sexta-feira, 20 de julho de 2018

Lúpus nunca deixe que um diagnóstico paralise a sua vida.

Hoje o Dia foi para bater pernas 😆😊 e encontrar com as #Borboletinhas do #Ambulatório #Reumatologia #UNIFESP #HospitalSP com Iraildes Cardoso Dalva Maciel Matos e fazer visitinha surpresa para a nossa #Amiga Monica Wilma Lima😉
Pena que faltou a #Self com a #Dayane da recepção 😕 mas vamos deixar para o próximo encontro né meninas?😊
Por hoje já aprontamos muito. #DriblandoàSegurança😎 para fazer a visitinha do bem.
😂😂😂
#FoiMuitoBomEncontrarVcs😘

Nunca deixe que um diagnóstico paralise a sua vida.
Na verdade penso que ninguém está preparado para receber a notícia que terá que conviver com uma doença crônica auto-imune, para o resto da vida, mas a forma como cada um vai encarar a doença pode ser determinante para o resultado do tratamento. A qualidade de vida e o apoio, principalmente familiar, são decisivos para que o paciente encontre força e equilíbrio para não viver em função só da doença.
Quando recebi o meu diagnóstico de Lúpus eu não recebi esse noticia como se fosse uma sentença de morte e sim de alívio por ter conseguido receber o diagnóstico correto, foram anos em busca disso, saber o que realmente estava me atacando. Saber que eu tinha um Lobo mau 🐺 dentro de mim, não foi uma notícia agradável , mas na hora que recebi esse diagnóstico pensei, "graças a Deus, agora poderei combater o que está me atacando." 😊
Procurar levar a vida o mais próximo possível de uma vida dita como "normal" acho que esse é o segredo para combater qualquer doença.
Bom humor, pensar positivo, harmonia familiar e praticar atividades prazerosas podem ajudar a enfrentar o tratamento e aumentar a autoestima, primordial em todas as fases da vida, ainda mais em momentos de fragilidade.  Ter tranquilidade para fazer o tratamento acho que isso também ajudaria muito, mais isso é quase que impossível né meninas rsrs , pois muitas das vezes isso não acontece , as vezes se torna desgastante para nós pacientes ter que ficar correndo de um lado para o outro em busca de um bom tratamento, ter que ficar muitas das vezes brigando para conseguir exames eficaz, medicamentos que nos traga menos efeitos colaterais, ... , essa muitas das vezes é a vida de um paciente com doenças crônicas aqui no Brasil.
Então penso que mesmo nós tendo alguma limitação isso não pode nos impedir de aproveitar a vida, lembrando que sempre respeitando os nossos limites e tendo a responsabilidade com o nosso tratamento .
Pequenos momentos prazerosos como até mesmo bater papo com os amigos (as), fazer uma visita para alguém que gostamos isso nos faz um  bem danado.😊
#BoraLáAproveitaràVida😉
#LúpusNãoPodeSerUmaSentençaDeMorte
#LúpusTemQueTerAtenção
#LúpusTemQueTerTratamentoAdequado
#MeninasQueAdestramLobos🐺
#VivaBemComLúpus😊
#LúpusLesLes✋💜

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