Dia 31 de Janeiro é o Dia Nacional de Combate e Prevenção da Hanseníase

Campanha Janeiro Roxo Mês de Conscientização sobre a Hanseníase

@sbd

Sempre em janeiro, no último domingo do mês, é comemorado o Dia Mundial contra a Hanseníase e no dia 31 de janeiro é o Dia Nacional de Combate e Prevenção da Hanseníase, data instituída pela Lei nº 12.135/2.009.

Você teve contato com uma pessoa e depois descobriu que ela estava doente, que tinha hanseníase. O que fazer nesse caso? Confira!

Estamos no Janeiro Roxo, mês de combate e conscientização sobre a hanseníase. Ao notar o aparecimento de manchas dormentes pelo corpo e a diminuição de sensibilidade na pele, procure uma unidade de saúde ou um médico dermatologista.​

MITOS E VERDADES

O que causa a Hanseníase?

A hanseníase é uma doença que afeta primariamente a pele e os nervos. Ela é causada por uma bactéria que já está muito acostumada com o ser humano. Trata-se da Mycobacterium leprae.

Como se pega hanseníase? 🤔

A hanseníase possui formas contagiosas, que são chamadas multibacilares, e não contagiosas, conhecidas como paucibacilares. A transmissão da doença acontece pelo ar, sobretudo em situações de contato próximo. Apesar disso, a maioria da população consegue se defender naturalmente da bactéria, no entanto, cerca de 10% da população não tem esses mecanismos de proteção e, por isso, pode adoecer. Mas há um ponto importante: ao iniciar o tratamento, esse paciente não transmite mais a doença.

Como diagnosticar a hanseníase?

O diagnóstico da hanseníase é essencialmente clínico. Ou seja, o médico capacitado consegue diagnosticar a doença apenas por meio do exame físico do paciente. Obviamente, sempre que possível, exames complementares como a baciloscopia – que mede a carga bacilar do paciente – e a biópsia da pele devem ser realizados, mas não são de extrema necessidade para o diagnóstico.

Hanseníase tem cura? 🤔

O tratamento da hanseníase é feito com antibióticos. Os medicamentos são fornecidos gratuitamente pelo Sistema Único de Saúde (SUS), normalmente nos postos da Atenção Básica. É importante que o paciente siga o tratamento de maneira regular até o fim para que se cure de forma definitiva, não permitindo o retorno da doença. Quanto antes o tratamento for iniciado, menor o risco de sequelas.

Aqui vc poderá acompanhar todos os mitos e verdades sobre a Hanseníase 👇

Visite o site da campanha e saiba mais: https://www.sbd.org.br/janeiroroxo/

ORIENTAÇÕES SOBRE A DOENÇA

Sinais e Sintomas

• Manchas (esbranquiçadas, amarronzadas e avermelhadas) na pele com mudanças na sensibilidade dolorosa, térmica e tátil. 

• Sensação de fisgada, choque, dormência e formigamento ao longo dos nervos dos membros 

• Perda de pelos em algumas áreas e redução da transpiração 

• Inchaço e dor nas mãos, pés e articulações 

• Dor e espessamento nos nervos periféricos 

• Redução da força muscular, sobretudo nas mãos e pés 

• Caroços no corpo 

• Pele seca 

• Olhos ressecados 

• Feridas, sangramento e ressecamento no nariz 

• Febre e mal-estar geral!

Onde se tratar? 🤔

Se apresentar um ou mais desses sinais e sintomas, procure ajuda médica. O posto de saúde mais próximo de sua casa ou uma equipe de saúde da família podem lhe ajudar. Neles, é possível fazer exames e receber orientações de como se tratar!

Parentes e amigos

Em caso de diagnóstico confirmado para hanseníase, oriente as pessoas com as quais mantém contato próximo e regular (familiares, amigos, colegas de trabalho) a também irem ao médico para serem examinadas.

Siga o tratamento

Quem tem diagnóstico para hanseníase deve começar a tomar os medicamentos prescritos de imediato. Ao fazer isso, o paciente deixa de ser transmissor da doença. E atenção: é importante não abandonar o tratamento ou deixar de tomar os remédios.

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Janeiro Roxo Mês de Conscientização e Combate à Hanseníase

Sociedade Brasileira de Dermatologia lança Campanha 2023 de Conscientização e Combate à Hanseníase

No último domingo do mês de janeiro é comemorado Dia Mundial contra a doença.

Campanha

Janeiro Roxo Mês de Conscientização e Combate à Hanseníase 

#EuApoio !

Tradicionalmente chamada Janeiro Roxo, tem por objetivo alertar para os principais sinais e sintomas da doença, como a diminuição de sensibilidade na pele, sensação de dormência, picadas ou espetadas no local, e o aparecimento de manchas mais claras, vermelhas ou marrons. Além da importância do diagnóstico precoce e tratamento.

“O alerta fica para que a família também tenha atenção, observe e ouça as queixas indo buscar ajuda, além de ler fontes seguras sobre a doença. 

O tratamento é gratuito pelo Sistema Único de Saúde”, destaca o médico Egon Daxbacher, do Departamento de Hanseníase da SBD.

“Em 2023, o alcance das redes sociais é imenso e por isso falaremos amplamente do assunto em diversos canais. Detecção precoce da doença corta qualquer tipo de transmissão quando se inicia o tratamento e além disso evita que o problema se agrave, atingindo os nervos e os movimentos do corpo”, completa Egon.

Sempre em janeiro, no último domingo do mês, é comemorado o Dia Mundial contra a Hanseníase 

e no 

Dia 31 de janeiro é o Dia Nacional de Combate e Prevenção da Hanseníase, 

data instituída pela 

Lei nº 12.135/2.009.

https://www.sbd.org.br/janeiroroxo/

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Você Sabia que Existe uma Delegacia da Pessoa com Deficiência em São Paulo?

Delegacia de Polícia Exclusiva para Pessoas com Deficiência 

Para quem ainda não sabe, na cidade de São Paulo existe uma delegacia exclusiva para Pessoas com Deficiência.

A Delegacia de Polícia da Pessoa com Deficiência do Estado de São Paulo (DPPD) foi criada em 2014 e tem como objetivo prevenir e investigar crimes contra a pessoa com deficiência, além de receber, concentrar e difundir dados sobre violência contra este público, e ainda criar procedimentos de orientação para o atendimento de pessoas com deficiência em outras delegacias do estado.

Além da equipe policial, a DPPD conta com os serviços de um Centro de Apoio Técnico, com equipe multidisciplinar formada por profissionais, como psicólogos, assistentes sociais, intérpretes de Libras, sociólogo e especialista em Tecnologia Assistiva.

A DPPD fica na Rua Brigadeiro Tobias, 527, São Paulo - SP (próximo ao metrô Luz). O atendimento é de segunda a sexta-feira, das 09h às 18h.

Contato.: (11) 3311-3380/ 3383.

#PraCegoVer #PraTodosVerem: arte gráfica com fundo azul, na lateral direita há o desenho de uma mulher sentada em cadeira de rodas com um caderno e lápis na mão. Ao lado, em fonte preta, o texto “Você sabia que existe uma delegacia da pessoa com deficiência?". A frente há o desenho de uma mesa de madeira, com símbolos que representam a justiça, são eles: livros, uma balança e um malhete. Abaixo do lado direito, em branco, o logotipo da Cidade de São Paulo, Pessoa com Deficiência.

https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=pfbid02MxGcVCju1mvoPeVnQ2TiHDVshSN9HvTCkvqvYwZZk2y3MRxf2xRTQ8c2GfyBzKcCl&id=100064554315392&mibextid=Nif5oz

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Saúde Municipal Promoverá Ações no Parque Augusta em Comemoração aos 469 anos da Cidade SP

🎂 Já tem algo programado para fazer no aniversário da cidade de São Paulo? Ainda não? Então, se liga! A Secretaria Municipal da Saúde (SMS) promoverá ações no Parque Augusta – Prefeito Bruno Covas, nesta quarta-feira (25).

As atividades ocorrerão das 8h às 17h. Entre muitas iniciativas, os munícipes poderão realizar Práticas Integrativas e Complementares em Saúde (Pics). Além disso, haverá mais ações. Confira a lista!

✔ Orientações sobre o tabagismo;

✔ divulgação e orientações sobre o Programa Ambientes Verdes e Saudáveis (Pavs);

✔ orientações sobre atendimento a vítimas de violência;

✔ divulgação e orientações sobre o trabalho realizado pela Coordenadoria de Saúde e Proteção ao Animal Doméstico (Cosap);

✔ divulgação e orientações sobre o programa Território Inclusivo;

✔ e orientações sobre o programa Mãe Paulistana.

🔗 Local: Parque Augusta – Prefeito Bruno Covas – rua Augusta, 200, Cerqueira César.

Gostou do conteúdo, convida algum amigo aqui nos comentários e não perca!

https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=pfbid02WxQJogrBsM8Sy78ji1vM4dNjPPRJ2GjkSSq27FTsqTQJQNq7KeQgHADEUF7Fau7ol&id=100064352364801&mibextid=Nif5oz

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Conitec abre Consulta Pública para Incorporar Belimumabe para Lúpus no SUS

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Está aberta consulta pública que avalia a incorporação do medicamento belimumabe intravenoso para o tratamento de pacientes adultos com lúpus eritematoso (LES), doença autoimune multissistêmica crônica.

A consulta é coordenada pela Secretaria-Executiva da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (Conitec) e o objetivo do tratamento é controlar a doença e evitar o surgimento de fatores de risco para complicações.

Prazo para o envio de contribuições vai até o dia 6 de fevereiro. Saiba mais em gov.br/saude

Participa + Brasil

Anexos CP Conitec/SCTIE nº 01/2023

- Opinião - Belimumabe intravenoso para o tratamento adjuvante de pacientes adultos com Lúpus Eritematoso Sistêmico com alto grau

Órgão: Ministério da Saúde

Setor: MS - Coordenação de Incorporação de Tecnologias

Status: Ativa

Publicação no DOU: 16/01/2023 Acessar publicação

Abertura: 17/01/2023

Encerramento: 06/02/2023

Responsável pela consulta: Secretaria de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos em Saúde do Ministério da Saúde

Atenção: após o login, a sessão se encerra em 30 minutos, devendo ser realizado novo login para que seja possível finalizar a sua contribuição.

Você pode conferir o envio da sua contribuição acessando a Plataforma Participa + Brasil e clicando em "Perfil". No final da página aparecerão todas as contribuições realizadas pelo CPF utilizado para o login.

Caso apareça a mensagem de "sistema em manutenção", pede-se a gentileza de atualizar a página, pressionando a tecla "F5". Em caso de persistência, solicita-se que seja enviada captura da tela para o e-mail: participacaosocial@presidencia.gov.br com cópia para conitec@saude.gov.br

https://www.gov.br/participamaisbrasil/anexos-cp-01-opiniao-belimumabe-intravenoso

Sandra Stel
Sou paciente de Lúpus, tive diversas sequelas por ter tido um tratamento tardio, acho muito importante a liberação do Belimumabe para nos ajudar, a burocracia e a demora no fornecimento para o nosso tratamento pode nos trazer complicações e sequelas para o resto das nossas vidas quando não se tem um tratamento adequado e precoce. Não fiz uso dele mas tenho muitas amigas que estão usando e estão tendo boas resposta.
Espero que o Gov tenha esse olhar para nós pacientes com doenças Reumáticas, autoimunes e doenças Raras.

#Lúpus
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FMUSP - Procura-se Pacientes com Sequelas da Covid 19 para Estudo sobre Melhora dos Sintomas

FMUSP

 Procura-se Pacientes com Sequelas da Covid 19 para Estudo sobre Melhora dos Sintomas

PESQUISA CIENTÍFICA: Efeitos de um programa de treinamento físico domiciliar sobre parâmetros clínicos de pacientes com sequelas da COVID-19

🤔 Quem pode participar?

•Homens e Mulheres com ≥50 anos

•Ter acesso à internet em casa

• Diagnosticado(a) com Covid 19 há ≥3 meses

•Sofrer com Sequelas da Covid 19, incluindo:

» Fadiga

» Dificuldade para respirar

» Fraqueza ou dor muscular 

Tudo gratuito, veja os benefícios

• Bateria de exames no HC-FMUSP

• Quatro meses de acompanhamento

• Exercícios Físicos Personalizados*

*Apenas para o grupo de intervenção 

 

🔺Instagram @covid100sequelas

🔺 E-mail covid100sequelas@gmail.com

🔺 Whatsapp (11) 944898985

Projeto aprovado pela Comitê de ética em Pesquisa da FMUSP ( n° 5.052.767)

Voluntários interessados podem acessar o formulário pelo QR code, ou através do link: https://forms.gle/jYDCpXbhTgBtYfv3A

Cadastro | Pesquisa Científica

Medicina USP

DETALHES GERAIS SOBRE A PESQUISA CIENTÍFICA

TÍTULO:

Efeitos de um programa de treinamento físico domiciliar sobre parâmetros clínicos de pacientes com sequelas da COVID-19.

JUSTIFICATIVA:

Parcela significativa dos pacientes que tiveram a COVID-19 apresentam uma série de sequelas três ou mais meses após início dos primeiros sintomas, quadro chamado "condição pós-COVID-19". Estudos apontam que parte destas sequelas, comuns a diversas outras doenças, podem ser atenuadas ou até mesmo revertidas com tratamentos baseados na prática regular de atividades físicas.

OBJETIVO:

Investigar os efeitos de um programa de exercícios físicos domiciliares, supervisionados à distância, sobre os sintomas persistentes da COVID-19.

SE VOCÊ ACEITAR PARTICIPAR, SERÁ SORTEADO PARA UM DOS SEGUINTES GRUPOS:

Grupo treinamento - realizará um programa de treinamento físico em casa com duração de 4 meses.

Grupo controle - será orientado a manter um estilo de vida saudável e continuar com sua rotina diária.

AMBOS OS GRUPOS IRÃO REALIZAR UMA SÉRIE DE EXAMES CLÍNICOS:

As baterias de exames serão aplicadas no início e ao final do estudo, elas incluem avaliações cognitivas, comportamentais, físicas, funcionais, pulmonares e de sintomas gerais.

PESQUISADORES RESPONSÁVEIS:

- Jhonnatan Santos, PhD Student

- Matheus Meletti, Bs.C Student

COORDENADORES DA PESQUISA:

- Prof. Dr. Bruno Gualano

- Prof. Dr. Hamilton Roschel

- Prof.ª Dr.ª Karla Goessler

COMISSÃO DE ÉTICA PARA ANÁLISE DE PROJETOS DE PESQUISA:

Projeto aprovado, sob parecer nº 5.052.767.

https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=pfbid02KdcLaCPsn4ofR2E7p9sXQ1kCTPbCGCpxXEAVYPnmKUKcXAgzTLRswE2JJ5BaFKnbl&id=100057183560907&mibextid=Nif5oz

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Campanha Janeiro Branco - Live de Conscientização dos Cuidados com a Saúde Mental da SMS

Por Secretaria Municipal de Saúde SP

🗓 A campanha Janeiro Branco busca promover a conscientização dos cuidados com a saúde mental. 

Por isso, a Secretaria Municipal da Saúde (SMS) promoverá uma live para falar sobre esse assunto.

✍️ Anote na agenda! 

Quarta-feira 18/01/23 às 14h 

Não perca!

Envie suas dúvidas por direct, pois vamos respondê-las durante a transmissão!

No Instagram e no Canal do YouTube da @saudeprefsp

https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=pfbid0YS8WJ86dMVcWpAQJ99EXm7qHusytvoWUm9zFUtSFB2qT764sehak5RjSzNGHQqhhl&id=100064352364801&mibextid=Nif5oz

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