Congresso Nacional Convocação Nacional Lúpus e Epilepsia #NãoAoVeto33_21

ConvocaçãoNacional 🇧🇷 

#Lúpus #Epilepsia

CongressoNacional 

#BoraPressionar #DerrubemoVeto33de2021 #NãoAoVeto33_21 #DisqueCâmara: 0800-0-619-619O nosso projeto #PLS293de2009 #PL7797de2010

Sessão convocada para quinta-feira 28/04/22 às 10:00 hs no canal do #Youtube
@Câmara dos Deputados

https://youtube.com/c/C%C3%A2maradosDeputadosoficial

#ProjetoDeLei de autoria do Senador @Paulo Paim
(Inclusão do Lúpus e da Epilepsia na lista de doenças com benefícios da Previdência Social)

Para a rejeição do veto é necessária a maioria absoluta dos votos de #Deputados e #Senadores, ou seja, 257 votos de deputados e 41 votos de senadores, computados separadamente. Registrada uma quantidade inferior de votos pela rejeição em umas das Casas, o veto é mantido (art. 66, § 4º, CF e art. 43 do RCCN). 🤦🏻‍♀️

Então até o último minuto temos que pressionar, ainda dá tempo de ligar para a Câmara dos Deputados e tbm para o Senado , peçam para Derrubarem o #Veto33/21. A participação de todos é muito importante!
Marquem os nomes dos  #DeputadosFederais e #Senadores , coloquem o @+ o nome deles para ficar grifado, assim eles terão a noção que estarão sendo cobrados, pois esperar por 13 anos no mínimo que queremos e a nossa Lei para incluir o Lúpus e a Epilepsia na lista de Doenças Isentas de Carência da Previdência Social 😏
#LúpusMaioRoxo✋💜
#EpilepsiaMarçoRoxo 🧠💜

#ADoençaNãoEspera

 #ParlamentaresDerrubemoVeto33de2021

#AtualizemaListaDeDoençasIsentasDeCarênciaDoINSS

#CongressoNacionalDerrubemoVeto33de2021

#NãoAoVeto33de2021
#VivaBemComLúpus
#BloggerLúpusLesLes
#LúpusLesLes🦋

Lúpus e Epilepsia - Congresso Nacional Convoca Sessão para Quinta-feira a Votação do Veto 33/21

#LúpicosConvocaçãoNacional

#Veto33_21

Sessão Convocada para quinta-feira 28/04/22 às 10:00 hs

Votação em turno único

Congresso Nacional

(Inclusão do Lúpus e da Epilepsia na lista de doenças com benefícios da Previdência Social)

Mensagem nº 289/2021

Matéria vetada:

PLS 293/2009 - Casa Iniciadora: Senado Federal

PL 7797/2010 - Casa Revisora: Câmara dos Deputados 

Recebido no Congresso Nacional: em 23/06/2021 Sobrestando a pauta a partir de: 05/08/2021 

Autor Senador Paulo Paim

Assunto: Inclusão do Lúpus e da Epilepsia na lista de doenças com benefícios da Previdência Social

Ementa:
Veto Total aposto ao Projeto de Lei do Senado nº 293, de 2009 (nº 7.797/2010, na Câmara dos Deputados), que "Altera a Lei nº 8.213, de 24 de julho de 1991, para incluir o lúpus e a epilepsia na lista de doenças que acarretam dispensa do prazo de carência para concessão dos benefícios de auxílio-doença e aposentadoria por invalidez".

28/04/2022 Votação, em turno único | Sessão Convocada

🗣️💬 #LúpicosDoBrasil 

#BoráPressionar 😁

Está chegando o grande dia, sim "Grande Dia", nós pacientes de Lúpus e de Epilepsia estamos aguardando pela aprovação desse projeto e dessa Lei há 13 anos, sabemos que será difícil a derrubada desse Veto, mas como se diz o ditado, a esperança é a última que morre. 

Recebi a informação do Senador Paulo Paim que será analisado na quinta feira, dia 28/04 e o pedido que o Senador fez é para nós pressionarmos os Parlamentares.😁

🗣️💬 Bom a minha parte eu já venho fazendo há muito tempo, pois desde o começo eu acompanho esse PLS, PL, e agora o Veto. Agradeço aos pacientes, amigos e familiares que entraram nessa campanha para nos ajudar, esses meses tem sido um pouco desgastante, achávamos que por se tratar de um projeto de Lei Nacional, achavamos que todos iriam nós ajudar e participar, mas infelizmente não vimos isso, então o nosso trabalho teve que ser quadriplicado, ter que ficar enviando emails para os Deputados e Senadores, marcando eles em alguma publicações, enviando mensagem pelas redes sociais deles, tudo para chamarmos a atenção deles para a nossa causa, sei que conseguimos sermos vistos por uma boa parte deles, Senadores e Deputados, mas aquele apoio que eu achava que teríamos em massa,  infelizmente isso eu não vi. Agradeço a Suellen Maia, a Mari Rezi, ao Henrique Olivetti que abraçaram a causa e não deixaram a peteca cair e tbm a todos que estão participando com os seus manifestos através dos cards e tbm para quem está curtindo, comentando, compartilhando e marcando os Deputados e Senadores, a ajuda de vcs é muito importante. 🥰

#UnidosSomosMaisFortes✋💜

Para a rejeição do veto é necessária a maioria absoluta dos votos de Deputados e Senadores, ou seja, 257 votos de deputados e 41 votos de senadores, computados separadamente. Registrada uma quantidade inferior de votos pela rejeição em umas das Casas, o veto é mantido (art. 66, § 4º, CF e art. 43 do RCCN). 🤦🏻‍♀️

Então até o último minuto temos que pressionar, ainda dá tempo de ligar para a Câmara dos Deputados e tbm para o Senado , peçam para Derrubarem o Veto 33/21. A participação de todos é muito importante para nós, pois todos sabemos bem que #ADoençaNãoEspera. 

 #ParlamentaresDerrubemoVeto33de2021

#AtualizemaListaDeDoençasIsentasDeCarênciaDoINSS

#CongressoNacionalDerrubemoVeto33de2021

#Veto33de2021
#Lúpus #Epilepsia 

#CongressoNacional

#VivaBemComLúpus

#BloggerLúpusLesLes

#LúpusLesLes

Confira o funcionamento dos serviços estaduais no feriado de Tiradentes 21, 22, 23 de abril

Confira o funcionamento dos serviços estaduais no feriado de Tiradentes 21, 22, 23 de abril

Saúde

Durante o feriado de Tiradentes, no dia 21 de abril, os hospitais estaduais mantêm o funcionamento normal para atendimento às urgências e emergências, tanto nos prontos-socorros quanto nos setores de internação e centros cirúrgicos.

Amanhã (21), apenas o posto de doação da Pró-Sangue de Osasco terá expediente, das 8h às 16h30. Na sexta (22), todas as unidades funcionam, e, no sábado (23), somente os postos de Osasco, Mandaqui e Dante terão atendimento, das 8h às 16h. Para mais informações, acesse: www.prosangue.sp.gov.br.

O Centro de Referência ao Idoso (CRI Norte) estará fechado nesta quinta-feira, com atendimento habitual na sexta-feira e sábado. O Instituto Paulista de Geriatria e Gerontologia (IPGG), na zona Leste da capital, volta às atividades na segunda (25), das 7 às 19h.

Os Ambulatórios Médicos de Especialidades (AMEs) não atenderão no feriado e na sexta-feira (22). Os ambulatórios Araçatuba, Bauru, Campinas, Caraguatatuba, Dracena, Franca, Ituverava, Mogi das Cruzes, Ourinhos, Praia Grande, Presidente Prudente, Promissão, Santo André, São José do Rio Preto, Sorocaba, Taboão da Serra, Tupã e CRI Zona Norte realizarão atendimento no sábado (23). As demais unidades voltam às atividades na segunda-feira.

As unidades da Farmácia Dose Certa não terão expediente na quinta-feira (21), atendendo normalmente na sexta-feira. Já as Farmácias de Medicamentos Especializados (FME), conhecidas popularmente como de “alto custo”, não possuem expediente na quinta-feira, com retomada do atendimento na sexta-feira (22) nas unidades Mogi das Cruzes, Maria Zélia, Vila Mariana, Guarulhos, Hospital de Base, Hospital João Paulo II, Franco da Rocha, Votuporanga, Instituto Emílio Ribas, Presidente Prudente, Bauru, Sorocaba, São João da Boa Vista, Campinas – Setembrino e Bauru.

https://www.saopaulo.sp.gov.br/spnoticias/confira-o-funcionamento-dos-servicos-estaduais-no-feriado-de-tiradentes-2/

#GovernoSP

#FeriadoDeTiradentes

#HospitaisEstaduais

#PróSangue

#CentroDeReferênciaAoIdoso #CRINorte

#AmbulatóriosMédicosDeEspecialidades #AMEs

#FarmáciaDoseCerta

#FarmáciasDeMedicamentosEspecializados

#FarmáciaDeAltoCusto

 #VivaBemComLúpus

#BloggerLúpusLesLes

#LúpusLesLes 🦋

Congresso Nacional Derrubem o Veto 33/21 - Pacientes de Lúpus e de Epilepsia Necessitam dos Benefícios da Previdência Social

Imagem @Henrique Olivetti

Srs Deputados e Senadores, vcs sabem como é viver com Lúpus, Epilepsia, ou com as duas doenças ao mesmo tempo? 🤔

Acho que não sabem né, pois se soubessem já teriam derrubado esse Veto e aprovado essa lei há muito tempo. 😓

 Essa imagem representa bem o que muita das vezes nós passamos no nosso dia a dia, por vezes estamos moídos por dentro mas ainda assim temos que colocar um sorriso no rosto para fazer de conta que está tudo bem. 

#SóQueNão. 😁😓 

Lúpus e Epilepsia são doenças que podem comprometer muito a qualidade de vida dos pacientes, muitas das vezes isso acontece por não se ter o diagnósticos e tratamento precoce, derrubar o Veto 33 de 2021 é a nossa meta.

#CongressoNacionalDerrubemoVeto33de2021

Nós pacientes de Lúpus e de Epilepsia estamos aguardando pela aprovação do #PLS293de2009 #PL7797de2010 de autoria do Senador PauloPaim há 13 anos, tempo mais do que o suficiente para deixarem o PL em conformidade com as leis atuais, mas infelizmente não fizeram. 🤦🏻‍♀️

Srs Parlamentares, não podemos sermos punidos por não se ter completado o período de carência que a  previdência social determina. #ADoençaNãoEspera

A doença de uma hora para outra pode se manifestar e a pessoa que era ativa, conseguia trabalhar, arcar com as suas despesas,  de repente fica impossibilitada pela doença e sem ter como arcar com as possíveis despesas que a doença nos impõe, isso é muito desgastante.

Lúpus por vezes nos trazem dores constantes, fadiga, infecções, problemas neurológicos, problemas pulmonares, problemas cardíacos, problemas renais, problemas articulares, pode nos trazer sequelas irreversíveis, .... 😓

A Epilepsia tbm pode comprometer muito a qualidade de vida dos pacientes, elas podem ter:

No corpo: desmaio ou fadiga
Nos músculos: contrações musculares rítmicas ou espasmos musculares
Sensorial: formigamento ou sintomas visuais ou sensitivos
Na cognição: amnésia ou confusão mental
Sintomas psicológicos: depressão ou medo
Também é comum: convulsões, ansiedade, dor de cabeça, paralisia temporária após uma convulsão ou sonolência, ...

Srs Parlamentares, atualizem a Lista de doenças Isentas de Carência da Previdência Social assim como determina o Decreto 10.410 de 30 de Junho de 2020, nesse Decreto diz que o @Ministérios da Saúde e o @Ministério da Economia, tem que atualizar a lista de doenças isentas de carência da previdência social a cada três anos, de acordo com os critérios de estigma, deformação, mutilação, deficiência ou outro fator que lhe confira especificidade e gravidade que mereçam tratamento particularizado.

Nós pacientes de Lúpus e de Epilepsia por vezes nos tornamos deficientes físicos devido a própria doença, ou pelos efeitos colaterais dos medicamentos, ou por não termos tido o tratamento adequado.😓

🗣️💬 #CongressoDerrubemoVeto33de2021

#Veto33de2021

(Inclusão do Lúpus e da Epilepsia na Lista de Doenças com Benefícios da Previdência Social)

Matéria vetada:

• PLS 293/2009 - Casa Iniciadora: Senado Federal
• PL 7797/2010 - Casa Revisora: Câmara dos Deputados

Assunto:

Inclusão do lúpus e da epilepsia na lista de doenças com benefícios da Previdência Social

#CampanhaDerrubemoVeto33de2021

Vcs tbm podem nos ajudar a derrubar esse Veto

🗣️💬 Fale com a Câmara dos Deputados 📩

https://www2.camara.leg.br/deputados/pesquisa/fale-com-o-deputado

☎️ #DisqueCâmara: 0800-0-619-619

Horário de atendimento das 8h às 20h

🗣️ #FaleComSenado 📩

🏚️ #DisqueSenado ☎️ 0800 0 61 2211

🗣️ #SenadoresDerrubemoVeto33de2021

👇

https://www12.senado.leg.br/institucional/ouvidoria/form-solitacao

Abaixo-Assinado #NãoAoVeto33_21

👇

encr.pw/QM19W

#LúpusEritematosoSistêmico

#Lúpus

#LúpusDoençaAutoimune

#LúpusDoençaInflamatóriaSistêmica

#Epilepsia #EpilepsiaDoençaNeurológica

#LúpusTemQueTerPolíticasPúblicas

#EpilepsiaTemQueTerPolíticasPúblicas #PacientesDeLúpuseDeEpilepsiaNecessintamDaPrevidênciaSocial 

#VivaBemComLúpus

#BloggerLúpusLesLes

#LúpusLesLes🦋

Pacientes de Lúpus e de Epilepsia fazem manifestos nas redes sociais e nas casas Legislativas pedindo para os Parlamentares Derrubarem o Veto 33/21

🗣️💬 #Lúpus #Epilepsia

#DerrubemoVeto33de21 #LúpusEritematosoSistêmico

#LúpusDoençaRara

#LúpusDoençaAutoImune #LúpusDoençaInflamatóriaSistêmica

#Lúpus

#LúpusEritematosoSistêmico

@Governo do Brasil "#IMPORTANTE: 

"Dentre as mais de 80 Doenças AutoImunes conhecidas atualmente, o Lúpus é uma das mais graves e importantes. Lúpus é uma doença autoimune,  inflamatória, sistêmica que pode afetar múltiplos órgãos e tecidos, como pele, articulações, rins e cérebro, coração, pulmão, ... . Em casos mais graves, se não tratada adequadamente, pode matar. 

A doença é mais comum em mulheres do que em homens, mas pode se manifestar em ambos os sexos."

A epilepsia é uma doença que se caracteriza por uma predisposição permanente do cérebro em originar crises epiléticas e pelas consequências neurológicas, cognitivas, psicológicas e sociais destas crises

A epilepsia está associada a uma maior mortalidade (risco de acidentes e traumas, crises prolongadas e morte súbita), a um risco aumentado de comorbidades psiquiátricas (sobretudo depressão e ansiedade) e também 

a inúmeros problemas psicossociais (perda da carteira de habilitação, desemprego, isolamento social, efeitos adversos dos fármacos, disfunção sexual e estigma social).

#CongressoNacionalDerrubemoVeto33de2021 

Srs Deputados e Senadores nós estamos aguardando pela aprovação do #PLS293de2009 #PL7797de2010 de autoria do Senador Paulo Paim há 13 anos, sendo que este projeto de Lei era para ter sido tramitado em caráter de prioridade, mas infelizmente não vimos isso, necessitamos que os Srs venham dar prioridade para a saúde e a qualidade de vida dos cidadãos pois é para isso que pagamos os nossos impostos, nós não escolhemos ter doenças, nós necessitamos dos benefícios previdenciários, auxílio Doença, aposentadoria por invalidez , ...👩‍🦯👩‍🦽👩‍🦼♿ 

Pedimos ao Presidente Jair Messias Bolsonaro, ao Ministério da saúde e aos Srs Deputados e Senadores para atualizarem a lista de doenças isentas de carência no tempo de contribuição da previdência social assim como determina o DECRETO Nº 10.410, DE 30 DE JUNHO DE 2020

#Veto33de2021 Assunto:
Inclusão do Lúpus e da Epilepsia na lista de doenças com benefícios da Previdência Social

#ADoençaNãoEspera

@Natali Da Costa Cabral

@Andréa Velo

@Suellen Maia

@Mari Rezi

@Sandra SteL

@Henrique Olivetti

@Kelly Cristhiny

@Celi Guilherme

@Ártemis Santos

Fale com os Deputados 📩

☎️ Disque-Câmara: 0800-0-619-619

Horário de atendimento das 8h às 20h

🗣️ #DeputadosDerrubemoVeto33de2021
📩👇
https://www2.camara.leg.br/deputados/pesquisa/fale-com-o-deputado

🗣️ #FaleComSenado 📩

🏚️ #DisqueSenado ☎️ 0800 0 61 2211

🗣️ #SenadoresDerrubemoVeto33de2021

👇

https://www12.senado.leg.br/institucional/ouvidoria/form-solitacao

Vcs tbm podem assinar o Abaixo-Assinado que a ANPLúpus fez para podemos tentar derrubar o #Veto33_21

@Djane Bento presidente da @ANPLúpus Associação Nacional das Pessoas com Lúpus - Brasília-DF

Abaixo-Assinado #NãoAoVeto33_21

encr.pw/QM19W

 

#NãoAoVeto33de2021

#PrevidênciaSocial

#AuxílioDoença

#AposentadoriaPorInvalidez

#LúpusMaioRoxo
#PacientesDeLúpus

#PacientesDeEpilepsia

#EuLútoPorPolíticasPúblicas ✋💜

#UnidosSomosMaisFortes

#LúpicosUnidosSomosMaisFortes
#VivaBemComLúpus
#BloggerLúpusLesLes
#LúpusLesLes🦋

Consulta Publica Conitec - Dra Cristiane Kayser explica a importância da atualização e incorporação dos novos medicamentos para o tratamento da Esclerose Sistêmica

Dra @cristiane.kayser

🗣️💬 #BoraParticipar!

Consulta Publica n° 0 8 

Esclerose Sistêmica

🙋🏼‍♀️ Eu já deixei a minha contribuição.
🗣️💬 #Protocolo #MuitoRuim

Eu não sou paciente de Esclerose Sistêmica, mas mesmo assim podemos contribuir para que esses novos medicamentos que já estão sendo usados para o tratamento da ES entrem no #ProtocoloClínico

Peço a @conitecbr e ao @minsaude que não só visem o q seja mais em conta e sim o q seja melhor para o #Paciente.
Acho muito importante a Conitec ouvir a @reumatologinsta e a @reumatologiasp pois eles sabem bem o q pode ajudar ou não os #Pacientes

Esclerose Sistêmica (ES) é uma doença autoimune , crônica inflamatória, que acomete principalmente os pequenos vasos sanguíneos, a pele, as articulações, podendo evoluir para fibrose e perda de função de órgãos internos, como o esôfago, pulmão, coração e rins.

Existem dois tipos de ES: a forma limitada, na qual lentamente a diminuição da elasticidade da pele envolve mãos e antebraços, pernas e pés, face e pescoço; e a difusa – que rapidamente
acomete braços, coxas, tronco e abdome. Em até 10% dos casos, a (ES) envolve primeiro o pulmão ou o esôfago, antes do aparecimento do espessamento e da aderência da pele aos tecidos mais profundos. Atualmente, existem medicações que retardam a evolução da doença e auxiliam no controle dos sintomas, mas ainda não há cura para a #Esclerodermia

🗣️💬 #ConitecIncorporeOsNovosMedicamentos 💊💉

Por @grupogarce - #GrupoDeApoioAosPacientesReumáticosDoCeará

🗣 #ConsultaPública n• 08 para atualização adequada do protocolo de tratamento da esclerose sistêmica no #SUS

🗣 Confira os medicamentos que serão fornecidos no SUS após a aprovação deste protocolo:
✅ Azatioprina ✅ Besilato de anlodipino
✅ Captopril ✅ Ciclofosfamida
✅ Metotrexato ✅ Metoclopramida
✅ Nifedipino ✅ Omeprazol
✅ Prednisona ✅ Sildenafila

🗣 Ex de medicamentos q não serão fornecidos no SUS e nos planos de saúde, caso este protocolo seja aprovado: ❌ Bosentana ❌ Micofenolato
❌ Nintedanibe ❌ Rituximabe
❌ Tocilizumabe❌ Iloprosta

Pedimos a Conitec q incluam tbm esses medicamentos.

#Conitec.gov.br - clique em consulta pública

👉 https://4et.us/r9khn

Sua participação é muito importante,, a consulta púbica só vai ficar até hoje 06/04/22


#VivaBemComLúpus
#BloggerLúpusLesLes
#LúpusLesLes 🦋

#BoraParticipar! Consulta Publica n°8 Esclerose Sistêmica

Consulta Publica n°8 Esclerose Sistêmica

Por GARCE - Grupo de Apoio aos Pacientes Reumáticos do Ceará

🗣 Participem da Consulta Pública para atualização adequada do protocolo de tratamento da esclerose sistêmica no SUS

🗣 Confira a lista de medicamentos que serão fornecidos no SUS após a aprovação deste protocolo:

✅ Azatioprina

✅ Besilato de anlodipino

✅ Captopril

✅ Ciclofosfamida

✅ Metotrexato

✅ Metoclopramida

✅ Nifedipino

✅ Omeprazol

✅ Prednisona

✅ Sildenafila

🗣 Exemplos de medicamentos que não serão fornecidos no SUS e nos planos de saúde, caso este protocolo seja aprovado:

❌ Bosentana

❌ Micofenolato

❌ Nintedanibe

❌ Rituximabe

❌ Tocilizumabe

❌ Iloprosta

▶️ Visite o site: www.conitec.gov.br - clique em consulta pública

1️⃣ Selecione Consulta Pública n°08;

2️⃣ Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Esclerose Sistêmica;

3️⃣ Clique em faça aqui sua contribuição;

4️⃣ Preencha o formulário online;

5️⃣ Na pergunta 17: conte a sua jornada de convivência e tratamento da esclerose sistêmica, explicando os desafios e dificuldades de acesso aos medicamentos e tratamento multidisciplinar;

6️⃣ Na pergunta 18: explique o que é importante constar no protocolo de tratamento da esclerose sistêmica, cite os medicamentos essenciais, se você usa um dos medicamentos que não serão incorporados, conte como é importe que o SUS venha a fornecer estes novos medicamentos. E se, você não utiliza estes novos medicamentos, conte como é importante que o SUS disponibilize estes medicamentos, para que se em algum momento você vier a precisar, esteja disponível.

Prazo máximo para envio das contribuições: 06 de abril de 2022

Link do relatório: https://4et.us/r9khnx

Link para participar da consulta pública: https://4et.us/r9khne

#ConsultaPública #PcdtEscleroseSistêmica #Esclerosesistêmica #Esclerodermia #PCDT #ProtocoloEscleroseSistêmica 

#SBR #SPR 

#ComissãoEscleroseSistêmica 

#MinistérioDaSaúde

#Garce

👇
https://fb.watch/cc1t3cj_AY/

Bora Participar!

Eu não sou paciente de Esclerose Sistêmica, mas mesmo assim podemos contribuir para que esses novos medicamentos que já estão sendo usados para o tratamento da Esclerose Sistêmica entrem no protocolo clínico.

Aqui está o meu relato

Eu sou paciente de Lúpus, tive Nefrite Lúpica, Artrite, ..., fiz uso da Ciclofosfamida, Corticóides, Azatioprina, eles me causavam muitos efeitos colaterais, fiquei infertil, tive menopausa precoce devido ao uso da Ciclofosfamida, tive multiplas osteonecroses devido ao excesso do uso de corticóides, tive toxidade no fígado por causa da Azatioprina e depois de 4 anos nessas tentativas de colocar o Lúpus em remissão trocaram os meus medicamentos por Micofenolato de Sódio que ainda hoje ele é off Label, mesmo já sendo usado para o tratamento da Nefrite Lúpica há mais de 16 anos, a Anvisa ainda não colocou ele na bula e no protocolo do tratamento da Nefrite Lúpica e isso dificulta muito a vida dos pacientes. Na mesma época tbm comecei a tomar o  Metotrexato para tratar a Artrite, fiz uso deles por 3 anos e graças a esses novos tratamentos com o MS e o MTX conseguiu reverter o meu quadro e entrei em remissão da doença. Infelizmente nem sempre o que é mais em conta seja a melhor opção para o paciente, pois se tivessem trocado logo o meu tratamento eu teria a chance de não ter me tornado deficiente física e não teria ficado infertil precocemente.

Peço a Conitec e ao Ministério da Saúde que não só visem o que seja mais em conta e sim o que seja melhor para o paciente.

Acho muito importante vocês ouvirem a Sociedade Brasileira e Paulista de Reumatologia pois eles sabem bem o que pode ajudar ou não os pacientes.

#MinistérioDaSaúdeAtuaizemoProtocolo

#Conitec #Anvisa 

#PacienteDeEscleroseSistêmica

#PacienteDeLúpus

#VivaBemComLúpus

#BloggerLúpusLesLes

#LúpusLesLes🦋