Calendário Vacinal contra a Covid-19 - Cronograma para Pessoas Imunossuprimidas

Calendário Vacinal contra a Covid-19 💉

Confira o cronograma para Pessoas Imunossuprimidas

💉A imunização contra a Covid-19 para pessoas imunocomprometidas estabelece três doses do esquema primário.

Por @Governo do Estado de São Paulo

⚠️ O esquema vacinal completo e as doses de reforço deste público são indispensáveis para evitar complicações, internações e óbitos.

👉 Confira o calendário.

Pessoas que iniciaram esquema vacinal com Coronavac, Pfizer, Astrazeneca

12 a 17 anos

Intervalo de 4 meses

1° dose esquema primário

2° dose esquema primário +

3° dose do esquema primário

1° dose de reforço

= 4 doses

18 anos ou Mais

Intervalo de 4 meses 

1° dose esquema primário

2° dose esquema + 3° dose esquema primário

1° dose de reforço

2° dose de reforço

= 5 doses 

 

Pessoas que iniciaram o Calendário Vacinal com Janssen (a partir de fev/2023)

18 anos ou mais

Intervalo de 4 meses

1° dose esquema primário

2° dose esquema primário

3° dose do esquema primário

1° dose de reforço

2° dose de reforço 

Pfizer Bivalente

Imunocomprometidos com 12 anos ou mais após 4 meses do esquema vacinal. 

Serão considerados como imunossuprimidos, indivíduos que apresentem:

I - Imunodeficiência primária grave

II - Quimioterapia para câncer

III - Transplantados de órgão sólido ou de células tronco hematopoiéticas 

(TCTH) em uso de drogas imunossupressoras

IV - Pessoas vivendo com HIV/Aids 

V - Uso de corticóides em doses ≥20 mg/dia de prednisona, ou equivalente, 

por ≥14 dias.

VI - Uso de drogas modificadoras da resposta imune - Metotrexato; 

Leflunomida; Micofenolato de mofetila; Azatiprina; Ciclofosfamida; 

Ciclosporina; Tacrolimus; 6-mercaptopurina; Biológicos em geral 

(infliximabe, etanercept, humira, adalimumabe, tocilizumabe, 

Canakinumabe, golimumabe, certolizumabe, abatacepte, Secukinumabe, 

ustekinumabe); Inibidores da JAK (Tofacitinibe, baracitinibe e 

Upadacitinibe) 

VII-Auto inflamatórias, doenças intestinais inflamatórias

VIII - Pacientes em terapia renal substitutiva (hemodiálise)

IX - Pacientes com doenças imunomediadas inflamatórias crônicas

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Reumatismo pela Síndrome ASIA: Implantes de Silicone são a causa principal? Retirar implantes resolve?

Reumatismo pela síndrome ASIA: implantes de silicone são a causa principal? Retirar implantes resolve?

Por Dr Carlos Von Mühlen 

Hoje - Live 16/março, às 21hs

Direto do Canal do YouTube do Dr Von Mühlen : https://youtube.com/live/oVb2t-w4ibA

Tópicos

1. O que é a síndrome ASIA (Síndrome Autoimune/Autoinflamatória Induzida por Adjuvantes)

a. Conceito de adjuvantes

b. Sintomas

c. Causas

2. Implantes de silicone e reumatismos

a. Tipos de implantes

b. Efeitos no sistema imune

c. Efeito nocebo

d. Implantes causam reumatismo?

e. Retirar (explantar) implantes cura o reumatismo?

3. Pessoas com doença autoimune podem fazer implantes de silicone?

A Dra. Emilia Inoue Sato é Profa. Titular de Reumatologia no Departamento de Medicina da Escola Paulista de Medicina, Universidade Federal de São Paulo.

@drvonmuhlen

Médico Reumatologista e Patologista Clínico 

O canal trás informações sobre Artrite, Espondilite, Lúpus, Artrose e outras doenças reumáticas.

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Sessão Solene Câmara Legislativa do Distrito Federal - Lançamento da Frente Parlamentar em Defesa dos Direitos e de Políticas de Atenção às Pessoas com Doenças Raras

Bora Participar!

Lançamento da Frente Parlamentar em Defesa dos Direitos e de Políticas de Atenção às Pessoas com Doenças Raras

🦋 #LúpusDoençaRara 🦋 #PacientesDeLúpus ,  #PacientesComDoençasRaras , necessitam de atendimento especializado e de urgência dentro dos Prontos Socorros dos Hospitais de Referência. 🏥🩺

Câmara Legislativa do Distrito Federal  Convidamos a todos para participarem do lançamento da Frente Parlamentar em Defesa dos Direitos e de Políticas de Atenção às Pessoas com Doenças Raras.

Que dia? 🤔
Hoje, Agora, 10 de março 😁

Que horas? 🤔
às 19H

Plenário Câmara Legislativa do Distrito Federal.

Para você que mora em outro estado, acompanhem através dos links abaixo:

TV Câmara Distrital
https://www.youtube.com/live/S6l0DlBNmXo?feature=share

https://www.cl.df.gov.br/web/tv-camara-distrital

https://www.instagram.com/p/Cpleyy8uWaz/?igshid=MDJmNzVkMjY=

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Uso de Máscara no Transporte Público não será mais Obrigatório na Capital

⚠️ 😷 Não será mais obrigatório o uso de máscaras nos meio de transporte público da capital, como em ônibus e nas estações do Metrô, por exemplo.

Por Secretaria Municipal da Saúde de São Paulo

A medida, que recomenda a utilização para grupos de risco específicos, passa a valer a partir da publica

ção no Diário Oficial do Estado, prevista para ocorrer nesta sexta-feira (3).

A recomendação é que pessoas com mais de 65 anos de idade, imunossuprimidas, com comorbidades e aquelas que apresentarem sintomas respiratórios continuem utilizando a máscara de proteção, cobrindo nariz e boca.

O uso segue obrigatório em unidades de saúde públicas, filantrópicas e privadas.

Para mais informações, acesse o nosso site: shorturl.at/jpDER

#SaudePrefSP 

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Dia Mundial das Doenças Raras Portaria nº 199/2014, instituiu a Política Nacional de Atenção Integral às Pessoas com Doenças Raras

O Dia Mundial das Doenças Raras é uma data oficial da campanha de sensibilização para as doenças raras que acontece no último dia de fevereiro de cada ano para conscientizar o público em geral e os tomadores de decisão sobre o impacto desses agravos na vida dos pacientes, de suas famílias e de seus cuidadores.

Doenças raras são definidas pelo número reduzido de pessoas afetadas: 65 indivíduos a cada 100.000. Segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS), elas são caracterizadas por uma ampla diversidade de sinais e sintomas, que variam de enfermidade para enfermidade, assim como de pessoa para pessoa afetada pela mesma condição.

No Brasil, o Ministério da Saúde, por meio da Portaria nº 199/2014, instituiu a Política Nacional de Atenção Integral às Pessoas com Doenças Raras, aprovou as Diretrizes para Atenção Integral às Pessoas com Doenças Raras no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS) e instituiu incentivos financeiros de custeio.

Objetivos da Política:

Art. 4º A Política Nacional de Atenção Integral às Pessoas com Doenças Raras tem como objetivo reduzir a mortalidade, contribuir para a redução da morbimortalidade e das manifestações secundárias e a melhoria da qualidade de vida das pessoas, por meio de ações de promoção, prevenção, detecção precoce, tratamento oportuno, redução de incapacidade e cuidados paliativos.

Art. 5º São objetivos específicos da Política Nacional de Atenção Integral às Pessoas com Doenças Raras:

I – garantir a universalidade, a integralidade e a equidade das ações e serviços de saúde em relação às pessoas com doenças raras, com consequente redução da morbidade e mortalidade;

II – estabelecer as diretrizes de cuidado às pessoas com doenças raras em todos os níveis de atenção do SUS;

III – proporcionar a atenção integral à saúde das pessoas com doença rara na Rede de Atenção à Saúde (RAS);

IV – ampliar o acesso universal e regulado das pessoas com doenças raras na RAS;

V – garantir às pessoas com doenças raras, em tempo oportuno, acesso aos meios diagnósticos e terapêuticos disponíveis, conforme suas necessidades; e

VI – qualificar a atenção às pessoas com doenças raras.

Algumas dessas doenças se manifestam a partir de infecções bacterianas ou virais, causas alérgicas e ambientais ou são degenerativas e proliferativas;

– 13 milhões de brasileiros vivem com essas enfermidades;

– para 95% não há tratamento, restando somente os cuidados paliativos e serviços de reabilitação;

– estimam-se 5 casos para cada 10 mil pessoas;

– para chegar ao diagnóstico, um paciente chega a consultar até 10 médicos diferentes;

– a maioria é diagnosticada tardiamente, por volta dos 5 anos de idade;

– 3% tem tratamento cirúrgico ou medicamentos regulares que atenuam sintomas;

– 75% ocorrem em crianças e jovens;

– 2% tem tratamento com medicamentos órfãos, capazes de interferir na progressão da doença.

Obs.: “Medicamentos órfãos” são aqueles destinados ao diagnóstico, prevenção ou tratamento de doenças ou distúrbios com risco de vida, muito graves ou raros. Esses medicamentos são chamados de “órfãos” porque, em condições normais de mercado, a indústria farmacêutica tem pouco interesse em desenvolvê-los e comercializá-los por serem destinados a apenas um pequeno número de pacientes

Saiba quais são algumas das doenças consideradas raras:

– Artrite reativa;

– Deficiência de hormônio do crescimento 

– Dermatomiosite e polimiosite;

– Diabetes insípido;

– Doença de Crohn;

– Doença falciforme;

– Doença de Gaucher;

– Doença de Huntington;

– Epidermólise bolhosa;

– Esclerose lateral amiotrófica;

– Esclerose múltipla;

– Espondilite anquilosante;

– Fibrose cística;

– Hepatite autoimune;

– Hipertensão arterial pulmonar;

– Hipoparatireoidismo;

– Hipotireoidismo congênito;

– Insuficiência pancreática exócrina;

– Leucemia mielóide crônica (adultos);

– #LúpusEritematosoSistêmico

– Mieloma múltiplo;

– Púrpura trombocitopênica idiopática;

– Síndrome de Cushing;

– Síndrome de Guillain-Barré;

– Síndrome de Turner

#DiaMundialDasDoençasRaras

@Viva Bem Com Lúpus

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