quinta-feira, 30 de novembro de 2017

Previdência Social Alerta 😨 Cuidado Isso é golpe 😲 Alguém ligou para você oferencendo benefício da Previdência social (INSS)? ☎📞

COMBATE ÀS FRAUDES: Fraudadores se passam por representantes da Previdência para aplicar golpes contra cidadãos
Publicado: 28/08/2017
Previdência orienta seus segurados a não realizarem depósitos em conta bancária nem fornecerem dados pessoais a terceiros

Da Redação (Brasília) – A Secretaria de Previdência do Ministério da Fazenda alerta à população contra golpes praticados por fraudadores que se passam por representantes do órgão para oferecer benefícios e extorquir os segurados. De acordo com dados da Ouvidoria Geral da Previdência Social, até julho deste ano já foram registradas 732 denúncias relatando esse tipo de fraude. Em 2016, foram cadastradas 948 manifestações na Ouvidoria reportando esse tipo de golpe.

“ As pessoas devem ficar atentas para não serem vítimas desses tipos de golpes. A Previdência não cobra para prestar um serviço que é um direito do cidadão que contribuiu a vida inteira para ter direito a seu benefício. ” afirma o Secretário de Previdência, Marcelo Caetano.

A abordagem dos fraudadores costuma acontecer da seguinte forma: os criminosos entram em contato, por telefone, com segurados e se identificam como integrantes do Conselho Nacional de Previdência (CNP) oferecendo algum tipo de benefício. Afirmam que o aposentado ou pensionista teria direito a receber valores atrasados, geralmente, grandes quantias de dinheiro, e pedem que entrem em contato com eles por meio de um número de telefone.

Quando o cidadão faz a ligação, os fraudadores pedem ao segurado que informem dados pessoais e solicitam o depósito de determinada quantia em uma conta bancária, para liberar um pagamento que não existe.

O aposentado Reynaldo Stefano de 78 anos foi vítima desse tipo de abordagem, mas ao invés de ligar para a quadrilha, ele entrou em contato com a Previdência para saber do que se tratava. “ Eles ligaram aqui na minha casa informando que eu teria direito a receber um valor referente a uma revisão no meu benefício, mas antes de ligar para o telefone que eles me informaram entrei em contato com a Previdência e constatei que se tratava de um golpe” , afirma.

A abordagem dos estelionatários varia – Há situações em que os fraudadores enviam documentos a segurados se passando por uma falsa “Auditoria Geral Previdenciária”, convocando-os a uma “Chamada para Resgate”. Segundo o documento, os segurados teriam direito a resgate de valores devidos a participantes de carteiras de pecúlio que teriam sido descontados da folha de pagamento como aposentadoria complementar.

A Secretaria de Previdência esclarece que não entra em contato com seus segurados por meio desse tipo de abordagem, muito menos tem algum tipo de relação com planos de previdência complementar para segurados do Instituto Nacional do Seguro Social (INSS). Os benefícios que são pagos mensalmente pelo INSS são da previdência pública, contributiva por todos os trabalhadores filiados ao Regime Geral de Previdência Social.

Em outras situações, os criminosos abordam os segurados e afirmam que estes teriam direito a receber valores referentes a uma falsa revisão de benefícios concedidos à época do governo Collor. Mas na verdade trata-se de um golpe. Todas as revisões de benefícios realizadas pela Previdência são baseadas na legislação e os segurados não precisam realizar nenhum pagamento para ter direito a qualquer benefício.

Há casos também em que a quadrilha entra em contato com o segurado para informar que teriam direito a receber precatórios, solicitando o cidadão que entre em contato por meio do número de telefone informado e para que o valor seja rapidamente liberado.

Outras vezes, os fraudadores enviam ofícios e comunicações em nome da Superintendência Nacional de Previdência Complementar (Previc), autarquia vinculada ao ministério da Fazenda, orientando aos participantes e assistidos sobre o direito de resgate de contribuições de planos de aposentadoria complementar. Para isso, solicitam informações pessoais ou bancárias dos cidadãos, cobrando pelos serviços prestados ou custas judiciais.

Dados pessoais – A Previdência informa aos cidadãos que não solicita dados pessoais dos seus segurados por e-mail ou telefone e também não realiza nenhuma forma de cobrança para prestar o atendimento nem realizar seus serviços. A principal recomendação da instituição para os seus segurados é que não utilizem intermediários para entrar em contato com a Previdência e, em hipótese alguma, depositem qualquer quantia para ter direito a algum benefício previdenciário.

O cidadão pode telefonar para a Central 135 e agendar uma visita a uma Agência da Previdência Social (APS), onde será atendido por um servidor especializado que tomará as providências cabíveis e prestará todos os esclarecimentos necessários. A Previdência também alerta a população para que não forneça os seus dados pessoais para terceiros, já que estes dados podem ser utilizados para fins ilícitos. Todos os serviços da Previdência Social são gratuitos.

Caso o cidadão seja vítima desse tipo de abordagem, a Previdência orienta este para que não efetue nenhum depósito em conta bancária ou forneça seus dados pessoais para terceiros que se passam por representantes do órgão. É importante também que o cidadão registre imediatamente um boletim de ocorrência na Polícia Civil e comunique o fato à Ouvidoria Geral da Previdência Social. Para entrar em contato com a Ouvidoria, basta ligar na Central 135 ou acessar a página da Secretaria de Previdência (www.previdencia.gov.br) na internet.
Informações para a Imprensa:

Ligia Borges
(61) 2021-5009 e 2021-5109
ascom.mps@previdencia.gov.br
Secretaria de Previdência


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#LúpusLesLes 

quarta-feira, 29 de novembro de 2017

Câmara promove videochat sobre reforma da Previdência Bate-papo será transmitido ao vivo - Participe

Câmara promove videochat sobre reforma da Previdência
Bate-papo será transmitido ao vivo e possibilitará interação dos cidadãos com o relator da proposta

A Câmara dos Deputados realiza hoje, às 11 horas, um videochat com o deputado Arthur Oliveira Maia (PPS-BA), relator da proposta de reforma da Previdência (PEC 287/16).

Participe hoje, às 11h, de um videochat com o relator da reforma da Previdência, deputado Arthur Maia. Você pode mandar suas dúvidas e comentários acessando o link:
https://edemocracia.camara.leg.br/audiencias/sala/595.

Na semana passada, o relator apresentou um novo texto, que reduz o tempo de contribuição na iniciativa privada, mas mantém as regras de transição e as idades mínimas de aposentadoria no futuro (veja infográfico abaixo).
O texto exclui os artigos relativos ao trabalhador rural e à concessão do benefício assistencial aos idosos e às pessoas com deficiência (BPC). Para o serviço público, não há mudanças em relação ao parecer da comissão especial.
O público pode participar diretamente do debate por meio do portal e-Democracia.

Como funciona
O videochat, uma parceria entre a Coordenação de Participação Popular, a TV Câmara e o Laboratório Hacker (LabHacker), é transmitido ao vivo pelo YouTube e pode ser compartilhado nas redes sociais.

A sala de bate-papo é aberta com antecedência e o internauta pode entrar e postar sua pergunta, mesmo que não participe ao vivo. Além disso, pode pedir aos amigos que votem em sua pergunta, pois as mais votadas têm maior chance de serem respondidas pelo deputado durante a transmissão do videochat, que dura cerca de uma hora.

ÍNTEGRA DA PROPOSTA:

  • PEC-287/2016
  • Da Redação - ND
    Com informações da Assessoria de Imprensa da Câmara dos Deputados

quinta-feira, 23 de novembro de 2017

Comissões debatem regulamentação da troca de medicamentos biológicos por biossimilares na Câmara dos Dep

Comissões debatem regulamentação da troca de medicamentos biológicos por biossimilares
As comissões de Ciência e Tecnologia, Comunicação e Informática; e de Seguridade Social e Família promovem hoje uma audiência pública para discutir a regulamentação da intercambialidade entre medicamento biológico e o equivalente (o biossimilar).

Os medicamentos biológicos são diferentes dos sintéticos vendidos nas farmácias. Estes são produzidos por meio da manipulação química de substâncias em laboratório. E os biológicos são produzidos a partir de células vivas.

Porém, diferente dos genéricos, que são idênticos aos remédios sintéticos de referência, os biossimilares não são idênticos aos medicamentos biológicos.

Para o deputado Odorico Monteiro (PSB-CE), que propôs o debate, é preciso saber se é seguro para os pacientes substituir um remédio biológico, que é bastante complexo, por um biossimilar e regulamentar o tema.

“O pedido de audiência pública decorre da necessidade de regulamentação da matéria, uma vez que a ausência de dispositivo legal poderá acarretar grave risco aos pacientes de forma irreversível, sobretudo aqueles estáveis em uso de tratamento, sem o consentimento médico”, disse.

Convidados
Foram convidados para discutir o assunto, entre outros:

- o diretor substituto do Departamento do Complexo Industrial e Inovação em Saúde do Ministério da Saúde, Ricardo Barcelos;

- a gerente de Produtos Biológicos da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), Daniela Marreco Cerqueira;

- o vice-presidente de Pesquisa e Coleções Biológicas da Fundação Osvaldo Cruz (Fiocruz), Rodrigo Correa de Oliveira;

- a procuradora federal dos Direitos do Cidadão Deborah Duprat;

- a diretora de Assuntos Regulatórios da Associação da Indústria Farmacêutica de Pesquisa (Interfarma), Solange Nappo; e

- a coordenadora da Rede de Associações de Pacientes Unidas em Prol de Medicamentos Biotecnológicos Seguros e de Qualidade para os Pacientes Brasileiros (BioRed Brasil), Priscila Torres.

A audiência está marcada para as 10 horas, no plenário 13, e poderá ser acompanhada ao vivo pelo WebCamara.

#AoVivo 👇
http://www2.camara.leg.br/atividade-legislativa/webcamara/arquivos/videoArquivo?codSessao=71577#videoTitulo

segunda-feira, 20 de novembro de 2017

Inscrições abertas para encontro multidisciplinar sobre lúpus*

 Encontro multisciplinar – Lúpus sistêmico e dano: estamos atentos?Interessados em participar podem se inscrever, até a data do evento, por meio de👉 formulário online*.
O encontro será no 
dia 15 de dezembro, 
das 8h30 às 18h, 
na sala 22, 
no térreo da 
Faculdade de Medicina da UFMG, e vai reunir médicos e professores de várias especialidades diferentes, além dos
reumatologistas, dermatologistas, oftalmologistas, ginecologistas e ortopedistas 
que tratam de pacientes com 
Lúpus sistêmico. 
Além destes, é direcionado também para alunos da área de Saúde.
A iniciativa é dos Departamentos do Aparelho Locomotor (ALO) e de Clínica Médica (CLM) da Faculdade de Medicina da UFMG, com o Serviço de Reumatologia do Hospital das Clínicas da UFMG, e está vinculado ao programa de extensão 
  “Atendimento de pacientes com lupus eritematoso sistêmico e seus familiares”, 
coordenado pela professora do ALO, Cristina Lanna.

Mais informações: 
encontrolupus2017@gmail.com
CONVERSANDO SOBRE LUPUS SISTÊMICO
👉 Acesse a 
programação. 👈👇
ENCONTRO MULTIDISCIPLINAR

LÚPUS SISTÊMICO E DANO: ESTAMOS ATENTOS?

15 de dezembro de 2017, Sala 22, Faculdade de Medicina, UFMG

SESSÃO DA MANHÃ -
8:30 h às 12:00 h

8:30 h: Abertura

8:45 às 9:20 h

Moderador: Débora Calderaro
Palestra:Baixa atividade de doença e dano – Fabiana Moura

9: 20 h às 10:15 h - Osteonecrose
Moderador: Gilda Ferreira
1. Fatores de risco e diagnóstico - Yara Alvim

2. Terapêutica - Frederico Costa

10:15 h às 10:45 h – Café com prosa

10:45 h às 11:15 h- Moderador: Cristina Lanna

Palestra: Manifestações cutâneas: muito além do lúpus discoide -
Everton Siviero do Vale
11:15h – 12:00 h:
Moderador: Caio Moreira

Palestra: Osteoporose: aspectos específicos do paciente lúpico -
Maria Fernanda B. Resende

SESSÃO DA TARDE : 14:00h às 17:00h
14:00 h às 14:50 h –

Moderador: Antônio Luiz Pinheiro
Doença aterosclerótica: Estudos clínicos em pacientes com LES, Reumatologia /UFMG

1. Incidência de FR para DCV - Letícia Martins

2. Reconhecimento de FR para DCV – Luisa Lima
14:50 às 15:50 h-Insuficiência ovariana

Moderador: 1. Menopausa e lúpus sistêmico

2. Menopausa: repercussões e tratamento – Ana Luiza Lunardi

15:50 às 16:15 h –Café com prosa

16:15 h às 17:00 h
Moderador: Marco Antonio Carvalho

Palestra: Cloroquina e maculopatia: recomendações - Daniel Vitor Vasconcelos

17:00 h: Encerramento

Av. Professor Alfredo Balena, 190 -
Santa Efigênia
Belo Horizonte - MG

#Facebook #Eventos 👇
https://www.facebook.com/events/337278783405921/?ti=cl

#Compartilhando
#VivaBemComLúpus
#LúpusLesLes😉

sábado, 18 de novembro de 2017

Vacinação Febre Amarela - Situações especiais que necessitam de avaliação prévia - Lúpus/Artrite está na lista 👀

VACINAÇÃO 💉FEBRE AMARELA
SE VOCÊ SE ENCAIXA EM UMA DAS SITUAÇÕES 
ABAIXO, PROCURE O PROFISSIONAL DA UNIDADE 
PARA SABER SE PODE SER VACINADO:

Crianças menores de 9 meses

Pessoas portadoras de câncer

Pacientes em quimioterapia e radioterapia

Transplantados de órgãos sólidos e medula óssea

Pessoas em uso de corticóide

Pessoas infectadas pelo vírus HIV

Pessoas em uso dos seguintes medicamentos:

• Azatioprina

• Ciclofosfamida

• Infliximabe

• Etanercepte

• Golimumabe

• Certolizumabe

• Abatacept

• Belimumabe

• Ustequinumabe

• Canaquinumabe

• Tocilizumabe

• Rituximabe 

Pessoas com miastenia gravis

Pessoas com timoma

Pessoas com Lúpus

Pessoas com doença de Addison

Pessoas com artrite reumatóide


Gestante

Alergia grave (choque anafilático) a algum componente da vacina ou ovo

Mulheres amamentando bebês de até 6 meses 

Imunodeficiência

Não há transmissão de febre amarela no Município de São Paulo. Essa é uma ação preventiva.

#saudeprefsp

sexta-feira, 17 de novembro de 2017

Dep Laura pede participação de todos para agilizar projeto de Atenção ao Lúpus e diz que Presidente da Câmara Rodrigo Maia poderá colocar em votação ainda este ano

Por Deputada
Laura Carneiro 
👇 😉
Contamos com todos para conseguir pôr na pauta de votação do plenário, em breve, o Projeto de Lei
PL 3796/2004
íntegra do projeto 👉  Inteiro teor 
que dispõe sobre a Política Nacional de Conscientização e Orientação sobre o LES (Lupus Eritematoso Sistêmico) e considera os bloqueadores solares como medicamentos, prevendo seu fornecimento pelo SUS (Sistema Único de Saúde). Já foi aprovado no Senado sem modificações e está pronto para entrar no plenário da Câmara dos Deputados. Conversei sobre isso com o Presidente da Casa, Rodrigo Maia, e ele está bastante sensibilizado pela questão e deverá encaminhar a votação ainda este ano, da qual depende a qualidade de vida de milhares de brasileiros! Vamos apoiar!

#Lúpus #LauraCarneiro

https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=1791992944147081&id=153132958033096


#FalaCidadão 😉📣
Por #SandraStel
Olha aí pessoal agora é hora de #NósNosUnirmos e cobrar agilidade e aprovação desde projeto.
A autora deste projeto #PL3796/2004 , Dep Laura Carneiro tem se empenhado a nos ajudar , então agora é a hora de fazermos a nossa parte , pois somos nós mais que ninguém é que sabemos o quanto é importante ter está lei em nível Nacional. Vamos nos manifestar mais uma vez até que este proj seja aprovado.
Tenho enviado e-mails para o presidente da casa #RodrigoMaia questionando está demora, eles não seguem a ordem das pautas, se seguissem já era para ter sido aprovado à anos, infelizmente o nosso projeto sempre é colocado em pauta mas nunca é analisado e é colocado para o final da lista 😶

Vamos ligar e mandar e-mails para a Câmara 😉

#DisqueCâmara
☎ 0800-619-619

Fale com o Presidente da Câmara Dep Rodrigo Maia

Informações do Deputado

Foto do Deputado RODRIGO MAIA
Dep Laura Carneiro , agradecemos o seu empenho 😉
#LúpicosUnidosChegaremosLá
#LúpicosBoraCobrarAgilidadeParaPL3796/2004
#PresidenteDaCâmaraDosDep
#RodrigoMaia
#DeputadosQueremos AproçãoDoPL3796/2004
#LúpusTemQueTerAtenção
#LúpusTemQueTerPolíticasPúblicas
#LúpicosBuscandoApoio

#VivaBemComLúpus
#LúpusLesLes 😉

terça-feira, 14 de novembro de 2017

Unidade Escola-Promoção de Saúde UFPR promove Palestra "Lúpus Eritematoso Sistêmico - aspectos da doença e tratamento"

Escola-Promoção de Saúde promove Palestra:
"Lúpus 
Eritematoso Sistêmico - aspectos da doença e tratamento"

DATA: 29/nov/2017, quarta-feira

HORÁRIO: 15hs00

LOCAL: Unidade Escola-Promoção de Saúde

☎ (41) 3360-7234

Rua Padre Camargo, 261 - Alto da Glória, Curitiba - PR

PALESTRANTE: 
Helena H. Lobo Borba, farmacêutica e doutora em Ciências Farmacêuticas

Pautas : 
O que é Lúpus? 
Quais as causas desta doença? 
Como são realizados o seu diagnóstico e o seu tratamento? 
Venha conversar com a Professora Drª Helena Lobo Borba sobre estas e outras questões na Unidade Escola-Promoção de Saúde.

INSCRIÇÕES: 👇 😉https://goo.gl/forms/32BePv6Yuhu3xGCD3

OBSERVAÇÃO: 😨
a confirmação de inscrição será enviada por email. Em caso de desistência, favor informar por e-mail (unidade.escola.palestras@gmail.com)

O evento é aberto a todos: comunidade em geral, docentes, discentes, técnicos e servidores.

Será fornecido certificado aos participantes

EVENTO GRATUITO

#PalestraSobreLúpus 🐺
#VemPraUnidade
#UnidadeEscolaPromovendoSaúde
#LúpusTemQueTerAtenção
#LúpusTemQueTerOrientação
#LúpusTemQueTerTratamentoAdequado 😷
#LúpusConheceraDoençaParaSaberEnfrentar 😉
#Compartilhando
#VivaBemComLúpus
#LúpusLesLes

https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=1897582906922866&id=1305269649487531

http://www.saude.ufpr.br/portal/unidadeescola/evento/lupus-eritematoso-sistemico-aspectos-da-doenca-e-tratamento/


Rua Padre Camargo, 261 - Alto da Glória, 80060-240 Curitiba

segunda-feira, 13 de novembro de 2017

Novembro Azul - Campanha "Filho que ama leva o pai ao AME" Check-up gratuito para homens

Check-up gratuito para homens: programa já realizou 200 mil consultas
Com atendimento aos sábados, campanha
"Filho que ama leva o pai ao AME" 
estimula exames preventivos e diagnóstico precoce

Do #PortalDoGovernoSP

O programa “Filho que ama leva o pai ao AME” já resultou no atendimento de 82 mil pessoas em todo o Estado, além da realização de 200 mil consultas.

A iniciativa desenvolvida pela Secretaria de Estado da Saúde começou em março de 2014 e estimula os filhos a levarem os pais a partir de 50 anos de idade a fazer check-up médico nos Ambulatórios Médicos de Especialidades.

Além das consultas, os pais atendidos passam por exames preventivos nas áreas de enfermagem, cardiologia e urologia. O atendimento pelo programa ocorre sempre aos sábados, das 9h até as 13h, em 25 unidades do AME, da capital, Grande São Paulo, interior e litoral do Estado.

Apesar de a campanha de prevenção e promoção de saúde incentivar os filhos a levarem os pais ao médico, as consultas precisam ser agendadas pelos próprios pacientes.

O atendimento completo é realizado em pelo menos dois sábados. No primeiro, o paciente passa por uma consulta de enfermagem para avaliação de peso, altura e risco cardíaco, além da realização de exames laboratoriais de sangue e eletrocardiograma.

No sábado seguinte é agendado o retorno para as consultas com cardiologista e urologista para análise dos resultados dos exames. Em caso de anormalidade, o paciente é encaminhado para mais exames, com acompanhamento e tratamento.

O protocolo de atendimento foi desenvolvido em parceria com a Sociedade Brasileira de Urologia e Socesp (Sociedade Brasileira de Clínica Médica).

As unidades da capital e Grande São Paulo que fazem o atendimento do programa “Filho que ama leva o pai no AME” são: Heliópolis; Mogi das Cruzes; Taboão da Serra; Carapicuíba; Mauá; e o CRI Norte. No interior e litoral, as unidades ficam em Jundiaí; Araçatuba; Américo Brasiliense; Santos; Praia Grande; Barretos; Bauru; Promissão; Franca; Ourinhos; Rio Claro; Presidente Prudente; São João da Boa Vista; Mogi Guaçu; Votuporanga; São José do Rio Preto; Sorocaba; Caraguatatuba; e Tupã

Confira aqui a lista de todos os AMEs do Estado de São Paulo.Para
agendar as consultas, 👇☎ ligue 0800-779-0000.

Saiba tudo sobre a doença, o seu desenvolvimento, possíveis causas, diagnóstico e tratamento. Acesse 👉  aqui a cartilha. O material foi produzido pelo Instituto do Câncer do Estado de São Paulo (Icesp), em parceria com a Secretaria de Estado da Saúde e Secretaria de Estado da Educação.

Clique 👉 aqui para conferir as matérias e artigos sobre o tema no especial Novembro Azul do Portal do Governo de São Paulo.

http://www.saopaulo.sp.gov.br/spnoticias/filho-que-ama-leva-o-pai-ao-ame-estimula-realizacao-de-xx-mil-consultas/

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sexta-feira, 10 de novembro de 2017

Selena Gomez detalhou as complicações de saúde causadas pelo lúpus em entrevista exclusivapela NBC News que foi exibida no Today 'sToday .

Em uma entrevista exclusiva com a 
NBC News, 
Gomez e sua doadora de rim e amiga, Francia Raisa, compartilham a história por trás do procedimento que sofreram no início deste ano.

Selena Gomez abriu emocionalmente sobre o transplante secreto de rim que sofreu no início deste ano em uma entrevista exclusiva com a NBC News, que foi exibida no Today 'sToday .
Falando ao lado de sua doadora de rim, Francia Raisa, Gomez detalhou as complicações de saúde causadas pelo lúpus, uma doença auto-imune que foi diagnosticada há cinco anos. "Eu tive artrite. Meus rins estavam parando. Minha mentalidade era apenas continuar ", explicou Gomez a Savannah Guthrie.
Sendo apenas meras semanas da diálise e de um estado de saúde que ameaçava a vida, Gomez compartilhou emocionalmente a notícia com sua amiga e companheira de quarto Raisa, sentindo-se desesperada em suas circunstâncias de saúde. "Um dia ela chegou em casa e ela estava emocionada. Eu não perguntei nada. Eu sabia que ela não estava se sentindo bem", disse a atriz Grown-ish . "Ela não conseguiu abrir uma garrafa de água um dia, e ela jogou e começou a chorar. E ela diz: "Eu não sei o que fazer. A lista tem sete a dez anos de duração. "Sem hesitação, Raísa se ofereceu para testar. A atriz não só testou sua urina e sangue, mas também passou por uma avaliação física e psicológica. O processo de avaliação leva normalmente seis meses para completar, mas devido à saúde vacilante de Gomez, Raisa completou testes dentro de um dia.

Raísa também teve que escrever um testamento, por precaução, que ela poderia não despertar após a cirurgia, algo que sua mãe achava difícil. "Minha mãe não queria estar lá até eu acordar", disse ela. "Minha mãe ama Selena. Ela estava rasgada. "Embora Raísa fosse compatível, Gomez revelou que não queria pedir a ninguém que fosse testado, porque era "difícil".
"Ela morava comigo neste momento interessante, onde meus rins estavam acabados. Era isso e eu não queria pedir uma única pessoa na minha vida ", explicou emocionalmente Gomez. "O pensamento de pedir a alguém para fazer isso foi realmente difícil para mim. E ela se ofereceu e fez isso. ... O fato de que ela era compatível, quer dizer, isso é inacreditável". Após a cirurgia, Gomez lembrou-se de se sentir bem depois de ver sua mãe, padrasto e Raísa, até que ela começou a "hiperventilar" e sentindo muita dor perto de seus rins. Os médicos disseram que ela tinha que voltar para a cirurgia porque seu novo rim estava "girando dentro de seu corpo". "Meus dentes estavam triturando. Eu estava enlouquecendo ", disse Gomez." Era uma cirurgia de seis horas que eles tinham que fazer e o processo normal de rim é de duas horas ".
Durante seu processo de recuperação, Gomez conseguiu um lugar para ela e Raisa para ficar juntas. Sua recuperação consistiu em uma restrição de cama rigorosa, com a caminhada limitada a menos de uma hora por dia. "Foi difícil, porque  constantemente precisei pedir ajuda", explicou Raísa. "Eu acho que uma das experiências mais humilhantes foi ajudar a colocar roupas íntimas. Nós não conseguimos tomar banho sozinhas. Foi um processo realmente brutal. "Uma experiência humilhante para ambas" , Gomez agradece Raisa por salvar sua vida. "Porque ela fez. É isso. Eu acho que eu cheguei ao ponto em que era realmente uma espécie de vida ou morte".

Após a recuperação, Gomez compartilhou que a cirurgia transformou sua saúde, com uma chance de 3-5 por cento de que sua doença diagnosticada volte. "Assim que recebi o transplante de rim, minha artrite desapareceu", explicou Gomez. "Meu lúpus - há cerca de 3-5 por cento de chances de que ele volte. Minha pressão arterial é melhor. Minha energia, minha vida tem sido melhor ".

Em setembro, Gomez compartilhou notícias de seu transplante de rim em uma postagem do Instagram.

Matéria traduzida pela #Google
 TheHollyWoodReporterNews
30/10/2017 por Lexy Perez
Leia a íntegra da matéria clicando aqui 👇
http://www.hollywoodreporter.com/news/selena-gomez-francia-raisa-kidney-transplant-today-interview-watch-video-1052881

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segunda-feira, 23 de outubro de 2017

PL 933/2015 da Dep Zeidan agora é Lei N° 7749 de 16/10/2017 Fica instituído o Dia Estadual do Combate ao Lúpus a ser realizado anualmente no dia 10 de maio, no Estado do Rio de Janeiro

Agora é Lei 👏
Olha ai RJ
#LúpusMaioRoxo
Texto da Lei [ Em Vigor ]

LEI Nº 7749 
 De 16 DE OUTUBRO DE 2017

ALTERA A LEI ESTADUAL Nº 5.645, DE 6 DE JANEIRO DE 2010, PARA INSTITUIR O DIA ESTADUAL DO COMBATE AO LÚPUS,  NO ESTADO DO RIO DE JANEIRO.

O GOVERNADOR DO ESTADO DO 
RIO DE JANEIRO
Faço saber que a Assembléia Legislativa do Estado do Rio de Janeiro decreta e eu sanciono a seguinte Lei:


Art. 1° Fica instituído o Dia Estadual do Combate ao Lúpus, a ser realizado, anualmente, no dia 10 de maio, no Estado do Rio de Janeiro.
    Art. 2º Altera o Anexo da Lei Estadual nº 5645, de 2010, que passa a ter a seguinte redação:

    "ANEXO
    CALENDÁRIO DATAS COMEMORATIVAS DO ESTADO DO RIO DE JANEIRO 

    (...)

    MAIO
      (...)
    10 – DIA ESTADUAL DO COMBATE AO LÚPUS. 
    Lei nº …
    (...)"
    Art. 3º O Dia Estadual do Combate ao Lúpus tem como objetivo estimular o combate a esta doença, que tem causa desconhecida, através de medicamentos e tratamentos bem definidos.
      Art. 4º A data alusiva ao Dia Estadual do Combate ao Lúpus, de que trata esta lei, passa a integrar o Calendário Oficial de Eventos do Estado do Rio de Janeiro.

      Art. 5° Esta Lei entra em vigor na data de sua publicação.


      Rio de Janeiro, em 16 de outubro de 2017.

      LUIZ FERNANDO DE SOUZA
      Governador


      Hide details for Ficha TécnicaFicha Técnica
      Projeto de Lei nº933-A/2015Mensagem nº
      AutoriaZEIDAN
      Data de publicação17/10/2017



      Por Assembléia Legislativa do Rio de Janeiro 👇

      Deputada Zeidan PL 933/2015


      http://alerjln1.alerj.rj.gov.br/scpro1519.nsf/012cfef1f272c0ec832566ec0018d831/7f8d80b4595ee0a783257ed0006924d1?OpenDocument&ExpandSection=-1

      terça-feira, 10 de outubro de 2017

      Iluminação do Cristo Redentor e ação do Banco de Perucas celebram 🌹 Outubro Rosa 🌹

      Iluminação do 
      Cristo Redentor 
      e ação do 
      Banco de Perucas celebram 
      🌹 Outubro Rosa 🌹

      Alana Gandra - Repórter da Agência Brasil
      03/10/2017

      O monumento do Cristo Redentor, no Morro do Corcovado, no Rio de Janeiro, ficará iluminado de rosa esta noite (3), em uma ação da Fundação Laço Rosa, com apoio da Arquidiocese do Rio e das concessionárias Trem do Corcovado e Paineiras, abrindo o calendário oficial do mês que alerta contra o câncer de mama. A iniciativa faz parte do movimento internacional Outubro Rosa.

      Criada em 2011 por Aline Lopes, que descobriu ser portadora de câncer de mama na gestação, a Fundação Laço Rosa luta diariamente para mudar a realidade do câncer de mama no Brasil. Pioneira no projeto Banco de Perucas Online, a instituição criou o projeto Força na Peruca, “porque todas as organizações que lidavam com o resgate da autoestima da mulher com câncer de mama tinham o mesmo problema, que era a falta de profissionais”, disse a gerente-geral da Fundação Laço Rosa, Patricia Bullé.

      O Força na Peruca veio suprir essa lacuna, uma vez que o projeto capacita pessoas para aprender a fazer perucas para mulheres em tratamento. “E a gente consegue estender a outros tipos de doença com queda capilar, como lúpus, alopécia, escalpelamento. A gente consegue resgatar autoestima como um todo”, ressaltou Patrícia.

      A fundação trabalha também com políticas públicas, por meio do Fórum Estadual de Combate ao Câncer de Mama, que reúne organizações de câncer de mama do estado do Rio de Janeiro, para pontuar as dificuldades que cada uma enfrenta na sua região. “E a gente briga com o estado, com o governo, para melhor acesso à saúde da mulher”. A gerente-geral da Fundação Laço Rosa lembrou que o câncer de mama detectado cedo tem 95% de chance de cura.

      O Instituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva (Inca), do Ministério da Saúde, estima que de 2016 a 2017, surgirão no Brasil quase 58 mil novos casos da doença.

      Peruqueiros
      O caminhão escola do projeto Força na Peruca está estacionado hoje (3) no Centro de Visitantes Paineiras, no Corcovado, aberto à doação de cabelos pela população, depois do início da campanha #fortalizese, que começou no Rio de Janeiro e já passou por Curitiba, Goiânia e Salvador. Na próxima sexta-feira (6), ele irá para o Parque Madureira, na zona norte da cidade, onde permanecerá por dois dias coletando cabelos, no horário de 13h às 16h. No dia 10, o caminhão estará no BarraShopping, zona oeste, até o dia 28 deste mês, com o mesmo objetivo, seguindo, no dia 29, para o município de Niterói, região metropolitana do Rio, antes de se dirigir a São Paulo.

      No ano passado, o Força na Peruca capacitou 30 alunos em uma turma-piloto no Rio. Com as turmas deste ano, já são 90 peruqueiros formados no Brasil, e a ideia é chegar ao final do ano com um número superior a 100 pessoas capacitadas.

      Segundo a gerente-geral da instituição, por meio do programa Bolsa de Perucas Online, mais de 3 mil famílias foram beneficiadas no país, “porque uma paciente com câncer de mama envolve toda a família”. O 'kit' peruca engloba, além da própria peruca, uma lembrança para a paciente como, por exemplo, um creme para as mãos ou um batom, e uma carta de incentivo de alguém que já passou por algum tipo de câncer e superou o problema. São distribuídos também folhetos informativos com os cuidados necessários para a saúde da mulher.

      Madrinhas

      Este ano, a campanha da Fundação Laço Rosa tem como madrinhas a atriz Camila Pitanga e a modelo Fernanda Motta. Para Patrícia Bullé, qualquer celebridade que apoie a causa demonstra grandeza de espírito. “É algo que não tem preço uma pessoa que dedica um pouco do tempo para fazer algo por outra”.

      sábado, 7 de outubro de 2017

      Pesquisa da (FMRP) da USP desenvolveu um kit diagnóstico que aperfeiçoa o tratamento da artrite reumatoide

      Kit para diagnóstico aprimora o tratamento da artrite reumatoide
      Expressão de enzima indica chance de resistência a terapia contra inflamação nas articulações do corpo

      Por Júlio Bernardes - Editorias: Ciências da Saúde
      Pesquisa da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP) da USP desenvolveu um kit diagnóstico que aperfeiçoa o tratamento da artrite reumatoide. O estudo do biomédico Raphael Sanches Peres mostra que os baixos níveis de uma enzima em células de defesa do organismo reduzem as chances de deter a inflamação, prejudicando a resposta à terapia contra a doença. Usando a enzima como biomarcador, o teste feito com o kit permitirá aos médicos escolher o tratamento mais indicado para a artrite. A pesquisa é uma das ganhadoras do Prêmio Tese Destaque USP 2017.

      A artrite reumatoide é uma doença inflamatória crônica que afeta as articulações do corpo, provocando inchaço e dor, podendo ainda levar à erosão dos ossos e deformidades nas articulações. Por ser uma doença autoimune, o sistema imunológico ataca por engano os tecidos saudáveis. “Na artrite reumatoide, há um comprometimento das funções de células T reguladoras (Tregs), que tornam-se incapazes de controlar a inflamação”, diz Peres. “Certamente esse é um dos fatores cruciais para o surgimento da doença, e por isso a manipulação de células Tregs tem sido apontada como um possível caminho para novos tratamentos.”

      O metotrexato é hoje a terapia mais indicada para o tratamento da artrite reumatoide, em especial para pacientes recém-diagnosticados. “O fármaco aumenta os níveis de adenosina, que é um potente agente anti-inflamatório quando atua em seus receptores presentes na superfície das células inflamatórias”, descreve o biomédico. “A interação ativa uma via supressora nessas células, controlando o processo inflamatório e detendo a doença. No entanto, cerca de 40% dos pacientes não respondem ao tratamento, o que obriga a adoção de outras terapias, mais caras que o metotrexato.”

      O pesquisador aponta que o objetivo do trabalho foi desvendar os mecanismos imunológicos e moleculares associados com a falha terapêutica do metotrexato em pacientes com artrite reumatoide. “Para isso, foi realizado um estudo prospectivo em pacientes artríticos, o que depois permitiu identificar possíveis biomarcadores capazes de prever a eficácia terapêutica do metotrexato nestes pacientes”, destaca.
      Resistência
      A superfície das células Tregs apresenta uma alta expressão da enzima CD39, que atua na formação de adenosina. “O estudo demonstrou que o nível de expressão desta enzima em células circulantes de pacientes com artrite reumatoide é um biomarcador capaz de prever a capacidade do paciente em responder ao tratamento com metotrexato”, diz o biomédico. “Pacientes resistentes ao tratamento expressam significativamente menos moléculas de CD39 nas suas células Tregs do que aqueles que respondem à terapia, mesmo antes do início do tratamento.”

      O trabalho também demonstrou a via de sinalização celular mediada pela citocina TGF-β que leva à indução da expressão da enzima CD39, e uma mutação no gene que expressa um tipo de receptor de TGF-β que compromete a ativação da via de sinalização em pacientes que não respondem ao tratamento, afetando consequentemente a expressão de CD39. “O uso da CD39 em células Tregs como biomarcador da eficácia terapêutica do metrotrexato pode trazer grandes benefícios para a qualidade de vida dos pacientes, evitando uma exposição desnecessária do paciente ao fármaco, e para otimizar a escolha das terapias disponíveis, ocasionando uma diminuição considerável dos custos com medicamentos e serviços hospitalares oferecidos durante o tratamento”, afirma Peres.
      O estudo propõe que pacientes recém-diagnosticados com artrite reumatoide e não submetidos a nenhum tratamento façam um teste laboratorial em centros médicos de referência, com o kit desenvolvido na pesquisa (composto de anticorpos conjugados a substâncias que emitem cores quando estimuladas por laser e soluções para marcação das células dos pacientes), com o intuito de determinar o grau de expressão de CD39 em células Tregs. “Pacientes que apresentarem uma expressão reduzida de CD39 em células Tregs seriam indicados a outras terapias disponíveis, como a administração de agentes biológicos, evitando gastos com tratamentos ineficazes”, ressalta o biomédico. “O kit já foi patenteado e espera-se que nos próximos anos possa estar disponível na prática clínica, acessível a toda a população.”

      A pesquisa é descrita na tese de doutorado de Peres, A sinalização de TGF-β envolvida na expressão de CD39 em células T reguladoras está associada com a eficácia terapêutica do metotrexato na artrite reumatoide, que recebeu o Prêmio Tese Destaque USP 2017 na área de Ciências Biológicas. O estudo foi orientado pelo professor Fernando de Queiroz Cunha, do Departamento de Farmacologia, e teve co-orientação do professor Paulo Louzada-Júnior, do Departamento de Clínica Médica da FMRP. A pesquisa teve ainda colaboração da Universidade de Glasgow (Reino Unido), por meio do grupo liderado pelo professor Foo Liew. O trabalho contou com apoio financeiro da Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (Fapesp), através do Cepid Centro de Pesquisa em Doenças Inflamatórias (CRID) e da concessão de bolsa de doutorado.
      Mais informações: e-mail raphael.sanchesperes@kennedy.ox.ac.uk, com Raphael Sanches Peres

      #JornalDaUSP
      A íntegra da matéria está aqui 👇
      http://jornal.usp.br/ciencias/ciencias-da-saude/kit-para-diagnostico-aprimora-o-tratamento-da-artrite-reumatoide/

      #Compartilhando
      #VivaBemComLúpus
      #Lúpus

      terça-feira, 3 de outubro de 2017

      Selena Gomez está gravando documentário sobre sua batalha contra o lúpus

      A cantora espera poder alertar sobre a doença e ajudar vítimas e famílias dividindo sua história

      Depois de compartilhar nas redes sociais uma foto após receber um transplante de rim doado por uma grande amiga, agora Selena Gomezplaneja lançar um documentário, que já está sendo gravado, relatando toda a sua luta e os perigos do lúpus, doença autoimune que pode afetar os rins, o cérebro e diversos outros órgãos do corpo. A informação foi dada à revista norte-americana "In Touch".

      A fonte, que permaneceu anônima, revelou: "Selena vai falar sobre sua jornada e esclarecer questões e mal-entendidos sobre o lúpus. Ela espera inspirar outras vítimas da doença. Desde o transplante, ela é outra mulher, mas foi uma experiência exaustiva. Quando ela saiu da reabilitação, ela reclamava que se sentia cansada e estava ganhando peso. Quando soube do transplante, ela entrou em pânico. Ela precisou de muita força para passar por tudo isso."

      Apesar da visível melhora após a cirurgia, um dos médicos responsáveis pela saúde de Selena Gomez, o Dr. Robert Fafalk, alerta para possíveis riscos futuros: "Outros órgãos, como os pulmões, podem ser acometidos. Mais do que nunca, ela precisa se afastar de festas. Não é só por um período, e sim pela vida toda."

      Com apenas 25 anos de idade, Selena Gomez já foi embaixadora da UNICEF e sempre se destacou por seu ativismo e envolvimento com causas sociais. Este ano, ao lado de Demi Lovato, a cantora apresentou o WE Day, dia que celebra o movimento WE, programa social que busca soluções para problemas em todo o mundo.

      Vamos torcer para que Selena Gomez sempre desfrute de boa saúde e tenha forças para continuar cantando!

      Por #VagaLume 👇
      https://www.vagalume.com.br/news/2017/10/03/selena-gomez-esta-gravando-documentario-sobre-sua-batalha-contra-o-lupus-saiba-mais.html

      Espero que este documentário venha mostrar um pouco da nossa realidade , pois a @SelenaGomez com a graça de #Deus tem recursos e não deve passar o que muitos passam😢 ainda bem que ela está levantando está #bandeira , porque aqui mesmo em #SP temos uma #Lei de faz de conta 😯a lei que serviria para #conscientizar a população infelizmente não saiu do papel 😢
      Eu mesma já enviei vários e-mails e já cheguei a ligar para a #SecretariaDaSaúde para cobrar sobre está lei da #ConscientizaçãoSobreoLúpus  e nada , ficamos a ver navios este ano com o #LúpusMaioRoxo😷