segunda-feira, 31 de dezembro de 2018

🎊 Viva Bem com Lúpus & LúpusLesLes Desejamos Feliz Ano Novo 🎊

🌟Feliz Ano Novo🌟
Final de ano é tempo de festa e celebração, mas também de reflexão, de análise e de recomeços. Para trás fica um ano que agora acaba, e dele devemos guardar o bom e esquecer o menos bom.

Do sofrimento e das lágrimas guardemos apenas a certeza de que a elas sobrevivemos. Dos erros guardemos a aprendizagem; e das dificuldades guardemos o momento da superação.

Devemos sentir alegria e gratidão por mais um ano vivido, e apesar de tudo que tenha acontecido, o importante é que chegamos até aqui. E hoje somos mais experientes, mais fortes e mais sábios.

Agora é tempo de encher o coração de otimismo, esperança e sonhos, é tempo de recomeçar e renovar, pois um novo ano vai começar e devemos vivê-lo e aproveitá-lo ao máximo. Desejos de um feliz e próspero Ano Novo!
#VivaBemComLúpus🌟
#LúpusLesLes🌟

Lúpicos Atenção! Médicos alertam para os cuidados durante o verão 🌞 Lúpus 😎 Os pacientes devem evitar a exposição solar direta👒

😎Lúpicos Atenção!🌞
Médicos alertam para os cuidados durante o verão.
👒 #Lúpus 😎 🌞
Os pacientes devem evitar a exposição solar direta, a solaridade das 09h às 16h, fazer uso diário e sistemático (reforço a cada duas horas) de protetor solar UVA e UVB, com fator de proteção solar mínimo de 30 (FPS30).
Estes cuidados ajudam os pacientes a aproveitar a estação sem comprometer a qualidade de vida.
“A exposição solar 🌞desencadeia uma reação inflamatória que pode afetar estruturas como articulações, cérebro, rins, vasos sanguíneos, e ainda causar anemias, queda de cabelo, redução nas células responsáveis pela coagulação do sangue, dentre outros.
Ou seja, a exposição à luz do sol pode comprometer todos os órgãos envolvidos na doença, e não somente a pele”, esclarece #OtávioPaz.

O lúpus causa sérias alterações imunológicas no organismo da pessoa acometida, demanda consultas e internações frequentes. A reumatologista do Centro Hospitalar Jean Bitar – que oferta assistência aos casos mais graves encaminhados pelas Unidades Básicas de Saúde, Thayana Kajitani explica que a principal delas é o desequilíbrio na produção de anticorpos que reagem com proteínas do próprio organismo e causa inflamação em diversos órgãos como a pele, mucosas, pleura e pulmões, articulações, rins etc.
Clique na imagem para continuar lendo a matéria👇
#DezembroLaranja
#LúpusTemQueTerAtenção!
#LúpusTemQueTerProteção!
#BoraUsarBurcaLes👱😎 👒😉
#LúpicosTemQueUsarProtetorSolar 🌞
#MinistérioDaSaúde forneça o #ProtetorSolar para os #PacientesLúpicos
#VivaBemComLúpus
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#LúpuslesLes ♡

https://les-lupusleslescom.blogspot.com/2015/01/lupus-tem-que-ter-atencao-redobrada-no.html?m=1

segunda-feira, 24 de dezembro de 2018

Viva Bem com Lúpus & LúpusLesLes desejamos a todos um Feliz Natal🎅

🎅Feliz Natal!🌲
Meus queridos amigos!
É com muita alegria que mais uma vez recebemos o Natal em nossas vidas e o fato de estarmos todos aqui para comemorar já é motivo suficiente para agradecer. 🙌🙌

O ano que está acabando pode ter trazido desafios para a sua vida, pode ter colocado difíceis obstáculos em seu caminho, mas não vamos nos apegar no passado e sim agradecer pois se estamos aqui é porque o nosso bom Deus assim nos permitiu.

Que o espírito do Natal, as luzes e as boas energias que essa época do ano nos traz venha curar tudo de mal que possa ter acontecido e que esse espírito natalino venha reenergizar você para que comece o novo ano com muita força e ânimo de viver.

Deixo o nosso abraço muito forte e muita energia positiva para todos. 

Que o Natal de todos vocês seja maravilhoso.😉

Felicidades e boas festas aos meus queridos amigos!

#VivaBemComLúpus #LúpusLesLes #BlogspotLúpusLesLes

domingo, 16 de dezembro de 2018

Projeto de Lei n° 46/2017, do vereador Rafael Goffi Moreira (PSDB) que “Institui o Dia Municipal de Conscientização e Orientação sobre Lúpus é aprovado pela câmara dos Vereadores de Pindamonhangaba

 43ª Sessão Ordinária 2018
Projeto de Lei n° 46/2017, do Vereador Rafael Goffi Moreira, que 
“Institui o Dia Municipal de Conscientização e Orientação sobre a Doença Lúpus”.
Dia de Conscientização da Doença Lupus
Ainda na pauta de votação da Ordem do Dia, o Projeto de Lei n° 46/2017, do vereador Rafael Goffi Moreira (PSDB), que “Institui o Dia Municipal de Conscientização e Orientação sobre a Doença Lúpus” foi analisado pelos vereadores eo Substitutivo apresentado acabou sendo aprovado por unanimidade.
De acordo com o PL, o "Dia Municipal de Conscientização e Orientação sobre a Doença de Lúpus" será inserido no Calendário Oficial do Município e passará a ser celebrado todo dia 10 de maio, visto que essa data é o Dia Mundial de Conscientização da doença. O objetivo é informar e orientar a população, acerca do que é a Doença de Lúpus, suas causas e qual o tratamento necessário. De acordo com o autor do Projeto, vereador Rafael Goffi, o Lúpus é uma doença autoimune que pode afetar principalmente pele, articulações, rins, cérebro, dentre outros órgãos. A doença atinge cerca de cinco milhões de pessoas no mundo, porém é desconhecida da população em geral.

http://sapl.pindamonhangaba.sp.leg.br/consultas/materia/materia_mostrar_proc?cod_materia=NzU0OTU=

#LúpusMaioRoxo
#Lúpus10DeMaio
#DiaMunicipalDeConscientizaçãoeOrientaçãoSobreaDoençaLúpus
#LúpusTemQueTerConscientização
#LúpusTemQueTerAtenção
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#LúpusLesLes😉📝

sexta-feira, 14 de dezembro de 2018

2º Encontro Multidisciplinar sobre Lúpus Eritematoso Sistêmico na Faculdade de Medicina da UFMG

Nesta sexta-feira, 
14 de dezembro, 
será realizado o 
“2º Encontro Multidisciplinar em Lúpus Eritematoso Sistêmico: novos e antigos desafios”. Alunos, profissionais da área da saúde e demais interessados ainda podem se inscrever, gratuitamente, por meio do endereço eletrônico encontrolupus2018@gmail.com. 
O evento será das 8h30 às 18h, na sala 22 da Faculdade de Medicina da UFMG.

Clique na imagem para ampliar. Arte: CCS.

O lúpus eritematoso é uma doença autoimune que acomete, principalmente, mulheres entre 20 e 40 anos. O evento irá reunir profissionais de diferentes áreas que trataram pacientes com lúpus sistêmico. O objetivo é divulgar conhecimento sobre a doença e auxiliar na formação de alunos e médicos.

“Temos dado preferência para temas que são pouco comentados em eventos médicos, mas que podem acometer pacientes com lúpus e merecem atenção especial”, afirma a coordenadora do Encontro e professora do Departamentos do Aparelho Locomotor da Faculdade de Medicina, Cristina Lanna.

A programação conta com mini-conferências, rodas de debate e palestras sobre temas como infecção pelo HPV, neoplasias no paciente lúpico, rim e lúpus sistêmico. A segunda edição do evento é promovida pelos Departamentos do Aparelho Locomotor e de Clínica Médica (CLM) da Faculdade de Medicina da UFMG, com o Serviço de Reumatologia do Hospital das Clínicas da UFMG.

Confira a programação.

Faculdade de Medicina da UFMG
Av. Prof. Alfredo Balena, 190 Belo Horizonte - MG - Brasil - Cep 30130-100 - Contato
https://site.medicina.ufmg.br/inicial/lup
us-eritematoso-sistemico-e-tema-de-encontro-nesta-sexta-feira/

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#UFMG
#LúpusTemQueTerInformação
#LúpusTemQueTerAtenção
#LúpusTemQueTerTratamentoAdequado
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domingo, 25 de novembro de 2018

Mais Médicos - Deputada 👧 JoiceHasselmann diz que Ministério da Saúde informa que 92% das vagas foram preenchidas 😊 7.871 Médicos já foram selecionados!

Mais Médicos

Por Deputada 👇
👧 JoiceHasselmann 👇

Ministério da Saúde  informa que 92% das vagas foram preenchidas

7.871 Médicos já foram selecionados!

40 médicos já se apresentaram aos municípios para trabalhar

Médicos de Verdade:
17.519 Mil Médicos
Com registros válidos no Conselho regional de medicina, se inscreveram

Não Faltam Médicos No Brasil!

O PT criou um esquema para transferir 7 bilhões para Cuba!
A imprensa deve desculpas aos Médicos Brasileiros

VERGONHA! A Associação dos Municípios e a imprensa espalharam uma “inverdade” ao “insinuar”  que o Brasil depende de médicos cubanos para dar assistência ao nosso povo. Foi um tapa na cara dos médicos brasileiros que estão prontos para trabalhar! Foi um “golpe baixo” contra nossos jovens recém-formados que tanto precisam desta oportunidade. NENHUM “MÉDICO” DEVE ATUAR NO BRASIL SEM FAZER A PROVA REVALIDA! Esta é a LEI!

https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=2409657469106428&id=254514881287375

No restante dos postos de trabalho, ainda não houve médico selecionado

sábado, 24 de novembro de 2018

Secretaria de Saúde olhem o Black Friday aí! #GovCadêoMeuReuquinol?💊

#SecretariaDeSaúde
Olhem o #BlackFridayAi! 👀
#GovCadêoMeuReuquinol?💊
#GovernoDeSP aproveitem a BlackFriday e compre o nosso #medicamento!
Lúpus/ Lúpicos necessitam de #Hidroxicloroquina #Reuquinol
#DescasoComaNossaSaúde! 😷
#LúpusNecessitaDeMedicamentosNoTempoCerto
#LúpusTemQueTerTratamentoAdequado!

#VivaBemComLúpus
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#LúpusLesLes

sexta-feira, 23 de novembro de 2018

🎶Minha Vez🎶 Ton Carfi 🎤

#TonCarfi 🎤#MinhaVez

🎶 Bem na minha vez
De viver aquilo tudo que eu sonhei
Bem na hora que eu estava prestes a chegar
Na linha de chegada para conquistar

Bem na minha vez
Só Deus sabe quantas vezes eu busquei
Mas vi outra pessoa conquistar o que eu pedi
Aquilo que eu achava que era para mim

Perguntei para Deus
Por que o Senhor não quer me ouvir?

Me frustrei, eu chorei

Pensei até em desistir

Mas quando eu calo, Ele me fala pra eu prosseguir

Se desanimo, Ele me diz: Filho, estou aqui!
Vai chegar a sua vez, não te esqueci
Pode confiar em mim

Aquilo que eu tenho preparado pra você
A sua imaginação não consegue prever

🙏 Ore outra vez, busque outra vez
Tente só mais uma vez🎶

#LúpusLesLes 💞

quinta-feira, 22 de novembro de 2018

Labirintite dos cristais soltos pode ser tratado com um simples procedimento de manobra e o paciente pode se livrar das tonturas 😉


Tontura , vertigem , labirintite 😶😨
Programa Todo Seu do apresentador Ronnie Von exibiu uma entrevista exclusiva com Dr Tontura!
👉 TV Gazeta, Dr. Saulo Nader, Neurologista da USP e do Hospital Albert Einstein falou sobre a Labirintite, quais são os sintomas e diferenças da tontura e da vertigem, se existe tontura emocional, além de mitos e tratamentos nesta especialidade.

Ótima entrevista 👏👏 😉
Vale a pena assistir a entrevista na íntegra 😊
Labirintite dos cristais soltos pode ser tratado com um simples procedimento de manobra, o paciente pode se livrar das tonturas 😉
Neurologia / Psiquiatria👍👇
https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=2112449072165622&id=784728674937675

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#Lúpus
#Doenças #AutoImunes
#VivaBemComLúpus
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#LúpusLesLes 😉

quarta-feira, 21 de novembro de 2018

Alimentos Funcionais 🍓🍈🍉🍌🍅😊 BLes português

#AlimentosFuncionais
🍎🍌🍍🍐🍆🍊🍏
🍉🍑🍓🍈😉

Por #BLesPortuguês

#VivaBemComLúpus
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#LúpusLesLes 😜😊

sábado, 10 de novembro de 2018

Reabilitação #SQN - Lúpus - Osteonecrose no Tálus

Dia de Rebilitação do meu pé 👣 
#SQN 😔 
#Unifesp #Reumato #HspSP

Enquanto o meu Médico🎓 não vem fazemos o que?
Tiramos Self 👧📲 😊
#Osteonecrose
 é só para os fortes💪👊Fazer o que né! 😕
#Lúpus + #Nefrite + #Artrite + #Corticoides + #Osteopenia + #DiagnósticosTardio + #NegligênciasMédicas♿ 🙈
#CadêoMeuTálusQueEstavaAqui⁉ 👣 🔍 👀 ❔❓
Difícil ouvir👂dos nossos #médicos que se mexer no estrago , estragado poderá ficar ainda mais. 🙉🙈
#PéMoído 👣😕

Expectativa
Pé normal, Tálus intacto👇 

Realidade
Meu Pé 😌
👇
#BoraSeguirEmFrente assim mesmo 😟 não vamos deixar a peteca cair né 😉👣👣👣

Fonte - Rev Bras Reumatologia

Osteonecrose, necrose óssea avascular, isquêmica ou asséptica pode ser definida como a morte óssea que resulta no colapso da arquitetura óssea, levando à dor articular, destruição óssea e perda de função. As causas da osteonecrose incluem a interrupção do suprimento vascular resultante de trauma local ou condições sistêmicas não traumáticas. Dentre as condições não traumáticas citam-se doenças hematológicas, metabólicas/endocrinológicas, gastrintestinais, neoplásicas, infecciosas, reumatológicas, ortopédicas, além de fatores ambientais e iatrogênicos(1,2).

Condições associadas à osteonecrose incluem: administração de corticosteróides, alcoolismo, infecções, eventos hiperbáricos, defeitos de coagulação, doenças infiltrativas de medula óssea e desordens auto-imunes. Nos casos de trauma, a interrupção do fluxo sangüíneo para o osso propicia a necrose, e, em condições não traumáticas, o mecanismo patogenético não é totalmente conhecido (2).

A definida associação entre osteonecrose e lúpus eritematoso sistêmico (LES) foi inicialmente documentada por Dubois e Cozen, em 1960. Os autores relataram 11 casos de osteonecrose (2,8%), numa série de 400 pacientes comLES(3). Posteriormente, osteonecrose foi referida em freqüências que variavam de 11% a 30% dos pacientes com LES em estudos internacionais (4-9). Maior prevalência de osteonecrose foi descrita em trabalhos utilizando-se a ressonância nuclear magnética(10,11).

Osteonecrose é um dos itens pontuados na avaliação de danos permanentes não reversíveis em pacientes com LES [systemic lupus international collaborating clinics/American College of Rheumatology damage index for systemic lupus erythematosus (SLICC/ACR-DI)](12,13).

Em alguns estudos, o quadril foi a articulação mais acometida pela osteonecrose, seguida pelos joelhos e ombros (14,15). A cabeça femoral foi o local mais afetado (8,16,17).

Diferentes fatores de risco associados ao desenvolvimento de osteonecrose foram identificados em pacientes com LES, como presença do fenômeno de Raynaud(14), doença neurológica(8), vasculite (7), anticorpos antifosfolípides(7,8) e anormalidades de coagulação(18,19).

Acredita-se, ainda, que os corticosteróides relacionem-se positivamente com o aparecimento da osteonecrose(7-9,11).

Porém, não há consenso sobre a duração da corticoterapia,

a via de administração ou as doses máxima e/ou cumulativa de esteróides implicadas no risco de osteonecrose.

O objetivo principal deste estudo foi avaliar os possíveis fatores de risco associados com a presença de osteonecrose em pacientes com LES, atendidos em um serviço terciário de saúde

#VivaBemComLúpus
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#LúpusLesLes 👣

quinta-feira, 8 de novembro de 2018

Aprovado pela CCJC da Câmara dos Deputados o PL7797/2010 que inclui Lúpus e Epilepsia entre as doenças que serão dispensadas de cumprir o prazo de carência para os benefícios da Previdência social INSS

Câmara aprova dispensa de carência para benefícios do INSS a portador de Lúpus ou Epilepsia
Proposta segue para sanção presidencial

Comissão de Constituição e Justiça e de Cidadania (CCJC) da Câmara dos Deputados aprovou, nesta quarta-feira (7), projeto que inclui a Epilepsia e o Lúpus entre as doenças cujos portadores são dispensados de cumprir o prazo de carência para usufruir dos benefícios de auxílio-doença e aposentadoria por invalidez (PL 7797/10).

O Lúpus é uma doença rara provocada por um desequilíbrio do sistema imunológico. As células atacam os tecidos do próprio organismo, como pele, articulações, fígado, coração, pulmão, rins e cérebro. Entre os sintomas estão fadiga, erupções, sensibilidade aos raios solares e alterações no sistema nervoso.

Já a Epilepsia é uma doença neurológica que, em grau avançado, pode causar convulsões, espasmos musculares e perda de consciência.

O projeto altera a Lei 8.213/91, que trata dos Planos de Benefícios da Previdência Social. A norma dispensa portadores de determinadas enfermidades (como tuberculose ativa, hanseníase e câncer), desde que segurados do Instituto Nacional do Seguro Social (INSS), de contribuir por 12 meses antes de ter acesso ao auxílio-doença e à aposentadoria por invalidez.

A proposta é do Senado e recebeu parecer favorável do relator, deputado Francisco Floriano (DEM-RJ), que rejeitou emenda da Comissão de Finanças e Tributação prevendo que a dispensa da carência só seria colocada em prática no ano seguinte ao da sanção da lei oriunda do projeto. O objetivo foi acelerar a tramitação do texto.

Outra emenda da CFT rejeitada obrigava os portadores de lúpus e epilepsia a se submeter à avaliação por junta médica para atestar a incapacidade para o trabalho.

👀 Tramitação 👇
O projeto foi analisado em caráter conclusivo e poderá seguir para sanção presidencial, a não ser que haja recurso para votação pelo Plenário.
ÍNTEGRA DA PROPOSTA:
PL-7797/2010

Reportagem - 
👇
Paula Bittar
Edição - Rachel Librelon
 'AgênciaCâmaraNotícias'

PL 7797/2010 - do Senado Federal - 
Paulo Paim - 
(PLS 293/2009) - 
que "altera o art. 151 da Lei nº 8.213, de 24 de julho de 1991, que "dispõe sobre os Planos de Benefícios da Previdência Social 
e dá outras providências", 
para incluir o lúpus e a epilepsia entre as doenças cujos portadores são dispensados de cumprir prazo de carência para usufruir dos benefícios de auxílio-doença e aposentadoria por invalidez".

Comissão de Constituição e Justiça e de Cidadania (CCJC)
07/11/2018
RELATOR: 
Deputado FRANCISCO FLORIANO.

PARECER: Dep. Francisco Floriano (DEM-RJ)

Vista conjunta aos Deputados José Carlos Aleluia e Marcos Rogério, em 07/06/2017.

RESULTADO:
07/11/18 👇
Parecer do Relator, Dep. Francisco Floriano (DEM-RJ)
Proferido o Parecer.
🎉Aprovado🎉 

Discutiu a Matéria a Dep. Maria do Rosário (PT-RS).
http://www.camara.gov.br/proposicoesWeb/fichadetramitacao?idProposicao=485247

#Aprovado 😉
#ComissãoDeConstituiçãoeJustiçaeDeCidadania ( #CCJC )
#LúpuseEpilepsiaProjetoDeLeiAprovado
#SenadorPauloPaim
#PLS293/2009
↕↕↕↕↕↕↕↕↕↕↕↕↕
#PL7797/2010
#LúpusEpilepsiaAprovadoPL7797/2010

#AuxílioDoença 👇
É um benefício por incapacidade devido ao segurado do INSS que comprove, em perícia médica, estar temporariamente incapaz para o trabalho em decorrência de doença ou acidente.

#AposentadoriPorInvalidez 👇
É um benefício devido ao trabalhador permanentemente incapaz de exercer qualquer atividade laborativa e que também não possa ser reabilitado em outra profissão, de acordo com a avaliação da perícia médica do INSS.

#VivaBemComLúpus
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#LúpusLesLes 📰😉

sábado, 27 de outubro de 2018

SUS falta de investimento do Poder Público Federal 41mil vagas a menos 11 leitos fechados por dia.😭

BomDiaBrasil 
"Como entender a matemática da Saude do Brasil?"

👩 Boa pergunta, tbm gostaria de entender.

"O Brasil não se preparou .."❓❓😨

👩 Mas não era o PT que estava no Governo? 😕

"SUS tinha em 2008 pouco mais de 344 mil leitos agora 10 anos depois só temos 303 mil leitos 41mil vagas a menos, são 11 leitos fechados por dia.😭

"Piorou no SUS mas na mesma década melhorou na rede particular, como explicar essa conta?" 😎
🙈🙉🙊

"Na verdade é a falta de investimento por parte do Poder Público Federal." 😤

👩 Universitário me ajudem aí, acho que eu tive uma amnésia Lúpica, quem era mesmo que estava no Gov esse tempo todo?
👩 Será que era o Lula , Dilma, Temer , Haddad ou era o Bolsonaro❓❔😌😴
👩 Eu acho que eles tiveram mais do que tempo para arrumar o nosso país, agora querem ainda uma nova chance , Affff  não sei nem o que falar disso.🙊

👩 No vídeo mostra a família do Sr José Maria que estavam aguardando a justiça providenciar um leito para ele , mas infelizmente isso não aconteceu.😭

Por Bom Dia Brasil 👇
"Paciente Morre Aguardando Vaga em UTI com hemodiálise" 😭
"A família do Sr. José Maria, de Brasília, pediu ajuda à Defensoria Pública que deu prazo de 1 dia para que a Secretaria de Saúde do DF providenciasse um leito. O paciente faleceu antes que o leito fosse disponibilizado." 😢
📰 "Demora no agendamento faz pacientes desistirem de consulta médica pelo SUS"

👩 Affff , será que ainda tem gente que não enxerga isso? 🙈

👩 Só deixando um relato vivido por mim mesma. Sofri com os descansos da saúde, muitas vezes temos o medicamento eficaz mas devido ao custo do medicamento o Governo orienta os médicos para primeiro nos receitar os medicamentos mais baratos, não que eu seja contra os medicamentos mais baratos , mas se eles tentam e estão vendo que o medicamento não esteja dando resultado porque eles não trocam logo?
Falo por experiência própria , tive alguns comprometimentos devido ao tratamento tardio e ineficiente, somente depois disso foi que aí consegui a ter os imunossupressores mais eficazes.

Hj ainda escuto dos pacientes que alguns médicos deixam de pedir exames eficazes para o diagnóstico preciso por acharem que isso será gastos para o governo.
Affff 😤
Com isso somos tratados no achismo e com isso muitas das vezes sofremos sequelas por não termos tido um atendimento adequado.
Agora o que eu penso é que médicos assim que são eles que são os gastos para o governo, pois se não trata o paciente corretamente aí sim teremos mais gastos com a saúde e até mesmo podendo levar o paciente a se tornar um Deficiente físico assim como foi no meu caso , ou até mesmo levando o paciente a morte devido a estas negligências.
Governo que pensa assim não me representa. 😕

#ForaPT vcs já tiveram muito tempo para arrumar o nosso país, mas infelizmente não é isso que eu estou vendo.🙈
#FicaDica
#JairMessiasBolsonaro a Saúde tem que ser prioridade para todas e todos, nos ajude aí #JairBolsonaro
#Bolsonaro #B17.💚💛 😉
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quinta-feira, 18 de outubro de 2018

Lúpus é assunto de palestra gratuita no Centro Catarinense de Imunoterapia (CCI)

Lúpus é assunto de palestra gratuita na capital
O Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES), doença que acomete pelo menos 200 mil brasileiros, é o tema que será tratado pela médica reumatologista Adriana Fontes Zimmermann, no dia 19 de outubro, sexta-feira, às 9h, no Centro Catarinense de Imunoterapia (CCI), em Florianópolis. Na aula Conhecendo e Convivendo com o Lúpus, a médica explicará como as pessoas que tem a doença podem ter uma melhor qualidade de vida. O evento tem entrada gratuita e é aberto para pacientes e seus familiares.

O Lúpus é uma doença crônica caracterizada por inflamações na pele, articulações e órgãos do corpo. Entre os principais sintomas estão dor e/ou inchaço nas articulações, manchas vermelhas e elevadas na pele, excesso de sensibilidade ao sol.

De acordo com a médica, cada paciente apresenta a doença de uma maneira diferente, mas na maioria dos casos há um bom controle e prognóstico, quando o tratamento é feito corretamente e com o acompanhamento médico adequado. “Quanto antes for feito o diagnóstico e iniciado o tratamento, melhor será a qualidade de vida do paciente." 
Convido a todos os pacientes com lúpus a participarem do encontro para trocarmos informações em busca de promover o bem-estar de quem convive com esta doença”, comenta.

Serviço
O que: Palestra Conhecendo e Convivendo com o Lúpus, ministrada pela reumatologista Adriana Fontes Zimmermann

Quando: 19 de outubro, sexta-feira

Horário: 9h

Onde: Centro Catarinense de Imunoterapia (CCI) – Rua Osmar Cunha, 486, 2º andar – Centro – Florianópolis

As inscrições para a palestra podem ser realizadas pelo telefone 
☎ (48) 3222 1798 
ou pelo e-mail 📩contato1cci@gmail.com
As vagas são limitadas.

Aberto a pacientes com doenças reumatológicas e seus familiares

Quanto: gratuito

*****
Centro Catarinense de Imunoterapia - CCI

Saiba mais em www.cci.med.br

Diretora Técnica: Drª Sonia Cristina de M. S. Fialho - CRM/SC 13.062 | RQE 8.795


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quinta-feira, 4 de outubro de 2018

3° Encontro de Pacientes Reumáticos do Espírito Santo e 3° Jornada em Saúde do GRUPAES

3° Encontro de Pacientes
Reumáticos do Espírito Santo e 3° Jornada em Saúde do GRUPAES

Auditório Manoel Vereza do CCJE da UFES - próximo ao Planetário e à lagoa - Vitória, ES
06 de outubro de 2018, 08h-17h20

Descrição do evento
Inscrição 
Gratuito 
Início às 8:00
Recepção
8:20
Abertura
Manhã: 1° Fórum Sobre Políticas Públicas em Artrite Reumatóide
Presidente: Dra. Laiza Hombre Dias

8:30 às 9:10

O que é preciso saber sobre os medicamentos biológicos e os biossimilares
Palestrante: Dra. Laiza Hombre Dias – Médica reumatologista e pesquisadora do CEDOES
9:10 às 9:50

Biológicos sem mitos
Palestrante: Priscila Torres – Paciente (artrite reumatóide), Jornalista, Coordenadora de comunicação e advocacy no GRUPAR-EncontrAR, Biored Brasil e Bloqueiros da Saúde.
9:50 às 10:10

Debate
10:10

Coffe break
10:30 às 11:10

Acesso e regulação dos medicamentos no Espírito Santo
Palestrante: Gabrieli Fernandes Freitas – Farmacêutica e Gerente Estadual de Assistência Farmacêutica/GEAF da Secretaria de Estado da Saúde/SESA do Espirito Santo
11:10 às 11:30

Resultado da pesquisa “Acesso dos pacientes com doenças reumáticas aos medicamentos de alto custo fornecidos pela assistência farmacêutica do Espírito Santo sob a ótica do paciente”
Palestrante: Dra. Samira Tatiyama Miyamoto – Fisioterapeuta, Professora do Curso de Fisioterapia da UFES e Diretora Científica do GRUPAES
11:30 às 12:00

Debate
12:00

Almoço

TARDE: CICLO DE MESAS-REDONDAS
13:00 às 15:00

MESA REDONDA – DESAFIOS NO CUIDADO DAS POPULAÇÕES ESPECIAIS COM DOENÇAS REUMÁTICAS
Presidente: Dra. Ana Paula Gianórdoli

Meu filho tem artrite, e agora?
Palestrante: Dra. Aline Coelho Moreira da Fraga – Médica Reumatologista Pediátrica do HUCAM e do Hospital Infantil de Vitória e Presidente da Sociedade de Reumatologia do Espírito Santo (SORES)

Planejamento familiar: quando e como?
Palestrante: Dra. Valquíria Garcia Dinis – Médica Reumatologista do HUCAM, Professora do Curso de Medicina da EMESCAM e Pequisadora do CEDOES

Cuidados no envelhecimento
Palestrante: Dra. Miriam Küster Huber – Médica Reumatologista do HUCAM e Professora do Curso de Medicina da MULTIVIX
14:30 às 15:00

Debate
15:00

Coffe break
15:20 às 17:20

MESA-REDONDA: EU, PACIENTE, E O ATENDIMENTO MULTIPROFISSIONAL
Presidente: Priscila Torres

Rafael R. de Q. Balbi Neto – Psicólogo e Coordenador do grupo de estudo no Diretório de Práticas de Psicologia da UFES

Roberta Larica Gianórdoli – Nutricionista e Comentarista do quadro Boa Mesa da Rádio CBN/Vitória

Maria Carolina Davel Lemos – Fisioterapeuta do HUCAM

Fabiana Santos Tigre – Profissional de Educação Física do HUCAM

Ana Lúcia Marçal – Paciente (esclerose sistêmica), Pedagoga e Presidente do GRUPAR (Grupo de Apoio ao Paciente Reumático de Ribeirão Preto e região)

Maria Daniela Correa de Macedo – Paciente (artrite psoriásica) e Professora do Curso de Terapia Ocupacional da UFES
16:40 às 17:20

Debate

GRUPAES
Grupo de Portadores de Doenças Reumáticas do Espírito Santo

INSCREVA-SE. 
É GRATUITO!!
CLIQUE NO LINK    

SYMPLA : 👇

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terça-feira, 25 de setembro de 2018

Lúpus e Epilepsia aguardando paracer final na CCJC PL7797/2010 do Senador Paulo Paim

#ÚltimaComissão
😊👇
#CCJC
#ColoqueEmPautaoPL7797/2010
#LúpuseEpilepsia

PL 7797/2010 Inteiro teor 
Projeto de Lei

A PL 7797/2010 está na última comissão aguardando o parecer da CCJC para incluir Lúpus e Epilepsia na lista de doenças dispensados de cumprir carência para usufruir  dos benefícios da Previdência social (INSS).

Comissão de Constituição e Justiça e de Cidadania CCJC
Entenda o projeto 
👇
O projeto de
Origem é do SenadoFederal : 
PLS 293/2009 mas na Câmara dosDeputados o número do projeto de Lei (#PL) muda, o número é #PL7797/2010
Autor desse projeto é o
Senador Paulo Paim -
PT-RS

Ementa
Altera o art. 151 da Lei nº 8.213, de 24 de julho de 1991, que "dispõe sobre os Planos de Benefícios da Previdência Social e dá outras providências", para incluir o Lúpus e a Epilepsia entre as doenças cujos (portadores)↔*pessoas* são dispensados de cumprir prazo de carência para usufruir dos benefícios de Auxílio Doença e Aposentadoria por Invalidez.

Indexação
Alteração, Lei de Benefícios da Previdência Social, dispensa, prazo, carência, portador, doença, lúpus, epilepsia, recebimento, auxílio-doença, aposentadoria por invalidez.

Última ação 👇
05/06/2018 -
Parecer do Relator, Dep Francisco Floriano (DEM-RJ), pela constitucionalidade, juridicidade e técnica legislativa deste, com emendas e das Emendas nºs 1 e 2 da Comissão de Finanças e Tributação.

😊
Então pessoal estamos na reta final , aguardando que o Presidente da Comissão de Constituição e Justiça e de Cidadania
(CCJC), o Dep #DanielVilela coloque em pauta este PL7797/2010  e que eles dêem os seus pareceres finais.

#BoraLáLigar
#BoraLáCobrar
#LúpusNecessitaDePoliticasPúblicas😉

#ParticipeDaEnquete 👇
https://forms.camara.leg.br/ex/enquetes/485247

Ligue para a Câmara dos Deputados ligação gratuita, mas somente por telefone fixo 👇
☎📞Tel 0800-619-619

Basta falar 💬📞
Quero fazer o manifesto a favor do Projeto de Lei #PL7797/2010.
Peça tbm para repassar o seu manifesto para o Presidente da Comissão da CCJC o Dep Daniel Vilela, peça para ele colocar o nosso projeto em pauta.

Se você não tiver telefone fixo☎ , participe clicando nos links 💬 Fale com a Câmara 📩 ou no
💬Fale com os Deputados. 📩

DepDanielVilela👇
💬 Coloque o nosso PL7797/2010 em pauta.
Aprove o nosso PL7797/2010. 😉📞💬📩👇
http://www2.camara.leg.br/deputados/pesquisa/fale-com-o-deputado

Cobre de seus representantes a aprovação deste projeto, peça ao presidente da CCJC para ele colocar em pauta.
Só teremos vitórias se todos se unir, cobrar e participar.
Vamos focar nos projetos e não só nos políticos, pois se eles estão lá é para nos representar independente de partido, etc...
#FicaDica 👩📣
Um projeto para ser aprovado não depende só de um politico, ele depende da participação de todos , políticos e da população. 😊
Compartilhando #PolíticasPúblicasSim 😉
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https://les-lupusleslescom.blogspot.com/2018/09/ranking-no-projeto-pl77972010-do.html?m=1

Câmara dos Deputados👇
http://www.camara.gov.br/proposicoesWeb/fichadetramitacao?idProposicao=485247

quinta-feira, 20 de setembro de 2018

Ranking no projeto #PL7797/2010 do Senador Paulo Paim 😉 Projeto dispõe sobre os Planos de Benefícios da Previdência Social para incluir o Lúpus e a Epilepsia entre as doenças cujas essas pessoas serão dispensados de cumprir prazo de carência para usufruir dos benefícios da Previdência Social


Projeto de Atenção ao Lúpus do Senador Paulo Paim o projeto de Lei
(#PL7797/2010)
é
Ranking no 
Disque-Câmara 
Fale Conosco
#Brigaduuu
#LúpicosDoBrasil
😊
Se você quer que os nossos projetos de atenção ao Lúpus siga em frente então a hora é agora sim! #ÉHoraSimParaFalarmosDePoliticasPublicas 💬😊
Se você quer melhorias temos #Sim que participar das políticas públicas em atenção à nossa doença, ao nosso tratamento, etc...
A vida de #Todos é gerada através de políticas públicas, se a população não participa ela ficará a mercê do que os outros queiram.
Os projetos só andam se a população cobrar, participar .😉

Registre sua manifestação aqui 
👇 Fale com o Presidente da CCJC 
Dep 📩
https://camara.custhelp.com/app/utils/login_form/redirect/home

Faça o seu manifesto a favor dos projetos de atenção ao Lúpus!
#LúpicosDoBrasilàSuaParticipaçãoéMuitoImportante 😉


Fale com os Deputados

👩💭💬👇

PL 7797/2010 Inteiro teor
Projeto de Lei

Situação: Pronta para Pauta 😊

Pessoal, vamos pedir para o Dep Daniel Vilela que é o Presidente lá da Comissão de Constituição e Justiça e de Cidadania (CCJC) para que ele agilize este projeto e que ponha em pauta o mais breve possível , este projeto está na última comissão 😉
O projeto de
Origem é do Senado Federal : PLS 293/2009 mas na Câmara dos Deputados o número do projeto muda, o número é PL7797/2010 o Autor desse projeto é o
Senador #PauloPaim - PT/RS 
A apresentação deste projeto foi no dia 01/09/2010 , isso quer dizer que já estamos aguardando pela aprovação desde 2009, então penso que já está mais do que na hora de ele ser aprovado e se transformar logo em Lei. 😉
Entenda o projeto 👇
Ementa
Altera o art. 151 da Lei nº 8.213, de 24 de julho de 1991, que "dispõe sobre os Planos de Benefícios da Previdência Social e dá outras providências", para incluir o lúpus e a epilepsia entre as doenças cujos portadores são dispensados de cumprir prazo de carência para usufruir dos benefícios de auxílio-doença e aposentadoria por invalidez.

Indexação
Alteração, Lei de Benefícios da Previdência Social, dispensa, prazo, carência, portador, doença, lúpus, epilepsia, recebimento, auxílio-doença, aposentadoria por invalidez.

Informações de Tramitação
Pareceres Aprovados ou Pendentes de Aprovação
👇
Comissão Parecer
👀👀👀👀👀👀👀👀
Comissão de Seguridade Social e Família ( CSSF ) 29/10/2012 - Parecer da
Relatora, Dep. Rosinha da Adefal (PTdoB-AL), pela aprovação.
Inteiro teor

06/11/2013 12:30 Reunião Deliberativa Ordinária
Aprovado por Unanimidade o Parecer.

Comissão de Finanças e Tributação ( CFT ) 13/07/2016 - Parecer com Complementação de Voto, Dep. Soraya Santospela compatibilidade e adequação financeira e orçamentária, com emendas. 
Inteiro teor

13/07/2016 01:00 Reunião Deliberativa Ordinária
Aprovado por Unanimidade o Parecer com Complementação de Voto. 
Última Comissão 👆
😊👇
Comissão de Constituição e Justiça e de Cidadania ( CCJC ) 05/06/2018 -
Parecer do Relator, Dep. Francisco Floriano (DEM-RJ), pela constitucionalidade, juridicidade e técnica legislativa deste, com emendas e das Emendas nºs 1 e 2 da Comissão de Finanças e Tributação. Inteiro teor

Então pessoal estamos na reta final , aguardando que o Presidente da Comissão de Constituição e Justiça e de Cidadania 
(CCJC), o Dep Daniel Vilela coloque em pauta este PL7797/2010  e que eles dêem os seus pareceres finais.

#BoraLáLigar
#BoraLáCobrar
#LúpusNecessitaDePoliticasPúblicas😉

Participe da Enquete 👇
https://forms.camara.leg.br/ex/enquetes/485247

Ligue para a Camara dos Deputados ligação gratuita, mas somente por telefone fixo 👇
Tel ☎📞0800-619-619

Se você não tiver telefone fixo , participe clicando nos links Fale com a Câmara ou no Fale com os Deputados.
Cobre de seus representantes a aprovação deste projeto, peça ao presidente da CCJC para colocar em pauta o nosso projeto.
Só teremos vitórias se todos se unir, cobrar e participar.
Vamos focar nos projetos e não só nos políticos, pois se eles estão lá é para nos representar independente de partido, etc...
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quarta-feira, 19 de setembro de 2018

Projeto de Lei do Deputado Jair Bolsonaro PL 5481/2009 em andamento Incluir entre os rendimentos isentos do imposto de renda os proventos percebidos pelas pessoas com Lúpus Eritematoso Sistêmico.

Projeto de Lei de autoria do Deputado 👇
PL 5481/2009
👇
Este projeto PL5481/2009 foi  apensado junto com o PL do
Senador Romeu Tuma então para ser aprovado devemos nos manifestar nesses 2 projetos ok
😉 👇
Projeto de Lei Situação:
 Autor
Senado Federal - Romeu Tuma - DEM/SP

Apresentação 24/06/2009
PL 5481/2009

Ementa
Altera o inciso XIV da Lei nº 7.713, de 22 de dezembro de 1988, com a redação dada pela Lei nº 11.052, de 29 de dezembro de 2004, para incluir entre os rendimentos isentos do imposto de renda os proventos percebidos pelos portadores de Lúpus Eritematoso Sistêmico.

Indexação
Alteração, legislação tributária federal, concessão, isenção fiscal, imposto de renda, proventos, aposentadoria, portador, doença, lúpus eritematoso sistêmico,

Informações de Tramitação
Forma de Apreciação

Proposição Sujeita à Apreciação Conclusiva pelas Comissões - Art. 24 II
Regime de Tramitação
Prioridade (Art. 151, II, RICD)
Despacho atual:
Data Despacho 02/07/2009 
Apense-se à (ao) PL-1217/2007.

Informações de Tramitação
PL 1217/2007
Projeto de Lei

Situação: Aguardando Designação de Relator na Comissão de Finanças e Tributação (CFT)

Origem: PLS 37/2006
Identificação da Proposição

Autor
Senado Federal - Romeu Tuma - DEM/SP

Apresentação
31/05/2007

Ementa
Altera o inciso XIV do art. 6º da Lei nº 7.713, de 22 de dezembro de 1988, para incluir a pneumopatia grave e a fibrose cística (mucoviscidose) entre os agravos à saúde a cujos portadores é concedida a isenção do imposto de renda sobre os proventos de aposentadoria ou reforma.

Indexação
Alteração, legislação tributária federal, imposto de renda, pessoa física, isenção, proventos, aposentadoria, reforma militar, inclusão, beneficiário, portador, doença, Pneumopatia Grave, Fibrose Cística, Executivo, estimativa, renúncia fiscal.

Árvore de Apensados - PL 1217/2007


Última movimentação foi no dia 21/02/18
👇
21/02/2018
Comissão de Finanças e Tributação ( CFT )
  • Devolvida pelo Relator sem Manifestação.
👧 Se vc quer que os projetos na Câmara dos Deputados sejam Aprovados vc tem que participar! 🔊
Não adianta um Dep fazer o projeto se a população não acompanhar, não cobrar.

Os Deputados, Presidente, só dão andamento e aprovação quando eles vê 👀 que a população está de cima🔍 , quando a população cobra. 👪👦👴👮👧🔊

Para serem aprovados eles tem que passar pelas comissões e cada aprovação nas comissões é uma vitória para nós. 😊
Mas não basta só os Deputados aprovarem os projetos e transformar elas em Leis, pois as Leis para serem colocadas em prática há necessidade que o Presidente da República venha sancionar ou não essa Lei.🚩

Por isso é que a participação de todos é muito importante.

Tbm não basta só o Deputado (a) criar o projeto, ele tbm tem que se comprometer a cobrar de seus pares para que esse projeto se transforme em lei. Os nossos representantes tbm tem que se comprometer a dar o devido andamento aos projetos que por eles foram criados , se ele não cobra o devido andamento cabe a nós população cobrar isso deles.

👪 Gostando ou não de política temos que entender que isso faz parte da vida de todos e é através de políticas públicas que o país segue em frente.
👧 Então se queremos um país melhor temos que participar.🔊 👪 ☎
#BoraLáAcompanharOsProjetosDeLei.
#SeQueremosMelhoriasTemosQueParticipar 😉
#LúpusTemQueTerPolíticasPúblicas
#LúpusTemQueTerAtenção
#ProjetosDeAtençãoAoLúpus
#ProjetoDeAtençãoàPessoaComLúpus
#CâmaraDosDeputados
Compartilhando e cobrando por #PolíticasPúblicas em #Atenção ao #Lúpus
#VivaBem com lúpus
#LúpusLesLes 😉

👧👴👦👇
Vc pode ligar ☎ para a Câmara dos Deputados para dar o seu apoio aos projetos, basta falar o número do projeto de Lei (PL) ,diga que vc quer fazer um manifesto a favor do projeto (exemplo) :
👇
esse aqui que estou compartilhando com vcs 
👇
PL 5481/2009 
Vc pode fazer quantos manifestos vc quiser, na mesma ligação vc tbm pode pedir por outros projetos que vc queira, a ligação é gratuita e tem que ser feita através de telefone fixo ☎ ou tbm vc pode participar através do canal fale com a Câmara pela #Web, vc pode fazer as 2 coisas ligar e enviar e-mails para câmara tbm pode enviar diretamente para o seu Dep, etc ... , pode pedir para todos os seus familiares, Amigos, ... , quanto mais pessoas para participar melhor será para nós.
Todos podem e #Devem contribuir pois só assim os nossos projetos de atenção ao Lúpus seguirão em frente. 😊

Participe tbm das enquetes sobre os projetos em andamento, a sua participação é muito importante.
Disque Câmara
☎0800-619-619
Fale com o Deputado
Participe no Fale com a Câmara 👇
📩http://www2.camara.leg.br/deputados/pesquisa/fale-com-o-deputado?DepValores=74847

O que você acha desses projetos ? 🔊
Responda a enquete clicando aqui no links
 👇
#PL5481/2009 
Participe !

Participe tbm desta enquete aqui pois o nosso projeto encontrasse 
Apensado a ele 
👇
#PL1217/2007 

A íntegra sobre este projeto do Dep Jair Bolsonaro - PP/RJ está aqui 👇
PL 5481/2009 Inteiro teor  👇 😉
PROJETO DE LEI N°, DE 2009
(Do Sr. Jair Bolsonaro)
Altera o inciso XIV da Lei nº 7.713, de 22 de dezembro de 1988, com a redação dada pela Lei no 11.052, de 29 de dezembro de 2004, para incluir entre os rendimentos isentos do imposto de renda os proventos percebidos pelos portadores de Lúpus Eritematoso Sistêmico.
O Congresso Nacional decreta: Art. 1º O art. 6º da Lei nº 7.713, de 22 de dezembro de 1988, com a redação dada pela Lei nº 11.052, de 29 de dezembro de 2004, passa a vigorar com a seguinte redação:
“Art. 6º...............

XIV – os proventos de aposentadoria ou reforma motivada por acidente em serviço e os percebidos pelos portadores de moléstia profissional, tuberculose ativa, alienação mental, esclerose múltipla, neoplasia maligna, cegueira, hanseníase, paralisia irreversível e incapacitante, cardiopatia grave, doença de Parkinson, espondiloartrose anquilosante, nefropatia grave, hepatopatia grave, estados avançados da doença de Paget (osteíte deformante), contaminação por radiação, lúpus eritematoso sistêmico, síndrome da imunodeficiência adquirida, com base em conclusão da medicina especializada, mesmo que a doença tenha sido contraída depois da aposentadoria ou reforma;
..............................  (NR)

Art. 2º Esta lei entra em vigor na data de sua publicação.

JUSTIFICAÇÃO

O Lúpus Eritematoso Sistêmico – LES é uma doença crônica de causa desconhecida, em que o sistema imunológico é seriamente atingido, por meio do desenvolvimento de anticorpos que reagem contra as próprias células do indivíduo e leva ao comprometimento inexorável do funcionamento normal da pele, das articulações, rins e outros órgãos. Em casos graves, pode levar à incapacidade permanente para o trabalho e para as atividades da vida independente.

O Lúpus Eritematoso Sistêmico grave, assim entendido com base em parecer médico especializado, é extremamente incapacitante e rebelde a quaisquer tipos de tratamento, e submete o paciente a grandes desgastes físicos e emocionais. Portanto, o portador de Lúpus Eritematoso Sistêmico merece um tratamento diferenciado no que se refere à concessão de benefícios da previdência social e de isenções de contribuições e impostos.

Por esses motivos, apresentamos a presente proposta, que modifica a Lei nº 7.713, de 22 de dezembro de 1988, que altera a legislação do imposto de renda e dá outras providências, a fim de incluir entre os rendimentos isentos do imposto de renda os proventos percebidos pelos portadores de Lúpus Eritematoso Sistêmico.

Tendo em vista a relevância da matéria, conto com o apoio dos ilustres pares para a aprovação desta proposição.

Sala das Sessões, em 24 de junho de 2009.

Deputado JAIR BOLSONARO - PP/RJ
2009_5358

#PL541/2009👇
http://www.camara.gov.br/proposicoesWeb/fichadetramitacao?idProposicao=439883

#PL1217/2007
http://www.camara.gov.br/proposicoesWeb/fichadetramitacao?idProposicao=353807&ord=1

#BlogspotLúpusLesLes