Exposição sobre HIpertensão Arterial Sistêmica e as Doenças Reumáticas foi tema em Abril nas estações do metrô SP

Exposição feita pela Associação Superado o Lúpus com relatos dos pacientes com Hipertensão Arterial Sistêmica e as Doenças Reumáticas. 

Essa Exposição trouxe o alerta para a condição que atinge milhões de brasileiros e que eleva o risco de doenças cardiovasculares.

"Com a intenção de informar sobre um dos fatores de risco mais importantes para as doenças cardiovasculares, a ViaQuatro e a ViaMobilidade, concessionárias responsáveis pela operação e manutenção das linhas 4-Amarela e 5-Lilás de metrô, respectivamente, apoiam iniciativa da Associação Brasileira Superando o Lúpus, Doenças Reumáticas e Raras e receberam durante abril, uma mostra sobre hipertensão.

Na exposição, o passageiro encontrou vários depoimentos como o de Janete Gonçalves, que tem diagnóstico de hipertensão e doença reumática. Ela controla o problema com medicamentos, aliados a uma alimentação com ingestão reduzida de sal e massa e a uma rotina de exercícios físicos.

Em abril, o dia 26 é dedicado especialmente para o alerta sobre a hipertensão arterial. Segundo o Ministério da Saúde, 35% da população no país apresenta essa condição, que, se não controlada, pode levar a uma série de doenças, com sequelas para o organismo."

"Medir a pressão regularmente é uma maneira de prevenir ou controlar o problema, pois seus sintomas são praticamente imperceptíveis." 

Além de depoimentos, a mostra contou com dicas e informações para evitar a hipertensão ou controlá-la.

“Com ações como essa, a ViaQuatro e a ViaMobilidade reafirmam seu compromisso de oferecer aos passageiros mais do que um transporte seguro e confortável. Temos também a preocupação de veicular informações confiáveis que promovam a saúde e o bem-estar da população”, diz Juliana Alcides, gerente de Comunicação e Sustentabilidade das concessionárias.

Seguindo recomendações da Organização Mundial da Saúde para evitar aglomerações e levar informação para quem pode ficar em casa, a exposição também foi divulgada nas páginas oficiais das concessionárias no Facebook e Instagram, @ViaQuatroSP e @ViaMobilidadeSP."

De 1 a 30 de abril na Estação Oscar Freire (Linha 4-Amarela) e Estação Eucaliptos (Linha 5-Lilás)

Para ler essa matéria da Viaquatro  na íntegra vc poderá ter acesso clicando nos links

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http://www.viaquatro.com.br/imprensa/noticias/Hipertensao-arterial-e-tema-de-mostra-em-abril-nas-Linhas-4-e-5?releaseId=36774

Exposição sobre Hipertensão Arterial Sistêmica e as Doenças Reumáticas

Eu Sandra SteL e mais 14 pacientes com Hipertensão Arterial Sistêmica,  Doenças Reumáticas e Auto-Imunes,   estivemos presentes nessa exposição, cada um com o seu relato mostrando que podemos sim conviver bem com a HAS quando se faz o tratamento certo. 😉

@EniMaria @EduardoTenório

Foi um prazer ter participado dessa exposição.

A Informação em Movimento 

Levar informação e desmistificar a doença e o que precisamos para podermos combater os preconceitos que muitos ainda tem quando se trata de uma doença, afinal somos seres humanos e todos são passíveis de algum dia vir apresentar alguma enfermidade. 

Na exposição teve a participação das minhas Amigas Mônica e Joana que tbm participaram com os seus depoimentos e a visitinha surpresa das  minhas filhas e netinha.😁

#Amei🥰

Essas informações vocês também poderão acompanhar pela página da Associação Superado o Lúpus.

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https://superando.org.br/has2021/

#EuEstiveLá 😁

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Síndrome ASIA - Live da SBR com os Doutores Erivelton Lopes e Emília Sato

Live da SBR com o tema Síndrome ASIA

O que o Reumatologista precisa saber . 🤔

🗣💬 Esse tema também é muito importante para nós pacientes de Lúpus e doenças Auto-imunes.

A live da SBR aconteceu ontem Dia 29/04/21 que teve início às 20:00hs, mas não fique triste se vc perdeu essa live, ela ficou salva em 2 vídeos no Instagram da @sociedadereumatologia😉

Informações importantes para quem esteja pensando em fazer algum procedimento estético como a colocação de implantes com silicone.

O Reumatologista Dr Erivelton Lopes @erivelton.reumato da Comissão de tecnologias e mídias da SBR recebeu a Dra Emília Sato @emiliasato50 para uma conversa sobre o tema.
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Parte 1

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Parte 2

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A Sociedade Brasileira de Reumatologia e a Sociedade Brasileira de Cirurgia Plástica se uniram em uma campanha para compartilhar com o público geral informações seguras e esclarecimentos acerca de mitos sobre a Síndrome ASIA (Autoimmune Syndrome Induced by Adjuvants), comumente chamada de ‘síndrome do silicone’.

ASIA é uma síndrome autoimune/inflamatória induzida por adjuvante. Adjuvantes são diferentes substâncias que podem estimular a resposta imunológica. Algumas substâncias, como o silicone, podem atuar como um adjuvante. Assim, embora muito raramente, o silicone das próteses mamárias pode ser o gatilho para o desenvolvimento de resposta inflamatória ou autoimune em pessoas com predisposição genética.

Diagnóstico – Descrita pela primeira vez em 2011 pelo médico israelense Yehuda Shoenfeld, a suspeita da síndrome ASIA geralmente recai em pacientes com implante de prótese mamária de silicone com queixas como dores articulares, musculares, fadiga, podendo ter algumas queixas neurológicas. Entretanto, não há nenhum exame laboratorial, de imagem ou critérios diagnósticos validados e aceitos mundialmente para esta síndrome.

“Embora a ocorrência da ASIA induzida por silicone seja rara, como a prótese mamária de silicone vem sendo realizada nas últimas décadas com maior frequência, vale o alerta que pode desencadear resposta inflamatória ou autoimune em pessoas geneticamente predispostas”, esclarece a especialista Dra. Emília Sato, professora titular de Reumatologia da Escola Paulista de Medicina (Unifesp) e ex-presidente da Sociedade Brasileira de Reumatologia.

Entre os pacientes que apresentam maiores riscos de desenvolver a síndrome ASIA, acredita-se, estão aqueles que apresentam predisposição genética, deficiência da vitamina D., relato de reação autoimune a adjuvantes (silicone), condições autoimunes já diagnosticadas (ex. artrite reumatoide), história de alergia e doenças atópicas e história familiar de doenças autoimunes.

Prevenção – Para se evitar esta complicação, o cirurgião plástico, antes de fazer o implante de silicone, deve verificar antecedente pessoal e familiar de possível doença autoimune, reação prévia a adjuvantes, e, eventualmente, solicitar avaliação de reumatologista para casos duvidosos.

“Doença do silicone e síndrome ASIA não são a mesma enfermidade. A doença do silicone é um termo usado pelas próprias pacientes para descrever um conjunto de sintomas que atribuem ao uso do implante, também conhecido em inglês como Breast Implant Illness (BIIs). Dentre os sintomas, fadiga, depressão, mau funcionamento intestinal, dores articulares etc. Por se tratar de um quadro recém descrito, essa associação entre o silicone e o desenvolvimento de sintomas que simulam doenças imunológicas ainda estão em estudo e a OMS (Organização Mundial de Saúde) ainda não reconhece esse termo como uma doença real. Além desse fato, não foram identificados ainda exames que comprovem a afecção, dificultando a sua diferenciação e sintomas habituais decorrentes do estresse, por exemplo. Apesar de usado, muitas vezes, para englobar a Síndrome ASIA, BII e ASIA têm quadros distintos”, explica a Dra. Marcela Cammarota, diretora de Comunicação da SBCP.

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Campanha em atenção aos #PacientesDeLúpus - V Encontro da Consciência ao Lúpus

V ENCONTRO DA CONSCIÊNCIA AO LÚPUS

Participe !
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@KarlaBarcellos
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#LúpusNãoTemCuraMasTemTratamento 

Aqui está algumas Amigas que já abraçaram a nossa campanha de atenção ao Lúpus 2021💜 🥰

@AndréaVeloso

@SuzeFrançaAzurza

@MônicaWilmaLima

@RayaniLodi

@CamilaMaia

@SimoneTenório

@MaryCarriel

E Eu @SandraSteL🦋

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#LúpusMaioRoxo💜 V Encontro da Consciência ao Lúpus Niterói RJ/2021

#LúpicosBoraLáParticipar 😉

Participe você também do V Encontro Da Consciêntização ao Lúpus

O Mês de Maio vem ai! Como não dará para fazermos as manifestações presenciais por causa da pandemia, então o jeito é chamar atenção para a nossa causa é fazer as manifestações via online pelas redes sociais.

Esse ano não foi fácil, mas não podemos parar... As nossas necessidades continuam, os nossos tratamentos não podem ser interrompidos, aliás não é só o vírus que pode matar ou causar complicações; o Lúpus por ser uma doença rara, auto-imune, sistêmica, inflamatória e crônica, também pode nos causar grandes comprometimentos e até mesmo podendo levar a óbto se o tratamento for interrompido. Tudo que o Covid-19 pode causar, nós pacientes de Lúpus já conhecemos, e muitos de nós já vivemos com tudo isso, pois quando o Lúpus está ativo ele também pode nos causar problemas pulmonar, renal, cardíaco, vascular, neurológicos, etc..., as vezes passamos por tudo isso junto ao mesmo tempo, e não vemos nossos gestores da saúde se preocupando tanto assim com o Lúpus como deveriam. Se eles soubessem de fato o que nós passamos para tentar dominar esse lobo que há dentro de nós, com certeza eles dariam mais atenção para nós.

Nós pacientes de Lúpus, muitas vezes mesmo estando debilitados, temos que lutar diariamente pelos nossos direitos.

Lutamos para ter um tratamento adequado.

Lutamos para ter os nossos medicamentos no tempo certo.

Lutamos para ter direito ao diagnóstico precoce.

Lutamos para ter o tratamento precoce.

Lutamos por respeito.

Lutamos para ter as políticas públicas voltadas para nós, mas que infelizmente elas por vezes se arrastam por décadas na Câmara dos Deputados, no Senado Federal, nas Câmaras Municipais e Estaduais.

Então por tudo isso temos que nos unir diariamente para cobrar dos nossos representantes, Senadores, Deputados, Vereadores, Governadores, Prefeitos e Presidente, para que eles dêem atenção para essa doença que por vezes pode até ser pior do que a Covid-19.

Nessa pandemia vimos os nossos medicamentos sumir das prateleiras, vimos muitos estados e municípios deixarem os pacientes de Lúpus na mão. Deveria ser o dever deles nos proteger, mas pelo contrário, eles se esqueceram de nós! Muitos estados e municípios também deixaram os pacientes sem tratamento, e com isso muitos pacientes tiveram a sua doença agravada por descaso dos nossos gestores.

Por tudo isso é que temos que participar e mostrar para todos o quanto o Lúpus Eritematoso Sistêmico pode ser grave se não tivermos as políticas públicas voltadas para nós.

#LúpicosParticipemDaCampanha #LúpicosUnidos

Envie a sua Foto 📸 para o Whatsapp 21-995567542 da nossa Amiga e Guerreira @KarlaBarcellos

Foto/Idade/Município/Estado

#AdorDeUmeaDorDeTodos

VENHA FAZER PARTE DESSA CORRENTE PELA VIDA ✋💜

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#BoraLáParticipar 😉

#EuLutoPorAtençãoeDireitosDosPacientesComLúpus✋💜

@SandraStel🦋

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#LúpicosUnindooBrasil✋💜

@KarlaBarcellos é a idealizadora da Campanha online do Rio de Janeiro em atenção ao Lúpus 

V Encontro da Consciência ao Lúpus 

Niterói/RJ 2021

 

Aqui está alguns dos participantes que já mandaram as suas fotos para poderem participar da nossa campanha, estamos esperando por você para podermos mostrar para os nossos representantes e gestores que nós existimos e que também necessitamos de atenção.

Participantes

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@JaciraConceição

#LOBA

#EuLutoPelosNossosDireitos 

#SandraSteL

@GeniRamos

@AndréaVeloso

@MariRezi

@RitaCristinaCosta

@KáTiaFonseca

@WagnerRevoredo

@SuzeFrançaAzurza

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