terça-feira, 24 de setembro de 2019

Comissão debate o uso do passe livre interestadual por pessoas com deficiência - Participe

Comissão debate o uso do passe livre interestadual por pessoas com deficiência

A Comissão de Defesa dos Direitos das Pessoas com Deficiência debate hoje o uso do passe livre interestadual por pessoas com deficiência.

A deputada Erika Kokay (PT-DF), que propôs o debate, destaca que a legislação e regulamentos em vigor asseguram às pessoas com deficiência, notadamente carentes, a reserva de dois assentos em cada veículo do serviço convencional de transporte interestadual de passageiros.

"No entanto, as empresas simplesmente tem deixado de oferecer o serviço convencional, no qual vigoram as gratuidades, passando a operar serviços nomeadamente de outras classes ou categorias, embora apresentem condições de prestação semelhantes às do serviço convencional", afirma.
Foram convidados, entre outros:
- o superintendente de Serviços de Transporte de Passageiros da Agência Nacional de Transportes Terrestres, João Paulo de Souza;
- o conselheiro da Federação das Associações de Renais e Transplantados do Brasil, João Adilberto Pereira Xavier; e
- o coordenador-geral de Promoção dos Direitos da Pessoa com Deficiência da Secretaria Nacional dos Direitos da Pessoa com Deficiência, Volmir Raimondi.

Confira a relação completa de convidados

O debate será realizado hoje 24/09/19 às 14 horas, no plenário 13.

O público poderá participar do debate pela internet. 
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Da Redação – RL

Requerimento
👇
COMISSÃO DE DEFESA DOS DIREITOS DAS PESSOAS COM DEFICIÊNCIA
REQUERIMENTO Nº , DE 2019
(Da Sra. ERIKA KOKAY)

Requer a realização de audiência pública para discutir limitações impostas ao uso do passe livre, garantido a pessoas com deficiência, no sistema de transporte coletivo interestadual.

Senhor Presidente:

Requeiro a Vossa Excelência, com fundamento no art. 255 do Regimento Interno, a realização de reunião de audiência pública com o tema “limitações indevidas ao uso do passe livre, garantido a pessoas com deficiência, no sistema de transporte coletivo interestadual”.

Os convidados e as convidadas são:

 Ministério dos Transportes

 Agência Nacional de Transportes Terrestres

 CONADE (Conselho Nacional dos Direitos da Pessoa com Deficiência)

 Rede Nacional de Inclusão

 Secretaria Nacional dos Direitos da Pessoa com Deficiência

JUSTIFICAÇÃO

A Lei nº 8.899, de 29 de junho de 1994, concedeu passe livre às pessoas portadoras de deficiência, comprovadamente carentes, no sistema de transporte coletivo interestadual. Na mesma lei, previu-se que o Poder Executivo regulamentaria a matéria, o que de fato aconteceu por intermédio da edição do Decreto nº 3.691, de 2000.
No citado decreto, estabeleceu-se que o limite material do direito conferido às pessoas com deficiência seria a reserva de dois assentos em cada veículo do serviço convencional de transporte interestadual de passageiros. A pormenorização da matéria, finalmente, foi objeto da Portaria nº 261, de 2012, do Ministério dos Transportes. De acordo com o art. 16 dessa norma, “Para o atendimento dos beneficiários de Passe Livre da pessoa com deficiência, serão reservados nos veículos que operam os serviços regulares de transporte interestadual de passageiros, nas modalidades rodoviária, ferroviária e aquaviária, dois lugares por veículo tipo "convencional", localizados preferencialmente na primeira fila de poltronas, visando facilitar o acesso da pessoa com deficiência”.

Dois problemas derivam dessa regulamentação.

Primeiro: o Decreto nº 3.691/2000, ignorando solenemente o desejo do legislador, limitou a fruição do direito à gratuidade a serviços de transporte ditos convencionais. Serviços convencionais são aqueles “prestados com veículo de características básicas, com ou sem sanitários, em linhas regulares”, bem como “os serviços de transporte ferroviário interestadual de passageiros, em linhas regulares” e os “serviços de transporte aquaviário interestadual, abertos ao público, realizados nos rios, lagos, lagoas e baías, que operam linhas regulares, inclusive travessias”. Consequentemente, pessoas com deficiência, carentes, não conseguem adquirir gratuitamente assento em veículo que o transportador tenha reservado à prestação dos ditos serviços não-convencionais. Tendo em vista que os serviços de transporte interestadual nos modos ferroviário e aquaviário pouco representam em termos quantitativos e, a par disso, não dispõem, quase nunca, de modalidade dita não-convencional (especial), é sobre o modo rodoviário que se abate o problema da restrição do direito da pessoa com deficiência ao transporte gratuito. Essa restrição já seria suficientemente grave se atingisse, o que de fato acontece, o serviço rodoviário não convencional. Mas ela não para por aí. Há um segundo problema.

Segundo: após o regime de outorga dos serviços de transporte rodoviário interestadual de passageiros ter sido alterado de permissão para autorização, por força de modificação na Lei nº 10.233/2001, a Agência Nacional de Transportes Terrestres – ANTT – editou a Resolução nº 4.770, de 2015, para adequar as atividades dos transportadores ao novo cenário legal. Nessa norma, a ANTT dispõe que a autorizatária de transporte coletivo ficará obrigada a ofertar o serviço convencional, pelo menos, na frequência mínima estabelecida pela agência, isto é, de uma viagem semanal por sentido, por empresa, segundo os termos do art. 33 da citada resolução. Não é preciso adivinhar qual a consequência desse tipo de decisão regulatória: as empresas simplesmente deixaram de oferecer o serviço convencional, no qual vigoram as gratuidades, passando a operar serviços nomeadamente de outras classes ou categorias, embora apresentem condições de prestação semelhantes às do serviço convencional. Tal disposição regulatória também tem atingido os idosos carentes, a quem a lei garante benefícios no uso de transporte coletivo interestadual de passageiros.

Nesse contexto, vale reproduzir pequeno trecho da argumentação apresentada pelo Ministério Público Federal – MPF, no âmbito do Inquérito Civil Público nº 1.34.001.006554/2016-42:
“a edição da Resolução ANTT nº 4.770, de 25/06/2015, pela Agência Reguladora, transbordou os limites da área técnica, imiscuindo-se em temática afeta à lei, qual seja, o estabelecimento de critérios que permitem às empresas autorizatárias restringirem desproporcionalmente a oferta de “bilhete do idoso”, vez que somente estão obrigadas ao cumprimento da frequência mínima na qual se exige o oferecimento do chamado “serviço convencional”.

Ao limitar a oferta do benefício a níveis mínimos, a Agência adentrou em tema afeto à deliberação política, que em nada diz respeito às especificidades técnicas do setor regulado. Aliás, caso tivesse lançado mão de registros técnicos oficiais, de caráter científicos, a regulamentação deveria apontar para sinal oposto, qual seja, o da necessidade de aumento paulatino na frequência de serviços postos à disposição da população idosa, notadamente aquela hipossuficiente economicamente. Afinal, é de conhecimento do agente público o fato de que o Brasil passa por movimento de acelerada evolução demográfica, culminando com a estratificação de uma sociedade cuja pirâmide etária alarga-se no seu ápice, indicando envelhecimento populacional”.

A situação, evidentemente, tem o mesmo tipo de implicação para o exercício do direito ao passe livre pela pessoa com deficiência.

Diante do exposto, esperamos ver aprovado este requerimento.

Sala da Comissão, em de de 2019.

Deputada ERIKA KOKAY


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sábado, 21 de setembro de 2019

Fórum de Políticas Públicas em Doenças Reumáticas Senado Federal Interlegis

Grupo EncontrAR
DESCRIÇÃO DO EVENTO
O Fórum de Políticas Públicas em Doença Reumáticas, reunirá pacientes, líderes de organizações de pacientes, a Sociedade de Reumatologia de Brasília e a Sociedade Brasileira de Reumatologia para debater junto ao gestor público e legislativo, sobre o cenário de atenção no acesso ao tratamento medicamentoso, multidisciplinar e direitos sociais dos pacientes reumatológicos diante das políticas públicas brasileiras.
Confira os temas da programação:

Jornada do Paciente Reumatológico no Brasil - perspectiva do paciente.

Cenário da atenção aos pacientes reumáticos diante das políticas públicas.
Afastamentos laborais e judicialização para aquisição de medicamentos: os custos indiretos das Doenças Reumáticas.
Judicialização da saúde e acesso aos medicamentos de alto custo no Brasil
Protocolo e consenso de tratamento das Doenças Reumáticas - Comissão de AR da SBR.
Tratamento das doenças crônicas não transmissíveis no SUS - foco nas doenças reumáticas
Centro de Terapia Assistida - segurança do paciente nos centros de infusão.
Linha de cuidados farmacêutico em Artrite Reumatoide.
Como superar os desafios da atenção ao usuário com doença crônica não transmissível no SUS. Relato de um caso de sucesso.
Política Nacional de atenção às pessoas com doenças reumáticas - proposituras

Serviço:
Fórum de Políticas Públicas em Doença Reumática

🗓 Data: 04 de outubro de 2019

🕘 Horário: 9:00 às 17 horas.

🏴 Local: Auditório Antônio Carlos Magalhães - Interlegis Senado Federal

🚩 Av. N2, Bloco 2 do Senado Federal Brasília,DF - CEP: 70165-900

☎️ Informações: (16) 3941-5110 - encontrar@encontrar.org.br
Apoio parlamentar: 
Senadora Mara Gabrilli 
Senado Federal. 

Simpla inscrição 👉 clique aqui!

Sobre o produtor 
Abrapar - Rede Paulista e SRB

Fórum de Políticas Públicas em Doença Reumáticas 
é uma iniciativa colaborativa entre a Sociedade de Reumatologia de Brasília e as associações de apoio aos pacientes reumáticos: 
Associação Brasiliense de Pacientes Reumáticos (ABRAPAR), 
Grupo EncontrAR, Grupo de apoio aos pacientes reumáticos (Grupar-RP), Associação Brasileira Superando o Lúpus, Associação Brasileira de Pacientes com Esclerose Sistêmica (Abrapes) e do Grupasp.

Senado Federal Interlegis 

🖐Artrite Reumatoide 

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domingo, 15 de setembro de 2019

Remédio Agora Governo de SP lança app inédito para agendar retirada de medicamentos

Governo de SP lança app inédito para agendar retirada de medicamentos

“Remédio Agora” avisa sobre disponibilidade de remédios e permite reagendamento se pessoa não puder comparecer

O Governador João Doria e o Secretário de Estado da Saúde, José Henrique Germann Ferreira, lançaram nesta sexta-feira (13) o “Remédio Agora”, um aplicativo inédito que permite aos pacientes agendar data e hora para retirar medicamentos nas Farmácias de Medicamento Especializado – conhecidas popularmente como farmácias de alto custo.
O piloto está em andamento desde agosto na unidade instalada no AME (Ambulatório Médico de Especialidades) Maria Zélia, localizado no Belenzinho, zona Leste da capital paulista. Posteriormente, a iniciativa será expandida gradativamente para as demais 37 farmácias espalhadas por todas as regiões do estado.

O usuário poderá programar a ida à farmácia e, com poucos “cliques”, selecionar os remédios que utiliza e marcar data e horário viáveis para retirá-los. Ao chegar na farmácia, basta clicar no botão digital “cheguei”, no próprio app, para confirmar a presença.

Também será possível fazer a confirmação por meio de totens nas próprias farmácias. O aplicativo permite o acesso à unidade em que o paciente retira seus medicamentos. Pais ou responsáveis também poderão utilizar o app, desde que tenham autorização formal dos pacientes.
“Esse aplicativo moderno e inovador vai agilizar a retirada dos medicamentos de alto custo nas farmácias públicas. Vamos reduzir o tempo médio de espera ao limite de 15 minutos. O app vai permitir que pacientes e seus familiares sejam informados, previamente, por meio de notificação, sobre a disponibilidade do medicamento, onde está e em que horário pode ser retirado. É uma atenção humanitária e correta aos usuários destes medicamentos”, disse o Governador.

O “Remédio Agora” também permite o agendamento da renovação do pedido para obtenção do remédio. Assim, o usuário poderá cadastrar a data de retorno à farmácia para apresentar documentos pessoais, exames e receita atualizada para a nova solicitação.

Também não será mais preciso a ida até à farmácia para saber se o remédio está disponível. Caso haja indisponibilidade momentânea, o paciente agendado será informado por meio de notificação com antecedência de 48 horas e poderá reagendar a retirada para outra ocasião.

Desde agosto, já ocorreram 2.087 adesões e 2.278 agendamentos na farmácia do AME Maria Zélia. Para quem usa o app, o tempo médio de espera é de aproximadamente 15 minutos. A tecnologia reduz o tempo de permanência na unidade e agiliza o atendimento aos cidadãos. Mensalmente, a farmácia Maria Zélia faz cerca de 80 mil atendimentos.

“Trata-se de uma mudança de processo que passa pela comunicação e engajamento do paciente, com vantagens tanto para o cidadão quanto para as equipes das farmácias e a gestão, otimizando a assistência e a saúde pública, de modo geral”, afirmou o Secretário. “Essa ferramenta contribuirá para melhorarmos o controle de estoques e os fluxos de atendimento”, complementa.

O aplicativo foi desenvolvido gratuitamente pela empresa Duosystem, especializada em inteligência e inovação e saúde, em parceria com a Prodesp.

Como usar o “Remédio Agora”

O app está disponível na Google Play para instalação em smartphones com sistema Android, e em breve será possível fazer o download na App Store, para quem utiliza iOS. É necessário ter acesso à internet para utilizá-lo.

Depois de instalar o aplicativo, a pessoa deve cadastrar dados pessoais, como número do cartão SUS, data de nascimento e e-mail (não é obrigatório). É preciso que o paciente já tenha feito uma primeira retirada na farmácia, pois o cadastro também requer o código do Recibo de Dispensação do Medicamento (número localizado no canto inferior direito do documento entregue na unidade). O cidadão deverá criar uma senha, que é sigilosa e deverá ser guardada para futuros acessos.

O app consulta a data do último comparecimento. O agendamento deve ser feito em data no intervalo de 30 dias para retorno, com uma margem de até três dias antes e três dias depois, para que o paciente possa manter a regularidade do tratamento.
Assista ao vídeo feito pelo Governador João Doria explicando sobre o novo aplicativo, clique no link , deixe comentário 😉
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Eu já deixei o meu comentário 😁
🗣 #GovernoDeSP 
#GovernadorJoãoDoria Parabéns por estar facilitando a vida dos pacientes.  😉
Coloque na prática a #LeiDeAtençãoAoLúpus !📝
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#GovJoãoDoria ajude a agilizar o fornecimento dos medicamentos de alto custo para o tratamento do Lúpus, tem medicamentos que são recomendados para os #PacientesDeLúpus e alguns ainda não tem o nosso #CidM32, isso dificulta o fornecimento pois tem que ser analisado pela Comissão de Farmacologia da Secretaria de Saúde do Estado e com isso o paciente sofre por não ter o medicamento disponível no tempo certo. Cobre dos laboratórios para que eles coloquem nas bulas dos medicamentos já fornecidos para nós a indicação para o tratamento do Lúpus para pacientes não transplantados, (Micofenolato de Sódio, Micofenolato de Mofetila), Rituximabe, ...
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segunda-feira, 2 de setembro de 2019

ECidadania Audiência Pública CDH Agendado 02/09/2019 - 14:00 Evento Interativo #Participe! "Previdência e Trabalho", com foco nas pessoas com deficiência e aposentadoria por invalidez


ECidadania

Audiência Pública CDH Agendado 02/09/2019 - 14:00

Evento Interativo #Participe!


"Previdência e Trabalho", com foco nas pessoas com deficiência e aposentadoria por invalidez
Organizado por
Comissão de Direitos Humanos e Legislação Participativa

Finalidade
Debater sobre: "Previdência e Trabalho", com foco nas pessoas com deficiência e aposentadoria por invalidez.

Local
Anexo II, Ala Senador Nilo Coelho, Plenário nº 2

Convidado(s)

Diego Monteiro Cherulli

Advogado, Professor Especialista em Direito Previdenciário e Assessor Jurídico da Federação dos Aposentados do Distrito Federal e Espírito Santo

Marcio Barbosa Maia

Juiz Federal e autor de livro sobre incapacidade laboral

Maria Aparecida Gugel

Subprocuradora-Geral do Ministério Público do Trabalho e vice-presidente da Associação Nacional dos Membros do Ministério Público das Promotorias das Pessoas Idosas e das com Deficiência – AMPID

Ana Claudia Figueiredo

Advogada e integrante da Rede Brasileira de Inclusão da Pessoa com Deficiência

Sérgio Ricardo Costa Caribé

Procurador do Ministério Público de Contas junto ao TCU

Luciana Grando Bregolin Dytz

Presidente da Associação Nacional dos Defensores Públicos Federais - ANADEF

Representante da Secretaria Especial de Previdência e Trabalho do Ministério da Economia
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segunda-feira, 26 de agosto de 2019

Ministério público São Gonçalo - A Secretaria de Políticas Públicas para o Idoso, Mulher e Pessoa com Deficiência, através da Subsecretaria da Mulher, realizará uma palestra sobre Lúpus e doenças autoimunes na 79ª Reunião da Rede Mulher

Rede Mulher promove palestra para conscientizar sobre o Lúpus e doenças autoimunes

O lúpus é uma doença inflamatória, de origem autoimune, não contagiosa e que atinge milhares de pessoas pelo o mundo, sendo a maioria mulheres. Estima-se que no Brasil cerca de 65 mil pessoas têm lúpus, de acordo com dados da Sociedade Brasileira de Reumatologia. Para alertar sobre o diagnóstico complexo e informar sobre as formas de tratamento da doença, a Secretaria de Políticas Públicas para o Idoso, Mulher e Pessoa com Deficiência, através da Subsecretaria da Mulher, realizará uma palestra sobre Lúpus e doenças autoimunes na 79ª Reunião da Rede Mulher, que acontecerá no dia 30, a partir das 9h30, no Ministério Público de São Gonçalo, em Santa Catarina. 
A programação do evento, que será aberto ao público, vai contar com palestra de 
Karla Barcellos, 
ativista na luta pela Consciência ao Lúpus e as doenças autoimunes e fundadora do Projeto Anjos da Rua. Para participar do evento é preciso realizar a inscrição através do link 
👇

“Nosso intuito é fazer com que a sociedade consiga entender que as pessoas com lúpus precisam ser vistas, porque apesar da doença ser invisível, elas não são. A nossa luta hoje é por políticas públicas que precisam ser implantadas para esses pacientes, para que eles recebam acolhimento psicológico, principalmente as mulheres que representam 90% das pessoas diagnosticadas com essa doença, que elas entendam que não estão sozinhas e que podemos construir, através dos municípios e do estado, uma rede de apoio para que elas se sintam parte da sociedade que por um tempo negligenciou o lúpus. Precisamos abrir debates para trazer informação para o público, para discutir sobre o impacto social, emocional e familiar na vida das pessoas que têm essa doença”, explicou Karla.

Para a subsecretária de Políticas Públicas para Mulheres, Andrea Machado, esse debate se faz importante principalmente para informar e orientar sobre o tratamento da doença.

“O objetivo pelo qual estamos trazendo esse assunto para a Rede Mulher é o de orientar e informar como agir e tratar o lúpus dentro da rede de atendimento do nosso município. É uma doença que pode afetar diversas partes do nosso corpo, e que apresenta uma incidência maior nas mulheres, principalmente entre os 15 e 45 anos de idade. Nós, enquanto governo, temos o dever de alertar e orientar a população do nosso município sobre essa doença e oferecer o apoio necessário a cada pessoa que sofre com lúpus”, afirmou Andrea.

SERVIÇO

79ª Reunião da Rede Mulher

🗓 Data: 30/08 

🕘 Horário: Das 9h30 às 12h30

Local: Ministério Público de São Gonçalo

Endereço: Rua Doutor Getúlio Vargas, 2670, Santa Catarina - São Gonçalo
Fonte: Ascom
Autor: Luciana Pimentel
Foto: Divulgação

Prefeitura de  São Gonçalo RJ
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https://www.saogoncalo.rj.gov.br/noticiaCompleta.php?cod=9704&tipoNoticia=Semimd

Secretaria de Políticas Públicas para as Mulheres - São Gonçalo 
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https://www.facebook.com/218837131921241/posts/691105868027696/

Palestrante:
karla Barcellos (Projeto Social Anjos da Rua)

* Emitiremos certificado de 4h/aula.
Inscrição através do link
👇

** IMPORTANTE: Imprescindível apresentação do documento de identidade no dia da reunião. Pois, trata-se de uma norma do Ministério Público.

#MinistérioPúblicoDeSãoGonçaloRJ  
#SubSecretariaDePolíticasPúblicasParaMulheres
#PrefeituraSãoGonçalo #SãoGonçaloRJ
Parabéns #KarlaBarcellos, #ProjetoSocialAnjosDaRua por estar dando voz aos #PacientesDeLúpus
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sábado, 24 de agosto de 2019

Novo RG poderá ter inclusão de dados pessoais opcional como o símbolo de Deficiência, Fator RH, número do Cartão do SUS entre outros

Estado de São Paulo passou a emitir novo RG
Carteira de identidade, que teve  reformulação visual e funcional, começou a ser emitida em novo formato a partir desta terça-feira (20)

Do Portal do Governo
 O Estado de São Paulo passará a emitir, a partir desta terça-feira (20), um novo modelo da carteira de identidade (RG). Os parâmetros do documento atenderão ao decreto federal 9.278 de 2018, que padroniza as novas cédulas de identidade. O prazo para que os Estados atendam a determinação é março de 2020. 

Uma atribuição da Secretaria da Segurança Pública dentro do Estado de São Paulo, a emissão dos novos documentos é feita por intermédio do Instituto de Identificação Ricardo Gumbleton Daunt (IIRGD/DIPOL), da Polícia Civil.
Além de incluir novos dispositivos que aumentam a segurança contra falsificação, o novo RG trará benefícios para a população, como a possibilidade da inclusão de nome social sem a necessidade de alteração no registro civil.

Mais informações
O documento também apresentará dimensão reduzida mas, ao mesmo tempo, mais informações. A partir de agora a carteira de identidade poderá incluir registros como:
Título de eleitor
Numeração da carteira de trabalho e previdência social
Certificado militar
Carteira nacional de habilitação
Documento de identidade profissional
Carteira nacional de saúde 
NIS/PIS/PASEP
Tipo Sanguíneo e o Fator Rh💉

As condições específicas de saúde cuja divulgação possa contribuir para preservar a saúde ou salvar a vida do titular; e o nome social.

♿ Também poderão constar na cédula indicativos para portadores de necessidades especiais e códigos referentes ao 
CID (Código Internacional de Doenças)
A inclusão de informações adicionais no documento será facultativa, ou seja, cada cidadão poderá optar por incluir os registros complementares que julgar necessários.

A emissão dos novos documentos estará disponível em todos os postos do Poupatempo do Estado e poderá ser solicitado por quem vai emitir a carteira de identidade pela primeira vez ou para aqueles que forem providenciar a segunda via. É importante ressaltar que os documentos no modelo antigo continuam valendo normalmente.
Serviço

O Poupatempo atende com hora marcada, para garantir conforto a todos os cidadãos. Para marcar gratuitamente dia e horário para ser atendido, o cidadão pode buscar um dos seguintes canais de atendimento:

pela internet: www.poupatempo.sp.gov.br

por plicativo no celular: SP Serviços

Pagamento
1° RG: Não há emissão de taxa para este serviço.

2º via do RG - O Poupatempo cobra a taxa de R$39,80 para emissão. 

É importante ressaltar que os documentos no modelo antigo continuam valendo normalmente. 

Isenção - A taxa de emissão do RG é isenta de pagamento para os casos abaixo:

1. Erro na digitação do RG, constatado no prazo de até 90 dias.

2. Vítima de catástrofe natural, no prazo de prazo de 60 dias contados a partir do levantamento do estado de emergência ou calamidade.

3. Desempregado(a) há mais de 3 meses, desde que apresentando a Carteira de Trabalho e Previdência Social (CTPS) com registros atualizados.

4. Cidadão(ã) que se declare pobre nos termos da lei 7115/83.5. Mulher com idade acima de 60 anos.

6. Homem com idade acima de 65 anos.

Esclarecemos que os parâmetros do novo documento atenderão ao decreto federal 9.278 de 2018, que padroniza as novas cédulas de identidade. O prazo para que os Estados atendam determinação é março de 2020.
Documentos para inclusão de informações opcionais no RG


  • Atestado Médico - original (ou cópia autenticada) e cópia simples
  • + informações 


  • Cartão do Cidadão - original ou cópia autenticada
  • + informações 


  • Cartão Nacional de Saúde (CNS) - original ou cópia autenticada
  • + informações 


  • Carteira de Órgão de Classe -original ou cópia autenticada
  • + informações 


  • Carteira de Trabalho e Previdência Social (CTPS) -original ou cópia autenticada
  • + informações 


  • Certificado Militar - original ou cópia autenticada
  • + informações 


  • Requerimento de Inclusão e Exclusão de Nome Social -original
  • + informações 


  • Resultado de Exame Laboratorial de Tipagem Sanguínea - original (ou cópia autenticada) e cópia simples
  • + informações 


  • Título de Eleitor - original ou cópia autenticada
  • + informações 
    Pode ser substituído por: Documento de identidade válido para todos os fins legais que conste os dados do Título de Eleitor.
    Observações:
    O documento é opcional e solicitado somente caso o(a) cidadão(ã) tenha interesse que o número do Título de Eleitor conste no RG.

    Informações 👇
Leia a integra do Decreto Nacional 
👇

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domingo, 18 de agosto de 2019

Vacinação Tríplice Viral - Sarampo/Caxumba/Rubéola - Orientações quanto a vacinação dos pacientes com doença imunomediadas (Reumatológicas, Psoríase e Doença intestinal inflamatória)

Sociedades Médicas emitem recomendações sobre Vacinação contra Sarampo

Por Sociedade Brasileira de Reumatologia

A vacina tem contraindicações, não sendo recomendada para crianças menores de seis meses de idade, gestantes e pessoas em estado de imunossupressão.
O documento assinala que, como existem níveis diferentes de imunossupressão, recomenda que os pacientes de doenças imunomediadas conversem com seus médicos sobre os benefícios e contraindicações da vacina.

ALERTA DA SITUAÇÃO EPIDEMIOLÓGICA DO SARAMPO NO BRASIL E ORIENTAÇÕES QUANTO A VACINAÇÃO DOS PACIENTES COM DOENÇAS IMUNOMEDIADAS (REUMATOLÓGICAS, PSORÍASE E DOENÇA INTESTINAL INFLAMATÓRIA)
POSICIONAMENTO DAS SOCIEDADES BRASILEIRAS DE REUMATOLOGIA (SBR), INFECTOLOGIA (SBI), IMUNIZAÇÃO (SBIm) E DO GRUPO ESTUDO DII BRASIL (GEDIIB).

Situação epidemiológica atual

Nos primeiros três meses de 2019 o número global de casos de sarampo aumentou em 300% comparados ao mesmo período de 2018, alerta a Organização Mundial de Saúde (OMS). Todas as regiões do mundo registram aumento no número de casos da doença. Surtos atuais incluem 168 países de todos os continentes com mais de 170.000 casos confirmados.

Em 2019, 1151 casos de sarampo foram notificados em 12 países das Américas. Neste ano, o Ministério da Saúde (MS) já confirmou, até o dia 16 de maio, 92 casos de sarampo distribuídos em sete Unidades Federadas (UF): Amazonas (4), Roraima (1), Pará (48), São Paulo (30), Santa Catarina (3), Rio de Janeiro (2) e Minas Gerais (4). Este número vem aumentando, inclusive por casos autóctones, ou seja, o vírus está circulando no território nacional e não apenas sendo importado de outras regiões. Diante deste quadro, em março deste ano, o Brasil perdeu a certificação de país livre da doença e precisará iniciar um plano para retomar o título dentro de 12 meses. Cabe ainda salientar que em 2018 tivemos no Brasil 10.326 casos confirmados, a maioria no Amazonas e Roraima, com 12 óbitos.

Considerando que o sarampo é uma doença infecciosa altamente contagiosa, com taxa de ataque de 90%, e a vacinação é a única maneira de prevenir a doença de forma eficaz, este cenário só será revertido incrementando a cobertura vacinal até a considerada ideal para conter surtos e evitar a circulação do vírus, ou seja, 95%. A vacina tríplice viral (SCR) que protege contra o sarampo, protege também contra a rubéola e a caxumba.

Recomendações do Ministério da Saúde


• No calendário nacional de vacinação todos os indivíduos de 1 a 29 anos de idade devem ter duas doses de vacina sarampo para ser considerado protegido.

• Adultos entre 30 e 49 anos de idade, sem comprovação de nenhuma dose, devem receber pelo menos uma dose da vacina tríplice viral (SCR).

Esta vacina não é recomendada a crianças menores de seis meses de idade, gestantes e pessoas em estado de imunossupressão.

• Fortalecer a vacinação dos profissionais de saúde (médicos, enfermeiros, dentistas e outros): estes, independente da idade, devem ter registradas duas doses válidas (a partir de um ano de idade e com pelo menos um mês de intervalo entre elas) de SCR.

• Além disso, a Organização Panamericana da Saúde (OPAS) e a OMS recomendam que os Estados Membros aconselhem todos os viajantes que não apresentem prova de vacinação ou imunidade a receberem a vacina sarampo e rubéola, preferencialmente a vacina tríplice viral, pelo menos duas semanas antes do deslocamento para áreas onde a transmissão do sarampo foi documentada.

• Monitorar, atingir e manter 95% de cobertura vacinal e 70% de homogeneidade para as duas doses da vacina SCR; identificar os suscetíveis (aqueles que não tenham comprovação da vacina) e efetivar a vacinação.

• A vacinação de rotina de crianças maiores, adolescentes e adultos que não tenham comprovação de vacinação prévia, deve ser fortemente incentivada. São considerados adequadamente imunizados aqueles que apresentarem duas doses da vacina contra o sarampo, com intervalo mínimo de um mês entre elas e aplicadas, acima de um ano de idade.

Para atingir este objetivo e voltar a ser um país certificado como livre do sarampo, o governo federal estabeleceu a cobertura vacinal como meta prioritária da gestão de saúde no país, dentro do plano denominado “Vacina Brasil”. Em algumas localidades, como o município de São Paulo, será realizada uma campanha de vacinação contra o sarampo, que deverá ocorrer de 10/ junho a 12 /julho, vacinará adolescentes e adultos de 15 a 29 anos de idade. O Dia D da campanha será no dia 29 de junho (sábado).

Advertências e recomendações das sociedades de Reumatologia, Infectologia, Imunização e de Doenças intestinais inflamatórias (GEDDIB)

• A vacina tríplice viral contém componentes vivos atenuados, sendo assim, é contraindicada para pacientes sob imunossupressão.

• Como sabemos que existem vários graus de imunossupressão e frente ao risco epidemiológico, a indicação da vacina deve ser discutida com o médico especialista que acompanha o paciente, mediante decisão compartilhada de planejamento para que a vacina seja realizada de forma segura e eficaz.

Seguir orientações quadro 1.

• A vacina está indicada para pacientes não imunossuprimidos e pode ser considerada para aqueles em imunossupressão leve, levando em conta a relação de risco-benefício em decisão compartilhada com o paciente.

Nos casos onde a contraindicação é absoluta (em alto grau de imunossupressão): 
o Enfatizar a importância da vacinação de todos os contactantes do paciente, para proteção indireta. 

o Evitar deslocamentos para áreas de risco.

 Caso a doença de base estiver controlada, discutir com o especialista que acompanha o paciente, considerando riscos e benefícios, a suspensão das medicações, a fim de proceder a vacinação com segurança e garantir uma resposta adequada à vacina. 

Essa decisão deve ser compartilhada e centrada no paciente, mediante orientações de períodos mínimos de suspensão da medicação que estiver utilizando, conforme quadro 2.

o Caso haja a suspensão do tratamento para a vacinação, deve-se aguardar um intervalo de quatro semanas após a aplicação da vacina para reiniciar o tratamento com o medicamento responsável pela imunossupressão.
Quadro 1 - Posicionamento da Sociedade Brasileira de Reumatologia quanto ao grau de imunossupressão conferido pelas drogas utilizadas para o tratamento dos pacientes com doenças reumáticas imunomediadas

Pacientes considerados não imunossuprimidos
Clinicamente estáveis, que estiverem nas seguintes condições:

ƒ Sem tratamento

ƒ Recebendo apenas sulfassalazina ou sulfato de hidroxicloroquina

ƒ Em uso de corticosteroide tópico, inalatório, periarticular ou intra-articular

Pacientes considerados sob baixo grau de imunossupressão
Metotrexato ≤ 0,4 mg/kg/semana ou ≤ 20 mg/semana

Leflunomida em doses de 20 mg/dia

Tratamento diário com corticosteroides em doses < 20 mg/dia de prednisona ou equivalente durante curto período de tempo (< 2 semanas)

Pacientes considerados sob alto grau de imunossupressão
Tratamento diário com corticosteroides em doses ≥ 20 mg/dia (ou > 2 mg/kg/dia para pacientes com peso < 10 kg) de prednisona ou equivalente em período ≥ 14 dias

Pulsoterapia com metilprednisolona

Utilizando micofenolato de mofetila ou sódico, ciclosporina, ciclofosfamida, tacrolimus, azatioprina

Inibidores de JAK, como tofacitinibe

Imunomoduladores biológicos

QUADRO 2 - Intervalo recomendado entre interrupção da terapia imunossupressora e administração de vacinas vivas atenuadas
Grupo terapêutico - Medicamentos - Intervalo entre suspensão e vacinação
Glicocorticoide - Glicocorticoide > 20 mg/dia ou pulsoterapia endovenosa - Intervalo - Pelo menos 1 mês.

Sintéticos convencionais - SSZ, HCQ, MTX ≤ 20 mg/semana, leflunomida - Considerar vacinação - sem intervalo.

MTX > 20 mg/semana - Intervalo - Pelo menos 1 mês.

Imunossupressores - Ciclofosfamida, Ciclosporina, Micofenolato, Tracolimo, Azatioprina - Intervalo - Pelo menos 3 meses

Sintéticos alvo-específico - Tofacitinibe -  Pelo menos 2 semanas

Biológicos - Anticitocinas e inibidores da coestimulação do linfócito T - De 4-5 meias-vidas

Depletores de linfócito B* - De 6-12 meses
HCQ: sulfato de hidroxicloroquina; MTX: metotrexato; SSZ: sulfassalazina. 
#Fica a critério médico a realização do protocolo de eliminação da droga antes de indicação da vacina. 

*Recomenda-se que pacientes que tenham recebido rituximabe devam também ter normalização dos níveis de IgG e IgM para receber a vacinação contra vírus 
vivo atenuado.
Nota assinada por:
Jose Roberto Provenza
Presidente
Sociedade Brasileira de Reumatologia

Juarez Cunha
Presidente
Sociedade Brasileira de Imunizações

Sergio Cimerman 
Presidente
Sociedade Brasileira de Infectologia

Rogerio Saad Hossne
Presidente
Grupo de Estudo DII (GEDIIB)

Referências consultadas:

• Global Measles and Rubella Update, April 2019; https://www.who.int Acesso em 22/05/2019.

• MINISTÉRIO DA SAÚDE. Situação de sarampo no Brasil - 2019. Informe No. 37/2019. Disponível em:

http://portalarquivos2.saude.gov.br/images/pdf/2019/janeiro/28/Informe- Sarampo-n36-24jan19aed.pdf.

Acesso 22/05/2019

• MINISTÉRIO DA SAÚDE. Situação de sarampo no Brasil - 2019. Informe No. 40/2019. Disponivel em:

http://portalarquivos2.saude.gov.br/images/pdf/2019/maio/24/Informe-Sarampo-n40.pdf. Acesso

26/05/2019

• World Health Organization (WHO). Global Measles and Rubella Update – March 2019.

https://www.who.int/immunization/monitoring_surveillance/burden/vpd/surveillance_typ

e/active/measles_monthlydata/en/. Acesso 22/05/2019

• ORGANIZACIÓN PANAMERICANA DE LA SALUD. Vigilancia del sarampión y de la rubéola em las

Américas - 2019. Boletín Semanal de Sarampión e Rubéola/2019. Vol. 25, No 10. Acesso 22/05/2019

• Pileggi et al. Advances in Rheumatology (2019) 59:17 https://doi.org/10.1186/s42358-019-0056-x.

Brazilian recommendations on the safety and effectiveness of the yellow fever vaccination in patients

with chronic immune-mediated inflammatory diseases.

• Pileggi et al. Vacinação no paciente com doenças reumáticas. Libro da SBR lançamento setembro/2018.

Editora Manole. Acesso https://www.reumatologia.org.br/noticias/sociedade-brasileira-de-reumatologia-

sbr-lanca-livro-oficial-de-atualizacao-em-doencas-reumaticas/attachment/sem-titulo-1-2.

A íntegra do documento está disponível aqui: 
encurtador.com.br/sJNWZ

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sábado, 10 de agosto de 2019

#LúpicosDeLuto 😥 Descanse em Paz Borboletinhas Valdete Albuquerque

#Luto
Hj perdemos mais uma de nossas Amigas, a Borboletinha Valdete Albuquerque.😭 Ela foi uma Linda e grande guerreira, lutou contra o #Lúpus, #Câncer de mama, mas  nos deixou por causa de uma #Pneumonia. ☹
Que Deus te receba de braços abertos.
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terça-feira, 6 de agosto de 2019

Ministro da Saúde Luiz Henrique Mandetta esteve no evento Defesa do SUS #16CNS 16ª Conferência Nacional de Saúde (8ª+8)



O relatório final do evento vai gerar subsídios para a elaboração do Plano Plurianual 2020- 2023 e do Plano Nacional de Saúde.

A cerimônia de abertura da 16ª Conferência Nacional de Saúde (8ª+8), realizada neste domingo (4/08), reuniu milhares de pessoas no Pavilhão de Exposições do Parque da Cidade, em Brasília. Entre o público, estavam profissionais de saúde, gestores(as), usuários(as), pesquisadores(as), além de diversos ativistas do Sistema Único de Saúde (SUS). Todos e todas em defesa da maior política social do mundo.
Ao abrir oficialmente o evento, o presidente do Conselho Nacional de Saúde (CNS), Fernando Pigatto, convocou a plenária para um debate onde a escuta seja exercida e as diferenças políticas sejam respeitadas. “Nós construímos esta conferência de forma unitária. A representação que hoje está aqui na mesa contribuiu de forma decisiva para este evento. Por isso, temos que celebrar juntos todas as diferenças que existem entre nós. Essa é a verdadeira democracia que pregamos”, afirmou.
O ministro da Saúde, 
Luiz Henrique Mandetta
também esteve presente na mesa de abertura e desejou ao público um evento proveitoso, que seja capaz de tornar o sistema de saúde brasileiro cada vez mais íntegro, equânime e solidário. “Estamos aqui para desejar que esta conferência seja um marco histórico e que façam um bom debate”.

Coordenador adjunto da 16ª Conferência, Ronald Ferreira dos Santos pontuou que a construção do SUS, desde sua concepção na 8ª Conferência, em 1986, é reconhecida mundialmente. “No Cazaquistão, onde mais de 190 países discutiam os 40 anos de Alma-Ata em 2018, todos os cinco continentes colocaram como referência de processo civilizatório o SUS brasileiro. Portanto, o que discutimos aqui é o nosso processo civilizatório”, discursou.

A representante da Organização Pan-Americana da Saúde/Organização Mundial da Saúde (Opas/OMS) no Brasil, Socorro Gross, destacou que o tema desta edição, “Democracia e Saúde” “Além de ser um dos maiores, mais complexos e mais invejados sistemas públicos de saúde do mundo, o SUS tem raízes em valores e princípios intrinsecamente ligados ao que representa a democracia: a proteção dos direitos humanos fundamentais”.

Gross disse ainda que o SUS não é apenas uma conquista para o Brasil, mas para todas as Américas. “O SUS é a concretização do direito da população brasileira a ter uma vida melhor, mais justa, mais digna, mais feliz”, afirmou, reiterando que ele é resultado de um importante processo democrático, que reconhece que todas e todos podem realizar o seu direito ao mais alto padrão possível de saúde, como preconiza a OMS.

Willames Freire, presidente do Conselho Nacional de Secretarias Municipais de Saúde (Conasems), afirmou que o SUS é o maior sistema de inclusão social do mundo. “Nosso compromisso é com um sistema de saúde equânime, que atenda todos os brasileiros de forma integral. Nós fazemos saúde pública com paixão, determinação, ousadia e perspicácia, mas, acima de tudo, com batalha, luta e perseverança”.

Por sua vez, Alberto Beltrame, presidente do Conselho Nacional de Secretários de Saúde (Conass), afirmou que a 16ª Conferência é uma “verdadeira consagração da democracia, da participação popular, do controle social e da formulação das políticas públicas de saúde do país”. Para ele, o direito à saúde e o direito à vida são absolutos e não podem ser relativizados.

Titular da Subcomissão Permanente da Saúde na Câmara dos Deputados, a parlamentar Carmem Zanotto (Cidadania – SC) desejou que a 16ª Conferência resgate os princípios do SUS e reiterou a necessidade de mais recursos financeiros para fazer frente às demandas cotidianas do sistema de saúde.
Sobre a 16ª Conferência

A 16ª Conferência Nacional de Saúde (8ª+8) é organizada pelo Conselho Nacional de Saúde (CNS) e realizada pelo Ministério da Saúde (MS). Considerada o maior espaço de participação social do Brasil, o evento reúne mais de cinco mil pessoas de todo o país para propor melhorias ao 
Sistema Único de Saúde (SUS)
sendo um resgate à 8ª Conferência, realizada em 1986, responsável por definir as bases para construção do SUS na Constituição de 1988. 

O relatório final do evento vai gerar subsídios para a elaboração do Plano Plurianual 2020- 2023 e do Plano Nacional de Saúde.

Ascom CNS

http://www.susconecta.org.br/defesa-do-sus-abertura-da-16a-conferencia-nacional-de-saude-reune-milhares-de-pessoas-em-brasilia/

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domingo, 4 de agosto de 2019

🗣#LúpicosBoraLáParticipar 😉 Em Defesa do SUS a Associação Brasileira Superando o Lúpus, Grupar, EncontrAR, Grupasp e Colabore, farão doações de 5 tablets para as 5 pessoas que mais marcarem a hashtag #16CNS

5 Top #16CNS 👁👇

🗣A Associação Brasileira Superando o Lúpus, Grupar, EncontrAR, Grupasp e Colabore, fará a doação de 5 tablets para as 5 pessoas que mais marcarem a hashtag #16CNS, desses perfis serão selecionados 3 delegados e 2 conselheiros nacional de saúde.
🗣Para participar basta escrever entre os dias 27 de julho e 7 de agosto, publicações com fotos de divulgação da pré-conferência e durante a 16º Conferência Nacional de Saúde, marcando #16CNS nas redes sociais: Twitter, Instagram e Facebook. 
#Critérios de seleção: 

🗣Será utilizado ferramenta digital para contar a quantidade de #16CNS e os 5 perfis que mais tiverem hashtag marcadas serão selecionados seguindo os critérios:

🗣Quantidade x Qualidade da publicação: serão desconsideradas publicações que sejam do tipo: "Bom dia #16CNS", as publicações devem ter qualidade, ou seja, devem falar sobre os temas debatidos na 16º Conferência Nacional de Saúde. 

🗣Após análise da ferramenta digital de contagem de hashtag os perfis serão avaliados, seguindo os critérios de qualidade e os 5 vencedores serão divulgados na tarde do dia 7 de agosto no stand do CNS.
🗣Os tablets serão entregues pela Associação Brasileira Superando o Lúpus, entidade doadora direta dos tablets.
Realização
Associação Brasileira Superando o Lúpus, Grupar, EncontrAR, Grupasp e Colabore
🗣Esclarecemos que a doação dos tablets tem por principal objetivo incentivar a participação online de divulgação do maior ato do movimento social do mundo!

🙌 ✨ Vamos lá? #16CNS

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Conselho Nacional de Saúde (CNS) divulga a lista de atividades autogestionadas que vão compor a programação da 16ª Conferência Nacional de Saúde (8+8).

As propostas foram selecionadas levando em consideração critérios sociais e a relação com os temas da conferência.

As atividades autogestionadas serão realizadas no mesmo espaço da 16ª Conferência, em Brasília, de maneira simultânea à programação oficial, entre 4 e 7 de agosto. Ao todo, 31 atividades, com capacidade máxima de 100 pessoas para cada uma delas, vão fazer parte da programação do evento nacional, que deve reunir mais de 5 mil pessoas.

A comissão organizadora selecionou as atividades levando em consideração também as diversidades regionais e populacionais, gênero, identidade de gênero, diversidade sexual, representatividade rural e urbana, participação de entidades ou movimentos de jovens e idosos, pessoas com deficiência e com necessidades especiais, entre outros critérios.

Todas as atividades autogestionadas da 16ª Conferência são de responsabilidade das organizações e instituições. As despesas com alimentação, hospedagem, traslado local e deslocamento até Brasília serão de responsabilidade do proponente, não havendo custeio com os recursos do Ministério da Saúde destinados ao financiamento da conferência nacional. As proposições que não foram contempladas para as Atividades Autogestionadas farão parte da programação em outros espaços. A equipe do CNS entrará em contato.

#ConselhoSaúdeGovBr 🇧🇷
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