O SUS e sua Falsa Privatização, esclarecimentos sobre o Decreto 10.530

Esclarecimentos sobre o Decreto 10.530

Por Governo do Brasil Jair Messias Bolsonaro

- O SUS e sua Falsa Privatização.

- Temos atualmente mais de 4.000 Unidades Básicas de Saúde (UBS) e 168 Unidades de Pronto Atendimento (UPA) inacabadas. 

- Faltam recursos financeiros para conclusão das obras, aquisição de equipamentos e contratação de pessoal. 

- O espírito do Decreto 10.530, já revogado, visava o término dessas obras, bem como permitir aos usuários buscar a Rede Privada com despesas pagas pela União. 

- A simples leitura do Decreto em momento algum sinalizava para a Privatização do SUS. 

- Em havendo entendimento futuro dos benefícios propostos pelo Decreto o mesmo poderá ser reeditado.

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Governo Federal lança programa Genomas Brasil que permitirá no futuro antecipar diagnósticos de doenças antes mesmo dos primeiros sintomas

Brasil lança programa inédito de medicina de precisão

O programa Genomas Brasil é uma iniciativa inovadora que, a partir de um banco de dados com 100 mil genomas, permitirá, no futuro, antecipar diagnósticos de doenças antes mesmo dos primeiros sintomas

O Governo Federal lançou, nesta quarta-feira (14), no Palácio do Planalto, o Programa Nacional de Genômica e Saúde de Precisão. Denominado de Genomas Brasil, o programa aperfeiçoará o entendimento das variações genéticas típicas da população brasileira, e possibilitando, futuramente, o acesso a tratamentos personalizados no Sistema Único de Saúde (SUS). Dessa forma, será possível, por exemplo, identificar suscetibilidades do indivíduo em desenvolver determinadas doenças antes mesmo dos primeiros sintomas aparecerem. O investimento previsto para os primeiros quatro anos é de, pelo menos, R$ 600 milhões.

“O programa Genomas Brasil representa um grande avanço no diagnóstico, na prevenção e no tratamento de doenças. Essa iniciativa vai mudar a medicina realizada hoje no país e vai trazer precisão ao tratamento dos brasileiros. É primeiro grande passo para o Brasil entrar na elite da área de terapia avançada da genômica no mundo”, destacou o presidente da República, Jair Bolsonaro.

A principal meta do Genomas Brasil para os próximos quatro anos é a criação de um banco de dados nacional com 100 mil genomas completos de brasileiros. Esse banco de dados permitirá compreender a relação entre genes e doenças na população, trazendo para o SUS benefícios como o acesso a diagnósticos mais precisos, a capacidade de prever e prevenir doenças e a personalização do tratamento com base na informação genética.

O banco de dados sequenciará genes de portadores de doenças raras, cardíacas, câncer e infectocontagiosas, como a Covid-19. Essas doenças foram escolhidas devido a elevada carga de casos no país e pelos elevados custos que geram ao SUS. “Estamos efetivamente focados em construir o maior banco de sequencias genéticas do mundo, mapeamento o DNA de 100 mil brasileiros em quatro anos. Isso vai nos dar capacidade de precisar a medicina. Nós precisamos dar o remédio certo, na dose certa e personalizado à população. Com esta medida estamos buscando fazer a saúde que o brasileiro merece no futuro”, ressaltou o ministro da Saúde, Eduardo Pazuello.

A medicina de precisão torna o diagnóstico mais exato ao utilizar dados genéticos das pessoas, permitindo a personalização do tratamento, e tornando todo o processo mais seguro e eficaz. Neste setor da medicina é possível observar e compreender o comportamento das doenças, para que, a longo prazo, o melhor tratamento, ou até mesmo a cura de algumas dessas doenças possa ser alcançada.
SOBRE O PROGRAMA

O Genomas Brasil irá trabalhar com três frentes para criar um cenário que permita implementar a saúde de precisão no SUS. A primeira fase visa fortalecer as áreas de ciência e tecnologia no Brasil, apoiando financeiramente a execução de pesquisas e formação de pesquisadores altamente qualificados. Para isso, o Ministério da Saúde firmou acordo com o Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) este ano em que disponibilizou mais de R$ 71 milhões do seu orçamento para viabilizar ações de fomento à pesquisa e à capacitação de pesquisadores.

A primeira ação desta parceria foi o lançamento da Chamada Pública n° 26/2020 pelo CNPq, em agosto, que disponibilizará R$ 47,2 milhões para apoiar pesquisas que visem gerar produtos inovadores de terapias avançadas consideradas estratégicas para o SUS.

A iniciativa também conta com a parceria e incentivo do Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social (BNDES) que apoiará o projeto na atração e regulação de recursos privados para o programa, com o objetivo de fomentar a inovação em saúde no país. Entre as iniciativas do BNDES está uma chamada pública no valor aproximado de R$ 50 milhões para o sequenciamento genético da população brasileira, o apoio na estruturação do modelo de participação da iniciativa privada no financiamento e na pesquisa de saúde de precisão e o fomento a startups na área de genômica via o Programa BNDES Garagem.

A segunda etapa visa estabelecer um projeto piloto de pesquisa para avaliar a viabilidade de implementação de serviço de genômica e saúde de precisão no SUS, além de qualificar os profissionais da rede pública para a medicina personalizada e de precisão. Os participantes da pesquisa que terão seus genomas sequenciados serão recrutados diretamente dos serviços da rede pública que cuidam dos pacientes com doenças raras, cardiovasculares, oncológicas e infectocontagiosas do SUS. O projeto piloto é inspirado no Projeto 100.000 Genomas do Reino Unido, iniciado em 2012.

A terceira fase consiste em fortalecer e estimular a indústria brasileira de genômica e saúde de precisão. O Genomas Brasil irá criar um programa de pré-aceleração de startups, visando estimular ideias inovadoras, estimulando a indústria nacional. O programa irá criar um consórcio pré-competitivo de inovação com empresas nacionais e internacionais para agregar valor aos dados genômicos do programa, estimulando, assim, a economia do setor no país.
DIVERSIDADE BRASILEIRA

No Brasil, a população possui uma das maiores miscigenações no mundo, já que é caracterizada por grande diversidade étnica. Nesse contexto, o Programa Genomas Brasil se propõe a explorar as especificidades genéticas da população brasileira, composta por fragmentos de diferentes genomas subcontinentais (europeu, ameríndio, africano e asiático), para garantir o acesso à saúde de precisão e, consequentemente, o cuidado ao paciente de forma individualizada, levando em conta o histórico de saúde e a relação dos dados clínicos, genéticos e o estilo de vida.

Para estabelecer o genoma de referência da população brasileira, o Genomas Brasil irá utilizar as experiências prévias financiadas pela pasta. A escolha desses projetos de pesquisas deve-se à existência clínica detalhada das populações estudadas e amostras biológicas previamente coletadas. Para obter o máximo benefício, o programa reunirá experiência de grupos de pesquisas de excelência, distribuídos em diversos estados do Brasil e em diferentes instituições, como a Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), universidades públicas e institutos de pesquisas do governo federal.

Por Nicole Beraldo, da Agência Saúde

Publicado: Quarta, 14 de Outubro de 2020

https://antigo.saude.gov.br/noticias/agencia-saude/47613-brasil-lanca-programa-inedito-de-medicina-de-precisao-2

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18 de Outubro Dia Do Médico 👨‍⚕️👩‍⚕️

Meu Respeito e Carinho a todos os Médicos

Aroveito esta data para dizer do meu respeito e carinho por sua profissão. 

Admiro sua devoção por ela. 

Nossa família lhe deve esse reconhecimento. 

A vocês Doutores, pelo exemplo máximo da medicina feita com coração, pela dedicação no cuidado conosco, pelo estudo de doenças tão desconhecidas e desafiantes, nós agradecemos muito a neste dia!

Falar de seu ofício de Médico (a) 

não é fácil.

Existem muitas dificuldades

e seu trabalho é incansável.

Sabemos que você o faz por

amor ao ser humano,

sempre altruísta.

Não há tempo certo

para fazer o bem.

Você não escolhe dia para exercer a sua profissão.

Para você, todo dia é dia

de salvar vidas.

Por isso, seremos sempre

gratos e rendemos nossas

homenagens.

Nosso sincero agradecimento

de quem sabe que, sem você,

nossa vida não seria tão feliz.

Feliz dia do Médico!

Que Deus abençoe tuas mãos, 

que amenizam a dor e curam as feridas.

Que Deus abençoe tua vida,

tua família e tua morada,

hoje e sempre,

para que possas,

por longo tempo,

sanar a dor que sangra nas casas,

nas ruas e nos leitos dos hospitais.

Que Deus continue a guiar tuas mãos

e a encher de amor teu coração,

para que sejas sempre o caminho

da bondade e da esperança,

para aqueles que em tuas mãos depositam suas vidas.

Pela dedicação, amor e carinho com que segues a jornada que escolheste para tua vida,

Parabéns pelo teu dia, Doutor (a)!

Que Deus abençoe as suas vidas e as suas mãos.

Feliz Dia dos Médicos! 👨‍⚕️👩‍⚕️

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Está nascendo a Associação O Coração do Lobo 🐺 para atender os Lúpicos de Mogi das Cruzes SP

INSTITUTO O CORAÇÃO DO LOBO

#LúpicosDeSP #LúpicosDeMogiDasCruzes

 olhem só que notícia maravilhosa!

Agora vcs terão a #AssociaçãoOCoraçãoDoLobo🐺

Bom saber que em #MogiDasCruzes terá uma #Associação para poder representar os #LúpicosDeMogi. 😉

Fui citada em uma matéria feita pela Amiga @Alessandra e fiquei feliz que de alguma forma eu tenha sido inspiração para vc e o seu marido. Fico feliz tbm por vcs se disponibilizarem para abraçar a nossa causa, precisamos de Associações que corram atrás dos direitos dos #PacientesDeLúpus, essa doença ainda é pouca conhecida e é através de nós #pacientes e associações que cobramos dos nossos gestores da saúde e da classe política para que eles venham de fato dar o devido suporte que essa doença requer.

Necessitamos de políticas públicas para que essa doença seja tratada com todo o suporte que o paciente necessitar, para que não venham a ter os comprometimentos por não terem tido a devida atenção com o tratamento que essa doença requer. 

Espero que os Lúpicos de Mogi das Cruzes venham se associar ai na Associação o Coração do Lobo e que todos juntos busquem e cobrem por melhorias para o tratamento e atendimento dos pacientes de Lúpus.

Aos Presidentes da Associação #OCoraçãoDoLobo💜🐺, @AlessandraZiviane @RodrigodaSilvaRibeiro, desejo sucesso nessa nova jornada e espero que através do Rodrigo como presidente da associação e como #PacienteDeLúpus, que através dele outros Lúpicos venham tbm ajudar e a participar dessa associação, pois os homens por serem de menor incidência no diagnóstico do Lúpus quase não vemos a participação deles nas redes sociais e é de suma importância que eles tbm venham se expor para que possamos conhecer os seus relatos.

E a vc Alessandra, como parceira do seu marido e como presidente da associação te parabenizo por entrar nesta luta pelos Lúpicos de Mogi.

Sucesso ai para vcs e para nós pacientes de Lúpus, pois a Vitória de vcs tbm será a nossa Vitória. 😉

#InstitutoOCoraçãoDoLoboSucessoAi!💜 🐺 🦋 😉 👏👏👏👏

#Lúpus
#LúpusDoençaRara #LúpusDoençaAutoImune #LúpusDoençaCrônica
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#LúpicosNecessitamDeMedicamentosDeUsoContinuo
#LúpicosUnidosSomosMaisFortes

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Aqui nasce o Coração do Lobo🐺

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Por Alessandra 

📃🖋 O coração do Lobo foi criado Novembro de 2017 logo após eu receber o diagnóstico de Lúpus Eritematoso Sistêmico do meu esposo. 

Mas o que é isso? que doença ou síndrome é essa? Foi a pergunta feita ao médico. 

A resposta foi pior que o diagnóstico, Lúpus ou Les é uma doença Autoimune. 

Tá, mas o que é uma doença autoimune? 

O que é Lúpus? 

É aquela doença que passa na série HOUSE, que tudo o que não sabe o que é, é Lúpus? 

A Resposta: rsrsrs, quase isso, ai sim, vieram as explicações: Vamos lá...

LÚPUS: A palavra "lúpus" vem do latim lupus, que significa "lobo". Refere-se à erupção cutânea que surge no rosto, semelhante a uma borboleta e que faz lembrar as marcas brancas no focinho de um lobo. Já "eritematoso" vem do grego e significa vermelho, referindo-se à coloração vermelha da erupção cutânea. E temos também quem diga que por que possa parecer estranho, mas o nome vem da idade média. 

É isso mesmo! Antigamente alguns médicos achavam que a uma mancha que surge na face de algumas pessoas com a doença teria um aspecto parecido com a que está presente no rosto de alguns tipo de lobo, daí veio o nome popular – Lúpus, que significa lobo “Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES)"A palavra “lúpus” foi designada à doença em 1833, quando o médico francês Pierre Cazenave, publicou o estudo de Biett. 

As primeiras ilustrações de lúpus eritematoso foram publicadas no Atlas of Skin Diseases em 1856, de autoria de Ferdinand Von Hebra. Em 1866, o mesmo usou a metáfora da borboleta para designar o aspecto da lesão eritematosa malar.

DOENÇA AUTOIMUNE: As doenças autoimunes são causadas por uma resposta inadequada do sistema imune, que passa a reagir contra órgãos, tecidos ou células próprias, levando à sua destruição ou prejudicando sua função adequada. Existem mais de 40 doenças autoimunes identificadas com número considerável de pacientes acometidos.

Depois de um resumo dado pelo médico fui atrás de saber sobre a doença, os remédios, os danos que causa a doença, em meio a tudo isso descobri várias interrogações, poucas informações, tive que garimpar muito artigo de medicina para ter informações sobre a doença e as medicações.

Em meio a tudo isso acabei entrando em vários grupos do facebook, nesses grupos descobri como é de suma importância que exista uma Associação de apoio aos pacientes com Lúpus e doenças Autoimune, pois o que se vê são emaranhado de doentes buscando apoio um no outro, pode parecer estranho mais esses grupos em 98% dos casos são a única família que possuem,  pois existe um abandono físico e psicológico muito grande!

Nesses grupos pude perceber também que existem doentes que se reinventaram e fizeram da doença um braço pela busca de leis que garanta os direitos dos doentes, pessoas que fizeram dessa doença uma ação continua de solidariedade não só para o Lupico, um exemplo disso é a Karla Barcellos de Niterói RJ, que se reinventou e criou o Projeto Social Anjos da Rua, a Sandra Stel do Blogger LúpusLesLes e com a página e grupo Viva Bem Com Lúpus de São Paulo, que busca informação, briga para que se cumpra as leis, são mulheres Lúpicas  que fizeram da doença sua causa, fizeram diferente e foi inspirada nessas Mulheres e em todo o contexto que a doença trás que resolvi fazer a diferença na Cidade de Mogi das Cruzes onde fui tão bem acolhida e moro a 20 anos.

A 1 ano conto com a ajuda de amigos para tornar essa Associação de Direito, pois de fato ela já existe a 2 anos, pois desde então eu e um grupo de amigos resolvemos fazer ações e ajudar pessoas, nunca expondo nenhum doente ou ação feita.
Porém esse movimento tomou uma proporção muito grande, devido a pandemia os danos só aumentaram e os doentes precisam ter acesso a palestras informativas, precisam saber quais os seus direitos, precisam de apoio da sociedade, pois tem que se reinventar para sobreviver!

O Coração do Lobo além do foco principal que é a doença em si trás consigo uma ação contra o preconceito!

Sim o Preconceito, pois o Lúpus traz uma peculiaridade, ele atinge um número muito maior de mulheres do que homens, um exemplo a cada 10 pessoas com a doença, 2 são homens, hoje no Brasil não dispomos de números exatos, mas as estimativas indicam que existem cerca de 65.000 pessoas com lúpus, sendo a maioria mulher, acredita-se assim que uma a cada 1.700 mulheres no brasil tenha Lúpus. Além de todo o dano interno e psíquico temos os danos na aparência e o preconceito por ser uma doença relativamente feminina.

O Coração do Lobo vem dizer não a todo tipo de preconceito, lutamos pelo cumprimento das leis e o direito a informação e a assistência.

Facebook O Coração do Lobo 🐺

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Shopping D Drive Thru: recebe público para testes gratuitos de Covid-19 realizados pelo Instituto Butantan

Covid-19: Drive Thru Testagem Gratuita

Shopping D recebe público para testes gratuitos de Covid-19 realizados pelo Instituto Butantan

Limitado a até 500 atendimentos por dia e por ordem de chegada, exames acontecem entre 5 e 10 de outubro, das 8h às 17h, pelo sistema drive-thru

Sem sair do veículo e com toda a segurança, o Instituto Butantan realiza no Shopping D, entre 5 e 10 de outubro, das 8h às 17h, testes gratuitos de Covid 19.

Limitado a até 500 atendimentos por dia e por ordem de chegada, os exames serão feitos dentro do sistema drive thru, instalado no estacionamento G4 do shopping, na zona norte da Capital.

O teste é o RT-qPCR, chamado de teste do cotonete, que coleta material da garganta e nariz para a detecção do RNA do vírus. O procedimento não detecta se a pessoa já contraiu o vírus, mas somente se está infectado.

Para fazer o exame não é preciso pedido médico. Basta apresentar documento com foto e ter idade mínima de 3 anos. O resultado sai em até 72 horas e é enviado ao paciente por e-mail e mensagem instantânea.

Além do piso G4, o Shopping D disponibilizou o estacionamento G3 como área de apoio para fila de espera. Quem realizar o teste estará isento da cobrança de estacionamento e poderá usufruir de toda a infraestrutura do complexo, incluindo restaurantes, lojas e sanitários.

Tradição e modernidade. 

Lançado em 1994, o Shopping D se destaca na zona norte de SP por sua capacidade de se reinventar, modernizando constantemente o mix de lojas; inovando com eventos exclusivos; e tornando a vida de seus clientes cada vez mais fácil e prazerosa por meio de serviços de vanguarda, como portal de compras on-line; wi-fi gratuito; sistemas de drive-thru; posto de emissão de passaporte; posto de recarga gratuita para carros eletrificados; e várias outras conveniências. 

Administrado pela CCP (Cyrela Commercial Properties), o Shopping D está na Avenida Cruzeiro do Sul, 1.100, próximo à Marginal Tietê, e nos canais digitas:

https://www.instagram.com/shopping_d/
https://www.facebook.com/shoppingd/

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Outubro Rosa - Quem tem Lúpus tem mais riscos de ter Câncer?

#Lúpus #OutubroRosa👚🌷

Quem tem LES tem mais riscos de ter câncer?

"Sim - O risco de câncer é praticamente o mesmo da população em geral (apesar desse risco ser discretamente maior) e por isso, pessoas com (LES) Lúpus Eritematoso Sistêmico 

também tem que se atentar para as medidas de 

prevenção de câncer, 

que incluem principalmente cuidados quanto ao câncer de mama e do colo do útero."

Por Sociedade Brasileira de Reumatologia

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#OutubroRosa👚🌷

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Outubro Rosa prevenção do câncer de mama 👚🌷 Lúpicas se toque!

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INCOR- HC-FMUS Pesquisa Seja Voluntário - Impacto da Covid-19 nas funções cognitivas

Você sabia que o COVID-19 causa DISFUNÇÃO COGNITIVA!?

Você teve COVID e se Recuperou?

Quer avaliar suas funções cognitivas e descobrir se você foi afetado?

Vamos reabilitá-las com o jogo digital MentalPlus?

Seja Voluntário em nossa pesquisa que ocorre aqui no INCOR- HC-FMUSP

A primeira avaliação é PRESENCIAL no INCOR em São Paulo as terças-feiras ou quintas-feiras entre as 9h e 16h.

PROFª DRª LÍVIA STOCCO SANCHES VALENTIN

Neuropsicóloga, doutorada pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo – FMUSP e Duke University na Carolina do Norte – USA.

Pesquisadora clínica em pós-doutorado pela FMUSP e Harvard Medical School – USA em Disfunção Cognitiva Pós-Operatória (DCPO).

Pesquisadora em reabilitação cognitiva por meio de neuromodulação e jogos digitais.

Professora do curso de Pós-graduação em Psicologia da FHO|Uniararas

Professora orientadora de um grupo de doutorandos na Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo- FMUSP

Idealizadora do projeto MentalPlus®

https://clinicasaude.psc.br/

https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=161163825609602&id=105818414477477

Associação Projeto MetalPlus - APMP

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Impacto da Covid-19 nas funções cognitivas

Pessoas recuperadas de Covid-19, de ambos os sexos, com idade de 8 a 88 anos, para estudo que avalia o impacto da Covid-19 sobre funções cognitivas, com auxílio do jogo MentalPlus®, plataforma que identifica alterações de memória, atenção, linguagem e função executiva.

Em função dessa metodologia, é vedada a participação de pessoas que apresentam rebaixamento cognitivo incapacitante para o entendimento das regras desse jogo digital; imobilidade de membros superiores e mãos; e baixa acuidade visual para objetos e estímulos oferecidos pelo jogo.

Os interessados devem enviar e-mail para lssv@usp.br ou mensagem para o WhatsApp (11) 99995-9215.

http://www.incor.usp.br/sites/incor2013/index.php/voluntariado-para-pesquisa

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🗣#BoraLáTwittar #GovernoSP Cadê o protetor solar para os pacientes de Lúpus?🤔

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#GovernoSP #JoãoDoria 

Já está fazendo mais ou menos 9 meses que está em falta o protetor solar. 

#LúpicosNecessitamDeProtetorSolar

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Já está fazendo mais ou menos 9 meses que nós #PacientesDeLúpus não estamos recebendo e ninguém sabe informar o que aconteceu e nem tem previsão de quando será normalizado o fornecimento 😳🙁🤦‍♀️

Srs #GestoresDaSaúde #FicaDica

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O protetor solar para nós pacientes de #Lúpus faz parte do nosso tratamento! 

A falta dele pode nos causar sérios problemas. 

O estado tem o dever de dar o devido tratamento para os seus munícipes.

#LúpusLeiEstadualSP10215De1999

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Lei nº 8080: 30 anos de criação do Sistema Único de Saúde (SUS)

#OSUSédeTodos #SomosTodosSUS #EuSouSUS 🏥 😉

O SUS está comemorando 30 anos 🎂

A Lei nº 8080 foi assinada em 19/9/1990 que dispõe sobre as condições para a promoção, proteção e recuperação da saúde, a organização e o funcionamento dos serviços correspondentes, instituindo o Sistema Único de Saúde (SUS).

O SUS é um dos maiores e mais complexos sistemas de saúde pública do mundo, abrangendo desde o simples atendimento para avaliação da pressão arterial, por meio da Atenção Primária, até o transplante de órgãos, garantindo acesso integral, universal e gratuito para toda a população do país. Com a sua criação, o SUS proporcionou o acesso universal ao sistema público de saúde, sem discriminação. A atenção integral à saúde, e não somente aos cuidados assistenciais, passou a ser um direito de todos os brasileiros, desde a gestação e por toda a vida, com foco na saúde com qualidade de vida, visando a prevenção e a promoção da saúde.

Princípios do SUS:
Universalização: a saúde é um direito de cidadania de todas as pessoas e cabe ao Estado assegurar este direito, sendo que o acesso às ações e serviços deve ser garantido a todas as pessoas, independentemente de sexo, raça, ocupação ou outras características sociais ou pessoais.
Equidade: o objetivo desse princípio é diminuir desigualdades. Apesar de todas as pessoas possuírem direito aos serviços, as pessoas não são iguais e, por isso, têm necessidades distintas. Em outras palavras, equidade significa tratar desigualmente os desiguais, investindo mais onde a carência é maior.

Integralidade: este princípio considera as pessoas como um todo, atendendo a todas as suas necessidades. Para isso, é importante a integração de ações, incluindo a promoção da saúde, a prevenção de doenças, o tratamento e a reabilitação. Juntamente, o princípio de integralidade pressupõe a articulação da saúde com outras políticas públicas, para assegurar uma atuação intersetorial entre as diferentes áreas que tenham repercussão na saúde e qualidade de vida dos indivíduos.

🏥 👉 Direitos dos usuários do SUS:

📩 A “Carta dos Direitos dos Usuários da Saúde” traz informações para que você conheça seus direitos na hora de procurar atendimento de saúde. Ela reúne os seis princípios básicos de cidadania que asseguram ao brasileiro o ingresso digno nos sistemas de saúde, seja ele público ou privado:

- Todo cidadão tem direito ao acesso ordenado e organizado aos sistemas de saúde;
- Todo cidadão tem direito a tratamento adequado e efetivo para seu problema;
- Todo cidadão tem direito ao atendimento humanizado, acolhedor e livre de qualquer discriminação;
- Todo cidadão tem direito a atendimento que respeite a sua pessoa, seus valores e seus direitos;
- Todo cidadão também tem responsabilidades para que seu trata- mento aconteça da forma adequada;
- Todo cidadão tem direito ao comprometimento dos gestores da saúde para que os princípios anteriores sejam cumpridos.

🗣 Leia a integra da matéria 

👉 Fontes: Conselho Nacional de Saúde

Ministério da Saúde

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Brasil comemora a Lei dos 30 anos da criação do SUS

Foto: Erasmo Salomão/MS

Brasil comemora a lei dos 30 anos da criação do SUS

Sistema público brasileiro de saúde completa 30 anos e demonstra sua força no meio da pandemia da Covid-19

O Sistema Único de Saúde é um dos maiores sistemas de saúde pública do mundo. Ele garante acesso integral, universal e gratuito para toda a população do Brasil, abrangendo desde o simples atendimento para avaliação da pressão arterial, até o transplante de órgãos. Esse complexo sistema está presente na vida de todos os brasileiros e completa, neste sábado (19/09), 30 anos da Lei 8080/1990 que o criou e levou a uma trajetória de muito esforço e desafios enfrentados, diariamente, para proporcionar e garantir o direito universal à saúde como dever do Estado.

Hoje, com a pandemia, é possível constatar a força e importância desse sistema de saúde, que atende cerca de 70% da população. Sob a gestão e união dos três entes – governo federal, estados e municípios – foi possível garantir assistência aos pacientes infectados pela Covid-19 e o atendimento daqueles que necessitam de tratamentos especializados.

"Não existe outra saída para o nosso país com relação a saúde, que não seja o Sistema Único de Saúde forte e eficiente", afirma o ministro da Saúde, Eduardo Pazuello.

Os próximos 20 anos já estão sendo elaborados pela atual equipe do Ministério da Saúde. "Estamos montando ações estruturantes com projetos estratégicos em todas as áreas, como Saúde Digital, Projeto Genoma entre outras que estão sendo finalizadas", aponta o ministro.

EVOLUÇÃO DO SISTEMA

O sistema público de saúde no Brasil antes de 1988 atendia a quem contribuía para a Previdência Social. A saúde era centralizada e de responsabilidade federal, sem a participação dos usuários. A população que poderia usar recebia apenas o serviço de assistência médico-hospitalar. Antes da implementação do SUS, saúde era vista como ausência de doenças. Na época, cerca de 30 milhões de pessoas tinham acesso aos serviços hospitalares. As pessoas que não tinham dinheiro dependiam da caridade e da filantropia.

Durante esses 30 anos, a evolução do sistema público de saúde foi importante para todos, sem discriminação. Atualmente, o sistema é descentralizado, municipalizado e participativo, com 100 mil conselheiros de saúde. Hoje, saúde é vista como qualidade de vida.

O SUS não é apenas assistência médico-hospitalar. Também desenvolve, nas cidades, no interior, nas fronteiras, portos e aeroportos, outras ações importantes. Realiza vigilância permanente nas condições sanitárias, no saneamento, nos ambientes, na segurança do trabalho, na higiene dos estabelecimentos e serviços. Regula o registro de medicamentos, insumos e equipamentos, controla a qualidade dos alimentos e sua manipulação. Normaliza serviços e define padrões para garantir maior proteção à saúde.

DESAFIOS DA SAÚDE

Os desafios de um sistema de saúde são constantes e novas demandas sempre surgem, seja em um enfrentamento de uma nova doença - como a Covid-19 - ou até mesmo na incorporação de novos medicamentos e de tecnologias de ponta.

O grande desafio, sobretudo, é a oferta de serviços. A demanda é sempre crescente, as mudanças tecnológicas são frequentes e a absorção disso no sistema sofre com duas consequências: a primeira é a oferta do serviço que precisa ser eficiente para atender em quantidade suficiente e em tempo oportuno todas essas demandas e necessidades, e a segunda é o desafio do financiamento, alocação de recursos para se ter uma base do melhor resultado possível.

"O sistema de saúde nunca está completo, sempre tendo demandas agudas, como por exemplo no caso da pandemia ou demandas que são cronicamente alimentadas por conta do envelhecimento populacional", pontua a médica oncologista e chefe de gabinete da Secretaria de Atenção Especializada à Saúde (SAES) do Ministério da Saúde, Maria Inês Gadelha.

FORTALECIMENTO

A participação de todos, inclusive da população, é fundamental para o desenvolvimento e aprimoramento da saúde. O papel do Ministério da Saúde, além das pactuações com os estados e municípios - na tripartite - é desenhar tecnicamente critérios em todas as áreas para o fortalecimento da saúde do Brasil para os brasileiros.

A população brasileira deposita bilhões de reais para o SUS. São cerca de R$ 500 bi por dia. "Precisamos ter efetividade, transparência e responsabilidade pelo recurso público, pois não estamos falando de dinheiro, estamos falando da saúde das pessoas", defende o ministro da Saúde, general Eduardo Pazuello.

Por Bruno Cassiano

Ministério da Saúde
(61) 3315-3580/ 2351

https://www.saude.gov.br/noticias/agencia-saude/47491-brasil-comemora-a-lei-dos-30-anos-da-criacao-do-sus

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Governo de São Paulo #SESSPCadêoProtetorSolarParaOsPacientesDeLúpus? 🤔

Fale com a SES SP - Secretaria do Estado de Saúde SP

Ouvidoria SESSP 09/09/20

Governo de São Paulo o protetor solar para pacientes de Lúpus está em falta desde o começo do ano 2020. 

Gostaria de saber saber o porquê da falta e de quem é a responsabilidade na dispensação do fornecimento do protetor solar para os pacientes de Lúpus com o CID M32?

O protetor solar para nós Lúpicos é de extrema importância para o nosso tratamento, a falta dele pode agravar ainda mais a nossa saúde.

Venho aqui solicitar esclarecimentos  do porque está em falta e também solicitar através de vocês que o Governo do Estado SP volte a fornecer, não consigo informações referentes ao protocolo de dispensação do protetor solar, já liguei para a Ouvidoria da Secretaria do Estado de Saúde SP, por diversas vezes, também já entrei em contato com Secretária Municipal de saúde e não souberam me informar, ficam empurrando de um lado para o outro, e eu paciente é que tenho que ficar informando como é porque eu recebo. O protocolo de dispensação deveria ser obrigatório, deveria conter na lista de medicamentos estrategicos, lá aparece o protetor solar mas não tem o link para acessar as informações de dispensação para os pacientes de Lúpus.

Secretaria do Estado de Saúde SP, sou paciente de Lúpus, sempre recebi o protetor solar pela farmácia do Posto de Saúde que fica situada na Rua Santa Cruz n°1191, NGA Santa Cruz, mas desde o começo do ano nós pacientes de Lúpus não estamos mais recebendo o protetor solar. Sei que em outros lugares também está acontecendo a mesma coisa. 

A informação tem que ser para todos!

Governo de São Paulo o nosso tratamento não pode parar.

Aguardo resposta e agradeço pela atenção. 

Lúpus- Lei Estadual 10215/1999

Sandra Stel ...

Tel (11) .......

Cel (11) ......

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GovSP, SESSP, segue aqui algumas orientações que nós pacientes de Lúpus temos que ter no nosso dia a dia.

A doença pode ser ativada por um simples gatilho, como exposição à luz solar, por isso a necessidade do Protetor solar diariamente.

Por Sociedade Brasileira de Dermatologia
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"Pacientes diagnosticados com lúpus devem se proteger do sol com atitudes que minimizem sua exposição no dia a dia e no trabalho, além do uso de (filtro solar diariamente). A exposição solar pode levar à atividade da doença."

Por Sociedade Brasileira de Reumatologia

"Pessoas com LES, independentemente de apresentarem ou não manchas na pele, devem adotar medidas de proteção contra a irradiação solar, evitando ao máximo expor-se à “claridade”, além de evitar a “luz do sol” diretamente na pele, pois além de provocarem lesões cutâneas, também podem causar agravamento da inflamação em órgãos internos como os rins."...

"Algumas medidas são para a vida toda como proteção solar (chapéus, sombrinhas, etc., além dos cremes fotoprotetores já citados)" ...

"Quando o tempo está nublado, também é necessário proteger-se com fotoprotetor?

Sim. A maioria das pessoas com lúpus tem sensibilidade ao sol, e essa sensibilidade não é só à luz direta do sol, mas à claridade. Logo, mesmo nos dias nublados e na sombra de uma forma geral, é necessário usar fotoprotetor e preferencialmente cobrir-se com uma blusa fina."

Aqui segue a Lei que determina o fornecimento do protetor solar para os pacientes de Lúpus.

LEI Nº 10.215, DE 19 DE JANEIRO DE 1999

Dispõe sobre a Política Estadual de Conscientização e Orientação sobre o L.E.S. - Lúpus Eritematoso Sistêmico

O GOVERNADOR DO ESTADO DE SÃO PAULO:
Faço saber que a Assembléia Legislativa decreta e eu promulgo a seguinte lei; ...

Parágrafo único - A política estadual a que se refere o "caput" será desenvolvida de forma integrada e conjunta entre o Estado e Municípios, consoante as diretrizes estabelecidas pela Lei Complementar n. 791, de 9 de março de 1995 - Código de Saúde do Estado de São Paulo.

Artigo 3.º - O Estado, na forma estabelecida em lei, propiciará ao portador do L.E.S. - Lúpus Eritematoso Sistêmico, o acesso a todo medicamento necessário ao controle da moléstia.

Parágrafo único - Para efeito do disposto no "caput", são considerados medicamentos os bloqueadores, filtros e protetores solares, cujo uso é imprescindível ao portador do L.E.S. - Lúpus Eritematoso Sistêmico ...

#LúpicosDeSãoPaulo 

Se você paciente de Lúpus também estiver tendo dificuldades para receber através do SUS o protetor solar aqui pelo estado de São Paulo, faça também ouvidorias para o Governo do Estado de São Paulo e também para as Secretarias de Saúde do Estado de São Paulo, cobrem também da Secretaria Municipal de Saúde do seu Município. 

Aqui no nosso Estado SP temos a Lei 10215 de 1999 que nos garante o fornecimento do protetor solar através do SUS. 

Eu recebo pela NGA Santa Cruz,  que é um Ambulatório de Especialidades, lá tem a farmácia que disponibiliza medicamentos no âmbito Municipal (Medicamentos Essenciais) e também no âmbito Estadual (Medicamentos do programa Estratégicos), mas infelizmente o Governo de São Paulo não está fornecendo desde o começo do ano. Então se queremos a continuidade no fornecimento do protetor solar temos que cobrar dos Gestores responsáveis para que venham explicar o porquê dessa falta e que eles venham a voltar a nos fornecer pois o protetor solar para nós Lúpicos ele faz parte do nosso tratamento. E para os estados e municípios que ainda não tem a Lei para garantir, temos que ficar cobrando através dos projetos de Lei e também do Ministério da Saúde e dos órgãos que deveriam nos representar que são as Sociedades Brasileiras de Reumatologia e Dermatologista e das Associações representantes da nossa patologia para agirem em nosso favor, pois eles mais que ninguém sabem da necessidade do protetor solar para o nosso tratamento. 

Ministério da Saúde Ouvidoria SUS

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Aqui você pode fazer a sua manifestação sobre os serviços da saúde e acompanhá-los online.

http://ouvprod01.saude.gov.br/ouvidor/CadastroDemandaPortal.do

🗣 Ouvidoria na Saúde

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http://portal.saude.sp.gov.br/ses/perfil/cidadao/homepage/acesso-rapido/ouvidoria-na-saude

OUVIDORIA CENTRAL - SES/SP

Ouvidor: PATRICIA CAMARGO FERREIRA

E-mail:

Telefone: (11)3066-8359

Telefone: (11)3066-8349 Para reclamar sobre a falta do protetor solar que era fornecido no posto NGA Santa Cruz aqui em SP envie o seu email para a Ouvidoria 👇 Departamento Regional de Saúde da Grande São Paulo - DRS I     Ouvidor: s/ouvidor     E-mail: drs1-ouvidoria@saude.sp.gov.br     Telefone: (11) 3017-2020     Telefone: 3017-2060 Coloque os seus dados pessoais, nome completo, telefone, cartão SUS, ...

SandraStel 

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INCOR - HC - FMUSP Pesquisa - Seja Voluntário do estudo que avalia o impacto da Covid-19 sobre funções cognitivas, com auxílio do jogo MentalPlus®

Você sabia que o COVID-19 causa DISFUNÇÃO COGNITIVA!?

Você teve COVID e se Recuperou?

Quer avaliar suas funções cognitivas e descobrir se você foi afetado?

Vamos reabilitá-las com o jogo digital MentalPlus?

Seja Voluntário em nossa pesquisa que ocorre aqui no INCOR- HC-FMUSP

A primeira avaliação é PRESENCIAL no INCOR em São Paulo as terças-feiras ou quintas-feiras entre as 9h e 16h.

PROFª DRª LÍVIA STOCCO SANCHES VALENTIN

Neuropsicóloga, doutorada pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo – FMUSP e Duke University na Carolina do Norte – USA.

Pesquisadora clínica em pós-doutorado pela FMUSP e Harvard Medical School – USA em Disfunção Cognitiva Pós-Operatória (DCPO).

Pesquisadora em reabilitação cognitiva por meio de neuromodulação e jogos digitais.

Professora do curso de Pós-graduação em Psicologia da FHO|Uniararas

Professora orientadora de um grupo de doutorandos na Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo- FMUSP

Idealizadora do projeto MentalPlus®

https://clinicasaude.psc.br/

https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=161163825609602&id=105818414477477

Associação Projeto MetalPlus - APMP
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https://m.facebook.com/projetomentalplus/

Impacto da Covid-19 nas funções cognitivas

Pessoas recuperadas de Covid-19, de ambos os sexos, com idade de 8 a 88 anos, para estudo que avalia o impacto da Covid-19 sobre funções cognitivas, com auxílio do jogo MentalPlus®, plataforma que identifica alterações de memória, atenção, linguagem e função executiva.

Em função dessa metodologia, é vedada a participação de pessoas que apresentam rebaixamento cognitivo incapacitante para o entendimento das regras desse jogo digital; imobilidade de membros superiores e mãos; e baixa acuidade visual para objetos e estímulos oferecidos pelo jogo. 

Os interessados devem enviar e-mail para lssv@usp.br ou mensagem para o WhatsApp (11) 99995-9215.

http://www.incor.usp.br/sites/incor2013/index.php/voluntariado-para-pesquisa

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Live Orientações sobre direito e benefícios sociais.

Com muita alegria, chegamos à metade dos nossos encontros quinzenais do projeto: Entendendo e convivendo com a Esclerose Sistêmica, cuidado interdisciplinar. 

Na segunda-feira (14), às 19h, o tema abordado pela assistente social Ilana Ananias, com a colaboração de Isa Soares, será: Orientações sobre direito e benefícios sociais.

Benefício de Prestação Continuada(BPC/ LOAS), gratuidade no transporte público, Programa de Acessibilidade Especial Porta-a-Porta (PRAE), isenção para PCD na compra de carro, entre outros benefícios serão discutidos durante a Live. Simplesmente imperdível! 🌟

Espero vocês lá. 🗓

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Setembro Amarelo: Veja qual a relação do Reumatismo com a Depressão

Setembro amarelo e Reumatismo

Estamos em pleno mês de combate ao suicídio e precisamos falar das causas de depressão que terminam em morte, é necessário cuidar do problema e evitar a consequência

As pessoas não sabem, mas dores físicas constantes são desesperadoras e podem causar depressão profunda.

Para pacientes de doenças crônicas, como as reumatológicas, o Setembro Amarelo e a pandemia chegaram com aumento nos casos de transtornos de ansiedade e depressão, que pioram ainda mais os quadros de dor articular.

Com o corpo exaurido, dolorido, desde a hora que acorda, até quando vai dormir, nível de estresse e irritação altíssimo, para muitos a única solução parece ser a morte. Dados que não podem ser aceitos.

Infelizmente pouco conhecidas, as doenças reumatológicas podem afetar cerca de 20 milhões de brasileiros segundo dados da Sociedade Brasileira de Reumatologia (SBR), e muitos desses pacientes podem apresentar em um alto índice de depressão.

Com mais de 120 tipos de doenças ligadas às articulações, músculos, ligamentos ou ao sistema imunológico, o reumatismo é uma terminologia que acomete mais mulheres que homens. Atualmente as mulheres representam cerca de 60% dos casos no Brasil.

Para que as doenças sejam controladas, as pessoas devem entender que procurar o diagnóstico correto pode ajudar a aliviar as consequências dessas enfermidades.

Jaqueline Barros Lopes, especialista e médica reumatologista da Clínica de Reumatologia Prof. Dr. Castor Jordão Cobra, vê diariamente entre seus pacientes sintomas depressivos:

As dores crônicas, decorrentes de doenças reumatológicas, não tratadas adequadamente, duplicam a incidência de depressão.

Pacientes, com dores crônicas também apresentam taxas aumentadas de ideação suicida, tentativas de suicídio e lamentavelmente, em alguns casos, conclusão deste.

O contrário também é verdadeiro, a depressão pode ser um gatilho para a doenças reumáticas em pessoas com predisposição genética.

Isso já é era bem estabelecido em relação ao 

Lupus Eritematoso Sistêmico 

e, a partir de um estudo realizado na University of Calgary, Canadá, a depressão também começou a ser vista como gatilho para a 

Artrite Reumatoide.

Realmente, não é raro, identificarmos os primeiros sintomas da artrite reumatoide surgirem após um estresse emocional como a perda de um ente querido.

Para que o quadro não evolua para o suicídio, é necessário também o tratamento de uma equipe multidisciplinar, como um psicólogo e psiquiatra, bem como o apoio incondicional da família.

Algumas doenças reumatológicas são mais propensas ao desenvolvimento de depressão, como artrite psoriásica e fibromialgia.

Em outras o quadro de depressão, como já citei, pode fazer parte da atividade da doença como no Lupus Eritematoso Sistêmico e artrite reumatoide.

Logo, é fundamental o acompanhamento constante desses pacientes tanto da parte do reumatologista, no sentido de investigar os sintomas de depressão, quanto da parte dos psiquiatras em encaminhar os pacientes com dores para o reumatologista. – Jaqueline Barros Lopes (Clínica de Reumatologia Prof. Dr. Castor Jordão Cobra)

O Setembro Amarelo é uma data importante não apenas para alertar a questão do suicídio, mas também para mostrar que há uma imensa preocupação com os gatilhos que causam esse quadro psiquiátrico.

Por Doutora Jaqueline Barros Lopes, especialista e médica reumatologista da Clínica de Reumatologia

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