quinta-feira, 31 de dezembro de 2020

Feliz Ano Novo! Feliz 2021

Um novo ano vai começar
É tempo de renovar, recomeçar, de tentar novamente.

O que ficou por fazer, poderá agora ser feito. Vamos fazer deste ano o melhor das nossas vidas, sei que nem tudo depende de nós mas a vida é um conjunto das nossas escolhas, então bora lá escolher ser feliz, bora lá deixar as tristezas do passado e focar no novo ano que está por vir.

Que esse Novo Ano que se aproxima seja uma porta aberta para novos sonhos, renovações de fé e muita Paz para o nosso mundo.

Este ano não foi fácil, mas ainda assim agradeço por cada segundo vivido nele. 

Gratidão por tudo!
Gratidão pelos profissionais da saúde que tiveram que se desdobrar para poder cuidar dos enfermos que essa pandemia trouxe, gratidão por todos os profissionais, trabalhadores que com coragem estão enfrentando a pandemia para não deixar o nosso País parar.
Manter o pensamento positivo nos faz ter forças e coragem para podermos enfrentar qualquer adversidade que por ventura a de vir.

Nossa vida não muda com a virada de um ano, mas podemos mudar a forma que vamos viver deste momento em diante.

Nós da página e grupo Viva Bem com Lúpus e do BloggerLúpusLesLes desejamos a todos os nossos Amigos um 🌟 #FelizAnoNovo! 🌟

🌟 #Feliz2021 🌟
#Saúde #Cura #Paz #Amor #Prosperidade 
#Adeus2020
Espero que neste novo ano que está por vir que os Gestores da saúde, os Governantes, dêem a devida atenção para o tratamento do Lúpus, com está pandemia vimos que em muitos estados e municípios os pacientes Lúpicos não tem nem mesmo o medicamento que é quase unanimidade para o tratamento do Lúpus que foi tão falado neste ano que é a Hidroxicloroquina, tbm vi relatos de descasos que falta os imunossupressores para o tratamento dos Lúpicos do Amapá, Macapá, um verdadeiro descaso com a vida do paciente de Lúpus, um Gestor da saúde deixar de fornecer a 3 anos a Hidroxicloroquina é inadmissível.
Srs gestores da saúde saibam que não é somente o Coronavírus que pode matar o Lúpus tbm é uma doença que pode provocar nos pacientes sintomas muito parecido com a do Covid-19, o Lúpus em atividade pode comprometer vários órgãos se não tiver o tratamento adequado e se não tiver os medicamentos no tempo certo, muitas vidas podem serem ceifadas pelos descasos de alguns gestores que não cumprem o que se determina a Lei de Atenção à saúde. 
Neste novo ano que está por vir espero que os nossos Governantes acordem e que dêem a devida atenção na saúde dos cidadãos pois somos nós que os elegemos e tbm é através dos nossos impostos que eles estão lá para nos representar. 
Que venha o novo ano e que sejamos mais solidários uns com os outros. 🙏

#Lúpus
#DoençasRaras #DoençasAutoImunes
#DoençasCrônicas
#Pandemia #Coronavírus #Covid19
#VacinaContraCovid19
#LúpusTemQueTerAtenção
#LúpicosNecessitamDeAtendimentoAmbulatorial
#LúpusTemQueTerTratamentoadequado 
#LúpicosNecessitamDeMedicamentosDeAltoCusto 
#LúpicosNecessitamDeMedicamentosDeUsoContinuo 
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#VivaBemComLúpus
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#LúpusLesLes🦋

quinta-feira, 24 de dezembro de 2020

Nós da página Viva Bem com Lúpus e do Blogger LúpusLesLes Desejamos a Todos um Feliz Natal! 🎅🏽

Feliz Natal, Queridos Amigos! 

Que o espírito natalino ilumine a quarentena e que todos consigam encontrar paz e alegria para celebrar o nascimento de Jesus.

Mesmo em quarentena, faça desse Natal uma celebração especial.

Que os encontros virtuais sejam repletos de compartilhamento, solidariedade e harmonia. Muita luz para todos!

Que possamos aquecer os nossos corações com o clima de Natal e transmitir esse amor a todos que nos rodeia.

#FelizNatal 🎅🏽🌲🤶

#BoasFestas 🎉

Que o novo ano que está por vir nos traga a cura desse vírus e que respeitemos uns aos outros para podermos disfrutar do novo ano com muita saúde, paz, prosperidade e muitas felicidades.

Esses são os nossos sinceros votos da página, do grupo, #VivaBemCom e do #Blogger #LúpusLesLes🦋

#Lúpus
#LúpusDoençaRara
#LúpusDoençaAutoImune
#LúpusDoençaCrônica
#LúpusTemQueTerAtenção!
#Pandemia #Coronavírus #Covid19
#PandemiaNatal2020🌲🎅🏽🤶
#Lúpicos #Lúpicas
#BoasFestas 🎉
#LúpicosSeCuidem! 😷
#LúpicosFelizNatal2020 🎅🏽🤶
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quarta-feira, 23 de dezembro de 2020

Hospital São Paulo Unifesp saiba como conseguir atendimento ambulatorial

Ambulatorial

Agendamento ambulatorial para pacientes novos

O acesso ao atendimento ambulatorial do Hospital São Paulo se dá através da Central de Regulação de Serviços de Saúde do Estado de São Paulo (Sistema CROSS)

O paciente que necessitar de atendimento médico ambulatorial deve dirigir-se, inicialmente, à Unidade Básica de Saúde - (UBS) ou posto de Assistência Médica Ambulatorial (AMA) mais próxima de sua residência, munido de carteira de identidade; CPF; comprovante de residência e Cartão Nacional de Saúde - CNS.

Para saber qual a UBS mais próxima de sua residência:

http://www3.prefeitura.sp.gov.br/buscaubsweb/forms/frmPrincipal.aspx

Os pacientes deverão dirigir-se aos ambulatórios do Hospital São Paulo SOMENTE com a consulta médica agendada pela UBS, portando a Guia de Referência e o comprovante de agendamento.

Agendamento ambulatorial para pacientes já em acompanhamento no hospital

Os pacientes já matriculados e em acompanhamento regular no Hospital São Paulo poderão ter solicitado atendimento em outra especialidade. 

Para esse atendimento é necessário solicitação médica assinada por profissional pertencente ao corpo assistencial do Hospital São Paulo e agendamento no balcão de pós-consulta do serviço solicitante.


Para visualizar a lista de Especialidades Ambulatoriais clique aqui.

http://www.hospitalsaopaulo.org.br/ambulatorial

🗣 #HospitalSãoPaulo, #Unifesp, #SPDM,
#AtendimentoAmbulatorial tem que ter tbm atendimento telefônico ☎️
#AmbulatoriosDeEspecialidadesAtendamoTelefone☎️
#Pandemia #Coronavírus #Covid19 
#AmbulatórioUnifesp
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#Lúpus #Artrite
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sábado, 19 de dezembro de 2020

Campanha Dezembro Laranja Live da Superado o Lúpus sobre Câncer de Pele e Lúpus

Live Superando o Lúpus com a 
Dra Mônica Vasconcellos,
Eduardo Tenório e Eni Maria Silva 

#CampanhaDezembroLaranja 🧴☀️

#LúpuseCâncerDePele

#DraMônicaVasconcellos

#Lúpus #Vasculite

#LúpusSubagudo, ...

#CampanhaDezembroLaranja

#CâncerDePele

#Grupasp #Grape #CuidadosDiarios #CuidadosComaPele #Dermatologia 
#SBD
Sociedade Brasileira de Dermatologia - Regional São Paulo

#SuperandooLúpus

#LúpusTemQueTerProteção

#LúpicosNecessitamDeProtetorSolar🧴☀️
#LúpusTemQueTerAtenção🏥

@Governo do Estado de São Paulo @Secretaria de Estado da Saúde de São Paulo

#OuvidoriaCentralSESSP

#OuvidoriaSecretariaDoEstadoDeSaúdeSP @João Doria #CadêoProtetorSolar?🧴☀️

#LúpicosTemQueEvitaroSol☀️

#GovernoSPCadêoProtetorSolarParaOsPacientesDeLúpus?🤔

#GovSPCadêoProtetorSolarParaOsPacientesLúpicos?🧴☀️

#LúpicosDeSP, se vcs tbm não estiverem recebendo o protetor solar do Governo SP vcs tem que fazer ouvidoria para a Secretaria do Estado de saúde SP e tbm façam para o Departamento Regional do seu Município, cobrem tbm do Governo do Estado SP, aqui temos a #LeiEstadualDeAtençãoAoLúpus #LeiEstadual10215de1999, essa lei determina que estado e município forneça o protetor solar, só que desde o começo do ano aqui em SP/SP a @SESSP não envia para a Posto de Saúde NGA Santa Cruz, com isso já está completando 1 ano e o Governo nem uma resposta nos da, por isso temos que fazer uma pressão popular para que ele cumpra o que a nossa Lei determina que é o tratamento adequado para nós.

Já solicitei esclarecimentos e tbm já pedi ajuda para alguns Deputados estadual para reforçar que eles nos esclareçam o motivo dessa falta é tbm para tomarem providências para o restabelecimento e fornecimento do nosso protetor solar.

🗣💬 Lembrando aqui que essa doença é nossa e se queremos melhorias temos que cobrar ok? 🤔

OUVIDORIA CENTRAL - SES/SP

Ouvidor: PATRICIA CAMARGO FERREIRA

E-mail:

Telefone: (11)3066-8359

Telefone: (11)3066-8349

Departamento Regional de Saúde da Grande São Paulo - DRS I

Ouvidor: s/ouvidor

E-mail: drs1-ouvidoria@saude.sp.gov.br

Telefone: (11) 3017-2020

Telefone: 3017-2060

🗣💬 Ouvidoria GovSP
👇
https://www.ouvidoria.sp.gov.br/Portal/PossoAjudar.aspx

Confira o vídeo da live aqui
👇
https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=1077686679362075&id=1040272082724659

#VivaBemComLúpus 
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Prefeitura de São Paulo amplia teste do pezinho para mais de 50 doenças

Prefeitura amplia Teste do Pezinho para mais de 50 doenças verificadas

O diagnóstico precoce detecta doenças genéticas, congênitas, infecciosas, erros inatos do metabolismo e da imunidade em bebês.

Ampliação do Teste do Pezinho vai proporcionar o diagnóstico precoce de doenças, ajudando a prevenir sequelas, internações e óbitos.
Foto: (Pedro França / Agência Senado)

O Teste do Pezinho foi ampliado na cidade de São Paulo. A partir da segunda quinzena de dezembro, o número de doenças detectadas no teste feito em bebês nascidos nos hospitais e maternidades públicos da capital passará de 50. 

O diagnóstico precoce é capaz de descobrir doenças genéticas, congênitas, infecciosas, erros inatos do metabolismo e da imunidade e assim evitar danos relacionados ao desenvolvimento neuropsicomotor, sequelas, internações e mortes.
Mensalmente, a capital registra em média o nascimento de 8.700 bebês pelo Sistema Único de Saúde (SUS). Para que todos passem pela Triagem Neonatal Ampliada – o nome técnico do Teste do Pezinho -, a Prefeitura realizará cerca de 52.200 exames por mês. Os testes são realizados em parceria com o Instituto Jô Clemente (IJC), referência nesse tipo de exame.

O Instituto Jô Clemente é responsável pela capacitação técnica para realização dos exames, coleta e logística de envio da amostra; análise clínica e liberação do laudo; exames confirmatórios; apoio médico aos resultados de exames e aconselhamento genético dos casos diagnosticados no teste, que posteriormente deverão ser tratados e acompanhados pela rede de saúde.

Com mais volume de exames, a rede municipal consegue ampliar a atuação preventiva desde o início da vida do indivíduo, com grandes chances de aumentar a expectativa de vida e diminuir mortalidade infantil na cidade, além de reduzir os custos na saúde.

Antes, era possível detectar apenas as doenças Fenilcetonúria, Hipotireoidismo Congênito, Fibrose Cística, Anemia Falciforme e demais Hemoglobinopatias, Hiperplasia Adrenal Congênita e Deficiência Biotinidase. Com a ampliação, doenças como Toxoplasmose, Galactosemias e outras passarão a fazer parte da triagem de até 50 patologias no mesmo bebê, conforme a testagem realizada e a necessidade.

De acordo com a pediatra e diretora do departamento de Apoio à Atenção à Saúde da Secretaria Municipal da Saúde, Athene Maria de Marco Mauro, a ampliação do exame de Pezinho vai proporcionar o diagnóstico precoce dessas doenças, evitando danos relacionados ao desenvolvimento neuropsicomotor, sequelas, internações e óbitos. “Com isso, poderemos reduzir a morbimortalidade infantil e proporcionar qualidade de vida para as crianças e suas famílias”, afirmou.

Para aumentar o número de doenças detectadas com o Teste do Pezinho, a Prefeitura está fazendo uma adequação nos fluxos a fim de atender as necessidades das novas doenças identificadas, o que inclui coleta, recoleta, exames confirmatórios, busca ativa e capacitação da rede.

Por recomendação técnica, a coleta da amostra deve ocorrer após 48 horas de vida do bebê, de preferência nas maternidades públicas e em alguns casos nas Unidades Básicas de Saúde (UBS).
Atualmente, o Instituto Jô Clemente é responsável pela realização da triagem de 80% dos bebês nascidos na capital paulista e 67% dos recém-nascidos do Estado de São Paulo, na rede SUS (293 mil) e de maternidades e hospitais privados (103 mil, sendo 28% de testes ampliados).

Desde 1976, quando foi implementado o Teste do Pezinho no Brasil, o Laboratório do Instituto Jô Clemente já triou mais de 16,5 milhões de crianças brasileiras. Somente em 2019, passaram pela triagem na instituição 395.281 bebês, totalizando 2.635.283 exames.

https://www.prefeitura.sp.gov.br/cidade/secretarias/saude/noticias/?p=306224

#PrefeituraSP
#CidadeSP
#TesteDoPezinhoAmpliado
#TesteDoPezinho🦶
#TesteDoPezinhoAmpliado
#DoençasTemQueTerDiagnósticoPrecoce 
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sábado, 12 de dezembro de 2020

Bazar de Natal Instituto O Coração do Lobo visa ajudar pessoas com Lúpus

O Coração do Lobo convida a todos para o Bazar de Natal 🎅🏽🤶

Hoje é um dia muito importante!

Chegou o dia do nosso Bazar de Natal com os produtos da Mary Kay.

A nossa causa está tomando forma, cada dia conhecemos mais e mais pessoas que tem Lúpus e estão no anonimato e sem amparo.
Vamos ajudar !!!
Bazar do Instituto O Coração do Lobo.

O Coração do Lobo é uma Associação voltada para pessoas com Lúpus, eles visam orientar e ajudar os acometidos pela doença.

O Bazar é Hoje 12/12/20 às 13:00 hs

Endereço: Av Manoel Pinto de Almeida n° 102 - Alto da Boa Vista - Mogi das Cruzes - São Paulo

Contato: Alessandra Ziviane
Tel ☎️📲 11-99438-6945

Facebook - Instituto OCoraçãodo Lobo 💜🐺
https://www.facebook.com/ocoracaodolobo/

Instagram - @instituto_ocoracaodolobo 💜🐺
https://instagram.com/instituto_ocoracaodolobo?igshid=gpn14d6bx4np

#BazarDeNatal

#LúpusInstitutoOCoracãoDoLobo 🐺

#LúpusInstitutoOCoracãoDoLoboMogiDasCruzes

#Lúpus #Lúpicos #MogiDasCruzes

#Associação #Instituto

#InstitutoOCoraçãoDoLobo 💜🐺

#LúpusTemQueTerPolíticasPúblicas

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#LúpusTemQueTerAtendimentoAdequado

#VivaBemComLúpus

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quarta-feira, 25 de novembro de 2020

Urgente! Acidente em Taguai - Governo de São Paulo convoca Cidadãos para doação de sangue em Botucatu

📢 #SalveVidas: Atenção! ⚠️

➡️ As vítimas do acidente no município de Taguaí, interior de São Paulo, estão precisando de doações de sangue.

🩸 Procure o Hemocentro de Botucatu e agende sua doação pelo telefone (14) 3811-6041 (ramal 240) ou pelo WhatsApp (14) 99624-7055 / (14) 99631-5650. 

Sua ajuda pode salvar vidas! ❤

https://www.facebook.com/215034828530124/posts/3937414689625434/
 

📢 #Urgente #Acidente #Taguai

#GovernoDeSãoPaulo
#GovernoSP
#DoarSangue🩸
#DoaçãoDeSangue🩸
#Botucatu 
#Hemocentro🩸
#HemocentroBotucatu🩸
#DoarSangueUmAtoDeAmor ❤
#DoarSangueUnAtoDeAmorAoPróximo💞
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sábado, 21 de novembro de 2020

ANS Consulta Pública n° 81 quer saber se você aprova o fornecimento de medicamentos Biológicos no plano de saúde para Artrite Idiopática Juvenil?

Envie sua contribuição. #ConsultaPublica #ArtriteidIopaticaJuvenil #AIJ #PlanoDeSaúde #BiologicosNoPlanoDeSaúde
A sua contribuição é muito importante!
A Consulta pública é só até hoje!

🗣 #Participe da consulta pública para a inclusão de novos #medicamentos no plano de saúde para artrite idiopática juvenil 

Por Priscila Torres 👇
 
👶 #ANS recebe até o dia 21 de novembro (hoje), contribuições para a inclusão de 04 novos #MedicamentosBiológicos no plano de saúde para o tratamento de crianças e adolescentes com artrite idiopática juvenil

👶Atendendo a solicitação da #SociedadeBrasileiraDePediatria e da ONG #Acredite “#AmigosDasCriançasComReumatismo”, a #AgênciaNacionalDeSaúdeSuplementar (ANS), recomenda a inclusão dos medicamentos biológicos: #Adalimumabe, #Abatacepte, #Etanercepte e #Tocilizumabe para o tratamento da artrite idiopática juvenil (AIJ), incluindo os subtipos AIJ oligoarticular estendida, AIJ poliarticular, #artrite relacionada a entesite, #ArtritePsoriásica e #ArtriteIndiferenciada. A cobertura nos planos de saúde será obrigatória à partir de 2021, para #pacientes com atividade da doença, refratários ao tratamento convencional por um período mínimo de 3 meses. 
 
👶Participe, enviando a sua contribuição até o dia 21 de novembro de 2020, para facilitar sua participação, recomendamos seguir o passo a passo descrito abaixo: 

➤1.Acesse: ANS 
👇
https://n8qhg.app.goo.gl/d5o6 

➤2.Consulte os documentos da Consulta Pública nº 81, que estão descritos pelo nome do medicamento - doença;

➤3. Role a página até encontrar, “Envie o seu comentário”, 

➢Selecione o nome do medicamento - doença.
Informe se concorda ou discorda da recomendação da ANS de incluir os 4 medicamentos biológicos no plano de saúde.

➢ Preencha o campo justificativa e os detalhes de sua experiência com a doença, informando ainda, os motivos pelos quais você acredita ser importante ter acesso a estes medicamentos nos planos de saúde.

➢ Clique em incluir comentário

➢Não se esqueça de fazer o mesmo processo para os  4 medicamentos, é bem simples, basta após incluir comentários voltar ao início do formulário e selecionar o outro medicamento, repetindo este processo, até contribuir com a decisão de incluir os 4 medicamentos no plano de saúde.

➢ Recomendamos copiar e colar o mesmo texto de justificativa para os 4 medicamentos de artrite idiopática juvenil. 

https://www.facebook.com/132295033497571/posts/3620510621342644/

Participe! 😉

Minha participação 😉👇
#ArtriteReumatoide 🖐
#Artrite 
#Lúpus #Lúpicos 
#ArtriteTemQueTerMedicamentosEspecializado
#ArtriteTemQueTerTratamentoAdequado
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#MedicamentosDeAltoCusto
#MedicamentosEspecializados
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sexta-feira, 20 de novembro de 2020

Saúde divulga o que “abre e fecha” no feriado da Consciência Negra

Prontos-socorros funcionam normalmente; postos de doação de sangue, ambulatórios e farmácias de alto custo atendem em esquema especial

A Secretaria de Estado da Saúde divulga a dinâmica de funcionamento dos serviços de saúde durante o feriado de sexta-feira (20), Dia da Consciência Negra, na cidade de São Paulo.

Os hospitais estaduais manterão o funcionamento normal para atendimento às urgências e emergências, tanto nos pronto-socorros quanto nos setores de internação e centros cirúrgicos.

As unidades da Fundação Pró-Sangue permanecerão abertas normalmente na sexta-feira (20), ficando fechados somente os postos de Barueri e Stella Marris, que retornarão com o funcionamento na segunda (23). No sábado (21) só os postos das Clínicas e de Osasco farão atendimento. O posto das Clínicas funcionará das 8h às 17h, e a unidade de Osasco das 8h às 16h. Para a realização da doação na sexta e no sábado, é necessário fazer o agendamento online em um dos postos. O agendamento pode ser feito pelo site www.prosangue.sp.gov.br ou pelo link prosangue.hubglobe.com

As Farmácias de Medicamentos Especializados, conhecidas como “de alto custo”, também terão funcionamento especial nesta sexta-feira (confira tabela abaixo).

O Instituto Paulista de Geriatria e Gerontologia (IPGG), na Zona Leste, não funcionará na sexta-feira (20), retornando o atendimento a partir da segunda-feira (23). O Centro de Referência ao Idoso (CRI Norte) abrirá normalmente na sexta-feira, das 7h às 17h e no sábado (21) das 8h às 14h.

Os atendimentos nos Ambulatórios Médicos de Especialidades (AMEs) ocorrerão normalmente em todas as unidades na sexta-feira (20). O funcionamento ocorrerá normalmente neste sábado (21), nas unidades que têm atendimento previsto no programa “Filho que ama leva o pai ao AME”: Américo Brasiliense, Araçatuba, Barretos-Geral, Bauru, Caraguatatuba, Carapicuíba, Franca, Jundiaí, Mauá, Mogi das Cruzes, Mogi Guaçu, Ourinhos, Praia Grande, Presidente Prudente, Promissão, Rio Claro, Santos, São João da Boa vista, Sorocaba, São José do Rio Preto, Taboão da Serra, Tupã, Votuporanga; na capital, o Barradas (Heliópolis) e o Centro de Referência do Idoso na Zona Norte (CRI Norte).

Farmácias de Medicamentos Especializados:
UNIDADE Expediente no dia 20.11.2020

Araçatuba - Fechada

Assis - Aberta

Baixada Santista - Fechada

Barretos - Fechada

Bauru - Aberta

Botucatu - Aberta

Campinas – Setembrino Aberta

Campinas – UNICAMP Aberta

Franca - Fechada

Franco da Rocha - Fechada

Geraldo Bourroul - Aberta

Guarulhos - Fechada

Heliópolis - Fechada

Hospital das Clínicas – FMUSP ICR Aberta

Hospital das Clínicas – FMUSP 

RIBEIRÃO PRETO - Aberta

Hospital das Clínicas -FMUSP IC Fechada

Hospital das Clínicas -FMUSP INCOR Aberta

Hospital das Clínicas -FMUSP IOT Aberta

Hospital das Clínicas -FMUSP IPQ Aberta

Hospital de Base - Aberta

Hospital João Paulo II - Aberta
IAMSPE Fechada

Instituto de Infectologia Emílio Ribas  - Fechada

Maria Zélia - Aberta

Marília - Aberta

Mogi das Cruzes -Aberta

Piracicaba - Fechada

Presidente Prudente - Aberta

Registro - Aberta

Santo André - Fechada

São Bernardo do Campo - Aberta

São Caetano do Sul - Fechada

São José dos Campos - Aberta

Sorocaba - Fechada

Taubaté - Aberta

Várzea do Carmo - Aberta

Vila Mariana - Aberta

Votuporanga - Aberta

Farmácia da Tenente Pena -Aberta

http://portaldenoticias.saude.sp.gov.br/saude-divulga-abre-e-fecha-do-feriado-da-consciencia-negra/

#Saúde #GovernoSP 
#Feriado 
#FeriadoDiaDaConsciênciaNegra
#DiaDaConsciênciaNegra

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terça-feira, 17 de novembro de 2020

Reumatologia SP fez Live com o tema Lúpus Dr Edgard Reis da Reumato Unifesp e a Dra Lívia Almeida Dutra

Começou #Live com o tema "Lúpus e sistema nervoso central, trombótico ou inflamatório?"

Mais uma edição da Live SPR 2021.

Por @reumatologiasp


Participaram da live os #médicos Dr @edgardreis e a Dra @livia.almeida.dutra o tema foi “Lúpus e sistema nervoso central, trombótico ou inflamatório?”. 

O encontro começou às 20:21 hs, no #Instagram dia 16/11/20.

Nós pacientes de Lúpus tbm pudemos participar enviando perguntas. 😁😉

A Live ficou salva no Instagram da Sociedade Paulista de Reumatologia 
Reumatologia SP
👇
https://www.instagram.com/tv/CHq-gBjnDxu/?igshid=4oeee25v2nnn


#LiveSobreLúpus
#LiveSobreLúpuseSistemaNervosoCentral
#SociedadePaulistaDeReumatologia
#ReumatologiaSP
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#DrEdgardReis
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#Lúpus #Lúpicos
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domingo, 15 de novembro de 2020

Segunda feira teremos Live com o tema "Lúpus e sistema nervoso central, trombótico ou inflamatório?"

Na próxima segunda (16), acontece mais uma edição da Live SPR 2021.

Por Sociedade Paulista de Reumatologia

Os médicos @EdgardReis e @LíviaAlmeidaDutra irão debater o tema “Lúpus e sistema nervoso central, trombótico ou inflamatório?”

O encontro começa às 20:21 hs, no Instagram dia 16/11/20

Anote suas dúvidas e participe!

Facebook https://www.facebook.com/1527784294100699/posts/2780544455491337/

Instagram
https://instagram.com/reumatologiaspigshid=1qkc4dggcxklb

#LiveSobreLúpus
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sexta-feira, 13 de novembro de 2020

Governo de São Paulo - Saúde oferta check up gratuito para os Homens durante o Novembro Azul

Saúde oferta check up gratuito para os homens durante o Novembro Azul

Expectativa é atender mais de mil pacientes em novembro

A Secretaria de Estado da Saúde está ofertando gratuitamente exames para a detecção precoce de câncer e próstata e doenças cardiovasculares durante o mês “Novembro Azul”.

A iniciativa, que faz parte do programa “Filho que Ama leva o Pai ao Ame, está presente em 25 Ambulatórios Médicos de Especialidades (AME) e oferece check-ups gratuito para homens a partir dos 50 anos de idade sem necessidade de encaminhamento médico. A expectativa é que mais de dois mil homens sejam atendidos pelo programa neste mês.

Os agendamentos podem ser feitos pelo próprio paciente por meio do telefone 0800 779 0000. O atendimento é dividido em dois sábados. 

No primeiro, o paciente passa pela consulta de enfermagem e realiza a coleta de exames laboratoriais, além de eletrocardiograma. 

No sábado seguinte, o paciente passa pelo retorno e é assistido por urologista e cardiologista para verificação dos resultados. 

Caso haja alguma anormalidade, é encaminhado para avaliações com os especialistas necessários para acompanhamento e tratamento.

“A detecção precoce permite a cura da doença em cerca de 90% dos casos, além de um tratamento com menos efeitos colaterais. 

É preciso que os homens vençam a barreira do preconceito e se conscientizem sobre a importância da realização dos exames”, destaca o secretário de Estado da Saúde, Jean Gorinchteyn.

Os AMEs são unidades de alta resolutividade da Secretaria de Estado da Saúde, que oferecem consultas com especialistas, exames e, em algumas unidades, pequenas cirurgias em um só local.

Saiba mais sobre o câncer de próstata

A próstata é uma glândula que o homem possui e que se localiza na parte baixa do abdômen. É um órgão pequeno e que está situado abaixo da bexiga e à frente do reto (parte final do intestino grosso). A próstata envolve a porção inicial da uretra, tubo pelo qual a urina armazenada na bexiga é eliminada. A próstata também é responsável por produção de parte do sêmen.

“O câncer de próstata é causado por alterações genéticas celulares que estão associadas ao envelhecimento masculino, fatores genéticos hereditários e, principalmente, em dieta rica em gordura”, destaca o coordenador do Centro de Referência da Saúde do Homem – Hospital de Transplantes do Estado de São Paulo, Claudio Murta.

A doença é silenciosa em sua fase inicial e não apresenta sintomas – o que pode dificultar o diagnóstico precoce. Na fase avançada, alguns pacientes podem ter dificuldades para urinar, sangramento na urina, emagrecimento, dores nos ossos, entre outros. “É por ser uma enfermidade silenciosa que o homem precisa realizar os exames de rastreamento (check-up) periodicamente, assim qualquer anormalidade poderá ser detectada de forma rápida e precisa”, afirma o urologista.

O câncer de próstata pode ser detectado com a realização conjunta de dois exames: dosagem de PSA, que nada mais é do que um exame de sangue que avalia a quantidade de antígeno prostático específico, e o exame de toque retal.

Apesar de muitos homens ainda se recusarem a fazer o exame, por incômodo ou resistência, Claudio Murta garante que esse número já é bem menor do que há alguns anos. “Hoje se fala mais do exame, de sua importância e de sua eficácia na cura. Muitos também são encorajados por campanhas como a do Novembro Azul e pela própria família”, afirma.

Até agosto deste ano, o Estado de São Paulo registrou 4.751 internações por diagnóstico de câncer de próstata e 1.712 óbitos. Em 2019, foram 8.476 internações e 3.332 óbitos.

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terça-feira, 10 de novembro de 2020

Governantes do Brasil a pandemia não pode ser pretexto para deixar de cuidar dos Pacientes - Lúpus, doenças raras, doenças Auto-imunes, doenças crônicas tem que ter atenção

 

Senhores #Governantes dêem atenção as #DoençasCrônicas, #ADoençaNãoEspera 

#LúpusTemQueTerTratamentoAdequado
#Pandemia #Coronavírus #Covid19 não pode ser pretexto para deixar de cuidar dos #Pacientes.
Hoje é dia de fazer exame, bora lá investigar o coração ❤
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quinta-feira, 29 de outubro de 2020

O SUS e sua Falsa Privatização, esclarecimentos sobre o Decreto 10.530

Esclarecimentos sobre o Decreto 10.530
Por Governo do Brasil Jair Messias Bolsonaro
- O SUS e sua Falsa Privatização.

- Temos atualmente mais de 4.000 Unidades Básicas de Saúde (UBS) e 168 Unidades de Pronto Atendimento (UPA) inacabadas. 

- Faltam recursos financeiros para conclusão das obras, aquisição de equipamentos e contratação de pessoal. 

- O espírito do Decreto 10.530, já revogado, visava o término dessas obras, bem como permitir aos usuários buscar a Rede Privada com despesas pagas pela União. 

- A simples leitura do Decreto em momento algum sinalizava para a Privatização do SUS. 

- Em havendo entendimento futuro dos benefícios propostos pelo Decreto o mesmo poderá ser reeditado.


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segunda-feira, 19 de outubro de 2020

Governo Federal lança programa Genomas Brasil que permitirá no futuro antecipar diagnósticos de doenças antes mesmo dos primeiros sintomas

Brasil lança programa inédito de medicina de precisão

O programa Genomas Brasil é uma iniciativa inovadora que, a partir de um banco de dados com 100 mil genomas, permitirá, no futuro, antecipar diagnósticos de doenças antes mesmo dos primeiros sintomas

O Governo Federal lançou, nesta quarta-feira (14), no Palácio do Planalto, o Programa Nacional de Genômica e Saúde de Precisão. Denominado de Genomas Brasil, o programa aperfeiçoará o entendimento das variações genéticas típicas da população brasileira, e possibilitando, futuramente, o acesso a tratamentos personalizados no Sistema Único de Saúde (SUS). Dessa forma, será possível, por exemplo, identificar suscetibilidades do indivíduo em desenvolver determinadas doenças antes mesmo dos primeiros sintomas aparecerem. O investimento previsto para os primeiros quatro anos é de, pelo menos, R$ 600 milhões.

“O programa Genomas Brasil representa um grande avanço no diagnóstico, na prevenção e no tratamento de doenças. Essa iniciativa vai mudar a medicina realizada hoje no país e vai trazer precisão ao tratamento dos brasileiros. É primeiro grande passo para o Brasil entrar na elite da área de terapia avançada da genômica no mundo”, destacou o presidente da República, Jair Bolsonaro.

A principal meta do Genomas Brasil para os próximos quatro anos é a criação de um banco de dados nacional com 100 mil genomas completos de brasileiros. Esse banco de dados permitirá compreender a relação entre genes e doenças na população, trazendo para o SUS benefícios como o acesso a diagnósticos mais precisos, a capacidade de prever e prevenir doenças e a personalização do tratamento com base na informação genética.

O banco de dados sequenciará genes de portadores de doenças raras, cardíacas, câncer e infectocontagiosas, como a Covid-19. Essas doenças foram escolhidas devido a elevada carga de casos no país e pelos elevados custos que geram ao SUS. “Estamos efetivamente focados em construir o maior banco de sequencias genéticas do mundo, mapeamento o DNA de 100 mil brasileiros em quatro anos. Isso vai nos dar capacidade de precisar a medicina. Nós precisamos dar o remédio certo, na dose certa e personalizado à população. Com esta medida estamos buscando fazer a saúde que o brasileiro merece no futuro”, ressaltou o ministro da Saúde, Eduardo Pazuello.

A medicina de precisão torna o diagnóstico mais exato ao utilizar dados genéticos das pessoas, permitindo a personalização do tratamento, e tornando todo o processo mais seguro e eficaz. Neste setor da medicina é possível observar e compreender o comportamento das doenças, para que, a longo prazo, o melhor tratamento, ou até mesmo a cura de algumas dessas doenças possa ser alcançada.
SOBRE O PROGRAMA
O Genomas Brasil irá trabalhar com três frentes para criar um cenário que permita implementar a saúde de precisão no SUS. A primeira fase visa fortalecer as áreas de ciência e tecnologia no Brasil, apoiando financeiramente a execução de pesquisas e formação de pesquisadores altamente qualificados. Para isso, o Ministério da Saúde firmou acordo com o Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) este ano em que disponibilizou mais de R$ 71 milhões do seu orçamento para viabilizar ações de fomento à pesquisa e à capacitação de pesquisadores.

A primeira ação desta parceria foi o lançamento da Chamada Pública n° 26/2020 pelo CNPq, em agosto, que disponibilizará R$ 47,2 milhões para apoiar pesquisas que visem gerar produtos inovadores de terapias avançadas consideradas estratégicas para o SUS.

A iniciativa também conta com a parceria e incentivo do Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social (BNDES) que apoiará o projeto na atração e regulação de recursos privados para o programa, com o objetivo de fomentar a inovação em saúde no país. Entre as iniciativas do BNDES está uma chamada pública no valor aproximado de R$ 50 milhões para o sequenciamento genético da população brasileira, o apoio na estruturação do modelo de participação da iniciativa privada no financiamento e na pesquisa de saúde de precisão e o fomento a startups na área de genômica via o Programa BNDES Garagem.

A segunda etapa visa estabelecer um projeto piloto de pesquisa para avaliar a viabilidade de implementação de serviço de genômica e saúde de precisão no SUS, além de qualificar os profissionais da rede pública para a medicina personalizada e de precisão. Os participantes da pesquisa que terão seus genomas sequenciados serão recrutados diretamente dos serviços da rede pública que cuidam dos pacientes com doenças raras, cardiovasculares, oncológicas e infectocontagiosas do SUS. O projeto piloto é inspirado no Projeto 100.000 Genomas do Reino Unido, iniciado em 2012.

A terceira fase consiste em fortalecer e estimular a indústria brasileira de genômica e saúde de precisão. O Genomas Brasil irá criar um programa de pré-aceleração de startups, visando estimular ideias inovadoras, estimulando a indústria nacional. O programa irá criar um consórcio pré-competitivo de inovação com empresas nacionais e internacionais para agregar valor aos dados genômicos do programa, estimulando, assim, a economia do setor no país.
DIVERSIDADE BRASILEIRA

No Brasil, a população possui uma das maiores miscigenações no mundo, já que é caracterizada por grande diversidade étnica. Nesse contexto, o Programa Genomas Brasil se propõe a explorar as especificidades genéticas da população brasileira, composta por fragmentos de diferentes genomas subcontinentais (europeu, ameríndio, africano e asiático), para garantir o acesso à saúde de precisão e, consequentemente, o cuidado ao paciente de forma individualizada, levando em conta o histórico de saúde e a relação dos dados clínicos, genéticos e o estilo de vida.

Para estabelecer o genoma de referência da população brasileira, o Genomas Brasil irá utilizar as experiências prévias financiadas pela pasta. A escolha desses projetos de pesquisas deve-se à existência clínica detalhada das populações estudadas e amostras biológicas previamente coletadas. Para obter o máximo benefício, o programa reunirá experiência de grupos de pesquisas de excelência, distribuídos em diversos estados do Brasil e em diferentes instituições, como a Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), universidades públicas e institutos de pesquisas do governo federal.

Por Nicole Beraldo, da Agência Saúde
Publicado: Quarta, 14 de Outubro de 2020

https://antigo.saude.gov.br/noticias/agencia-saude/47613-brasil-lanca-programa-inedito-de-medicina-de-precisao-2

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domingo, 18 de outubro de 2020

18 de Outubro Dia Do Médico 👨‍⚕️👩‍⚕️

Meu Respeito e Carinho a todos os Médicos

Aroveito esta data para dizer do meu respeito e carinho por sua profissão. 

Admiro sua devoção por ela. 

Nossa família lhe deve esse reconhecimento. 

A vocês Doutores, pelo exemplo máximo da medicina feita com coração, pela dedicação no cuidado conosco, pelo estudo de doenças tão desconhecidas e desafiantes, nós agradecemos muito a neste dia!

Falar de seu ofício de Médico (a) 
não é fácil.

Existem muitas dificuldades
e seu trabalho é incansável.

Sabemos que você o faz por
amor ao ser humano,
sempre altruísta.

Não há tempo certo
para fazer o bem.

Você não escolhe dia para exercer a sua profissão.
Para você, todo dia é dia
de salvar vidas.

Por isso, seremos sempre
gratos e rendemos nossas
homenagens.

Nosso sincero agradecimento
de quem sabe que, sem você,
nossa vida não seria tão feliz.

Feliz dia do Médico!
Que Deus abençoe tuas mãos, 
que amenizam a dor e curam as feridas.

Que Deus abençoe tua vida,
tua família e tua morada,
hoje e sempre,
para que possas,
por longo tempo,
sanar a dor que sangra nas casas,
nas ruas e nos leitos dos hospitais.

Que Deus continue a guiar tuas mãos
e a encher de amor teu coração,
para que sejas sempre o caminho
da bondade e da esperança,
para aqueles que em tuas mãos depositam suas vidas.

Pela dedicação, amor e carinho com que segues a jornada que escolheste para tua vida,

Parabéns pelo teu dia, Doutor (a)!

Que Deus abençoe as suas vidas e as suas mãos.

Feliz Dia dos Médicos! 👨‍⚕️👩‍⚕️

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quarta-feira, 14 de outubro de 2020

Está nascendo a Associação O Coração do Lobo 🐺 para atender os Lúpicos de Mogi das Cruzes SP

INSTITUTO O CORAÇÃO DO LOBO

#LúpicosDeSP #LúpicosDeMogiDasCruzes
 olhem só que notícia maravilhosa!
Agora vcs terão a #AssociaçãoOCoraçãoDoLobo🐺

Bom saber que em #MogiDasCruzes terá uma #Associação para poder representar os #LúpicosDeMogi. 😉
Fui citada em uma matéria feita pela Amiga @Alessandra e fiquei feliz que de alguma forma eu tenha sido inspiração para vc e o seu marido. Fico feliz tbm por vcs se disponibilizarem para abraçar a nossa causa, precisamos de Associações que corram atrás dos direitos dos #PacientesDeLúpus, essa doença ainda é pouca conhecida e é através de nós #pacientes e associações que cobramos dos nossos gestores da saúde e da classe política para que eles venham de fato dar o devido suporte que essa doença requer.
Necessitamos de políticas públicas para que essa doença seja tratada com todo o suporte que o paciente necessitar, para que não venham a ter os comprometimentos por não terem tido a devida atenção com o tratamento que essa doença requer. 

Espero que os Lúpicos de Mogi das Cruzes venham se associar ai na Associação o Coração do Lobo e que todos juntos busquem e cobrem por melhorias para o tratamento e atendimento dos pacientes de Lúpus.
Aos Presidentes da Associação #OCoraçãoDoLobo💜🐺, @AlessandraZiviane @RodrigodaSilvaRibeiro, desejo sucesso nessa nova jornada e espero que através do Rodrigo como presidente da associação e como #PacienteDeLúpus, que através dele outros Lúpicos venham tbm ajudar e a participar dessa associação, pois os homens por serem de menor incidência no diagnóstico do Lúpus quase não vemos a participação deles nas redes sociais e é de suma importância que eles tbm venham se expor para que possamos conhecer os seus relatos.

E a vc Alessandra, como parceira do seu marido e como presidente da associação te parabenizo por entrar nesta luta pelos Lúpicos de Mogi.

Sucesso ai para vcs e para nós pacientes de Lúpus, pois a Vitória de vcs tbm será a nossa Vitória. 😉
#InstitutoOCoraçãoDoLoboSucessoAi!💜 🐺 🦋 😉 👏👏👏👏

#Lúpus
#LúpusDoençaRara #LúpusDoençaAutoImune #LúpusDoençaCrônica
#DoençasRarasTemQueTerTratamentoAdequado
#10DeMaioDiaMundialDeAtençãoàPessoaComLúpus
#10deMaioDiaMundialDeConscientizaçãoeOrientaçãoSobreLúpus
#LúpusMaioRoxo
#LúpusTemQueTerPoliticasPúblicas
#LúpusTemQueTerTratamentoAdequado
#LúpusTemQueTerPrevenção
#LúpusTemQueTerAtenção
#LúpicosNecessitamDeMedicamentosDeAltoCusto
#LúpicosNecessitamDeMedicamentosDeUsoContinuo
#LúpicosUnidosSomosMaisFortes

#VivaBemComLúpus
#BlogspotLúpusLesLes
#BloggerLúpusLesLes
#LúpusLesLes🦋

Aqui nasce o Coração do Lobo🐺
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Por Alessandra 
📃🖋 O coração do Lobo foi criado Novembro de 2017 logo após eu receber o diagnóstico de Lúpus Eritematoso Sistêmico do meu esposo. 

Mas o que é isso? que doença ou síndrome é essa? Foi a pergunta feita ao médico. 

A resposta foi pior que o diagnóstico, Lúpus ou Les é uma doença Autoimune. 

Tá, mas o que é uma doença autoimune? 

O que é Lúpus? 

É aquela doença que passa na série HOUSE, que tudo o que não sabe o que é, é Lúpus? 

A Resposta: rsrsrs, quase isso, ai sim, vieram as explicações: Vamos lá...

LÚPUS: A palavra "lúpus" vem do latim lupus, que significa "lobo". Refere-se à erupção cutânea que surge no rosto, semelhante a uma borboleta e que faz lembrar as marcas brancas no focinho de um lobo. Já "eritematoso" vem do grego e significa vermelho, referindo-se à coloração vermelha da erupção cutânea. E temos também quem diga que por que possa parecer estranho, mas o nome vem da idade média. 

É isso mesmo! Antigamente alguns médicos achavam que a uma mancha que surge na face de algumas pessoas com a doença teria um aspecto parecido com a que está presente no rosto de alguns tipo de lobo, daí veio o nome popular – Lúpus, que significa lobo “Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES)"A palavra “lúpus” foi designada à doença em 1833, quando o médico francês Pierre Cazenave, publicou o estudo de Biett. 
As primeiras ilustrações de lúpus eritematoso foram publicadas no Atlas of Skin Diseases em 1856, de autoria de Ferdinand Von Hebra. Em 1866, o mesmo usou a metáfora da borboleta para designar o aspecto da lesão eritematosa malar.

DOENÇA AUTOIMUNE: As doenças autoimunes são causadas por uma resposta inadequada do sistema imune, que passa a reagir contra órgãos, tecidos ou células próprias, levando à sua destruição ou prejudicando sua função adequada. Existem mais de 40 doenças autoimunes identificadas com número considerável de pacientes acometidos.

Depois de um resumo dado pelo médico fui atrás de saber sobre a doença, os remédios, os danos que causa a doença, em meio a tudo isso descobri várias interrogações, poucas informações, tive que garimpar muito artigo de medicina para ter informações sobre a doença e as medicações.

Em meio a tudo isso acabei entrando em vários grupos do facebook, nesses grupos descobri como é de suma importância que exista uma Associação de apoio aos pacientes com Lúpus e doenças Autoimune, pois o que se vê são emaranhado de doentes buscando apoio um no outro, pode parecer estranho mais esses grupos em 98% dos casos são a única família que possuem,  pois existe um abandono físico e psicológico muito grande!

Nesses grupos pude perceber também que existem doentes que se reinventaram e fizeram da doença um braço pela busca de leis que garanta os direitos dos doentes, pessoas que fizeram dessa doença uma ação continua de solidariedade não só para o Lupico, um exemplo disso é a Karla Barcellos de Niterói RJ, que se reinventou e criou o Projeto Social Anjos da Rua, a Sandra Stel do Blogger LúpusLesLes e com a página e grupo Viva Bem Com Lúpus de São Paulo, que busca informação, briga para que se cumpra as leis, são mulheres Lúpicas  que fizeram da doença sua causa, fizeram diferente e foi inspirada nessas Mulheres e em todo o contexto que a doença trás que resolvi fazer a diferença na Cidade de Mogi das Cruzes onde fui tão bem acolhida e moro a 20 anos.

A 1 ano conto com a ajuda de amigos para tornar essa Associação de Direito, pois de fato ela já existe a 2 anos, pois desde então eu e um grupo de amigos resolvemos fazer ações e ajudar pessoas, nunca expondo nenhum doente ou ação feita.
Porém esse movimento tomou uma proporção muito grande, devido a pandemia os danos só aumentaram e os doentes precisam ter acesso a palestras informativas, precisam saber quais os seus direitos, precisam de apoio da sociedade, pois tem que se reinventar para sobreviver!

O Coração do Lobo além do foco principal que é a doença em si trás consigo uma ação contra o preconceito!

Sim o Preconceito, pois o Lúpus traz uma peculiaridade, ele atinge um número muito maior de mulheres do que homens, um exemplo a cada 10 pessoas com a doença, 2 são homens, hoje no Brasil não dispomos de números exatos, mas as estimativas indicam que existem cerca de 65.000 pessoas com lúpus, sendo a maioria mulher, acredita-se assim que uma a cada 1.700 mulheres no brasil tenha Lúpus. Além de todo o dano interno e psíquico temos os danos na aparência e o preconceito por ser uma doença relativamente feminina.

O Coração do Lobo vem dizer não a todo tipo de preconceito, lutamos pelo cumprimento das leis e o direito a informação e a assistência.
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