sexta-feira, 20 de julho de 2018

Lúpus nunca deixe que um diagnóstico paralise a sua vida.

Hoje o Dia foi para bater pernas 😆😊 e encontrar com as #Borboletinhas do #Ambulatório #Reumatologia #UNIFESP #HospitalSP com Iraildes Cardoso Dalva Maciel Matos e fazer visitinha surpresa para a nossa #Amiga Monica Wilma Lima😉
Pena que faltou a #Self com a #Dayane da recepção 😕 mas vamos deixar para o próximo encontro né meninas?😊
Por hoje já aprontamos muito. #DriblandoàSegurança😎 para fazer a visitinha do bem.
😂😂😂
#FoiMuitoBomEncontrarVcs😘

Nunca deixe que um diagnóstico paralise a sua vida.
Na verdade penso que ninguém está preparado para receber a notícia que terá que conviver com uma doença crônica auto-imune, para o resto da vida, mas a forma como cada um vai encarar a doença pode ser determinante para o resultado do tratamento. A qualidade de vida e o apoio, principalmente familiar, são decisivos para que o paciente encontre força e equilíbrio para não viver em função só da doença.
Quando recebi o meu diagnóstico de Lúpus eu não recebi esse noticia como se fosse uma sentença de morte e sim de alívio por ter conseguido receber o diagnóstico correto, foram anos em busca disso, saber o que realmente estava me atacando. Saber que eu tinha um Lobo mau 🐺 dentro de mim, não foi uma notícia agradável , mas na hora que recebi esse diagnóstico pensei, "graças a Deus, agora poderei combater o que está me atacando." 😊
Procurar levar a vida o mais próximo possível de uma vida dita como "normal" acho que esse é o segredo para combater qualquer doença.
Bom humor, pensar positivo, harmonia familiar e praticar atividades prazerosas podem ajudar a enfrentar o tratamento e aumentar a autoestima, primordial em todas as fases da vida, ainda mais em momentos de fragilidade.  Ter tranquilidade para fazer o tratamento acho que isso também ajudaria muito, mais isso é quase que impossível né meninas rsrs , pois muitas das vezes isso não acontece , as vezes se torna desgastante para nós pacientes ter que ficar correndo de um lado para o outro em busca de um bom tratamento, ter que ficar muitas das vezes brigando para conseguir exames eficaz, medicamentos que nos traga menos efeitos colaterais, ... , essa muitas das vezes é a vida de um paciente com doenças crônicas aqui no Brasil.
Então penso que mesmo nós tendo alguma limitação isso não pode nos impedir de aproveitar a vida, lembrando que sempre respeitando os nossos limites e tendo a responsabilidade com o nosso tratamento .
Pequenos momentos prazerosos como até mesmo bater papo com os amigos (as), fazer uma visita para alguém que gostamos isso nos faz um  bem danado.😊
#BoraLáAproveitaràVida😉
#LúpusNãoPodeSerUmaSentençaDeMorte
#LúpusTemQueTerAtenção
#LúpusTemQueTerTratamentoAdequado
#MeninasQueAdestramLobos🐺
#VivaBemComLúpus😊
#LúpusLesLes✋💜

domingo, 15 de julho de 2018

Lúpicos de Salvador BA venham participar do Aniversário da Associação Lúpicos Organizados da Bahia 🐺 LOBA

Convite LOBA
17 de Julho de 2018.
9:00 Horas
A Associação Lúpicos Organizados da Bahia estará completando 
14 anos de 
Existência e Resistência no dia 19 de Julho de 2018!
Para comemorar esta data, realizaremos um bate papo com alguns representantes de municípios baianos, responsáveis das 
secretarias municipais e SESAB, pacientes e convidados.
Contamos com a sua presença!

DIA 17/07/18 às 9:00hs
Endereço: Rua da Polêmica, N°821 
Avenida ACM Salvador -Bahia
Em cima da loja
👇 
Repara Brisas
Contato
(Jacira Conceição)
☎ 📲 71 99211-5477
PARTICIPEM!
CONTAREMOS COM A PRESENÇA DO NOSSO 
DIRETOR CIENTIFICO 
DR JOZÉLIO
E REPRESENTANTES DA SESAB PARA TIRAR ALGUMAS DÚVIDAS COM RELAÇÃO AO CADASTRAMENTO E ASSISTÊNCIA MÉDICA NO ESTADO.

NÃO DEIXEM DE PARTICIPAR DO NOSSO ENCONTRO DE CONFRATERNIZAÇÃO PELA PASSAGEM DOS 14 ANOS DA LOBA.

Associação Lúpicos Organizados da Bahia
🐺 (LOBA)
💻😉👇
https://www.facebook.com/lupicosdabahia

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🎉Parabéns aí🎉  #LOBA 🐺
#JaciraConceição
#LúpicosEmBuscaDeMelhorias
#LúpusTemQueTerInformação
#LúpusTemQueTerAtenção
#LúpusTemQueTerTratamentoAdequado
#LúpusTemQueTerMedicamestosNoTempoCerto

#VivaBemComLúpus
#BlogspotLúpusLesLes

  1. #LúpusLesLes

quinta-feira, 12 de julho de 2018

#LúpusLesLes #FacebookBrigaduuu #MeuBlogspotNãoéSPAM 😉

No mês de maio (#LúpusMaioRoxo) minhas publicações foram denunciadas como SPAM 😢
Provavelmente por algum desocupado (a) ou por alguém que se incomodava muito com as minhas publicações. Seja quem for que esteja fazendo isso penso eu que agora que o Facebook já começou a analisar as minhas publicações e está reativando aos poucos as publicações bloqueadas , penso que bem que agora o #Face poderia #Bloquear a pessoa que esteja fazendo isso né!😆 Acho que seria o mais justo, pois ela está usando de má fé😠 e com isso sobrecarregando o serviço de Suporte do Facebook. 😡

Peço aos Amigos e Seguidores do meu #Blog que quando verem alguma publicação que ao clicar aparecer como SPAM ou link malicioso que por gentileza, comunique ao Facebook que a publicação não é SPAM.

Obrigada a #Todos que estão me ajudando e que quando verem alguma publicação minha assim , que por favor , me marquem na publicação , ok 😉
#FacebookBrigaduuu
Mensagem do Suporte
Facebook 
Resposta 
👇 😊
Agradecemos novamente por nós informar sobre esta publicação.
Fizemos outra análise e constatamos que ela não viola nossos Padrões da Comunidade; por isso ela foi restaurada. Lamentamos o inconveniente e agradecemos o tempo dispensado em seu contato conosco para podermos corrigir isso.
#VivaBemComLúpus
#Blogger
#BlogspotLúpusLesLes
#LúpusLesLes 😉
Cobrar por melhorias para o nosso tratamento!
Compartilhar informações sobre o #Lúpus🐺  #DoençasAutoImunes #PesquisasCientíficas #EventosSobreLúpus ...
Cobrar por #PolíticasPúblicas
Esse é o meu objetivo. 😉✋💜

quarta-feira, 11 de julho de 2018

🎊Superando o Lúpus Encontro de julho do GRAPE Lúpus - SBD/SP esse mês terá o nossoArraial🎊 - Participe as inscrições é só até amanhã 😉

Não deixe de participar do encontro de julho do GRAPE Lúpus - SBD/SP esse mês terá o nosso Arraial.
Por Superando o Lúpus👇
Com grande prazer que convidamos você para participar do 
Arraial Julhinho de 2018 do GRAPE Lúpus - SBD/SP, 
no Dia 14 de Julho de 2018, 
das 9:00 às 12:00hs, 
no Auditório da 
Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD), 
localizada na 
Rua Machado Bittencourt, 
n° 361 - Vila Clementino -SP/SP

Se quiser pode vir a caráter 😊 🎊 Convide seus familiares,
amigos ou cuidadores🎊
👪👵👴👦👧👨👭👩👬
Entrada Gratuita 😊
Inscrições até o dia 12 de Julho às 12:00 hs

Faça sua inscrição pelo telefone ☎📞(11) 5574-6438

📩👇 email: superandolupus@gmail.com

ou pelo 💻📲 Facebook 👇
https://www.facebook.com/events/247712476015768/?ti=cl

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#VivaBemComLúpus
#Blogger #LúpusLesLes
#BlogspotLúpusLesLes

🐺 #Lúpus, Buscar informações sobre a doença também faz parte do tratamento. 😉
#Lúpicos bem informado tem mais adesão ao tratamento e melhor resposta no controle da doença.
#LúpusTemQueTerAtenção 👀
#LúpusTemQueTerInformações
#LúpusTemQueTerOrientações
#LúpicosTambémTemQueTerLazer 😊

terça-feira, 10 de julho de 2018

Pesquisa Clínica Unidade AACD LAR ESCOLA está avaliando novos tratamentos para pacientes com Lúpus, Artrite, Osteoartrose e Polimiosite

O Centro de Pesquisa Clínica, Unidade AACD LAR ESCOLA, está avaliando novos tratamentos para pacientes com Lúpus Eritematoso Sistêmico, Artrite Reumatoide, Osteoartrose e Polimiosite, todos com a doença em atividade (persistência de sintomas), apesar do tratamento atual. 

Se você tem entre 18 e 70 anos e quer participar, entre em contato e cadastre-se de segunda a sexta-feira, das 
8h às 16h, 
pelo telefone ☎ 11 5904-8078, WhatsApp📲 11 997106430 ou 📩e-mail: landrade@aacd.org.br

💻#AACD 👇
https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=1794492207256925&id=159833820722780

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#VivaBemComLúpus
#Blogger #Blogspot
#LúpusLesLes

Leia a Matéria na íntegra clicando no link da AACD, o link está no
#BlogspotLúpusLesLes 😉
#SeleçãoParaPesquisasClínicas
#LúpusPesquisasClínicas 🔬
#LúpusAACD
#LúpusTemQueTerAtenção
#NovosTratamentosParaLúpusEmAndamento 💊💉

Dep Mara Gabrilli junto com a Comissão Especial de Direitos da Pessoa com Deficiência da OAB SP realizarão uma Audiência Pública sobre o acesso às órteses e próteses - Participe!

Audiência Pública sobre o acesso às órteses e próteses.
Participe! 🚩
👪 💺🔧 🔩 ⚙️ ♿

Para debater os entraves enfrentados pela população com deficiência, a deputada Mara Gabrilli, relatora da LBI, a Lei Brasileira de Inclusão da Pessoa com Deficiência 
(Lei nº 13.146, de 6 de julho de2015, http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2015-2018/2015/lei/l13146.htm )
 e a Comissão Especial de Direitos da Pessoa com Deficiência da OAB SP realizarão uma audiência pública na Sede Institucional da Ordem dos Advogados do Brasil.

Um dos objetivos da discussão é buscar soluções que aprimorem o sistema de dispensação de órteses e próteses no Brasil, além de tirar dúvidas da população, que muitas vezes não sabe os caminhos para acessar o serviço administrado pelo SUS.

😊 Anote aí: 📄
Audiência Pública - 
LBI e o acesso às órteses e próteses ♿⤵
Dia: segunda-feira (16/7)
⌚Horário: das 10h às 13h

Local: Sede Institucional da OAB SP – Rua Maria Paula, 35 – 3º andar

A fila de espera por uma cadeira de rodas no Brasil é um dos maiores problemas enfrentados hoje pelo brasileiro com deficiência. Segundo dados da Organização Mundial de Saúde (OMS), só no Brasil, cerca de 2 milhões de pessoas precisam de uma cadeira de rodas para se locomover, mas apenas 10% consegue ter acesso ao equipamento fornecido pelo Sistema Único de Saúde.

Em São Paulo, por exemplo, a média de espera para obter um equipamento fornecido pelo Sistema Único de Saúde é de cerca de dois anos, no entanto, em outros estados, esse tempo pode chegar até cinco anos.
“É muito complicado para uma criança aguardar anos para ter acesso a uma cadeira de rodas. Estar sem cadeira é o mesmo que estar sem escola, sem esporte, sem cultura, lazer… Você subtrai a criança de tudo! Esse é um dos motivos para que essa logística de dispensação aconteça de forma mais ágil, até porque a criança crescerá e a cadeira já não servirá mais quando o SUS a entregar. É prejuízo para os cofres públicos e, sobretudo, na vida de quem precisa do equipamento”, diz Mara.
De acordo com a Lei Brasileira de Inclusão, que este mês completa três anos de sanção, é assegurada à pessoa com deficiência a atenção integral à saúde em todos os níveis de complexidade, por intermédio do SUS, que deve garantir a oferta de órteses, próteses e meios auxiliares de locomoção (capítulo III, art.18).

Para discutir o tema e esclarecer as dúvidas da população, foram convocadas as presenças:
Deputada Federal Mara Gabrilli
Relatora da Lei Brasileira da Inclusão da Pessoa com Deficiência (LBI)
Marcos Costa
Presidente da OAB SP
Marcelo Luiz Coelho CardosoPresidente da Comissão Especial de Direitos da Pessoa com Deficiência da OAB SP
Débora KellyMinistério Público SP
Marco Antonio ZagoSecretário de Estado da Saúde
Wilson Polara 
Secretário Municipal de Saúde
Vitor Oliveira Relações governamentais da ABRIDEF – Associação Brasileira da Indústtria, Comércio e Serviços de Tecnologia Assistiva
SERVIÇO
Audiência Pública – A LBI e o acesso à órtese e prótese
Data: 16 de julho – segunda-feira
Horário: das 10h às 13h
Local: Sede Institucional da OAB SP – Rua Maria Paula, 35 – 3º andar
Realização: Comissão de Defesa dos Direitos das Pessoas com Deficiência da Câmara dos Deputados | Deputada Mara Gabrilli – relatora da Lei Brasileira de Inclusão (LBI) e Comissão Especial de Direitos da Pessoa com Deficiência da OAB SP
Apoio: Departamento de Cultura e Eventos da OAB SP
*Para obter mais informações e se inscrever para participar, acesse👉 https://bit.ly/2MQpGMz

😉👇
http://maragabrilli.com.br/deputada-mara-gabrilli-e-oab-de-sp-promovem-audiencia-publica-para-debater-o-acesso-a-orteses-e-proteses/

💻 #FacebookMaraGabrilli ⤵
https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=1775479582501941&id=215275598522355

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#AcessibilidadeJá ♿
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#MaraGabrilliLutandoPelosDireitosDosDeficientesFísicos♿👏👏
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domingo, 8 de julho de 2018

Lúpus tem que ter tratamento adequado 🐺😷

#Lúpus🐺
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sexta-feira, 6 de julho de 2018

Atenção 😷💉Secretaria da Saúde Municipal de SP Alerta! Doenças que já estavam categorizadas como erradicadas acabam voltando devido às recentes baixas de adesões em campanhas de vacinação, Febre Amarela, Sarampo, Poliomielite.

Por Secretaria Municipal da Saúde de SãoPaulo
Hepatite A, hepatite B, coqueluche, difteria, poliomielite, catapora, sarampo, caxumba, rubéola... Quantas dessas doenças você já mal ouvia falar? Ouvia... Infelizmente, algumas voltaram devido às recentes baixas adesões em campanhas de vacinação.

O Ministério da Saúde criou, em 1973, o Programa Nacional de Imunizações (PNI), que atua oferecendo vacinas e visando a erradicação de diversas doenças. O SUS possui o maior pacote vacinal do mundo, todas recomendadas pela Organização Mundial da Saúde. 💉 💉

Apesar disso, os números de vacinação no Brasil continuam em queda e uma das explicações está dentro de casa.

Não é de agora que grupos antivacinistas propagam notícias falsas e mitos em relação aos benefícios das vacinas.
👀⤵
Até hoje, nenhuma dessas histórias se comprovou. Pelo contrário: os supostos estudos da não eficácia das vacinas foram um a um desmontados por especialistas sérios e são comprovadamente pagos por médicos ou laboratórios que usam de má-fé para interesse próprio.

Pessoas que se posicionam contra as vacinas contribuem para colocar a sociedade em risco. 😨 Ao NÃO se vacinar, você não está apenas se prejudicando, mas toda a população. 

Doenças que já estavam categorizadas como erradicadas acabam voltando, como no caso da febre amarela, do sarampo e, recentemente, da poliomielite.

O último caso de poliomielite no Brasil foi em 1990, depois disso, a OMS declarou a doença erradicada no país. Porém, neste ano, o Ministério da Saúde já admitiu risco de retorno da doença.

Só no estado de São Paulo, 44 cidades estão em estado de alerta por não conseguirem atingir nem 50% da meta de imunização.

CASO REAL| Um pequeno surto de sarampo ocorrido nos Estados Unidos recentemente poderia ter sido evitado. O rastreamento revelou que a doença foi iniciada em uma criança cujos pais não quiseram vacinar.

A crise se instaurou em todos os âmbitos: de um lado, médicos não queriam atender crianças sem vacina, enquanto, de outro, pais reivindicavam o direito de escolherem o que era melhor para os seus próprios filhos.

No entanto, quando você restringe seu filho à vacinação, além de colocar em risco a saúde dele, que fica mais suscetível a doenças que poderiam ser evitadas, também coloca a de outras crianças e da população como um todo.

Por isso que QUEM NÃO SE VACINA PREJUDICA OUTRAS PESSOAS💉

Em caso de dúvida, consulte SEMPRE um especialista.

#QuemAmaProtege #QuemAmaCuida #QuemAmaVacina
#SecretariaMunicipalDaSaúdeDeSãoPaulo⤵
https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=652139615136687&id=188016291549024

Pacientes com doenças Reumáticas tbm devem manter a carteira de vacinação em dia, mas devido ao uso de imunossupressores, corticoides, Biológicos, ..., devem sempre ter a recomendação médica para tomar ou não a vacina em determinados momento, juntos poderão verificar qual seja o melhor momento para receber as vacinas de vírus inativo (virus morto), tanto quanto as vacinas de vírus atenuado (vivos).

#RecomendaçãoMédica⤵
💉😷👇
#NUNCATomeVacinasPorContaPrópria, sempre converse com o seu médico sobre quais você pode ou não pode tomar.
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#VivaBemComLúpus
#LúpusLesLes

sábado, 30 de junho de 2018

Lúpicos de Salvador BA, a LOBA estará cadastrando pacientes de Lúpus para ajudar a dar continuidade nos seus tratamentos

Por Jacira Conceição 
👇
"A LOBA ESTARÁ CADASTRANDO PACIENTES DE LÚPUS RESIDENTES EM SALVADOR E DOS MUNICÍPIOS BAIANOS.

PEÇO QUE POR GENTILEZA DIVULGUEM E COMPARTILHEM ESTE AVISO.
TODOS PACIENTES DE LÚPUS RESIDENTES EM SALVADOR E MUNICÍPIOS BAIANOS, PRECISARÃO CADASTRAR-SE NA LOBA PARA QUE POSSAMOS AJUDÁ-LOS EM OBTER SEUS BENEFÍCIOS JUNTO AS SECRETÁRIAS DE SAÚDE.
LEMBRAMOS QUE OS ATENDIMENTOS COM REUMATOLOGISTA ESTÃO SENDO MARCADO TAMBÉM NA LOBA.
LOBA 
(Lúpicos Organizados da Bahia)
👇
"Loba é uma Associação de Pessoas com Lúpus da Bahia.
Somos nós que lutamos e defendemos os direitos dos pacientes de Lúpus."
A questão da assistência médica é para os pacientes que residem nos municípios baianos e não tem assistência,
precisaremos identificar quais municípios estão sem reumatologista
ESTAREMOS FUNCIONANDO NA ACM Av. Antônio Carlos Magalhães Salvador - BA 
ENTRADA
RUA Da POLÊMICA N° 821
https://www.google.com/maps/@-12.98734,-38.46965,3a,90y,280.3h/data=!3m4!1e1!3m2!1sSMUM8s1JUxJtkYzNRTnjHQ!2e0
EM CIMA DA LOJA 
REPARA BRISAS 
AO LADO DA
FACULDADE SÃO SALVADOR.
DIAS: 03/04 DE JULHO
TERÇA / QUARTA
COM AGENDAMENTO PELO WHATSAPP 📲 (71) 99211- 5477
FALAR COM JACIRA
Jornal da Manhã BA

Drama: pacientes com lúpus reclamam de atrasos para fazer o tratamento

Assista a matéria clicando neste link ⤵
http://g1.globo.com/bahia/jornal-da-manha/videos/t/edicoes/v/drama-pacientes-com-lupus-reclamam-de-atrasos-para-fazer-o-tratamento-reumatologico/6741764/


  1. #Saúde

#Lúpus #LED #LES
#MinistérioDaSaúde
#MSAjudeOsPacientesLúpicosàTeremTratamentoAdequado
#SecretariasDeSaúdeSalvadorBA
#LúpusTemQueTerAtendimentoMédico
#LúpusTemQueTerMedicamentoNoTempoCerto

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domingo, 24 de junho de 2018

Determinando os fatores de risco que aumentam as hospitalizações em pacientes com lúpus eritematoso sistêmico

Dr. Carlos P. Capistrano
Reumatologista da SRRJ
Determinando os fatores de risco que aumentam as hospitalizações em pacientes com lúpus eritematoso sistêmico

O lúpus eritematoso sistêmico (LES) é uma doença complexa que está relacionada a morbidade e mortalidade significativas. 
O LES está associado a uma inflamação multissistêmica como resultado de uma alteração imunológica, podendo afetar a pele, sistema nervoso, coração, pulmões, rins, sistema musculoesquelético e outros órgãos. Com o diagnóstico e reconhecimento mais precoces, e o desenvolvimento de novas medicações menos tóxicas, a mortalidade do LES diminuiu nos últimos anos. Ainda assim esta doença está associada a uma taxa de hospitalização mais frequente.

Vários instrumentos validados estão disponíveis para medir a atividade da doença, mas um risco aumentado de internação não é avaliado, sem falar que alguns dados que podem ser obtidos de forma fácil, como a frequência de consultas perdidas, não são incorporados por estes instrumentos.

Este estudo avaliou todos os pacientes de um único centro médico acadêmico que eram classificados pelo Código Internacional de Doenças (CID-10) para LES (M.32) e que foram vistos pelo menos uma vez entre 2010 e 2017. De um total de 3552 pacientes, 813 foram selecionados aleatoriamente para revisão de prontuários, usando um gerador de números aleatórios. Destes, 226 estiveram em contato com um ambulatório de Reumatologia e preencheram os critérios de classificação do Colégio Americano de Reumatologia para LES.

Houve 160 pacientes sem hospitalizações relacionadas ao LES e 66 pacientes que necessitaram da hospitalização. Em análise multivariada, considerando idade, gênero e etnia, creatinina sérica > 1,20mg/dL, contagem de leucócitos > 10.000/µL, hemoglobina < 11g/dL, plaquetas < 180.000/µL, uso de drogas que provoquem elevada imunossupressão, ausência de até 20% das consultas e ausência de pelo menos 20% das consultas foram associados a um aumento do risco de hospitalizações.

O estudo concluiu que devam ser considerados a creatinina sérica, a contagem de leucócitos, hemoglobina, plaquetas, imunossupressão de alto risco e a proporção de consultas perdidas como sendo úteis na identificação de pacientes com LES com risco aumentado de hospitalizações, sendo que a falta de consultas, assim como o acesso aos cuidados de saúde, estão diretamente relacionados ao aumento do risco de hospitalizações.

Referência: D Li, et al. Lupus (2018) 27, 1321-1328
Autor: Dr. Carlos P. Capistrano
Reumatologista da SRRJ

http://reumatorj.com.br/2018/06/21/determinando-os-fatores-de-risco-que-aumentam-as-hospitalizacoes-em-pacientes-com-lupus-eritematoso-sistemico/

Srs Govenantes, são muitos os motivos que levam os pacientes a terem as recaídas, muitas das vezes o paciente nem tem condições de sustentar essa doença que por vezes requer várias consultas, muitos medicamentos e muitas das vezes o paciente tem que escolher entre o tratamento e o seu trabalho, isso quando o paciente ainda consegue conciliar as 2 coisas ao mesmo tempo, e sem contar que muitos pacientes nem conseguem consultas e por várias vezes o tratamento é interrompido por falta de medicamentos ou pela burocracia para o paciente ter o direito aos medicamentos de alto custo.
Penso que se não houvesse tudo isso que aí sim os pacientes teriam uma melhor adesão ao seu tratamento.
A vida de um Lúpico não é fácil, estar doente e ainda por cima ter que ficar indo de um lado para o outro em busca de seus direitos as vezes se torna muito desgastante e por isso que eu penso que a culpa de tudo isso é a falta de sensibilidade dos nossos representantes que deveriam ajudar aos pacientes e não complicar ainda mais a vida do paciente.
#LúpusTemQueTerTratamentoAdequado
#LúpusTemQueTerAtendimentoPrioritário
#LúpusTemQueTerMedicamentosNoTempoCerto
#LúpicosNecessitamdeIsençãoDeTarifaNoTransportePúblico
#LúpusTemQueTerAtenção
#VivaBemComLúpus
#Blogspot #LúpusLesLes 😉

sábado, 23 de junho de 2018

Lúpus - Lúpicos - Vacinação contra gripe neste sábado em 70 unidades de saúde

A vacina que protege contra três subtipos do vírus da gripe (H1N1, H3N2 e Influenza 😎 estará disponível em cerca de 70 unidades de saúde que funcionarão neste sábado (23/06) em toda a capital paulista.

A lista com os locais e o horário de atendimento está disponível neste link: 👇
http://www.prefeitura.sp.gov.br

No sábado, a dose será destinada aos atuais grupos prioritários:

🤰gestantes,

👧crianças com idade entre 6 meses e 5 anos,

💉população indígena,

👴pessoas com 60 anos ou mais,

👧mulheres em período de até 45 dias após o parto (puérperas),

👩‍🏫👨‍🔬profissionais de saúde e educação,

😷💉pessoas com doenças crônicas e outras comorbidades.

👫👶👴👵
A partir de segunda-feira (25), o público-alvo será estendido com a inclusão de dois grupos: crianças de 5 a 9 anos de idade e adultos de 50 a 59 anos. A ampliação se dá em decorrência da baixa adesão à vacina entre os grupos iniciais.

Durante a semana, a vacina está disponível em todas as unidades de saúde. Para se vacinar, é preciso levar documento de identificação e, se possível, a carteira de vacinação e cartão SUS. Os profissionais de saúde e educação precisam apresentar holerite ou crachá de identificação. Portadores de doenças crônicas e outras comorbidades devem levar a receita da medicação que faz uso com data dos últimos seis meses.

#VacinaçãoContraGripe #VaiSUS

Secretaria Municipal da Saúde de São Paulo 🚩 👇
https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=642335826117066&id=188016291549024 

Compartilhando
#Lúpicos 🐺 
#FicaDica 👀 👇
Faz parte do tratamento do #Lúpus a imunização contra o vírus da gripe , segundo as orientações do 👇
Ministério da Saúde
Secretaria de Atenção à Saúde

PORTARIA Nº 100, DE 7 DE FEVEREIRO DE 2013

ANEXO
PROTOCOLO CLÍNICO E DIRETRIZES TERAPÊUTICAS LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO
Realizar vacinação anual contra o vírus da gripe💉😷

#LúpusTemQueTerAtenção
#LúpusTemQueTerProteçãoContraVírusDaGripe 

#LúpicosSeProtejam
#EuJáTomeiaMinhaVacina💉
#LúpicaImunizadaeProtegida😉

#VivaBemComLúpus
#BlogspotLúpusLesLes
#LúpusLesLes

Ministério da saúde recomenda no protocolo clinico do Lúpus ➡ Realizar vacinação anual contra o vírus da gripe 💉😉

quarta-feira, 20 de junho de 2018

Inverno aumenta risco de meningites bacterianas em crianças Segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS)

Inverno aumenta risco de meningites bacterianas em crianças
Segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS), surgem por ano cerca de 1.2 milhão de casos de meningites bacterianas. Sequelas atingem até um terço dos pacientes
Por Redação 👇
O Taboanense
No próximo dia 21 de junho estaremos oficialmente no inverno. Além do frio, da chuva e de dias mais secos, essa estação é propícia para a propagação de doenças como as meningites bacterianas. Segundo a neuropediatra, Dra. Andrea Weinmann, no inverno é mais comum casos de meningites causadas por bactérias. Já as virais tendem a ser mais prevalentes no verão.

A meningite é um processo inflamatório das membranas que envolvem o cérebro e a medula espinhal. A doença tem diferentes origens, mas as meningites infeciosas, que podem ser causadas por vírus, bactérias, fungos e protozoários, são as mais comuns. A meningite, entretanto, pode também ser causada por doenças sistêmicas, como câncer ou lúpus, por exemplo ou ainda como consequência de certos medicamentos”, explica Dra. Andrea.

O risco de desenvolver uma meningite bacteriana é maior em crianças menores de cinco anos e em adultos com mais de 60 anos. Estima-se que em 75% dos casos, as vítimas são crianças com menos de cinco anos.

A meningite bacteriana é uma emergência médica, pois precisa de diagnóstico e tratamento imediatos para reduzir o risco de sequelas, como surdez e atrasos neuropsicomotores. Infelizmente, a taxa de mortalidade também é alta quando se trata de meningite bacteriana.

Principais tipos
“A grande maioria das meningites bacterianas são causadas por um crescimento anormal das colônias das bactérias que habitam a nasofaringe e a orofaringe. As bactérias se multiplicam e resistem às defesas do organismo. Com isso, elas atingem a corrente sanguínea e chegam ao sistema nervoso central, levando assim à infecção das meninges e da medula”, comenta Dra Andrea.

Neisseria meningitidis (meningococo), Haemophilus influenzae e Streptococcus pneumoniae (pneumococo). Juntas, essas bactérias são responsáveis por 95% dos casos de meningite bacteriana após os dois meses de idade.

Tosse, espirros e beijos são principais meios de contágio
Todas as meningites bacterianas podem ser transmitidas por contato direto por meio de gotículas e secreções do nariz e da garganta, como tosse, espirros e beijos, sendo que a pneumocócica pode ser transmitida também pelo contato indireto por meio de objetos contaminados pelas secreções nasais e da garganta.

A meningite pneumocócica é considerada a mais grave, pois está associada a altas taxas de mortalidade e de complicações, como hidrocefalia, edema cerebral (inchaço), hemorragia intracraniana, entre outras complicações.

“Até um terço dos pacientes pode apresentar deficiências cognitivas, lentidão cognitiva, surdez, cegueira, deficiências neuropsiquiátricas, paralisia cerebral, convulsões e atraso mental como sequela da doença. Já a meningocócica também é grave, pois evolui muito rápido e precisa ser tratada imediatamente, pois do contrário pode ser fatal”, diz a médica.

Alerta aos sintomas
Infelizmente, os sinais e sintomas em bebês podem ser inespecíficos e isso atrasa o diagnóstico. “Febre alta, recusa alimentar, vômitos, apatia e irritabilidade podem sugerir alguma alteração em crianças menores, principalmente em bebês. Nessa faixa etária, os sinais de irritação da meninge não são tão frequentes”, explica Dra. Andrea.

Já as crianças maiores costumam apresentar sintomas bem característicos, como dor de cabeça, vômitos e febre com início repentino ou insidioso.

A criança pode apresentar também sensibilidade à luz (fotofobia), sonolência e letargia. No exame clínico procuramos os sinais clássicos da irritação das meninges, como rigidez da nuca e flexão involuntária dos membros inferiores quando o pescoço é fletido (flexionado), além do sinal de Kernig (impossibilidade de estender a perna em um grau específico quando a perna é flexionada)”, afirma a neuropediatra.

“Um sintoma clássico da meningite meningocócica é o exantema, que são manchas ou pontos avermelhados que podem evoluir para petéquias de cor mais escura ou púrpura”, comenta Dra. Andrea.

Os pais devem ficar atentos a essa lista de sintomas e procurar um pronto-socorro o quanto antes, mesmo que seja para descartar uma meningite.

O médico irá fazer o exame clínico e solicitar, na maioria dos casos, o exame de Líquor, entre outros. O início da terapia antibacteriana endovenosa deve ser imediato, por isso a criança é internada ainda no atendimento do pronto-socorro.

A evolução do quadro vai depender de uma série de fatores como, por exemplo, qual bactéria causou a meningite, o estado de saúde geral da criança, o tempo entre o aparecimento dos sintomas e o início do tratamento, entre outros.

Vacinas devem estar em dia
Felizmente, hoje é possível imunizar a criança contra a maioria dos agentes causadores das meningites bacterianas. Um bom exemplo é a queda da incidência da meningite por Haemophilus influenzae.

A maior parte das vacinas está incluída no calendário do Sistema Único de Saúde e algumas só podem ser feitas em clínicas particulares. “A imunização sem dúvida é a melhor forma de prevenir as meningites, portanto os pais precisam estar atentos ao calendário de vacinação e imunizar a criança corretamente”, diz
Dra.Andrea.

Pais de crianças que frequentam creches e escolas, principalmente as menores de cinco anos, precisam redobrar a atenção aos sintomas, assim como perguntar nos estabelecimentos sobre a saúde das outras crianças. No caso de alguma criança apresentar um quadro de meningite, é preciso se informar sobre qual foi o tipo e se certificar que a vacinação está em dia, além claro de monitorar possíveis sintomas.

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#Vacinas 💉
#Meningite  #Meningocócica 😷
#Bacteriana #Vírus
#Bactérias
#Fungos #Protozoários #Doenças #Sistêmicas
#Lúpus #Câncer

#VivaBemComLúpus
#LúpusLesLes

quarta-feira, 13 de junho de 2018

Unifesp recruta voluntários asmáticos para programa que visa a melhora da qualidade de vida

Unifesp recruta voluntários asmáticos para programa que visa a melhora da qualidade de vida
O Campus Baixada Santista oferece um projeto de extensão que visa melhorar a qualidade de vida dos indivíduos asmáticos por meio de um programa de educação, avaliação e orientações.

Com o objetivo de compartilhar informações que permitam maior autonomia do participante no controle de sua doença, o programa ajudará a população a entender o que é a asma, reconhecer seus sintomas, fatores desencadeantes, como realizar exercícios respiratórios e praticar atividade física de forma adequada. Haverá também a avaliação do nível de controle da asma, da função pulmonar e da capacidade de exercício.

Desenvolvido por estudantes do curso de Fisioterapia, com a supervisão das docentes Liria Yuri Yamauchi e Milena Vidotto, ambas do Departamento de Ciências do Movimento Humano, o projeto está em andamento com vagas abertas. Serão realizados três encontros semanais, com duas horas de duração cada.

As atividades acontecerão no 
3º andar do Laboratório de Epidemiologia e Movimento Humano (EPIMOV)
localizado na 
Rua Silva Jardim, 136 - 
Vila Matias - Santos/SP.

Para obter mais informações e se inscrever, envie uma mensagem para 
📳WhatsApp 13- 98139-3261 ou 
📩 e-mail para unifesp.asma@gmail.com 
com o seu nome, idade e telefone para contato.
#UNIFESP 👇

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#LúpusLesLes 😉

domingo, 10 de junho de 2018

Deputada Fernanda Pessoa Apresenta Projeto de Lei N°138\18 em solicitação ao pedido da Garce e da Sociedade Cearense de Reumatologia para CRIAR O DIA DE CONSCIENTIZAÇÃO SOBRE LÚPUS

DEPUTADA APRESENTA PROJETO PARA CRIAR O DIA DE CONSCIENTIZAÇÃO SOBRE LÚPUS
Começou a tramitar nesta terça-feira (05\06) projeto de lei n. 138\18 de autoria da deputada estadual Fernanda Pessoa (PSDB) que pede a criação do Dia Estadual de Sensibilização e de Orientação sobre Lúpus Eritematoso Sistêmico.

A data deve ser celebrada no dia 10 de Maio de cada ano.
” Nosso objetivo ao instituir o Dia Estadual, é chamar a atenção da sociedade sobre esta doença que tem difícil diagnóstico” avaliou.

Fernanda Pessoa é autora também do projeto 50\2017 que sugere a Criação do
“I Centro Especializado em Atendimento a pacientes portadores de Lúpus e Artrite Reumatoide”.
O projeto foi aprovado e recebeu parecer favorável no dia 23 de novembro de 2017, pela Assembleia Legislativa do Ceará.

Para ser executado precisa da aprovação do governo do estado.
No Brasil, segundo informações da Sociedade Brasileira de Reumatologia, não há exatidão de números, mas as estimativas indicam a existência de cerca de 65.000 pessoas com lúpus. Mais comum no sexo feminino, acredita-se que a doença atinja uma a cada 1.700 mulheres no Brasil.

Por Fernanda Pessoa👇
http://www.fernandapessoa.com/deputada-apresenta-projeto-para-criar-o-dia-de-conscientizacao-sobre-lupus/
👇
https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=1786495518081746&id=169285529802761

Garce e Sociedade Cearense de Reumatologia buscando melhorias para os pacientes de 
Lúpus e Artrite 
😉 👇👏👏👏
📣 O GARCE e a Sociedade Cearense de Reumatologia unidos na conquista por Políticas Públicas e Direitos para Lúpus e Artrite Reumatoide no Ceará.
Hoje, (15 de maio/18) estivemos na Assembléia Legislativa do Ceará no gabinete da Deputada Fernanda Pessoa, entregando-lhe a minuta da Lei sobre o Lúpus 13.849 a qual foi atualizada por membros da Linha de Cuidado para o Lúpus no Ceará. A referida Lei irá beneficiar a demanda de pacientes lúpicos do nosso estado. Somando as nossas conquistas foi “Aprovada” na Assembléia Legislativa do Ceará a Criação do 
“I Centro Especializado em Atendimento a pacientes portadores de Lúpus e Artrite Reumatoide”.
O referindo documento encontra-se no gabinete do Senhor Governador Camilo Santana para assinatura. Iniciaremos a construção da Lei para Artrite Reumatoide no Ceará.
#garce #scr #politicaspublicas #advocacy #tratamentos #linhadecuidado #conquistaGARCESCR
Por Garce 👇 👏👏👏👏✋💜
https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=1035449796613966&id=208614072630880

GARCE
Grupo de Apoio aos Pacientes Reumáticos do Ceará
Deputada Fernanda Pessoa,
GARCE e Sociedade Cearense de Reumatologia, 
Parabéns por estarem buscando melhorias para os pacientes de Lúpus e Artrite.
#NósPacientesDeLúpuseArtriteAgradecemos  😉👏👏👏👏 
#UnidosSomosMaisFortes 💞
compartilhando
#VivaBemComLúpus
#LúpusLesLes ✋💜

segunda-feira, 4 de junho de 2018

Bom Dia SP , VC no SP, Lúpus 🐺 Falta de Medicamentos de Alto Custo em São Paulo

#LúpicosDeSP #BoraLáPedirAjudaParao BomDiaSP
Participe📲📩💻🎥👇
#BDSP #VcSP
Pacientes de Lúpus e Nefrite estão aguardando a mais de 4 meses pelos medicamentos Micofenolato de sódio , Rituximabe , na Farmácia de alto custo no Bom Retiro , tambem está em falta o Residronato para o tratamento da osteoporose e Metotrexato para  para o tratamento da artrite na Farmácia de alto custo AME Maria Zélia.
Por favor nos ajude ai cobrando do governo de SP para que ele venha solucionar o mais rapido possivel.
Nós pacientes Lúpicos necesstamos desses medicamentos para o uso contínuo e a falta deles podem nos causar grandes complicações.
Agradeço a atenção de todos e aguardo resposta.

#G1 #GLOBO
#GloboNosAjudemAi 😉
#FaltaDeMedicamentosEmSP
#GovernoSP
#SecretariaDeSaúdeEstadualSP
#MinistérioDaSaúde
#LúpusTemQueTerAtenção!
#LúpusTemQueTerTratamentoAdequado
LúpusTemQueTerMedicamentosDeUsoContinuo 💊💉💊
#VivaBemComLúpus
#LúpusLesLes

Participe! 😉
📣 📲 📩 💻 🎥 
Pergunta, foto ou vídeo para o Bom Dia SP, SP1 e SP2

Você pode enviar fotos e vídeos por Whatsapp ou Viber pelo número (11) 94200-4444. Também pode usar o Twitter para enviar seu comentário.

Para enviar seu comentário para a tela interativa do Bom Dia SP, SP 1 ou SP2, você deve usar o Twitter e escrever sua opinião usando as hashtag #BDSP, #SP1 e #SP2, respectivamente.

Você também pode mandar vídeos e fotos para o Bom Dia SP, o SP1 e o SP2 de duas formas:
- na internet, use o VC no SP;

- no celular, use Whatsapp ou Viber, pelo número (011) 94200-4444.

Dicas: o ideal é gravar o vídeo com o celular deitado, porque a imagem ocupa toda a tela e aparece por inteiro. Na hora de enviar o vídeo ou a foto, não se esqueça de escrever também algumas informações como o nome da rua e do bairro onde a imagem foi feita e alguns detalhes sobre o assunto. Se possível, enviar também o nome de quem gravou o vídeo, para a equipe do Bom Dia SP dê os créditos aos telespectadores.

Antes do envio, você deve ler os termos de uso disponíveis aqui.👇 😉
https://g1.globo.com/sao-paulo/noticia/envie-sua-sugestao-pergunta-foto-ou-video-para-o-bom-dia-sp-sp1-e-sp2.ghtml

segunda-feira, 28 de maio de 2018

Vereador Arselino Tatto da Câmara Municipal de SP propõe o projeto de serviço de transporte para pacientes crônicos ou graves

Projeto propõe serviço de transporte para pacientes crônicos ou graves

DA REDAÇÃO 👇 
Câmara Municipal de SP

Está na Comissão de Constituição e Justiça da Câmara Municipal de São Paulo o Projeto de Lei 165/2018, de autoria do Vereador Arselino Tatto (PT) que institui na capital paulista o serviço individual de passageiros privado urbano para atendimento de pacientes crônicos ou com doenças graves em tratamentos de saúde. A ideia é que o serviço seja porta a porta, custeado pela Administração Pública, nos mesmos moldes que o Atende já faz para pessoas com limitações físicas.

Na justificativa do projeto, o autor aponta que os pacientes portadores de doenças graves possuem necessidade de deslocamento para os diversos tratamentos disponíveis como sessões de hemodiálise, quimioterapia, radioterapia, fisioterapia, entre outros exemplos de tratamentos contínuos e habituais, e que demandam para o paciente e seus cuidadores o acesso a transporte de qualidade.

Segundo o texto, é necessário ampliar serviços como o do Atende para oferecer uma alternativa semelhante para quem está em tratamento de doenças crônicas ou graves.

O projeto define também o Serviço de Transporte Individual de passageiros privado urbano como aquele operado por meio de plataforma tecnológica que permite a busca por motoristas baseada na localização do usuário. “Este tipo de transporte tem sido avaliados positivamente pela população e sua contratação pela administração Pública é um investimento no bem-estar dos pacientes com doenças crônicas”, diz a justificação.

Acompanhe outros Projetos em tramitação do vereador Arselino Tatto. No link você também pode obter os canais de comunicação do parlamentar e participar diretamente do mandato com propostas, sugestões ou receber informativos através do formulário ‘Fale com o(a) vereador(a)’.
Secretaria Geral Parlamentar

Secretaria de Documentação

Equipe de Documentação do Legislativo

PROJETO DE LEI 01-00165/2018 do Vereador Arselino Tatto (PT) 

"Institui o Serviço de Transporte Individual de passageiros privado urbano para

tratamento de Saúde no Município de São Paulo.

A Câmara Municipal de São Paulo decreta:

Art. 1º O Serviço de Transporte Individual de passageiros privado urbano para

tratamento de saúde, na modalidade porta a porta e custeado pela Administração Pública, será

implantado no Município de São Paulo, com objetivo de atender aos munícipes portadores de

doenças crônicas ou consideradas graves para realização de tratamento médico.

§ 1º Para os efeitos desta Lei, entende-se por Serviço de Transporte Individual de
passageiros privado urbano como aquele operado através de plataforma tecnológica que
permite a busca por motoristas baseada na localização do usuário.

§ 2º São consideradas doenças graves e/ou crônicas, as constantes no inciso XIV do
artigo 6º da Lei Federal 7713/1988, no artigo 151 da Lei 8213/1991 e na Portaria do Ministério da Saúde nº349/1996.

Art. 2º A contratação das plataformas e aplicativos especializados, o cadastro e a forma de acesso ao serviço em tela serão disciplinados por Decreto, em consonância com a legislação vigente.

Art. 3º Esta Lei será regulamentada no prazo de 90 (noventa) dias.

Art. 4º Esta lei entra em vigor na data de sua publicação, revogadas as disposições em contrário.

Sala das Sessões, 17 de abril de 2018.

Às Comissões competentes."

Este texto não substitui o publicado no Diário Oficial da Cidade em 04/05/2018, p. 88

Para informações sobre este projeto, visite o site www.camara.sp.gov.br. 👇
http://www.camara.sp.gov.br/blog/projeto-propoe-servico-de-transporte-para-pacientes-cronicos-ou-graves/ 

#TransporteAtendeParaPacientesCrônicosOuGraves 🚑

#EuPacienteDeLúpusApoioEsseProjeto😉

#PacientesCrônicosouGravesTemQueTerAtenção!

#PacientesCrônicosOuGravesTemQueTerTratamentoAdequado
#FicaDica 🚑 👇
#Lúpus #LúpusDoençasCrônicasGravesTemQueTerAtenção!
#PacientesLúpicos também necessitam de transporte público para continuarem os seus tratamentos.

#VivaBemComLúpus
#LúpusLesLes

sábado, 19 de maio de 2018

Governo de SP #CadêoMeuRemédio? Enviando uma mensagem para o nosso Governo

Testando 🔊 #GovernoDeSP
#CadêoMeuRemédio?
#Pacientes com #NefriteLúpica estão sem receber o #medicamento #MicofenolatoDeSódio💊💊💊
Pacientes aguardando a meses para receber o #Rituximabe
#Lúpus
#GovSP #LúpusTemQueTerAtenção!
#LúpusTemQueTerTratamentoAdequado
#LúpusMaioRoxo
#VivaBemComLúpus
#LúpusLesLes

#Gov #FicaDica 👀
Por Sociedade Brasileira de Nefrologia 👇
A nefrite lúpica que não é tratada ou que não responde a tratamento pode evoluir para insuficiência renal crônica.

sexta-feira, 18 de maio de 2018

Lúpicos do Brasil! A Deputada Mara Gabrilli quer saber: qual é o medicamento ou quais são os medicamentos que estão em falta para o tratamento do Lúpus?

Por Dep Mara Gabrilli 👇Queremos saber do Ministério da Saúde: por que está faltando medicação aos pacientes de Mucopolissacaridoses?

Apresentei um requerimento de informação ao Ministério da Saúde solicitando respostas sobre a falta de medicamentos fornecidos pelo SUS aos pacientes de Mucopolissacaridoses.

Tenho recebido diversas denúncias de pacientes sobre o atraso na entrega dos remédios e como essa interrupção no fornecimento tem impactando negativamente no tratamento de quem sofre da doença.

A mucopolissacaridose é uma doença grave que causa danos na formação e crescimento ósseo, assim como rigidez nas articulações, variações das válvulas cardíacas, infecções e doenças pulmonares, turvamento da córnea e consequentemente a cegueira, perda auditiva, compressão da medula espinhal, entre outras complicações.

Descrição da imagem #PraCegoVer: Mara em bancada de comissão falando ao microfone segurado por sua assistente pessoal. Atrás dela está a bandeira do Brasil.

👆 Publicação feita via Facebook

Meu comentário na publicação da Dep 👇

Comentário feito via #Facebook na página e na publicação da #DepMaraGabrilli 👇

Por #SandraStel ➡ Para os pacientes #Lúpicos tbm está em falta 😕

Resposta Dep Mara Gabrill👇

"Sandra, qual é o nome do medicamento? Estou reunindo todas as demandas."

Por Sandra Stel 👧
🔊 Lúpicos do Brasil! 
A Deputada Mara Gabrilli quer saber: qual é o medicamento ou quais são os medicamentos que estão em falta para o tratamento do Lúpus?

Na publicação feita pela Deputada Mara Gabrilli questionando o Ministério da Saúde a respeito da falta de medicamentos para o tratamento da Mucopolissacaridoses eu tbm comentei a respeito da falta do medicamento para o tratamento do Lúpus.🐺

Então pessoal , agora vcs cliquem aqui neste link e respondam aonde eu comentei ok, 💬 relatem para a Deputada qual ou quais são os medicamentos que estão em falta para o tratamento do Lúpus e a quantos meses vcs estão esperando, diga tbm em qual Estado está tendo essa falta.

#FaleComADeputadaMaraGabrilli 🔊👇
https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=1714058285310738&id=215275598522355

Dep Mara Gabrilli, infelizmente a situação dos pacientes Lúpicos são as mesmas que as dos pacientes mucopolissacaridose, aqui em SP  eu tbm tenho recebido denúncias de falta de medicamentos para os pacientes Lúpicos, eles relatam que estão a mais de 2 meses aguardando pelo medicamento Micofenolato de Sódio para o tratamento da Nefrite Lúpica e tem pacientes que deram entrada com a solicitação do medicamento Rituximabe e que tbm estão aguardando a mais de 2 a 6 meses . 😷
O pior é ver os pacientes regredirem os seus tratamentos  e correrem até risco de perderem os seus rins ou até mesmo perder a vida  pelo descaso dos nossos Governantes.
Eu #Não entendo o pensamento dos nossos Governantes, será que eles ainda não perceberam que com o tratamento paralisado os pacientes tendem a darem mais gastos!
👧💬Falo em gastos porque é isso que importa para eles , pois se eles se importasse com as vidas dos pacientes eles não deixariam faltar medicamentos que são essenciais para o controle das doenças auto-imunes, doenças crônicas, ... 😞
#DeputadaMaraGabrilliNosAjudeAi😉
#MinistérioDaSaúde #Brasil
#GovernadorDeSP
#GovSP
#SecretárioDeSaúdeDoEstadoDeSP
#CadêoMeuMedicamento?
#LúpusNecessitaDeTratamentoDeUsoContinuo
#LúpusTemQueTerAtenção!
#DoençasTemQueTerTratamentoNoTempoCerto
#LúpusTemQueTerMedicamentosNoTempoCerto
💊💊💊💊💉💉💉💊💊💊💊
#BrigaduuuDepMaraGabrilli
#LúpusMaioRoxo✋💜
#LúpicosUnidosDeSP
#MeninasQueAdestramLobos
#LúpusDireitoàVida
#LúpusBancoDeRemédios
#JuntosSomosMaisFortes👊
#VivaBemComLúpus
#LúpusLesLes

#FaleComADeputadaMaraGabrilli 🔊👇
https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=1714058285310738&id=215275598522355

domingo, 13 de maio de 2018

Feliz Dia das Mães! Para todas as guerreiras, batalhadoras, lutadoras💖

Feliz Dia das Mães! 
Para todas as guerreiras, batalhadoras, lutadoras. Para todas que geraram vida, e para todas que cuidam dessas vidas.

Pois Mãe não é apenas quem gera, mas principalmente quem ama, cuida, e se sacrifica diariamente pela felicidade dos seus filhos.

Mãe é a palavra mais bela que existe, seja em que língua for, pois Mãe é sinônimo de amor, dedicação, conforto...

Mas Mãe é muito mais que uma palavra, que um conceito, que um conjunto de pessoas, pois Mãe é a própria vida, e um dom divino.

Mãe é aquela pessoa que trabalha sem descanso, o tempo todo, e que tem a capacidade de curar qualquer dor com o seu amor.

As Mães são maravilhosas e a razão de estarmos todos aqui. Elas , merecem nosso amor, respeito e homenagem, não apenas hoje, mas todos os dias das nossas vidas!
Feliz Dia para você Mãe 👸💖

#VivaBemComLúpus
#LúpusLesLes💖