sábado, 26 de março de 2022

Agora é Lei no Paraná Dia Roxo , Purple Day

#AgoraÉLeiNoParaná

Dia Roxo” ou Purple Day, é um esforço internacional dedicado a aumentar a consciência sobre a epilepsia em todo o mundo. 

No Paraná foi sancionada a Lei 20.585/2021 que cria o Março Roxo, mês dedicado à realização de ações de conscientização da população sobre a doença, por proposição do Deputado Anibelli Neto (MDB)

A Epilepsia é uma condição médica em que por um determinado período de tempo, há um mau funcionamento do cérebro, causado pela emissão de sinais, descargas ou impulsos elétricos incorretos emitidos pelos neurônios, que são as células que fazem parte do cérebro.

https://www.facebook.com/387359331299373/posts/4987725934596000/

#26deMarçoDiaMundialDeConscientizaçãoSobreaEpilepsia
#DiaRoxo💜 #PurPleDay💜
#Epilepsia #Paraná 
#AssembleiaLegislativaDoPaná
#EpilepsiaAgoraTemLeiNoParaná
#CongressoNacionalDerrubemoVeto33de2021
#LúpuseEpilepsiaTemQueTerIsençãoDeCarênciaNoTempodeContribuiçãoNoINSS
#DerrubemoVeto33de2021
#NãoAoVeto33_21
#EpilepsiaLeiEstadual20585de2021
#DeputadoAnibelliNeto
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#Lei #INSS
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#PacientesDeLúpusNecessitamDaPrevidênciaSocial 
#PacientesDeEpilepsiaNecessitamDaPrevidência social 
#VivaBemComLúpus
#BloggerLúpusLesLes
#LúpusLesLes🦋

quarta-feira, 23 de março de 2022

Lúpus e Epilepsia tem que ter Isenção de carência no tempo de contribuição na Previdência Social - Bora cobrar dos Deputados e Senadores para Derrubarem do Veto 33/21

#DeputadoseSenadoresDeputadosDerrubemoVeto33_21

Deputada Soraya Santos a Sra foi relatora aí na Câmara dos Deputados sobre o #PL7797de2010
Autor do projeto Senador Paulo Paim

Participaram da Relatoria do #PL na Câmara os Deputados:

- Deputada Rosinha da Adefal (PTdoB-AL) – Parecer proferido na Comissão de Seguridade Social e Família (CSSF).

- Deputada Soraya Santos (PMDB-RJ) – Parecer proferido na Comissão de Finanças e Tributação (CFT).

- Deputado Francisco Floriano (DEM-RJ) – Parecer proferido na Comissão de Constituição, Justiça e Cidadania (CCJC).

Relatoria do projeto no Senado Federal :

- Senador Mão Santa (PSC-PI) – Parecer proferido na Comissão de Assuntos Sociais (CAS).

Srs Parlamentares vcs todos aprovaram o nosso projeto nas comissões para que #Lúpus e #Epilepsia entrassem na lista de isenção de carência no tempo de contribuição na previdência social, agora sabemos que por inconformidade do projeto o presidente teve que vetar pois nesses 13 anos de tramitação vcs não fizeram a correção do PL, mas agora cadê vcs que deveriam agora estarem corrigindo o projeto e estarem lutando por nós vcs ficam todos calados, eu não vi nenhuma publicação da deputada Soraya Santos e nem dos demais Relatores defendendo a nossa causa. 🤔 O único que estou vendo é o autor do Projeto o Senador Paulo Paim, ele eu vejo que tem insistido e está tentando ter tempo para ver se vcs tbm entrarão nessa causa por nós.
Nós estamos esperando pela aprovação desse projeto há 13 anos, não é possível que fomos enganados esses anos todos com um projeto de faz de conta, não podemos sermos punidos por se ter uma doença. 🤒


🗣️💬 Atualizem a lista de isenção de carência no tempo de contribuição da previdência social


Olhem o que diz o DECRETO Nº 3.048, DE 6 DE MAIO DE 1999 no Art. 30. Independe de Carência a concessão das seguintes prestações:

III - auxílio-doença e aposentadoria por invalidez nos casos de acidente de qualquer natureza ou causa, bem como nos casos de segurado que, após filiar-se ao Regime Geral de Previdência Social, for acometido de alguma das doenças ou afecções especificadas em 👉 lista elaborada pelos Ministérios da Saúde e da Previdência e Assistência Social (👉 a cada três anos 👈 ), de acordo com os critérios de estigma, deformação, mutilação, deficiência ou outro fator que lhe confira especificidade e gravidade que mereçam tratamento particularizado;

#LúpusADoençaNãoEspera!

No Brasil, as estimativas indicam que existam cerca de 65.000 pessoas com #Lúpus, sendo a maioria #Mulheres. Acredita-se assim que uma a cada 1.700 mulheres no Brasil tenha a doença.

Srs #Parlamentares, o projeto se for transformado em Lei sso não quer dizer que os prováveis 65.000 de pessoas com Lúpus e os pacientes de Epilepsia irão necessitar dessa Lei pois muitos já tem o tempo de contribuição completo, essas possíveis despesas só seria mesmo para quem começou a contribuir e antes de completar o período de carência tiverem que parar de trabalhar devido ao agravamento da doença. Deixar essas doenças de fora da lista de isenção de carência no tempo de contribuição na previdência social é punir o cidadão, (paciente) que não tem a escolha de ter ou não a doença, nós não podemos sermos enganados com falsos projetos e muito menos sermos punidos por se ter uma doença.

🗣️💬 Gostaria muito de ver vcs todos se empenhando para derrubar esse veto , esse projeto tramita aí há #13Anos !!! 😳 🤦🏻‍♀️🤦🏻‍♀️🤦🏻‍♀️

Uma doença autoimune é uma condição que ocorre quando o sistema imunológico ataca e destrói tecidos saudáveis do corpo por engano.

Fonte Ministério da Saúde

IMPORTANTE: Dentre as mais de 80 doenças autoimunes conhecidas atualmente, o Lúpus é uma das mais graves e importantes.

Lúpus é uma doença inflamatória autoimune, que pode afetar múltiplos órgãos e tecidos, como pele, articulações, rins e cérebro, coração, pulmão, ... Em casos mais graves, se não tratada adequadamente, pode matar. 😞

Ementa do projeto de lei vetado:

"Altera a Lei nº 8.213, de 24 de julho de 1991, para incluir o Lúpus e a Epilepsia na lista de doenças que acarretam dispensa do prazo de carência para concessão dos benefícios de auxílio-doença e aposentadoria por invalidez".

Assunto do #Veto33_21:

Inclusão do Lúpus e da Epilepsia na lista de doenças com benefícios da Previdência Social

#Veto33de2021

#LúpuseEpilepsiaTemQueTerIsençãoDeCarênciaNaPrevidênciaSocial

#LúpuseEpilepsiaTemQueTerIsençãoDeCarênciaNoINSS

#LúpicosDoBrasil🇧🇷

Precisamos nos manifestarmos pois só assim poderemos ter a chance de derrubar esses #Veto, peçam ajuda de todos, amigos e familiares, mandem e-mails para os Deputados e Senadores e tbm liguem tbm para a Câmara dos Deputados e Senado Federal

Lutamos tanto pelo #MaioRoxo para podermos sermos vistos aos olhos dos políticos para que tenhamos melhorias nas políticas públicas voltadas para nós, agora é a hora, se vcs não se manifestarem a respeito desse projeto de Lei que é de suma importância para nós eles pouco poderão fazer pois tem que ter interesse dos dois lados, principalmente dos pacientes e familiares que sabem bem como é conviver com essas doenças.

🗣️💬 #LúpusEuLutoPorPolíticasPúblicas ✋💜

🗣️💬 #DeputadosDerrubemoVeto33_21

#DisqueCâmara: 0800-0-619-619, de 8h às 20h

https://www2.camara.leg.br/deputados/pesquisa/fale-com-o-deputado


🗣️💬 #SenadoresDerrubemoVeto33_2021

#FaleComoSenado

Tel 0800-061-2211

https://www12.senado.leg.br/institucional/falecomosenado

🗣️💬 #DerrubemoVeto33de2021

🗣️💬 #CongressoNacionalDerrubemoVeto33_21
🗣️💬 #LúpusTemQueTerPolíticasPúblicas
🗣️💬 #EpilepsiaTemQueTerPolíticasPúblicas
🗣️💬 #LúpusPodeCausarDeficiênciaFísica👩‍🦯♿
🗣️💬 #LúpusNãoTratadoCorretamentePodeMatar😞
🗣️💬 #LúpusMaioRoxo💜
🗣️💬 #10deMaioDiaInternacionalDeConscientizaçãoeOrientaçãoSobreLúpus
🗣️💬 #10deMaioDiaMundialDeAtençãoaPessoaComLúpus
#VivaBemComLúpus
#BloggerLúpusLesLes
#LúpusLesLes 🦋

Deputada Carla Zambelli

#Deputado Felipe Francischini


#Deputada  Caroline de Toni


#Deputado Celso Russomano


#DeputadoEduardoBolsonaro


#DeputadaCarlaZambelli


#DeputadoAbouAnni






terça-feira, 22 de março de 2022

Lúpus e Epilepsia Veto 33/21 - Plenário adia 14 Vetos para a próxima Quinta-feira

Parlamentares decidiram retirar 14 vetos da pauta
Os demais vetos seguiram em análise na sessão do Congresso do dia 17/03/22.

Após negociações entre os partidos e o líder do governo no Congresso Nacional, Senador Eduardo Gomes (MDB-TO), o 1º vice-presidente do Congresso, Deputado Marcelo Ramos (PSD-AM), anunciou a retirada da pauta de 14 vetos que ficarão para a próxima semana, 24/03/22.

Como as votações são por meio de cédulas eletrônicas, o adiamento é uma estratégia tanto do governo quanto da oposição para evitar resultados contrários ao desejado (manutenção ou derrubada), permitindo negociações por mais tempo.

Entre os vetos adiados está o Veto 33/21 (Inclusão do Lúpus e da Epilepsia na lista de doenças com benefícios da Previdência Social)

Mais informações

👇
Assista à sessão ao vivo

Fonte: Agência Câmara de Notícias

#Lúpus #Epilepsia #Veto33de2021

#LúpuseEpilepsiaTemQueTerIsençãoDeCarênciaNaPrevidênciaSocial
#CongressoNacionalDerrubemoVeto33de2021. #LúpuseEpilepsiaTemQueTerIsençãoDeCarênciaNoINSS

Precisamos nos manifestarmos pois só assim poderemos ter a chance de derrubar esses Veto, peçam ajuda de todos, amigos e familiares, mandem e-mails para os Deputados e Senadores e tbm liguem tbm para a Câmara e Senado.

Lutamos tanto pelo Maio roxo para podermos sermos vistos aos olhos dos políticos para que tenhamos melhorias nas políticas públicas voltadas para nós que agora é a hora, se vcs não se manifestarem a respeito desse projeto de Lei que é de suma importância para nós eles pouco poderão fazer pois tem que ter interesse público dos dois lados. 

#LúpusEuLutoPorPolíticasPúblicas

#FaleComOsDeputados
Disque-Câmara: 0800-0-619-619, de 8h às 20h

https://www2.camara.leg.br/deputados/pesquisa/fale-com-o-deputado

🗣️💬 Srs Deputados e Senadores #DerrubemoVeto33de2021
Fale com o Senado
Tel 0800-061-2211
https://www12.senado.leg.br/institucional/falecomosenado

#PrevidênciaSocialADoençaNãoEspera

Srs Parlamentares nós estamos esperando pela aprovação do projeto de Lei de autoria do Senador Paulo Paim, PLS 293/2009 /PL7797/2010 há 13 anos, não podemos sermos punidos por se ter uma doença. 🤒
Atualizem a lista de doenças isentas de carência na previdência social.

#LúpusADoençaNãoEspera!

No Brasil, as estimativas indicam que existam cerca de 65.000 pessoas com Lúpus, sendo a maioria mulheres. Acredita-se assim que uma a cada 1.700 mulheres no Brasil tenha a doença.

Uma doença autoimune é uma condição que ocorre quando o sistema imunológico ataca e destrói tecidos saudáveis do corpo por engano.

Fonte Ministério da Saúde

IMPORTANTE: Dentre as mais de 80 doenças autoimunes conhecidas atualmente, o Lúpus é uma das mais graves e importantes.

Lúpus é uma doença Autoimune inflamatória sistêmica, que pode afetar múltiplos órgãos e tecidos, como pele, articulações, rins e cérebro. Em casos mais graves, se não tratada adequadamente, pode matar. 😞

#LúpuseEpilepsiaCongressoNacionalDerrubemoVeto33de2021

Epilepsia
A epilepsia é um distúrbio neurológico caracterizado por uma predisposição do cérebro a ter crises epilépticas repetidas vezes em intervalos variáveis. Essa condição é bastante comum, acometendo principalmente crianças e idosos.



@Sandra SteL 🦋

#LúpusTemQueTerPolíticasPúblicas
#EpilepsiaTemQueTerPolíticasPúblicas #LúpusPodeCausarDeficiênciaFísica👩‍🦯♿
#LúpusNãoTratadoCorretamentePodeMatar😞
#LúpusMaioRoxo💜
#10deMaioDiaInternacionalDeConscientizaçãoeOrientaçãoSobreLúpus
#10deMaioDiaMundialDeAtençãoaPessoaComLúpus
#VivaBemComLúpus
#BloggerLúpusLesLes
#LúpusLesLes

quinta-feira, 17 de março de 2022

Começou Lúpicos Bora Pedir para o Congresso Nacional derrubar o Veto 33/21

CongressoDerrubemoVeto33de2021
Lúpus e #Epilepsia #Veto33de2021 #DerrubemoVeto33de2021
 #VivaBemComLúpus 
#BloggerLúpusLesLes 
#LúpusLesLes🦋

https://youtu.be/Mueu3NdBmMo






Sessão Conjunta Convocada hoje no Plenário da Câmara dos Deputados para análise do Veto 33/21 para incluir o Lúpus e a Epilepsia na lista de doenças que acarretam dispensa do prazo de carência para concessão dos benefícios de auxílio-doença e aposentadoria por invalidez

🗣️💬 Pacientes de Lúpus e de Epilepsia chegou o grande dia, hoje o Veto 33/21 será analisado. 

🗣️💬 #LúpicosBoraLáParticipar! 

🗣️💬 #PacientesDeEpilepsiaBiraLáParticipar!

🗣️💬 Congresso Nacional derrubem o Veto 33/21
Sessão Conjunta Convocada no Plenário da Câmara dos Deputados

🗓️ Data 17/03/2022 🕑 Horas 14h00

Semipresencial
Destinada à deliberação dos Vetos nºs 14, 19, 25, 33, 36, 46, 48, 50, 55, 58, 60 a 63, 65 a 67 e 69 a 73 de 2021 e 1, 3 a 7 e 9 a 11 de 2022 e do Projeto de Lei do Congresso Nacional n° 1 de 2022.

🗣️💬 #Lúpicos do Brasil 🇧🇷 hoje é um dia importante para todos nós, estamos esperando pela aprovação dessa Lei há mais de uma década, hoje é o dia para todos nós nos se unirmos e fazer a pressão popular para que os Deputados e Senadores venham nos enxergar e poderem ver que nós estamos ativos e atentos sobre as políticas públicas voltadas para nós. Borá lá ligar, mandar e-mail, ..., para a @camaradeputados peçam para o #CongressoNacional Derrubar o Veto 33/21, entrem nas redes sociais da Câmara dos Deputados Federal, marquem os Deputados e Senadores, coloquem primeiro o @ e em seguida o nome deles, vamos fazer eles nos enxergarem.👀 😁 🦋🐺
Marquem as Associações que representam o Lúpus, Epilepsia, Doenças Autoimunes, Doenças Raras, Doenças Reumáticas, ..., peçam a ajuda de todos, Amigos e Familiares tbm podem se manifestar. 😁

🗣️ Fale com os Deputados 📩
☎️ Disque-Câmara: 0800-0-619-619
Horário de atendimento das 8h às 20h

🗣️ #DeputadosDerrubemoVeto33de2021
📩👇
https://www2.camara.leg.br/deputados/pesquisa/fale-com-o-deputado

🗣️ #FaleComSenado 📩

🏚️ #DisqueSenado ☎️ 0800 0 61 2211

🗣️ #SenadoresDerrubemoVeto33de2021
👇
https://www12.senado.leg.br/institucional/ouvidoria/form-solitacao

Assunto:
Projeto de Lei de autoria do Senador @Paulo Paim tramitou e foi aprovado pelas 2 casa Legislativas, @Senado Federal #PLS293de2009 / @Câmara dos Deputados #PL7797de2010.

Relatoria do projeto na Câmara:
- Deputada Rosinha da Adefal (PTdoB-AL) – Parecer proferido na Comissão de Seguridade Social e Família (CSSF).

- Deputada Soraya Santos (PMDB-RJ) – Parecer proferido na Comissão de Finanças e Tributação (CFT).

- Deputado Francisco Floriano (DEM-RJ) – Parecer proferido na Comissão de Constituição, Justiça e Cidadania (CCJC).

Relatoria do projeto no Senado:
- Senador Mão Santa (PSC-PI) – Parecer proferido na Comissão de Assuntos Sociais (CAS).

Projeto de lei:


"Altera a Lei nº 8.213, de 24 de julho de 1991, para incluir o Lúpus e a Epilepsia na lista de doenças que acarretam dispensa do prazo de carência para concessão dos benefícios de auxílio-doença e aposentadoria por invalidez". 

Justificativa do Veto 33/21

Ministério da Economia manifestou-se pelo veto ao Projeto de Lei pelas seguintes razões:

Apesar da boa intenção do legislador, verifica-se que a medida encontra óbice jurídico, pois criaria despesa obrigatória sem apresentar a estimativa do respectivo impacto orçamentário e financeiro, em violação ao disposto nos incisos I e II do caput do art. 167 e no § 5º do art. 195 da Constituição, nos art. 107, art. 109 e art. 113 do Ato das Disposições Constitucionais Transitórias, nos art. 15, art. 16 e art. 17 da Lei Complementar nº 101, de 4 de maio de 2020 - Lei de Responsabilidade Fiscal, e nos art. 125 e art. 126 da Lei nº 14.116, de 31 de dezembro de 2020 - Lei de Diretrizes Orçamentárias 2021.

Ademais, o Projeto de Lei também é contrário ao interesse público, pois o Regime Geral de Previdência Social necessita de receita adequada para o financiamento de suas próprias políticas. Assim, não há espaço fiscal para se cogitar a ampliação da despesa que seria promovida pelo Projeto de Lei nº 7.797, de 2020, sem que ocorresse prejuízo ao equilíbrio financeiro e atuarial do referido Regime.”

Veto em Tramitação

O veto é a discordância do Presidente da República com determinado projeto de lei aprovado pelas Casas Legislativas do Congresso Nacional (Câmara dos Deputados e Senado Federal). A Constituição determina que ele seja apreciado pelos parlamentares em sessão conjunta, sendo necessária a maioria absoluta dos votos de Deputados e Senadores para sua rejeição.

#CongressoNacionalDerrubemoVeto33de2021
#BorboletinhasDaReumatologiaDaUnifesp
#LúpicasSP
#Lúpicos
#LúpicosDoBrasil🇧🇷
#DerrubemoVeto33de2021
#Lúpus #Epilepsia
#LúpusADoençaNãoEspera
#MeninasQueAdestramLobos 🐺
#LúpusMaioRoxo
#VivaBemComLúpus
#BloggerLúpusLesLes
#LúpusLesLes 🦋

terça-feira, 15 de março de 2022

Pacientes de Lúpus e de Epilepsia cobrando do Congresso Nacional a derrubada do Veto 33/21 - Sessão Conjunta Convocada para Quinta-feira

🗣️💬 Lúpus e Epilepsia Veto 33/21 
Sessão Conjunta Convocada 

Plenário da Câmara dos Deputados

Data 17/03/2022 - às 14h00

Semipresencial
Destinada à deliberação dos Vetos nºs 14, 19, 25, 33, 36, 46, 48, 50, 55, 58, 60 a 63, 65 a 67 e 69 a 73 de 2021; e 1, 3 a 7 e 9 a 11 de 2022.

#LúpicosSeNãoSomosVistosNãoSomosLembrados

Srs Parlamentares nós estamos esperando pela aprovação desse projeto há 13 anos, não podemos sermos punidos por se ter uma doença. 🤒

🗣️💬 Srs Deputados e Senadores #DerrubemoVeto33de2021

#PrevidênciaSocialADoençaNãoEspera

#LúpusADoençaNãoEspera!
No Brasil, as estimativas indicam que existam cerca de 65.000 pessoas com Lúpus, sendo a maioria mulheres. Acredita-se assim que uma a cada 1.700 mulheres no Brasil tenha a doença.

Uma doença autoimune é uma condição que ocorre quando o sistema imunológico ataca e destrói tecidos saudáveis do corpo por engano.

Fonte Ministério da Saúde

IMPORTANTE: Dentre as mais de 80 doenças autoimunes conhecidas atualmente, o Lúpus é uma das mais graves e importantes.


Lúpus é uma doença inflamatória autoimune, que pode afetar múltiplos órgãos e tecidos, como pele, articulações, rins e cérebro. Em casos mais graves, se não tratada adequadamente, pode matar. 😞

#LúpuseEpilepsiaCongressoNacionalDerrubemoVeto33de2021

#CongressoNacionalDerrubemoVeto33de2021

Epilepsia
A epilepsia é um distúrbio neurológico caracterizado por uma predisposição do cérebro a ter crises epilépticas repetidas vezes em intervalos variáveis. Essa condição é bastante comum, acometendo principalmente crianças e idosos.

#PacientesdeLúpus 
#PacientesComEpilepsia
Precisamos sermos vistos. 
🐺🦋
🗣️ Fale com os Deputados 📩

@Câmara dos Deputados

☎️ Disque-Câmara: 0800-0-619-619
Horário de atendimento das 8h às 20h

🗣️ #DeputadosDerrubemoVeto33de2021
📩👇
https://www2.camara.leg.br/deputados/pesquisa/fale-com-o-deputado

@Senado Federal

🗣️ #FaleComSenado 📩

🏚️ #DisqueSenado ☎️ 0800 0 61 2211

🗣️ #SenadoresDerrubemoVeto33de2021
👇
https://www12.senado.leg.br/institucional/ouvidoria/form-solitacao

Marquem os Deputados e Senadores, escrevam o nome deles com o @, exemplo @Paulo Paim , ...
Veto Total aposto ao Projeto de Lei do Senado
nº 293, de 2009 (nº 7.797/2010, na Câmara dos Deputados)

VETO TOTAL APOSTO
“POR INCONSTITUCIONALIDADE E CONTRARIEDADE AO INTERESSE PÚBLICO” ?🤔

Autoria do projeto:

- Senador Paulo Paim (PT-RS)

Relatoria do projeto na Câmara:
- Deputada Rosinha da Adefal (PTdoB-AL) – Parecer proferido na Comissão de Seguridade Social e Família (CSSF).

- Deputada Soraya Santos (PMDB-RJ) – Parecer proferido na Comissão de Finanças e Tributação (CFT).

- Deputado Francisco Floriano (DEM-RJ) – Parecer proferido na Comissão de Constituição, Justiça e Cidadania (CCJC).

Relatoria do projeto no Senado:
- Senador Mão Santa (PSC-PI) – Parecer proferido na Comissão de Assuntos Sociais (CAS).

Ementa do projeto de lei vetado:

"Altera a Lei nº 8.213, de 24 de julho de 1991, para incluir o Lúpus e a Epilepsia na lista de doenças que acarretam dispensa do prazo de carência para concessão dos benefícios de auxílio-doença e aposentadoria por invalidez".

Assunto do Veto:

Inclusão do Lúpus e da Epilepsia na lista de doenças com benefícios da Previdência Social

Sobre o projeto

Art. 1º O art. 151 da Lei nº 8.213, de 24 de julho de 1991, passa a vigorar com a seguinte redação:

“Art. 151. Até que seja elaborada a lista de doenças mencionada no inciso II do art. 26 desta Lei, independe de carência a concessão de auxílio doença e de aposentadoria por invalidez ao segurado que, após filiar-se ao RGPS, for acometido das seguintes doenças:
Tuberculose Ativa, Hanseníase, Alienação Mental, Esclerose Múltipla, Hepatopatia Grave, Neoplasia Maligna, Cegueira, Paralisia Irreversível e Incapacitante, Cardiopatia Grave, Doença de Parkinson, Espondiloartrose Anquilosante, Nefropatia Grave, Estado Avançado da Doença de Paget (Osteíte Deformante), Síndrome da Deficiência Imunológica Adquirida (Aids), Lúpus, Epilepsia ou Contaminação por Radiação, com base em conclusão da medicina especializada.”(NR)

Art. 2º Esta Lei entra em vigor na data de sua publicação.

#Lúpus e #Epilepsia #DerrubemoVeto33de2021 #LúpuseEpilepsiaTemQueterIsençãoDeCarênciaNoINSS

sexta-feira, 11 de março de 2022

Governo de São Paulo recomenda grupos específicos para o uso de máscara 😷

😷 Você já está sabendo que a máscara de proteção deixou de ser obrigatória em ambientes abertos no Estado de São Paulo. Mas, é importante lembrar que seu uso ainda é recomendado para algumas pessoas.

☑️ Imunossuprimidos, pessoas com comorbidades, idosos, pessoas que não se vacinaram ou que não completaram o esquema vacinal e qualquer pessoas que apresente sintomas de doenças respiratórias devem continuar utilizando a máscara em todos os ambientes.
Ah, não se esqueça: nos locais fechados, como salas de aula, escritórios, transporte público, mercados e academias, seu uso ainda é OBRIGATÓRIO.

https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=10160273419273653&id=92227023652

#GovernoSP
#Máscara
#Imunossuprimidos
#ImunossuprimidosUsemMáscaras 😷
#PessoasComCormobidades 😷
#Idosos 😷 #PessoasQueNãoSeVacinaram
#PessoasCimVacinaçãoIncompleta
#Lúpicos 😷 #PacientesDeLúpus 😷
#LúpicosSP 😷
#LúpicosSeProtejam 😷
#LúpusTemQueTerAtenção
#VivaBemComLúpus
#BloggerLúpusLesLes
#LúpusLesLes🦋


quinta-feira, 10 de março de 2022

Lúpus e Epilepsia Congresso Nacional Derrubem o Veto 33 de 2021

#CongressoNacionalDerrubemoVeto33de2021

@Câmara dos Deputados @Senado Federal 

#Lúpus e Epilepsia #DerrubemoVeto33de2021 #LúpuseEpilepsiatemqueterIsençãoDeCarênciaNoINSS 

#LúpusaDoençaNãoEspera , estamos esperando há 13 anos #LúpusLesLes🦋

#LúpicosoDoBrasil entrem no chat do Congresso Nacional pelo Youtube e deixem o seu recado, peçam para derrubar o #Veto 33de2021.

Precisamos sermos vistos.


https://youtu.be/qjmB3PsF0TQ

#VivaBemComLúpus
#BloggerLúpusLesLes 🦋

terça-feira, 8 de março de 2022

8 de Março, Dia Internacional da Mulher.

🌷 #DiaInternacionalDaMulher💃

Comemorar o Dia da Mulher é respeitar, apoiar e encorajar as mulheres todos os dias.

De frágil nós mulheres não temos nada. Somos fortes, vencedoras e empoderadas!

Ser mulher é ter mais força do que os olhos podem ver, mais coragem do que as pessoas podem imaginar.

A coragem e determinação da mulher é o que faz a roda do mundo continuar girando.

É das dificuldades que a mulher tira mais forças para seguir em frente.

À todas as vencedoras das pequenas lutas diárias, um Feliz Dia da Mulher!🌷

🦋 Parabéns para #Nós!🌷
🌷 #8deMarçoDiaDaMulher💃

🌷 #FelizDiaDaMulher 🥰
🌷 #DiaDaMulher💃
🌷 #Borboletinhas🦋
🌷 #Mulher💃
🌷 #Lúpicas 🙋🏼‍♀️
🌷 #Lúpus
🌷 #VivaBemComLúpus
🌷 #BloggerLúpusLesLes
🌷 #LúpusLesLes🦋

segunda-feira, 7 de março de 2022

Ministério da Saúde lança nova Mascote Rarinha e vai capacitar profissionais para identificar Pacientes com Doenças Raras

Ministério da Saúde lança nova mascote e vai capacitar profissionais para identificar pacientes com doenças raras

Entre as ações está a realização de um curso gratuito, Rarinha vai chamar atenção para diagnóstico e informações sobre o tema

Profissionais de todo o Brasil vão poder contar com uma importante iniciativa do Governo Federal. O Ministério da Saúde vai capacitar trabalhadores que atuam no Sistema Único de Saúde (SUS) para que consigam reconhecer pacientes com patologias raras e, assim, realizar o encaminhamento ao serviço especializado. A iniciativa foi anunciada pelo ministro da Saúde, Marcelo Queiroga, juntamente com a primeira-dama, Michelle Bolsonaro, nesta terça-feira (31).

O ministro e a primeira-dama também apresentaram a nova mascote do SUS, a Rarinha. Ela faz parte de uma iniciativa que tem como objetivo chamar atenção para patologias que não são prevalentes na população e aparecerá nas redes sociais do Ministério com informações importantes e dicas sobre doenças raras. Também participaram do evento a secretária de Gestão do Trabalho e da Educação na Saúde (SGTES), Mayra Pinheiro, o secretário-executivo do Conselho Nacional de Secretarias Municipais de Saúde (Conasems), Mauro Junqueira e a deputada federal Carmen Zanotto.

Em sua fala, o ministro lembrou que o estado brasileiro tem um compromisso fundamental com a dignidade da pessoa humana, com a vida, e com a liberdade. “Desde o início da gestão do Presidente Jair Bolsonaro os raros são uma das prioridades. No fundo, somos todos raros e precisamos de uma política pública que possa atender com sustentabilidade as pessoas raras. Em um país grande como o Brasil, precisamos nos empenhar na pesquisa para cuidar dessas pessoas”, disse o ministro.

Michelle Bolsonaro reforçou seu compromisso em divulgar informações sobre as doenças raras para que a população consiga buscar conhecimento. “Durante anos, nossos raros ficaram invisíveis. Mas, neste governo, com seu olhar para as pessoas com doenças raras, estamos modificando a realidade destes pacientes. Precisamos acabar com preconceitos e facilitar diagnósticos”, disse.
As Ações de Educomunicação em Doenças Raras constituem um conjunto de iniciativas que visam à disseminação de informações sobre essas enfermidades e se fazem necessárias uma vez que, para chegar ao diagnóstico, muitos pacientes consultam até 10 médicos de especialidades diferentes. As doenças raras são caracterizadas por sinais e sintomas muitas vezes desconhecidos. Além disso, esses sinais costumam variar de doença para doença e de pessoa para pessoa, ainda que afetadas pela mesma condição.

Segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS), doenças raras são aquelas que afetam até 65 pessoas a cada 100 mil indivíduos, e estima-se que 80% têm origem genética. As demais surgem a partir de fatores como o ambiente, infecções, questões imunológicas, entre outras.

A secretária da SGTES, Mayra Pinheiro, lembrou que, em média, 75% dos casos de doenças raras ocorrem em crianças e jovens. 

"O Governo Federal não deixa ninguém para trás e nós entendemos que saúde é o bem mais importante na vida das pessoas", afirmou.


A secretária reforçou que a SGTES tem um compromisso de treinar, qualificar e capacitar todos os profissionais do Brasil. "Hoje entregamos 14 cursos de formação para todas as categorias de saúde. Mas as ações não param por aí. Nós também estamos colocando no Conecte SUS a partir de hoje todos os Centros de Cuidado de Doenças Raras no país para que cada família não perca tempo procurando onde ser atendido", afirmou.

Para 95% das patologias não existe um tratamento específico. Apenas 3% dos casos de doenças raras têm tratamento cirúrgico ou com medicamentos regulares que atenuam os sintomas. Aproximadamente 2% podem ser tratadas com medicamentos órfãos (medicamentos que, por razões econômicas, precisam de incentivo para serem desenvolvidos), capazes de interferir na progressão da doença.

Em contrapartida, há acompanhamento multidisciplinar e reabilitações que conferem qualidade de vida aos pacientes. Por isso, a importância do diagnóstico precoce.

O curso
As videoaulas, que totalizam 4 horas e 35 minutos, serão disponibilizadas na plataforma “UniverSUS Brasil” e a inscrição é gratuita. O conteúdo foi elaborado pela Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica (SBGM) em parceria com Conselho Federal de Medicina, Sociedade Brasileira de Medicina da Família e Comunidade, Núcleo Tele Saúde do Rio Grande do Sul e disponibilizado para o Ministério da Saúde.

Quem também integra a iniciativa é a primeira-dama, Michelle Bolsonaro. Ela gravou vídeos para informar à população sobre os principais sintomas e sinais de alerta. Os materiais serão divulgados nas redes sociais do Ministério da Saúde. A iniciativa faz parte do planejamento estratégico das medidas a serem desenvolvidas para o fortalecimento da Política Nacional de Atenção Integral às Pessoas com Doenças Raras.

A população pode ainda ter acesso aos centros habilitados para tratamento de doenças raras pelo ConecteSUS. As unidades de saúde referência estão disponíveis no aplicativo por geolocalização, o que possibilita ao paciente encontrar o Serviço de Atenção Especializada em Doenças Raras mais próximo de casa.
Onde buscar atendimento para doenças raras?

Há pelo menos 20 estabelecimentos de saúde habilitados como Serviços de Referência em Doenças Raras em todo o Brasil. Os pacientes com doenças raras também podem receber atendimento e acompanhamento médico, de acordo com cada caso, na Atenção Primária, por meio das Unidades Básicas de Saúde, ou na Atenção Especializada, em algum hospital ou serviço de média e alta complexidade.

A Secretaria de Gestão do Trabalho e da Educação na Saúde (Sgtes), que coordena a ação, fez um levantamento com os principais dados dos centros habilitados para atendimento. A lista está disponível na página das Ações Educacionais em Doenças Raras no portal do Ministério da Saúde.

Os Hospitais Universitários, Federais e Estaduais, que são 50 em todo o Brasil, também possuem serviços voltados para casos de erros inatos do metabolismo. Existem ainda as associações beneficentes e voluntárias que contam com recursos governamentais e dedicam-se principalmente aos casos de deficiência intelectual e dismorfologia, que também estão aptos a oferecer atendimento aos pacientes com doenças raras.

Ministério da Saúde

https://www.gov.br/pt-br/noticias/saude-e-vigilancia-sanitaria/2021/08/ministerio-da-saude-lanca-nova-mascote-e-vai-capacitar-profissionais-para-identificar-pacientes-com-doencas-raras

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domingo, 6 de março de 2022

Prefeitura SP prorroga isenção de rodízio de veículos para o Médicos e Profissionais de Enfermagem

Prefeitura isenta médicos e profissionais de enfermagem do rodízio de veículos até 31 de dezembro

A medida ocorre após a administração municipal reconhecer os impactos positivos para a assistência em saúde prestada pelos profissionais na capital

Secretaria Especial de Comunicação

A Prefeitura de São Paulo estendeu até 31 de dezembro de 2022 a isenção do rodízio municipal de veículos para médicos, enfermeiros, técnicos e auxiliares de enfermagem. Inicialmente, a medida, que entrou em vigor no dia 19 de janeiro deste ano, estava vigente até 28 de fevereiro.

A permanência da isenção será oficializada no Diário Oficial da Cidade de São Paulo, por meio de um decreto municipal. A medida vale para os residentes na Região Metropolitana de São Paulo que atuem nos serviços de saúde privados ou públicos na esfera municipal, estadual ou federal prestados no município de São Paulo. A comprovação do exercício dessa atividade profissional é feita pelos respectivos conselhos.

A Secretaria Municipal da Saúde (SMS) participou da articulação, que teve participação direta do secretário Edson Aparecido, do secretário-adjunto Luiz Carlos Zamarco e da secretária-executiva de Atenção Básica, Especialidades e Vigilância em Saúde, Sandra Sabino.

Para o prefeito Ricardo Nunes, a medida ajuda no deslocamento desses profissionais, que muitas vezes trabalham em mais de um local. "Reconhecemos todo o trabalho feito durante a pandemia e dessa forma há uma possibilidade de um deslocamento sem interrupções neste momento em que o enfrentamento da Covid-19 exige cuidados especiais."

De acordo com Zamarco, a medida atende a uma reivindicação antiga da categoria. "Só temos a agradecer as equipes de enfermagem, que se mostraram ainda mais essenciais durante a pandemia, tanto no atendimento como na vacinação. A cidade de São Paulo já ultrapassou a marca de 28 milhões de vacinas aplicadas", pontuou.

Segundo o Conselho Regional de Enfermagem de São Paulo (Coren-SP), nesse período em que vigora a isenção (desde 19 de janeiro), apenas 27.383 dos 177.008 profissionais de enfermagem que atuam na capital paulista cadastraram placas para a liberação dos automóveis sem prejuízos ao trânsito da cidade.

Ainda assim, de acordo com o órgão, são expressivos os impactos positivos para a assistência em saúde prestada por esses profissionais e também na vida pessoal deles, já que o deslocamento aos seus postos de trabalho foi facilitado.

Para receberem a autorização de isenção, médicos enfermeiros, técnicos e auxiliares de enfermagem devem realizar o cadastro dos veículos em seus conselhos de classe. Cabe aos conselhos encaminhar para a Companhia de Engenharia de Tráfego (CET) os dados dos veículos para que sejam registrados e recebam autorização especial para que sejam liberados do rodízio municipal.

SECOM - Prefeitura da Cidade de São Paulo
Telefones: 3113-8835/ 3113-8831
E-mail: imprensa@prefeitura.sp.gov.br
Sala de Imprensa: imprensa.prefeitura.sp.gov.br


https://www.capital.sp.gov.br/noticia/profissionais-de-enfermagem-e-medicos-tem-prorrogada-a-isencao-do-rodizio-municipal-de-veiculos-ate-31-12

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sábado, 5 de março de 2022

Campanha Março Lilás promove a conscientização das mulheres sobre a prevenção do câncer de colo do útero

Março Lilás destaca a importância do exame preventivo para detectar o câncer de colo do útero

Doença pode ser identificada precocemente e tratada na rede SUS da capital

Realizada anualmente, a campanha de Março Lilás promove a conscientização das mulheres com idades entre 24 e 64 anos sobre a prevenção do câncer de colo do útero, considerado o terceiro tumor maligno mais frequente na população feminina, perdendo apenas para o de mama e o do colorretal. Além disso, é a quarta causa de morte entre as mulheres por câncer no Brasil.

Causada pelas infecções persistentes por alguns tipos do Papiloma Vírus Humano (HPV), a doença tem como principais sintomas sangramento vaginal, corrimento e dor.

Ela pode ser identificada pelo exame papanicolau, conhecido como preventivo, e tratada pelo Sistema Único de Saúde (SUS) da cidade de São Paulo, com grandes chances de cura para a maioria dos casos. Por isso, é fundamental realizar o exame regularmente para obter o diagnóstico precoce.

Além dos exames periódicos realizados na rede municipal de saúde, a imunização que oferece proteção contra o HPV desde a adolescência deve ser recomendada pelas equipes de saúde. Como a transmissão do HPV é predominantemente sexual, também é indicado sempre fazer uso de preservativos durante as relações sexuais, pois essa é a melhor forma de prevenir o contágio.

Vacinação contra o HPV


A capital oferece a administração da vacina tetravalente contra o HPV em meninas de 9 a 14 anos e em meninos de 11 a 14 anos nas Unidades Básicas de Saúde (UBSs). A aplicação precoce da vacina, antes do início da atividade sexual, é importante para evitar o contágio e diminuir o risco de desenvolvimento da doença.

Contudo, vale ressaltar que a vacina não abrange todos os sorotipos do HPV. Por isso, é fundamental seguir os cuidados recomendados para evitar o contágio, com a utilização de preservativos.

Os preservativos estão disponíveis para serem retirados gratuitamente em todas as unidades municipais de saúde da capital paulista, nos terminais de ônibus municipais, nas estações das Linhas 4 - Amarela e 5 - Lilás do Metrô, nas estações Jabaquara e Tucuruvi (Linha 1 - Azul), Consolação, Paraíso e Tamanduateí (Linha 2 - Verde), Corinthians-Itaquera, Tatuapé, Brás e República (Linha 3 - Vermelha), Sapopemba e São Mateus (Linha 15 - Prata) além de quatro estações da Companhia Paulista de Trens Metropolitanos (CPTM): Guaianases (Linha 11 - Coral), São Miguel Paulista, Engenheiro Goulart e Jardim Helena – Vila Mara (Linha 12 - Safira).

https://www.prefeitura.sp.gov.br/cidade/secretarias/saude/noticias/?p=325635

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terça-feira, 1 de março de 2022

28/02 Dia Mundial das Doenças Raras - Campanha Casa Runter - #LúpusDoençaRara

28/02 Dia Mundial das Doenças Raras 
Campanha Casa Runter

130 pontos de ônibus da cidade de São Paulo receberam uma declaração importante dos raros: "Somos 13 milhões de brasileiros". 

Participe! Faça como Leandro Gomes, tire uma foto em um dos pontos próximos e marque a Casa Hunter! 
@Leandro Gomes Ferreira

Consulte aqui os endereços dos pontos de ônibus que participam da campanha:

O cartaz é resultado da parceria da Casa Hunter com a Otima Mídia Out of Home.

"Ser raro não é sobre ser diferente, mas é saber que ninguém consegue ser igual ao outro". 

Declare sua raridade! Tire uma foto em um dos pontos próximos e marque a Casa Hunter. Atenção: A campanha nos pontos de ônibus da cidade permanece até o dia 01/03.

https://is.gd/pFTJoG

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Dia Mundial das Doenças Raras

Biblioteca Virtual em Saúde

MINISTÉRIO DA SAÚDE

Doenças raras são definidas pelo número reduzido de pessoas afetadas: 65 indivíduos a cada 100.000 pessoas. Segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS), elas são caracterizadas por uma ampla diversidade de sinais e sintomas, que variam de enfermidade para enfermidade, assim como de pessoa para pessoa afetada pela mesma condição.

O Ministério da Saúde, por meio da Portaria nº 199/2.014, instituiu a Política Nacional de Atenção Integral às Pessoas com Doenças Raras, aprovou as Diretrizes para Atenção Integral às Pessoas com Doenças Raras no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS) e instituiu incentivos financeiros de custeio.

Panorama:

– há cerca de 7 mil doenças raras descritas, sendo 80% de origem genética e 20% de causas infecciosas, virais ou degenerativas;
– 13 milhões de brasileiros vivem com essas enfermidades;
– para 95% não há tratamento, restando somente os cuidados paliativos e serviços de reabilitação;
– estimam-se 5 casos para cada 10 mil pessoas;
– para chegar ao diagnóstico, um paciente chega a consultar até 10 médicos diferentes;
– a maioria é diagnosticada tardiamente, por volta dos 5 anos de idade;
– 3% tem tratamento cirúrgico ou medicamentos regulares que atenuam sintomas;
– 75% ocorrem em crianças e jovens;
– 2% tem tratamento com medicamentos órfãos (medicamentos que, por razões econômicas, precisam de incentivo para serem desenvolvidos), capazes de interferir na progressão da doença.

Saiba quais são algumas dessas doenças:

– Acromegalia;
– Anemia aplástica, mielodisplasia e neutropenias constitucionais;
– Angioedema;
– Aplasia pura adquirida crônica da série vermelha;
– Artrite reativa;
– Biotinidase;
– Deficiência de hormônio do crescimento – hipopituitarismo;
– Dermatomiosite e polimiosite;
– Diabetes insípido;
– Distonias e espasmo hemifacial;
– Doença de Crohn;
– Doença falciforme;
– Doença de Gaucher;
– Doença de Huntington;
– Doença de Machado-Joseph;
– Doença de Paget – osteíte deformante;
– Doença de Wilson;
– Epidermólise bolhosa;
– Esclerose lateral amiotrófica;
– Esclerose múltipla;
– Espondilite ancilosante;
– Febre mediterrânea familiar;
– Fenilcetonúria;
– Fibrose cística;
– Filariose linfática

– Hemoglobinúria paroxística noturna;
– Hepatite autoimune;
– Hiperplasia adrenal congênita;
– Hipertensão arterial pulmonar;
– Hipoparatireoidismo;
– Hipotireoidismo congênito;
– Ictioses hereditárias;
– Imunodeficiência primária com predominância de defeitos de anticorpos;
– Insuficiência adrenal congênita;
– Insuficiência pancreática exócrina;
– Leucemia mielóide crônica (adultos);
– Leucemia mielóide crônica (crianças e adolescentes);
– Lúpus eritematoso sistêmico;
– Miastenia gravis;
– Mieloma múltiplo;
– Mucopolissacaridose tipo I;
– Mucopolissacaridose tipo II;
– Osteogênese imperfeita;
– Púrpura trombocitopênica idiopática;
– Sarcoma das partes moles;
– Shua;
– Síndrome de Cushing;
– Síndrome de Guillain-Barré;
– Síndrome de Turner;
– Síndrome nefrótica primária em crianças e adolescentes;
– Talassemias;
– Tumores neuroendócrinos (TNEs). QQ

Fontes:

Associação Brasileira de Doenças Raras

Associação Paulista de Mucopolissacaridoses e Doenças Raras

Doenças Raras de A a Z

Interfarma

Ministério da Saúde

https://bvsms.saude.gov.br/28-02-dia-mundial-das-doencas-raras/

SMPED - Secretaria Municipal da Pessoa com Deficiência

https://fb.watch/bsDfXRospk/

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