sexta-feira, 22 de julho de 2022

Hoje Live da Superando sobre Artrite Reumatóide

Hoje terá Live da Superando

Artrite Reumatóide:
O Que É e A Perspectiva do Futuro.

Data: 22/0722
Horário: 19:00 às 20:30 

Dr. Luis Piva Junior
@luisc.piva

- Especialista em Reumatologia pela Sociedade Brasileira de Reumatologia ;
Médico Reumatologista do IGESDF ;
@iges_df
- Membro da Câmara Técnica de Reumatologia do Conselho Federal de Medicina e

- Membro do Grupo de Apoio aos Pacientes da Sociedade Brasileira de Reumatologia.

Cleone de Fátima Silva Vasconcellos
@cleonevasconcellos

- Presidente da ABRAPAR - Associação Brasiliense de Pacientes Reumáticos de Brasília-DF.

Superando o Lúpus 
Moderador: 
Carlos Eduardo Danilevicius Tenório

YouTube Canal Superando
 https://youtu.be/Q6DNStRBfxc

Apoiadores 

Facebook Superando o Lúpus
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#LiveDaSuperando
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#Reumatologia
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#Lúpus
#LúpusEritematosoSistêmico
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#LúpuseArtrite
#LúpusTemQueTerTratamentoPrecoce
#LúpusPodeCausarDeficiênciaFísica
#VivaBemComLúpus
#BloggerLúpusLesLes
#LúpusLesLes🦋
#ArtritePodeCausarDeficiênciaFísica

terça-feira, 19 de julho de 2022

Live Lúpus Questão de Foco" A importância da Equipe Multidisciplinar no Acompanhamento do Paciente com Lúpus".

Quer ficar atualizado sobre o Lúpus com especialistas no assunto? 

No dia 20 de julho, nossos palestrantes Dra. Nathalie David (CRM RJ 907650) e Dr. Luiz Barbosa (CRM MT 1657) vão falar sobre 
"A importância da equipe multidisciplinar no acompanhamento do paciente com lúpus". 


Participe conosco!
20/07/22
17:00 hs 
#LúpusQuestãoDeFoco


Confirme sua presença no link: https://gsk.to/3REfgSe

#Live
#Lúpus #LES 
#LúpusEritematosoSistêmico
#GSK
#LúpusTemQueTerAtendimentoMultidiciplinar
#LúpusTemQueTerTratamentoEspecializado
#LúpusTemQueTerAtenção
#LúpusTemQueTerTratamentoPrecoce
#PacientesDeLúpusNecessitamDeAtendimentoDeUrgênciaEspecializado
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segunda-feira, 18 de julho de 2022

Precisamos Muito da sua Ajuda! - Campanha Seu Sangue, Minha Vida! 🩸🩸🩸

Campanha Seu Sangue, Minha Vida! 🩸🩸🩸

Por Camila Tapia
Papo Raro

Pessoal, vocês sabem quantos doadores são necessários para produzir um pool de imunoglobulina humana? 

Muita gente acredita que uma doação produz um tratamento completo mas não é verdade!
Precisamos, no mínimo, de 1.000 doadores de sangue para retirar o plasma e, a partir dele, produzir a imunoglobulina humana! 

E outro dado muito importante é que cada 1 LITRO de plasma do sangue é capaz de produzir 4,5g de Imunoglobulina Humana. E para conseguir essa quantidade de plasma são necessárias 4 bolsas de doações de sangue. 💉🩸
Por esses números, é possível ver o quanto é necessário para produzir Imunoglobulina Humana que atenda a todos os pacientes no país e o quanto é IMPORTANTE a doação de sangue!!! 🩸
Não é possível fabricar Imunoglobulina Humana!!! 
Por isso é tão importante estimularmos a doação de sangue!! 🩸🩸🩸
Contamos com a participação de todos!!
Curta nossos posts, compartilhe com a família, com os amigos, com o pessoal do trabalho.
Leve nossa luta adiante❣️
🤜💓🤛

#SeuSangueMinhaVida🩸💞

#DoeSangue🩸 #Plasma 

#PlasmaJaBrasil #Imunoglobulina #DoençasRaras #AliançaRara

Apoiadores:

@paporaro
@vidasraras @curertdbrasil
@ciencia.rara @emultipla_fibrom
@abranhi1 @aspecbrasil
@convivendocomdiscinesiaciliar
@distonia_saudeoficial
@pti_brasil @apam_fc_sp
@eulutopelaimunobrasil
@abrafeu @pandi.raros
@sindromedoamor
@projetoautoimune

O estoque de sangue e da imunoglobulina está muito baixo, precisamos da sua ajuda! #DoeSangue🩸

#Lúpus 
#LúpusDoençaRara
#PacientesDeLúpusNecessitamDaImunoglobulina 💉🩸

#PacientesDeLúpusNecessitamDeDoaçõesDeSangue
#PacientesDeNecessitamDaImunoglobulina

#VivaBemComLúpus
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terça-feira, 5 de julho de 2022

Lúpus e Epilepsia - Congresso Nacional Incluído na Ordem do Dia da Sessão Conjunta - Semipresencial o Veto 33/21 convocada para 05/07/2022, às 14 horas.

Ouvidoria Câmara dos Deputados
Câmara dos Deputados 0800-0-619-619 

Ouvidoria Senado Federal 
Dique Senado 0800 0 61 2211

#Lúpus #Epilepsia #Veto33de2021 #DerrubemoVeto33de2021. 
Srs Parlamentares, são 13 anos que nós pacientes de Lúpus e de Epilepsia estamos aguardando pela aprovação do #PLS293de2009/ #PL7797de2010 de autoria do Senador Paulo Paim, e há um ano que estamos esperando pela análise e pela derrubada do Veto 33_21.
Lúpus e Epilepsia são duas doenças que podem comprometer muito a qualidade de vida dos pacientes, principalmente quando não se tem um amparo financeiro, nós não escolhemos ter doenças, não podemos sermos punidos com esse Veto. Lúpus quando está em atividade nós vivemos uma verdadeira pandemia interna, e a Epilepsia tbm, pois quando há diversas crises é muito desgastante a qualidade de vida dos pacientes. 😓

Lúpus e Epilepsia pode nos causar grandes comprometimentos, deixando sequelas irreversíveis para o resto das nossas vidas, principalmente quando não temos um amparo financeiro, pois muitas das vezes não dá para ficarmos esperando pelo SUS marcar consultas, exames, nós fornecer medicamentos que as vezes se leva meses para podermos começar o nosso tratamento.😓
Lúpus e Epilepsia podem nos causar deficiência física, Lúpus e Epilepsia pode matar! 😔
Lúpus e a Epilepsia pode comprometer muito a qualidade de vida dos pacientes, Epilepsia pode causar problemas neurológicos irreversíveis, essas duas doenças quando estão em atividades fica muito difícil o paciente conseguir um emprego, são doenças que quando estão ativas requerem tratamento multidisciplinar, requerem medicamentos pesados que por vezes eles tbm podem nos causar sequelas. 

Srs Parlamentares, dêem prioridade para a Saúde, pois sem saúde não vamos a lugar nenhum. 😓 Atualizem a lista de doenças Isentas de carência da previdência social! Nós necessitamos dos benefícios da previdência social. #CongressoNacionalDerrubemoVeto33de2021 

#ADoençaNãoEspera #ASaúdeTemQueSerPrioridade #VivaBemComLúpus #BloggerLúpusLesLes
#LúpusLesLes🦋

domingo, 3 de julho de 2022

Lúpus e Epilepsia Veto 33/21 Congresso adia para julho a votação de vetos

#CadêOsNossosRepresentantesDosPacientesDeLúpuseDeEpilepsia? 🤔
#Veto33_21
Por falta de quórum a sessão do congresso nacional que era para ter sido no dia 14/05 foi adiada para 05 de julho para a análise dos Vetos, dentre os 28 Vetos que ficaram para trás está o Veto 33/21 que é sobre o Projeto de Lei do Senado nº 293, de 2009 (nº 7.797/2010, na Câmara dos Deputados), que "Altera a Lei nº 8.213, de 24 de julho de 1991, para incluir o lúpus e a epilepsia na lista de doenças que acarretam dispensa do prazo de carência para concessão dos benefícios de auxílio-doença e aposentadoria por invalidez".
Fonte: Agência Senado
 A sessão do Congresso Nacional, por acordo com as lideranças do governo, da oposição, da maioria e da minoria, ficou adiada, com a garantia da liderança do governo de fazer o quórum necessário para a apreciação dos vetos pendentes, não só dos que estão trancando a pauta,  comunicou Rodrigo Pacheco, após reunião com líderes do Congresso na noite do dia (13/05).

O apelo para que a sessão fosse adiada foi feito pelo líder do governo no Congresso, senador Eduardo Gomes (PL-TO), durante a sessão deliberativa do Senado. Ele sugeriu a data aos demais líderes para que a falta de quórum não prejudique a votação dos 28 vetos que trancam a pauta do Congresso, alguns  já com acordo entre os líderes pela derrubada.

O Senador Eduardo Gomes disse: 
— "O que está acontecendo é que a gente vota muito. Agora, para votar muito e votar muito mantendo a correção nos acordos, a gente precisa de algumas condições, e a condição que se impõe neste momento é a condição evidentemente do quórum, é a posição do instante que vivemos "
— disse o líder em plenário.
Vetos
Na reunião, os líderes ouviram o apelo de representantes do setor cultural pela derrubada de dois vetos a propostas de financiamento para o setor cultural: o veto 18/2022 à Lei Paulo Gustavo (PLP 73/2021), que destinaria R$ 3,9 bilhões do Fundo Nacional de Cultura (FNC) para estados e municípios investirem em projetos culturais.

🗣️💬 #VaiVendo!
#CongressoNacional
#ASaúdeTemQueSerPrioridade !

🗣️💬 Enquanto isso eu pergunto, cadê os representantes dos pacientes de Lúpus e de Epilepsia lá no Congresso Nacional? 🤔

🗣️💬 R: Os nossos representantes somos cada um de nós, pois enquanto outras associações estão lá cobrando a derruba de outros vetos, nós por aqui mesmo, nas nossas redes sociais tbm podemos fazer isso, pois se cada um de nós ligar  para a Câmara dos Deputados 0800-0619-619 e para o Senado 0800-061-2211, nós tbm seremos vistos e tbm poderemos sermos ouvidos.
 
Se cada um de nós entramos nas páginas das redes sociais dos parlamentares e pedir para eles #DerrubaremoVeto33de2021 tbm estaremos nos manifestando e tbm estaremos deixando o nosso recado.

Se cada um de nós mandarmos 
e-mails no fale com os deputados tbm é uma outra forma de fazermos a nossa pressão popular para que eles saibam que nós existimos e que nós necessitamos dos benefícios da previdência social, pois nós não escolhemos ter doenças e essas duas doenças podem comprometer muito a qualidade de vida dos pacientes principalmente quando não se tem um amparo financeiro. Necessitamos da isenção de carência no tempo de contribuição da previdência social.

#ADoençaNãoEspera !

Estamos aguardando pela aprovação do projeto do Senador Paulo Paim há 13 anos e há um ano estamos aguardando pela análise do Veto 33/21.
Espero que os líderes dos partidos tenham feito o acordo pela #DerrubadaDoVeto33de2021 , pois é dever deles deixarem os projetos em conformidades com as leis atuais.

A participação de todos é muito importante pois estamos na reta final.

#DerrubemoVeto33de2021
#PacientesDeLúpuseDeEpilepsiaNecessitamDosBenefíciosDaPrevidênciaSocial
#LúpuseEpilepsiaTemQueTerIsençãoDeCarênciaNoINSS
#LúpusTemQueTerPolíticasPúblicas
#EpilepsiaTemQueTerPolíticasPúblicas
#VivaBemComLúpus
#BloggerLúpusLesLes
#LúpusLesLes🦋

quarta-feira, 29 de junho de 2022

Live da Superando - RODA DE CONVERSA Pessoas que convivem com Esclerose Sistêmica

29 de junho 
Dia Mundial da Esclerodermia,
Esclerose Sistêmica.

Webinário:
" DE MÃOS DADAS "
Live da Superando o Lúpus
Data- 29/06/2022 - 19 às 20:30 horas.
RODA DE CONVERSA
Pessoas que convivem com Esclerose Sistêmica.
COM : Ana Paula Madruga - Ana do Remo
@esclerosesistemica.noesporte 
Paratleta Pararemo

Adriana de Abreu Bento e sua filha Gabriela de Abreu Bento Alves.
Roberta Botelho Gimenez Guimarães de Souza e sua filha 

Gabriela Gimenez Guimarães de Souza.

Que convivem com Esclerose Sistêmica.

Moderador 
Eduardo Tenório

Apoio 

O que é Esclerodermia?
 
A esclerodermia (skleros:duro e derma:pele) é uma doença que se caracteriza por fibrose (endurecimento) da pele e dos órgãos internos, comprometimento dos pequenos vasos sanguíneos e formação de anticorpos contra estruturas do próprio organismo (auto-anticorpos). A doença afeta pessoas de todas as partes do mundo e sua causa não é conhecida.

Quais são os tipos de Esclerodermia?

Existem dois tipos de esclerodermia: a forma sistêmica (esclerose sistêmica) e a forma localizada (esclerodermia localizada). A esclerose sistêmica afeta a pele e os órgãos internos do organismo. Esta forma é quatro vezes mais frequente no sexo feminino que no sexo masculino e incide principalmente na quarta década de vida. A forma localizada afeta uma área restrita da pele, poupando os órgãos internos. A esclerodermia localizada é mais comum nas crianças.


#Abrapes🌻
#DeMãosDadas
#SuperandoLúpus
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#EscleroseSistêmica🌻
#Esclerodermia🌻
#EscleroseSistêmicaDoençaRara
#EsclerodermiaDoençaAutoimune
#EscleroseSistemicaTemQueTerAtenção
#EscleroseSistêmicaTemQueTerTratamentoEspecializado

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YouTube - Canal da Superando 
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#Lúpus #DoençasRaras 
#DoençasAutoimunes 
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segunda-feira, 27 de junho de 2022

Live da Superando - A importância da Fisioterapia em Pacientes com Esclerose Sistêmica

Webinário 2022 "De Mãos Dadas"

A importância da Fisioterapia em Pacientes com Esclerose Sistêmica.

Data: 27/06/2022
19:00 às 20:30 HORAS

Dra. Tatiana Cecagno Galvan
@galvanfisioesaude

Fisioterapeuta - CREFITO 5/ 161.363-F; Mestre em Engenharia de Produção - Foco em Ergonomia;
Especializada em Docência no Ensino Superior; Especializada em Administração de Pessoas; Especializada em Fisioterapia do Trabalho; Especializada em Fisioterapia em Gerontologia; Instrutora de Pilates Contemporâneo; Consultora na área de Ergonomia; Fisioterapeuta com atuação focada na saúde dos trabalhadores, saúde das empresas, Doenças Reumáticas, saúde dos idosos e Gestora da empresa Galvan Fisioterapia e Saúde.

Superando o Lúpus 
Moderador : Carlos Eduardo Danilevicius Tenório
@eduardo.tenorio.1973

YouTube - Canal da Superando
https://youtu.be/NXTU617Gb4Y
Facebook 
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EscleroseSistêmica🌻
#GalvanFisioterapiaeSaúde.
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#Lúpus #LúpusEritematosoSistêmico
#VivaBemComLúpus
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domingo, 26 de junho de 2022

Dr. Ricardo Xavier , Dra. Nafice Costa Araújo, Dr Roberto Kalil participam do *Programa CNN Sinais Vitais*, da CNN Brasil, Doenças Autoimunes


📌 *Notícias por Dra Nafice Costa Araújo* 📌

Dr. Ricardo Xavier e Dra. Nafice Costa Araújo participam do *programa CNN Sinais Vitais*, da CNN Brasil, *falando sobre doenças autoimunes, neste domingo (26), às 19h30. Não perca!*
A série é apresentada pelo médico Roberto Kalil, um dos mais renomados cardiologistas do país. O programa tem como proposta conduzir o público pelos corredores e acessos exclusivos de hospitais privados e da rede pública.
*Assista ao #CNNSinaisVitais, às 19h30, na CNN Brasil e no YouTube.*
CNN na tv a cabo: canal 577 
www.cnnbrasil.com.br

Confira o trailer!

#CNN #CNNBrasil
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#Reumatologia
#DoençasReumáticas 
#LúpusDoençaAutoimune
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#DerrubemoVeto33de2021
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sexta-feira, 24 de junho de 2022

Live da Superando o Lúpus - A Gravidez Nas Pacientes Com Esclerose Sistêmica.

A Gravidez Nas Pacientes Com Esclerose Sistêmica.

Dra. Gabriela Lustosa Said Uchôa
Residência em Reumatologia pela Universidade Federal do Piauí ;
Mestrado em Ciências da Saúde pela Universidade Federal do Piauí e Professora do Curso de Medicina pela Universidade Federal do Piauí.

Webinário "De Mãos Dadas"

Moderador:
Carlos Eduardo Danilevicius Tenório
#LiveDaSuperando

24/06/2022
19 às 20:30 HORAS

Canal Superando
https://youtu.be/Y-11_h5doQ0

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segunda-feira, 20 de junho de 2022

Live da Superando - Os Cuidados Ginecológicos nas Pacientes com Esclerose Sistêmica.

Webinário
"De Mãos Dadas"
Hoje 20/06/2022 - 19 às 20:30 HORAS

Os Cuidados Ginecológicos nas Pacientes com Esclerose Sistêmica.
Dra. Cristiane Coracini Morandin
Formada há 20 anos ;
Residência Médica em Ginecologia e Obstetrícia pela PUC Campinas ;

Residência Médica em Ultrassonografia em Ginecologia e Obstetrícia (PUC Campinas) ;

Especialização em Ginecologia Endocrinologia (Caism/Unicamp) ;

Pós-Graduação em Nutrologia (Associação Brasileira de Nutrologia);

Pós-Graduação em Medicina Integrativa no Albert Einstein e
Convive com Esclerose Sistêmica há 11 anos.

Moderador: Carlos Eduardo Danilevicius Tenório
Facebook @superando o Lúpus
Grupasp
Abrapes

YouTube Canal Superando 

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A vacinação contra a Influenza continua no Estado de SP até o dia 24 de junho.

Fique Atento!
🤧 A vacinação contra a Influenza continua no Estado de SP até o dia 24 de junho. 

@Governo do Estado de São Paulo

Se você faz parte do grupo prioritário ou conhece alguém, marque nos comentários e reforço sobre a importância de garantir a imunização.

O período de inverno se aproxima e com isso há maior circulação do vírus da Influenza. Por isso, é ainda mais fundamental que essa população busque os postos para se vacinar.
A vacina da gripe aplicada neste ano é trivalente, ou seja, composta pelos vírus H1N1, a cepa B e o H3N2 do subtipo Darwin, que causou os surtos localizados no final do ano passado.
✓ Idosos com 60 anos ou mais
✓ Profissionais da Saúde
✓ Crianças de 6 meses a menores de 5 anos
✓ Gestantes e puérperas
✓ Povos Indígenas; 
✓ Professores; 
✓ Pessoas com comorbidades; 
✓ Pessoas com deficiência permanente;
✓ Caminhoneiros; trabalhadores de transporte coletivo rodoviário de passageiros urbano e de longo curso; 
✓ Trabalhadores portuários; 
✓ Forças de segurança e salvamento; 
✓ Forças armadas; funcionários do sistema de privação de liberdade; 
✓ População privada de liberdade e jovens em medidas socioeducativas.

https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=pfbid02yZCWtTPACXxUYyPTrUZohoSA7hqhiA9prKjzjA2JfTCuCbUPz5qPV3vU7eqDHkLql&id=100064769613964

#VacinaçãoContraInfluenza

#EuJáTomeiaMinhaVacina💉🙋🏼‍♀️

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quinta-feira, 16 de junho de 2022

Campanha Nacional em Atenção aos Pacientes de Lúpus e de Epilepsia pela Derrubada do Veto 33/21

ABAIXO-ASSINADO

Precisamos do seu apoio!

Abrace essa nossa causa em atenção aos pacientes de Lúpus e de Epilepsia pela DERRUBADA do VETO 33/21 no Congresso Nacional.

Lúpus e Epilepsia são duas doenças que podem comprometer a qualidade de vida dos pacientes. 
São doenças custosas que tbm podem comprometer a renda dos nossos familiares quando não temos um amparo previdenciário.
Se tornar dependente da renda do outro tbm pode comprometer o nosso tratamento, pois o outro tbm já tem as suas responsabilidades e o devido destinos de suas rendas com os seus próprios gastos.
Por vezes quando a doença está em atividade nós pacientes,  necessitamos de cuidados constantes, por vezes temos gastos extras com medicamentos, consultas, exames, transportes, ... , que por vezes não dá para ficarmos esperando pelo SUS para termos um diagnóstico precoce e um tratamento adequado, isso são gastos extras que por vezes os nossos familiares tbm não tem como arcar. 
Quando estamos bem, conseguimos trabalhar, mas não dá para prever quando a doença irá se manifestar. Por vezes nós pacientes perdemos a qualidade de segurado da previdência social e quando voltamos a trabalhar e voltamos a contribuir para previdência pode acontecer da doença entrar novamente em atividade sem que tenhamos completado o período de carência que a previdência social exige, com isso acabamos ficando sem conseguir um auxílio doença, aposentadoria por invalidez, ..., por não termos cumprido o período de carência, isso já acontece e ao meu ver é punir o contribuinte, paciente, pois nós não temos escolha se queremos ou não termos doenças, pois quando elas chegam elas não querem saber se nós já tenhamos completado ou não o período de carência da previdência social.
Essas doenças não são doenças de fácil tratamento, não é um resfriado, ou uma virose que com menos de uma semana passa, essas duas doenças tem que ter cuidados constantes, para a vida toda, uns tem a doença mais leve, mas outros tem a doença mais agressiva e é injusto ficarmos de fora dos benefícios previdenciários por não termos cumprido o período de carência.

 #ADoençaNãoEspera.

Precisamos muito da aprovação desse projeto de Lei e dessa Lei que é para Incluir o Lúpus e a Epilepsia na lista de doenças com Isenção de carência dos benefícios da Previdência Social, mas infelizmente nesses 13 anos de tramitação os nossos parlamentares e as comissões não fizeram o devido serviço que era analisar e deixar o projeto em conformidade com as leis atuais, por isso teve o Veto Presidencial, pois as casas legislativas aprovaram o nosso projeto sem mencionar as custas de de onde sairá o dinheiro para arcar com as possíveis despesas que essa lei pode criar, ... . Então agora é dever deles se responsabilizar pelo que fizeram e corrigir o projeto, pois nós contribuintes e cidadãos não podemos sermos enganados com falsos projetos de lei, então temos que cobrar deles para que eles venham pedir pela Derrubada desse Veto.

Não escolhemos ter doenças, ficar de fora dos benefícios da previdência social por não se ter completado o período de carência, isso acaba nos punindo, pois não ter nenhum tipo de renda tbm pode agravar a nossa saúde.
Fica muito difícil trabalhar e se tratar ao mesmo tempo quando a doença está em atividade.

Ementa:
Veto Total aposto ao Projeto de Lei do Senado nº 293, de 2009 (nº 7.797/2010, na Câmara dos Deputados), que "Altera a Lei nº 8.213, de 24 de julho de 1991, para incluir o lúpus e a epilepsia na lista de doenças que acarretam dispensa do prazo de carência para concessão dos benefícios de auxílio-doença e aposentadoria por invalidez".

#Veto33_21
Parlamentares
#DerrubemoVeto33de2021
#CampanhaDerrubemoVeto33de2021

🗣️💬 Fale com a Câmara dos Deputados  📩

https://www2.camara.leg.br/deputados/pesquisa/fale-com-o-deputado

☎️ #DisqueCâmara: 0800-0-619-619 Horário de atendimento das 8h às 20h

🗣️ #DisqueSenado ☎️ 0800-061-2211
#SenadoresDerrubemoVeto33de2021
Assinem o 
Abaixo-Assinado #DigaNãoAoVeto33_21
👇
encr.pw/QM19W

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#LúpusDoençaRara
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#LúpusDoençaReumática
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#EpilepsiaDoençaCrônica
#EpilepsiaFocal
#EpilepsiaGeneralizada

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https://chng.it/HvvCH7sM

quarta-feira, 15 de junho de 2022

Governo Federal regulamenta Telessaúde e amplia acesso à saúde em áreas remotas do Brasil

O Brasil 🇧🇷 deu um grande passo na ampliação dos serviços de saúde por meio da tecnologia da informação. A inteligência artificial 🖥️ chegou para facilitar o caminho dos pacientes por meio das UBS digitais.

Governo Federal regulamenta Telessaúde e amplia acesso à saúde em áreas remotas do Brasil
Portaria assinada na quinta-feira (02/06/22) estabelece diretrizes e critérios; UBS Digital será realidade em mais de 300 municípios

Por Ministério da Saúde 
Foto: Walterson Rosa-MS

Uma nova era para a saúde no Brasil que ultrapassa barreiras geográficas com uso da tecnologia. Garantir o acesso à saúde de qualidade para todos os brasileiros, principalmente as populações que vivem em áreas remotas do país, é o objetivo da Telessaúde, regulamentada nesta quinta-feira (2) pelo Ministério da Saúde. Os atendimentos à distância irão ampliar os diagnósticos e detecção precoce de doenças, aproximando médicos e pacientes.
"A utilização de tecnologias da informação fará a verdadeira revolução no sistema de saúde. Estamos entrando com pé firme na nova era da tecnologia […] Isso representa mais acesso, mais eficiência, mais efetividade. É o SUS na palma da mão dos nossos mais de 210 milhões de brasileiros”, afirmou o ministro da Saúde, Marcelo Queiroga, durante o evento de lançamento em Brasília (DF).

A regulamentação, inovadora e inédita em todas as frentes do Sistema Único de Saúde (SUS), permite o atendimento pré-clínico, de suporte assistencial, de consulta, de monitoramento, diagnóstico e acompanhamento médico durante o tratamento ou após cirurgias.
A portaria que regulamenta a Telessaúde no Brasil, assinada nesta quinta, estabelece critérios, normas e parâmetros para os atendimentos por meio da tecnologia da informação, seguindo as diretrizes de órgãos competentes como a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e a Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS). Uma das prioridades é garantir que os atendimentos à distância tenham o mesmo padrão e cumpram os mesmos requisitos e preceitos éticos dos presenciais, garantindo a qualidade para o paciente.

UBS Digital
Na porta de entrada do SUS, a saúde digital será realidade para mais 323 municípios do Brasil. Para isso, o Ministério da Saúde destina mais de R$ 14,8 milhões para estruturação e informatização de Unidades Básicas de Saúde (UBS) em todo país, principalmente as rurais e localizadas em áreas de difícil acesso.

Com esse investimento, as unidades poderão ampliar os atendimentos à distância e implementar as ferramentas necessárias para isso, como prontuário eletrônico, conexão à internet, sistemas de informação e outros recursos. Assim, as UBS poderão fornecer, por exemplo, telediagnóstico, teleconsultoria e teleconsulta com especialistas.

Para participar do projeto, os municípios devem obedecer alguns critérios e solicitar a adesão no sistema do Ministério da Saúde, o e-Gestor Atenção Básica. As gestões locais receberão recursos para implantação e para custeio mensal.

Exposição interativa
O Ministério da Saúde apresenta a Telessaúde em um evento no Centro Internacional de Convenções do Brasil, nesta quinta (2), em Brasília (DF). Uma exposição interativa mostrará várias ações já realizadas no país, além de uma linha do tempo da Telessaúde e os benefícios do uso da tecnologia na saúde. Especialistas, representantes da Pasta, de universidades e de hospitais de todo Brasil participarão de mesas de discussão sobre o assunto.

Entre os temas, estão: Telessaúde na Atenção Especializada, Inteligência Artificial e a Telessaúde, as novas tecnologias de comunicação na formação de profissionais de saúde e a regulamentação da Telessaúde.
Telessaúde no Brasil

As ações de saúde digital e Telessaúde já são realidade em vários locais do Brasil, com projetos-pilotos e iniciativas como telediagnóstico, teleconsulta e tele-educação. Ao todo, o Ministério da Saúde já investiu mais de R$ 126 milhões em 50 projetos em 22 estados brasileiros.

Em 2020, durante a pandemia da Covid-19, ações de telemedicina foram incorporadas para apoiar os hospitais no enfrentamento da crise sanitária e facilitar os atendimentos à distância. Neste ano, o Conselho Federal de Medicina definiu e regulamentou o uso da telemedicina.

A Telessaúde também está presente em vários projetos do Programa de Apoio ao Desenvolvimento Institucional do Sistema Único de Saúde (PROADI-SUS). O programa, que conta com investimento de mais de R$ 91,3 milhões, é uma aliança entre seis hospitais de referência no Brasil e o Ministério da Saúde.

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