quarta-feira, 12 de abril de 2023

Câmara Municipal de SP REVISÃO DO PLANO DIRETOR: COMISSÃO DE SAÚDE REALIZARÁ AUDIÊNCIA PÚBLICA SOBRE “UBS E HOSPITAIS”

Participe!

REVISÃO DO PLANO DIRETOR: COMISSÃO DE SAÚDE REALIZARÁ AUDIÊNCIA PÚBLICA SOBRE “UBS E HOSPITAIS”

@CâmaraMunicipalDeSãoPaulo

A #ComissãoDeSaúde , Promoção Social, Trabalho e Mulher promove uma Audiência Pública na quarta (12/4), a partir das 11h, sobre a revisão do PDE, prevista no PL 127/2023. UBS (Unidade Básica de Saúde) e hospitais são o tema do debate.

Saiba mais em: saopaulo.sp.leg.br/revisaopde/

#paratodosverem: De fundo, ilustração de prédios e casas em cinza representando a cidade de São Paulo, pontinhos vermelhos estão pelas ruas, representando as pessoas. A frente, Audiência Pública em escrita branco, caixa de fundo na cor cinza. Abaixo, Revisão do Plano Diretor escrito em preto. Em sequência, o vídeo apresenta em texto, a narração do áudio. Para mais informações, acesse: https://www.saopaulo.sp.leg.br/revisaopde/. fim da descrição. 

Assista aqui 🖥️👇

https://www.saopaulo.sp.leg.br/blog/revisao-do-plano-diretor-comissao-de-saude-realizara-audiencia-publica-sobre-ubs-e-hospitais/?fbclid=PAAab4NSUcgaQYAyljJoKiyEB7Rtkj1AZzLiLEy599wsbfMcaYBHdmfxJMxyo

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terça-feira, 11 de abril de 2023

Vereadores de Manaus deram Parecer Favorável ao PL que Estabelece Prioridade para a Pessoa com Lúpus na Rede Pública Municipal de Saúde

Pessoas que sofrem com Lúpus podem ter atendimento prioritário em hospitais, ambulatórios e unidades de saúde

Por Câmara Municipal de Manaus

Os vereadores deram parecer favorável ao Projeto de Lei Nº 0021/20213, de autoria da vereadora Yomara Lins (PRTB), que estabelece a prioridade para a pessoa com lúpus, no atendimento de urgência e emergência, marcação de consultas eletivas e exames no âmbito da rede pública municipal de saúde. A votação foi realizada na sessão ordinária desta segunda-feira, (27/03), e recebeu aprovação dos parlamentares que segue agora para a 3º Comissão de Finanças, Economia e Orçamento da Câmara de Municipal de Manaus.

No Brasil, as estimativas indicam que existam cerca de 65 mil pessoas com lúpus, sendo a maioria mulheres. Acredita-se assim que uma a cada 1,7 mil mulheres no Brasil tenha a doença. Uma doença autoimune é uma condição que ocorre quando o sistema imunológico ataca e destrói tecidos saudáveis do corpo por engano.

O Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES ou simplesmente Lúpus) é uma doença inflamatória crônica, de origem autoimune, que pode afetar diversos órgãos provocando dores, fraqueza e lesões na pele por todo o corpo. Dependendo do organismo, o Lúpus se desenvolve de forma gradual (meses) ou mais rapidamente (semanas).

“É uma doença que debilita muito os pacientes porque ela é sistêmica. Esse Projeto de Lei visa dar prioridade para essas pessoas, haja vista que elas precisam de um atendimento multidisciplinar com várias especialistas, os sintomas mais comuns dessa doença, são manchas na pele e dores articulares, com ou sem inchaço, envolvendo as juntas das mãos, punhos, joelhos e pés, de forma intensa, bastante dolorosa e intermitente, com períodos de melhora e piora”, afirmou a parlamentar.

Caso a medida seja sancionada, será considerado portador de Lúpus o paciente que tiver condição atestada por um médico especialista (reumatologia) da rede pública ou conveniada ao SUS e carteira da associação.

Em decorrência aos sintomas semelhantes, como dor e a fadiga, não é rara a associação entre lúpus e fibromialgia em uma pessoa. Por isso, a alteração proposta visa proporcionar melhores condições à saúde dessas pessoas, para que assim possam estar menos expostos às circunstâncias que agravam a situação de dor e complicações ocasionadas por essa doença debilitantes e, em alguns casos, incapacitantes.

O projeto fica estabelecido no município de Manaus a prioridade para pacientes com Lúpus em atendimentos de urgência, emergência, marcação de consultas e realização de exames no âmbito da rede pública municipal de saúde.

No ato da marcação ou atendimento o paciente deverá ter em mãos o diagnóstico ou teste de anticorpos, como o anti-Sm e anti-DNA, nos quais se incluem, dentre outros, os anticorpos anti-dsDNA (DNA nativo ou de dupla hélice), anti-Sm e antiproteína P ribossomal encontrados exclusivamente no lúpus eritematoso sistêmico – LES

Fica estabelecida ainda a preferência de pacientes com suspeita de possuir a doença na marcação de consultas eletivas com especialista em reumatologia, bem como para realização de exames, para fins de comprovação do diagnóstico.

Para fins de comprovação, no ato de marcação para consulta e/ou exame o paciente deverá apresentar laudo que confirme o diagnóstico ou a necessidade de confirmação do diagnóstico.

Texto e foto: Assessoria de Comunicação da vereadora

#Lúpus
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#CâmaraMunicipalDeManaus 
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quarta-feira, 29 de março de 2023

Calendário Vacinal contra a Covid-19 - Cronograma para Pessoas Imunossuprimidas

Calendário Vacinal contra a Covid-19 💉

Confira o cronograma para Pessoas Imunossuprimidas

💉A imunização contra a Covid-19 para pessoas imunocomprometidas estabelece três doses do esquema primário.

Por @Governo do Estado de São Paulo

⚠️ O esquema vacinal completo e as doses de reforço deste público são indispensáveis para evitar complicações, internações e óbitos.

👉 Confira o calendário.

Pessoas que iniciaram esquema vacinal com Coronavac, Pfizer, Astrazeneca

12 a 17 anos
Intervalo de 4 meses
1° dose esquema primário
2° dose esquema primário +
3° dose do esquema primário
1° dose de reforço
= 4 doses

18 anos ou Mais
Intervalo de 4 meses 
1° dose esquema primário
2° dose esquema + 3° dose esquema primário
1° dose de reforço
2° dose de reforço
= 5 doses 
 
Pessoas que iniciaram o Calendário Vacinal com Janssen (a partir de fev/2023)

18 anos ou mais
Intervalo de 4 meses
1° dose esquema primário
2° dose esquema primário
3° dose do esquema primário
1° dose de reforço
2° dose de reforço 

Pfizer Bivalente
Imunocomprometidos com 12 anos ou mais após 4 meses do esquema vacinal. 

Serão considerados como imunossuprimidos, indivíduos que apresentem:
I - Imunodeficiência primária grave
II - Quimioterapia para câncer
III - Transplantados de órgão sólido ou de células tronco hematopoiéticas 
(TCTH) em uso de drogas imunossupressoras
IV - Pessoas vivendo com HIV/Aids 
V - Uso de corticóides em doses ≥20 mg/dia de prednisona, ou equivalente, 
por ≥14 dias.
VI - Uso de drogas modificadoras da resposta imune - Metotrexato; 
Leflunomida; Micofenolato de mofetila; Azatiprina; Ciclofosfamida; 
Ciclosporina; Tacrolimus; 6-mercaptopurina; Biológicos em geral 
(infliximabe, etanercept, humira, adalimumabe, tocilizumabe, 
Canakinumabe, golimumabe, certolizumabe, abatacepte, Secukinumabe, 
ustekinumabe); Inibidores da JAK (Tofacitinibe, baracitinibe e 
Upadacitinibe) 
VII-Auto inflamatórias, doenças intestinais inflamatórias
VIII - Pacientes em terapia renal substitutiva (hemodiálise)
IX - Pacientes com doenças imunomediadas inflamatórias crônicas

#PacientesDeLúpus 🦋
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#PacientesDeLúpusTemQueTerProteção 😷💉☀️🧴🦟
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quinta-feira, 16 de março de 2023

Reumatismo pela Síndrome ASIA: Implantes de Silicone são a causa principal? Retirar implantes resolve?

Reumatismo pela síndrome ASIA: implantes de silicone são a causa principal? Retirar implantes resolve?

Por Dr Carlos Von Mühlen 

Hoje - Live 16/março, às 21hs

Direto do Canal do YouTube do Dr Von Mühlen : https://youtube.com/live/oVb2t-w4ibA

Tópicos

1. O que é a síndrome ASIA (Síndrome Autoimune/Autoinflamatória Induzida por Adjuvantes)

a. Conceito de adjuvantes

b. Sintomas

c. Causas

2. Implantes de silicone e reumatismos

a. Tipos de implantes

b. Efeitos no sistema imune

c. Efeito nocebo

d. Implantes causam reumatismo?

e. Retirar (explantar) implantes cura o reumatismo?

3. Pessoas com doença autoimune podem fazer implantes de silicone?
A Dra. Emilia Inoue Sato é Profa. Titular de Reumatologia no Departamento de Medicina da Escola Paulista de Medicina, Universidade Federal de São Paulo.

@drvonmuhlen
Médico Reumatologista e Patologista Clínico 
O canal trás informações sobre Artrite, Espondilite, Lúpus, Artrose e outras doenças reumáticas.

#Live
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sexta-feira, 10 de março de 2023

Sessão Solene Câmara Legislativa do Distrito Federal - Lançamento da Frente Parlamentar em Defesa dos Direitos e de Políticas de Atenção às Pessoas com Doenças Raras


Bora Participar!

Lançamento da Frente Parlamentar em Defesa dos Direitos e de Políticas de Atenção às Pessoas com Doenças Raras

🦋 #LúpusDoençaRara 🦋 #PacientesDeLúpus ,  #PacientesComDoençasRaras , necessitam de atendimento especializado e de urgência dentro dos Prontos Socorros dos Hospitais de Referência. 🏥🩺

Câmara Legislativa do Distrito Federal  Convidamos a todos para participarem do lançamento da Frente Parlamentar em Defesa dos Direitos e de Políticas de Atenção às Pessoas com Doenças Raras.

Que dia? 🤔
Hoje, Agora, 10 de março 😁

Que horas? 🤔
às 19H

Plenário Câmara Legislativa do Distrito Federal.

Para você que mora em outro estado, acompanhem através dos links abaixo:

TV Câmara Distrital
https://www.youtube.com/live/S6l0DlBNmXo?feature=share

https://www.cl.df.gov.br/web/tv-camara-distrital

https://www.instagram.com/p/Cpleyy8uWaz/?igshid=MDJmNzVkMjY=

#CâmaraLegislativaDoDistritoFederal
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sexta-feira, 3 de março de 2023

Uso de Máscara no Transporte Público não será mais Obrigatório na Capital

⚠️ 😷 Não será mais obrigatório o uso de máscaras nos meio de transporte público da capital, como em ônibus e nas estações do Metrô, por exemplo.

Por Secretaria Municipal da Saúde de São Paulo

A medida, que recomenda a utilização para grupos de risco específicos, passa a valer a partir da publica

ção no Diário Oficial do Estado, prevista para ocorrer nesta sexta-feira (3).

A recomendação é que pessoas com mais de 65 anos de idade, imunossuprimidas, com comorbidades e aquelas que apresentarem sintomas respiratórios continuem utilizando a máscara de proteção, cobrindo nariz e boca.

O uso segue obrigatório em unidades de saúde públicas, filantrópicas e privadas.

Para mais informações, acesse o nosso site: shorturl.at/jpDER


#SaudePrefSP 
#UsoDeMáscaras #Covid19 #GrupoDeRisco 
#Lúpus
#LúpusEritematosoSistêmico
#PacientesDeLúpus 😷
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quarta-feira, 1 de março de 2023

Dia Mundial das Doenças Raras Portaria nº 199/2014, instituiu a Política Nacional de Atenção Integral às Pessoas com Doenças Raras

O Dia Mundial das Doenças Raras é uma data oficial da campanha de sensibilização para as doenças raras que acontece no último dia de fevereiro de cada ano para conscientizar o público em geral e os tomadores de decisão sobre o impacto desses agravos na vida dos pacientes, de suas famílias e de seus cuidadores.

Doenças raras são definidas pelo número reduzido de pessoas afetadas: 65 indivíduos a cada 100.000. Segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS), elas são caracterizadas por uma ampla diversidade de sinais e sintomas, que variam de enfermidade para enfermidade, assim como de pessoa para pessoa afetada pela mesma condição.

No Brasil, o Ministério da Saúde, por meio da Portaria nº 199/2014, instituiu a Política Nacional de Atenção Integral às Pessoas com Doenças Raras, aprovou as Diretrizes para Atenção Integral às Pessoas com Doenças Raras no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS) e instituiu incentivos financeiros de custeio.

Objetivos da Política:

Art. 4º A Política Nacional de Atenção Integral às Pessoas com Doenças Raras tem como objetivo reduzir a mortalidade, contribuir para a redução da morbimortalidade e das manifestações secundárias e a melhoria da qualidade de vida das pessoas, por meio de ações de promoção, prevenção, detecção precoce, tratamento oportuno, redução de incapacidade e cuidados paliativos.

Art. 5º São objetivos específicos da Política Nacional de Atenção Integral às Pessoas com Doenças Raras:

I – garantir a universalidade, a integralidade e a equidade das ações e serviços de saúde em relação às pessoas com doenças raras, com consequente redução da morbidade e mortalidade;
II – estabelecer as diretrizes de cuidado às pessoas com doenças raras em todos os níveis de atenção do SUS;
III – proporcionar a atenção integral à saúde das pessoas com doença rara na Rede de Atenção à Saúde (RAS);
IV – ampliar o acesso universal e regulado das pessoas com doenças raras na RAS;
V – garantir às pessoas com doenças raras, em tempo oportuno, acesso aos meios diagnósticos e terapêuticos disponíveis, conforme suas necessidades; e
VI – qualificar a atenção às pessoas com doenças raras.

Algumas dessas doenças se manifestam a partir de infecções bacterianas ou virais, causas alérgicas e ambientais ou são degenerativas e proliferativas;
– 13 milhões de brasileiros vivem com essas enfermidades;
– para 95% não há tratamento, restando somente os cuidados paliativos e serviços de reabilitação;
– estimam-se 5 casos para cada 10 mil pessoas;
– para chegar ao diagnóstico, um paciente chega a consultar até 10 médicos diferentes;
– a maioria é diagnosticada tardiamente, por volta dos 5 anos de idade;
– 3% tem tratamento cirúrgico ou medicamentos regulares que atenuam sintomas;
– 75% ocorrem em crianças e jovens;
– 2% tem tratamento com medicamentos órfãos, capazes de interferir na progressão da doença.

Obs.: “Medicamentos órfãos” são aqueles destinados ao diagnóstico, prevenção ou tratamento de doenças ou distúrbios com risco de vida, muito graves ou raros. Esses medicamentos são chamados de “órfãos” porque, em condições normais de mercado, a indústria farmacêutica tem pouco interesse em desenvolvê-los e comercializá-los por serem destinados a apenas um pequeno número de pacientes

Saiba quais são algumas das doenças consideradas raras:

– Artrite reativa;
– Deficiência de hormônio do crescimento 
– Dermatomiosite e polimiosite;
– Diabetes insípido;
– Doença de Crohn;
– Doença falciforme;
– Doença de Gaucher;
– Doença de Huntington;
– Epidermólise bolhosa;
– Esclerose lateral amiotrófica;
– Esclerose múltipla;
– Espondilite anquilosante;
– Fibrose cística;
– Hepatite autoimune;
– Hipertensão arterial pulmonar;
– Hipoparatireoidismo;
– Hipotireoidismo congênito;
– Insuficiência pancreática exócrina;
– Leucemia mielóide crônica (adultos);
– #LúpusEritematosoSistêmico
– Mieloma múltiplo;
– Púrpura trombocitopênica idiopática;
– Síndrome de Cushing;
– Síndrome de Guillain-Barré;
– Síndrome de Turner

#DiaMundialDasDoençasRaras
@Viva Bem Com Lúpus
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terça-feira, 28 de fevereiro de 2023

Instituto Vidas Raras - Cristo Redentor, será iluminado nas cores verde, rosa e azul em homenagem a todos os Raros do planeta

Instituto Vidas Raras

Uma das 7 maravilhas do Mundo, o nosso Cristo Redentor, será iluminado nas cores verde, rosa e azul, no dia 28 de fevereiro de 2023, em homenagem a todos os Raros do planeta. Em um grande esforço da Abranhi com a ajuda do Instituto Vidas Raras, Governo do Estado do Rio de Janeiro e o Santuário Cristo Redentor conseguimos este grande feito.

Dia 28 de fevereiro é celebrado o Dia Mundial das Doenças Raras. Celebramos neste dia a VIDA de cada Raro que luta por direitos, por políticas públicas, diagnóstico precoce, tratamento e tantas outras demandas. O mais importante: LUTAMOS TODOS POR CONSCIENTIZAÇÃO.

Mas o que a iluminação de um monumento pode conscientizar?

Ela leva todos a olharem o ponto iluminado e se questionar pelo motivo, a se perguntar qual a importância do tema e a perceber que é uma necessidade saber mais.

Este é um sonho realizado neste ano que o tema do dia mundial das doenças raras é Ilumine com Solidariedade no sentido de acolher, orientar e, principalmente, tirar das trevas do desconhecimento.
#IlumineComSolidariedade!
#DoencasRaras
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Câmara Municipal de Sapé - Audiência Pública Fevereiro Roxo

A Câmara Municipal de Sapé, através do seu presidente, vereador Abraão Júnior, e demais vereadores, tem a honra de convidar toda população sapeense para participar da
Audiência Pública 
em alusão ao Fevereiro Roxo 
“Mês da Conscientização sobre o Mal de Alzheimer, Lúpus e Fibromialgia”.

Tema: “Se não houver cura, que haja conforto”

28 de fevereiro| terça feira| 09h| Plenário da câmara

Importante a participação de todos, para juntos, tratar desse assunto tão importante e necessário.

@camarasapeoficial
Av. Getúlio Vargas, 143 
Centro – Sapé - Paraíba

Tel: 83 99651-4486

Facebook #CâmaraMunicipalDeSapé
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#AudiênciaPública
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#FibromialgiaFevereiroRoxo  
#AlzheimerFevereiroRoxo

#SeNãoHouverCuraQueHajaConforto

#PacientesDeLúpusTemQueTerAtendimentoDeUrgênciaNosProntosSocorrosDosHospitaisDeReferência #SeNãoHouverCuraQueAoMenosHajaConforto
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#LúpicosDaParaíba
#BorboletasDaParaíba 
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segunda-feira, 27 de fevereiro de 2023

Fevereiro Roxo - Vereadora Fabiana Alessandri da Câmara Municipal de Bragança Paulista participando da Campanha de Conscientização sobre Lúpus, Fibromialgia e Alzheimer

Vereadora Fabiana Alessandri da Câmara Municipal de Bragança Paulista participando da Conscientização da #CampanhaLúpusFevereiroRoxo

Por Fabiana Alessandri

São muitos anos de trabalho pelos lúpicos em Bragança Paulista. Junto com o ex vereador Antonio Bugalu, realizamos muitas palestras para conscientização e ações visando oferecer melhores condições de vida aos pacientes de Lúpus, uma doença inflamatória autoimune, que pode afetar múltiplos órgãos e tecidos, como pele, articulações, rins e cérebro.

Em 2015, junto com Bugalu, criamos através de Projeto de Lei, a Semana Municipal de Conscientização Sobre o Lúpus, no mês de MAIO, já que dia 10 de maio é o Dia Mundial de Conscientização sobre o Lúpus. Mas FEVEREIRO também é mês de luta.

O #FevereiroRoxo é uma campanha criada para chamar atenção sobre 3 doenças: Alzheimer, Fibromialgia e Lúpus. Então, estamos aqui antecipando nossas ações e destacando a importância do diagnóstico precoce destas doenças e do atendimento prioritário e adequado aos pacientes.

Conseguimos o apoio da Secretaria Municipal de Saúde em diversas ações e nas principais reivindicações feitas pelos lúpicos.

Estamos cobrando a carteirinha para atendimento preferencial que nos foi prometida para esse início de ano.
Nossa luta é constante, seja em fevereiro ou em maio, em todos os meses, não nos esquecemos dos que sofrem com essa doença. Temos muita consideração pela guerreira Celi Guilherme que está sempre nos cobrando e chamando atenção para a causa. Estou sim atenta a todas as necessidades e trabalhando para que sejam todas supridas, com excelência.

🦋🦋🦋 Queridas borboletas, contem sempre com meu apoio. Estamos aqui pra batalhar e cobrar pelos seus direitos.

https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=pfbid0LLv1NFr5nur6GTCusBC7GVWdVgUJgEJBL24uemBdkvRAaR71pQNbvYRhHTSLTs6Wl&id=100000481004825&mibextid=Nif5oz

#PL51de2014
#Lei4475de2015
#Lei4475de8deJulhode2015

#InstituiaSemanaMunicipalDeConscientizaçãoSobreoLúpus

#LúpusEritematosoSistêmico 
#SeNãoHouverCuraQueAoMenosHajaConforto
#CampanhaDeConscientização
#LúpusFevereiroRoxo
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#DoençasReumáticas
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#CâmaraMunicipalDeBragançaPaulista
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#LúpusBragançaPaulista
#LúpicosDeBragançaPaulista
#LúpusTemQueTerDiagnósticoeTratamentoPrecoce
#LúpusPodeCausaeDeficiênciaFísica 👩‍🦯♿
#LúpusNãoTratadoCorretamentePodeMatar 😓
#VivaBemComLúpus
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#LúpusLesLes🦋

sábado, 25 de fevereiro de 2023

Chuvas em SP: INSS antecipa cronograma de pagamento e libera valores extras para beneficiários

Chuvas em SP: 
INSS antecipa cronograma de pagamento e libera valores extras para beneficiários
Segurados poderão procurar os bancos de 17 a 20/3 para solicitar a antecipação

A portaria conjunta assinada hoje (22) pelo Ministro da Previdência, Carlos Lupi, e pelo presidente interino do INSS, Glauco Andre Fonseca Wamburg, vai garantir a antecipação do pagamento dos benefícios para quem mora nos municípios de Guarujá, Bertioga, São Sebastião, Caraguatatuba, Ilhabela e Ubatuba, em São Paulo, região fortemente afetada pelas chuvas dos últimos dias.

O valor extra correspondente a um mês de benefício estará disponível a partir de 27/3 para todos que recebem aposentadoria, pensão ou benefício assistencial. Benefícios temporários não fazem parte dessa ação. A antecipação vale enquanto perdurar o estado de calamidade.

Nos próximos dias, o INSS publicará norma regulamentando a antecipação dos valores e estipulando outras ações, como o atendimento prioritário na análise e conclusão dos pedidos de benefício realizados na região afetada pelas chuvas. Nessa ação, o INSS vai beneficiar mais de 12 mil pessoas.

Inicialmente, cerca de 100 mil pessoas poderão optar pelo adiantamento do benefício. O valor total liberado pelo INSS será de aproximadamente R$ 220 milhões.

É importante que o segurado que deseja a antecipação manifeste seu interesse antecipadamente no banco em que recebe seu benefício. O prazo para optar pelo adiantamento vai de 17/3 a 20/3.

Como vai funcionar
O valor enviado pelo INSS estará no banco em que a pessoa recebe seu benefício, porém bloqueado. O segurado pode escolher usar este recurso, formalizando sua opção no próprio banco, que liberará o dinheiro no dia 27/03. Essa opção poderá se dar uma única vez enquanto perdurar o estado de calamidade.

É bom lembrar que esse valor extra será descontado, posteriormente do valor normal do benefício, a partir do terceiro mês da opção, em 36 parcelas, sem qualquer acréscimo.

INSS na região

O INSS possui quatro unidades de atendimento na região e paga mensalmente benefícios para mais 100.000 mil pessoas, no valor total de R$ 220 milhões.

Os segurados que tiverem o atendimento prejudicado por conta das chuvas terão o atendimento presencial remarcado sem prejuízo da data de entrada do pedido do benefício. As novas datas para atendimento podem ser vistas pelo Meu INSS ou pelo telefone 135.


https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=pfbid0EjFPYCJqsgSm29Sn5SHgBe7KmnvuUqqkp1dVAaDTzVd2X3DxJcrUCyD7EZZT8hYql&id=100087928397841&mibextid=Nif5oz

Para mais informações, acesse bit.ly/3Sk2rNH.

sexta-feira, 24 de fevereiro de 2023

Secretaria Municipal de Saúde de Bragança Paulista - Fevereiro Roxo e Laranja

Secretaria Municipal de Saúde de Bragança Paulista faz cards em Atenção ao Fevereiro Roxo e Laranja

Campanha Fevereiro Roxo e Laranja
Campanha de Conscientização e tratamento sobre Lúpus, Fibromialgia, Alzheimer e Leucemia

Por @saude_bp

Durante todo o mês de fevereiro, as cores roxa e laranja estarão em evidência para atentar e conscientizar a população sobre os sinais, sintomas, tratamentos e enfrentamento a uma série de doenças, muitas vezes negligenciadas, como Lúpus, Fibromialgia, Alzheimer e Leucemia.

Para saber detalhes sobre cada uma dessas doenças, arraste para o lado e confira!


#Lúpus

#Fibromialgia 

#Alzheimer 

#Leucemia 

https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=pfbid0NYaa8EaDhJHpdLf8Vwgv1ti26qrL5LiaCH3aCaBtbF34nuNrkJXqPi14RJEB5EmAl&id=100057164121271&mibextid=Nif5oz


#SecretariaMunicipalDeSaúdeDeBragançaPaulista
#PrefeituraDeBragançaPaulista
#CâmaraMunicipalDeBragançaPaulista
#FevereiroRoxo
#CampanhaFevereiroRoxoeLaranja
#Lúpus
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ALESP - Fevereiro Roxo Conscientiza sobre Alzheimer, Fibromialgia e Lúpus

Fevereiro Roxo: você precisa saber disso!

Fevereiro Roxo Conscientiza sobre Alzheimer, Fibromialgia e Lúpus

@alesp
Assembleia Legislativa do Estado de São Paulo 

Criada em 2014, a campanha "Fevereiro Roxo" surge para conscientizar a população em relação a 3 doenças: Alzheimer, Lúpus Eritematoso Sistêmico e Fibromialgia.

Ainda que sejam distintas, essas doenças têm em comum o fato de não possuir cura: motivo que reforça a importância de um diagnóstico correto para que o tratamento seja feito de forma eficaz e segura.

Com a visibilidade que o Fevereiro Roxo leva para essas doenças, é possível que a população tenha mais conhecimento sobre seus sintomas aumentando as chances do diagnóstico precoce.

Alzheimer

Essa doença degenerativa apresenta como sintomas principais a falta de coerência na fala e perda de memória: o indivíduo se lembra de histórias antigas e passa a repeti-las, sem se lembrar de fatos recentes. Ainda que seja relacionada às pessoas de mais idade, a doença pode aparecer precocemente em indivíduos que tenham casos na família.

Classificada como principal causa da demência, o Alzheimer torna a pessoa dependente para as tarefas básicas do dia a dia. Ainda sem cura, afeta a capacidade de atenção da pessoa, assim como seu aprendizado e convívio social.

Dentre os sintomas que a doença de Alzheimer pode apresentar, destacam-se:

- problemas de linguagem;
- confusão com horários e dias da semana;
- desorientação em relação à lugares que são conhecidos;
- esquecimento de fatos recentes.

Fibromialgia

Afeta em sua maioria mulheres entre 30 e 60 anos: além de dor generalizada, a doença causa fadiga, dificuldades cognitivas como problema de concentração e perda de memória, dores nas mãos e pés, insônia e até mesmo quadros de depressão.

Seus sintomas podem ser confundidos com situações de estresse ou mal-estar do dia a dia, dificultando o diagnóstico precoce.

Lúpus Eritematoso Sistêmico
O Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) é uma doença inflamatória e autoimune que afeta múltiplos órgãos e tecidos como pele, articulações, cérebro e rins.

Por ser uma patologia autoimune, o lúpus causa a destruição dos tecidos saudáveis do corpo pelo próprio sistema imunológico sem causa conhecida.

Mais comum entre mulheres, os sintomas da doença podem variar de acordo com a região do corpo afetada.

Principais sintomas:

- febre;
- fadiga;
- rigidez muscular e inchaço;
- dores em articulações;
- lesões na pele que pioram com exposição ao sol;
- vermelhidão na face sobre bochechas e nariz (em formato de borboleta);
- dificuldades para respirar;
- dores de cabeça;
- confusão;
- sensibilidade à luz solar;
- queda de cabelo;
- feridas na boca;
- desconforto, mal-estar e ansiedade.

Terapias medicamentosas e tratamentos complementares como fisioterapia, acupuntura, atividades físicas, terapia e outros são importantes para que a pessoa volte a ter condicionamento, melhorando seu humor, mobilidade, capacidade cognitiva, e oferecendo qualidade de vida.

https://intranet.al.sp.gov.br/comunicado/?idComunicado=445989


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quarta-feira, 15 de fevereiro de 2023

Saúde intensifica Vacinação contra a Febre Amarela após registro no interior do Estado de São Paulo

Saúde intensifica vacinação contra a Febre Amarela na Capital

Imunizante está disponível nas UBSs da cidade; intensificação é recomendada após registro de um caso no interior do Estado de São Paulo

Publicado: 09/02/2023
De Secretaria Especial de Comunicação

Em razão de um caso confirmado de febre amarela no município de Vargem Grande do Sul, na região próxima a São João da Boa Vista, interior do Estado, a Secretaria Municipal da Saúde (SMS) deu início a ações de intensificação em vigilância e vacinação contra a doença na capital. A SMS recebeu alerta epidemiológico do Governo do Estado de São Paulo em 27 de janeiro, que informou sobre o diagnóstico da doença em um adulto de 73 anos, não vacinado, que evoluiu com internação hospitalar sendo curado em sua evolução clínica.

Na primeira etapa, a vacinação contra a febre amarela será reforçada na zona norte, considerada importante área de risco caso o vírus realize migração pelos “corredores ecológicos” previamente estudados no surto de 2017 e 2018, local de áreas urbanas fronteiriças a matas. Será feita também nesta região a busca ativa do público elegível que ainda não recebeu as doses previstas, por meio dos agentes comunitários de saúde e Unidades Básicas de Saúde (UBSs).

O esquema vacinal inclui crianças menores de 5 anos de idade, com uma dose aos 9 meses e outra aos 4 anos, além de todos os indivíduos com mais de 5 anos, que recebem uma dose única, válida por toda a vida. No caso de crianças que não receberam a segunda dose até os quatro anos, a vacina pode ser aplicada em qualquer idade.

A vacina é a principal ferramenta de prevenção e controle da doença, que é transmitida por vetores e tem ocasionado casos em distintas regiões do país em seu ciclo silvestre.

É importante que pessoas que se deslocam para regiões de mata, considerando também o feriado de Carnaval, estejam vacinadas.

As ações de vigilância e prevenção consistem ainda na emissão do alerta epidemiológico para sensibilizar e atualizar a rede de atendimento (https://www.prefeitura.sp.gov.br/cidade/secretarias/upload/saude/vigilancia_em_saude/Alerta_001_DVE_2023_FA_compressed.pdf), atualização das equipes de assistência para identificação precoce de sinais e sintomas sugestivos da doença e, na notificação de casos suspeitos, realização de ações importantes da vigilância ambiental, como busca ativa e combate aos mosquitos na região do caso.


Sintomas e histórico da doença

A febre amarela é uma doença infecciosa aguda, imunoprevenível, de rápida evolução e elevada letalidade nas suas formas mais graves. Apresenta sintomas como febre súbita, calafrios, dor de cabeça, dor no corpo, náuseas, vômitos e fraqueza. Tem padrão sazonal, com a maior parte dos casos incidindo entre os meses de dezembro e maio.

Após aproximadamente meio século de silêncio epidemiológico, o vírus da febre amarela voltou a ser detectado no ano 2000, no Estado de São Paulo. Desde a sua reintrodução, foram reportados quatro surtos, com mais de 600 casos confirmados. Eventos epidêmicos da doença também foram registrados, a partir de 2014, em Goiás e Tocantins, e seguiram no sentido dos Estados do Sudeste e Sul.

No município de São Paulo, em 2018, foram confirmados 121 casos da doença, sendo que, destes, 107 foram casos importados e 14 autóctones. Já em 2019 e 2020, a cidade teve, respectivamente, três e um caso confirmados. Em 2021 e 2022, a cidade não registrou nenhum caso da doença.

A SMS reforça a necessidade de atualizar a situação vacinal para o público elegível, a partir dos 6 meses até 59 anos, e alerta sobre a importância de procurar uma unidade assistencial do município para avaliação e tratamento se a pessoa apresentar alguns dos sintomas da doença.

Os imunizantes contra a febre amarela estão disponíveis em todas as Unidades Básicas de Saúde (UBSs) e Assistências Médicas Ambulatoriais (AMAs)/UBSs Integradas de segunda a sexta-feira, das 7h às 19h, e nas AMAs/UBSs Integradas aos sábados, também das 7h às 19h.

https://www.capital.sp.gov.br/noticia/saude-intensifica-vacinacao-contra-a-febre-amarela-na-capital

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domingo, 12 de fevereiro de 2023

Campanha Fevereiro Roxo e Laranja Mês da Conscientização do Lúpus, Fibromialgia, Alzheimer e Leucemia

Campanha Fevereiro Roxo e Laranja
"#SeNãoHouverCuraQueAoMenosHajaConforto"

Fevereiro Roxo Mês da Conscientização do
Lúpus, Fibromialgia, Mal de Alzheimer

Fevereiro Laranja
Mês de Conscientização e Enfrentamento da
Leucemia
Durante este mês, as cores roxa e laranja são utilizadas em diversos meios de comunicação com o objetivo de atentar para a conscientização e combate de algumas doenças.

A cor roxa foi escolhida para a conscientização do Lúpus, da Fibromialgia e do Mal de Alzheimer. Já a cor laranja foi incluída na campanha para conscientizar um dos tipos mais graves de câncer, a Leucemia.
• Lúpus
O Lúpus é caracterizado como um distúrbio crônico que faz com que o organismo produza mais anticorpos que o necessário para manter o organismo em pleno funcionamento. Os anticorpos em excesso passam a atacar o organismo, causando inflamações nos rins, pulmões, pele e articulações. Segundo o Ministério da Saúde, o Lúpus Sistêmico (Les) é a forma mais séria da doença e também a mais comum afetando aproximadamente 70% dos pacientes com Lúpus. Ele afeta principalmente mulheres, sendo 9 em 10 pacientes com o risco mais elevado durante a idade fértil.

• Fibromialgia
Já a Fibromialgia ataca especificamente as articulações, causando dores por todo o corpo, principalmente nos músculos e tendões. A síndrome também provoca cansaço excessivo, alterações no sono, ansiedade e depressão. A doença pode aparecer depois de eventos graves como um trauma físico, psicológico ou mesmo uma infecção. O motivo pelo qual pessoas desenvolvem a doença ainda é desconhecido. No Brasil, a Sociedade Brasileira de Reumatologia (SBR) calcula que a fibromialgia afeta cerca de 3% da população. De cada 10 pacientes com fibromialgia, sete a nove são mulheres.

• Alzheimer
O Alzheimer é uma doença neuro-degenerativa que provoca o declínio das funções cognitivas, reduzindo as capacidades de trabalho e relação social. Com o passar do tempo, ela também interfere no comportamento e personalidade da pessoa, causando consequências como a perda de memória. O Alzheimer é a causa mais comum de demência – um grupo de distúrbios cerebrais que causam a perda de habilidades intelectuais e sociais. No Brasil, existem cerca de 15 milhões de pessoas com mais de 60 anos de idade. Seis por cento delas têm a doença de Alzheimer, segundo dados da Associação Brasileira de Alzheimer (Abraz).

• Leucemia
Leucemia é uma doença maligna dos glóbulos brancos, geralmente, de origem desconhecida. Dados do Instituto Nacional do Câncer (INCA) apontam que em 2019 a leucemia teve mais de 10 mil novos casos. Os sintomas incluem anemia, palidez, sonolência, fadiga, palpitação, manchas roxas na pele ou pontos vermelhos, bem como gânglios linfáticos inchados, perda de peso, febre e dores nas articulações e ossos.

A campanha também frisa a importância da doação de medula óssea. A doação é muito importante, pois a cada cem mil pacientes, apenas um doador é compatível.

Procure orientação em uma Unidade de Saúde.

*Texto: Unafisco Saúde

Bora chamar a atenção dos nossos Governantes, Parlamentares, ...
Marquem eles para que eles saibam que nós existimos e que necessitamos de atendimento especializados e multidisciplinar.
Necessitamos de termos diagnóstico e tratamento precoce sempre.
#ADoençaNãoEspera

Governantes , #PacientesDeLúpus, #PacientesImunossuprimidos , #Pacientes com #DoençasAutoimunes, #DoençasReumáticas, #DoençasRaras , #DoençasCrônicas necessitam de atendimento de urgência e de emergência dentro dos Prontos Socorros dos Hospitais de referência, não dá para ficarmos indo de um lado para o outro para podermos ter o atendimento adequado.
Os profissionais das #UPAs muitas das vezes nem sabem como tratar o paciente corretamente e muitas das vezes nem conhecem os medicamentos que usamos para o nosso tratamento que são os medicamentos Imunossupressores, imunomoduladores, biológicos, ... 
Srs Governantes, essa campanha define o que realmente queremos e necessitamos.
Temos que ter #DiagnósticoPrecoce , #TratamentoPrecoce para podermos levar uma vida sem sequelas.

#LúpusNãoTratadoCorretamentePodeMatar 😓
#LúpusNãoTratadoCorretamentePodeCausarDeficiênciaFísica ♿👩‍🦯👩‍🦼
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sábado, 11 de fevereiro de 2023

Fevereiro Roxo com Ação Social da GARPB e ANFIBRO sobre Lúpus e Fibromialgia no HULW

Fevereiro Roxo 

GARPB/ANFIBRO

Convite!
Por @luciellydecarvalhosilva

Grupo de apoio aos pacientes reumáticos da Paraíba 
@garpb.rpb
Ação Social 
Dia 13/02/2023 às 09:30 da manhã na Área Externa do Hospital HU

O GARPB junto à ANFIBRO, realizará uma ação social com palestras sobre Lúpus e Fibromialgia com a 
Dra. Sandra Rejane, 
médica Reumatologista e também presidente da Sociedade de Reumatologia da Paraíba nos trazendo informações preciosas sobre essas doenças, e também 
Dra. Brenda, 
médica odontologista especialista em pacientes autoimunes, falando sobre o tema: Saúde bucal em pacientes autoimunes. 
As profissionais da saúde 
Dra. Cristina fisioterapeuta realizando atividades físicas para os  pacientes presentes e 
Alexandra massoterapeuta.
Contamos com a presença de todos! 🦋 😉


  @Garpb Rpb  
https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=pfbid02jgVBwFL8vTxBALmmeDdQyPuiW1BeuXkQMZBoFGNNqhPAvy868AD4ApdZAAKrFSjl&id=100041830721310&mibextid=Nif5oz

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