INCOR- HC-FMUS Pesquisa Seja Voluntário - Impacto da Covid-19 nas funções cognitivas

Você sabia que o COVID-19 causa DISFUNÇÃO COGNITIVA!?

Você teve COVID e se Recuperou?

Quer avaliar suas funções cognitivas e descobrir se você foi afetado?

Vamos reabilitá-las com o jogo digital MentalPlus?

Seja Voluntário em nossa pesquisa que ocorre aqui no INCOR- HC-FMUSP

A primeira avaliação é PRESENCIAL no INCOR em São Paulo as terças-feiras ou quintas-feiras entre as 9h e 16h.

PROFª DRª LÍVIA STOCCO SANCHES VALENTIN

Neuropsicóloga, doutorada pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo – FMUSP e Duke University na Carolina do Norte – USA.

Pesquisadora clínica em pós-doutorado pela FMUSP e Harvard Medical School – USA em Disfunção Cognitiva Pós-Operatória (DCPO).

Pesquisadora em reabilitação cognitiva por meio de neuromodulação e jogos digitais.

Professora do curso de Pós-graduação em Psicologia da FHO|Uniararas

Professora orientadora de um grupo de doutorandos na Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo- FMUSP

Idealizadora do projeto MentalPlus®

https://clinicasaude.psc.br/

https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=161163825609602&id=105818414477477

Associação Projeto MetalPlus - APMP

👇
https://m.facebook.com/projetomentalplus/

Impacto da Covid-19 nas funções cognitivas

Pessoas recuperadas de Covid-19, de ambos os sexos, com idade de 8 a 88 anos, para estudo que avalia o impacto da Covid-19 sobre funções cognitivas, com auxílio do jogo MentalPlus®, plataforma que identifica alterações de memória, atenção, linguagem e função executiva.

Em função dessa metodologia, é vedada a participação de pessoas que apresentam rebaixamento cognitivo incapacitante para o entendimento das regras desse jogo digital; imobilidade de membros superiores e mãos; e baixa acuidade visual para objetos e estímulos oferecidos pelo jogo.

Os interessados devem enviar e-mail para lssv@usp.br ou mensagem para o WhatsApp (11) 99995-9215.

http://www.incor.usp.br/sites/incor2013/index.php/voluntariado-para-pesquisa

Compartilhando

#DraLiviaValentin
#Neuropsicóloga
#Pesquisa
#SejaVoluntário
#Incor #HC #FMUSP
#Coronavírus #Covid19
#FunçõesCognitivas
#MentalPlus
#VivaBemComLúpus #BlogspotLúpusLesLes #BloggerLúpusLesLes
#LúpusLesLes🦋

🗣#BoraLáTwittar #GovernoSP Cadê o protetor solar para os pacientes de Lúpus?🤔

🗣 #BoláLáTwittar

#TwitterGovernoSP 

🐦 #TwitterJoãoDoria

👇

🗣 https://twitter.com/jdoriajr/status/1307686563493670913?s=20

🐦 https://twitter.com/jdoriajr?s=20

#GovernoSP #JoãoDoria 

Já está fazendo mais ou menos 9 meses que está em falta o protetor solar. 

#LúpicosNecessitamDeProtetorSolar

#LúpusTemQueTerProteção 

#Twitter #Lúpus #ProtetorSolar  

#GovernoSPCadêoProtetorSolarParaOsPacientesDeLúpus?🧴☀️ 🤔

#GovernoSP #Lei10215De1999

#LúpusLeiEstadual10215de1999

#CadêoProtetorSolarParaOsPacientesDeLúpus?🤔

#ProtetorSolarFazParteDoTratamentoDoLúpus 

#LúpicosNecessitamDeProtetorSolar 

#SecretariadoEstadoDeSaúdeSP 

#SESSPCadêoProtetorSolarParaOsPacientesDeLúpus?🧴🤔

Já está fazendo mais ou menos 9 meses que nós #PacientesDeLúpus não estamos recebendo e ninguém sabe informar o que aconteceu e nem tem previsão de quando será normalizado o fornecimento 😳🙁🤦‍♀️

Srs #GestoresDaSaúde #FicaDica

👇

O protetor solar para nós pacientes de #Lúpus faz parte do nosso tratamento! 

A falta dele pode nos causar sérios problemas. 

O estado tem o dever de dar o devido tratamento para os seus munícipes.

#LúpusLeiEstadualSP10215De1999

#LúpusMaioRoxo  

#VivaBemComLúpus 

#BlogspotLúpusLesLes 

#LúpusLesLes🦋

Lei nº 8080: 30 anos de criação do Sistema Único de Saúde (SUS)

#OSUSédeTodos #SomosTodosSUS #EuSouSUS 🏥 😉

O SUS está comemorando 30 anos 🎂

A Lei nº 8080 foi assinada em 19/9/1990 que dispõe sobre as condições para a promoção, proteção e recuperação da saúde, a organização e o funcionamento dos serviços correspondentes, instituindo o Sistema Único de Saúde (SUS).

O SUS é um dos maiores e mais complexos sistemas de saúde pública do mundo, abrangendo desde o simples atendimento para avaliação da pressão arterial, por meio da Atenção Primária, até o transplante de órgãos, garantindo acesso integral, universal e gratuito para toda a população do país. Com a sua criação, o SUS proporcionou o acesso universal ao sistema público de saúde, sem discriminação. A atenção integral à saúde, e não somente aos cuidados assistenciais, passou a ser um direito de todos os brasileiros, desde a gestação e por toda a vida, com foco na saúde com qualidade de vida, visando a prevenção e a promoção da saúde.

Princípios do SUS:
Universalização: a saúde é um direito de cidadania de todas as pessoas e cabe ao Estado assegurar este direito, sendo que o acesso às ações e serviços deve ser garantido a todas as pessoas, independentemente de sexo, raça, ocupação ou outras características sociais ou pessoais.
Equidade: o objetivo desse princípio é diminuir desigualdades. Apesar de todas as pessoas possuírem direito aos serviços, as pessoas não são iguais e, por isso, têm necessidades distintas. Em outras palavras, equidade significa tratar desigualmente os desiguais, investindo mais onde a carência é maior.

Integralidade: este princípio considera as pessoas como um todo, atendendo a todas as suas necessidades. Para isso, é importante a integração de ações, incluindo a promoção da saúde, a prevenção de doenças, o tratamento e a reabilitação. Juntamente, o princípio de integralidade pressupõe a articulação da saúde com outras políticas públicas, para assegurar uma atuação intersetorial entre as diferentes áreas que tenham repercussão na saúde e qualidade de vida dos indivíduos.

🏥 👉 Direitos dos usuários do SUS:

📩 A “Carta dos Direitos dos Usuários da Saúde” traz informações para que você conheça seus direitos na hora de procurar atendimento de saúde. Ela reúne os seis princípios básicos de cidadania que asseguram ao brasileiro o ingresso digno nos sistemas de saúde, seja ele público ou privado:

- Todo cidadão tem direito ao acesso ordenado e organizado aos sistemas de saúde;
- Todo cidadão tem direito a tratamento adequado e efetivo para seu problema;
- Todo cidadão tem direito ao atendimento humanizado, acolhedor e livre de qualquer discriminação;
- Todo cidadão tem direito a atendimento que respeite a sua pessoa, seus valores e seus direitos;
- Todo cidadão também tem responsabilidades para que seu trata- mento aconteça da forma adequada;
- Todo cidadão tem direito ao comprometimento dos gestores da saúde para que os princípios anteriores sejam cumpridos.

🗣 Leia a integra da matéria 

👉 Fontes: Conselho Nacional de Saúde

Ministério da Saúde

#30AnosDoSUS 

#SUS30Anos

#MinistérioDaSaúde 

#ConselhoNacionalDeSaúde

#SUS🏥 #Brasil🇧🇷

#LúpusTemQueTerAtenção

#LúpusTemTratamentoNoSUS

#LúpusTemMedicamentosNoSUS

#LúpicosNecessitamDoSUS

#LúpusTemQueTerPolíticasPúblicas 

#LúpusMaioRoxo #10DeMaioDiaMundialDeAtençãoAoLúpus 

#VivaBemComLúpus 

#BlogspotLúpusLesLes 

#BloggerLúpusLesLes 

Brasil comemora a Lei dos 30 anos da criação do SUS

Foto: Erasmo Salomão/MS

Brasil comemora a lei dos 30 anos da criação do SUS

Sistema público brasileiro de saúde completa 30 anos e demonstra sua força no meio da pandemia da Covid-19

O Sistema Único de Saúde é um dos maiores sistemas de saúde pública do mundo. Ele garante acesso integral, universal e gratuito para toda a população do Brasil, abrangendo desde o simples atendimento para avaliação da pressão arterial, até o transplante de órgãos. Esse complexo sistema está presente na vida de todos os brasileiros e completa, neste sábado (19/09), 30 anos da Lei 8080/1990 que o criou e levou a uma trajetória de muito esforço e desafios enfrentados, diariamente, para proporcionar e garantir o direito universal à saúde como dever do Estado.

Hoje, com a pandemia, é possível constatar a força e importância desse sistema de saúde, que atende cerca de 70% da população. Sob a gestão e união dos três entes – governo federal, estados e municípios – foi possível garantir assistência aos pacientes infectados pela Covid-19 e o atendimento daqueles que necessitam de tratamentos especializados.

"Não existe outra saída para o nosso país com relação a saúde, que não seja o Sistema Único de Saúde forte e eficiente", afirma o ministro da Saúde, Eduardo Pazuello.

Os próximos 20 anos já estão sendo elaborados pela atual equipe do Ministério da Saúde. "Estamos montando ações estruturantes com projetos estratégicos em todas as áreas, como Saúde Digital, Projeto Genoma entre outras que estão sendo finalizadas", aponta o ministro.

EVOLUÇÃO DO SISTEMA

O sistema público de saúde no Brasil antes de 1988 atendia a quem contribuía para a Previdência Social. A saúde era centralizada e de responsabilidade federal, sem a participação dos usuários. A população que poderia usar recebia apenas o serviço de assistência médico-hospitalar. Antes da implementação do SUS, saúde era vista como ausência de doenças. Na época, cerca de 30 milhões de pessoas tinham acesso aos serviços hospitalares. As pessoas que não tinham dinheiro dependiam da caridade e da filantropia.

Durante esses 30 anos, a evolução do sistema público de saúde foi importante para todos, sem discriminação. Atualmente, o sistema é descentralizado, municipalizado e participativo, com 100 mil conselheiros de saúde. Hoje, saúde é vista como qualidade de vida.

O SUS não é apenas assistência médico-hospitalar. Também desenvolve, nas cidades, no interior, nas fronteiras, portos e aeroportos, outras ações importantes. Realiza vigilância permanente nas condições sanitárias, no saneamento, nos ambientes, na segurança do trabalho, na higiene dos estabelecimentos e serviços. Regula o registro de medicamentos, insumos e equipamentos, controla a qualidade dos alimentos e sua manipulação. Normaliza serviços e define padrões para garantir maior proteção à saúde.

DESAFIOS DA SAÚDE

Os desafios de um sistema de saúde são constantes e novas demandas sempre surgem, seja em um enfrentamento de uma nova doença - como a Covid-19 - ou até mesmo na incorporação de novos medicamentos e de tecnologias de ponta.

O grande desafio, sobretudo, é a oferta de serviços. A demanda é sempre crescente, as mudanças tecnológicas são frequentes e a absorção disso no sistema sofre com duas consequências: a primeira é a oferta do serviço que precisa ser eficiente para atender em quantidade suficiente e em tempo oportuno todas essas demandas e necessidades, e a segunda é o desafio do financiamento, alocação de recursos para se ter uma base do melhor resultado possível.

"O sistema de saúde nunca está completo, sempre tendo demandas agudas, como por exemplo no caso da pandemia ou demandas que são cronicamente alimentadas por conta do envelhecimento populacional", pontua a médica oncologista e chefe de gabinete da Secretaria de Atenção Especializada à Saúde (SAES) do Ministério da Saúde, Maria Inês Gadelha.

FORTALECIMENTO

A participação de todos, inclusive da população, é fundamental para o desenvolvimento e aprimoramento da saúde. O papel do Ministério da Saúde, além das pactuações com os estados e municípios - na tripartite - é desenhar tecnicamente critérios em todas as áreas para o fortalecimento da saúde do Brasil para os brasileiros.

A população brasileira deposita bilhões de reais para o SUS. São cerca de R$ 500 bi por dia. "Precisamos ter efetividade, transparência e responsabilidade pelo recurso público, pois não estamos falando de dinheiro, estamos falando da saúde das pessoas", defende o ministro da Saúde, general Eduardo Pazuello.

Por Bruno Cassiano

Ministério da Saúde
(61) 3315-3580/ 2351

https://www.saude.gov.br/noticias/agencia-saude/47491-brasil-comemora-a-lei-dos-30-anos-da-criacao-do-sus

#BrasilLeiDaCriaçãoDoSUS

#SUS🏥

#30AnosDoSUS🏥

#ParabénsSUS 🎈🎂🎈

#Medicamentos 

#SUSLei8080de1990  

#SUSAcessoIntegralUniversalGratuitoParaTodaPopulaçãoDoBrasil🇧🇷

#MinistérioDaSaúde

#MinistroDaSaúdeGeneralEduardoPazuello

#MinistroDaSaúdeEduardoPazuello

#SaúdeUmDireitoDeTodos

#AtendimentoMédico #AtendimentoHospitalar

#AtendimentoAmbulatorial

#Medicamentos

#SUSLúpusTemQueTer PolíticasPúblicas

#LúpusTemQueTerAtenção

#SUSProtetorSolarFazParteDoTratamentoDoLúpus

#SUSVitaminaDFazParteDoTratamentoDoLúpus

#SUSLúpicosNecessitamDeRepelentes

#SUSLúpicosTemQueTerTratamentoAdequado

#ObrigadaSUS💞

#VivaBemComLúpus #BlogspotLúpusLesLes

#LúpusLesLes🦋 

Governo de São Paulo #SESSPCadêoProtetorSolarParaOsPacientesDeLúpus? 🤔

Fale com a SES SP - Secretaria do Estado de Saúde SP

Ouvidoria SESSP 09/09/20

Governo de São Paulo o protetor solar para pacientes de Lúpus está em falta desde o começo do ano 2020. 

Gostaria de saber saber o porquê da falta e de quem é a responsabilidade na dispensação do fornecimento do protetor solar para os pacientes de Lúpus com o CID M32?

O protetor solar para nós Lúpicos é de extrema importância para o nosso tratamento, a falta dele pode agravar ainda mais a nossa saúde.

Venho aqui solicitar esclarecimentos  do porque está em falta e também solicitar através de vocês que o Governo do Estado SP volte a fornecer, não consigo informações referentes ao protocolo de dispensação do protetor solar, já liguei para a Ouvidoria da Secretaria do Estado de Saúde SP, por diversas vezes, também já entrei em contato com Secretária Municipal de saúde e não souberam me informar, ficam empurrando de um lado para o outro, e eu paciente é que tenho que ficar informando como é porque eu recebo. O protocolo de dispensação deveria ser obrigatório, deveria conter na lista de medicamentos estrategicos, lá aparece o protetor solar mas não tem o link para acessar as informações de dispensação para os pacientes de Lúpus.

Secretaria do Estado de Saúde SP, sou paciente de Lúpus, sempre recebi o protetor solar pela farmácia do Posto de Saúde que fica situada na Rua Santa Cruz n°1191, NGA Santa Cruz, mas desde o começo do ano nós pacientes de Lúpus não estamos mais recebendo o protetor solar. Sei que em outros lugares também está acontecendo a mesma coisa. 

A informação tem que ser para todos!

Governo de São Paulo o nosso tratamento não pode parar.

Aguardo resposta e agradeço pela atenção. 

Lúpus- Lei Estadual 10215/1999

Sandra Stel ...

Tel (11) .......

Cel (11) ......

#Lúpus #LES #LED

#LúpusEritematosoSistêmico 

#LúpusDiscoide

#LúpusTemQueTerAtenção 

#LúpusTemQueTerProteção

#LúpicosNecessitamDeProtetorSolar

#ProtetorSolarFazParteDoTratamentoDoLúpus
#MinistérioDaSaúde

#GovernoDeSP

#PrefeituraSP

#SociedadeBrasileiraDeReumatologia

#SociedadeBrasileiraDeDermatologia
#VivaBemComLúpus #BlogspotLúpusLesLes #BloggerLúpusLesLes
#LúpusLesLes🦋

GovSP, SESSP, segue aqui algumas orientações que nós pacientes de Lúpus temos que ter no nosso dia a dia.

A doença pode ser ativada por um simples gatilho, como exposição à luz solar, por isso a necessidade do Protetor solar diariamente.

Por Sociedade Brasileira de Dermatologia
👇
"Pacientes diagnosticados com lúpus devem se proteger do sol com atitudes que minimizem sua exposição no dia a dia e no trabalho, além do uso de (filtro solar diariamente). A exposição solar pode levar à atividade da doença."

Por Sociedade Brasileira de Reumatologia

"Pessoas com LES, independentemente de apresentarem ou não manchas na pele, devem adotar medidas de proteção contra a irradiação solar, evitando ao máximo expor-se à “claridade”, além de evitar a “luz do sol” diretamente na pele, pois além de provocarem lesões cutâneas, também podem causar agravamento da inflamação em órgãos internos como os rins."...

"Algumas medidas são para a vida toda como proteção solar (chapéus, sombrinhas, etc., além dos cremes fotoprotetores já citados)" ...

"Quando o tempo está nublado, também é necessário proteger-se com fotoprotetor?

Sim. A maioria das pessoas com lúpus tem sensibilidade ao sol, e essa sensibilidade não é só à luz direta do sol, mas à claridade. Logo, mesmo nos dias nublados e na sombra de uma forma geral, é necessário usar fotoprotetor e preferencialmente cobrir-se com uma blusa fina."

Aqui segue a Lei que determina o fornecimento do protetor solar para os pacientes de Lúpus.

LEI Nº 10.215, DE 19 DE JANEIRO DE 1999

Dispõe sobre a Política Estadual de Conscientização e Orientação sobre o L.E.S. - Lúpus Eritematoso Sistêmico

O GOVERNADOR DO ESTADO DE SÃO PAULO:
Faço saber que a Assembléia Legislativa decreta e eu promulgo a seguinte lei; ...

Parágrafo único - A política estadual a que se refere o "caput" será desenvolvida de forma integrada e conjunta entre o Estado e Municípios, consoante as diretrizes estabelecidas pela Lei Complementar n. 791, de 9 de março de 1995 - Código de Saúde do Estado de São Paulo.

Artigo 3.º - O Estado, na forma estabelecida em lei, propiciará ao portador do L.E.S. - Lúpus Eritematoso Sistêmico, o acesso a todo medicamento necessário ao controle da moléstia.

Parágrafo único - Para efeito do disposto no "caput", são considerados medicamentos os bloqueadores, filtros e protetores solares, cujo uso é imprescindível ao portador do L.E.S. - Lúpus Eritematoso Sistêmico ...

#LúpicosDeSãoPaulo 

Se você paciente de Lúpus também estiver tendo dificuldades para receber através do SUS o protetor solar aqui pelo estado de São Paulo, faça também ouvidorias para o Governo do Estado de São Paulo e também para as Secretarias de Saúde do Estado de São Paulo, cobrem também da Secretaria Municipal de Saúde do seu Município. 

Aqui no nosso Estado SP temos a Lei 10215 de 1999 que nos garante o fornecimento do protetor solar através do SUS. 

Eu recebo pela NGA Santa Cruz,  que é um Ambulatório de Especialidades, lá tem a farmácia que disponibiliza medicamentos no âmbito Municipal (Medicamentos Essenciais) e também no âmbito Estadual (Medicamentos do programa Estratégicos), mas infelizmente o Governo de São Paulo não está fornecendo desde o começo do ano. Então se queremos a continuidade no fornecimento do protetor solar temos que cobrar dos Gestores responsáveis para que venham explicar o porquê dessa falta e que eles venham a voltar a nos fornecer pois o protetor solar para nós Lúpicos ele faz parte do nosso tratamento. E para os estados e municípios que ainda não tem a Lei para garantir, temos que ficar cobrando através dos projetos de Lei e também do Ministério da Saúde e dos órgãos que deveriam nos representar que são as Sociedades Brasileiras de Reumatologia e Dermatologista e das Associações representantes da nossa patologia para agirem em nosso favor, pois eles mais que ninguém sabem da necessidade do protetor solar para o nosso tratamento. 

Ministério da Saúde Ouvidoria SUS

👇

Aqui você pode fazer a sua manifestação sobre os serviços da saúde e acompanhá-los online.

http://ouvprod01.saude.gov.br/ouvidor/CadastroDemandaPortal.do

🗣 Ouvidoria na Saúde

👇

http://portal.saude.sp.gov.br/ses/perfil/cidadao/homepage/acesso-rapido/ouvidoria-na-saude

OUVIDORIA CENTRAL - SES/SP

Ouvidor: PATRICIA CAMARGO FERREIRA

E-mail:

Telefone: (11)3066-8359

Telefone: (11)3066-8349 Para reclamar sobre a falta do protetor solar que era fornecido no posto NGA Santa Cruz aqui em SP envie o seu email para a Ouvidoria 👇 Departamento Regional de Saúde da Grande São Paulo - DRS I     Ouvidor: s/ouvidor     E-mail: drs1-ouvidoria@saude.sp.gov.br     Telefone: (11) 3017-2020     Telefone: 3017-2060 Coloque os seus dados pessoais, nome completo, telefone, cartão SUS, ...

SandraStel 

#VivaBemComLúpus 

#BlogspotLúpusLesLes 

#BloggerLúpusLesLes🦋

#LúpusLesLes🦋

INCOR - HC - FMUSP Pesquisa - Seja Voluntário do estudo que avalia o impacto da Covid-19 sobre funções cognitivas, com auxílio do jogo MentalPlus®

Você sabia que o COVID-19 causa DISFUNÇÃO COGNITIVA!?

Você teve COVID e se Recuperou?

Quer avaliar suas funções cognitivas e descobrir se você foi afetado?

Vamos reabilitá-las com o jogo digital MentalPlus?

Seja Voluntário em nossa pesquisa que ocorre aqui no INCOR- HC-FMUSP

A primeira avaliação é PRESENCIAL no INCOR em São Paulo as terças-feiras ou quintas-feiras entre as 9h e 16h.

PROFª DRª LÍVIA STOCCO SANCHES VALENTIN

Neuropsicóloga, doutorada pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo – FMUSP e Duke University na Carolina do Norte – USA.

Pesquisadora clínica em pós-doutorado pela FMUSP e Harvard Medical School – USA em Disfunção Cognitiva Pós-Operatória (DCPO).

Pesquisadora em reabilitação cognitiva por meio de neuromodulação e jogos digitais.

Professora do curso de Pós-graduação em Psicologia da FHO|Uniararas

Professora orientadora de um grupo de doutorandos na Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo- FMUSP

Idealizadora do projeto MentalPlus®

https://clinicasaude.psc.br/

https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=161163825609602&id=105818414477477

Associação Projeto MetalPlus - APMP
👇
https://m.facebook.com/projetomentalplus/

Impacto da Covid-19 nas funções cognitivas

Pessoas recuperadas de Covid-19, de ambos os sexos, com idade de 8 a 88 anos, para estudo que avalia o impacto da Covid-19 sobre funções cognitivas, com auxílio do jogo MentalPlus®, plataforma que identifica alterações de memória, atenção, linguagem e função executiva.

Em função dessa metodologia, é vedada a participação de pessoas que apresentam rebaixamento cognitivo incapacitante para o entendimento das regras desse jogo digital; imobilidade de membros superiores e mãos; e baixa acuidade visual para objetos e estímulos oferecidos pelo jogo. 

Os interessados devem enviar e-mail para lssv@usp.br ou mensagem para o WhatsApp (11) 99995-9215.

http://www.incor.usp.br/sites/incor2013/index.php/voluntariado-para-pesquisa

Compartilhando

#DraLiviaValentin

#Neuropsicóloga 

#Pesquisa 

#SejaVoluntário

#Incor #HC #FMUSP

#Coronavírus #Covid19 

#FunçõesCognitivas

#MentalPlus

#VivaBemComLúpus #BlogspotLúpusLesLes #BloggerLúpusLesLes 

#LúpusLesLes🦋

Live Orientações sobre direito e benefícios sociais.

Com muita alegria, chegamos à metade dos nossos encontros quinzenais do projeto: Entendendo e convivendo com a Esclerose Sistêmica, cuidado interdisciplinar. 

Na segunda-feira (14), às 19h, o tema abordado pela assistente social Ilana Ananias, com a colaboração de Isa Soares, será: Orientações sobre direito e benefícios sociais.

Benefício de Prestação Continuada(BPC/ LOAS), gratuidade no transporte público, Programa de Acessibilidade Especial Porta-a-Porta (PRAE), isenção para PCD na compra de carro, entre outros benefícios serão discutidos durante a Live. Simplesmente imperdível! 🌟

Espero vocês lá. 🗓

#Instagram 
@esclerodermiarn @esclerodermiaabrapes ⁣

#Projeto #UFRN #live #EducaçãoContinuada⁣ #assistentesocial #serviçosocial #beneficios #direito #esclerodermia #esclerosesistemica

#Reumatologia⁣ #Reumato⁣ #Ebserh #Huol

https://www.facebook.com/101960534865448/posts/157702999291201/

Compartilhando

#Live

#OrientaçõesSobreBeneficiosSociais 

Compartilhando

Transmissão por #BlogArtriteReumatoide

👇

https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=2625224524367965&id=132295033497571

#LiveOrientaçõesBeneficiosSociais

#DoençasAutoImunes

#DoençasRaras

#DoençasRaras 

#VivaBemComLúpus #BlogspotLúpusLesLes #BloggerLúpusLesLes 

#LúpusLesLes 

Setembro Amarelo: Veja qual a relação do Reumatismo com a Depressão

Setembro amarelo e Reumatismo

Estamos em pleno mês de combate ao suicídio e precisamos falar das causas de depressão que terminam em morte, é necessário cuidar do problema e evitar a consequência

As pessoas não sabem, mas dores físicas constantes são desesperadoras e podem causar depressão profunda.

Para pacientes de doenças crônicas, como as reumatológicas, o Setembro Amarelo e a pandemia chegaram com aumento nos casos de transtornos de ansiedade e depressão, que pioram ainda mais os quadros de dor articular.

Com o corpo exaurido, dolorido, desde a hora que acorda, até quando vai dormir, nível de estresse e irritação altíssimo, para muitos a única solução parece ser a morte. Dados que não podem ser aceitos.

Infelizmente pouco conhecidas, as doenças reumatológicas podem afetar cerca de 20 milhões de brasileiros segundo dados da Sociedade Brasileira de Reumatologia (SBR), e muitos desses pacientes podem apresentar em um alto índice de depressão.

Com mais de 120 tipos de doenças ligadas às articulações, músculos, ligamentos ou ao sistema imunológico, o reumatismo é uma terminologia que acomete mais mulheres que homens. Atualmente as mulheres representam cerca de 60% dos casos no Brasil.

Para que as doenças sejam controladas, as pessoas devem entender que procurar o diagnóstico correto pode ajudar a aliviar as consequências dessas enfermidades.

Jaqueline Barros Lopes, especialista e médica reumatologista da Clínica de Reumatologia Prof. Dr. Castor Jordão Cobra, vê diariamente entre seus pacientes sintomas depressivos:

As dores crônicas, decorrentes de doenças reumatológicas, não tratadas adequadamente, duplicam a incidência de depressão.

Pacientes, com dores crônicas também apresentam taxas aumentadas de ideação suicida, tentativas de suicídio e lamentavelmente, em alguns casos, conclusão deste.

O contrário também é verdadeiro, a depressão pode ser um gatilho para a doenças reumáticas em pessoas com predisposição genética.

Isso já é era bem estabelecido em relação ao 

Lupus Eritematoso Sistêmico 

e, a partir de um estudo realizado na University of Calgary, Canadá, a depressão também começou a ser vista como gatilho para a 

Artrite Reumatoide.

Realmente, não é raro, identificarmos os primeiros sintomas da artrite reumatoide surgirem após um estresse emocional como a perda de um ente querido.

Para que o quadro não evolua para o suicídio, é necessário também o tratamento de uma equipe multidisciplinar, como um psicólogo e psiquiatra, bem como o apoio incondicional da família.

Algumas doenças reumatológicas são mais propensas ao desenvolvimento de depressão, como artrite psoriásica e fibromialgia.

Em outras o quadro de depressão, como já citei, pode fazer parte da atividade da doença como no Lupus Eritematoso Sistêmico e artrite reumatoide.

Logo, é fundamental o acompanhamento constante desses pacientes tanto da parte do reumatologista, no sentido de investigar os sintomas de depressão, quanto da parte dos psiquiatras em encaminhar os pacientes com dores para o reumatologista. – Jaqueline Barros Lopes (Clínica de Reumatologia Prof. Dr. Castor Jordão Cobra)

O Setembro Amarelo é uma data importante não apenas para alertar a questão do suicídio, mas também para mostrar que há uma imensa preocupação com os gatilhos que causam esse quadro psiquiátrico.

Por Doutora Jaqueline Barros Lopes, especialista e médica reumatologista da Clínica de Reumatologia

#DiárioJornalContábil

👇 
https://www.jornalcontabil.com.br/setembro-amarelo-veja-qual-a-relacao-do-reumatismo-com-a-depressao/

#SetembroAmarelo #Reumatismo 

#Depressão #Dores 

#Ansiedade #EstresseEmocional

#Suicídio 

#DoençasReumatologicas

#Lúpus 

#LúpusEritematosoSistêmico 

#Artrite #ArtriteReumatoide 

#ArtritePsoriásica 

#Fibromialgia , ...

#Pacientes #DoençasCrônicas

#DoençasRaras #DoençasAutoImunes

#Reumatologia #Psicólogo #Psiquiatra  

#DoresCrônicasTemQueTerAtenção

#DoresCrônicasTemQueTerTratamentoAdequado

#LúpusTemQueTerAtenção

#LúpusTemQueTerTratamentoAdequado 

#VivaBemComLúpus #BlogspotLúpusLesLes

#LúpusLesLes🦋 

Lúpicos necessitam de protetor solar - Lúpus UFMG - O que você precisa saber sobre proteção solar

Lúpus UFMG 

O que você precisa saber sobre proteção solar 🌞

Pacientes com Lúpus apresentam fotossensibilidade (sensibilidade exagerada à luz solar). Isso pode desencadear sintomas como vermelhidão, coceira e lesões de pele. O excesso de exposição solar também pode levar a exacerbação (piora) da doença, causando ou agravando sintomas de dor articular, febre, fraqueza e fadiga. Em alguns casos, pode desencadear inclusive manifestações em outros órgãos importantes.

Os raios (ou radiação) ultravioleta  presentes na luz solar são os responsáveis por esses efeitos. Eles podem ser do tipo A (UVA) e do tipo B (UVB).

Existem algumas formas de você se proteger:

1.Usando roupas apropriadas:

Quando possível, dê preferência a roupas com tecidos naturais, de mangas compridas, calças longas e chapéu de abas largas. 

Em lojas esportivas e especializadas é possível encontrar também roupas de alta tecnologia que são específicas para proteção solar, porém de custo elevado

2. Protetor solar🧴☀️

Como escolher o protetor solar apropriado?🧴🤔

Fator de proteção solar (FPS) 30, no mínimo, sendo recomendável fator maior em pessoas de pele clara e mais sensível ao sol.

Proteção de amplo espectro, tanto para raios UVA quanto UVB.

Deve conter elementos que proporcionem bloqueio físico, como óxido de zinco e dióxido de titânio (conferir no rótulo do produto).

Seja pouco alergênico: teste o protetor em uma área do braço e observe se há reação de sensibilidade ou alergia.

Não se esqueça de armazená-lo em ambiente fresco e jogá-lo fora após estar vencido.

Como aplicar o protetor solar?

Aplique o protetor cerca de 30 minutos antes de sair de casa.

Não se esqueça de cobrir áreas como o meio das costas, os lados do pescoço, a região da orelha e em volta dos lábios. 

Recomenda-se utilizar protetores próprios para os lábios, com FPS 30, no mínimo.

Se você aplicar uma camada muito fina não vai obter máxima proteção. 

Aplique o equivalente a pelo menos 2 colheres de sopa de protetor solar para cobrir face, pescoço, braços e pernas; maior quantidade se incluir o tronco.

Lembre-se de reaplicar pelo menos uma nova camada de 3 em 3 horas. Pode ser necessário maior frequência se você estiver nadando ou suando muito.

Não se deixe enganar por dias nublados, pois os raios UV, ainda assim, podem estar intensos.

Outras orientações para se proteger do sol:

Evite exposição solar em horário de maior intensidade dos raios UV - entre 10h e 16h.

Se você tem que sair de casa procure os locais sombreados e faça uso de sombrinhas e guarda-chuvas.

Você pode instalar vidros que filtram os raios UV no seu carro e em casa.

Cuidado com a radiação refletida pela água, areia, concreto e neve.

Assessoria de Comunicação Social

Projeto Gráfico: Marina Senra
Diagramação: Juliana Guimarães
Ilustração: Juliana Guimarães
Atendimento Publicitário: Desirée Suzuki

https://www.medicina.ufmg.br/

#Lúpus #LES #LED

#LúpusProteçãoSolar

#LúpicosNecessitamDeProtetorSolar🧴☀️ 

#LúpusUFMG

#SociedadeMineiraDeReumatologia

#ServiçoDeReumatologia

#HospitalDasClinicasUFMG

#EBSERH

#HospitaisUniversitáriosFederais

#DepartamentoDoAparelhoLocomotor 

#Cenexmed #UFMG

#FaculdadeDeMedicinaUFMG

#UniversidadeFederalUFMG

#CadêoProtetorSolar?🧴🤔

#SociedadeBrasileiraDeDermatologia

#SociedadeBrasileiraDeReumatologia

#MinistérioDaSaúde

#GovernoSP #PrefeituraSP

#ProtetorSolar🧴☀️

#ProtetorSolarFazParteDoTratamentoDoLúpus🧴

#LúpusTemQueTerProteção🧴

#VitaminaD

#LúpicosNecessitamDeVitaminaD💊

#VivaBemComLúpus #BlogspotLúpusLesLes

#LúpusLesLes🦋

Grupo Garce fará LIVE Hoje dia 02/09/20 com as Associações de Pacientes Reumáticos do Nordeste

💠Você sabia que na região do Nordeste do Brasil existem Associações que compõem a REDE NORDESTE DE ASSOCIAÇÃO DE PACIENTES REUMÁTICOS?

💠Assista a LIVE Hoje dia 02 de setembro de 2020 às 19h sobre ASSOCIAÇÕES DE PACIENTES - AÇÕES E DESAFIOS EM TEMPOS DE PANDEMIA.

💠A transmissão será realizada pela página do Instagram: @grupogarce e Facebook:
www.facebook.com/garcegrupo

Por Grupo Garce

👇
💠"Teremos a honra da presença do presidente da Sociedade Brasileira de Reumatologia, Dr. Roberto Provenza e da Dra. Wanda Heloisa Ferreira representante das Associações de Pacientes junto a Sociedade Brasileira de Reumatologia.

Você é nosso convidado(a) a conhecer QUEM SOMOS E O QUE FAZEMOS e como podemos ajudar vocês, pacientes acometidos de todos os tipos de doenças reumáticas. Esperamos vocês!"

#RedeNordeste #Reumatologia #ONGs #DoençasReumaticas #PacienteReumático 

#GARCE #GARBA #GARPB #ABRACE #GRUPARSA #GARPE #LOBA #PSORIASENORDESTE #AMESE

https://www.facebook.com/208614072630880/posts/1758911164267822/

#Associações 

#Lúpus #Artrite 

#LúpusEritematosoSistêmico 

#ArtriteReumatoide 

#Psoriase

#DoençasReumatologicas

#DoençasAutoImunes 

#DoençasRaras

#DoençasCrônicas 

#VivaBemComLúpus #BlogspotLúpusLesLes #BloggerLúpusLesLes 

#LúpusLesLes🦋 

Live Salva No Facebook 

👇

https://www.facebook.com/garcegrupo/videos/2715081752084305/

Live Brasil que Enxerga falando sobre Glaucoma

Hoje teremos a sétima edição da Live Brasil que Enxerga falando sobre um assunto que sempre gera muitas dúvidas dos pacientes: o Glaucoma, que de acordo com a OMS é a segunda maior causa de cegueira no mundo.

Por CBO - Conselho Brasileiro de Oftalmologia 
👇

"Para essa conversa convidamos

Dr Marcelo Hatanaka - Chefe do Setor de Glaucoma da USP

Bete Fruchi - Secretaria Executiva da @sbglaucoma e que foi Coordenadora da ABRAG (Associação Brasileira dos Amigos, Familiares e Portadores de Glaucoma). 

Paricipam também 

Dr Cristiano Caixeta - Vice-Presidente do CBO

Priscila Torres @blogueirosdasaude"

É hoje, o convide é para todos, venha prestigiar esse projeto tão importante de comunicação entre oftalmologistas e a população brasileira. 

A transmissão acontece no Facebook do CBO e na @vejabem_cbo, voltada para pacientes e no canal do Youtube. 

Em breve deixaremos os links para vocês.

🗓 Dia 02/09/20 quarta-feira

⏰ Hoje às 19:00 hs

Facebook - CBO 

👇
https://www.facebook.com/conselho.oftalmologia/photos/a.1476334329289701/2745602325696222/?type=3

YouTube - CBO

👇

https://www.youtube.com/c/CBOConselhoBrasileirodeOftalmologia

Compartilhando 

#ConselhoBrasileiroDeOftalmologia 

#CBO #Live #Glaucoma 🧐

#LiveBrasilQueEnxerga 👀

#Oftalmologia #Oftalmologista 👨‍⚕️👩‍⚕️

#VejaBemCBO

#BlogueirosDaSaúde

#Lúpus 

#LúpusProblemasOftalmológicos 

#LúpicosTemQueTerAtençãoComOsOlhos👁👁

#LúpusTemQueTerPrevenção 👨‍⚕️👩‍⚕️

#LúpicosNecessitamDeExamesOftalmológicos 🧐

#VivaBemComLúpus #BlogspotLúpusLesLes #BloggerLúpusLesLes 

#LúpusLesLes🦋 

Setembro Seja Bem Vindo🌷🦋

Olá, #Setembro! 🌷🦋🌷🦋🌷

Que setembro venha com novas esperanças, novas conquistas, trazendo muita paz e amor para nossas vidas.
Que Deus derrame sobre este mês um mar de bênçãos para que sejamos mais alegres do que fomos no mês que passou. Que cada sementinha semeada seja um sonho que logo se realizará! 

#VivaBemComLúpus
#BlogspotLúpusLesLes
#BloggerLúpusLesLes
#LúpusLesLes🦋