Pessoal tenho Lúpus, gostaria de saber se alguém aqui tbm tem essas manchas nas pernas?

👩Pessoal tenho Lúpus, gostaria de saber se alguém aqui tbm tem essas manchas nas pernas?

Será que é devido a atividade do Lúpus?

Será que é efeito colateral de algum medicamento, (Reuquinol, Corticóides), ...?

Será que é somente por causa das varizes ou será que pode ser Vasculite?🤔

Fizeram algum tratamento, procedimentos para melhorar essas manchas?

🗣: Sandrinha tudo bem?

🗣: Vc teria coragem d posta essas fotos no Facebook para v s alguém passa por isso🤦‍♀️

🗣:Por favor!

🦋Sandra Stel: Posto sim.

🦋Sandra Stel: Mas eu posso colocar o seu nome ou vc quer ficar no anonimato?

🗣: Não precisa colocar nome não

🗣: Será q vou conseguir descobrir isso?😔

🗣: Afinal são quase esses anos todos assim.

🗣: Desde d quando descobri o lúpus, sabia?😔

🗣: Nunca tive ajuda, só usei Calça, agora tá ficando mais escura.

🗣: Só queria saber para tira esse preto da minha pele

🗣: Então eu também não sinto nada

🗣: Só q me encomoda é a estética.

🗣: Muito feio.

🗣: Sei q tem pessoas pior.

🗣: Mas eu não me sinto bem

🗣: Será q tem jeito?😏

🗣: É tão ruim né! 

🗣: Umas manchas pretas muito feio.😭

#Lúpus

#PacienteComLúpus 

#LúpusDoençaInflamatória

#LúpusEritematosoSistêmico 

#LúpusDoençaAutoImune 

#LúpusManchasRoxas

#Varizes

#Vasculite

#LúpusEfeitosColateraisDeMedicamentos 

#LúpusTemQueTerAtenção!

#LúpusTemQueTerTratamentoAdequado

#LúpusMaioRoxo🤚💜

#VivaBemComLúpus 

#BlogspotLúpusLesLes 📰

#BloggerLúpusLesLes📑

#LúpusLesLes🦋

Associação APLEP convida pacientes de LÚPUS e amigos para participarem do Dia da Consciência Mundial ao Lúpus.

A APLEP convida os pacientes com LÚPUS e amigos para participarem do dia da consciência mundial ao Lúpus.

#LúpicosDoParáBoraLáParticipar 🦋

Data: 10-5-19

As: 8h da manhã.

Local: Praça da República - Belém - Pará

Vamos fazer panfletagem para conscientizar a população, pois ainda existem muitas pessoas que desconhecem a doença. Muitas pessoas ainda são mal informadas em relação ao Lúpus.

Contamos com a presença de todos os associados e pacientes.

Vamos fazer um momento muito especial e contamos com a presença de vocês.

Contatos: 👇

Lidiane 📲 98035-1521

Júnior: 📲 99969-8239

Nil: 📲 98082-6850

Atenciosamente, APLEP.

Sede da Associação APLEP fica em Castanhal na Rua Alameda Bragança
n° 840
Bairro Estrela - Castanhal/Pará

Tel📲 (91) 98035-1521

Na capital em Belém, realizamos encontros de pacientes todos os meses, quem tiver interesse em participar é só entrar em contato conosco que daremos mais detalhes.😉

APLEPLúpus 👇
https://www.facebook.com/aplep.rocha.9

#Aplep #Lúpus
#AssociaçãoAplepLúpus
#LúpicosDoBelémDoPará
#LúpicosDeCastanhal #Pará
#PlanfetagemDeAtençãoAoLúpus
#10DeMaioDiaDaConsciênciaMundialAoLúpus 
#LúpusTemQueTerAtenção!
#LúpusTemQueTerConscientizaçãoeOrientação
#LúpusTemQueTerTratamentoAdequado

#VivaBemComLúpus
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#BlogspotLúpusLesLes
#LúpusLesLes🦋

#LúpicosBoráAderiraCampanha 10 de Maio Dia Mundial De Atenção ao Lúpus

#LúpusEuAbraçoEssaCausa

#Lúpus 🐺 #LES 🦋 #LED🦋

#LúpicosBoráAderiraCampanha 🧚‍♀️💜

#10DeMaioDiaMundialDeAtençãoAoLúpus 📣

#10DeMaioDiaInternacionalDaConscientizaçãoeOrientaçãoSobreoLúpus

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#SuperandooLúpus

#LúpusMaioRoxo

#VivaBemComLúpus

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#LúpusLesLes 🧚‍♀️✋💜

#LúpusNãoTemCura mas tem tratamento!

#LúpusNãoéContagioso

#LúpusDoençaRara

#LúpusDoençaAutoImune

#LúpusTemQueTerAtenção!

#LúpusTemQueTerTratamentoadequado

#GovernoDoBrasil 🇧🇷

#MinistérioDaSaúde 🏥

Quem quiser aderir à nossa campanha é só clicar no link ou escolher o tema na sua foto do perfil do #Facebook 👇

https://twibbon.com/support/maio-roxo-18/facebook

Lúpicos vamos assinar a Petição para regularizar os nossos medicamentos

#CadêoMeuRemédio?

#CadêoMeuMedicamento?💊

ALERTA!!!🚩 ⬇️

QUANTO VALE UMA VIDA?!😷

VAMOS ASSINAR A PETIÇÃO!

Petição será entregue no Ministério da Saúde.

Petição assine aqui👇

https://secure.avaaz.org/po/community_petitions/Minist_Pacientes_de_doenca_rara/?lFyNChb

Chamamento por  

Karla Barcellos 👇

https://www.facebook.com/100002073754594/posts/2296403623772074/

Pacientes Lúpicos relatam a grave falta de medicamentos para o tratamento do Lúpus, doença auto-imune que requer medicamentos de uso contínuo. Medicamentos esses que deveriam estar sendo distribuidos pelas Farmácias de 

Auto-Custo. 

No momento há relatos de pacientes que está em falta alguns medicamentos: 👇Micofenolato de Mofetila, Azitroprina, Metotexato, Cloloquina, Topiramato, ...

Em seu estado também está tendo essa falta de medicamentos?

👧 Aqui em São Paulo está em falta o meu Risedronato.😕

Assine essa petição para podermos enviar para o Ministério da Saúde.

Assim ele terá o conhecimento da falta do seu medicamento e com isso tomar as devidas providências.

#EuJaAssineiaPetição 📝

#GovFicaDica

#MinistérioDaSaúde

👇

😷 #Lúpus 

#DoençasAutoImunes

#DoençasRaras

#DoencasCrônicas

#MedicamentosDeUsoContinuo

#MedicamentosDeAltoCusto

#LúpusTemQueTerTratam entoAdequado

#LúpusTemQueTerAtenção

#LúpusTemQueTerMedicamentosNoTempoCerto!

#DoençasTemQueSerTratadasCorretamente 

#LúpicosTratadosCorretamente 

#PacientesAtivos 😊

#AnjosDaRua

#LúpusMaioRoxo

#KarlaBarcellos

#SandraStel

#UnidosSomosMaisFortes👊

#VivaBemComLúpus

#BlogspotLúpusLesLes

#LúpusLesLes 📝

III Encontro da Consciência ao Lúpus de Niterói RJ 2019

III Encontro da Consciência ao Lúpus

de Niterói RJ 2019

#TodosUnidosPelaConsciênciaAoLúpus🐺✋💜

Uma realização 

Projeto Social @AnjosDaRua @KarlaBarcellos

#LúpusMaioRoxo

Dia 1°de Maio

Às 15:00 hs
Local :Em frente ao MAC/Niterói - RJ

O Encontro tem como objetivo chamar atenção para lutas dos pacientes de Lúpus:

* Respeito

* Protetor solar

* Repelente

* Aposentadoria

* Peritos especializados em pacientes auto-imunes e doenças crônicas.

* Medicação

*Médicos qualificados

* Investimento em Pesquisas

*Atendimento psicológico

* Campanhas informativas

ATENÇÃO 

Essa é a camisa oficial do III ENCONTRO DA CONSCIÊNCIA AO LÚPUS de Niterói.
Será fornecida para os 120 pacientes de Lúpus que se inscreverem na página do Evento, ela é GRATUITA, (será entregue no dia do evento, como nos anos anteriores).

Se inscreva aqui 👇

https://www.facebook.com/events/2559280444146687/?ti=cl

Faça parte dessa causa e adicione o Twibbon a sua foto de perfil.

Siga os passos: 
👇

1 - Entre no site
www.twibbon.com

2- Clique em "encontre uma campanha"

3- Na busca digite: Lúpus Maio Roxo 2019

4- Encontre nossa logo

5- Siga os passos indicados e pronto!

Se preferir clique abaixo e já estará no link da campanha para adicionar na sua rede social.
📷👇
https://twibbon.com/support/l%C3%BApus-maio-roxo-4

https://www.facebook.com/L%C3%BApus-Maio-roxo-1677533645845322/

#IIIEncontroDaConsciêciaAoLúpusDeNiteróiRJ2019
#LÚPUS #LES #LED
#ProjetoSocial #AnjosDaRua
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#LúpusCampanhaPelaVida 💜
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🐺👧💭📣

#Lúpus10DeMaioDiaMundialDaConscientizaçãoeOrientaçãoSobreoLúpus
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#LúpusTemQueTerPolíticasPúblicas
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#LúpicosNecessitamDeMedicamentosNoTempoCerto 💊💉

#LúpicosUnidosSomosMaisFortes👊💞
#MinistérioDaSaúde🏥
#GovernoDoBrasil 🚩
#VivaBemComLúpus
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#LúpusLesLes ✋💜

Lúpicos alguém aqui já conseguiu aposentadoria integral tendo um quadro grave de Lúpus?

Perguntinha para o grupo 👧💬#LúpicosAjudemAi😉

👩💬Tati Mello

Gostaria de receber informação se alguém conseguiu aposentadoria integral?

Tenho Lúpus e estou com vasculite cerebral em tratamento há um ano e a junta médica quer me aposentar.

👧💬 Estou realmente precisando de ajuda ... me aposentaram com salário parcial apesar de ter um quadro grave de lúpus com comprometimento neurológico e outras doenças auto-imunes.😞

#Lúpus

#INSS

#PrevidênciaSocial

#Aposentadoria

#AposentadoriaParcial

#AposentadoriaIntegral

LúpusDoençaRara

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#LúpusDoençaCrônica

#LúpusNecessitaDePolíticasPúblicas

#LúpusTemqueTerAtenção

#LúpusPodeCausarDefis

😮#LúpusTemQueTerAtendoAdequado

#VivaBemComLúpus

#BlogspotLúpusLes

#LúpusLesLes

Dep Federal Alê Silva recusou o Auxilio mudança no valor de R$ 33.000.00 e impossibilitada da devolução fez doações para entidades

A 

Deputada Federal Alê Silva 

recusou o Auxilio mudança, que todos Deputados tem direito no valor de R$ 33.000.00, impossibilitada devolver o valor ao Estado, a Deputada usou este dinheiro na compra de cadeiras de rodas adultas e infantis, cadeiras de banho e colchões ortopédicos.

Estes ítens foram doados para diversas instituições do Vale do Aço e região.

Parabéns 

Deputada Alê Silva pela iniciativa.

Que este ato da deputada sirva de exemplo para outros parlamentares que possam fazer o mesmo.

Por Avança Minas 👇
https://www.facebook.com/374433863021473/posts/584928871971970/

Facebook Deputada Alê Silva👇
https://www.facebook.com/549608648565581/posts/1025267197666388/

👧📣 #FicaDica
#ÉDePolíticosAssimQueBrasilPrecisa 😊
#DinheiroPúblicoTemQueSerRevertidoParaoPúblico
#DepAlêSilva #PSL
#ParabénsAí pelo seu ato♿👊💚💛
#Amei😍
#DoarUmAtoDeAmor💕
#DeficiêntesFísicosNecessitamDeCadeirasDeRodas, ...
#Lúpus
#LúpusTbmPodeCausaDeficiênciaFisicas♿
#VivaBemComLúpus
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