sábado, 18 de outubro de 2014

Homenagem ao Dia do Médico :)


Dia dos Médicos :) 

Que dia Especial... 
Com certeza é Deus abençoando tão amorosa esta digna profissão. 
Suas incansáveis horas de dedicação, de carinho, de atenção, a cada um de seus pacientes. 
Chega a ser difícil conseguir as palavras certas para traduzir o agradecimento que vocês merecem. Queridos Doutores, sua competência, sabedoria o torna um ser iluminado. 
Estou feliz por ser hoje o seu dia, és como um grande sábio, possuem a paciência necessária, nunca desacreditando no potencial de cada um. 
Parabéns pelo seu dia, as suas Vitórias e Conquistas são contadas pelos Sorrisos nos rostos daqueles que recuperam o prazer da Vida, através da suas habilidades.
Com certeza é uma simples homenagem que faço a alguém tão Especial e merecedor de todo nosso respeito. 
A vocês Médicos, que Deus Celestial continue  Abençoando seus caminhos, obrigado por tudo!

sexta-feira, 3 de outubro de 2014

2 Projetos em andamento :) Vote e Ligue - (Lúpus) Projeto de Lei 1136/11 e Projeto de Lei 7797/2010

13/10/2011 - 13h19

Projeto garante medicamento e filtro solar grátis a portador de lúpus

Luiz Cruvinel
Cesar Colnago
Cesar Colnago: SUS deve garantir medicação e protetor solar para controle da doença.
A Câmara analisa o Projeto de Lei 1136/11, do deputado Cesar Colnago (PSDB–ES), que obriga o Sistema Único de Saúde (SUS) a garantir ao portador de lúpus acesso à medicação e a bloqueadores, filtros e protetores solares necessários ao controle da doença. O projeto institui a Política Nacional de Conscientização e Orientação sobre o Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES).
A proposta aproveita o conteúdo de projeto apresentado pelo ex-deputado Ayrton Xerez (PL 955/07, arquivado ao fim da legislatura) e de emenda aprovada ao texto na Comissão de Seguridade Social e Família.
Colnago afirma que o uso de filtros e de protetores solares é imprescindível para o controle do lúpus. “Apesar de não ser uma doença contagiosa, infecciosa ou maligna, o lúpus costuma provocar uma série reações em decorrência da sensibilidade ao sol e à luz, tais como manchas e lesões na pele”, afirma.
Campanhas educativas
Entre outras ações, a política prevê a realização de campanhas educativas e de prevenção, a implantação de um sistema de dados para mapear a população atingida e a incidência da doença no País, assim como a elaboração de parcerias e convênios com órgãos públicos, entidades da sociedade civil e empresas privadas.
O lúpus eritematoso sistêmico é uma doença inflamatória desencadeada pela ação de agentes externos (vírus, bactérias, agentes químicos, radiação ultravioleta). Em contato com o sistema imunológico, esses agentes induzem a produção inadequada de anticorpos que provocam lesões nos tecidos e alterações nas células sanguíneas. A doença atinge principalmente mulheres em idade reprodutiva.
Tramitação
O projeto tem caráter conclusivo e será analisado pelas comissões de Seguridade Social e Família; de Finanças e Tributação; e de Constituição e Justiça e de Cidadania.

Íntegra da proposta:

Reportagem – Murilo Souza 
Edição – Jaciene Alves

A reprodução das notícias é autorizada desde que contenha a assinatura 'Agência Câmara Notícias'

Enquete

Você concorda com esta proposta?
 Sim  Não  Não sei


Votem Aqui Neste Link ok :)

E também tem este outro projeto em andamento :) 
Vote e ligue para a Câmara o tel vale para os 2 projetos é só mencionar os N° dos Projetos ok 
 0800-619-619 

Projeto facilita aposentadoria em caso de lúpus e epilepsia
A Câmara analisa o Projeto de Lei 7797/10, do Senado, que inclui o lúpus e a epilepsia entre as doenças cujos portadores são dispensados de cumprir prazo de carência para usufruir dos benefícios de auxílio-doença e aposentadoria por invalidez. O projeto altera a Lei 8.213/91, que trata dos Planos de Benefícios da Previdência Social.

Atualmente, a lei prevê que independe de carência a concessão de auxílio-doença e aposentadoria por invalidez ao filiado do Regime Geral de Previdência Social que tiver as seguintes doenças: tuberculose ativa, hanseníase, alienação mental, câncer, cegueira, paralisia irreversível e incapacitante, cardiopatia grave, doença de Parkinson, espondiloartrose anquilosante, nefropatia grave, estado avançado da doença de Paget (osteíte deformante), aids e contaminação por radiação.

Para o autor da proposta, senador Paulo Paim (PT-RS), lúpus e epilepsia são males potencialmente incapacitantes e devem ser, obrigatoriamente, causas de aposentadoria por invalidez, quando a perícia médica detectar um grau de disfunção social e laboral que inviabilize a continuidade da pessoa em sua ocupação habitual.

Tramitação
O projeto tramita em caráter conclusivo e será analisado pelas comissões de Seguridade Social e Família; de Finanças e Tributação; e de Constituição e Justiça e de Cidadania.

Íntegra da proposta:

Reportagem - Lara Haje 
Edição - Daniella Cronemberger

A reprodução das notícias é autorizada desde que contenha a assinatura 'Agência Câmara Notícias'

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quinta-feira, 2 de outubro de 2014

Coleta de exames Hora de Tensão :(

Para nós que temos LES isto é uma rotina comum em nossas vidas.
 Logo no começo do diagnostico da doença, temos que fazer muitos exames e muitas vezes ao longo do ano 
Mas depois com o passar dos tempos e a doença entrando em remissão a rotina de exames diminuem e a quantidade de frascos para a coleta de sangue e de urina também diminuem  :)
Eu mesma por diversas vezes já cheguei a coletar de 6 a 8 tubinhos de sangue e até 4 litros de urina 24hs, porque além do LES tive também Nefrite  Lúpica e tive muita perda de proteinuria,
com o efeitos dos medicamentos tive muita retenção de líquida  e com isso inchei muito.
 Para melhorar esta retenção tive que tomar diuréticos, e por isso essa quantidade exagerada de urina que eu colhia :) 
Mas agora já se passaram alguns anos e o meu LES com a graça de Deus e dos meus Médicos  entrou em remissão desde 2011.
No começo com a quantidade enorme de medicamentos , a hora de fazer a coleta de exames de sangue era mesmo a hora mais tensa, :(  porque com o excesso de medicamentos as minhas veias sumiram todas , e a cada novo exame era a hora da tortura, muitas das vezes cheguei a tomar até cinco picadas e o sangue não vinha :(
Mas com o passar dos tempos fui aprendendo alguns macetes para tentar ajudar as minhas veias a não sofrerem e nem eu né rsrsr .
E algumas dicas foram muito importantes, como por exemplo :
1 dia antes, se hidrate corretamente ,beba água, mas com moderação, porque até mesmo o excesso de água nos faz mal.
Outra dica também importante é deixe o seu corpo quente, com isso o fluxo de sangue é maior :) porque se você ficar com o corpo frio as veias tendem a sumir .
Outra dica é, se você já sabe que as suas veias somem, relate isto para o enfermeiro ou enfermeira que ira fazer a coleta , assim eles buscarão  a agulha e o scalp correto para o seu caso.
No meu caso eu uso sempre o scalp 25 ou o 23
scalp coleta de sangue a vácuo 25G
(Scalp à vácuo, também conhecido como butterfly (borboleta), é utilizado para coleta múltipla de sangue no sistema a vácuo, em casos de difícil acesso, crianças, coletas de neonatos e idosos).
 E também no meu caso rsrsr  porque eu sou uma ƸӜƷ :) 
Até o meu scalpe  é conhecido como  butterfly (borboleta), rsrsr


Vou deixar aqui o Site  sobre
Dúvidas frequentes sobre exames de Sangue



A alimentação interfere nos resultados de exames?

Habitualmente, é recomendado um período de jejum para a coleta de sangue para exames laboratoriais. Após as refeições, a circulação de certos elementos provenientes da alimentação pode interferir em algumas metodologias laboratoriais e prejudicar a realização do exame. Alguns exames sofrem influencia da dieta diária prévia à coleta, mesmo respeitando-se o período regulamentar de jejum, sendo exemplo bem conhecido a dosagem de triglicérides que apresenta variações importantes conforme a característica da dieta prévia.

Jejum muito prolongado altera resultados de exames?
Sim. Para glicemia o jejum máximo é de 14 horas. As Recomendações da Sociedade Brasileira de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial (SBPC/ML) para coleta de sangue venoso orientam que devem ser evitadas coletas de sangue após períodos muito prolongados de jejum acima de 16 horas, de maneira geral.

Exames que pedem jejum têm de ser feitos sempre de manhã?
Classicamente, a melhor condição para coleta de sangue para realização de exames de rotina é o período da manhã, embora não exista contra-indicação formal de coleta no período da tarde, salvo aqueles parâmetros que sofrem modificações significativas no decorrer do dia (exemplo: cortisol). Assim, obedecendo-se ao tempo estipulado de jejum, alguns exames podem ser colhidos à tarde. O horário em que foi realizada a coleta deve ser informado ao médico no laudo.

Água quebra jejum?
Não. A ingestão de pequena quantidade de água, no decorrer do jejum alimentar, não prejudica a realização de exames de sangue.
Como deve ser a alimentação para os resultados dos exames serem confiáveis?
Para alguns exames pode ser sugerida uma dieta especial, mas para a maioria, o indivíduo não deve alterar sua rotina alimentar, a menos que haja orientação médica. Apenas deve-se respeitar o período de jejum recomendado para os exames que irá realizar.

O que é dieta habitual?
É alimentar-se conforme seus hábitos do dia-a-dia, sem modificações. Para alguns exames meu médico diz que não é preciso jejum e pelas instruções do laboratório o jejum é necessário. Qual orientação seguir? Habitualmente, é recomendado um período de jejum para a coleta de sangue para exames laboratoriais. Para evitarem-se as interferências da dieta, o período de jejum para a coleta de exames laboratoriais de rotina, geralmente, é de 8 horas, podendo ser reduzido para 4 horas para a maioria dos exames. Porém, em situações de urgência, o médico pode solicitar a realização de exames sem o jejum.

O uso de bebida alcoólica pode interferir nos resultados de exames?
Mesmo o consumo esporádico de etanol, álcool encontrado nas bebidas, pode causar alterações significativas e quase imediatas na concentração plasmática de alguns metabólitos, por exemplo, glicose, ácido láctico e triglicérides. O uso crônico é responsável pela elevação da atividade da gama glutamiltransferase (GGT), entre outras alterações importantes.

A ingestão de café é permitida antes da coleta?
Não. A cafeína pode induzir a liberação de adrenalina, que, por sua vez, estimula pequena elevação da glicose e outros elementos no sangue.
O fumo é permitido antes da coleta?
Não. O fumo pode elevar a concentração de substâncias como adrenalina, aldosterona, cortisol e antígeno carcinoembrionário. O tabagismo também é causa de elevação na concentração de hemoglobina, no número de leucócitos e de hemácias e no volume corpuscular médio. E ainda, o fumo causa redução na concentração de HDL-colesterol.
O paciente deve suspender os medicamentos antes da coleta de sangue?
Não. A suspensão de medicamentos somente pode ser autorizada pelo médico assistente e seu uso deve ser mantido conforme orientação do mesmo. Alguns exames são realizados exatamente para avaliar o efeito do uso do medicamento. Para drogas de monitorização terapêutica, cuja coleta de sangue é sugerida imediatamente antes da próxima dose, é conveniente o paciente trazer consigo o medicamento em uso, para evitar ultrapassar o horário programado para a medicação.

Remédios interferem em exames laboratoriais?
Alguns, sim. Podem causar variações nos resultados de exames laboratoriais, seja pelo próprio efeito fisiológico, in vivo, seja por interferência analítica, in vitro. Dentre os efeitos fisiológicos, devem ser citadas a indução e a inibição enzimáticas, a competição metabólica e a ação farmacológica. Dos efeitos analíticos são importantes a possibilidade de ligação preferencial às proteínas e eventuais reações cruzadas. Portanto, informe os remédios que esteja tomando ao atendente antes do exame, inclusive vitaminas, fitoterápicos e medicações não prescritas por médicos. A suspensão de medicamentos para realização de exames deve ser autorizada e orientada pelo seu médico. Se a interrupção não for possível, esse dado deverá ser considerado na avaliação do resultado.

Posso fazer exames após ter realizado exercícios físicos?
O efeito da atividade física sobre alguns componentes do sangue, em geral, é transitório e depende das variações nas necessidades energéticas do metabolismo e da eventual modificação fisiológica que a própria atividade física condiciona. Esta é a razão pela qual se prefere a coleta de amostras com o paciente em condições basais, mais facilmente reprodutíveis e padronizáveis. O esforço físico pode causar aumento da atividade sérica de algumas enzimas, como a creatinoquinase, a aldolase e a aspartatoaminotransferase. Esse aumento pode persistir por 12 a 24 horas após a realização de um exercício.

Após uma coleta de sangue de rotina, qual o intervalo de tempo recomendado para iniciar a prática de um exercício físico ou retorno às atividades habituais?
A coleta de sangue não é procedimento impeditivo para a prática de exercício físico. Cada caso deve ser avaliado individualmente, ficando a decisão final para o próprio paciente conforme orientação médica. A ingestão de alimento é necessária para encerrar o estado de jejum, antes da prática esportiva.

Mulher menstruada pode fazer exame de sangue?
Sim. Porém é importante que o médico saiba em que período do ciclo menstrual seu exame foi realizado, especialmente para dosagens hormonais. Mesmo porque as alterações hormonais típicas do ciclo menstrual também podem ser acompanhadas de variações em outras substâncias.

Pode-se fazer exame de sangue com gripe, resfriado ou febre?
Alguns exames são solicitados exatamente porque a pessoa está com febre, para identificar sua causa. Porém, em algumas circunstâncias, a doença responsável pela febre pode interferir nos exames destinados a avaliar aspectos metabólicos e imunológicos. Consulte o seu médico ou o laboratório antes de fazer o exame.

Por que quando se tira sangue, às vezes o local fica roxo?
A formação de hematoma é uma situação comum após punção de artérias e veias. O hematoma origina-se do extravasamento do sangue para o tecido sob a pele, durante ou após a punção. Caso a formação do hematoma seja identificada durante a punção deve-se fazer compressão local durante pelo menos dois minutos. Compressas frias podem ser utilizadas por 24 horas para auxiliar a reduzir a dor local e a progressão do hematoma. O procedimento de dobrar o braço após a retirada da agulha e/ou carregar objetos relativamente pesados logo após a coleta, contribuem sobremaneira para a formação do hematoma mesmo após uma coleta de sangue bem sucedida.
Todos os direitos reservados
Ábila & Bersot Laboratório de Análises Clínicas

quarta-feira, 1 de outubro de 2014

Hormonal e Lúpus (Médicos colombianos encontram vínculo entre terapia de reposição hormonal e o desenvolvimento do lúpus )



AFP    01/10/201411h46   

Médicos colombianos encontraram um vínculo entre a terapia de reposição hormonal e o desenvolvimento do lúpus eritematoso, uma das doenças autoimunes mais comuns, informaram nesta terça-feira (30) os cientistas, que tiveram seu trabalho publicado na revista americana PLOS One.
O estudo, conduzido pelo Grupo de Pesquisa Clínica e pelo Centro de Estudos de Doenças Autoimunes (CREA), da Universidade do Rosário, na Colômbia, demonstrou que "uma mulher que fizer terapia de reposição hormonal tem 1,96 vez mais o risco de desenvolver lúpus do que uma mulher que não o fizer", explicou a cientista Adriana Rojas em um comunicado.
O lúpus eritematoso é uma das doenças autoimunes mais comuns, nas quais as defesas do corpo atacam o organismo, e entre suas manifestações estão a inflamação nas articulações, a vermelhidão na face, problemas cognitivos ou de memória, bem como dificuldades cardiopulmonares.
A pesquisa revisou mais de 7.000 estudos feitos em todo o mundo, tanto de mulheres saudáveis quanto de afetadas por lúpus, submetidas a tratamento de reposição hormonal ou que usaram anticoncepcionais hormonais, e deixou evidente a relação entre as duas situações.
No entanto, os autores do estudo destacaram que o fato de uma mulher ser tratada com hormônios não quer dizer que ela vá ter lúpus, pois se requer a confluência de outros fatores genéticos, ambientais e imunológicos para desenvolver a doença.
"O tema ainda não está resolvido e faz falta realizar mais estudos que consigam responder à pergunta de se os hormônios têm relação com o desenvolvimento do lúpus ou sua exacerbação", disse a pesquisadora Ángela María Ruiz.
"Este estudo vai servir de base para que mais adiante se possa estudar o tema de forma definitiva", destacou.

Cartão Especial - Gratuidade no transporte urbano , Distrito Federal

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Cartão Especial
Quem tem direito
De acordo com a Lei Distrital nº 566/93, regulamentada pelo Decreto nº 20.566/99, tem direito ao benefício os portadores de deficiência física, portadores de câncer, do vírus HIV, de anemias congênitas e coagulatórias, como hemofilia e doentes renais crônicos.
O acompanhante somente terá direito ao transporte gratuito quando assistido ao beneficiário, pessoa com deficiência, conforme especificado em laudo médico.
Como adquirir
  • Formulário. (Adquirido na estação 114 Sul do metrô);

  • Laudo médico recente (até 12 meses) (original);

  • Identidade e CPF (original e cópia);

  • Comprovante de residência (original e cópia);
    O comprovante de residência deverá ser no nome do solicitante. Caso não seja possível, deverá ser apresentada uma declaração do dono do imóvel.

  • Comprovante de renda: Até 3 (três) salários mínimos, os três últimos contra-cheques, carteira de trabalho ou comprovante de pagamento do INSS (original e cópia);
    O usuário que for menor de idade não deve comprovar renda, pois a renda aferida será a da família ou do responsável legal.
  • Recadastramento
    O recadastramento é previsto nos artigos 1º e 2º do decreto Nº 29.245/2008. Será realizado no mês do aniversário do beneficiário e sucessivamente a cada 02 anos.
    O prazo para o recadastramento da gratuidade previsto no decreto acima, inicia-se no 1º dia do mês do aniversário do beneficiário e estende-se pelos 02 meses subsequentes.
    Para realizar o recadastro será necessária toda a documentação descrita no item acima, "Como adquirir", juntamente com o relatório médico emitido no período máximo de 01 (um) ano.
    2ª via do cartão
    Para a retirada de 2ª via de qualquer tipo de cartão, o mesmo deverá ser bloqueado, e após 48 horas do bloqueio, o usuário deverá comparecer ao posto SBA/DFTrans localizado no CONIC munido de documento de identidade e CPF.
    Em todos os casos de 2ª via será cobrada uma taxa de R$ 15,00 a título de indenização para a substituição do cartão.
    O cartão terá um novo número de série, portanto é de responsabilidade do funcionário informar o novo número do cartão à empresa.
    Em caso de cancelamento de bloqueio (usuário que reencontrar o cartão) é necessário a regravação do cartão no posto SBA/DFTrans para que o desbloqueio seja concretizado e a utilização do mesmo apenas será possível após 48 horas a partir da gravação.
    Perda do benefício
    Haverá cancelamento do benefício nos seguintes casos:
    • Falecimento do beneficiário;
    • Aumento da renda familiar;
    • Alteração do diagnóstico.
    Informativo
    De acordo com o decreto Nº 27.825/2007, o órgão responsável pelo cadastramento 
    e deferimento do passe-livre é a Secretaria de Estado de Justiça, Direitos Humanos 
    e Cidadania por meio da Diretoria para Assuntos das Pessoas com Deficiência (DAPD). 
    O SBA/DFTrans apenas confecciona o cartão.



    SAC (61) 3246-1050 SBA/DFTrans-Sistema de Bilhetagem Automatica- 2011

    http://www.sba.dftrans.df.gov.br/



    domingo, 28 de setembro de 2014

    Lúpus e os dentes ( Orientações para tratamentos dentário)

    Pacientes com distúrbios sistêmicos em sua saúde, como diabéticos,hipertensos, doenças autoimunes, como por exemplo Lúpus eritemastoso e outras, hemofílicos, reumatosos, etc, deverão estar com a sua saúde controlada, e, somente após parecer médico, iniciar o tratamento.

    IMPLANTES DENTÁRIOS – ORIENTAÇÕES

    Para realização do implante dentário é necessário que o paciente seja submetido a duas fases de tratamento: fase Cirúrgica e fase Protética.

    FASE CIRÚRGICA

    Como o próprio nome diz, o paciente é submetido a uma cirurgia na qual é introduzido no osso um parafuso de titânio, rosqueável.

    Este parafuso de titânio, chamado de implante, deverá permanecer, em média de 5 a 6 meses, submerso (em baixo da gengiva).
    Durante este tempo, sofre um processo chamado de osseointegração, o 
    qual é responsável pela sua fixação ao osso.

    FASE PROTÉTICA
    Corresponde à confecção da prótese (dente). Inicia em 5 ou 6 meses após a fase de instalação do parafuso de implante dentro do osso.

    O parafuso de titânio tem na sua composição, em média, 99,7% de
    titânio, o qual é totalmente biocompatível, eliminando possibilidade de rejeição
    do organismo a este material.


    Antes de realizar o implante, há necessidade que o paciente seja avaliado pelo cirurgião-dentista, quando então serão examinados e solicitados exames complementares como, por exemplo, a radiografia panorâmica.
    Para o sucesso do implante há necessidade que o paciente esteja em boas condições de saúde.
    Pacientes com distúrbios sistêmicos em sua saúde, como diabéticos,hipertensos, doenças autoimunes, como por exemplo Lúpus eritematoso e outras, hemofílicos, reumatosos, etc, deverão estar com a sua saúde controlada, e, somente após parecer médico, iniciar o tratamento.

    A doença periodontal ativa contra indica a instalação de implantes. Nestes casos, esta doença deverá ser tratada e controlada previamente e o implante só poderá ser instalado quando a infecção estiver sob controle, sem atividade da doença.
    A correta higienização da área ao redor do(s) implante(s) é primordial para a manutenção da saúde periodontal e dos próprios implantes. A não observação e cumprimento deste critério é a principal causa da perda dos implantes. A infecção perimplantar é chamada de Peri-implantite.
    O fumo é um dos principais fatores que levam ao insucesso no processo de osseointegração 
    (a fixação do implante no osso). O paciente tabagista( fumante) deve estar ciente que se permanecer com esse hábito, pode levar ao insucesso do tratamento, acarretando a perda do implante.
    Pacientes com hábitos de apertar ou ranger os dentes (bruxismo) deverão realizar um tratamento especializado para controle destes hábitos, tendo em vista que a sobrecarga oclusal nos implantes pode acarretar sérios problemas na sua estabilidade e dos componentes protéticos. Estes tipos de
    hábitos contraindicam a colocação do implante.
    O paciente que foi submetido ao tratamento e o implante não se fixou no osso (osseointegrou), deve ser reavaliado pelo cirurgião dentista que o operou, para que verifique se é possível ou não refazer o tratamento do implante.





    Reumatologia/Doenças Auto-Imune

    Lúpus e os dentes

    14/06/2004

    Cuidados Dentários no Lúpus
    T
    radução livre do artigo "Dental Care and Lúpus" da "Lúpus UK"
    Por: Nicole Schlossinger Liguori Dias (e-mail: art_trade@wac.com.br) Nov.15, 1997
    Pacientes com lúpus têm problemas dentários específicos em conseqüência do processo da doença e das medicações necessárias para controlar os sintomas do lúpus.


    Sintomas

    O lábio inferior está mais comumente envolvido, com uma vermelhidão e escamação(?scaling) generalizada. Esta área pode tornar-se sensível para alimentos temperados e ácidos. Na boca em si, podem haver áreas avermelhadas que são levemente entumecidas (raised?)e podem eventualmente ulcerar; isto é mais comumente percebido na superfície interna das bochechas, na língua e no céu da boca.
    Estas úlceras quando tratadas podem deixar cicatrizes.Apesar do Lúpus

    Eritematoso Sistêmico afetar praticamente todas as juntas do corpo com artrite, raramente as juntas dos maxilares são afetadas desta forma. No entanto artrite pode levar a movimento limitado, com dor ao longo das laterais da face, espalhando-se às vezes, pelos músculos da face. Os dentes são raramente afetados por esta artrite, mas as dores na parte interna da face podem ser confundidas com dor de dente, este problemas é raramente causado por artrite.Síndrome de SJOGRENS
    Lúpus também pode estar complicado com a síndrome de Sjogren e as glândulas salivares podem ficar inflamadas causando a condição conhecida como "Xerostomia - dry mouth".
    "Dry mouth"- Boca seca descreve a condição onde a saliva é produzida em menor quantidade do que o normal, provocando então problemas ao comer, engolir, falar, usar dentaduras, e uma alta sensibilidade a infecções da boca.
    Enquanto algum tecido salivar permanecer, pode ser estimulado para produzir maior quantidade de saliva. Esta estimulação pode vir da sucção de doces ou mastigação de goma de mascar. Dentistas aconselham o uso de doces "sem açúcar" e goma de mascar dental para prevenir deterioração dos dentes. Substituição de uma quantidade insuficiente de saliva natural é uma consideração atrativa e lógica, no entanto, saliva artificial é rapidamente perdida pela boca devido ao engolir, e não é tão eficiente quanto seu equivalente para os olhos.
    Auto -Ajuda
    Auto exame da boca deveria ser feito regularmente pelos pacientes com lúpus. Doenças periodontais, as quais causam a maior parte das perdas de dentes em adultos e afeta quase todos, geralmente não causam dor, e podem não dar alerta, até que uma significante perda de tecido já tenha ocorrido. No entanto existem sinais e sintomas que os pacientes podem detectar com a auto exame.
    Doenças periodontais são um grupo de condições inflamatórias que afetam as gengivas e o osso de suporte ao redor de cada dente. Os problemas periodontais mais comuns são a Gengivite (inflamação das gengivas) e a periodontite (inflamação que afeta o osso sob a gengiva.)
    A presença de qualquer um dos sinais seguintes e sintomas pode indicar o processo de gengivite e periodontite.


    1. Sangramento das gengivas: - ao comer ou ao escovar os dentes sangrar sem causa óbvia.
    2. Inchaço das gengivas: - gengivas aumentadas.
    3. Vermelhidão das gengivas: - uma alteração na cor das gengivas.
    4. Sensibilidade das gengivas:- dor na escovação, não tratado pode aumentar e causar enfraquecimento do osso que sustenta os dentes.
    Tratamento dentário Comunicação entre paciente , médico e dentista é essencial.
    Pacientes com lúpus deveriam visitar o dentista em intervalos regulares, geralmente a cada 3 a 6 meses.

    • O paciente deve informar o dentista sobre o seu passado e presente histórico médico.
    • O dentista deveria receber uma lista completa das medicações que o paciente está tomando. O dentista também deve saber a dosagem e todo e qualquer efeito colateral dos medicamentos.
    • O médico do paciente deveria por sua vez saber de qualquer problema dentário e o propósito do tratamento. Qualquer procedimento cirúrgico pode requerer uma mudança na dosagem de qualquer medicamento esteróide(?steroid) e pode requerer antibióticos se o paciente tiver problemas cardíacos.
    Recomendações Úteis
    1. Durante uma crise, tratamentos dentários deveriam ser adiantados a não ser que sejam absolutamente necessários.
    2. Pacientes com lúpus estão freqüentemente sob tratamento de esteróides e têm por conseguinte uma baixa resistência a infecções, que podem predispor a uma infecção de vários tipos. Portanto, check-up regulares deveriam ser feitos com meticulosa higiene oral, mantidos pelo paciente entre cada check-up.
    3. Onde úlceras orais são presentes, pasta de dente deveria ser evitada. Um pouco de bicarbonato de sódio numa escova bem macia limpará os dentes perfeitamente.
    4. Em certos casos o dentista poderá querer dar ao paciente uma dose pré determinada de antibiótico. Geralmente isto é feito quando um tratamento dentário maior será executado e é utilizado para prevenir endocardite por bactéria (? Bacterial endocarditis). O dentista deverá avaliar cada caso individualmente e decidir se merece o uso de antibióticos, tais como penicilina, que podem agravar o lúpus.
    5. Cirurgias também podem temporariamente exacerbar o lúpus. Portanto, cirurgias eletivas deveriam ser evitadas e extração de dentes deveriam ser feitas apenas quando absolutamente necessárias.
    6. Caso os dentes devam ser extraídos como conseqüência de uma higiene oral fraca e inadequada, a dentadura resultante poderá irritar as feridas e ulceras na boca, causando algum desconforto. Ao usar dentaduras não deve-se usar colas (adhesives), e ao usar limpadores de dentaduras, estas devem ser muito bem enxaguadas antes de serem recolocadas na boca.
    7. Para uma escovação eficiente, a escova deve limpar as 5 faces de cada dente. A área mais critica e difícil de limpar é aquela adjacente ou próxima às gengivas. Deveria levar aproximadamente 10 minutos para escovar seus dentes completamente. Placas de tártaro que causam cáries e doenças periodontais, acumulam na superfície de cada dente e devem ser removidas diariamente. Caso a gengiva machuca ou sangra, deveria ser escovada mais.
    8. Pacientes com lúpus deveriam checar a parte interior de sua boca regularmente procurando por áreas vermelhas ou irritações. Se estas áreas foram constatadas, deverão ser informadas ao médico e ao dentista.


      Lúpus Brasil


      IMPORTANTE
      •  Procure o seu médico para diagnosticar doenças, indicar tratamentos e receitar remédios. 
      • As informações disponíveis no site da Dra. Shirley de Campos possuem apenas caráter educativo.
      publicado por: Dra. Shirley de Campos  http://www.drashirleydecampos.com.br/noticias/11526

      sexta-feira, 26 de setembro de 2014

      Projeto de Lei 1136/11Ementa Dispõe sobre a Política Nacional de Conscientização e Orientação sobre o - Lúpus Eritematoso Sistêmico, e dá providências.


      Projeto de Lei 1136/11  - A Ementa Dispõe sobre a Política Nacional de Conscientização e Orientação sobre o - Lúpus Eritematoso Sistêmico, e dá providências.

      Projeto garante medicamento e filtro solar grátis a portador de lúpus

      A Câmara analisa o Projeto de Lei 1136/11, do deputado Cesar Colnago (PSDBES), que obriga o Sistema Único de Saúde (SUS) a garantir ao portador de lúpus acesso à medicação e a bloqueadores, filtros e protetores solares necessários ao controle da doença. O projeto institui a Política Nacional de Conscientização e Orientação sobre o Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES).
      A proposta aproveita o conteúdo de projeto apresentado pelo ex-deputado Ayrton Xerez (PL 955/07, arquivado ao fim da legislatura) e de emenda aprovada ao texto na Comissão de Seguridade Social e Família.
      Colnago afirma que o uso de filtros e de protetores solares é imprescindível para o controle do lúpus. Apesar de não ser uma doença contagiosa, infecciosa ou maligna, o lúpus costuma provocar uma série reações em decorrência da sensibilidade ao sol e à luz, tais como manchas e lesões na pelé, afirma.
      Campanhas educativas
      Entre outras ações, a política prevê a realização de campanhas educativas e de prevenção, a implantação de um sistema de dados para mapear a população atingida e a incidência da doença no País, assim como a elaboração de parcerias e convênios com órgãos públicos, entidades da sociedade civil e empresas privadas.
      O lúpus eritematoso sistêmico é uma doença inflamatória desencadeada pela ação de agentes externos (vírus, bactérias, agentes químicos, radiação ultravioleta). Em contato com o sistema imunológico, esses agentes induzem a produção inadequada de anticorpos que provocam lesões nos tecidos e alterações nas células sanguíneas. A doença atinge principalmente mulheres em idade reprodutiva.
      Tramitação
      O projeto tem caráter conclusivo e será analisado pelas comissões de Seguridade Social e Família; de Finanças e Tributação; e de Constituição e Justiça e de Cidadania.
      Leia aqui a íntegra da proposta do PL-1136/2011
      Reportagem Murilo Souza
      Edição Jaciene Alves
      Fonte: Agência Câmara de Notícias
      PL 1136/2011
      Projeto de Lei
      Situação:
      Pronta para Pauta na Comissão de Seguridade Social e Família (CSSF)
      Identificação da Proposição
      AutorApresentação
      Cesar Colnago - PSDB/ES20/04/2011
      Ementa
      Dispõe sobre a Política Nacional de Conscientização e Orientação sobre o LES - Lupus Eritematoso Sistêmico, e dá providências.
      Indexação
      Criação, Política Nacional de Conscientização e Orientação sobre o Lupus Eritematoso Sistêmico - LES, Sistema Único de Saúde (SUS), distribuição gratuita, garantia, acesso, medicamento, controle, doença.
      Informações de Tramitação
      Forma de apreciaçãoRegime de tramitação
      Proposição Sujeita à Apreciação Conclusiva pelas Comissões - Art. 24 IIOrdinária
      Despacho atual:
      DataDespacho
      05/05/2011Às Comissões de
      Seguridade Social e Família;
      Finanças e Tributação (Art. 54 RICD) e
      Constituição e Justiça e de Cidadania (Art. 54 RICD) - Art. 24, II
      Proposição Sujeita à Apreciação Conclusiva pelas Comissões - Art. 24 II
      Regime de Tramitação: Ordinária
      Pareceres Aprovados ou Pendentes de Aprovação
      ComissãoParecer
      Comissão de Seguridade Social e Família (CSSF)20/03/2013 -
      Parecer do Relator, Dep. Eleuses Paiva (PSD-SP), pela aprovação deste, e pela rejeição do PL 1342/2011, apensado.

      Comissão de Finanças e Tributação (CFT)-
      Comissão de Constituição e Justiça e de Cidadania (CCJC)-

      http://www.camara.gov.br/proposicoesWeb/fichadetramitacao?idProposicao=499217

      Grupar-Ribeirão Preto realizará neste dia 27 /09/14 o “Seminário de conscientização sobre Lúpus Eritematoso Sistêmico”


      Ribeirão recebe seminário sobre Lúpus
      23/09/2014 - 15:01
      Jornal A Cidade - Da reportagem

      Evento discutirá sinais, sintomas, lúpus na gravidez, na infância, assim como as inovações para o tratamento.
      O Grupar-RP, Grupo de Apoio ao Paciente Reumático, de Ribeirão Preto, realizará neste dia 27 de setembro o “Seminário de conscientização sobre Lúpus Eritematoso Sistêmico”, em sua sede, na rua Castro Alves 477, Vila Tibério.
      A doença autoimune e crônica, que acomete homens e mulheres, pode afetar várias partes do corpo, principalmente a pele, as juntas, os rins e o sangue, além de trazer sérias complicações, se não tratada.
      Estima-se que já tenha 200 mil pessoas com Lúpus no país. Dentre os pacientes, a cada 10, 9 são mulheres. Por ser de difícil tratamento, é necessário um diagnóstico precoce e um bom relacionamento entre médico e paciente. Isso ajudará a melhorar a qualidade de vida da pessoa que convive com o Lúpus.
      A participação no evento é gratuita e terá como palestrante o Dr. Flávio Calil Petean, a Dra. Daniela Moraes, a terapeuta Mirian Carla, além da advogada Samira Andraos Marquezin, que irá falar sobre o direito dos pacientes.
      Também haverá depoimentos, sorteio de brindes e pintura facial para adultos e crianças. As inscrições podem ser feitas através do email:grupar-rp@hotmail.com ou através do telefone (16) 3941 5110.
      O Grupar-RP é uma entidade sem fins lucrativos, fundada por pessoas portadoras dos mais diversos tipos de doenças reumáticas e apoiada por médicos reumatologistas da cidade e das faculdades de medicina: USP, UNAERP e Barão de Mauá.
      Serviço
      Fone: (16) 3941 – 5110 / (16) 991173049 /(16) 981972594
      Rua: Castro Alves, 477 – Vila Tibério – Ribeirão preto.
      Data e horário: dia 27 de setembro às 9h.

      quarta-feira, 24 de setembro de 2014

      Lúpus - DEPOIMENTO VIRGINIA em Viver a Vida♡

      #BoraViveraVida
      #SandraStel♥
      #Lupusleslesblogspot ♡ #VivendoBemComoLúpus


               


      domingo, 21 de setembro de 2014

      * Lúpus * Seminário de Conscientização (Minha Participação Online) :)

      Minha Participação Online :)







                                                                 
           Grupos que eu Participo e agito  :)


      Lúpicos lado a lado