista André Romano

https://observatoriodatelevisao.bol.uol.com.br/entrevista/2018/02/lara-tremouroux-define-importancia-de-viver-personagem-com-lupus-na-tv-diluir-o-desconhecimento

#OndeNascemOsFortes
#TV Globo
#Supersérie
#Entrevista
#Lúpus
#LaraTremouroux
#ObservatórioDaTelevisão
#BOL

#Compartilhando
#VivaBemComLúpus
#LúpusLesLes 😉

domingo, 22 de abril de 2018

Campanha 🐺 Lúpus Maio Roxo 10 de Maio Dia Internacional de Conscientização e Orientação

#BoraLáComeçaraCampanha
🐺 #LúpusMaioRoxo 💜
#10DeMaioDiaInternacionalDeConscientizaçãoDoLúpus
#LúpusTemQueTerAtenção
#LúpusTemQueTerConscientização
#LúpusTemQueTerOrientação

Entre na campanha de conscientização sobre o #Lúpus.

Por BlogDaSaude
O Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) é uma doença autoimune caracterizada pela produção de autoanticorpos e inflamação em diversos órgãos e dano tecidual. A causa do LES ainda é desconhecida, mas sabe-se que fatores genéticos, hormonais e ambientais podem resultar no desencadeamento da doença. As características clínicas variam de um indivíduo para outro, e a evolução costuma ser crônica, com períodos mais acentuados e outros de remissão.

Para o diagnóstico de LES é fundamental a realização de anamnese, entrevista realizada por um profissional de saúde com o paciente, exame físico completo e alguns exames laboratoriais que podem auxiliar na detecção de alterações clínicas da doença.

Os sintomas do lúpus podem surgir de repente ou se desenvolver lentamente. Eles também podem ser moderados ou graves, temporários ou permanentes e variam de acordo com as partes do seu corpo que forem afetadas pela doença. Entre os sinais estão dor nas articulações, rigidez muscular, inchaços, sensibilidade à luz do sol, irritação cutânea (vermelhidão na face em forma de "borboleta" sobre as bochechas e a ponta do nariz), que afeta cerca de metade das pessoas com lúpus. A irritação cutânea piora com a luz do sol e também pode ser generalizado.

Também estão entre os sintomas fadiga, febre, dificuldade para respirar, dor no peito ao inspirar profundamente, dor de cabeça, confusão mental e perda de memória, linfonodos aumentados, queda de cabelo, feridas na boca, desconforto geral, ansiedade e mal-estar.

#Ministério da Saúde👆

#MinistérioDaSaúdeColoqueoLúpusNoCalendárioDaSaúde

#ApóieOsPacientesDeLúpus
#MaioéRoxoEmAtençãoàPessoaComLúpus
#LúpusMaioRoxo✋💜
Mude sua foto do perfil , coloque como tema "Lúpus"

#SecretariaDeSaúdeEstadualSP
#SecretariaDeSaúdeMunicipalSP
#LúpusLeiEstadual10215/1999
#ILUME nos apóie ai 💡😉
#CâmaraMunicipalSP
#CâmaraDosDeputados
#10DeMaioDiaInternacionalDeConscientizaçãoeOrientaçãoSobreoLúpus
#JuntosSomosMaisFortes
#VivaBemComLúpus
#Blogger #LúpusLesLes 💜

Trabalhador com deficiência poderá usar FGTS para compra de órteses e próteses

Trabalhador com deficiência poderá usar FGTS para compra de órteses e próteses
Inclusão
Decreto assinado nesta segunda-feira (16) pelo presidente da República, Michel Temer, tem como objetivo promover a inclusão social e a acessibilidade

O presidente da República, Michel Temer, assinou nesta segunda-feira (16) decreto que permite o uso do Fundo de Garantia do Tempo de Serviço (FGTS) para compra de próteses e órteses por trabalhadores com deficiência. Com objetivo de promover a inclusão social e a acessibilidade, a norma entrará em vigor a partir desta terça-feira (17), quando será publicada no Diário Oficial da União (DOU).
 Twitter
Acabei de assinar um decreto que traz uma boa notícia para o trabalhador com deficiência.
14:33 - 16 de abr de 2018

Integra do Texto
DECRETO 👀 👇
Altera o Regulamento do Fundo de Garantia do Tempo de Serviço - FGTS, aprovado pelo Decreto nº 99.684, de 8 de novembro de 1990, para dispor sobre as normas de movimentação da conta vinculada do FGTS para aquisição de órtese e prótese pelo trabalhador com deficiência.

O PRESIDENTE DA REPÚBLICA, no uso da atribuição que lhe confere o art. 84, caput, inciso VI, alínea “a”, da Constituição,

DECRETA:

Art. 1º O Regulamento do Fundo de Garantia do Tempo de Serviço, aprovado pelo Decreto nº 99.684, de 8 de novembro de 1990, passa a vigorar com as seguintes alterações:

“Art. 35. ..............................................

XIII - quando o trabalhador ou qualquer de seus dependentes for portador do vírus HIV;

XIV - quando o trabalhador ou qualquer de seus dependentes estiver em estágio terminal, em razão de doença grave; e

XV - para a aquisição de órtese ou prótese, mediante prescrição médica, com vista à promoção da acessibilidade e da inclusão social do trabalhador com deficiência, observadas as condições estabelecidas pelo Agente Operador do FGTS, inclusive o valor limite movimentado por operação e o interstício mínimo entre movimentações realizadas em decorrência da referida aquisição, que não poderá ser inferior a dois anos.

................................................

§11. Para efeito da movimentação da conta vinculada na forma do inciso XV do caput, considera-se:

a) trabalhador com deficiência - aquele que tem impedimento de longo prazo de natureza física ou sensorial; e

b) impedimento de longo prazo - aquele que produza efeitos pelo prazo mínimo de dois anos e que, em interação com uma ou mais barreiras, possa obstruir a participação plena e efetiva do trabalhador na sociedade em igualdade de condições com as demais pessoas.” (NR)

“Art. 36. ................................................

VII - requerimento formal do trabalhador ao Administrador do FMP-FGTS, ou do CI-FGTS, ou por meio de outra forma estabelecida pelo Agente Operador do FGTS, no caso previsto no inciso XII do caput do art. 35, garantida, sempre, a aquiescência do titular da conta vinculada;

VIII - atestado de diagnóstico assinado por médico, devidamente identificado por seu registro profissional, emitido na conformidade das normas dos Conselhos Federal e Regional de Medicina, com identificação de patologia consignada no Código Internacional de Doenças - CID, e descritivo dos sintomas ou do histórico patológico pelo qual se identifique que o trabalhador ou dependente seu é portador de neoplasia maligna, do vírus HIV ou que caracterize estágio terminal de vida em razão de doença grave, nos casos dos incisos XI, XIII e XIV do caput do art. 35; e

IX - laudo médico que ateste a condição de pessoa com deficiência, a espécie e o grau ou o nível da deficiência, com expressa menção correspondente à classificação de referência utilizada pela Organização Mundial da Saúde - OMS, e prescrição médica que indique a necessidade de órtese ou prótese para a promoção da acessibilidade e da inclusão social do trabalhador com deficiência, ambos documentos emitidos por médico devidamente identificado por seu registro profissional, em conformidade com as normas dos Conselhos Federal e Regional de Medicina, no caso do inciso XV do caput do art. 35.
..............................................” (NR)

Art. 2º Regulamentados os instrumentos para a avaliação da deficiência, em cumprimento ao disposto no § 2º do art. 2º da Lei nº 13.146, de 6 de julho de 2015, as normas deste Decreto permanecem vigentes no que a regulamentação específica não dispuser em contrário.

Art. 3º O Agente Operador do FGTS editará, no prazo de até cento e vinte dias, contado da data da publicação deste Decreto, atos normativos referentes aos procedimentos administrativos e operacionais a serem observados para a movimentação das contas vinculadas para a aquisição de órtese ou prótese, com vista à promoção da acessibilidade e da inclusão social do trabalhador com deficiência, nos termos do disposto no inciso XV do caput do art. 35 do Decreto nº 99.684, de 1990.

Art. 4º Este Decreto entra em vigor na data de sua publicação.

Fonte: Planalto 😉 👇
http://micheltemer.com.br/noticias/trabalhador-com-deficiencia-podera-usar-fgts-para-compra-de-orteses-e-proteses/

#SandraStel 😉
#FicaDica 👀👇
#PresidenteDaRepública o direito à sacar o FGTS deveria se estender a  todas pessoas que fossem acometidas por alguma doença grave , não somente para #Câncer, #HIV, #Deficientes, muitas #doenças requerem medicamentos caros, internações, gastos com transportes , etc.... assim como no caso do #Lúpus.

Não concordo dessa parte que se trata o artigo XIV 👇 😭

XIV ↔ quando o trabalhador ou qualquer de seus dependentes estiver em estágio terminal, em razão de doença grave; ... 👀 😕

Não queremos usar o FGTS somente em fase terminal! 😢
👧👦👴👵👨👮👷👇
Queremos ter o direito ao uso do FGTS quando necessitarmos para o tratamento de alguma doença grave  que requeira tratamento prolongado, assim teríamos mais chances de não chegarmos a esta fase terminal!

O #FGTS é de direito do trabalhador, para esses casos de #DoençasGraves o #Cidadão deveria ter o direito à sacar o FGTS para ajudar nas despesas dos seus tratamentos, penso que quanto mais recursos o paciente tiver para se tratar menos complicações ele terá, com isso muitos pacientes teriam mais chances de voltar a atividades de antes.

#Brasil / #Brasília 🚩
#GovernoBrasileiro
#Senadores
#CâmaraDosDeputados
#PacientesComDoençasGraveNecessitamDoFGTS
#LúpusNecessitaDeTratamentDiversos
#LúpicosNecessitamDoFGTS

#VivaBemComLúpus
#Blogger #LúpusLesLesƸӜƷ

domingo, 15 de abril de 2018

Lúpus Maio Roxo II Encontro de Consciência ao Lúpus Niterói RJ 🐺

II Encontro da Consciência ao Lúpus em referência ao Dia 10 de Maio Dia Internacional de Conscientização e Orientação sobre o Lúpus.
#LúpicosNiteróiRJBoraLá #LúpusMaioRoxo 💜
Todos Juntos pela Conscientização sobre o #Lúpus 💜✋
Vista sua camiseta, junte - se a #Nós 😉
Venha conosco nesta corrente!
Vamos estar reunidos
Dia 1 de maio às 15:00 hs
Mac em Niterói .
Museu de Arte Contemporânea de Niterói
Mirante da Boa Viagem, s/nº -
Boa Viagem, Niterói - RJ

Por Karla Barcellos👇
A doação de camisas, para o II Encontro de Conscientização do Lúpus em Niterói , já está encerrada.
Todas as 200 camisas doadas pelo #ProjetoSocialAnjosDaRua já esgotaram.
Caso alguém queira a arte, a mesma  está disponibilizada na página do evento.
Pedimos a quem tenha anteriormente entrado em contato conosco e que ganhou a camisa confirme sua presença com #RamonaJorgeAccioly, pois as camisas só serão entregues mediante confirmação e na hora do evento.
Atenciosamente,
Lúpus Maio roxo.

Por #SandraStel 👆
Essa é a minha camiseta do ano passado , já estou aqui esperando a camiseta desses 
II encontro 😊 
Não estarei aí pessoalmente, mas estarei daqui torcendo para que o encontro entre os Lúpicos seja um sucesso 😉 
👇
Poderá participar qualquer pessoa que queira abraçar está causa, Lúpus tem que ter divulgação, só assim combateremos os preconceitos que se tem a respeito dessa doença . 
Informar , conscientizar , também faz parte da nossa luta.
#LúpuséUmaDoençaAutoImune
#LúpusNãoéContagioso
#LúpusNãoéHereditária

Por Dr Evandro Klumb
(Reumatologista) 👇
"Lúpus não é uma doença contagiosa e nem hereditária.

Embora muita gente tenha dúvidas sobre isso, é mito dizer que o lúpus é uma doença contagiosa. Ela é uma doença inflamatória, autoimune e crônica.

No que diz respeito à hereditariedade, este é outro mito. Especialistas acreditam na predisposição genética, mas não na hereditariedade – ou seja, não é porque a mãe de uma pessoa tem a doença, por exemplo, que ela também terá."

Lúpus é caracterizado por um desequilíbrio no sistema de defesa do organismo de algumas pessoas geneticamente predispostas à doença, fatores externos podem desencadear a doença.

👪👫👭👬👫👪👬👫👭👪👭👫
Para quem não estiver na lista e quiser participar  usando a camiseta com o logotipo do evento poderá fazer a sua própria impressão aonde você quiser, ou poderá colocar uma camiseta na cor roxa, o importante é participar 😉

#10DeMaioDiaInternacionalDeConscientizaçãoeOrientaçãoSobreoLúpus 💜
#JuntosSomosMaisFortes 💞
#QuemNãoéVistoNãoéLembrado"
#LúpicosBoraSairDoAnonimato#LúpicosBoraSairDoEscuro 😎
#LúpicosCobrandoPorMelhorias
#LúpusMaioRoxo
#LúpusTemQueTerAtenção
#LúpusTemQueTerConscientização
#LúpusTemQueTerOrientação
#LúpusTemQueTerTratamentoAdequado
#LúpusNãoTratadoCorreramentePodeMatar👤 ♥
#AnjosDaRua
#VivaBemComLúpus
#LúpusLesLes

Por Karla Barcelos 👇
* Qualquer Dúvida , estamos a disposição para responder .
😊
Você pode mandar fazer a sua camisa aí na sua cidade, faça sua foto, compartilhe conosco e vamos fazer uma grande rede de Consciência ao Lúpus.
Se precisar da arte em outro arquivo, por favor deixe aqui nessa publicação o seu e-mail para envio.👇👇👇👇👇
https://m.facebook.com/events/440532599713084?view=permalink&id=449139635519047

Clique aqui para participar do evento 👇

sexta-feira, 13 de abril de 2018

Previdência social Perícia médica hospitalar / domiciliar e em trânsito

Perícia médica hospitalar, domiciliar e em trânsito
O que é? 

É a possibilidade do INSS realizar a perícia médica em um hospital, uma residência ou através de outra agência do INSS (independentemente do Estado).

Este tipo de atendimento só será possível, nos dois primeiros casos, mediante a apresentação de documentos médicos que comprovem a internação hospitalar ou a impossibilidade de locomoção da residência até a agência do INSS.

Na última situação, a perícia em outra agência, somente será possível se o cidadão que será periciado se encontrar em uma cidade diferente daquela em que reside. Conheça a rede de atendimento do INSS!

Como pedir?
Inicialmente, deverá ser realizado o requerimento do auxílio-doença, pelo segurado ou seu representante legal, agendando uma perícia médica presencial, seja pela Internet ou pela Central 135.

Caso, na data agendada para a perícia médica presencial, o segurado não puder comparecer em razão de internação hospitalar ou restrição ao leito, deverão ser adotados os seguintes procedimentos, conforme o caso:

Perícia Hospitalar

O representante do segurado deverá comparecer antecipadamente à Agência do INSS onde foi marcada a perícia médica para solicitar o atendimento no hospital, casa de saúde ou clínica, apresentando documento médico que comprove a impossibilidade do mesmo de deixar as dependências daquela instituição.

Deverá apresentar ainda, o telefone de contato da instituição, bem como o endereço completo, setor, quarto, ala, enfim, todas as informações para localização precisa do paciente dentro do hospital,casa de saúde ou clínica.

Perícia Domiciliar

O representante do segurado deverá comparecer antecipadamente à Agência do INSS onde foi marcada a perícia médica para solicitar o atendimento na residência, apresentando atestado documento médico que comprove a impossibilidade de locomoção do requerente.

Deverá apresentar ainda, o telefone de contato bem como o endereço completo e, se possível, ponto de referência e informações complementares que favoreçam a localização correta do local onde o segurado se encontra.

Perícias em Trânsito

A perícia em trânsito poderá ser solicitada pelo segurado, desde que o mesmo se encontre em um município diferente daquele em que a perícia médica foi agendada, com exceção das perícias de empresas conveniadas.

Neste caso, o segurado ou o seu representante legal, deverá procurar a Agência do INSS no município em que estiver realizando o tratamento ou no município mais próximo para apresentar os documentos que comprovem a necessidade do deslocamento para tratamento de saúde e reagendar o seu atendimento.

A perícia em trânsito somente será disponibilizada para afastamentos da localidade de origem de até 90 dias.

Para períodos acima de 90 dias, o segurado deverá solicitar a transferência do seu benefício (caso já esteja recebendo auxílio-doença) para a nova localidade e remarcar a perícia, se for o caso.

Ficou alguma dúvida?😒

Em caso de dúvidas, ligue para a Central de Atendimento do INSS pelo telefone ☎ 📞135.

O serviço está disponível de segunda a sábado das 7h às 22h (horário de Brasília).
https://www.inss.gov.br/beneficios/auxilio-doenca/pericia-medica-hospitalar-domiciliar-e-em-transito/

#PrevidênciaSocial
#PeríciaMédica
#INSS
#AuxílioDoença
#Aposentadoria
#Atendimento135
#Lúpus
#LúpicosConheçaOsSeusDireitos
#LúpusTemQueTerAtenção
#LúpicosNecessitamDePericiasMédica
#Compartilhando
#VivaBemComLúpus
#Blogger #LúpusLesLes

quinta-feira, 12 de abril de 2018

Ministério da Saúde esclarece: É fake news! Não existe vírus H2N3 no Brasil

Ministério da Saúde esclarece: É fake news! 
Não existe vírus H2N3 no Brasil
Publicado: Quarta, 11 de Abril de 2018
🔊Áudio que circula nas redes sociais e aplicativos de 
📵smartphones propaga informações inverídicas.
O Brasil possui uma rede de unidades sentinelas para vigilância da influenza em todos os estados

O Ministério da Saúde informa que não existe uma cepa “H2N3” de vírus da influenza no Brasil. Essa é uma informação inverídica que está circulando nas mídias sociais.

Os vírus de influenza que atualmente circulam no Brasil são o influenza A/H1N1pdm09, A/H3N2 e 
influenza B.
😷 💉 👇
A vacina contra gripe, cuja campanha inicia no segunda quinzena de abril, protege contra estes tipos de três vírus.

O Ministério da Saúde se mantém vigilante quanto à circulação de vírus influenza no Brasil. O país possui uma rede de unidades sentinelas para vigilância da influenza, distribuídas em serviços de saúde em todas as unidades federadas. Com esta rede é possível monitorar a circulação do vírus influenza por meio da captação de casos de síndrome gripal (SG) e síndrome respiratória aguda grave (SRAG).

Em 2018, até 07 de abril, foram registrados 286 casos de influenza em todo o país, com 41 óbitos.

Do total, 71 casos e 12 óbitos foram por A/H3N2.

Em relação ao vírus A/H1N1pdm09, foram registrados 116 casos e 16 óbitos.

Ainda foram registrados 52 casos e 6 óbitos por influenza B e os outros 46 casos e 7 óbitos por influenza A não subtipado.

Em 2017, o vírus influenza A/H3N2 foi predominante no Brasil durante a sazonalidade e foram registrados 2.691 casos e 498 óbitos por influenza; até a SE 14 de 2017 haviam registrados 344 casos de influenza no país, com 59 óbitos.

TIPOS DE INFLUENZA
O vírus influenza é uma infecção viral aguda do sistema respiratório, de elevada transmissibilidade e distribuição global. Uma pessoa pode contraí-la várias vezes ao longo da vida e, em geral, tem evolução autolimitada. Porém, em alguns casos, pode evoluir para uma forma grave. Os vírus influenza são transmitidos facilmente por pessoas infectadas ao tossir ou espirar.

Existem três tipos de vírus influenza: A, B e C. O tipo C causa apenas infecções respiratórias brandas, não possui impacto na saúde pública, não estando relacionada com epidemias.

O vírus influenza A e B são responsáveis por epidemias sazonais, sendo o vírus influenza A responsável pelas grandes pandemias.

Da Agência Saúde



#MSNãoExisteH2N3DeVírusDaInfluenzaNoBrasil
#PortalSaúde
#MinistérioDaSaúde #BR
#AgênciaSaúde
#VírusInfluenza

#Lúpus
#LúpusTemQueTerAtenção😷
#LúpusTemQueTerProteção
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#VivaBemComLúpus
#LúpusLesLes 😷💉

quarta-feira, 11 de abril de 2018

Molécula polivalente Grupo do ICB pesquisa efeito anti-inflamatório de proteína do Schistosoma mansoni; substância pode resultar em biofármaco para combater doenças como a artrite e a pleurisia

Molécula polivalente
Grupo do ICB pesquisa efeito anti-inflamatório de proteína do Schistosoma mansoni; substância pode resultar em biofármaco para combater doenças como a artrite e a pleurisia

Uma proteína-chave na sobrevivência do parasito Schistosoma mansoni deu origem a uma molécula ­recombinante que exerce atuação terapêutica promissora contra doenças inflamatórias. O estudo, desenvolvido por equipe multidisciplinar do Instituto de Ciências Biológicas (ICB), sob a coordenação do professor Sérgio Costa Oliveira, foi tema de artigo publicado em fevereiro na revista Plos Pathogens, de alto impacto na área. A pesquisa é parte do trabalho de doutorado de Suellen Morais e de pós-doutorado de Barbara Pimentel de Figueiredo.

Após identificar o domínio da molécula com propriedade anti-inflamatória, o grupo testou sua atuação, em modelo animal, em três doenças que acometem humanos: lesão estéril hepática por paracetamol, artrite (ou gota) induzida por ácido úrico e pleurisia – inflamação da pleura pulmonar. O excelente desempenho alcançado em todos os testes sugere potencial produção de biofármacos.

O grupo também está testando modelo de vacina capaz de induzir proteção contra o Schistosoma mansoni, que é agente da esquistossomose, infecção helmíntica humana mais importante em termos de morbidade e mortalidade global.

Resposta exacerbada
Na última década, pesquisadores de todo o mundo têm trabalhado na identificação de moléculas do agente que exerçam papel importante no processo de modulação da resposta imune. Sabe-se que esse parasito produz moléculas para bloquear a resposta imunológica, pois desenvolveu a capacidade de viver por décadas nos vasos sanguíneos do hospedeiro humano, sem causar dano. “Temos buscado formas de usar essas moléculas no desenvolvimento de potenciais bioprodutos para combater doenças inflamatórias”, explica Sérgio Costa, que é professor do Departamento de Bioquímica e Imunologia.

No trabalho, foi identificada a molécula SmKI-1, que atua como inibidora de serino-protease, enzima com forte capacidade de interferir na migração e na ativação de neutrófilos, células que combatem patógenos, mas também podem causar reações negativas ao organismo, quando ativadas de forma exacerbada. “Nos três modelos, observamos a capacidade da SmKI-1 de inibir a migração e a função dos neutrófilos, regulando a inflamação”, resume Sérgio Costa.

O primeiro estudo, realizado em colaboração com o professor Gustavo Menezes, do Departamento de Morfologia, analisou a atividade da molécula em lesão estéril hepática provocada pelo paracetamol, medicamento que, em doses altas, provoca lesões no fígado. Além de reduzir em 50% a atividade da enzima elastase, a SmKI-1 inibiu em 72% a migração de ­neutrófilos, diminuindo, assim, a patologia.

Com o suporte da professora Angélica Tomaz, do Departamento de Bioquímica e Imunologia, foram realizadas as análises no modelo de gota induzida por ácido úrico. “Utilizando essa molécula, bloqueamos, de forma muito eficiente, os efeitos da doença”, conta Sérgio Costa. De acordo com ele, foi registrada redução superior a 90% do número de neutrófilos na cavidade articular. Também caiu a produção de Interleucina-1 beta, citocina que, quando produzida em grandes quantidades, induz o processo inflamatório.

No estudo sobre pleurisia induzida pela molécula carreginina, a equipe também observou o bloqueio de mais de 50% do efeito inflamatório, devido à redução da migração e da ativação de células, principalmente neutrófilos, na região da pleura pulmonar.

Acoplamento
Uma das etapas da pesquisa foi a identificação do setor da molécula que tem o efeito anti-inflamatório. “Mostramos que o domínio Kunitz é o responsável por essa resposta. Essa parte de biologia estrutural foi feita aqui, no ICB, pela pesquisadora Mariana Quezado de Magalhães”, diz Costa. A equipe, em colaboração com a professora Rafaela Ferreira, também demonstrou que a molécula recombinante se liga de modo seguro pela porção P1 desse domínio, em um bolsão da enzima elastase neutrofílica, que causa o processo inflamatório. “De forma muito eficiente, ela bloqueia o sítio ativo da região de atividade da enzima”, completa.

Imagem mostra o modo de ligação do domínio Kunitz da molécula SmKI-1 (roxo) à elastase de neutrófilos (cinza)Revista Plos Pathogens

O grupo coordenado por Costa também inativou o gene do parasito e demonstrou que a expressão gênica do SmKI-1 é importante para o desenvolvimento do Schistosoma mansoni, o que favorece estudos para desenvolvimento de vacina. “Nesse caso, o alvo já não é o domínio Kunitz, mas outra parte da molécula, a região C-terminal”, esclarece.

A pesquisa integra a Rede Mineira de Imunobiológicos, recentemente aprovada pela Fapemig, e aguarda liberação de recursos para prosseguir. “Queremos desenvolver um fármaco para aliviar muitos problemas de pessoas acometidas por doenças inflamatórias e testar essa molécula em pacientes com lesão cutânea causada pela leishmaniose. Constatamos o potencial dessa pesquisa, que vai além do trabalho de ciência básica para o entendimento de como a SmKI-1 funciona em modelos anti-inflamatórios”, informa o professor Sérgio Costa.

Artigo: Schistosoma mansoni SmKI-1 serine protease inhibitor binds to elastase and impairs neutrophil function and inflammation
Publicação: edição de fevereiro da revista Plos Pathogens
Autores: Suellen Morais, Barbara Figueiredo, Natan Assis, Débora Alvarenga, Mariana de Magalhães, Rafaela Ferreira, Angélica Vieira, Gustavo Menezes e Sergio Costa Oliveira

Ana Rita Araújo

https://ufmg.br/comunicacao/publicacoes/boletim/edicao/molecula-contra-a-inflamacao/molecula-polivalente

sábado, 7 de abril de 2018

Dia Mundial da Saúde conheça a Carta dos Direitos dos Usuários da Saúde

07 de abril, comemora-se o Dia Mundial da Saúde

Neste ano, a OMS coloca como tema prioritário a ser discutido 'Saúde para todas e todos. Em todos os lugares'

No Brasil, o SUS faz parte da vida de cada cidadão brasileiro, sendo considerado um dos maiores sistemas públicos do mundo. O SUS garante assistência integral e completamente gratuita para a totalidade da população
Por PortalMS👆

Carta dos Direitos dos Usuários da Saúde
A “Carta dos Direitos dos Usuários da Saúde” 
traz informações para que você conheça seus direitos na hora de procurar atendimento de saúde. Ela reúne os seis princípios básicos de cidadania que asseguram ao brasileiro o ingresso digno nos sistemas de saúde, seja ele público ou privado.

1- Todo cidadão tem direito ao acesso ordenado e organizado aos sistemas de saúde.

2- Todo cidadão tem direito a tratamento adequado e efetivo para seu problema.

3- Todo cidadão tem direito ao atendimento humanizado, acolhedor e livre de qualquer discriminação.

4- Todo cidadão tem direito a atendimento que respeite a sua pessoa, seus valores e seus direitos.

5- Todo cidadão também tem responsabilidades para que seu trata- mento aconteça da forma adequada.

6- Todo cidadão tem direito ao comprometimento dos gestores da saúde para que os princípios anteriores sejam cumpridos.

Veja íntegra da carta 👈👀
Por Ministério da saúde👆😉
07 de abrilá
Dia Mundial da Saúde

#MinistérioDaSaúde coloque o #Lúpus no calendário de cores de conscientização da saúde.
#10DeMaioDiaOnternacionalDeConscientizaçãoeOrientaçãoSobreoLúpus
#LúpusMaioRoxo
#DiaMundialDa Saúde
#SaúdeUmDireitoDeTodos
#DoençasTemQueTerTratamentosAdequados
#DoençasAutoImunes
#DoençasReumatológicas
#Lúpus / #Artrite / #Artrose ...
#LúpusTemQueTerAtenção!
#LúpusTemQueTerMedicamentosEficazes
#LúpusTemQueTerTratamentoAdequado
#LúpusNãoTratadoCorretamenteEleMata 👥♥
#LúpusNecessitaDePolíticasPúblicas
#PL3796/2004 (LauraCarneiro)
#PL7797/2010 (PauloPaim)
#VivaBemComLúpus
#LúpusLesLes

quarta-feira, 4 de abril de 2018

Secretaria de Saúde Municipal SP já está começando a fornecer repelentes para pacientes de Lúpus que não puderam tomar a vacina contra a Febre Amarela - A campanha #LúpusTemQueTerProteção #CadêOsRepelentes? deram certo!😊🎉

Olha aí Pessoal , a campanha 
#LúpusTemQueTerProteção e #CadêOsRepelentes para a proteção contra a Febre Amarela deram ceto! 🎉😀😃😁😆😄🎉

#Eu aqui 👇😉
#LúpicosBuscandoProteçãoContraaFebreAmarela

Depois de eu tanto insistir, correr atrás eu consegui a informação correta e já até recebi os meus repelentes para poder tentar me proteger contra esses mosquitos que andam soltos por aí , sendo que um deles é o mosquito da Febre Amarela. 😕 

Olhem ai Lúpicos as informações que a Secretaria de Saúde Municipal SP me repassou. 👀 👇
Por ➡ Secretaria Municipal de Saúde de São Paulo /SP

Sandra, recebemos a nota técnica da equipe farmacêutica. Vamos colocar aqui o trecho que se refere à entrega do repelente:
Critérios para atendimento:

 O paciente deverá ser morador do município de São Paulo.

 O mesmo deverá se apresentar nas farmácias das Unidades de Saúde do município com o cartão do SUS e uma declaração do médico ou do enfermeiro escrita em papel timbrado e proveniente dos serviços públicos de saúde.

 A declaração tem validade de 30 dias para a primeira retirada e deve conter o nome do paciente, a descrição da condição que contraindica a vacinação (conforme critérios do Ministério da Saúde), além da data e identificação do profissional.

 Cada usuário poderá retirar 02 frascos/mês, até no máximo 3 meses, dependendo da disponibilidade do estoque. Após 3 meses será necessário uma nova declaração.

 O fornecimento será realizado mensalmente nas farmácias das Unidades de Saúde do município com registro de entrega e mediante disponibilidade do estoque do produto, sendo necessário apresentar a declaração a cada retirada.

Pode retirar:

-Pacientes portadores de Lúpus eritematoso sistêmico tendo em vista a possibilidade de imunossupressão.

NOTA1: O repelente disponível na rede pública de saúde municipal não é recomendado para crianças menores de 2 anos.

NOTA 2: No caso de idosos com 60 anos ou mais, os mesmos devem ser avaliados individualmente considerando fatores e/ou situação de imunodepressão/imunosenescência, presença de doenças crônicas graves ou importantes que possam descompensar pela reação à vacina, visto o maior risco de reações adversas nessa faixa etária.

Por SandraStel 👇
Mas essas informações já foram repassadas para todas UBS?

Vcs farão um informativo para toda população?

Eu já posso pedir o fornecimento para a minha UBS?
Resposta ➡ SMS 👇
Esse informativo é da farmácia da norte.

Então todas as UBS dessa região estão cientes.

#Eu😊👇
Ok Muito obrigada 😉
#MinistérioDaSaúde
#PrefeituraDeSP #JoãoDoria
#SecretariaMunicipalDeSaúdeSP
#Brigaduuu😉
#ProteçãoTemQueSerParaTodos 😉
#Lúpus #DoençasAutoImunes
#DoençasReumáticas
#Repelentes
#LúpusMaioRoxo
#VivaBemComLúpus
#LúpusLesLes 💜
Clique aqui e confira a Matéria que o Ministério da saúde lançou sobre a ampliação na distribuição dos repelentes👇

Para orientar os gestores locais, o Ministério da Saúde encaminhou uma nota técnica com os critérios para a distribuição destes insumos, que será feita de acordo com a realidade de cada estado. Terão prioridade na oferta dos repelentes, por exemplo, a população em área endêmica de doenças como a febre amarela, dengue, chikungunya e zika; gestantes acompanhadas pelo SUS; público com contraindicação à imunização da febre amarela; agentes comunitários de saúde expostos à situação de risco, entre outros.
O Ministério da Saúde já recomenda o uso de repelentes para reforçar a proteção contra o mosquito Aedes aegypti, em especial às gestantes, pela associação do vírus Zika com a microcefalia em bebês. 👇
http://les-lupusleslescom.blogspot.co.id/2018/03/ministerio-da-saude-em-conjunto-com-as.html?m=1

domingo, 1 de abril de 2018

Selena e a PUMA lança Tênis Phenom Lux e as meias que beneficiará a Lupus Research Alliance líder mundial em pesquisas sobre o Lúpus

A primeira colaboração de design da 
SelenaGomez com a PUMA 
é o muito aguardado #PhenomLux
um sapato feito para se destacar e ajudar. Projetado para treinamento, mas com estilo para matar, o Phenom Lux permite que as mulheres não apenas atuem, mas também tomem atitudes.

Para esta importante primeira colaboração de design entre a Selena e a PUMA, o Phenom Lux e as meias #beneficiarão a #LupusResearchAlliance, líder mundial em pesquisas de Lupus, que promove avanços científicos ao impor limites e direcionar novas descobertas a possíveis tratamentos com o objetivo final de encontrar uma #cura para o lúpus.

O Phenom Lux será uma gota altamente exclusiva, lançada em quantidades limitadas em todo o mundo, o elegante sapato é uma visão elevada da mais nova silhueta Phenom da PUMA. Ele mescla benefícios reais de desempenho com uma aparência moderna. As zonas IGNITE de espuma e antepé criam um retorno energético superior, dando às mulheres o poder de se movimentarem. E como Selena ama a simplicidade, misturada com um toque de bling, o sapato ostenta uma sofisticada parte superior de couro branco com detalhes dourados e uma tornozeleira removível. Além disso, um conjunto de meias transparentes e transparentes brancas para painéis de janela estará disponível para combinar com o sapato, transformando as compras em mudanças globais.

“Foi muito divertido trabalhar tão de perto com a PUMA no design deste sapato. Também tenho orgulho de fazer parceria com eles para ajudar a afetar vidas e chamar a atenção para uma causa que é muito importante para mim pessoalmente ”, diz Selena Gomez.

Não há nada melhor do que conhecer um auto-tratamento beneficia aqueles verdadeiramente em necessidade, o Phenom Lux e combinando set meia estará disponível 06 de abril exclusivamente em PUMA e PUMA.com puma.com
http://us.puma.com/en_US/phenom-lux-coming-soon
No vídeo Selena Gomez 
explica que desenhou o tênis com influências da infância e que os lucros serão divididos para a 
“Lupus Research”
e o tanto orgulhosa ela esta de ter conseguido trazer a 
Puma 
para esse movimento.

#PUMAEuQueroPhenomLux😍
#SelenaGomes
#PUMA
#PhenomLux
#Lúpus 🐺
#Wolves 🐺
#LupusResearchAlliance
#LupusResearch
#LúpusPesquisas
#LúpusEmBuscaDaCura
#LúpusTemQueTerPesquisas
#LúpusTemQueTerAtenção
#EuAmeiPhenomLux
#ILovedPhenomLux 💜
#ILovePUMA 💜
#SelenaGomezThanks 💜
#PUMAThanks 😍
#SelenaGomezPumaNósLúpicosDoBrasilAgradecemos 💞
#SelenaGomezPumaThaks
#LúpusNoBrasil 🚩
#VivaBemComLúpus
#LúpusMaioRoxo
#Blogger #LúpusLesLes 💞