segunda-feira, 28 de maio de 2018

Vereador Arselino Tatto da Câmara Municipal de SP propõe o projeto de serviço de transporte para pacientes crônicos ou graves

Projeto propõe serviço de transporte para pacientes crônicos ou graves

DA REDAÇÃO 👇 
Câmara Municipal de SP

Está na Comissão de Constituição e Justiça da Câmara Municipal de São Paulo o Projeto de Lei 165/2018, de autoria do Vereador Arselino Tatto (PT) que institui na capital paulista o serviço individual de passageiros privado urbano para atendimento de pacientes crônicos ou com doenças graves em tratamentos de saúde. A ideia é que o serviço seja porta a porta, custeado pela Administração Pública, nos mesmos moldes que o Atende já faz para pessoas com limitações físicas.

Na justificativa do projeto, o autor aponta que os pacientes portadores de doenças graves possuem necessidade de deslocamento para os diversos tratamentos disponíveis como sessões de hemodiálise, quimioterapia, radioterapia, fisioterapia, entre outros exemplos de tratamentos contínuos e habituais, e que demandam para o paciente e seus cuidadores o acesso a transporte de qualidade.

Segundo o texto, é necessário ampliar serviços como o do Atende para oferecer uma alternativa semelhante para quem está em tratamento de doenças crônicas ou graves.

O projeto define também o Serviço de Transporte Individual de passageiros privado urbano como aquele operado por meio de plataforma tecnológica que permite a busca por motoristas baseada na localização do usuário. “Este tipo de transporte tem sido avaliados positivamente pela população e sua contratação pela administração Pública é um investimento no bem-estar dos pacientes com doenças crônicas”, diz a justificação.

Acompanhe outros Projetos em tramitação do vereador Arselino Tatto. No link você também pode obter os canais de comunicação do parlamentar e participar diretamente do mandato com propostas, sugestões ou receber informativos através do formulário ‘Fale com o(a) vereador(a)’.
Secretaria Geral Parlamentar

Secretaria de Documentação

Equipe de Documentação do Legislativo

PROJETO DE LEI 01-00165/2018 do Vereador Arselino Tatto (PT) 

"Institui o Serviço de Transporte Individual de passageiros privado urbano para

tratamento de Saúde no Município de São Paulo.

A Câmara Municipal de São Paulo decreta:

Art. 1º O Serviço de Transporte Individual de passageiros privado urbano para

tratamento de saúde, na modalidade porta a porta e custeado pela Administração Pública, será

implantado no Município de São Paulo, com objetivo de atender aos munícipes portadores de

doenças crônicas ou consideradas graves para realização de tratamento médico.

§ 1º Para os efeitos desta Lei, entende-se por Serviço de Transporte Individual de
passageiros privado urbano como aquele operado através de plataforma tecnológica que
permite a busca por motoristas baseada na localização do usuário.

§ 2º São consideradas doenças graves e/ou crônicas, as constantes no inciso XIV do
artigo 6º da Lei Federal 7713/1988, no artigo 151 da Lei 8213/1991 e na Portaria do Ministério da Saúde nº349/1996.

Art. 2º A contratação das plataformas e aplicativos especializados, o cadastro e a forma de acesso ao serviço em tela serão disciplinados por Decreto, em consonância com a legislação vigente.

Art. 3º Esta Lei será regulamentada no prazo de 90 (noventa) dias.

Art. 4º Esta lei entra em vigor na data de sua publicação, revogadas as disposições em contrário.

Sala das Sessões, 17 de abril de 2018.

Às Comissões competentes."

Este texto não substitui o publicado no Diário Oficial da Cidade em 04/05/2018, p. 88

Para informações sobre este projeto, visite o site www.camara.sp.gov.br. 👇
http://www.camara.sp.gov.br/blog/projeto-propoe-servico-de-transporte-para-pacientes-cronicos-ou-graves/ 

#TransporteAtendeParaPacientesCrônicosOuGraves 🚑

#EuPacienteDeLúpusApoioEsseProjeto😉

#PacientesCrônicosouGravesTemQueTerAtenção!

#PacientesCrônicosOuGravesTemQueTerTratamentoAdequado
#FicaDica 🚑 👇
#Lúpus #LúpusDoençasCrônicasGravesTemQueTerAtenção!
#PacientesLúpicos também necessitam de transporte público para continuarem os seus tratamentos.

#VivaBemComLúpus
#LúpusLesLes

domingo, 20 de maio de 2018

Governo de SP #CadêoMeuRemédio? Enviando uma mensagem para o nosso Governo

Testando 🔊 #GovernoDeSP
#CadêoMeuRemédio?
#Pacientes com #NefriteLúpica estão sem receber o #medicamento #MicofenolatoDeSódio💊💊💊
Pacientes aguardando a meses para receber o #Rituximabe
#Lúpus
#GovSP #LúpusTemQueTerAtenção!
#LúpusTemQueTerTratamentoAdequado
#LúpusMaioRoxo
#VivaBemComLúpus
#LúpusLesLes

#Gov #FicaDica 👀
Por Sociedade Brasileira de Nefrologia 👇
A nefrite lúpica que não é tratada ou que não responde a tratamento pode evoluir para insuficiência renal crônica.

sexta-feira, 18 de maio de 2018

Lúpicos do Brasil! A Deputada Mara Gabrilli quer saber: qual é o medicamento ou quais são os medicamentos que estão em falta para o tratamento do Lúpus?

Por Dep Mara Gabrilli 👇Queremos saber do Ministério da Saúde: por que está faltando medicação aos pacientes de Mucopolissacaridoses?

Apresentei um requerimento de informação ao Ministério da Saúde solicitando respostas sobre a falta de medicamentos fornecidos pelo SUS aos pacientes de Mucopolissacaridoses.

Tenho recebido diversas denúncias de pacientes sobre o atraso na entrega dos remédios e como essa interrupção no fornecimento tem impactando negativamente no tratamento de quem sofre da doença.

A mucopolissacaridose é uma doença grave que causa danos na formação e crescimento ósseo, assim como rigidez nas articulações, variações das válvulas cardíacas, infecções e doenças pulmonares, turvamento da córnea e consequentemente a cegueira, perda auditiva, compressão da medula espinhal, entre outras complicações.

Descrição da imagem #PraCegoVer: Mara em bancada de comissão falando ao microfone segurado por sua assistente pessoal. Atrás dela está a bandeira do Brasil.

👆 Publicação feita via Facebook

Meu comentário na publicação da Dep 👇

Comentário feito via #Facebook na página e na publicação da #DepMaraGabrilli 👇

Por #SandraStel ➡ Para os pacientes #Lúpicos tbm está em falta 😕

Resposta Dep Mara Gabrill👇

"Sandra, qual é o nome do medicamento? Estou reunindo todas as demandas."

Por Sandra Stel 👧
🔊 Lúpicos do Brasil! 
A Deputada Mara Gabrilli quer saber: qual é o medicamento ou quais são os medicamentos que estão em falta para o tratamento do Lúpus?

Na publicação feita pela Deputada Mara Gabrilli questionando o Ministério da Saúde a respeito da falta de medicamentos para o tratamento da Mucopolissacaridoses eu tbm comentei a respeito da falta do medicamento para o tratamento do Lúpus.🐺

Então pessoal , agora vcs cliquem aqui neste link e respondam aonde eu comentei ok, 💬 relatem para a Deputada qual ou quais são os medicamentos que estão em falta para o tratamento do Lúpus e a quantos meses vcs estão esperando, diga tbm em qual Estado está tendo essa falta.

#FaleComADeputadaMaraGabrilli 🔊👇
https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=1714058285310738&id=215275598522355

Dep Mara Gabrilli, infelizmente a situação dos pacientes Lúpicos são as mesmas que as dos pacientes mucopolissacaridose, aqui em SP  eu tbm tenho recebido denúncias de falta de medicamentos para os pacientes Lúpicos, eles relatam que estão a mais de 2 meses aguardando pelo medicamento Micofenolato de Sódio para o tratamento da Nefrite Lúpica e tem pacientes que deram entrada com a solicitação do medicamento Rituximabe e que tbm estão aguardando a mais de 2 a 6 meses . 😷
O pior é ver os pacientes regredirem os seus tratamentos  e correrem até risco de perderem os seus rins ou até mesmo perder a vida  pelo descaso dos nossos Governantes.
Eu #Não entendo o pensamento dos nossos Governantes, será que eles ainda não perceberam que com o tratamento paralisado os pacientes tendem a darem mais gastos!
👧💬Falo em gastos porque é isso que importa para eles , pois se eles se importasse com as vidas dos pacientes eles não deixariam faltar medicamentos que são essenciais para o controle das doenças auto-imunes, doenças crônicas, ... 😞
#DeputadaMaraGabrilliNosAjudeAi😉
#MinistérioDaSaúde #Brasil
#GovernadorDeSP
#GovSP
#SecretárioDeSaúdeDoEstadoDeSP
#CadêoMeuMedicamento?
#LúpusNecessitaDeTratamentoDeUsoContinuo
#LúpusTemQueTerAtenção!
#DoençasTemQueTerTratamentoNoTempoCerto
#LúpusTemQueTerMedicamentosNoTempoCerto
💊💊💊💊💉💉💉💊💊💊💊
#BrigaduuuDepMaraGabrilli
#LúpusMaioRoxo✋💜
#LúpicosUnidosDeSP
#MeninasQueAdestramLobos
#LúpusDireitoàVida
#LúpusBancoDeRemédios
#JuntosSomosMaisFortes👊
#VivaBemComLúpus
#LúpusLesLes

#FaleComADeputadaMaraGabrilli 🔊👇
https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=1714058285310738&id=215275598522355

domingo, 13 de maio de 2018

Feliz Dia das Mães! Para todas as guerreiras, batalhadoras, lutadoras💖

Feliz Dia das Mães! 
Para todas as guerreiras, batalhadoras, lutadoras. Para todas que geraram vida, e para todas que cuidam dessas vidas.

Pois Mãe não é apenas quem gera, mas principalmente quem ama, cuida, e se sacrifica diariamente pela felicidade dos seus filhos.

Mãe é a palavra mais bela que existe, seja em que língua for, pois Mãe é sinônimo de amor, dedicação, conforto...

Mas Mãe é muito mais que uma palavra, que um conceito, que um conjunto de pessoas, pois Mãe é a própria vida, e um dom divino.

Mãe é aquela pessoa que trabalha sem descanso, o tempo todo, e que tem a capacidade de curar qualquer dor com o seu amor.

As Mães são maravilhosas e a razão de estarmos todos aqui. Elas , merecem nosso amor, respeito e homenagem, não apenas hoje, mas todos os dias das nossas vidas!
Feliz Dia para você Mãe 👸💖

#VivaBemComLúpus
#LúpusLesLes💖

quinta-feira, 10 de maio de 2018

Vereador Gilberto Natalini nos ajudando a iluminar a Câmara Municipal de São Paulo em Atenção ao Lúpus

Olha aí pessoal a Câmara Municipal de São Paulo já está iluminada em Atenção ao Dia internacional de Conscientização e Orientação sobre o Lúpus. 
Ficará iluminada entre os dias 07 à 13 de Maio em Atenção ao Lúpus.
Encaminhei a solicitação para  a  Câmara Municipal de São Paulo e para o Vereador Gilberto Natalini, ele e a assessora dele a Luciana Feldman gentilmente encaminharam a minha solicitação para a Câmara de São Paulo e eles disponibilizaram esses dias em atenção à nós Lúpicos 😊, infelizmente ainda não teremos todo o mês de maio, "#MaioRoxo", os nossos Governantes estão dando a prioridade para o #MaioAmarelo que é um movimento pela vida em atenção ao trânsito

#LúpusMaioRoxo tbm é um movimento pela #Vida💜, mas infelizmente ainda não somos  tratados como prioridade para os nossos Governantes.😕
Deixarei aqui a íntegra da Lei para que quem sabe os nossos Governantes venham dar a nos a devida atenção que está Lei determina.

Temos aqui no Estado de SP a Lei N°10215/1999 , mas ainda hoje  ela não e implementada no seu inteiro teor, pois se fosse hoje mesmo seria o Dia  de termos campanhas de conscientização e eventos em atenção ao Lúpus , pois hoje é o Dia 10 de Maio Dia  internacional de Conscientização e Orientação sobre o Lúpus em diversos países , Estados e Municípios.

O que nós Lúpicos queremos?
Queremos ser tratados dignamente, queremos ter os nossos tratamento adequado com medicamentos eficientes , queremos ter os exames mais eficazes, queremos os nossos medicamentos no tempo certo e sem tanta burocracia, queremos que as Secretárias de Saúde nos dêem mais atenção e disponibilizem em seus sites informações referentes a todos os nossos medicamentos incluindo o protetor solar, queremos os nossos medicamentos no tempo certo, queremos que as Secretarias parem de ficar no jogo de empurra empurra e nos  forneça o site  com o protocolo de dispensação do protetor solar e que haja as informações corretas sobre como é onde retirar .
Queremos médicos que nos dêem atenção.
Queremos ter uma boa qualidade de vida, ...

Segue aqui a íntegra da Lei ✋💜👇😉

LEI N. 10.215, DE 19 DE JANEIRO DE 1999
                                                      (Projeto de lei nº 604/96, do deputado Milton Flávio - PSDB)
 Dispõe sobre a Política Estadual de Conscientização e Orientação sobre o L.E.S. - Lúpus Eritematoso Sistêmico, e dá providências correlatas
O GOVERNADOR DO ESTADO DE SÃO PAULO:
Faço saber que a Assembléia Legislativa decreta e eu promulgo a seguinte lei:
Artigo 1.º - Fica instituída no Estado de São Paulo a "Política Estadual de Conscientização e Orientação sobre o L.E.S. - Lúpus Eritematoso Sistêmico".
Parágrafo único - A política estadual a que se refere o "caput" será desenvolvida de forma integrada e conjunta entre o Estado e Municípios, consoante as diretrizes estabelecidas pela Lei Complementar n. 791, de 9 de março de 1995 - Código de Saúde do Estado de São Paulo.
Artigo 2.º - A "Política Estadual de Conscientização e Orientação sobre o L.E.S. - Lúpus Eritematoso Sistêmico" compreende as seguintes ações, dentre outras:
- campanha de divulgação sobre o L.E.S. - Lúpus Eritematoso Sistêmico, tendo como principais metas:
a) elucidação sobre as características da moléstia e seus sintomas;
b) precauções a serem tomadas pelos portadores da moléstia;
c) tratamento médico adequado;
d) orientação e suporte familiar;
II - implantação, através dos órgãos competentes, de sistema de coleta de dados sobre os portadores da moléstia, visando a:
a) obtenção de elementos informadores sobre a população atingida pela moléstia;
b) detecção do índice de incidência da moléstia no Estado;
c) contribuição para o aprimoramento das pesquisas científicas do setor;
III - firmar convênios com outros órgãos públicos, entidades, associações e empresas de iniciativa privada, sempre que necessário, a fim de estabelecer trabalhos conjuntos acerca do L.E.S. - Lúpus Eritematoso Sistêmico. 
👀
Artigo 3.º - O Estado, na forma estabelecida em lei, propiciará ao portador do L.E.S. - Lúpus Eritematoso Sistêmico, o acesso a todo medicamento necessário ao controle da moléstia.
Parágrafo único - Para efeito do disposto no "caput", são considerados medicamentos os bloqueadores, filtros e protetores solares, cujo uso é imprescindível ao portador do L.E.S. - Lúpus Eritematoso Sistêmico.
Artigo 4.º - O Poder Executivo regulamentará esta lei no prazo de 60 (sessenta) dias, a contar da data de sua publicação.
Artigo 5.º - As despesas decorrentes da execução desta lei correrão à conta de dotações orçamentárias próprias, suplementadas se necessário.
Artigo 6.º - Esta lei entrará em vigor na data de sua publicação.
Palácio dos Bandeirantes, 19 de janeiro de 1999.
MÁRIO COVAS
José da Silva Guedes
Secretário da Saúde
Fernando Leça
Secretário-Chefe da Casa Civil
Antonio Angarita
Secretário do Governo e Gestão Estratégica
Publicada na Assessoria Técnico-Legislativa, aos 19 de janeiro de 1999.
https://www.al.sp.gov.br/repositorio/legislacao/lei/1999/lei-10215-19.01.1999.html

#Brigaduuu #Vereador #GilbertoNatalini #LucianaFeldman
#CâmaraMunicipalDeSP
#10DeMaioDiaInternacionalDeConscientizaçãoeeOrientasobreoLúpus
#10DeMaioDiaDeAtençãàPessoaComLúpus
#LúpusMaioRoxo💡✋💜
#VivaBemComLúpus
#LúpusLesLes 💜

Amigos tive que retificar a matéria pois a data que eles haviam me passado era de (14 à 19 de Maio do jeito que eles haviam me enviaram através do meu email como vcs  podem ver na foto,👆 mas a data correta que o Vereador Gilberto Natalini me repassou agora é essa ai de (07 à 13/05/18) .

quarta-feira, 9 de maio de 2018

Câmara Municipal de Vitória aderiu ao Lúpus Maio Roxo em Atenção a Lei Municipal nº 9150/2017, de autoria do Vereador Denninho Silva (PPS)

A Câmara Municipal de Vitória aderiu ao Maio Roxo. 
Durante todo o mês, o Plenário da CMV estará iluminado com a cor para lembrar sobre a importância da informação e conscientização do lúpus eritematoso sistêmico (LES), conhecido popularmente apenas como lúpus. 

Esta é uma doença autoimune que pode afetar principalmente pele, articulações, rins, cérebro, mas também os demais órgãos.

Para tratar o tema, a Câmara de Vitória criou a Lei Municipal nº 9150/2017, de autoria do vereador Denninho Silva (PPS), que institui a segunda semana de maio como sendo a semana de conscientização para divulgação e prevenção do Lúpus. Cabe destacar que em 10 de maio é celebrado o Dia Internacional de Atenção à Pessoa com Lúpus.

Nesta semana, o Poder Público Municipal deverá informar à população sobre o que fazer se estiver acometido por esta doença, orientar e dar suporte às pessoas com Lúpus, encaminhar para tratamento médico adequado, distribuir cartazes, panfletos e folders com informações sobre as características e sintomas da doença, coletar dados sobre os portadores da doença e detectar os índices de incidência da doença na Cidade de Vitória.

No Brasil, as estimativas indicam que existam cerca de 65.000 pessoas com lúpus, sendo a maioria mulheres. Acredita-se assim que uma a cada 1.700 mulheres no Brasil tenha a doença.

Tipos da doença

Os dois tipos principais de lúpus são o eritematoso sistêmico e o eritematoso cutâneo. No entanto, existem estudos que apontam outros desdobramentos da doença, apresentando também como um tipo o lúpus por indução de medicamentos.

Sintomas

Por ser uma doença do sistema imunológico, quando a pessoa tem lúpus, ela pode ter diferentes tipos de sintomas em vários locais do corpo. Alguns sintomas são gerais como a febre, emagrecimento, perda de apetite, fraqueza e desânimo. Outros, específicos de cada órgão como dor nas juntas, manchas na pele, inflamação da pleura, hipertensão e/ou problemas nos rins.

Tratamento

O tratamento para lúpus é contínuo e demanda o acompanhamento médico sempre, pois ainda não há cura para a doença. Seu papel é amenizar os sintomas e possibilitar uma boa qualidade de vida para as pessoas diagnosticadas nesse quadro.

http://www2.cmv.es.gov.br/controladoria/noticia/ler/8661/cmara-de-vitria-adere-a-campanha-maio-roxo

#CâmaraMunicipalDeVitória #EspíritoSanto
#Plenário
#LúpusMaioRoxo #LúpusLeiMunicipal9150/2017#Vereador #DenninhoSilva #PPS
#ConscientizaçãoDoLúpus
#10DeMaioDiaInternacionalDeConscientizaçãoeOrientaçãoSobreoLúpus
#10DeMaioDiaInternacionalDeAtençãoàPessoaComLúpus
#LúpusTemQueTer Atenção
#EuApoioLúpusMaioRoxo
#VivaBemComLúpus
#LúpusLesLes ✋💜

terça-feira, 8 de maio de 2018

Cristo Redentor RJ será iluminado de roxo no Dia 10 de Maio em Atenção ao Lúpus

#10DeMaioDiaMundialDaLutaContraoLúpus ✋💜
Por Cátia Figueiredo 😉👇
O monumento do Cristo Redentor, no Morro do Corcovado, no Rio de Janeiro, ficará iluminado de roxo no dia 10 de maio entre 19h e 20h, em uma ação da 
Associação RecomeçARRJ 
e do 
Instituto Dé Mendonça, 
com apoio da Arquidiocese do Rio e das concessionárias Trem do Corcovado e Paineiras, abrindo o calendário oficial do mês de conscientização da luta contra o lúpus.

#RecomeçARRJ #Lúpus #LúpusDayrRecomecArRJ
#Informação #LúpusQuestãodeFoco #10DeMaio #Conscientização
😉✋💜👇
https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=2053363454944119&substory_index=0&id=1592646654349137

Compartilhando
Parabéns aí Meninas por estarem buscando apoio para a campanha de conscientização sobre o Lúpus
#LúpusTemQue. 😉TerAtenção
#LupusTemQueSairdoEscuro💡
#LúpusCristoRedentorIluminaçãoRoxa
#CristoRedentor #RJ
#CristoRedentorBrigaduuu 💖
#LúpusMaioRoxoRJ
#CampanhaLúpusMaioRoxoRj
#LúpicosUnidosSomosMaisFortes  💞✋💜
#VivaBemComLúpus
#LúpusLesLes 😉💜✋

segunda-feira, 7 de maio de 2018

Falta de Medicamentos de alto custo em SP 💭 🔎 #GovCadêoMeuRemédio?💊👀

Alguém aí também está sem receber o Micofenolato de Sódio das  Farmácias de Alto Custo ? 👀
💊💊💊💊💊💊💊💊💊
#GovernadorDoEstadoDeSP
#MárcioFrança
#SecretárioDeSaúdeDoEstadoSP
#MarcoAntonioZago
#MedicamentosDeAltoCusto💊
#MedicamentosEspecializados💊
#Lúpus / #NefriteLúpica tem que ter tratamento adequado!
#MedicamentoNoTempoCerto💊
#ADoençaNãoEspera 😷

#FicaDica 👀👉 Nefrite Lúpica que não é tratada corretamente pode evoluir para insuficiência renal crônica ou até mesmo levar o paciente à morte.😓😡

A interrupção no tratamento pode comprometer a saúde do paciente.

#LúpusTemQueTerAtenção! 🔊
#LúpusTemQueTerTratamentoAdequado 🔊#LeiEstadual10215/1999
#LúpusMaioRoxo ✋💜
#VivaBemComLúpus
#LúpusLesLes ✋

Quem não estiver recebendo o medicamento de alto custo pode entrar em contato com a 👇
Secretaria da Saúde do Estado de SP/SP
Endereço: 
Av. Dr. Enéas de Carvalho Aguiar, 188 – São Paulo – SP
☎ Fone: (11) 3066-8000

#FaleConosco #Ouvidoria 💭👇

sexta-feira, 4 de maio de 2018

Dep José de Arimateia (PRB-BA) promove Ação de Conscientização Sobre o Lúpus na ALBA com a participação da LOBA🐺

Republicano promove Ação de Conscientização Sobre o Lúpus na ALBA
A comunidade baiana e funcionários que percorrerem o Saguão Principal da Assembleia Legislativa da Bahia, (ALBA), durante toda a manhã desta segunda-feira (dia 7 de maio), serão contempladas com informações vinculadas ao lúpus, doença crônica autoimune, caracterizada por inflamações na pele, articulações, olhos, rins, cérebro, coração e pulmões.

A ação tem a finalidade de conscientizar e difundir conhecimento para a população sobre a enfermidade.

A mobilização intitulada 
“Ação de Conscientização Sobre o Lúpus”
será promovida pelo
Deputado estadual, 
José de Arimateia (PRB-BA), presidente da Frente Parlamentar em Defesa da Saúde e Institutos de Pesquisas, que teve a iniciativa para exaltar o 
“Maio Roxo”
campanha de alerta sobre diagnóstico precoce e prevenção do mal. 

A patologia já registra mais de três mil portadores "(pacientes / pessoas)" na Bahia e 1500 somente em Salvador.

Pelo quarto ano consecutivo, o parlamentar realiza mobilizações em alusão a data 10 de maio, 
“Dia Mundial de Conscientização sobre o Lúpus”.

As iniciativas surgem como forma de despertar também as autoridades acerca dos agravos dessa doença na expectativa de gerar mudanças diretas e necessárias no cotidiano desses pacientes. “Não podemos ficar dispersos. O lúpus provoca muito sofrimento na vida das pessoas, principalmente na pele, articulações e rins. Cabe mais sensibilidade e envolvimento de autoridades e profissionais da área de saúde sobre o assunto.

Precisamos de discussões mais intensas com o objetivo de estimular uma mudança na vida desta parcela da população, como também informar os indivíduos sobre a questão, pois muita gente ainda desconhece a doença”, opinou Arimateia, que encara a saúde como uma das grandes prioridades do seu mandato.

Foram convidados para o evento, portadores do lúpus, ("Pacientes"), diversas autoridades, profissionais de saúde, como também a Organização Lúpicos Organizados da Bahia (LOBA).

http://deputadojosedearimateia.com.br/saude/republicano-promove-acao-de-conscientizacao-sobre-o-lupus-na-alba/


Organização Lúpicos Organizados da Bahia (LOBA)
✋💜👇
https://www.facebook.com/lobalupicosorganizadosdabahia/

PRB-BA – Ação de Conscientização sobre o Lúpus na ALBA
Data: 07/05/2018
Hora:10:00 até 13:00 hs
BADeputado Estadual José de Arimateia
Local: Assembleia Legislativa da Bahia 
Palácio Dep. Luis Eduardo Magalhães 
1a avenida, 130, CAB,
Salvador, Bahia
https://www.prb10.org.br/eventos/prb-ba-acao-de-conscientizacao-sobre-o-lupus-na-alba/

#LúpusMaioRoxo
#10DeMaioDiaMundialDeConscientizaçãoSobreoLúpus
#AssembleiaLegislativaDaBahia #ALBA
#DeputadoEstadual
#JoséDeArimateia #PRB-#BA
#LOBA #JaciraConceição
#LúpusTemQueTerAtenção
#Compartilhando
#VivaBemComLúpus
#Blogger #LúpusLesLes✋💜

quinta-feira, 3 de maio de 2018

Convite 1° Lúpus Day RecomeçARRJ na UERJ

A Associação de Pacientes com Doenças reumáticas do Estado do Rio de Janeiro - RecomeçARRJ vem deixar o convite para participar do

1° Lúpus Day RecomeçARRJ.

Por : Cátia Figueiredo
Será realizado no Dia 05 de Maio de 2018 às 09:00 hs, na Universidade do Estado do Rio de Janeiro - UERJ.

Rua São Francisco Xavier, 524, Maracanã - Rio de Janeiro - RJ

Inscrições abertas para o proximo evento RecomeçARRJ no link abaixo 👇 Grátis 😉https://www.sympla.com.br/1-lupus-day-recomecarrj__274271

Contará com a participação 👇

Cristiane Andrade Consultora Mary Kay

Dra. Marcella Andrade Médica graduada na UFRJ - Reumatologia no HUPE - UERJ Título de especialista da SBR

Dra. Ericka Aguiar Graduação em Medicina - UFRJ - Pós Graduação em Dermatologia Atuação na área de Doenças Imunoinflamatórias

Dr.Jorge Reis Médico nefrologista - Residente em nefrologia na UERJ Mestrado em nefrologia na UERJ - Nefrologista Professor da disciplina de nefrologia da UFF

Distribuição de protetor solar
La Roche

Desfile Lúpus Fashion Day
Facebook RecomeçARRJ 👇
https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=2045708275709637&id=1592646654349137

Gente, É sábado , vamos nos reunir !!! ✋💜
#Compartilhando
Conhecer a doença tbm faz parte do tratamento. 😉
#BoraLáLúpicosRJ
As inscrições estão acabando, não fiquem de fora
#Participem ✋💜
#PalestraEmAtençãoAoLúpus
#LúpusTemQueTerConscientização
#LúpusTemQueTerOrientação
#10DeMaioDiaInternacionalDeAtençãoàPessoaComLúpus
#LúpusMaioRoxo
#VivaBemComLúpus
#LúpusLesLes

terça-feira, 1 de maio de 2018

Dep Soraya Santos Convida a população do RJ em apóio ao II Encontro da Consciência ao Lúpus no Dia 1° de Maio em Niterói

Dep Soraya Santos 💜
No dia 1º de maio a cidade de Niterói recebe o II Encontro da Consciência ao Lúpus. E eu gostaria de deixar aqui o meu convite para este nobre evento. Essa é uma causa que eu apoio e você pode apoiar também.

#SorayaSantos #RioDeJaneiro #Lúpus #Conscientização
Niterói recebe o II Encontro da Consciência ao Lúpus

Na luta pela conscientização sobre o lúpus e para dar início ao Maio Roxo, o projeto social Anjos da Rua promove o II Encontro da Consciência ao Lúpus de Niterói. A inciativa além informar, vem para tratar da falta de investimento, remédios e especialistas.

O evento será no dia 1º de maio, às 15h, em frente ao Museu de Arte Contemporânea (MAC) de Niterói.
A deputada 

é uma grande apoiadora desse movimento.
Com a relatoria do
a parlamentar deu uma nova oportunidade para os que sofrem com essa enfermidade.

📲 Mais informações no meu site:⤵https://goo.gl/mhwmYs


#BoraLáLúpicosRJ 😊
👪👫👪👬👵👭👧
#LúpusSaindoDoAnonimato
#LúpusMaioRoxo💜
#RioDeJaneiro #RJ #Niterói
#IIEncontroDaConsciênciaAoLúpus
#IIEncontroDeConscientizaçãoeOrientaçãoSobreoLúpus
IIEncontroDeAtençãoàPessoaComLúpus
#Mac #AnjosDaRua #KarlaBarcellos
#LúpicosRJ
#DepSorayaSantosApoiandoLúpusMaioRoxo
#PL1136/2011
#LúpusTemQueTerAtenção
#LúpusTemQueTerConscientizaçãoeOrientação
#LúpusNecessitaDePolíticasPúblicas
#Compartilhando
#JuntosSomosMaisFortes
#VivaBemComLúpus
#Blogger #LúpusLesLes 💜

Evento II Encontro da Consciência ao Lúpus👇
https://www.facebook.com/events/440532599713084/?ti=cl