quarta-feira, 5 de outubro de 2016

Chegou o meu Reuquinol 😊 Falta de medicamento de alto custo e insumos para diabetes

Desde o mês passado o Hidroxicloroquina  (Reuquinol) estava em falta na farmácia de alto custo Maria Zélia no Belénziho , o meu medicamento era  para  ter sido entregue no dia 20/09/16 mas  infelizmente não veio. Entrei em contato com eles e me avisaram que este medicamento estava em falta, depois através da comunidades do Facebook  fiquei sabendo que já havia chegado um novo lote, entrei em contato novamente e reagendaram a entrega para o dia 04/10/16 mas novamente  nada 😯
Hoje depois de ouvir muito a mesma mensagem pelo celular ao tentar entrar em contato com eles , escutei o que eu tanto queria, que o meu medicamento estava a caminho😊 Consegui !!!🎉🎊🎉
#FarmáciaDeAltoCustoMariaZélia #Brigaduuu👍
#LúpusTemQueTerAtenção 
Agora é continuar  a saga  atrás da Secretária Municipal de Saúde para tentar agilizar a entrega das seringas 💉 para insulina que já está em falta desde o mês de julho😤 
#PrefeituraDeSPAgilizaAi
#DiabetesTemQueTerAtenção
#Lúpuslesles 

Prestador

Ambulatório Médico de Especialidades Maria Zélia
Rua Jequitinhonha, 368, Belenzinho - CEP: 03021-040 - São Paulo
Fone: (11) 3583-1800 

Ouvidor

Não existe ouvidoria
Cadê os insumos para diabetes? 
Cadê as 💉💉💉 seringas? 😨
Cadê o Prednisona? 💊💊
Cadê....???

🏥Ouvidoria Central da Saúde
Secretaria Municipal da Saúde
A Ouvidoria SUS do Município de São Paulo é o espaço de interação do cidadão com a administração pública, através de suas manifestações (sugestões, reclamações, solicitações, denúncias, elogios) de forma célere, responsável e ética.
Nosso compromisso é com a construção de um padrão de atenção através da escuta humanizada, reforçando a participação popular e o controle social para o fortalecimento da gestão participativa do SUS.
Rede de Ouvidorias SUS da Cidade de São Paulo: uma estratégia democrática e participativa de compromisso ético, que permite avaliar e monitorar as políticas públicas de saúde, buscando relações dialógicas e transparentes.
Fale conosco:

terça-feira, 4 de outubro de 2016

Novo endereço do Ambulatório de Reumatologia da Unifesp

Pessoal o ambulatório da reumatologia da Unifesp que era na  rua José de Magalhães mudou 😨
O Novo Endereço agora é na
Rua Varpa N°23  - Vila Clementino São Paulo - SP
Fica em  frente  do  laboratório de coleta de sangue ok.
Hoje liguei  lá  na  Disciplina da Reumato  e confirmei o endereço , também pedi para eles  atualizarem a página deles, para colocar o novo endereço e os telefones para contato.
Vou  deixar aqui o telefone da Disciplina da Reumatologia (UNIFESP) Hospital São Paulo
☎ Tel 5576-4848  / Ramal (3071)

Neste link é o site da página da Disciplina Reumatologia UNIFESP 👇
http://www2.unifesp.br/dmed/reumato/assistencia

#AmbulatórioReumatologia #Unifesp
#DisciplinaReumatologiaUnifesp
#Lúpus
#Lúpuslesles

sábado, 1 de outubro de 2016

Lúpus Tratamento Não Medicamentoso Protocolo Clínico e Diretrizes

Protocolos Clínicos e Diretrizes
Lúpus Tratamento Não Medicamentoso
O tratamento do LES envolve inicialmente medidas gerais, listadas a seguir.
• Prestar aconselhamento, suporte e orientação por meio de tratamento multidisciplinar para o paciente e seus familiares, informar sobre a doença e sua evolução, possíveis riscos e recursos disponíveis para diagnóstico e tratamento; transmitir otimismo e motivação para estimular a adesão ao tratamento e o cumprimento dos projetos de vida.💕

• Realizar orientação dietética para prevenção e controle de osteoporose, dislipidemia, obesidade e hipertensão arterial sistêmica (HAS); dar preferência para uma dieta balanceada,com baixo teor de sal, carboidratos e lipídios, especialmente nos usuários crônicos de GC; considerar a suplementação de cálcio e de vitamina D para todos os pacientes.

• 🚸Estimular a realização de exercícios físicos regulares aeróbicos para melhorar e manter o condicionamento físico dos pacientes; evitar exercícios nos períodos de importante atividade sistêmica da doença.

• Adotar proteção contra luz solar 🌞 e outras formas de irradiação ultravioleta, por meio de barreiras físicas, como roupas com mangas longas, gola alta e uso de chapéus; evitar exposição direta ou indireta ao sol 🌞 e a lâmpadas fluorescentes ou halógenas.💡

• Realizar avaliação ginecológica anual, com exame clínico das mamas e do colo do útero
para detecção de displasia cervical causada por HPV.

Realizar avaliação oftalmológica😨 a cada 6 a 12 meses, especialmente para pacientes em uso de antimaláricos.

Terapêuticas
• Realizar consulta odontológica periódica para preservação da saúde oral.😆

• Realizar vacinação anual contra o vírus da gripe e vacinação pneumocócica a cada 5 anos. 💉 Em pacientes com LES e em uso de imunossupressores, devem-se evitar vacinas com vírus vivos atenuados. 

Suspender o tabagismo. ❌🚫

• Receber orientações a respeito da anticoncepção. Havendo necessidade do uso de anticoncepcionais orais 💊, dar preferência para os sem ou com baixa dose de estrogênio. Não é aconselhado o uso de 
anticoncepcionais orais em pacientes com LES e história de doença cardiovascular ou risco aumentado para a ocorrência de fenômenos tromboembólicos. Recomenda-se evitar a concepção nos períodos
de atividade da doença ou durante o tratamento com medicamentos contraindicados na gestação.

• Realizar teste cutâneo para tuberculose (reação de Mantoux) antes da introdução dos medicamentos imunossupressores e quimioprofilaxia com isoniazida para pacientes com infecção latente, de acordo
com as normas do🏥Ministério da Saúde para o diagnóstico e tratamento da Tuberculose.

• Realizar investigação sorológica para hepatite B, hepatite C e HIV antes do início do tratamento.

Realizar tratamento empírico com anti-helmíntico para estrongiloidíase antes de iniciar o uso dos medicamentos imunossupressores.

• Realizar controle e tratamento dos fatores de risco cardiovasculares, tais como diabetes melito, hipertensão arterial sistêmica, dislipidemia e obesidade.

Fonte : Ministério da Saúde

#LúpusTemQueTerAtenção
#LúpusTemQueTerTratamentoAdequado
#VivaBemComLúpus
#LúpusDireitoàVida
#LúpicosUnidosDeSãoPaulo
#LúpusLesLesƸӜƷ 

quarta-feira, 28 de setembro de 2016

Jornal do Brasil - STF suspende novamente julgamento sobre remédios de alto custo

STF suspende novamente julgamento sobre remédios de alto custo

Ministro Teori Zavascki pediu vista em processo sobre obrigatoriedade do SUS


O Supremo Tribunal Federal (STF) interrompeu nesta quarta (28) mais uma vez o julgamento da validade de decisões judiciais que determinam o fornecimento de medicamentos de alto custo que não têm registro na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Desta vez, a suspensão ocorreu após pedido de vista do ministro Teori Zavascki. Não há data para retomada do julgamento. No último dia 15, a análise havia sido suspensa por um pedido de vista do ministro Luís Roberto Barroso. Até agora, três ministros já votaram. 
No início da sessão, o ministro Marco Aurélio, relator do caso no STF, reajustou voto proferido na sessão anterior e determinou que a entrega dos medicamentos deve ser garantida pelo governo mesmo se o remédio não tiver registro na Anvisa. Anteriormente, o ministro havia entendido que o fornecimento dependia, entre outros fatores, do registro na agência.
“O Estado está obrigado a fornecer medicamento registrado na Anvisa, como também o passível de importação, sem similar nacional, desde que comprovado a indispensabilidade para manutenção da saúde da pessoa, mediamente laudo médico e tenha registro no país de origem”, disse nesta quarta o ministro ao revisar seu voto.
Em seguida, o ministro Luís Roberto Barroso abriu a divergência e votou contra a obrigação de fornecer medicamentos experimentais que não são registrados na Anvisa e ponderou que a solução para o caso não é “politicamente simples e moralmente barata”. Segundo o ministro, cada cidadão tem direito aos medicamentos e tratamentos médicos “sem discriminação ou privilégio”. No entanto, de acordo com Barroso, o Ministério da Saúde não pode ser obrigado a fornecer remédios que não têm registro na Anvisa.
Em seu voto, o ministro disse que é preciso retirar do Judiciário a discussão sobre políticas públicas para a saúde. A judicialização, segundo Barroso, traz consequências negativas e graves, como a desorganização administrativa do governo, ampla ineficiência da aplicação de recursos públicos e a seletividade no sistema de saúde.
“A verdade é que, como os recursos são limitados e precisam ser distribuídos entre fins alternativos, a ponderação termina sendo entre o direito e à vida de uns e o direito e à vida de outros. A vida e a saúde de quem tem condições de ir a juízo não tem mais valor dos muitos que são invisíveis para o sistema de Justiça”, disse Barroso.
O ministro Edson Fachin entendeu que o Judiciário pode determinar o fornecimento de medicamentos que não estão a lista do Sistema Único de Saúde desde que alguns parâmetros sejam observados. Após o voto dele, Zavascki pediu vista.
O caso é julgado no STF em um recurso do estado do Rio Grande do Norte contra decisão judicial que determinou o fornecimento ininterrupto de remédio de alto custo a uma portadora de cardiopatia isquêmica e problemas pulmonares. Em outro recurso que chegou ao Supremo, uma paciente processou o estado de Minas Gerais para receber um medicamento que não é registrado na Anvisa.

http://m.jb.com.br/pais/noticias/2016/09/28/stf-suspende-novamente-julgamento-sobre-remedios-de-alto-custo/

#JornalDoBrasil
#STF #SUS #Anvisa
#Medicamentos #AltoCusto
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Tv Justiça ao Vivo STF decide sobre fornecimento gratuito de medicamentos de alto custo pelo SUS

STF decide se o estado deve ou não pagar por medicamentos para portadores de doenças raras e graves.
Atenção: A TV Justiça pode ser sintonizada por antena parabólica e através das seguintes operadoras: Em todo o Brasil

DHT: canal 6
Embratel: canal 120
GVT: canal 232
Oi: canal 21
SKY: canal 167
Star Sat: canal 27
Telefônica: canal 691

São Paulo
Abril - canal 69 e 184
Net - canal 6
Telefônica - canal 184
UHF - canal 64.1
Mais canais  acesse o link abaixo 
http://www.tvjustica.jus.br/index/sintonize/pagina/sintonizeSP
#STFMINHAVIDANÃOTEMPREÇO 
#Assistindo #TVJustiça
#SUS #Medicamentos #AltoCusto #DoencasRaras 
#DoençasCrônicas 
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#LúpusNecessitaDeMedicamentosDeAltoCusto
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Resumo da matéria
 

#STFMinhaVidaNãoTemPreço #LúpusNecessitaDeMedicamentosDeAltoCusto

Assine e divulgue este abaixo-assinado criado por indtituto por 
Instituto Unidos pela Vida 💜 
Fibrose Cística
para que o governo brasileiro pague os medicamentos de alto custo para todas as pessoas que necesditar !
#STFMinhaVidaNãoTemPreço
#LúpusTemQueTerTratamentoAdequado
#LúpusNecessitaDeMedicamentosDeAltoCusto
#DoençasRarasDoençasCrônicasTemQueTerDireitoaosMedicamentos

#STFMinhaVidaNãoTemPreço
Imagine você - ou alguém que você ama - com uma doença grave, crônica e rara. Agora imagine que o remédio é caro demais, muito mais caro do que você pode pagar? E, por fim, imagine que nem a Justiça pode obrigar o Estado a fornecer este medicamento? É exatamente este o risco que corremos hoje no Brasil. O Supremo Tribunal Federal vai decidir se os governos são obrigados ou não a fornecer remédios de alto custo para as pessoas que precisam e que não possuem condições financeiras para adquiri-los. Estes são os medicamentos de alto custo que ainda não estão incluídos no SUS e os que ainda não têm aprovação da Anvisa.
É para impedir que isso aconteça que temos este abaixo-assinado e pedimos para você assinar e divulgar. A Constituição Federal de 1988 diz que “a saúde é um direito de todos e dever do Estado, garantido mediante políticas sociais e econômicas que visem à redução do risco de doença e de outros agravos e ao acesso universal e igualitário às ações e serviços para sua promoção, proteção e recuperação.” Se o STF determinar que os governos não são responsáveis em fornecer remédios de alto custo, como fica o direito à saúde destas pessoas?
A decisão específica do Supremo será com base em um processo de hipertensão pulmonar. No entanto, ela servirá como jurisprudência para todos os casos. Milhares de pessoas com doenças crônicas serão afetadas com esta decisão.
Nós, pacientes, familiares, associações de assistência, profissionais da saúde e demais cidadão brasileiros precisamos ser ouvidos. Queremos mostrar o outro lado da moeda, o lado daqueles que sofrem com a omissão do poder público no desenvolvimento de políticas públicas e que, infelizmente, precisam recorrer ao poder judiciário.
Assine e divulgue este abaixo-assinado 

Clique aqui para assinar ok
https://www.change.org/o/instituto_unidos_pela_vida_-_fibrose_c%C3%ADstica

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segunda-feira, 26 de setembro de 2016

TVUVA Marcelo Pacheco falando sobre os mitos e verdades do Lúpus

Instante Saúde – Lúpus
Confira no conteúdo exclusivo,o reumatologista Marcelo Pacheco falando sobre os mitos e verdades do Lúpus:

#TVUvaBlog
#Lúpus
#Reumatologista
#MarceloPacheco
#Instante Saúde
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sábado, 10 de setembro de 2016

Aplicativo Parknet ajudará idosos e pessoas com deficiência da cidade de São Paulo a encontrar vagas de estacionamento reservadas em vias públicas

Apresentado nesta sexta-feira (9), Parknet disponibilizará a localização das mais de três mil vagas reservadas a pessoas com deficiência e idosos da cidade, com a possibilidade de traçar rotas até o local de estacionamento desejado

O aplicativo Parknet, apresentado nesta sexta-feira, ajudará idosos e pessoas com deficiência da cidade de São Paulo a encontrar vagas de estacionamento reservadas em vias públicas. O aplicativo não só disponibilizará a localização das mais de três mil vagas existentes para esse público, mas também a possibilidade de traçar rotas até o local de estacionamento desejado.
A ferramenta digital permitirá que os usuários notifiquem a existência de vagas ainda não mapeadas e também fazer denúncias dos locais ocupados irregularmente. O app está disponível para download tanto para o sistema operacional Android quanto para o IOS.
O aplicativo foi desenvolvido por uma das startups que integram a primeira edição do programa de residência do Laboratório de Mobilidade Urbana da Cidade de São Paulo (MobiLab). O Residência MobiLab abriga oito startups que, com apoio tecnológico e dados oferecidas pelo laboratório, desenvolvem soluções tecnológicas com potencial de impacto positivo nos desafios relacionados à melhoria da mobilidade urbana na cidade. A segunda edição do programa deve ser lançada neste mês.
Foto: Sidnei Santos
De acordo com o Censo 2010 do Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística (IBGE), a capital paulista possui 2,7 milhões de pessoas com algum tipo de deficiência, sendo que 810 mil pessoas com deficiências mais severas. Para grande parte dessa população, é de extrema importância que existam espaços reservados que facilitem a locomoção e segurança.

O Decreto Federal 5.296 de 2004 e a Lei nº 13.146 de 2015 (Lei Brasileira de Inclusão – LBI) definem a reserva de 2% dos locais de estacionamento a pessoas com deficiência.
Para utilizar esses espaços no município é necessário possuir o Cartão DeFis-DSV.
Só podem solicitar este documento pessoas com deficiência física ambulatória nos membros inferiores ou autônoma (decorrente de incapacidade mental), com mobilidade reduzida temporária com alto grau de comprometimento, com deficiência visual e com dificuldade de locomoção.

Os usuários que se encontram nessas condições devem comparecer ao DSV – Autorizações Especiais, com a documentação necessária, informada no site da Secretaria Municipal de Transportes.
9 de setembro de 2016 
Por #
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#SecretariaMunicipalDeTransporteSP
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quinta-feira, 8 de setembro de 2016

Fase Tv programa Em ? Questão abordou o Lúpus novas descobertas e pesquisa realizada em parceria com a Fiocruz

 
O Em Questão abordou o Lúpus, 
doença autoimune que pode afetar a pele, as articulações, os rins , cérebro, etc...

O médico imunologista da FMP/Fase, José Mengel, fala sobre as novas descobertas e a pesquisa realizada em parceria com a Fiocruz, para reduzir as crises e melhorar a qualidade de vida dos pacientes com a doença.

O trabalho tem como foco a utilização de ácidos graxos que, em laboratório, revelaram efeitos benéficos sobre a flora intestinal, reduzindo as infecções oportunistas.

Dr José Mengel esta fazendo está pesquisa já a 3 anos em parceria com a Fiocruz , ele diz que "infecções gastro intestinais podem induzir as crises do Lúpus.

Estudos estão mostrando que crianças que nascem de cesariana tem maior incidência de terem doenças auto-imunes e alérgicas, crianças que não são amamentadas perdem a chance de adquirir a flora" .

O uso excessivo de antibióticos quando criança pode reduzir a flora intestinal e desequilibrar o sistema imunológico podendo desencadear doenças alérgicas

Pelo o que eu entendi é que já ao nascer temos contatos com diversos tipos de bactérias etc e que o excesso de limpeza impede o nosso sistema imunológico de trabalhar e com isso perdemos a resistência ao longo dos anos podendo desencadear alguma doença auto-imune.

#FicaDica
Temos que ter cuidado com o que comemos e onde comemos e que o excesso de limpeza contribui para o enfraquecimento do sistema imunológico.
Então vamos usar o bom senso , nem 8 nem 80 , vamos ter equilíbrio né rsrs
#EmQuestão
#Imunologista
#FMP #FaseTV
#JoséMengel
#Pesquisa
#Fiocruz
#Lúpus
#Doenças #Auto-imunes
#LúpusLesLes ƸӜƷ

quarta-feira, 7 de setembro de 2016

TV Câmara Lúpus e Epilepsia entrevista Dep Soraya Santos sobre Aprovação da PL7797/2010 pela ( CFT )

TV Câmara entrevistou a Deputada Soraya Santos 
Relatora pela Comissão de Finanças e Tributação 
sobre aprovação do projeto PL 7797/2010. 
Lúpus e epilepsia – A Comissão de Finanças e Tributação da Câmara aprovou no dia 13/07/16 o projeto que inclui o Lúpus e a Epilepsia no rol de doenças cujos portadores não precisam cumprir prazo de carência para usufruir de auxílio doença e aposentadoria por invalidez.

Projeto de Lei 

PL7797/2010 Inteiro teor 

Situação: Aguardando Designação de Relator na Comissão de Constituição e Justiça e de Cidadania (CCJC)
Origem: PLS 293/2009

Este  projeto já passou  por 2 comissões na Câmara dos Deputados,  Comissão de Seguridade Social e Família ( CSSF ) e pela Comissão de Finanças e Tributação ( CFT ) ,  agora  só  falta a última ( Comissão de Constituição e Justiça e de Cidadania )
( CCJC ) 
Temos que continuar ligando  para  a Câmara e continuar fazendo  o  pedido  pela  Aprovação e pela  agilidade deste projeto. 
Só  conseguiremos  se todos  se  unirem  novamente  para esta  nova batalha ok? 
#JuntosSomosMaisFortes #LúpicosUnidosSomosMaisFortes 👍
#Câmara dos Deputados ☎ 0800-619-619
Pareceres Aprovados ou Pendentes de Aprovação
1) - Comissão Parecer
Comissão de Seguridade Social e Família 
( CSSF )
29/10/2012 - Parecer da Relatora, Dep. Rosinha da Adefal (PTdoB-AL), pela aprovação. Inteiro teor

Aprovado por Unanimidade o Parecer.

2) - Comissão de Finanças e Tributação 
 (CFT )
13/07/2016 - Parecer com Complementação de Voto, Dep. Soraya Santos, pela compatibilidade e adequação financeira e orçamentária, com nova emenda.

13/07/2016 01:00 Reunião Deliberativa Ordinária
Aprovado por Unanimidade o Parecer com Complementação de Voto.

3) - Comissão de Constituição e Justiça e de Cidadania ( CCJC )
Aprovado pela CFT
Relatora Soraya Santos 
13/07/2016
PL 7797/2010 - do Senado Federal - Paulo Paim - (PLS 293/2009) - que "altera o art. 151 da Lei nº 8.213, de 24 de julho de 1991, que "dispõe sobre os Planos de Benefícios da Previdência Social e dá outras providências", para incluir o lúpus e a epilepsia entre as doenças cujos portadores são dispensados de cumprir prazo de carência para usufruir dos benefícios de auxílio-doença e aposentadoria por invalidez".
Comissão de Finanças e Tributação ( CFT )
RELATORA: Deputada SORAYA SANTOS.
PARECER: Parecer com Complementação de Voto, Dep. Soraya Santos, pela compatibilidade e adequação financeira e orçamentária, com nova emenda.
RESULTADO: Discutiram a Matéria: Dep. Edmilson Rodrigues (PSOL-PA) e Dep. Lelo Coimbra (PMDB-ES).
Parecer com Complementação de Voto, Dep. Soraya Santos, pela compatibilidade e adequação financeira e orçamentária, com nova emenda.
Aprovado por Unanimidade o Parecer com Complementação de Voto. 
13/07/2016
Comissão de Finanças e Tributação ( CFT ) 10:00 Reunião Deliberativa Ordinária
  • Discutiram a Matéria: Dep. Edmilson Rodrigues (PSOL-PA) e Dep. Lelo Coimbra (PMDB-ES).
  • Parecer com Complementação de Voto, Dep. Soraya Santos, pela compatibilidade e adequação financeira e orçamentária, com emenda. Inteiro teor
13/07/2016
Comissão de Finanças e Tributação ( CFT )
  • Apresentação da Complementação de Voto, CVO 1 CFT, pela Dep. Soraya Santos
13/07/2016
Comissão de Finanças e Tributação ( CFT ) 10:00 Reunião Deliberativa Ordinária
  • Aprovado por Unanimidade o Parecer com Complementação de Voto.
01/09/2016
Comissão de Constituição e Justiça e de Cidadania ( CCJC )
  • Recebimento pela CCJC.
01/09/2016
COORDENAÇÃO DE COMISSÕES PERMANENTES ( CCP )
  • Parecer recebido para publicação.
ÚLTIMA  AÇÃO em andamento 01/09/2016
Comissão de Constituição e Justiça e de Cidadania ( CCJC )
Recebimento pela CCJC.
01/09/2016
COORDENAÇÃO DE COMISSÕES PERMANENTES ( CCP )
Parecer recebido para publicação.

Situação: Aguardando Designação de Relator na Comissão de Constituição e Justiça e de Cidadania (CCJC)

#TvCâmara #Deputada #SorayaSantos #CFT
#Lúpus #Epilepsia #PL7797/2010 
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domingo, 28 de agosto de 2016

Bienal do Livro - Meninas que Adestram Lobos ƸӜƷ O Significado das Borboletas


"Meninas que adestram lobos" foi escrito por Mara Chan , com histórias pessoais e de Pacientes Lúdicos.
Por Mara Chan
Gostaria de informar que o livro "Meninas que adestram lobos" está na feira da Bienal do Livro, aos cuidados da Chiado Editora....

Por Silmara Soares
O Significado das Borboletas 
Escritora estará presente no Estande da Editora Anjo com Lançamento de sua Obra
Silmara Soares - 28 de Agosto 13H
Estande Localização N78 
Lançamento de seu livro Editora Anjo Bienal SP 2016!!!
Entre em  contato  com  a Silmara Soares pelo Facebook a respeito pelas vendas  do seu livro
O Significado  das Borboletas 

Pavilhão de Exposições do Anhembi

Av. Olavo Fontoura, 1.209 - Santana - São Paulo/SP
CEP: 02012-021
http://www.bienaldolivrosp.com.br/Visitar/Como-Chegar/
#BienalDoLivro #SP #2016
#Lúpicas #Pacientes #Escritoras
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Lúpica Lança Livro na Bienal do Livro SP O Significado das Borboletas

Silmara Soares -
Oi, me chamo Silmara eu tenho uma doença crônica chamada L.E.S - Lúpus Eritomatoso Sistêmico.
Diante de tantas dúvidas e desafios que essa doença me proporcionou, resolvi abraçar a causa e divulgar tudo que posso sobre o assunto.
A maneira que encontrei foi escrevendo um livro.
Não virei uma escritora, virei uma paciente com LES que resolveu dividir sua história com outras pessoas.
Escrevi por elas e por mim. Escrevi para as pessoas que não sabem e não entendem o que é ter Lúpus.
Apesar de todas as dificuldades financeiras que uma pessoa com lúpus enfrenta, estou bancando esse projeto sozinha, com um imenso prazer. Resolvi não abrir mão do meu sonho, da minha história, pois é a mesma história de inúmeros Lúpicos (LES).
O Significado das Borboletas
Convivendo com o Lúpus com tranquilidade e sabedoria será lançado em 28.08.16 na Bienal do Livro de São Paulo. Espero ajudar na luta, não contra o Lúpus, mas a favor de todos os que convivem diariamente com esse probleminha. 
Obrigada.

Escritora estará presente no Estande da Editora Anjo com Lançamento de sua Obra
Silmara Soares - 28 de Agosto 13H
Estande Localização N78 
Lançamento de seu livro Editora Anjo Bienal SP 2016!!!
Venha  prestigiar nossa Amiga Lúpica Escritora!!! 📚👍
Imperdível !
Pavilhão de Exposições do Anhembi
Av. Olavo Fontoura, 1.209 - Santana - SP 
Este  livro  está  a venda  pela  Amazon aqui  neste  Link👇
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sexta-feira, 19 de agosto de 2016

Lúpicos vamos trocar as nossas fotos dos perfis nas redes sociais para chamarmos atenção à nossa saúde

Em Atenção ao pedido dos Nossos #Amigos #Lúpicos tbm  estou  entrando na #Campanha em  trocar  a foto  do  perfil para colocar a foto  do Laço  que simboliza a nossa  causa.
Essa é uma forma  de chamarmos  a Atenção  dos #Políticos pois  teremos #Eleições e quem  sabe  com  isso  eles
dêem mais Atenção à nós Lúpicos.
Temos alguns projetos  parados à anos e ninguém faz nada para dar procedimento  a estes projetos , os Políticos eleitos  estão  lá para nos  representar mas infelizmente  o que eu vejo é um descaso danado.

Temos protocolos clínicos onde se faz menção a alguns cuidados  que temos que ter, tbm temos o #MinistérioDaSaúde onde se diz que da tratamento à nós Lúpicos mas infelizmente  em muitos lugares isso não acontece , as vezes é pela falta de uma consulta , pela falta de medicamentos , pela falta de exames etc...
Até  mesmo  o protetor solar que tanto no nosso protocolo sobre o #Lúpus  quanto no Ministério da Saúde dizem que temos  que ter cuidado com o sol e que temos que usar o protetor solar mas em  muitos Estados , Cidades e Municipios eles  não  nos  é fornecido , aqui  em  SP  temos  até  a Lei mas em alguns municípios os pacientes nem  sabem  a respeito  desse  direito.
Infelizmente  com  essa  onda  de corrupção que estamos enfrentando quem  está pagando o preço somos nós pacientes 😷
Muitos hospitais estão sendo  prejudicados e com isso  nós  tbm  sofremos e tbm estamos enfrentando  falta  de medicamentos.
Muitos  perderam  os seus  empregos  e com isso  muitos  tbm perderam os seus planos de saúde, etc... assim  sobrecarregando ainda  mais os hospitais, postos de saúde etc... Muitos  não  tem  nem o dinheiro para pagar  a sua  passagem nos ônibus para irem nas suas consultas, exames , etc.. Temos  que  cobrarmos  por  políticas públicas,  assim  teremos  os nossos  direitos assegurados por Leis . Sei  que  isso  não garante muita  coisa mas fica mais fácil termos  os  nossos  direitos  assegurado.
As #Associações tbm  são  muito importantes pois é através  delas que muitas vezes somos ouvidas, então tbm vamos  cobrar  delas a #União para nos representar.
Penso que teríamos  que implementar o passe  livre  para os Lúpicos que estão em atividade  da doença, assim todos poderiam fazer o seu  tratamento com  tranquilidade , vejo  muitos  pacientes  que estão com a doença em atividade  e que as vezes estes pacientes  não faz o tratamento adequado pois as vezes requer muitas consultas e as vezes  eles não  tem  o dinheiro  para  poder pagar a sua condução, atualmente só  temos este  direito  se  tivermos  algum comprometimento que nos enquadre  como (#PCD) Pessoa com Deficiência e aqui mesmo  em #SP temos  um protocolo onde a lista  para  a concessão  do  benefício  do #BilheteEspecial  ela  não  enquadrada diversos  CIDs e para  conseguir  com  o #CIDM32  que  é o CID  do  Lúpus a  portaria pede  que  façamos  exames específicos  da doença  como  Fan,  Anti DNA, Anti Rô , etc... para podermos  comprovarmos a doença , além  disso  temos  tbm  que  ter comprometimentos  em  2 ou  mais  partes do corpo para termos este benefício. Na minha consulta  do  mês  de Fevereiro o professor da #Reumatologia da #Unifesp me disse  que lá eles não iriam mais fazer o pedido desses exames  que  a portaria da #SPTrans determina por serem  exames caros  :( Mas  então  como fica o paciente que  necessita  desse benefício?
O paciente que  tiver  essa  recusa  procure a Ouvidoria  do  próprio  hospital  ou  do local  que  esteja  te negando  este seu direito  e se  ainda  assim  continuar  a recusa  , procure  um  Defensor público , pois se  é uma  determinação da portaria que  a SPTrans determina  então o paciente tem  que  ter  o seu  direito atendido e não é culpa dele  por  estes  exames  serem caros afinal não  fomos  nós  que  fizemos  está portaria  e sim  foi  um  conjunto, e se isso está  trazendo  gastos para  a Secretarias de saúde  que  então  eles  revejam  estes termos pois  ao meu ver tbm  acho desnecessário esses  exames  uma  vez que já comprovada a patologia acho que para as renovações  não seria  mais  necessário .
O Termo de Convênio celebrado entre o Estado de São Paulo, por intermédio da
Secretaria Estadual dos Transportes Metropolitanos - STM e suas empresas vinculadas COMPANHIA
DO METROPOLITANO DE #SÃOPAULO - METRÔ e a COMPANHIA PAULISTA DE TRENS
METROPOLITANOS - CPTM; e a PREFEITURA DO MUNICÍPIO DE SÃO PAULO, por intermédio da
SECRETARIA MUNICIPAL DE TRANSPORTES - SMT e sua empresa vinculada SÃO PAULO
TRANSPORTE S/A - SPTrans, com o objetivo de articular as políticas tarifárias das jurisdições do Município de São Paulo e Região Metropolitana de São Paulo.

É hora  de cobrarmos  por  melhorias !!!
Que os Políticos  que  nos  representam comecem  a mostrar  serviço , que  eles atendam os nossos  pedidos,  não  podemos ficar  com  os  braços  cruzados  esperando que  eles  por  si  só tenham  interesse  em nos  ajudar , temos  que  nos  fazer presentes  cobrando  pelas  melhorias  e para  isso  temos  que  chamarmos os Políticos  que nós os elegemos e cobrar isso deles para  darem  à  Atenção  à nós.
A respeito  dos  projetos que estão  parados temos  que  ficar  sempre  ligando seja  para a Câmara dos Deputados  quanto  para  o Senado, só assim  eles  tem  a noção  que estamos  atentos  e que  queremos melhorias e estamos  aqui  para  cobrar isso deles.

Agora teremos eleições para #Prefeito, #VicePrefeito e #Vereador então  vamos ficar  atentos  e cobrar  deles as melhorias para todos  #Nós.
Eu  já  enviei  o meu  pedido  para  o #Vereador #GilbertoNatalini para a implementação do #PasseLivre para  nós #Lúpicos e tbm  ando mandando  emails para a #Ouvidoria da #CâmaraDosDeputados pois  as PLs estão lá paradas a #PL3796/2004 #PL7797/2010 está lá aguardando  eles designar um outro relator.

O que faz um #Vereador. O vereador tem duas funções principais: fiscalizar as ações da Prefeitura e legislar. A segunda implica em analisar e votar, aprovando ou rejeitando, projetos de lei apresentados pelos próprios parlamentares, pelo Executivo (Prefeitura) ou pela sociedade civil.

A nossa Amiga Mari Rezi me  marcou  e Eu tbm  Convido vcs à entrarem  nesta campanha  e além  de trocar  a foto  com o laço  tbm  covido  vcs  a cobrarem  desses políticos as melhorias  que  tanto  necessitamos  ok 😏
Marquem o nome  dos  políticos  que  vcs os elegeram  e cobrem  deles  as melhorias que  tanto  necessitamos.
Faça  o #ComoNomeDeles cobrem  tbm de quem  está  no  poder  😆 #FicaDica
#Gov #GeraldoAlckmin
#Prefeito #FernandoHadd
#Vereador  #GilbertoNatalini
#Dep #MaraGabrilli 
#Dep #LauraCarneiro
#Senador #PauloPaim
#Senador #Romário  
#LúpicosUnidosSomosMaisFortes 💜
#VivaBemComLúpus
#LúpusDireitoàVida
#LúpicosUnidosDeSP
#Blogspot #LúpusLesLesƸӜƷ