Sandra Madalena Lucas
Fui convidada à dar um depoimento sobre LÚPUS, para o programa de nossa queria Ana Maria Braga.
Estou muito feliz de poder ajudar na divulgação desta doença tão grave e esquecida pela sociedade....
Será no programa de quinta-feira, dia 13 de junho 2013.
Agradeço ao Walcyr Carrasco por abordar em sua novela, Amor a Vida este tema, LÚPUS.
Diagnosticada com a doença há 31 anos e
depois de passar por 15 internações, quatro biópsias e vários
tratamentos quimioterápicos, Sandra Madalena Lucas, de 49 anos, toma dez
medicamentos diferentes por dia para controlar a doença. Não é à toa
que se considera uma vitoriosa e exemplo para os demais que sofrem com o
problema no país.
Para apoiar outros doentes e familiares,
ela ajudou a fundar a Associação dos Portadores de Lúpus do Rio de
Janeiro (Apalurj), presidida por ela e que funciona no Hospital Pedro
Ernesto, em Vila Isabel. A unidade, assim como o Hospital do Fundão, é
uma referência no atendimento a pacientes com a doença.
Sandra M L é um prazer ter vc no nosso grupo e fico feliz por vc poder participar do Programa da Ana Maria Braga,para poder dar o seu depoimento a respeito dessa nossa luta constante para podermos viver realmente bem com o Lúpus.E só divulgando essa doença o Lúpus, que ainda hoje é pouca conhecida pela mídia e assim quem sabe menos pessoas assim quem sabe terão sequelas irreversíveis que as x por falta de ter um diagnóstico correto acabam sofrendo com essas sequelas. se der mande um BJS nossos para a Ana Maria Braga ok rsrr
ResponderExcluirMuito legal a divulgação da doença em rede nacional e internacional, espero que essa ampla exposição traga frutos, para nós portadoras de Lúpus.
ResponderExcluirE parabéns a Sandra M. L pelo convite que recebeu de Ana Maria Braga.
Vou assistir rs!
Eu tbm sou portadora de Lupus . Agora estou crise . sou feliz!
ResponderExcluirEu tbm sou portadora de Lupus . Agora estou crise . sou feliz!
ResponderExcluirbom dia gostaria que vc falasse sobre o inss estou tentando me afastar desde novembro do ano passado e nao consigo por falta de carencia sendo que ja trabalhei mais de 06 anos com registro nos ajude
ResponderExcluirÉ ISTO AÍ SANDRA, MANDA VÊ E TENTE INFORMAR O MÁXIMO POSSÍVEL, POIS O LÚPUS É MUITO POUCO DIVULGADO EM NOSSO PAÍS. SOU PORTADORA DESDE OS 15 ANOS E JÁ ESTOU COM 56 E ME SINTO MUITO BEM GRAÇAS A DEUS, DESEJO FORÇAS E MUITA CORAGEM PARA TODOS QUE SOFRE DESTA DOENÇA PERVERSA. PARABÉNS PELA INICIATIVA DO ROGRAMA DE ANA MARIA BRAGA EM LEVAR ALGUÉM QUE SOFRE ESTA DOENÇA!!
ResponderExcluirE MUITO BOM ,SABER MAIS DA NOSSA DOENÇA ,POIS AS PESSOAS NÃO SABE COM E DIFICIL VIVER COM LUPÚS ,ACHA E E GRAÇA E MANINHA NOSSA.
ResponderExcluirMeu beneficio foi cortado!!!! agora oque fazer com as dores????????? como receber um dinheiro para seu próprio tratamento,pois nem no SUS vc consegue atendimento,ele querem mais é que vc morra
ResponderExcluirsofro com lúpus há 3 anos, mas graças a Deus estou bem melhor e fico muito feliz pela divulgação da doença na mídia.
ResponderExcluirtambem estou nessa vida,mas está tão dificil acompanhar o tratamento por falta de codição finaceira,as vezes dar vontade de desistir de viver.Meu nome é Silvana de lauro de freitas salvador
ResponderExcluirmeu rosto não é mais o mesmo,pois agora é uma bolinha por causa dos remedios,queria q falasse sobre algum beneficio que possa min ajudar pelo menos no tratamento,e ainda continuo sintindo muita dor nos ossos e inchaço to sem condição de trabalhar no momento,as vezes a dor some mas sempre volta.silvana de lauro de freitas
ResponderExcluir:( Não teve a entrevista hj :(
ResponderExcluirSandra Madalena Lucas
ResponderExcluirhá 53 minutos
Amigos,
Acacei de ser informada que o programa Mais Você da Ana Maria Braga, que irá falar sobre LÚPUS, foi adiado para o dia 17 de junho ( 2ª feira ) às 8:30 hs. Querem primeiro dar o Diagnóstico e ai sim poder falar sobre a doença. Desculpa, manda quem pode e espera quem tem juízo! rsrsrsrs.....Bjs, espero que na 2ª feira a agente se veja na na Globo....rsrsrs!
GOSTARIA QUE VC FALASSE SOBRE O INSS QUE PRESCISA DE CARENCIA PARA PESSOAS QUE SAO PORTADORES DELUPUS ESTOU TENTANDO ME AFASTAR DESDE NOVEMBRO MAS ELE NEGAO SOU CHEIA DE FERIDA ESTOU CARECA E MESMO ASSIM O INSS NAO ME AFASTA
ResponderExcluirSandra..Eu ainda não comecei a me medicar mas há 04 meses descobri Gostaria que me informasse algo sobre o INSS se temos direito em beneficio??
ResponderExcluirOla boa noite, meu nome é Pedro Otávio tenho 26anos, moro em Belo Horizonte MG. Minha mãe Walkênia Ferreira (54 anos)possui essa doença, ha uns 3 anos atrás o médico diagnosticou o lúpus. Desde então ela vem fazendo uma série de tratamentos,vem tomando uma série de remédios, ela foi internada várias vezes. Alem do lúpus ela ainda possui trombo embolismo, asma, obesidade, diabetes tipo 2 e hipertensão arterial. Ela faz tratamento de quimioterapia, o tratamento dela é bem assistido pelos médicos, gostaria de entender mais sobre essa doença, pois ela faz com que minha mãe sofra muito e eu como filho único tenho como vontade e desejo de vê-la feliz e curada, ou pelo menos vê-la viver com menos sofrimento. Se possível, gostaria de uma resposta de alguém que entenda e possa nos ajudar a viver vencendo dia a dia esse sofrimento. Desde já, muito obrigado,"otavioalves_carvalho@hotmail.com"
ResponderExcluirdescobri ha um ano que tenho o fan positivo,provavel portadora delupus.pois tenho ds os sintomas.no ano passado tive um avc previo e 15 dias depois infartei ,fiz cateterismo e fiquei internada 7 dias.medicos particular ,me mandam procurar um hospital universitario,que eles vao investigar melhor.e na minha familia tem caso de lupus,e leucemia .meu pai operou nodulos na medula.estou com umpouco de medo pois me apareceu na tomografia imagem de nodulos oucistos.os medicos estao so enrolando.preciso de ajuda gostaria muito de me tratar no hospital pedro ernesto em vila isabe. como faço?
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