Alureu Sinos - Venda de Pizzas para Ajudar Associação de Pacientes com Lúpus e outras Doenças

Associação de Pacientes com Lúpus e outras Doenças Reumáticas Alureu Sinos fará ação com a venda de pizzas para poder arcar com as despesas da Associação

Associação de Lúpus pede ajuda para manter atendimentos na região

Associação de Lúpus e Outras Doenças Reumáticas do Vale do Sinos (Alureu Sinos) está precisando da sua ajuda para poder manter o trabalho de acolhimento e auxílio para pessoas com doenças como lúpus, fibromialgia e artrite reumatoide.

A associação mudou para novas salas no prédio da antiga Unisinos, e isso acabou surgindo mais custos.

“Precisamos registrar a alteração de endereço em cartório”, pondera Izabel. Hoje, além do recurso da Secretaria da Saúde, algumas poucas doações chegam por Pix. Por isso, para ajudar a seguir com os atendimentos, a entidade realizará mais uma edição da venda de pizzas.

A ação será feita hoje dia 10/02/23.

Vários sabores estarão disponíveis para encomenda, que deve ser feita previamente pelo WhatsApp (51) 99840-1931

A retirada será entre 18h e 20h, na sede da Alureu

(Rua Brasil, 725, sala 1).

Quem desejar, também pode doar material para artesanato, como sobras de tecido, linha, agulha, e itens para lanche, como bolachas, diretamente no local.

Doações de valores podem ser feitas via Pix da entidade.

A chave é o CNPJ: 07463764/0001-62.

#AlureuSinosAçãoComVendaDePizzas 🍕

#AssociaçãoDeLúpuseOutrasDoençasReumáticasDoValeDoSinos #AlureuSinos

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Associação de Lúpus e outras Doenças Reumáticas do Vale dos Sinos

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#AçãoComunitária

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Fevereiro Roxo - Lúpus e Fibromialgia será tema da Live da Secretaria Municipal da Saúde de SP

🗓 Fevereiro Roxo promove a conscientização em relação aos cuidados com o lúpus e a fibromialgia.

Por isso, a Secretaria Municipal da Saúde de São Paulo promoverá uma live para falar sobre esses assuntos.

✍️ Anote na agenda! 

Quarta-feira (8/02/23), às 14h.

Não perca! 🦋

Envie suas dúvidas por direct, pois vamos respondê-las durante a transmissão!

A live será transmitida pelo Instagram e pelo Youtube da @saudeprefsp

https://youtube.com/@saudeprefsp

https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=pfbid02UnGnw5HQZD8j2vtqVDMWmUmt4kmVGqYzZ77QbWGiXAZDx9SweVwdgubaCC6UQKGil&id=100064352364801&mibextid=Nif5oz

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ANPLúpus - Fevereiro Roxo e Laranja será tema da Audiência Pública na Câmara Legislativa Distrito Federal

Audiência Pública

Câmara Legislativa Distrito Federal 

 (AO VIVO) - Para debater e conscientizar sobre os temas

 #FevereiroRoxoeLaranja

Convite

ANPLúpus

⚠️ Ei, você, pessoa com lúpus. O que está fazendo para ajudar a criar políticas públicas para às pessoas com Lúpus? 🤔

⚠️ Nesta quarta-feira, 

dia 08 de fevereiro, às 19 h, no Plenário da 

Câmara Legislativa do Distrito Federal, 

em audiência pública, realizada pelo deputado Robério Negreiros @deputadoroberio, a Associação Nacional das Pessoas com Lúpus - @anplupus, em conjunto com o @deputadoroberio, autoridades e especialistas, faremos um amplo debate de conscientização, sobre políticas públicas para às pessoas com Lúpus. ⚠️

E, vocês, pessoas com Lúpus, familiares, amigos, médicos, especialistas e a comunidade civil, estão convidados a participarem. ☺️

Mesmo que você não tenha Lúpus ou conheça alguém, o seu apoio e presença, faz a diferença.😍

Participem!! clique no link para mais informações!!!

https://youtube.com/@TVCamaraDistrital

https://www.cl.df.gov.br/web/tv-camara-distrital

https://rebrand.ly/anplupus

Djane Bento

Presidente da ANPLúpus

Lúpus, Alzheimer, Fibromialgia e Leucemia são temas da Campanha Fevereiro Roxo / Fevereiro Laranja

#CâmaraLegislativaDoDistritoFederal

#ANPLúpus

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Alureu Sinos Associação de Lúpus pede Ajuda para Manter Atendimentos na Região

Associação de Lúpus pede ajuda para manter atendimentos na região

Alureu Sinos tem 370 cadastrados somente em São Leopoldo, mas enfrenta dificuldades financeiras

Jornal VS

Por Priscila Carvalho

Com quase 18 anos de existência e atuais 370 cadastrados somente em São Leopoldo, totalizando cerca de 500 em toda região, a Associação de Lúpus e Outras Doenças Reumáticas do Vale do Sinos (Alureu Sinos) faz um trabalho importante de acolhimento e auxílio a portadores de doenças como lúpus, fibromialgia e artrite reumatoide.

Para o público inscrito, que atualmente vai dos zero aos 85 anos de idade, a entidade disponibiliza atendimento gratuito com assistente social, três vezes por semana, além de psicóloga, uma vez por semana, e educadora social, que faz oficinas de artesanato com os pacientes semanalmente.

A instituição, que tem como presidente, Eliane Gomes Mattos, também debate pautas importantes e luta por melhores condições na saúde pública, como a atuação na Conferência Municipal da Saúde, em que uma das solicitações à Secretaria de Saúde leopoldense foi a contratação de mais um reumatologista para a cidade, já que havia apenas um profissional, dentro da parceria com a Unisinos.

Mas o oferecimento deste serviço tem sido afetado pela falta de condições financeiras da Alureu. “Nossa dificuldade hoje, é que os recursos que recebemos do projeto da Secretaria da Saúde são destinados somente para pagamento dos profissionais, funcionários, contadora, encargos sociais e telefone”, explicou a coordenadora-geral e tesoureira da entidade, Izabel Oliveira, citando que falta verba para a aquisição de materiais de escritório, higiene, limpeza, além de lanches, que são entregues aos participantes durante os atendimentos.

“Fazemos café com eles (pacientes). Eles gostam muito desse momento, onde todos sentam juntos e conversam. Eles não abem mão desse encontro, então eles mesmo estão se organizando e trazendo. Não temos esses recursos”, lamenta.

Ação com venda de pizzas

Com a mudança para novas salas no prédio da antiga Unisinos, mais um custo acabou surgindo. “Precisamos registrar a alteração de endereço em cartório”, pondera Izabel. Hoje, além do recurso da Secretaria da Saúde, algumas poucas doações chegam por Pix. Por isso, para ajudar a seguir com os atendimentos, a entidade realizará mais uma edição da venda de pizzas.

A ação será feita no dia 10 de fevereiro e vários sabores estarão disponíveis para encomenda, que deve ser feita previamente pelo WhatsApp (51) 99840-1931.

No dia citado, a retirada será entre 18h e 20h, na sede da Alureu 

(Rua Brasil, 725, sala 1).

Quem desejar, também pode doar material para artesanato, como sobras de tecido, linha, agulha, e itens para lanche, como bolachas, diretamente no local.

Doações de valores podem ser feitas via Pix da entidade.

A chave é o CNPJ: 07463764/0001-62.

Associação de Lúpus e outras Doenças Reumáticas do Vale do Sino ALUREU

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#JornalVS

https://www.jornalvs.com.br/noticias/regiao/2023/01/22/associacao-de-lupus-pede-ajuda-para-manter-atendimentos-na-regiao.html

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Governador de SP Tarcísio de Freitas Sanciona Lei para o Fornecimento de Médicamentos à base de Cannabidiol

O governador Tarcísio de Freitas sancionou nesta terça-feira (31/01/23) o projeto de Lei que prevê o fornecimento de medicamentos à base de canabidiol pelas unidades de saúde pública estadual e privada conveniadas ao Sistema Único de Saúde (SUS). Com a sanção, um grupo de trabalho será criado para regulamentar a nova lei. Os profissionais serão responsáveis pela implementação, atualização e reavaliação da Política Estadual de Medicamentos Formulados à Base de Cannabis.

“Estamos trazendo esperança para famílias que sofrem muito todos os dias com seus entes queridos tendo crises de epilepsia, problemas de desenvolvimento motor, de desenvolvimento cognitivo. Já temos comprovação científica de que o canabidiol resolve alguns problemas de algumas síndromes raras e temos que dar esse passo”, disse Tarcísio de Freitas.

A medida é de extrema importância para o Estado, pois minimiza os impactos financeiros da judicialização e, sobretudo, garante a segurança dos pacientes, considerando protocolos terapêuticos eficazes e aprovados pelas autoridades de Saúde.

As ações judiciais impactam diretamente o orçamento público da saúde pública, privilegiando direitos individuais em detrimento das políticas públicas estabelecidas no SUS. Além disso, obrigam o Estado a fornecer produtos sem registro na Anvisa, delimitação de dose de segurança, evidência de eficácia, indicação terapêutica ou controle clínico do uso.

Por apresentar alguns artigos em desacordo com a Constituição Federal de 1988, o projeto foi sancionado com vetos parciais, razão pela qual será remetido à Assembleia Legislativa do Estado de São Paulo (Alesp) para apreciação.

Além do governador Tarcísio de Freitas, participaram do evento o secretário-chefe da Casa Civil, Arthur Lima, o secretário da Saúde, Eleuses Paiva, o presidente da Assembleia Legislativa, Carlão Pignatari, e autor do projeto de Lei, deputado Caio França.

https://portaldenoticias.saude.sp.gov.br/governo-de-sp-sanciona-lei-para-o-fornecimento-de-medicamentos-a-base-de-cannabidiol/

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Governador SP amplia estrutura de leitos no Complexo HCFMUSP em programa para tornar a Saúde mais ágil em todo Estado

Governador amplia estrutura de leitos no Complexo HCFMUSP em programa para tornar a saúde mais ágil em todo Estado

Com a abertura de três salas cirúrgicas e 45 novos leitos de internação, dos quais 15 para UTI, começou pelo Instituto do Câncer do Estado de São Paulo (ICESP) do HCFMUSP, um programa do Governo Estadual para agilizar procedimentos oncológicos em todas as cidades paulistas.

Em todo o Estado de São Paulo, segundo dados oficiais, há, atualmente, até 9.000 leitos inativos em várias especialidades médicas. O programa anunciado pelo Governador pretende reduzir 40% dessa fila nos próximos três meses.

O anúncio foi feito na terça-feira (24/01) pelo Governador Tarcísio de Freitas e o Secretário de Estado da Saúde de São Paulo, Dr. Eleuses Paiva, em solenidade realizada no auditório do ICESP.

Ambos formaram a mesa solene ao lado do Prefeito de São Paulo, Ricardo Nunes; da Diretora da FMUSP e Presidente do Conselho Deliberativo do HCFMUSP, Profª. Drª. Eloísa Silva Dutra de Oliveira Bonfá e o Presidente do Conselho Diretor do ICESP, Prof. Dr. William Nahas.

A Chefe de Gabinete do HCFMUSP, Drª. Sílvia Kobayashi, representou o Superintendente do Hospital das Clínicas da FMUSP, Engº. Antonio José Rodrigues Pereira.

Alinhamento

A Diretora da FMUSP e Presidente do Conselho Deliberativo do HCFMUSP, Profª. Drª. Eloísa Silva Dutra de Oliveira Bonfá destacou o efeito direto dos 45 novos leitos do ICESP: “Será possível atender mais de 1.000 pacientes ao longo de 12 meses”.

Para ela, “salvar mais de 1.000 vidas faz muita diferença". Estamos pedindo trabalho, não descanso”. Ao defender o uso de 100% da capacidade da Instituição, elogiou o alinhamento entre Estado e Prefeitura do Município. “O alinhamento funcionou na pandemia da Covid-19. Atendemos aqui (no HCFMUSP), 10.000 pacientes gravíssimos, enquanto os demais, em maior número, foram cuidados pela Saúde do Município. Salvamos vidas fazendo o SUS funcionar” – afirmou a Diretora da FMUSP.

Ampliação

O Governador também anunciou que unidades do Complexo HCFMUSP responsáveis por outras especialidades médicas passarão a contar com ativação de 349 leitos de internação e mais 44 para UTI. “Precisamos aumentar a disponibilidade e vagas. Celebramos hoje o início desse programa” – disse o Governador.

O Presidente do Conselho Diretor do ICESP, Prof. Dr. William Nahas observou que pacientes com câncer necessitam de etapas programadas de tratamento, cirurgias e passam ainda por intercorrências secundárias à doença. “A abertura de novos leitos, principalmente os de UTI, é essencial para melhor atendimento dos pacientes de alta complexidade” – afirmou.

O Governador Tarcísio de Freitas destacou o papel do Sistema Único de Saúde (SUS): “É um patrimônio que mostrou seu valor quando submetido ao estresse da pandemia. São pacientes que serão tratados e terão mais esperança”.

De acordo com dados oficiais, o Estado de São Paulo tem, atualmente, 1.536 pacientes oncológicos aguardando cirurgias, que serão beneficiados pela programação de ativação de leitos. Alguns desses pacientes encontram-se há oito meses esperando pela realização de procedimentos.

https://www.hc.fm.usp.br/hc/noticias/governador-amplia-estrutura-de-leitos-no-complexo-hcfmusp-em-programa-para-tornar-a-saude-mais-agil-em-todo-estado

#GovSP

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Assista o Vídeo e Saiba como é Fácil Participar da Consulta Pública 1/23 sobre a Inclusão de Belimumabe para Lúpus no SUS!

Consulta Pública Conitec/SCTIE nº 01/2023 - Opinião 

Belimumabe intravenoso para o tratamento adjuvante de pacientes adultos com lúpus eritematoso sistêmico com alto grau.

A sua opinião pode ajudar a trazer mais tratamentos no SUS para pessoas que convivem com lúpus.

Assista a este vídeo e saiba como é fácil participar da Consulta Pública 1/23 sobre a inclusão de belimumabe para lúpus no SUS!

Participa+Brasil 

Você pode opinar pelo link : bit.ly/lupusnosus

O link também está na bio.

É preciso fazer o login no site gov.br para participar.

Órgão: Ministério da Saúde

Setor: MS - Coordenação de Incorporação de Tecnologias

Abertura: 17/01/2023

Encerramento: 06/02/2023

A análise e a deliberação da Conitec podem ser conferidas no relatório.

Antes de fazer sua contribuição, leia um dos relatórios a seguir, que contêm as informações que embasaram a recomendação preliminar da Conitec:

Relatório Técnico

Relatório para a Sociedade

Medicamento analisado: Belimumabe

O Belimumabe (nome comercial Benlysta®) é um anticorpo monoclonal, ou seja, trata-se de

uma proteína produzida pelo corpo para atuar na sua defesa e que tem um alvo específico.

Sendo assim, o belimumabe inibe a atividade do estimulador de linfócito-B (BLyS), que é um

elemento importante para a produção de anticorpos que atuam contra células do próprio organismo e que tende a apresentar alta atividade em pacientes com LES. Assim, o belimumabe pode contribuir para diminuir a ação do BLyS e, consequentemente, as manifestações autoimunes ligadas a ele.

Ficou com dúvida sobre como participar?

Comente este post com sua dúvida que vamos lhe ajudar.

Vídeo produzido pela @colaborecomofuturo em parceria com a Rede Nordeste de Associações de Pacientes Reumáticos

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Dia 31 de Janeiro é o Dia Nacional de Combate e Prevenção da Hanseníase

Campanha Janeiro Roxo Mês de Conscientização sobre a Hanseníase

@sbd

Sempre em janeiro, no último domingo do mês, é comemorado o Dia Mundial contra a Hanseníase e no dia 31 de janeiro é o Dia Nacional de Combate e Prevenção da Hanseníase, data instituída pela Lei nº 12.135/2.009.

Você teve contato com uma pessoa e depois descobriu que ela estava doente, que tinha hanseníase. O que fazer nesse caso? Confira!

Estamos no Janeiro Roxo, mês de combate e conscientização sobre a hanseníase. Ao notar o aparecimento de manchas dormentes pelo corpo e a diminuição de sensibilidade na pele, procure uma unidade de saúde ou um médico dermatologista.​

MITOS E VERDADES

O que causa a Hanseníase?

A hanseníase é uma doença que afeta primariamente a pele e os nervos. Ela é causada por uma bactéria que já está muito acostumada com o ser humano. Trata-se da Mycobacterium leprae.

Como se pega hanseníase? 🤔

A hanseníase possui formas contagiosas, que são chamadas multibacilares, e não contagiosas, conhecidas como paucibacilares. A transmissão da doença acontece pelo ar, sobretudo em situações de contato próximo. Apesar disso, a maioria da população consegue se defender naturalmente da bactéria, no entanto, cerca de 10% da população não tem esses mecanismos de proteção e, por isso, pode adoecer. Mas há um ponto importante: ao iniciar o tratamento, esse paciente não transmite mais a doença.

Como diagnosticar a hanseníase?

O diagnóstico da hanseníase é essencialmente clínico. Ou seja, o médico capacitado consegue diagnosticar a doença apenas por meio do exame físico do paciente. Obviamente, sempre que possível, exames complementares como a baciloscopia – que mede a carga bacilar do paciente – e a biópsia da pele devem ser realizados, mas não são de extrema necessidade para o diagnóstico.

Hanseníase tem cura? 🤔

O tratamento da hanseníase é feito com antibióticos. Os medicamentos são fornecidos gratuitamente pelo Sistema Único de Saúde (SUS), normalmente nos postos da Atenção Básica. É importante que o paciente siga o tratamento de maneira regular até o fim para que se cure de forma definitiva, não permitindo o retorno da doença. Quanto antes o tratamento for iniciado, menor o risco de sequelas.

Aqui vc poderá acompanhar todos os mitos e verdades sobre a Hanseníase 👇

Visite o site da campanha e saiba mais: https://www.sbd.org.br/janeiroroxo/

ORIENTAÇÕES SOBRE A DOENÇA

Sinais e Sintomas

• Manchas (esbranquiçadas, amarronzadas e avermelhadas) na pele com mudanças na sensibilidade dolorosa, térmica e tátil. 

• Sensação de fisgada, choque, dormência e formigamento ao longo dos nervos dos membros 

• Perda de pelos em algumas áreas e redução da transpiração 

• Inchaço e dor nas mãos, pés e articulações 

• Dor e espessamento nos nervos periféricos 

• Redução da força muscular, sobretudo nas mãos e pés 

• Caroços no corpo 

• Pele seca 

• Olhos ressecados 

• Feridas, sangramento e ressecamento no nariz 

• Febre e mal-estar geral!

Onde se tratar? 🤔

Se apresentar um ou mais desses sinais e sintomas, procure ajuda médica. O posto de saúde mais próximo de sua casa ou uma equipe de saúde da família podem lhe ajudar. Neles, é possível fazer exames e receber orientações de como se tratar!

Parentes e amigos

Em caso de diagnóstico confirmado para hanseníase, oriente as pessoas com as quais mantém contato próximo e regular (familiares, amigos, colegas de trabalho) a também irem ao médico para serem examinadas.

Siga o tratamento

Quem tem diagnóstico para hanseníase deve começar a tomar os medicamentos prescritos de imediato. Ao fazer isso, o paciente deixa de ser transmissor da doença. E atenção: é importante não abandonar o tratamento ou deixar de tomar os remédios.

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Janeiro Roxo Mês de Conscientização e Combate à Hanseníase

Sociedade Brasileira de Dermatologia lança Campanha 2023 de Conscientização e Combate à Hanseníase

No último domingo do mês de janeiro é comemorado Dia Mundial contra a doença.

Campanha

Janeiro Roxo Mês de Conscientização e Combate à Hanseníase 

#EuApoio !

Tradicionalmente chamada Janeiro Roxo, tem por objetivo alertar para os principais sinais e sintomas da doença, como a diminuição de sensibilidade na pele, sensação de dormência, picadas ou espetadas no local, e o aparecimento de manchas mais claras, vermelhas ou marrons. Além da importância do diagnóstico precoce e tratamento.

“O alerta fica para que a família também tenha atenção, observe e ouça as queixas indo buscar ajuda, além de ler fontes seguras sobre a doença. 

O tratamento é gratuito pelo Sistema Único de Saúde”, destaca o médico Egon Daxbacher, do Departamento de Hanseníase da SBD.

“Em 2023, o alcance das redes sociais é imenso e por isso falaremos amplamente do assunto em diversos canais. Detecção precoce da doença corta qualquer tipo de transmissão quando se inicia o tratamento e além disso evita que o problema se agrave, atingindo os nervos e os movimentos do corpo”, completa Egon.

Sempre em janeiro, no último domingo do mês, é comemorado o Dia Mundial contra a Hanseníase 

e no 

Dia 31 de janeiro é o Dia Nacional de Combate e Prevenção da Hanseníase, 

data instituída pela 

Lei nº 12.135/2.009.

https://www.sbd.org.br/janeiroroxo/

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Você Sabia que Existe uma Delegacia da Pessoa com Deficiência em São Paulo?

Delegacia de Polícia Exclusiva para Pessoas com Deficiência 

Para quem ainda não sabe, na cidade de São Paulo existe uma delegacia exclusiva para Pessoas com Deficiência.

A Delegacia de Polícia da Pessoa com Deficiência do Estado de São Paulo (DPPD) foi criada em 2014 e tem como objetivo prevenir e investigar crimes contra a pessoa com deficiência, além de receber, concentrar e difundir dados sobre violência contra este público, e ainda criar procedimentos de orientação para o atendimento de pessoas com deficiência em outras delegacias do estado.

Além da equipe policial, a DPPD conta com os serviços de um Centro de Apoio Técnico, com equipe multidisciplinar formada por profissionais, como psicólogos, assistentes sociais, intérpretes de Libras, sociólogo e especialista em Tecnologia Assistiva.

A DPPD fica na Rua Brigadeiro Tobias, 527, São Paulo - SP (próximo ao metrô Luz). O atendimento é de segunda a sexta-feira, das 09h às 18h.

Contato.: (11) 3311-3380/ 3383.

#PraCegoVer #PraTodosVerem: arte gráfica com fundo azul, na lateral direita há o desenho de uma mulher sentada em cadeira de rodas com um caderno e lápis na mão. Ao lado, em fonte preta, o texto “Você sabia que existe uma delegacia da pessoa com deficiência?". A frente há o desenho de uma mesa de madeira, com símbolos que representam a justiça, são eles: livros, uma balança e um malhete. Abaixo do lado direito, em branco, o logotipo da Cidade de São Paulo, Pessoa com Deficiência.

https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=pfbid02MxGcVCju1mvoPeVnQ2TiHDVshSN9HvTCkvqvYwZZk2y3MRxf2xRTQ8c2GfyBzKcCl&id=100064554315392&mibextid=Nif5oz

#DPPD 👮🚔👮‍♀️
#DelegaciaDePolíciaDaPessoaComDeficiênciaSP
#PessoasComDeficiência

#DelegaciaPPDSP 
#CidadeDeSP
#PrefeituraSP
#SMPD
#SecretariaMunicipalDaPessoaComDeficiênvia
#DelegaciaDePolíciaExclusivaParaPessoasComDeficiênciaSP
#DelegaciaDePolíciaParaPCD
#PCD #SP
#PessoaComDeficiênciaFísica
#MobilidadeReduzida
#CrimesContraaPessoaComDeficiência
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#LúpusPodeCausarDeficiênciaFísica
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Saúde Municipal Promoverá Ações no Parque Augusta em Comemoração aos 469 anos da Cidade SP

🎂 Já tem algo programado para fazer no aniversário da cidade de São Paulo? Ainda não? Então, se liga! A Secretaria Municipal da Saúde (SMS) promoverá ações no Parque Augusta – Prefeito Bruno Covas, nesta quarta-feira (25).

As atividades ocorrerão das 8h às 17h. Entre muitas iniciativas, os munícipes poderão realizar Práticas Integrativas e Complementares em Saúde (Pics). Além disso, haverá mais ações. Confira a lista!

✔ Orientações sobre o tabagismo;

✔ divulgação e orientações sobre o Programa Ambientes Verdes e Saudáveis (Pavs);

✔ orientações sobre atendimento a vítimas de violência;

✔ divulgação e orientações sobre o trabalho realizado pela Coordenadoria de Saúde e Proteção ao Animal Doméstico (Cosap);

✔ divulgação e orientações sobre o programa Território Inclusivo;

✔ e orientações sobre o programa Mãe Paulistana.

🔗 Local: Parque Augusta – Prefeito Bruno Covas – rua Augusta, 200, Cerqueira César.

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Conitec abre Consulta Pública para Incorporar Belimumabe para Lúpus no SUS

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Está aberta consulta pública que avalia a incorporação do medicamento belimumabe intravenoso para o tratamento de pacientes adultos com lúpus eritematoso (LES), doença autoimune multissistêmica crônica.

A consulta é coordenada pela Secretaria-Executiva da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (Conitec) e o objetivo do tratamento é controlar a doença e evitar o surgimento de fatores de risco para complicações.

Prazo para o envio de contribuições vai até o dia 6 de fevereiro. Saiba mais em gov.br/saude

Participa + Brasil

Anexos CP Conitec/SCTIE nº 01/2023

- Opinião - Belimumabe intravenoso para o tratamento adjuvante de pacientes adultos com Lúpus Eritematoso Sistêmico com alto grau

Órgão: Ministério da Saúde

Setor: MS - Coordenação de Incorporação de Tecnologias

Status: Ativa

Publicação no DOU: 16/01/2023 Acessar publicação

Abertura: 17/01/2023

Encerramento: 06/02/2023

Responsável pela consulta: Secretaria de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos em Saúde do Ministério da Saúde

Atenção: após o login, a sessão se encerra em 30 minutos, devendo ser realizado novo login para que seja possível finalizar a sua contribuição.

Você pode conferir o envio da sua contribuição acessando a Plataforma Participa + Brasil e clicando em "Perfil". No final da página aparecerão todas as contribuições realizadas pelo CPF utilizado para o login.

Caso apareça a mensagem de "sistema em manutenção", pede-se a gentileza de atualizar a página, pressionando a tecla "F5". Em caso de persistência, solicita-se que seja enviada captura da tela para o e-mail: participacaosocial@presidencia.gov.br com cópia para conitec@saude.gov.br

https://www.gov.br/participamaisbrasil/anexos-cp-01-opiniao-belimumabe-intravenoso

Sandra Stel
Sou paciente de Lúpus, tive diversas sequelas por ter tido um tratamento tardio, acho muito importante a liberação do Belimumabe para nos ajudar, a burocracia e a demora no fornecimento para o nosso tratamento pode nos trazer complicações e sequelas para o resto das nossas vidas quando não se tem um tratamento adequado e precoce. Não fiz uso dele mas tenho muitas amigas que estão usando e estão tendo boas resposta.
Espero que o Gov tenha esse olhar para nós pacientes com doenças Reumáticas, autoimunes e doenças Raras.

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FMUSP - Procura-se Pacientes com Sequelas da Covid 19 para Estudo sobre Melhora dos Sintomas

FMUSP

 Procura-se Pacientes com Sequelas da Covid 19 para Estudo sobre Melhora dos Sintomas

PESQUISA CIENTÍFICA: Efeitos de um programa de treinamento físico domiciliar sobre parâmetros clínicos de pacientes com sequelas da COVID-19

🤔 Quem pode participar?

•Homens e Mulheres com ≥50 anos

•Ter acesso à internet em casa

• Diagnosticado(a) com Covid 19 há ≥3 meses

•Sofrer com Sequelas da Covid 19, incluindo:

» Fadiga

» Dificuldade para respirar

» Fraqueza ou dor muscular 

Tudo gratuito, veja os benefícios

• Bateria de exames no HC-FMUSP

• Quatro meses de acompanhamento

• Exercícios Físicos Personalizados*

*Apenas para o grupo de intervenção 

 

🔺Instagram @covid100sequelas

🔺 E-mail covid100sequelas@gmail.com

🔺 Whatsapp (11) 944898985

Projeto aprovado pela Comitê de ética em Pesquisa da FMUSP ( n° 5.052.767)

Voluntários interessados podem acessar o formulário pelo QR code, ou através do link: https://forms.gle/jYDCpXbhTgBtYfv3A

Cadastro | Pesquisa Científica

Medicina USP

DETALHES GERAIS SOBRE A PESQUISA CIENTÍFICA

TÍTULO:

Efeitos de um programa de treinamento físico domiciliar sobre parâmetros clínicos de pacientes com sequelas da COVID-19.

JUSTIFICATIVA:

Parcela significativa dos pacientes que tiveram a COVID-19 apresentam uma série de sequelas três ou mais meses após início dos primeiros sintomas, quadro chamado "condição pós-COVID-19". Estudos apontam que parte destas sequelas, comuns a diversas outras doenças, podem ser atenuadas ou até mesmo revertidas com tratamentos baseados na prática regular de atividades físicas.

OBJETIVO:

Investigar os efeitos de um programa de exercícios físicos domiciliares, supervisionados à distância, sobre os sintomas persistentes da COVID-19.

SE VOCÊ ACEITAR PARTICIPAR, SERÁ SORTEADO PARA UM DOS SEGUINTES GRUPOS:

Grupo treinamento - realizará um programa de treinamento físico em casa com duração de 4 meses.

Grupo controle - será orientado a manter um estilo de vida saudável e continuar com sua rotina diária.

AMBOS OS GRUPOS IRÃO REALIZAR UMA SÉRIE DE EXAMES CLÍNICOS:

As baterias de exames serão aplicadas no início e ao final do estudo, elas incluem avaliações cognitivas, comportamentais, físicas, funcionais, pulmonares e de sintomas gerais.

PESQUISADORES RESPONSÁVEIS:

- Jhonnatan Santos, PhD Student

- Matheus Meletti, Bs.C Student

COORDENADORES DA PESQUISA:

- Prof. Dr. Bruno Gualano

- Prof. Dr. Hamilton Roschel

- Prof.ª Dr.ª Karla Goessler

COMISSÃO DE ÉTICA PARA ANÁLISE DE PROJETOS DE PESQUISA:

Projeto aprovado, sob parecer nº 5.052.767.

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Campanha Janeiro Branco - Live de Conscientização dos Cuidados com a Saúde Mental da SMS

Por Secretaria Municipal de Saúde SP

🗓 A campanha Janeiro Branco busca promover a conscientização dos cuidados com a saúde mental. 

Por isso, a Secretaria Municipal da Saúde (SMS) promoverá uma live para falar sobre esse assunto.

✍️ Anote na agenda! 

Quarta-feira 18/01/23 às 14h 

Não perca!

Envie suas dúvidas por direct, pois vamos respondê-las durante a transmissão!

No Instagram e no Canal do YouTube da @saudeprefsp

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