Senador Romário Faría
Há poucos dias, realizei um debate sobre a doença lúpus no Senado. Chegamos a algumas conclusões alarmantes:1) Hoje, os pacientes precisam peregrinar por vários hospitais para conseguir um diagnóstico.
2) Médicos apontam que os efeitos colaterais do tratamento vêm causando mais mortes que a própria doença.
3) O sistema público não está preparado para receber esses pacientes.
Lúpus é uma doença genética que afeta principalmente a pele, os rins e o sistema nervoso central. 90% dos casos são diagnosticados em mulheres, principalmente em afrodescendentes, o que faz a doença ter uma alta incidência no Brasil.Diante deste quadro, apresentei no Senado o Projeto de Lei nº 322/2015, que cria a Política Nacional de Conscientização e Orientação sobre Lúpus.
Pela proposta, os pacientes com a doença podem sacar o Fundo de Garantia do Tempo de Serviço (FGTS), terão direito a isenção do Imposto sobre Produtos Industrializados (IPI) na compra de veículos e poderão participar do Programa Universidade para Todos (Prouni).
O projeto está em tramitação na Comissão de Assuntos Sociais do Senado e a decisão é terminativa.
Se aprovado, segue para a Câmara.
Descrição da Imagem #PraCegoVer: sobre um fundo cinza, há a silhueta do rosto de uma mulher. Ela está de olhos fechados. Sua boca está em vermelho enquanto todos os outros traços estão em preto. No lugar da testa dela, está escrito "Projeto de Romário institui a Política de Conscientização sobre o Lúpus". A palavra "Lúpus" está mais destacada, em vermelho, em relação as outras.Projeto de Lei nº 322/2015- http://www25.senado.leg.br/web/atividade/materias/-/materia/121505
#BoraAprovaresteProjeto
#LúpusTemqueterAtenção
#LúpicosUnidosSomosMaisFortes♥
#VivaBemcomLúpus
#Lúpusleslesblogspot♡
- Fale com o Senado
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http://www.senado.gov.br/senado/falecomosenado/?a=fAqui você pode escrever sua manifestação para o Senado Federal.
Meu Agradecimento ao Senador Romário Farías por estar entrando nesta nossa causa.
ResponderExcluirNão pude comparecer na Audiência pública mas sei que fomos muito Bem representados.
E é bem assim como o Senhor Senador disse , infelizmente o "SUS faz que nos trata" :(
As negligências são muitas além de sofrermos com diagnóstico tardios a falta de medicamentos parece estar se tornando uma rotina e os exames mais eficientes a demora ainda é grande .
E este projeto será muito bem vindo,
porque quando se tem o Lúpus não sabemos a que horas ele será Ativado e na maioria das vezes ele ataca quando estamos em plena atividade de que seria de uma vida Ativa.
Mas quando ele chega nos pega e transforma as nossas vidas .
Umas em menos intensidade e outras que as vezes chega a paralisar as nossas vidas.
Então tudo que for nos favorecer será muito bem vindo .
Mais uma vez meu agradecimento Senador Romário Faría e Bora fazer este projeto virar Lei. :) #LúpusTemqueterAtenção
#Lúpusleslesblogspot♡
Tenho lúpus as vezes a doença me assusta tenho que agradecer ao senadore Romário Farias por estar lutando por nossa causa
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