quinta-feira, 29 de junho de 2017

Câmara PL7797/2010 Lúpus Epilepsia parecer do Relator José Fogaça pela CCJC

Ordem do dia nas Comissões
Comissão de Constituição e Justiça e de Cidadania
55ª Legislatura - 3ª Sessão Legislativa Ordinária
PAUTA DE REUNIÃO ORDINÁRIA EM 
7/6/2017 às 10h57
#ProjetoDeLei 👇
59 - PL 7797/2010 - do Senado Federal - Paulo Paim - (PLS 293/2009) - que "altera o art. 151 da Lei nº 8.213, de 24 de julho de 1991, que "dispõe sobre os Planos de Benefícios da Previdência Social e dá outras providências", para incluir o lúpus e a epilepsia entre as doenças cujos portadores (Pacientes) são dispensados de cumprir prazo de carência para usufruir dos benefícios de auxílio-doença e aposentadoria por invalidez".
RELATOR: Deputado JOSÉ FOGAÇA.

PARECER:pela Constitucionalidade, Juridicidade e técnica legislativa deste, com emendas, e das Emendas nºs 1 e 2 da Comissão de Finanças e Tributação.
Vista conjunta aos Deputados José Carlos Aleluia e Marcos Rogério, em 07/06/2017.
RESULTADO:
Proferido o Parecer. 
Discutiu a Matéria o Deputado Luiz Couto (PT-PB).  
Suspensa a discussão. 
Vista conjunta aos Deputados José Carlos Aleluia e Marcos Rogério. 
07/06/2017 Comissão de Constituição e Justiça e de Cidadania ( CCJC ) - 10:00 Reunião Deliberativa Ordinária
Proferido o Parecer.
Discutiu a Matéria o Deputado Luiz Couto (PT-PB).
Suspensa a discussão.
Vista conjunta aos Deputados José Carlos Aleluia e Marcos Rogério.
12/06/2017

Comissão de Constituição e Justiça e de Cidadania (CCJC ) - 15:30 Reunião Deliberativa Extraordinária
Cumprindo prazo de vista.
12/06/2017
Prazo de Vista Encerrado

Aguardando próxima agenda 😉 #RetaFinalNaCCJC🍀
#BoraAprovarPL7797/2010
#CâmaraDosDeputados
#ComissãoDeConstituiçãoeJustiçaeDeCidadania 
#CCJC
#ProjetoDeLei #PL7797/2010
#Lúpus #Epilepsia
#IsençãoDeCarênciaParaOsBenefíciosDoINSS
#Relator #JoséFogaça😉
#Deputados #Senadores
#LúpicosPedemAprovaçãoDoPL7797/2010
#LúpusTemQueTerAtenção
#LúpusTemQueTerTratamentoAdequado
☎#BoraLigar0800-619-619
#CâmaraDosDep
#UnidosSomosMaisFortes💞
#VivaBemComLúpus
#LúpusLesLes

domingo, 25 de junho de 2017

Hospital São Paulo pede Socorro - Deputado Carlos Neder DENUNCIA CORTE DE RECURSOS PELO MINISTÉRIO SAÚDE



DEPUTADO DENUNCIA CORTE DE RECURSOS DO HOSPITAL SÃO PAULO PELO MINISTÉRIO SAÚDE

por Conceição Lemes
Na manhã da quinta-feira retrasada (08/06), cerca de 400 estudantes de medicina, enfermagem, fonoaudiologia, biomedicina e cursos técnicos em saúde da Universidade Federal de São Paulo (Unifesp) realizaram um ato para denunciar o desmonte do Hospital São Paulo (HSP) e a decisão do governo Michel Temer de cortar os recursos do Programa de Reestruturação dos Hospitais Universitários (REHUF) da instituição.

Com cartazes em punho e o grito de guerra “o SUS, o SUS, o SUS é necessário, saúde não é produto pra encher bolso de empresário”, os estudantes percorreram o entorno do hospital, que toma grande parte de um quarteirão, entre as ruas Napoleão de Barros, Pedro de Toledo, Borges Lagoa e Botucatu, na Vila Clementino, Zona Sul da capital paulista.

Depois, foram à Assembleia Legislativa do Estado de São Paulo (Alesp), onde foram recebidos pelo deputado estadual Carlos Neder (PT-SP), a quem entregaram documento sobre a situação do HSP.

Ele é um dos mais importantes hospitais de alta complexidade (nível terciário) do Sistema Único de Saúde (SUS),em São Paulo.

Consequentemente, atua como referência para ambulatórios de especialidades e hospitais de média complexidade.

Recebe pacientes do Estado inteiro, encaminhados pela Central de Regulação (Cross) ou diretamente pelas urgências e emergências — Unidades de Pronto-Atendimento (UPAs).

Reportagem de Aline Barbosa, para os Jornalistas Livres, entrevistou a aluna Camila Bianchi Matiuzzi, veterana do terceiro ano de medicina e integrante da Comissão de Mobilização da Graduação:
“A gente tem 740 leitos, 300 estão funcionando; tem paciente esperando cirurgia urgente há meses e não fazem porque não tem material básico. O pronto socorro fechou as portas, ou seja, só atende quem chega de ambulância e muitos casos de cirurgia do pronto socorro não são operados”.

Aline ouviu também o diretor-superintendente do hospital, José Roberto Ferraro, que apoiou a manifestação:
“A situação é um descompasso orçamentário grave, chegou a um limite, nisso pedimos um recurso adicional, como muitas outras vezes; e além deste recurso não vir, o Governo Federal cortou outro, então ficou uma situação hipergrave”.

O hospital tem acúmulo de dívidas altíssimo: chegam a R$ 149 milhões com bancos e R$ 11 milhões com fornecedores.

Carlos Neder é seguramente o parlamentar paulista que mais conhece a área da saúde pública. Médico sanitarista, ele foi secretário da Saúde na gestão da prefeita Luiza Erundina. Mais motivos, portanto, para a nossa entrevista com ele.

Viomundo — O Hospital São Paulo tem enfrentado sucessivas crises financeiras. O que está acontecendo agora?

Carlos Neder – O HSP é um hospital de ensino vinculado a uma universidade federal. Como os demais, ele sofre as consequências do subfinanciamento crônico, porém tem características próprias que ajudam a explicar a agudização dessa crise.

Viomundo – Traduzindo.

Carlos Neder – Todos os hospitais de ensino vinculados a universidades federais dependem do orçamento da União, sem que haja um mecanismo de vinculação de receitas.

Em consequência, os valores recebidos devem ser negociados ano a ano, ainda que exista uma série histórica de referência para estimativa dos recursos de custeio e de capital necessários ao seu funcionamento.

No que diz respeito à União, o Hospital São Paulo depende de isenções fiscais e de outras vantagens concedidas aos hospitais considerados estratégicos para a resolutividade esperada no SUS.

Depende também de aportes adicionais de recursos nos orçamentos dos ministérios da Educação e da Saúde vinculados ao REHUF – Programa Nacional de Reestruturação dos Hospitais Universitários Federais (Decreto n. º 7.082, de 27 de janeiro de 2010, e alterações).

O Hospital São Paulo tem uma dívida acumulada R$ 160 milhões. Porém, no momento em que pleiteava um acréscimo de recursos para honrar dívidas de curto prazo com fornecedores, a sua direção foi informada de que não só não receberia o aumento pretendido, como deixaria de receber o dinheiro do REHUF.

Viomundo – Sem aviso prévio?

Carlos Neder – Lamentavelmente, sim. O Ministério da Saúde decidiu unilateralmente cortar recursos sem diálogo prévio com a Unifesp e a direção do Hospital São Paulo. O Ministério da Saúde sequer buscou alternativas para que os problemas detectados sejam superados a médio prazo, quem sabe em torno de um novo modelo que propicie a segurança jurídica e institucional desejável.

Viomundo – Qual a razão alegada pelo Ministério da Saúde?

Carlos Neder — Que o Hospital São Paulo não se encaixa no conceito de Hospital Universitário Federal e que recebe recursos de outras fontes, além do SUS, como é o caso do atendimento a clientes da saúde suplementar. Leia-se: planos privados de saúde.

Acontece que isso não foi questionado em anos anteriores. Tampouco foi aberto diálogo com a instituição que serve como hospital de ensino para alunos de graduação e de pós-graduação na área de saúde.

A maneira encontrada pelo governo Temer para forçar uma mudança no perfil de gastos e na gestão tem sido o estrangulamento financeiro do Hospital São Paulo, prejudicando as suas atividades de formação, pesquisa, extensão e prestação de serviços no âmbito do SUS.

Viomundo — O Hospital São Paulo é contratado por que instâncias? Afinal, ele presta assistência não só no âmbito do Plano Estadual de Saúde, mas também a cidadãos da cidade de São Paulo, municípios vizinhos e de outros estados.

Carlos Neder — Correto. O Hospital São Paulo é contratado pela Secretaria de Estado da Saúde com recursos do SUS, razão pela qual o seu conselho gestor busca obter remuneração maior dos valores recebidos da União e do Estado de São Paulo pelos serviços prestados. O conselho gestor busca também algum nível de comprometimento de recursos da Prefeitura de São Paulo, uma vez que parcela significativa dos atendimentos beneficia cidadãos paulistanos.

A Unifesp e o conselho gestor do HSP têm reiterado que estão abertos à verificação de suas contas e à melhoria de sua gestão, mas que não podem prescindir desses recursos.

A crise de financiamento do Hospital São Paulo vem se agravando e já compromete formação dos alunos, pesquisas em andamento e assistência prestada. Faltam insumos básicos para o atendimento de urgência, emergência, internação hospitalar, procedimentos de apoio diagnóstico e realização de cirurgias.

Viomundo – A Unifesp é federal, mas o Hospital São Paulo é administrado por uma Organização Social de Saúde (OSS) – a SPDM. Por quê?

Carlos Neder — Diferentemente da Escola Paulista de Medicina (EPM), que deu origem à Unifesp, o Hospital São Paulo não foi federalizado. Manteve-se com o caráter privado que existia antes da federalização da Unifesp.

Viomundo – Mesmo com títulos de utilidade pública e estando vinculado à Unifesp?

Carlos Neder – Sim. Foi forma encontrada pela SPDM para manter o Hospital São Paulo como parte de seu patrimônio.

Com base na legislação estadual, a SPDM é uma entidade privada qualificada pelo Poder Público para promover modalidade de gestão privada, utilizando-se de recursos essencialmente provenientes de fundos públicos da União e do estado de São Paulo.

Viomundo – Uma instituição privada que vive à custa de recursos públicos da União e do Estado?!

Carlos Neder – Sim. Vem daí parte da controvérsia atual. O caráter privado do hospital e de sua gestão operacional por meio de uma OSS, embora seu conselho gestor – sem funções executivas – seja integrado principalmente por membros vinculados à Unifesp, à EPM e à Escola de Enfermagem.

Pelo que eu fui informado, medidas de contenção de gastos vêm sendo adotadas. Por exemplo, inúmeros imóveis particulares que eram alugados no entorno do Hospital São Paulo e no Campus São Paulo da Unifesp estão sendo entregues. Os serviços que funcionavam neles estão sendo realocados em prédios próprios verticalizados. Só que isso vai demandar recursos financeiros para investimento em obras e aquisição de equipamentos.

Viomundo – Então o Hospital São Paulo é privado, ao contrário do que do todo pensa?!

Carlos Neder – Sim, trata-se de um hospital privado vinculado a uma universidade pública federal — a Unifesp.

Nesses anos todos, ele vem recebendo esse tratamento de hospital de ensino ou universitário. Não faz sentido, agora, de repente, interromper o fluxo financeiro para forçar a mudança. Ele tem que ser mantido aberto, enquanto se negocia possível mudança na matriz de seu financiamento, para continuar se expandindo, formando alunos, realizando pesquisas e prestando serviços ao SUS.

Viomundo –Em que medida o fato de ele ser administrado por uma OSs contribuiu para esse rombo de R$ 160 milhões?

Carlos Neder — Por se tratar de um hospital privado e sob gestão privada de uma OSS, os mecanismos de controle se tornam mais complexos.

Isso vale para a relação estabelecida com todas as instâncias, a começar pela própria Unifesp. Ou seja, com Secretaria de Estado da Saúde (que o contrata), a União (em especial, com o Ministérios da Saúde e da Educação), as instâncias de controle interno (Gestores do SUS, Conselhos de Saúde, etc.) e externo (Parlamentos, Tribunais de Contas, Ministérios Públicos, etc.).

A questão é mais complexa e delicada na medida em que o Hospital São Paulo cumpre importantes funções na formação de alunos de graduação e pós-graduação e em atividades de pesquisa e extensão, o que demanda enfoque interinstitucional. Portanto, envolve outros ministérios e secretarias, como nas áreas de educação e ciência, tecnologia e inovação.

Viomundo – O senhor diria que há interesses financeiros e problemas de gestão envolvidos nessa crise do Hospital São Paulo?

Carlos Neder – Tudo indica que sim.

Viomundo – E agora?

Carlos Neder – De saída, tem que se resolver a crise financeira atual do Hospital São Paulo para que a população não continue sendo penalizada pela falta de assistência nem não haja prejuízos ainda maiores às atividades de ensino, pesquisa e extensão.

Nesse sentido, é urgente a realização de audiências para estabelecer negociação com todas as instâncias envolvidas: presidente da República (acompanhado dos ministros da Fazendo, da Saúde, da Educação e de Ciência e Tecnologia) e o governador do Estado de São Paulo (acompanhado dos secretários da Fazendo, da Saúde, da Educação e de Ciência e Tecnologia).

Uma vez superada a crise aguda, será necessário enfrentar o debate sobre a destinação do patrimônio das instituições privada (SPDM) e pública (Unifesp), a possibilidade da federalização do Hospital São Paulo. Nesse caso, o seu financiamento se daria através de possível relação com a Empresa Brasileira de Serviços Hospitalares (Ebserh, Lei n. º 12.550/2011), com a garantia da autonomia universitária.

Viomundo – Ficar a confusão que existe hoje não dá mais?

Carlos Neder – Não há mais como postergar a discussão sobre o caráter do Hospital São Paulo, de sua gestão e, por consequência, do seu financiamento.

Tais providências exigem total transparência e abertura de diálogo com todos os setores interessados, o que inclui os trabalhadores do hospital, as comunidades docente e discente, o Poder Público e a sociedade em geral.

Enfim, um processo democrático que culmine com a definição de um novo modelo organizacional e a adoção de providências institucionais que lhe deem sustentação.

Viomundo – No dia 9 de junho, cerca de 400 estudantes de medicina, enfermagem, fonoaudiologia, biomedicina e de cursos técnicos em saúde da Unifesp promoveram passeata até a Assembleia Legislativa, onde foram recebidos pelo senhor. O que ficou acertado?

Carlos Neder – Eles me entregaram um manifesto em defesa da Unifesp, dos cursos e da retomada da assistência à população nos patamares anteriores a essa crise aguda de financiamento.

Eu me comprometi em levar o documento e a reivindicação deles ao conhecimento dos membros das Comissões de Saúde, de Educação e Cultura, e de Ciência, Tecnologia, Inovação e Informação. Isso eu já fiz.

Vamos contatar os líderes partidários para que as audiências pretendidas com o presidente da República e o governador do Estado sejam agendadas com a máxima urgência.

A visita que fizemos ao Hospital São Paulo e moção de solidariedade aprovada pelos deputados são insuficientes diante do agravamento da crise. O Poder Público precisa agir – e rápido!


#PresidenteTemer
Será que ficaremos entregues à nossa própria sorte ???? 😷
#DoençaNãoEspera
#PacientesTemQueTerTratamento
#MinistérioPúblicoNosAjudemAi
#Hospital #SãoPaulo
#MinistérioDaSaúde
#SUS #MinistroDaSaúde
#DeputadoEstadual #CarlosNeder
#Compartilhando
#PlanetaOsasco
#LúpusLesLes

sexta-feira, 23 de junho de 2017

CAMPANHA DE TIPAGEM SANGUÍNEA| Descubra qual seu tipo de sangue!

CAMPANHA DE TIPAGEM SANGUÍNEA 
Descubra qual seu tipo de sangue!

Por Secretaria Municipal de saúde SP

Hoje 23/06/17 , das 8h às 12h, o SENAC Tiradentes realizará uma ação que faz parte da programação do #JunhoVermelho. Profissionais da saúde atenderão gratuitamente pessoas interessadas em realizar exames de tipagem sanguínea.

O objetivo é sensibilizar a população para a importância da doação de sangue por meio do conhecimento de suas próprias características pessoais.
#DoeSangue #DoeVida💞
#SecretariaMunicipalDeSaúde #SP
#SENAC #Tiradentes
#Compartilhando
#LúpusLesLes😉
https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=471964409820876&substory_index=0&id=188016291549024

Av. Tiradentes, 822 - Luz
São Paulo - SP  CEP: 01102-000
Telefone: (011) 3336-2000 Fax:(11) 3336-2020
E-mail:  tiradentes@sp.senac.br

segunda-feira, 12 de junho de 2017

#Lúpus não é o fim #Acredite e #Vencerá💞

Por volta de 1950, um cientista chamado Curt Richter, pegou alguns ratos e colocou-os em um balde cheio de água, onde eles não pudessem escapar, cronometrando o tempo que levou para os ratos a se afogar, percebeu que em uma média de 15 minutos os ratos desistiram, pararam de nadar e se afogaram. Em seguida, ele repetiu a experiência com um novo grupo de ratos, mas desta vez, os ratos foram resgatados logo depois que eles haviam desistido de continuar nadando, novamente em torno de 15 minutos. O cientista deixou-os secar, alimentou-os e permitiu-lhes recuperar. E então ele jogou os ratos de volta no balde de água. 
O resultado surpreendente foi que esses ratos foram capazes de nadar por até 60 horas antes de desistir e se afogarem.
Em ambas as situações podemos visualizar que a fé deixou os animais mais fortes e motivados, criou-se uma meta para que continuassem lutando, sendo que aqueles que não haviam definido, apenas desistiram.
Assim como na história acima é também para nós que passamos por algum período difícil na vida.
Manter pensamentos positivos , ter fé , nos ajuda a passar e a superar qualquer obstáculos.
#Lúpus não é o fim #Acredite e #Vencerá💞
Linda mensagem , eu creio na misericórdia de Deus 💜
#Deus é #Misericordioso, ele pode nos resgatar das águas profundas, ele nos dá forças para prosseguir ....
A #Esperança é o que nos move 
Que Deus nos #Abençoe💞
Vídeo feito por #AnneReisBatista
#Lúpus #Les #Led
#VivaBemComLúpus
#LúpusLesLes🙆💗

quinta-feira, 1 de junho de 2017

Lúpus PL3796/2004 - Dep Laura Carneiro e Soraya Santos pedindo urgência para aprovação do PL

COMO ESTÁ A VOTAÇÃO DO PROJETO SOBRE LÚPUS ?

Por # DepLauraCarneiro
No dia (20/06) tivemos esperança de votar o Projeto de Lei 3796/04, que dispõe sobre a Política Nacional de Conscientização e Orientação sobre o LES (Lupus Eritematoso Sistêmico) e considera os bloqueadores solares como medicamentos, prevendo seu fornecimento pelo SUS (Sistema Único de Saúde). Requeri urgência urgentíssima para apreciação e votação da proposta e fiz tudo que estava ao meu alcance para ser votada. Não foi ainda, mas vou me empenhar muito para que seja votada na próxima semana. Com o pedido de urgência temos a possibilidade de que o PL seja aprovado muito em breve! Vamos continuar lutando: disso depende a qualidade de vida de milhares de brasileiros!
Está pronto para votação no Plenário da Câmara dos Deputados o meu projeto. Essa proposta já foi aprovada pelo Senado e está na Câmara para votação conclusiva ! Vamos fazê-la virar realidade! Conto com seu apoio!
03/11/2015
PLENÁRIO ( PLEN ) 
  • Matéria não apreciada em face do encerramento da Sessão

20/06/2017
  • Retirado de pauta, de ofício.
20/06/2017
PLENÁRIO ( PLEN )
  • Apresentação do Requerimento de Urgência (Art. 155 do RICD) n. 6745/2017, pela Deputada Laura Carneiro (PMDB-RJ), que: "Requer, nos termos do Art. 155 do Regimento Interno da Câmara dos Deputados, urgência para apreciação do Projeto de Lei nº 3.796, de 2004 de autoria da Deputada Laura Carneiro, que dispõe sobre a Política Nacional de Conscientização e Orientação sobre o LES - Lupus Eritematoso Sistêmico, e dá providências correlatas". Inteiro teor
20/06/2017
  • Matéria não apreciada em face do encerramento da Sessão.
27/06/2017
  • Matéria não apreciada em face do encerramento da Sessão.
04/07/2017
  • Matéria não apreciada em face do encerramento da Sessão.
Fale com a Deputada
https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=1595709140442130&substory_index=0&id=153132958033096

O Lúpus, doença autoimune inflamatória crônica de causa desconhecida, atinge cerca de 200 mil brasileiros. O L.E.S. pode atingir vários órgãos. Ocorre em pessoas de qualquer idade, raça e sexo, mas é muito mais frequentes nas mulheres, principalmente entre 20 e 45 anos. Não é uma doença contagiosa, infecciosa ou maligna. Não há um remédio para o Lúpus que funcione da mesma forma que um antibiótico funciona para acabar com uma infecção. O tratamento do L.E.S. engloba uma série de medidas, entre medicamentos e normas. Entre eles, o uso imprescindível dos filtros e protetores solares, pois funcionam como medicamento necessário ao controle da doença. Atualmente, só em São Paulo são assim considerados e essa proposta é para que isso vire lei em todo o Brasil!
Por #SandraStel
#Deputadas #LauraCarneiro
#SorayaSantos 
cobrando por melhorias na #saúde e agilidade para votação no #Plenário da #Câmara para o projeto que já está pronto para ser votado sobre #Lúpus #PL3796/2004 
#LúpicosBoraLigar
PL 3796/2004 
Projeto de Lei
Situação: Pronta para Pauta no PLENÁRIO (PLEN)
Sra Dep Laura Carneiro , este projeto PL 3796/2004 , entrou no Plenário para ser analisado no Dia 03/11/2015 e desde então toda vez que ele entra na pauta do dia até a data do dia 04/07/2017 todas as vezes dentre esses 1 ano e 8 meses a resposta é a mesma : "Matéria não apreciada em fase de encerramento",😨 com isso todas as vezes ele é colocado para o final da lista. 😡 😠
Agradeço o seu empenho por estar aí nos representando e tbm agradeço por pedir recursos para o Hospital Pedro Ernesto que é um hospital de referência no tratamento do Lúpus.
Aí como aqui em São Paulo tbm estamos enfrentando a mesma crise aqui no #HospitalSãoPaulo (#UNIFESP) , este hosp tbm é referência no tratamento do Lúpus e por falta de recursos não conseguimos ter um tratamento adequado por falta de matérias até mesmo para colher exames , atendimento e internações 😷
Tbm agradeço o reforço no pedido feito pela #Dep #SorayaSantos em nos apoiar e apoiar com este projeto de sua autoria.
Peço que através da Senhora que está aí nesta casa como nossa representante que cobre do presidente do plenário e dos demais Deputados, para que este projeto seja analisado e votado o mais rápido possível e tbm que o #MinistérioDaSaúde repasse os recursos para os hospitais , nós Lúpicos necessitamos de políticas públicas , necessitamos de tratamento adequado pois sem a devida atenção corremos sérios riscos de #Vida. Que esta doença seja divulgada, pois muitos têm seus diagnósticos tardios por não terem informações a respeito dessa infermidade e com isso podendo levar os pacientes a terem complicações.
Peço que em meu nome "#SandraStel" e tbm como representante de grupos de #RedesSociais que são de #Pacientes #Lúpicos que repasse as nossas queixas e as nossas manifestações a #Favor desse projeto e aos demais Deputados e tbm para o #Presidente do #Plenário.
Penso que nesses #13Anos que já se passaram já deveria ter sido aprovado e se transformado em #lei, pois vejo que quando essa casa quer aprovar algum projeto vcs assim o faz sem ter que ter passado por tantos anos assim.
Já passou da hora!!!
Agradeço a nobre Dep Laura Carneiro e tbm a nobre Dep Soraya Santos😉
Por Dep LauraCarneiro
"Essa proposta já foi aprovada pelo Senado e está na Câmara para votação conclusiva ! 
Vamos fazê-la virar realidade! Conto com seu apoio!"

Por SandraStel👇
Amigos #Lúpicos do #Brasil , agora é a hora, vamos nós tbm fazer a nossa parte , pois se queremos que está lei seja aprovada tbm temos que cobrar isso dos nossos representantes !
#BoraLigar
#CâmaraDosDeputados
#Tel0800-619-619
#BoraAprovarPL3796/2004
#MinistérioDaSaúde #Brasil
Repassem os recursos para os #Hospitais #PedroErnesto
#HospSP #UNIFESP e para os demais
#JuntosSomosMaisFortes💞
LúpusTemQueTerConscientização
#LúpicosNecessitamDeProtetorSolar
#LúpusTemQueTerTratamentoAdequado
#VivaBemComLúpus
#LúpusLesLes

quarta-feira, 17 de maio de 2017

Deputada Soraya Santos nos dando apoio no Dia 10 de Maio Dia da Conscientização sobre Lúpus

Por Soraya Santos
O 10 de Maio é a data de celebração do Dia Mundial de Consciência ao Lúpus, quando devemos fazer uma reflexão sobre a doença e as melhores abordagens humanizadas para os pacientes.
https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=774101636100852&substory_index=0&id=302189129958774

Dep Soraya Santos
Nós Lúpicos Agradecemos o seu #Apoio ao projeto de Lei PL 7797/2010 Inteiro teor 
 👏👏👏👏
O seu apoio foi de extrema importância e também agradecemos por ouvir e dar voz aos pacientes #Lúpicos 💞, precisamos que os nossos projetos que se encontra aí à anos na #CâmaraFederal sejam #Aprovados além do #PL7797/2010 , outro

PL 3796/200 Inteiro teor 

 #PL3796/2004 já está na reta final , mas infelizmente  quando este projeto entra em pauta o #PresidenteDaCâmara  e os demais não analisam o PL e acabam deixando ele para o final da lista novamente 😨  este
(#PL) ↔projeto de Lei ja está lá no #Plenário à anos😷 assim não chegaremos a lugar algum!!!😥
Peço a ajuda da #Sra e da #Deputada #LauraCarneiro que é a autora deste projeto que nos ajudem por estes projetos em pauta novamente e que eles assim como os outros sejam #Aprovados
#Brigaduuu
#VivaBemComLúpus
#LúpusLesLes😉 👍

Deputada e Relator do Projeto de Lei PL7797/2010
Soraya Santos
A Comissão de Finanças e Tributação aprovou projeto que inclui a epilepsia e o lúpus entre as doenças cujos portadores↔(Pessoas) são dispensados de cumprir o prazo de carência para usufruir dos benefícios de auxílio-doença e aposentadoria por invalidez (PL7797/10).
http://les-lupusleslescom.blogspot.com.br/2016/10/lupus-e-epilepsia-pl-77972010-dep.html?spref=fb&m=1

https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=774101636100852&substory_index=0&id=302189129958774

quarta-feira, 10 de maio de 2017

#LúpicosBoraLáConscientizar 😉 #AnjosDaRua #LúpusMaioRoxo #LúpusLesLes

10 de Maio
Dia Mundial de Conscientização sobre o Lúpus
Presentindo da Amiga Karla Barcellos
#Campanhã
#LúpusMaioRoxo
#AnjosDaRua
 
#LúpicosBoraLáConscientizar
Lúpus eritematoso sistêmico (LES) é uma doença autoimune sistêmica caracterizada pela produção de autoanticorpos, formação e deposição de imunocomplexos, inflamação em diversos órgãos e dano tecidual. Sua etiologia permanece ainda pouco conhecida, porém sabe- se da importante participação de fatores hormonais, ambientais, genéticos e imunológicos para o surgimento da doença.
As características clínicas são polimórficas, e a evolução costuma ser crônica, com períodos de exacerbação e remissão. A doença pode cursar com sintomas constitucionais, artrite, serosite, nefrite, vasculite, miosite, manifestações mucocutâneas, hemocitopenias imunológicas, diversos quadros neuropsiquiátricos, hiperatividade reticuloendotelial e pneumonite.

LES afeta indivíduos de todas as raças, sendo 9 a 10 vezes mais frequente em mulheres durante a idade reprodutiva. (2, 3) A incidência estimada em diferentes locais do mundo é de aproximadamente 1 a 22 casos para cada 100.000 pessoas por ano, e a prevalência pode variar de 7 a 160 casos para cada 100.000 pessoas. (3-6) No Brasil, estima-se uma incidência de LES em torno de 8,7 casos para cada 100.000 pessoas por ano, de acordo com um estudo epidemiológico realizado na região Nordeste. (7) A mortalidade dos pacientes com LES é cerca de 3 a 5 vezes maior do que a da população geral e está relacionada a atividade inflamatória da doença, especialmente quando há acometimento renal e do sistema nervoso central (SNC), a maior risco de infecções graves decorrentes da imunossupressão e, tardiamente, às complicações da própria doença e do tratamento, sendo a doença cardiovascular um dos mais importantes fatores de morbidade e mortalidade dos pacientes. (8-13) Fadiga é uma das queixas mais prevalentes do LES em atividade. Febre, geralmente moderada e com resposta rápida ao glicocorticoide (GC), é verificada na maioria dos pacientes no momento do diagnóstico. Mialgias, perda de peso e linfadenopatia reacional periférica podem ser comumente encontradas nos pacientes com LES.
O envolvimento articular é a manifestação mais frequente, depois dos sintomas constitucionais, sendo detectado em mais de 90% dos pacientes durante a evolução da doença. 
Necrose asséptica de múltiplas articulações, principalmente da cabeça do fêmur, pode ocorrer, particularmente nos pacientes em uso de GC em dose elevada por longos períodos. (15) Perda de massa óssea com aumento do risco de osteoporose e fraturas geralmente está associada com uso crônico de GC e deficiência de vitamina D decorrente da baixa exposição solar. 
As lesões de pele são comuns e podem ser variadas.

A maioria dos pacientes apresenta fotossensibilidade após exposição à radiação solar ou artificial (lâmpadas fluorescentes ou halógenas). 
A clássica lesão em asa de borboleta, caracterizada por eritema malar e no dorso do nariz, preservando o sulco nasolabial, é identificada em menos de 50% dos casos. 
Úlceras orais e nasais, em geral indolores, são achados em cerca de um terço dos pacientes. As lesões do lúpus discoide manifestam-se por placas eritematosas cobertas por uma escama aderente, envolvendo comumente o couro cabeludo, as orelhas, a face e o pescoço. Inicialmente, essas lesões são hiperpigmentadas e evoluem com uma área central atrófica, com ausência de pelos. Neste Protocolo, o lúpus discoide é abordado como uma forma de manifestação cutânea associada ao LES, sendo a sua forma isolada, sem manifestações sistêmicas, considerada uma doença dermatológica.
No lúpus cutâneo subagudo, as lesões são simétricas, superficiais, não cicatriciais, localizadas em áreas fotoexpostas.

TEMPO DE TRATAMENTO - CRITÉRIOS DE INTERRUPÇÃO

Inexiste um período estabelecido para a duração do tratamento. Atingida a remissão clínica, as doses dos medicamentos podem ser diminuídas gradualmente, sob monitorização sistemática da atividade de doença. Sugere-se reduzir primeiro a dose da prednisona. Após suspensão do GC, diminuir a dose dos imunossupressores em intervalos mensais ao longo de aproximadamente 6-12 meses. 
A hidroxicloroquina deve ser utilizada de forma contínua.

BENEFÍCIOS ESPERADOS
Controle da atividade da doença (rápido e persistente), que pode ser avaliada pelo SLEDAI.

Controle e impedimento do surgimento de fatores de risco para complicações crônicas do LES.

MONITORIZAÇÃO
A frequência das consultas de seguimento é determinada pela atividade e gravidade da doença e de suas complicações. Pacientes com doença leve podem ser avaliados em intervalos de 3-6 meses.

Pacientes com doença grave ou com complicações do tratamento devem ter consultas mais frequentes, assim como aqueles que estão iniciando a terapia sistêmica. Nem sempre existe relação direta entre a melhora clínica e a normalização dos exames laboratoriais. Por isso, é importante que haja um acompanhamento criterioso dos pacientes.
Ministério da Saúde
Secretaria de Atenção à Saúde

PORTARIA Nº 100, DE 7 DE FEVEREIRO DE 2013

#10DeMaioDiaMundialDeConscientizaçãoeOrientaçãoSobreoLúpus
#GovernantesDoBrasilDêemMaisAtençãoaoLúpus
#LúpicosLutandoPorMelhorias
#LúpusTemQueTerTratamentoAdequado
#LúpusNecessitaDeMedicamentosEficazes
#LúpicosNecessitamDeMedicamentosContinuo
#DeputadosAprovemOsPL
#PL7797/2010 #PL3796/2004
#SenadoresAprovemOsPLS
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terça-feira, 9 de maio de 2017

Câmara Municipal de Bragança Paulista vai realizar Debate na ‘Semana Municipal de Conscientização sobre o Lúpus’

Câmara vai realizar debate na ‘Semana Municipal de Conscientização sobre o Lúpus’
A Câmara Municipal da Estância de Bragança Paulista vai realizar em 10 de maio, às 19h, debate sobre o Lúpus, dentro da Semana Municipal de Conscientização sobre a doença.

O evento será realizado no Plenário da Câmara (Praça Hafiz Abi Chedid, 125, Jardim América).

Os debatedores serão o médico reumatologista José Augusto Dias Lopes, a nutricionista da Fesb (Fundação Municipal de Ensino Superior de Bragança Paulista) Taciana Panuncio e Emerson da Conceição Côrrea, portador❌↔(Paciente) de Lúpus.
Além de trazer informações sobre a doença, a ideia é que saia do encontro uma pauta de reivindicações dos portadores❌⏩(Pacientes) de Lúpus na cidade.

O evento é gratuito e aberto para todos os interessados, não sendo necessário inscrição prévia.😉

A Semana Municipal de Conscientização sobre o Lúpus foi instituída por meio da Lei 4475, de 8 de julho de 2015 e faz parte do Calendário de Eventos do Municípío.
Os autores do projeto foram os vereadores Antonio Bugalu e Fabiana Alessandri.

O Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) é uma doença inflamatória crônica de origem autoimune, cujos sintomas podem surgir em diversos órgãos. São reconhecidos dois tipos principais de lúpus, o cutâneo, que se manifesta apenas com manchas na pele (geralmente avermelhadas), principalmente nas áreas que ficam expostas à luz solar (rosto, orelhas, colo e nos braços), e o sistêmico, no qual um ou mais órgãos internos são acometidos.
O Lúpus pode ocorrer em pessoas de qualquer idade, raça e sexo, porém as mulheres são muito mais acometidas. Ocorre principalmente entre 20 e 45 anos, sendo um pouco mais frequente em pessoas mestiças e nos afrodescendentes. No Brasil, as estimativas indicam que existam cerca de 65 mil pessoas com lúpus, sendo a maioria mulheres.


Informações de contato


Praça Hafiz Abi Chedid, 125
Jardim América - Bragança Paulista / SP
CEP: 12.902-900
(11) 4892-6200 👇
https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=1326801724083373&id=658296504267235

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Encontro Marcado Clínica Lares Tema “E se for Lúpus?👀

Tema “E se for Lúpus?
Bate-papo sobre Lúpus com a Dra. Ana Paula Bazilio
Doutora em Reumatologia Pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo e
Aline Walker
Encontro marcado para o Dia 16 de maio de 2017 as 19 hs na Clinica Lares unidade II

Rua dos Marianos 444- Centro - Osasco
Telefones. 3699-4245 / 3683-0630 ☎📞
Contamos com seu apoio e presença! Compartilhe
R. dos Marianos, 444 - Centro R. dos Marianos, 444 - Centro, Osasco - SP, 06016-050 https://goo.gl/maps/xsAVx5QQDpt


https://m.facebook.com/events/287192735061756/#!/clinicalares/photos/gm.287835211664175/659799094225583/?type=3&source=44

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domingo, 7 de maio de 2017

Senado Federal dando Atenção à Campanha #LúpusMaioRoxo 😉

PLS 322/2015
PROJETO DE LEI DO SENADO nº 322 de 2015


Autoria Senador Romário
Ementa
Institui a Política Nacional de Conscientização e Orientação sobre o Lúpus Eritematoso Sistêmico; altera a Lei nº 8.036, de 11 de maio de 1990, para permitir o saque dos valores depositados na conta vinculada do trabalhador com a doença no Fundo de Garantia do Tempo de Serviço (FGTS); altera a Lei nº 8.989, de 24 de fevereiro de 1995, para estender aos portadores da doença a isenção do Imposto sobre Produtos Industrializados (IPI) na aquisição de veículos automotores; e altera a Lei nº 11.096, de 13 de janeiro de 2005, para incluir os pacientes no Programa Universidade para Todos (PROUNI).


Explicação da Ementa








Você Apóia essa Proposição???
#Sim😉
Então clique aqui no site do Senado , faça o seu cadastro e confirme o seu voto.
Após o cadastro realizado entre no seu e-mail e lá terá o link de confirmação do seu cadastro, ele te redicionara novamente para a página do senado aí é só clicar neste site aqui PLS322/2015 👇
Confirme novamente clicando sim , digite novamente o seu e-mail e senha e confirme novamente ok😉
O Senado está nos Apoiando com a iluminação roxa, agora cabe à #Nós , pacientes , amigos e familiares nos ajudar .
Se queremos melhorias temos que participar
#JuntosSomosMaisFortes💞
Cúpula do Senado será iluminada com a cor roxa em apoio à luta contra o Lúpus

A iluminação especial foi solicitada pela Senadora Lídice da Mata (PSB-BA), que ressaltou a necessidade de alertar as pessoas e de conscientizar a sociedade sobre esta e outras doenças graves e raras.


#10DeMaioDiaMundialDeAtençãoeConscientizaçãoSobreoLúpus
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#PSB-BA #BA
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sábado, 6 de maio de 2017

Campanha #LúpusMaioRoxo Cúpula do Senado será iluminada com a cor roxa em apoio à luta contra o lúpus

A cúpula do Senado será iluminada nesta segunda-feira (8) com a cor #Roxa em apoio à campanha de conscientização na luta contra o lúpus.
Dia Mundial do Lúpus, celebrado em 10 de maio.
A iluminação especial foi solicitada pela Senadora Lídice da Mata (PSB-BA),que ressaltou a necessidade de alertar as pessoas e de conscientizar a sociedade sobre esta e outras doenças graves e raras. Segundo a senadora, além da saúde debilitada, doentes e suas famílias têm de conviver com altos custos de tratamento e dificuldades na obtenção de remédios gratuitos.
Lúpus
De acordo com a Sociedade Brasileira de Reumatologia (SBR), o lúpus é uma doença inflamatória crônica de origem autoimune, cujos sintomas podem surgir em diversos órgãos de forma lenta e progressiva. São conhecidos dois tipos principais de lúpus: o cutâneo, que se manifesta com manchas na pele, e o sistêmico, em que um ou mais órgãos internos são atingidos.
A doença, segundo a SBR, pode ocorrer em pessoas de qualquer idade, raça e sexo, mas é muito mais frequentes nas mulheres, principalmente entre 20 e 45 anos. Não há números exatos sobre a incidência do lúpus no Brasil, mas as estimativas indicam que existem cerca de 65 mil pessoas com a doença. A Sociedade Brasileira de Reumatologia avalia que uma em cada 1.700 mulheres no Brasil tenha a doença.
Projetos
O lúpus é tema de projetos em tramitação no Senado. Alguns deles:
PLS 603/2011do senador Vicentinho Alves (PR-TO), que institui a Política Nacional de Proteção dos Direitos do Doente de Lúpus. Projeto foi aprovado pelo Senado e já foi enviado à Câmara dos Deputados.

PLS 322/2015, do senador Romário (PSB-RJ), que estabelece uma política nacional de conscientização e orientação sobre o lúpus. Relatada pela senadora Ângela Portela (PDT-RR), a proposta está na Comissão de Assuntos Sociais (CAS).

PLS 293/2009, ↔que agora na Câmara Dos Deputados está com o número #PL7797/2010 do senador Paulo Paim (PT-RS), que inclui o lúpus e a epilepsia entre as doenças cujos portadores são dispensados de cumprir prazo de carência para ter direito ao auxílio-doença e aposentadoria por invalidez. Projeto já aprovado no Senado e enviado à Câmara.
Agência Senado (Reprodução autorizada mediante citação da Agência Senado)

Proposições legislativas

A íntegra da publicação está aqui 👇 #Senado
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#SenadoreseDeputadosAprovemàsNossasPLSePLs😉
#PLS293/2009 
Agora na #CâmaraDosDepFederal⤵
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#PLS603/2011
#LúpicosBoraContinuarLigando
#TelSenado0800-61-22-11
#TelCãmara0800-619-619
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