Enviando e-mails para os Deputados e Senadores
@EduardoGomes
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LÍDERES E VICE-LÍDERES DE BLOCOS E PARTIDOS
Fale com os Deputados 0800-0-619-619
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Desde já agradeço a sua atenção.
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#ADoençaNãoEspera!
#LúpusMaioRoxo
#10deMaioDiaMundialDeAtençãoàPessoaComLúpus
#LúpuseEpilepsiaTemQueTerPolíticasPúblicas
Nós pacientes de Lúpus e de Epilepsia gostaríamos de solicitar que as casas legislativas Derrubem o Veto 33/21
@Sandra SteL🦋
#PacienteDeLúpus🐺
Imagem @HenriqueOlivetti
“Srs parlamentares Derrubem o Veto 33 de 2021. O projeto PLS293/2009 / PL7797/2010 está nas casas legislativas há (13 anos), nós pacientes de Lúpus e de Epilepsia não podemos sermos punidos com o Veto Presencial só pq as casas legislativas não fizeram a devida análise, a doença não avisa quando ela irá chegar. Lúpus acomete mais mulheres do que homens, essa doença pode modificar de uma hora para outra a qualidade de vida dos pacientes, principalmente a vida das mulheres, mães, que por vezes até mesmo o sonho de ser mãe pode ser afetado quando não se tem o diagnóstico precoce e o tratamento adequado. A doença pode acometer de uma só vez diversos órgãos, o tratamento as vezes pode ser bem agressivo, pode modificar a rotina de vida dos pacientes, pode modificar a aparecia do paciente, pode interferir no relacionamento amoroso, no relacionamento familiar, no trabalho, na renda familiar, .., de uma hora para outra a pessoa que era ativa pode passar a se tornar dependente do outro.😓
“Srs parlamentares Derrubem o Veto 33 de 2021. O projeto PLS293/2009 / PL7797/2010 está nas casas legislativas há (13 anos), nós pacientes de Lúpus e de Epilepsia não podemos sermos punidos com o Veto Presencial só pq as casas legislativas não fizeram a devida análise, a doença não avisa quando ela irá chegar. Lúpus acomete mais mulheres do que homens, essa doença pode modificar de uma hora para outra a qualidade de vida dos pacientes, principalmente a vida das mulheres, mães, que por vezes até mesmo o sonho de ser mãe pode ser afetado quando não se tem o diagnóstico precoce e o tratamento adequado. A doença pode acometer de uma só vez diversos órgãos, o tratamento as vezes pode ser bem agressivo, pode modificar a rotina de vida dos pacientes, pode modificar a aparecia do paciente, pode interferir no relacionamento amoroso, no relacionamento familiar, no trabalho, na renda familiar, .., de uma hora para outra a pessoa que era ativa pode passar a se tornar dependente do outro.😓
A doença pode causar sequelas para o resto da vida dos pacientes, pode causar deficiência física e até mesmo a morte do paciente quando não se tem o devido tratamento e acolhimento. Deixar os pacientes fora dos benefícios previdenciários por não terem cumprido o período de carência nos planos previdenciários é punir os pacientes. Muitas vezes essa doença pode ser até mais agressiva do que as doenças que já estão na lista do Governo Federal de doenças com isenção de carência nos planos da previdência social.
Srs parlamentares nos ajude nessa nossa luta, precisamos muito que essa lei seja aprovada! Derrubem o Veto33/21 .
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Desde já agradeço a sua atenção.
Obrigado
@Sandra Stel
#PacienteDeLúpus 🐺
#VivaBemComLúpus
#BloggerLúpusLesLes 🦋
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