Presidente Bolsonaro Sanciona Lei que Acaba com Rol Taxativo da ANS

Presidente sanciona lei que acaba com rol taxativo da ANS

LEI Nº 14.454, DE 21 DE SETEMBRO DE 2022

Texto tinha sido aprovado pelo Congresso Nacional no fim de agosto

Publicado em 21/09/2022 

Por Pedro Rafael Vilela 

Repórter da Agência Brasil Brasília

O presidente Jair Bolsonaro sancionou nesta quarta-feira (21/09/22) o projeto de lei que acaba com a limitação de procedimentos cobertos pelos planos de saúde, o chamado rol taxativo da Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS), responsável pela regulamentação das operadoras do setor privado.

Segundo a ANS, o rol taxativo é uma lista de procedimentos em saúde, aprovada por meio de resolução da agência e atualizada periodicamente, na qual são incluídos os exames e tratamentos com cobertura obrigatória pelos planos de saúde, conforme a segmentação assistencial do plano.

O texto tinha sido aprovado no fim de agosto pelo Senado Federal, por unanimidade, vindo da Câmara dos Deputados. O tema chegou ao Congresso Nacional após decisão do Superior Tribunal de Justiça (STJ), em junho, que desobrigou os planos de saúde de arcar com tratamentos, exames e medicamentos não previstos pela ANS. Antes disso, os casos fora do rol costumavam ser resolvidos na Justiça.

Assista na TV Brasil

De acordo com o governo federal, a sanção da lei, que agora entra em vigor, busca evitar a descontinuidade de tratamentos médicos, especialmente daqueles que sofrem de doenças raras.

Conforme o texto, para que o plano de saúde seja obrigado a cobrir determinado tratamento, é necessário que este tenha eficácia comprovada; seja recomendado pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias (Conitec) no Sistema Único de Saúde (SUS) ou por alguma entidade especializada de renome internacional.

Outra modificação trazida pela lei é o dispositivo que passa a determinar que as pessoas jurídicas de direito privado que operam planos de assistência à saúde também estejam submetidas às disposições do Código de Defesa do Consumidor (Lei nº 8.078/1990).

https://agenciabrasil.ebc.com.br/saude/noticia/2022-09/presidente-sanciona-lei-que-acaba-com-rol-taxativo-da-ans

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Congresso está Iluminado de Verde pelos Dias da Doação de Órgãos e da Luta da Pessoa com Deficiência

Congresso está iluminado de verde pelos dias da doação de órgãos e da luta da pessoa com deficiência

Fonte: Agência Câmara de Notícias

Cúpulas do Senado e da Câmara dos Deputados iluminadas de verde

O Congresso Nacional tem iluminação especial na cor verde desta segunda (26) até quarta-feira (28) em alusão ao Dia Mundial de Doação de Órgãos (27 de setembro) e ao Dia Nacional de Luta da Pessoa com Deficiência (21 de setembro).

No caso da doação de órgãos, o objetivo da data, instituída pela Lei 11.584/07, é conscientizar a sociedade sobre a importância da doação e, ao mesmo tempo, estimular as pessoas a conversarem com seus familiares e amigos sobre o assunto.

De acordo com o Ministério da Saúde, apesar da ampliação da discussão do tema nos últimos anos, a doação de órgãos ainda é um assunto polêmico e de difícil entendimento, o que provoca um alto índice de recusa familiar.

Um estudo da Universidade Federal de São Paulo (Unifesp) identificou três motivos principais para essa alta taxa de recusa, que não ocorre só no Brasil: incompreensão da morte encefálica; falta de preparo da equipe para fazer a comunicação sobre a morte; e religião.

Legislação sobre doação
Na legislação em vigor, a família é a responsável pela decisão final, não tendo mais valor a informação de doador ou não doador de órgãos, registrada no documento de identidade. Pela lei, podem ser doados rins, coração, pulmão, pâncreas, fígado, intestino, córneas, válvulas, ossos, músculos, tendões, pele, veias e artérias.

Os doadores, neste caso, são pacientes assistidos em UTI com quadro de morte encefálica, ou seja, morte das células do sistema nervoso central, que determina a interrupção da irrigação sanguínea ao cérebro, incompatível com a vida, irreversível e definitiva.

Após efetivada a doação, a central de transplantes do estado da Federação onde ocorreu a morte é comunicada e, por meio do registro de lista de espera, seleciona os receptores mais compatíveis.

No caso de doadores vivos, a legislação permite que pessoa maior de idade e capaz juridicamente doe órgãos a seus familiares. Para doadores vivos não aparentados, é exigida autorização judicial prévia e podem ser doados rins, parte do fígado, parte da medula e parte dos pulmões.

Pessoas com Deficiência

Já o objetivo do Dia Nacional de Luta da Pessoa com Deficiência, instituído pela Lei 11.133/05, é conscientizar sobre a importância do desenvolvimento de meios de inclusão das pessoas com deficiência na sociedade.

O preconceito e a inacessibilidade pública ainda são dois pontos centrais que prejudicam a vida de pessoas com deficiência. A Organização das Nações Unidas (ONU) também institui em nível mundial o Dia Internacional da Pessoa com Deficiência, celebrado anualmente em 3 de dezembro desde 1992.

Segundo a Lei Brasileira de Inclusão, a pessoa com deficiência é “aquela que tem impedimento de longo prazo de natureza física, mental, intelectual ou sensorial, o qual, em interação com uma ou mais barreiras, pode obstruir sua participação plena e efetiva na sociedade em igualdade de condições com as demais pessoas”.

Essa deficiência pode ser física, auditiva, visual, mental ou múltipla.

Da Redação
Com informações da Assessoria de Imprensa da Câmara dos Deputados

https://www.camara.leg.br/noticias/910292-congresso-esta-iluminado-de-verde-pelos-dias-da-doacao-de-orgaos-e-da-luta-da-pessoa-com-deficiencia/

#CongressoNacional

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#MinistérioDaSaúde

#Unifesp

#CâmaraDosDeputados 

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Lúpus - Borboletas da Paraíba - Aviso - A Marcha das Doenças Autoimunes e Raras foi adiada para o Dia 28 de Setembro.

Aviso

Grupo Borboletas da Paraíba Convida toda Sociedade Paraibana para a Marcha Pelas Doenças Autoimunes/Raras.

Devido a mobilização dos profissionais da enfermagem a data da Marcha das Doenças Autoimunes e Raras foi adiada para o dia 28 de Setembro.

GRUPO BORBOLETAS JP PARAÍBA.

Borboletas da Paraíba

Revindicações 

Solicitar apóio por visibilidade e políticas públicas para os pacientes de Doenças Autoimunes, Raras,  (Lúpus).

#MarchaPelaSaúde

#ConvocaçãoParaíba

#MarchaPelasDoençasAutoimuneseRaras

Borboletas da Paraíba convida toda sociedade Paraibana para somar na luta pelas Doenças Autoimunes / Raras e por melhorias na assistência, inclusão social e na saúde do nosso estado!

🗣️ Faça parte dessa luta!

Data: 2️⃣8️⃣ de Setembro de 2022

Local: Parque Solon de Lucena (Lagoa) - João Pessoa - Centro

Horário: Às 16:00 hs

Organização

Grupo @borboletasdaparaíba 

Compartilhando 

#BorboletasDaParaíba

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#LúpusNaParaíba

#LúpicosDaParaíba

#LúpusBorboletasDeJoãoPessoa

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Live da Superando - Setembro Amarelo🎗️ Saúde Mental nas Doenças Reumáticas

SAVE THE DATE !!!

É Hoje 👩‍💻

23/09/2022 - SEXTA-FEIRA !

19h às 20h30min

SOBRE:

Setembro Amarelo🎗️

Saúde Mental nas Doenças Reumáticas

COM:

Psicanalista Giselle Noronha

- Gestora Hospitalar;

- Especialista em Saúde Mental e Psicanalista;

- Terapeuta e especialista em Inteligência Emocional;!

- Especialista em Inteligência Comportamental;

- Método de Reeducação Emocional e

- Participa de Projetos Sociais há 25 anos.

Moderador:

Carlos Eduardo Danilevicius Tenório / Eni Maria

Superando o Lúpus

👩‍💻 #FacebookSuperandooLúpus

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Apoiadores

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#SaúdeMentalNasDoençasReumáticas

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#SetembroAmarelo🎗️

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Pesquisadores da FMRP da USP Buscam Voluntários para Avaliar o quanto a Dor de Cabeça pode Incapacitar ou Atrapalhar as Atividades Rotineiras

SP busca voluntários para estudo on-line sobre incapacidade relacionada à dor de cabeça

Campus Ribeirão Preto

Publicado: 30/08/2022

Por Jornal da USP

Giovanna Grepi

Foto: Freepik

Pesquisadores da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP) da USP buscam voluntários para estudo que vai avaliar o quanto a dor de cabeça pode incapacitar ou atrapalhar as atividades rotineiras a partir da aplicação de questionários on-line.

Para participar é preciso ter 18 ou mais, ter um único diagnóstico médico de dor de cabeça e ter pelo menos uma crise de dor de cabeça no mês. 

A participação envolve o preenchimento de um formulário on-line 👉 neste link com informações sobre o diagnóstico, sintomas, intensidade e frequência da dor de cabeça e de pescoço.

A pesquisa Avaliação da Incapacidade de Cefaleias Primárias e Secundárias é realizada pela doutoranda 

Juliana Pradela 

( @juuupradela ) 

sob co-orientação da pós-doutoranda 

Gabriela Ferreira Carvalho 

( @gabibi_carvalho ) 

e orientação da professora 

Débora Bevilaqua Grossi

( @bevilaquagrossi ) , 

todas da 

FMRP ( fmrp.usp ) .

Mais informações: juliana.pradela@usp.br

https://jornal.usp.br/campus-ribeirao-preto/usp-busca-voluntarios-para-estudo-on-line-sobre-incapacidade-relacionada-a-dor-de-cabeca/

#JornalDaUSP

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Ministério da Saúde - Conitec - Belimumabe para Tratamento de Lúpus - Chamada Pública nº 33/2022 -- Participem!

Participa + Brasil 

Belimumabe nome comercial Benlysta

Chamada Pública nº 33/2022 - Belimumabe para tratamento de Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) e que apresentem alto grau de atividade da doença apesar da terapia padrão.

Órgão: Ministério da Saúde

Setor: MS - Coordenação de Incorporação de Tecnologias

Status: Ativa

Abertura: 13/09/2022

Encerramento: 23/09/2022

RESUMO

Belimumabe para tratamento adjuvante de pacientes com 18 anos ou mais, com Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) e que apresentem alto grau de atividade da doença apesar da terapia padrão, com falha terapêutica a dois imunossupressores prévios.

Perspectiva do paciente é um espaço na reunião da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (Conitec) para que usuários do Sistema Único de Saúde (SUS) relatem sua experiência sobre o tema em avaliação.

Nesta chamada, serão priorizadas as inscrições de pacientes com a condição de saúde e que utilizem ou já tenham utilizado o medicamento.

REGISTRE SUA OPINIÃO

Para consultas públicas sobre tecnologias (medicamento, produto, procedimento ou equipamento em saúde), são disponibilizados dois formulários eletrônicos: um para contribuições de cunho técnico-científico e outro para que pacientes ou seus responsáveis relatem suas experiências no uso de medicamentos, produtos e/ou procedimentos.

Para consultas públicas sobre diretrizes clínicas, é disponibilizado apenas um formulário para contribuições sobre a proposta de texto em avaliação.

É muito importante que você preencha e grave o formulário para que suas contribuições possam ser analisadas pelo plenário da Conitec. Somente assim sua participação será considerada.

As Consultas Públicas da Conitec estão na plataforma Participa + Brasil

A mudança exige atenção nos primeiros acessos. 

Para participar da consulta siga o passo a passo e garanta que a sua contribuição seja devidamente efetuada e concluída no sistema.

1) Efetue cadastro/login no site GOV.BR. 👤

2) Aguarde a confirmação de acesso e/ou cadastro de dados efetuado com sucesso.

3) Permaneça logado no site GOV.BR e retorne para a nossa página. 

Busque pelo tema de interesse (Chamada Pública nº 33/2022 - Belimumabe para tratamento de Lúpus) e clique diretamente nos formulários disponíveis para preencher e enviar a contribuição.

4) Uma mensagem informará se o processo foi concluído com sucesso.

OBS: O cadastro é exclusivo de pessoa física. Caso queira contribuir como pessoa jurídica, deve-se efetuar o login pessoal e informar a opção no item 1 do formulário como deseja contribuir (ex: empresa/associação de pacientes/sociedade de especialidade médica) e no item 2 o nome e CNPJ da instituição.

No caso de documentos anexos, verifique com atenção as orientações descritas no formulário de envio das contribuições.

https://www.gov.br/participamaisbrasil/chamada-publica-33-2022

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#Participem!

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#LúpicosParticipem! 🐺 🦋

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Hoje Live da Superando - As Novas Descobertas nas Doenças Reumáticas

#LiveDaSuperando

SAVE THE DATE !!!

16/09/2022 - SEXTA-FEIRA !

19h às 20h

SOBRE:

As Novas Descobertas nas Doenças Reumáticas.

COM:

Dra. Licia Maria Henrique da Mota

- Médica Reumatologista - CRM-DF: 11149;

- Doutora em Ciências Médicas pela Faculdade de Medicina da Universidade de Brasília;

- Professora do Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas e Programa de Patologia Molecular da Faculdade de Medicina da Universidade de Brasília e

- Serviço de Reumatologia do Hospital Universitário de Brasília da Universidade de Brasília.

E 

Cleone de Fátima Silva Vasconcellos

Presidente da ABRAPAR - Associação Brasiliense de Pacientes Reumáticos de Brasília-DF.

@superandolupus 

Moderador :Carlos Eduardo Danilevicius Tenório , Eni Maria

Patrocínio

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https://youtu.be/c1qtdH2TFlc

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Grupo Borboletas da Paraíba Convida toda Sociedade Paraibana para a Marcha Pelas Doenças Autoimunes/Raras

Grupo Borboletas da Paraíba 

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O Grupo Borboletas da Paraíba convida toda sociedade Paraibana para somar conosco na luta pelas Doenças Autoimunes / Raras e por melhorias na assistência, inclusão social e na saúde do nosso estado!

🗣️ Faça parte dessa luta!

Data: 21de Setembro de 2022

Local: Parque Solon de Lucena (Lagoa)

João Pessoa - Centro

Horário: Às 16:30 hs

Organização

Grupo Borboletas da Paraíba 

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Pilates na Ufes: Inscrições até 11 de Setembro para Idosas e Mulheres com Artrite

Pilates na Ufes: inscrições até 11 de setembro para idosas e mulheres com artrite

Publicado em 30/08/2022 

Um projeto de extensão do curso de Fisioterapia da Ufes está com inscrições abertas até 11 de setembro para a prática de pilates por grupos específicos, com avaliações antes e depois das 16 sessões oferecidas num período de dois meses. Serão formados dois grupos: um deles presencial, com 60 vagas para mulheres com 60 anos ou mais que não tenham artrite reumatoide; e outro direcionado a mulheres maiores de 18 anos que têm diagnóstico de artrite reumatoide, com aulas on-line síncronas.

Com o título Pilates para o tratamento da dor musculoesquelética para pacientes com e sem diagnóstico de artrite reumatoide, o projeto foi criado em 2018 e já atendeu cerca de 200 pessoas – considerando quem fez o ciclo completo, ou seja, todas as aulas e as avaliações iniciais e finais.

As aulas presenciais serão realizadas na Clínica Escola Interprofissional em Saúde do Centro de Ciências da Saúde da Ufes, no campus de Maruípe, sob coordenação da professora do curso de Fisioterapia Fernanda Moura, do Departamento de Educação Integrada em Saúde (Deis).

O projeto atende especificamente mulheres, pois são elas as maiores vítimas da artrite reumatoide. Segundo a professora, a cada grupo de três mulheres, há um homem com a doença.

Aulas on-line

Durante o isolamento social por conta da pandemia de covid-19, as aulas passaram a ser on-line, e o projeto, que era voltado apenas para pacientes de artrite reumatoide, foi estendido para maiores de 60 anos sem a doença, mas que precisavam se exercitar. “No auge da pandemia, chegamos a ter até 60 pessoas numa sala, pois a assistência ficou reduzida, muitas clínicas ficaram fechadas. Então percebemos que era necessário estender para outras mulheres”, afirmou Moura.

Com o abrandamento da pandemia, as aulas para o público sem a doença passaram a ser presenciais. Para quem tem artrite, o modelo on-line foi mantido. As aulas são síncronas e orientadas por acadêmicas de Fisioterapia treinadas em protocolos de atendimento e de avaliação, sob supervisão da professora. Além da pessoa que ministra a aula, ensinando os exercícios, outras quatro monitoras observam os movimentos de quem está em casa, corrigindo posturas que não estão adequadas.

O método utilizado é o standing pilates, ou pilates em pé. Nessa modalidade, a utilização de equipamentos, como bola e pesos, é substituída por outros objetos que a praticante dispõe no seu ambiente doméstico, como uma simples cadeira ou uma garrafa pet com areia ou cheia de água no lugar de um peso.

Outras informações sobre o projeto estão disponíveis no perfil Projeto Pilates AR no Instagram.

Texto: Superintendência de Comunicação da Ufes

https://www.ufes.br/conteudo/pilates-na-ufes-inscricoes-ate-11-de-setembro-para-idosas-e-mulheres-com-artrite

Inscrições Projeto Pilates AR

Venha participar do grupo de pilates do estudo sobre a efetividade do pilates na capacidade funcional de mulheres.

⚠️ ATENÇÃO: Vagas limitadas!

⚠️ Corre para fazer a inscrição, o atendimento é gratuito.😁

⚠️ Faça a sua inscrição 👇

https://linktr.ee/projetopilatesar

Compartilhando 😉🤞

#Ufes

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Deficiência Oculta - Você Sabe o Significado do Cordão de Girassol? 🌻

Você já viu alguma pessoa usando um cordão de girassol por aí? 📿🌻

Esse objeto foi criado em 2016, pelos funcionários do aeroporto de Gatwick (Londres), para ajudar na identificação de qualquer pessoa que tenha algum tipo de deficiência oculta ou que não possa ser percebida facilmente ― como autismo, doença de Chron, deficiências visuais e auditivas e, ainda, dificuldades de fala.

Hoje em dia, o uso do cordão se tornou uma iniciativa crescente por todo o mundo e em diversos estabelecimentos.

Seu uso é voluntário, e todas as pessoas com algum tipo de deficiência oculta podem usá-lo em público. Com o cordão, essa pessoa poderá ter mais tempo para se preparar no check-in dos aeroportos, ajuda para ler as placas de sinalização nos estabelecimentos, auxílio na locomoção, a possibilidade de não ficar nas filas caso isso lhe seja difícil e desconfortável, entre tantos outros direitos.

#PraCegoVer #PraTodosVerem: Arte em um fundo bege. No topo um girassol e o texto na cor verde ao lado: Cordão de Girassol Para Pessoas com Deficiência Ocultas. Na diagonal da arte um cordão verde com girassóis. Em volta do cordão, pétalas e semente da flor espalhadas. No rodapé o logotipo Cidade de São Paulo Pessoa com Deficiência.

https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=pfbid0NrcMbnjehwPkJTvUTHHMFeLLTDyWPKCeDwyqzus9T5RPJNbeAnYTV8SyCWcVtnNSl&id=100064554315392

#SMPED
#SecretariaMunicipalDaPessoaComDeficiência 👩‍🦯👩‍🦼♿
#CidadeDeSãoPaulo
#PrefeituraSP

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#DeficiênciaOculta
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#Autismo #DoençaDeChron 

#DeficiênciasVisuais
#DeficiênciaAuditivas 

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#LúpusPodeCausarDeficiênciaOculta

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Live da Superando Lúpus O Que É e A Perspectiva do Futuro

Live da Superando 

Lúpus 

O Que É e A Perspectiva do Futuro.

Hoje 02/09/22

Horário: 19 hs às 20:30 min

Dra. Isadora Jochims

Reumatologista do Hospital Universitário de Brasília;

Comissão de Humanização do HUB;

Coordenadora do Grupo Analgesia, experiências em arte e saúde e

Membro da Comissão de Mídias e Tecnologias da SBR.

E

Cleone de Fátima Silva Vasconcellos

Presidente da ABRAPAR - Associação Brasiliense de Pacientes Reumáticos de Brasília-DF.

Superando o Lúpus

Moderador:

Carlos Eduardo Danilevicius Tenório

🖥️ YouTube Canal Superando

https://youtu.be/AFcRIItLy9c

🖥️ #FacebookSuperandooLúpus

https://www.facebook.com/1040272082724659/posts/pfbid02kpKtM3fs1U2GRr4KJvtC266ewmsJMg2daRtpTva3crBaNWqkSnWjfcMQgHVzHTkZl/

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SBR 2022 - Encontro Nacional de Pacientes Reumáticos 2022 - Evento On-Line 🦋

Sociedade Brasileira de Reumatologia 

Encontro Nacional de Pacientes 2022

🗣Confira a programação do Encontro Nacional Pacientes Reumáticos, que acontecerá on-line no dia 06 de setembro de 2022 das 15 às 18:30 hs, faça a já a sua inscrição: 

💻 EVENTO ON-LINE 

Horário 15:00hs

Atividade

❇ Abertura, com participação dos presidentes da Sociedade Brasileira de Reumatologia .

Abertura

Dra. Wanda Heloisa Ferreira - Coordenadora da Comissão de Relação com Pacientes da SBR

Dr. Ricardo Xavier – Presidente da Sociedade Brasileira de Reumatologia

Dr. Marco Antônio Rocha Loures – Presidente da Sociedade Brasileira de Reumatologia (gestão 2022/2024)

Dr. Claiton Brenol – Presidente do 39º Congresso Brasileiro de Reumatologia

Módulo I

Moderadora: Ana Paula Gianordoli

15:20/15:40hs

Como nós, pacientes e familiares, podemos participar das decisões em saúde?

Soraya Araújo – Colabore com o Futuro

15:40/16:00hs

Tenho doença autoimune. Alguém vai me querer?

Geralda do Nascimento Sá – Instituto Gruparj Petrópolis

16:00/16:20hs 

Perguntas e Respostas

Módulo II

Moderador: Wanda Heloisa Ferreira

16:20/16:45hs

Linha de cuidado em Reumatologia. Importância e finalidade
Marco Aurelio Azevedo - GARCE

16:45/17:00hs

Perguntas e Respostas

Módulo III
Moderador: Carlos Eugênio Parolini

17:00/18:30hs

Workshop sobre Estratégias de Captação de Recursos
Francisco Guetti

18:30hs

Encerramento

Cadastre-se para receber as novidades do Congresso.

✅Inscrições gratuitas no link: https://sbr2022.sbr.org.br/encontro-nacional-de-pacientes-2022/ 

O Encontro Nacional Pacientes Reumáticos, é uma atividade do XXXIX Congresso Brasileiro de Reumatologia, que acontece de 7 à 10 de setembro na cidade de Gramado no Rio Grande do Sul. 

@sociedadereumatologia @sociedadedereumatologiars

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#PacientesReumáticos

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#EncontroOnlineDePacientesNaSBR2022  

#Reumatologia

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