#BelimumabeParaLúpusNoSUS
Está aberta consulta pública que avalia a incorporação do medicamento belimumabe intravenoso para o tratamento de pacientes adultos com lúpus eritematoso (LES), doença autoimune multissistêmica crônica.
A consulta é coordenada pela Secretaria-Executiva da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (Conitec) e o objetivo do tratamento é controlar a doença e evitar o surgimento de fatores de risco para complicações.
Prazo para o envio de contribuições vai até o dia 6 de fevereiro. Saiba mais em gov.br/saude
Anexos CP Conitec/SCTIE nº 01/2023
- Opinião - Belimumabe intravenoso para o tratamento adjuvante de pacientes adultos com Lúpus Eritematoso Sistêmico com alto grau
Órgão: Ministério da Saúde
Setor: MS - Coordenação de Incorporação de Tecnologias
Status: Ativa
Publicação no DOU: 16/01/2023 Acessar publicação
Abertura: 17/01/2023
Encerramento: 06/02/2023
Responsável pela consulta: Secretaria de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos em Saúde do Ministério da Saúde
Atenção: após o login, a sessão se encerra em 30 minutos, devendo ser realizado novo login para que seja possível finalizar a sua contribuição.
Você pode conferir o envio da sua contribuição acessando a Plataforma Participa + Brasil e clicando em "Perfil". No final da página aparecerão todas as contribuições realizadas pelo CPF utilizado para o login.
Caso apareça a mensagem de "sistema em manutenção", pede-se a gentileza de atualizar a página, pressionando a tecla "F5". Em caso de persistência, solicita-se que seja enviada captura da tela para o e-mail: participacaosocial@presidencia.gov.br com cópia para conitec@saude.gov.br
https://www.gov.br/participamaisbrasil/anexos-cp-01-opiniao-belimumabe-intravenoso
Sou paciente de Lúpus, tive diversas sequelas por ter tido um tratamento tardio, acho muito importante a liberação do Belimumabe para nos ajudar, a burocracia e a demora no fornecimento para o nosso tratamento pode nos trazer complicações e sequelas para o resto das nossas vidas quando não se tem um tratamento adequado e precoce. Não fiz uso dele mas tenho muitas amigas que estão usando e estão tendo boas resposta.
Espero que o Gov tenha esse olhar para nós pacientes com doenças Reumáticas, autoimunes e doenças Raras.
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