Feliz Dia dos Pais e do meu Marido♡

Hoje o dia é dele , meu Marido Pai , Amigo,  Companheiro meu Amor que cuida muito de mim♡

Nestes 10 anos quase completando 11 de LES ele sempre esteve presente, muitas vezes até sendo prejudicado na sua profissão.
Quem tem Lúpus sabe o que estou dizendo , quando o LES entra em atividade as nossas vidas são modificadas e com isso acaba afetando a todos os nossos familiares.
E ele o meu (Va♡) sempre esteve do meu lado, chegando ele até perder emprego pelas constantes idas e vindas de hospitais,  consultas, exames etc...
Por isso neste Dia do Pai venho aqui deixar o meu registro de Amor e Gratidão ao meu esposo Valdir que nestes quase 30 anos de casado ele sempre cuidou de mim como as vezes um Pai cuida de seus filhos com muito Amor e Carinho.
Ele as vezes brinca comigo dizendo que ele é que me criou rsrs vivi com os meus Pais somente até aos 18 anos onde depois me casei, e até hoje estamos juntos e Unidos para sempre, com 3 Lindos presentes que Deus me deu que são os meus filhos e agora um netinho e um Genro que também é um ótimo Pai.

Infelizmente o meu Pai já não se encontra mais aqui conosco :(
Deus o quis perto dele .
Agradeço Muito a ele por tudo que fez por mim e a Saudade é grande aqui♡

Quero Desejar a todos os Pais um Feliz dia com muita Saúde e muitas Felicidades
Deus os Abençoe♡

#SandraStel
#Lúpusleslesblogspot♡

Lúpus - Livro Meninas que Adestram Lobos já está a venda em Portugal e no Brasil

Meninas Que Adestram Lobos

Mara Chan, escritora residente na Espanha. Nascida em 17 de abril de 1984, na cidade de Maringá – Sul do Brasil.

Meninas que adestram lobos é a sua primeira obra literária, no qual já tem sensibilizado poderes políticos e grandes influências brasileiras.

Autor: Mara Chan

Data de publicação: Setembro de 2015

Número de páginas: 158

ISBN: 978-989-51-4831-8

Colecção: Bíos

Género: Biografia

Sinopse

Este livro aborda situações em que vivem as pessoas que sofrem de uma doença crônica e autoimune chamada Lúpus.
Noventa por cento dos atingidos são mulheres.
Mulheres que de repente se depararam com uma transformação em suas vidas, sem muitas vezes receberem informações e atenção exata no momento em que mais precisam.
Mulheres que assim como eu, em algum momento da minha vida, tenho sentido como se houvessem me empurrado para dentro de um trem, rumo à uma viagem desconhecida, sem direito a uma passagem de volta.
Mulheres frágeis, sensíveis e delicadas. Sinceras e transparentes ao ponto de não saberem esconder seus medos, lágrimas e incertezas perante um mundo que não as compreendem.
Mulheres ousadas para lutar, mesmo com a fragilidade de meninas.

Já está a venda em Portugal , Brasil e também online pela Editora Chiado. 
Livrarias:

Site editora Chiado , nele tem as Livrarias disponíveis.
Clique aqui :
https://www.chiadoeditora.com/

#MeninasqueAdestramLobos
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https://www.chiadoeditora.com/livraria/meninas-que-adestram-lobos

7° Reunião Grape Lúpus 08/08/15 #SuperandooLúpus

7º Reunião GRAPE - Lúpus

O GRAPE - Lúpus Convida você para um olhar diferente para o Lúpus.

Venha conhecer através das visões da 

Dermatologia 

(Dra Monica Vasconcelos) UNIFESP

e da 

Reumatologia 

(Dr Eduardo Borba)

 Hospital das Clínicas

 o que os AVANÇOS da medicina podem nos oferecer. 

No dia 08 de Agosto de 2015, das 9:00 às 12:00 hs.

Rua Machado Bittencourt n° 361 - Vila Clementino – SP , perto do Metrô Santa Cruz .

Será um momento para você adquirir informações e tirar suas dúvidas sobre o Lúpus.

Faça a sua inscrição pelo 

e-mail: superandolupus@gmail.com

ou pelo telefone 

(11) 5574-6438. 

Convide também seus familiares e amigos.

#SuperandooLúpus

https://www.facebook.com/events/494382490714057

#LúpusTemqueterAtenção

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Lúpus♡5 de Agosto Dia Nacional da Saúde

Vamos Cuidar da Saúde♡

LÚPUS (LES) TRATAMENTO

NÃO MEDICAMENTOSO
O tratamento do LES envolve inicialmente medidas gerais, listadas a seguir.

- Prestar aconselhamento, suporte e orientação por meio de tratamento multidisciplinar para o paciente e seus familiares, informar sobre a doença e sua evolução, possíveis riscos e recursos disponíveis para diagnóstico e tratamento; transmitir otimismo e motivação para estimular a adesão ao tratamento e o cumprimento dos projetos de vida.

- Realizar orientação dietética para prevenção e controle de osteoporose, dislipidemia, obesidade e hipertensão arterial sistêmica (HAS); dar preferência para uma dieta balanceada, com baixo teor de sal, carboidratos e lipídios, especialmente nos usuários crônicos de GC; considerar a suplementação de cálcio e de vitamina D para todos os pacientes.

- Estimular a realização de exercícios físicos regulares aeróbicos para melhorar e manter o condicionamento físico dos pacientes;

- Evitar exercícios nos períodos de importante atividade sistêmica da doença.

- Adotar proteção contra luz solar e outras formas de irradiação ultravioleta, por meio de barreiras físicas, como roupas com mangas longas, gola alta e uso de chapéus; evitar exposição direta ou indireta ao sol e a lâmpadas fluorescentes ou halógenas.

- Realizar avaliação ginecológica anual, com exame clínico das mamas e do colo do útero para detecção de displasia cervical causada por HPV.

- Realizar avaliação oftalmológica a cada 6 a 12 meses, especialmente para pacientes em uso de antimaláricos.

- Realizar consulta odontológica periódica para preservação da saúde oral.

- Realizar vacinação anual contra o vírus da gripe e vacinação pneumocócica a cada 5 anos. Em pacientes com LES e em uso de imunossupressores, devem-se evitar vacinas com vírus vivos atenuados.

- Suspender o tabagismo.

- Receber orientações a respeito da anticoncepção. Havendo necessidade do uso de anticoncepcionais orais, dar preferência para os sem ou com baixa dose de estrogênio. 

- Não é aconselhado o uso de anticoncepcionais orais em pacientes com LES e história de doença cardiovascular ou risco aumentado para a ocorrência de fenômenos tromboembólicos. 

- Recomenda-se evitar a concepção nos períodos de atividade da doença ou durante o tratamento com medicamentos contraindicados na gestação.
- Realizar teste cutâneo para tuberculose (reação de Mantoux) antes da introdução dos medicamentos imunossupressores e quimioprofilaxia com isoniazida para pacientes com infecção latente, de acordo com as normas do Ministério da Saúde para o diagnóstico e tratamento da Tuberculose.
- Realizar investigação sorológica para hepatite B, hepatite C e HIV antes do início do tratamento.

- Realizar tratamento empírico com anti-helmíntico para estrongiloidíase antes de iniciar o uso dos medicamentos imunossupressores.

- Realizar controle e tratamento dos fatores de risco cardiovasculares, tais como diabetes melito, hipertensão arterial sistêmica, dislipidemia e obesidade.

Texto Ministério da Saúde
PROTOCOLO CLÍNICO E DIRETRIZES LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO
#BoraCuidarDaSaúde

#LúpusTemqueterAtenção

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EncontrAR em Brasília - FLAB 2015 -5° Fórum Latino Americano e 6° Fórum Brasileiro de Biossimilares)

Fórum Latino-Americano

sobre Biossimilares

(FLAB 2015), e o sexto Fórum Brasileiro de Biossimilares. Este evento em 5 de agosto e 6 de nos reunir em Brasília mais uma vez e apresentam uma programação abrangente, cobrindo os principais temas relacionados com o futuro de medicamentos biossimilares na América Latina

http://www.biossimilares2015.com.br/english/mensagem.asp

Priscila Torres da Silva

Presidente do Grupo EncontrAR, Vice-Presidente Grupar-RP, Empreendedora Social nos Blogueiros da Saúde, Blogueira no Blog Artrite Reumatoide.

Nos dias 05 e 06 de agosto, acontece em Brasília, o maior evento brasileiro sobre medicamentos biossimilares, irá discutir a “Intercambialidade e Substituição Automática”, assunto importante para todos nós pacientes.

FLAB 2015 -5° Fórum Latino Americano e
6° Fórum Brasileiro de Biossimilares
Na ocasião estarei apresentando uma palestra sobre a “perspectiva dos pacientes com artrite reumatoide sobre os medicamentos biossimilares“.
http://www.artritereumatoide.blog.br/flab-2015-maior-evento-sobre-medicamentos-biossimilares-do-brasil/

Biossimilar são as “versões genéricas” dos medicamentos biológicos

Medicamentos biossimilares, são similares aos medicamento biológico que utilizamos hoje. 

Com a quebra da patente (marca do produto), as empresas produtoras de medicamentos biológicobiológico os originais, perdem o direito de exclusividade de produção, permitindo dessa forma a livre produção deste medicamento biológico, desde que cumprido os padrões regulatórios estabelecidos pela ANVISA, que irá fazer o registro deste medicamento.
(Texto por Priscila Torres)
http://www.artritereumatoide.blog.br/medicamento-biossimilar-como-sera-sua-chegada-no-sus-substituicao-automatica-pode/

Câmara Municipal de Blumenau APROVA Semana Municipal de Atenção é Luta Contra o LÚPUS

Na sessão desta quinta-feira (30/07/15), os vereadores aprovaram em redação final o Projeto de Lei nº 6.857, de autoria do Vereador

Mário Hildebrandt, que institui e inclui no Calendário Oficial de Eventos do Município de Blumenau, a Semana Municipal de Atenção e Luta contra o Lúpus, a ser realizada anualmente, na semana do dia 10 de maio.
O Lúpus atinge cerca de 200 mil brasileiros. É uma doença autoimune, complexa e de difícil diagnóstico. O Lúpus está relacionado à predisposição genética e pode ser desencadeado por fatores hormonais e ambientais, tais como: luz solar, infecções e alguns medicamentos.

A campanha nacional de combate ao Lúpus foi criada com o apoio da Sociedade Brasileira de Reumatologia (SBR), reunindo médicos e pacientes no enfrentamento à doença que atinge, principalmente, mulheres em idade fértil (aproximadamente 9 em cada 10 pacientes são do sexo feminino) que podem enfrentar dificuldades na gravidez, tendo mais chance de aborto.

A iniciativa nacional segue a data internacional que foi estabelecida, para ser celebrada anualmente, no dia 10 de maio, com o objetivo de promover o esclarecimento e conscientização à população sobre os sintomas e tratamento do Lúpus.

A conscientização da sociedade é uma arma fundamental que poderá levar a um melhor entendimento da doença e, consequentemente, beneficiar milhares de pacientes na luta por uma melhor qualidade de vida.

Sintomas desencadeados pela doença, como dores constantes nas articulações, podem impedir atividades simples, como a prática de atividades físicas, e também a rotina de trabalho – mais de 50% dos pacientes param de trabalhar em até 15 anos após o diagnóstico do Lúpus.

Não há cura para a doença, mas é possível controlar e conviver com ela com o acompanhamento médico regular.

A intenção da proposta é promover a inclusão do Município, na campanha de solidariedade ao trabalho de âmbito nacional e internacional, na divulgação e na conscientização da doença e inclusão das pessoas portadores de Lúpus.
http://www.camarablu.sc.gov.br/camara-aprova-semana-municipal-de-atencao-e-luta-contra-o-lupus/
#LúpusTemqueterAtenção
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Exame FAN - Fator Antinúcleo

Dra. Ângela de Souza Cassol

Médica Dermatologista 

formada pela UNICAMP – Universidade Estadual de Campinas

O FAN, sigla para Fator antinúcleo, é um exame realizado para detectar a presença de auto-anticorpos contra estruturas nucleares das células. É bastante utilizado como "triagem" em pacientes que apresentam suspeita clínica de uma doença auto-imune, especialmente aquelas com manifestações reumatológicas, como dor articular.

A análise do resultado deve levar em conta dois fatores:
a diluição em que se mantive positiva a presença dos auto-anticorpos e o padrão de positividade destes.
Quanto à diluição, podem acontecer os seguintes resultados: (1/40), (1/80), (1/160), (1/320), (1/640), (1/1280).
Valores como 1/40, 1/80 e 1/160 são pouco sugestivos de doença auto-imune.
Valores acima de 1/320 são mais considerados para se diagnosticar uma doença auto-imune.
Quanto ao padrão de positividade podemos ter:

Nuclear pontilhado Centromérico = sugestivo de esclerodermia ou cirrose biliar primária.

Nuclear homogêneo = sugestivo de lúpus, artrite reumatoide, artrite idiopática juvenil, síndrome de Felty ou cirrose biliar primária.

Nuclear tipo membrana nuclear continua = sugestivo de lúpus ou hepatite autoimune.

Nuclear pontilhado fino = sugestivo de síndrome de Sjögren, lúpus eritematoso sistêmico.

Nuclear pontilhado fino denso = inespecífico.

Nuclear pontilhado grosso = sugestivo de doença mista do tecido conjuntivo, lúpus eritematoso sistêmico, esclerose sistêmica ou artrite reumatoide.

Nucleolar pontilhado = sugestivo de esclerose sistêmica.

Citoplasmático pontilhado reticulado = sugestivo de cirrose biliar primária ou esclerose sistêmica.

Citoplasmático pontilhado fino = sugestivo de polimiosite ou dermatomiosite.

É importante frisar que 10% a 15% da população sadia pode ter FAN reagente em valores baixos, sem que isso indique qualquer problema de saúde.

O FAN isolado não fecha nenhum diagnóstico.
Quando o paciente tem sintomas sugestivos de doença autoimune, ele auxilia par fechar o diagnóstico. Quando o paciente nada sente, não tem significado.

O resultado do FAN deve ser interpretado junto aos sintomas clínicos pelo médico que o solicitou.

http://medicoresponde.com.br/dra-angela-cassol/

4º Encontro da Pessoa com Lúpus - Petrolina -PE

Você sabe o que é lúpus?

Conhece alguém que tem? 

Então esse encontro é para você!

Encontro da Pessoa com Lúpus é realizado na biblioteca de Petrolina

Encontro vai acontecer no dia 31 de julho, às 18h30, na biblioteca municipal. Dermatologista Tânia Morena vai dar orientações para participantes.

30/07/2015 10h06 - Atualizado em 30/07/2015 10h16
Do G1 Petrolina

Lúpus em Petrolina (Foto: Juliane Peixinho/ G1)

Mais uma edição do Encontro da Pessoa com Lúpus vai acontecer no dia 31 de julho, no auditório da Biblioteca Municipal Cid Carvalho em Petrolina, no Sertão de Pernambuco. Pessoas que tenham a doença autoimune e familiares podem comparecer ao local a partir das 18h30 e participar de uma roda de conversa com uma psicóloga e receber orientações de uma dermatologista.

Não é necessário inscrição prévia. No encontro, a dermatologista Tânia Moreno vai falar sobre os cuidados especiais que as pessoas com lúpus devem ter com a pele. Também será feita uma roda de conversa com a psicológa Fabiana Bezerra, uma metodologia que facilita o contato médico e paciente. Além disso, será distribuido um guia com locais de atendimento de saúde gratuito em Petrolina.

De acordo com a coordenadora do Projeto de Atenção a Pessoa com Lúpus, Fabiana Bezerra, ações estão sendo intensificadas no município de Petrolina. “Estamos vindo com mais força para Petrolina e temos contado com o apoio da gestão municipal. Temos novidades como o passe livre para pessoas com lúpus, oferecido pela Secretaria de Acessibilidade", destaca.

Outra novidade é que o Conselho Federal de Psicologia selecionou o projeto e desta forma será possível financiar ações e reproduzir materiais gráficos informativos sobre a doença. Entre as ações está prevista a realização do 1º Dia de Atenção à Pessoa com Lúpus de Petrolina, para o dia 27 agosto, também no auditório da Biblioteca Municipal.

http://g1.globo.com/pe/petrolina-regiao/noticia/2015/07/encontro-da-pessoa-com-lupus-e-realizado-na-biblioteca-de-petrolina.html

https://m.facebook.com/pages/Projeto-de-Aten%C3%A7%C3%A3o-%C3%A0-Pessoa-com-L%C3%BApus/132292140295438

Osteonecrose

O que é a osteonecrose? 

A osteonecrose ocorre quando o osso perde a sua vascularização, e o osso morre. 
A osteonecrose também é conhecida como necrose asséptica, necrose avascular ou necrose isquêmica.

O que ocorre na osteonecrose?

O osso é uma estrutura viva e quando perde a vascularização o osso morre, as células ósseas morrem. Com a morte dos osteócitos o osso pode ficar mais fraco e quebrar ( imagine as colunas de um prédio que começaram a quebrar).

Como é evolução da osteonecrose?

A osteonecrose óssea é uma doença autolimitada, ou seja, tem começo meio e fim. Progride sempre para a cura. Importante entender que a cura do osso não significa que a região voltae a ser como era antes. Quando dissemos que ela evoluiu para cura queremos dizer que o osso morto será substituído por osso vivo, num processo lento que cura meses ou anos.

Como fica o osso após a cura da osteonecrose?

Durante a evolução da osteonecrose o resultado final depende muito da área do osso que foi afetada. quando a área é pequena o osso não perde a resistência estrutural e não colada. Ocorre cura e não ficam sequelas. Quando á área é grande o osso perde a resistência estrutural e pode afundar, perdendo a sua forma e levando a uma artrose secundária a deformidade óssea.

Como é tratada a osteonecrose?

O ponto importante é manter o osso na sua forma original enquanto ocorre o processo se remodelação do osso.O que é o processo de remodelação óssea?
A remodelação óssea é a substituição do osso necrotico, morto, por osso novo, sadio.

A osteonecrose pode ser tratada com cirurgia?

Sim, existem várias técnicas cirúrgicas para tratar a osteonecrose. O tipo de cirurgia é específico para cada osso do corpo afetado. Por exemplo na cabeça do femur ,nos estágios iniciais podemos realizar uma cirurgia descompressiva e colocar enxerto na região para acelerar o processo. 

Nos casos mais graves e adiantados pode ser necessário realizar uma prótese de cabeça de fêmur.

Existem outras formas de tratamento?
Sim, como precisamos manter a forma do osso, algumas vezes retiramos o stress da articulação. 

No caso dos membros inferiores o paciente pode usar um par de muletas e nos casos dos membros superiores evitar as posições que provoquem carga sobre a região do osso afetado.

Quais locais do organismo são mais afetados pela osteonecrose?
A osteonecrose pode acometer virtualmente qualquer osso porém ela é mais comum na cabeça do fémur, cabeça do úmero, osso semilunar na mão, ossos do pé ( navicular, 1 e 2 metatarsianos e Talus) e no Joelho.

Quais as causas do osteonecrose?
As causas da osteonecrose não são completamente conhecidas uma boa percentagem é classificada como idiopática, porém alguns fatores estão associados a uma maior incidência: uso crónico de corticoide, alguns tipos de anemia, uso cronico de álcool, lesões articulares, alguns tipos de artrite a também alguns tipos de câncer.
Ortopedista -Médico do Esporte
 RJ Brasil 
http://www.marcosbritto.com/2010/06/osteonecrose.html

1° Evento para Portadores de Lúpus de Governador Valadares - Limiar da Aliança

Lúpus, doença autoimune

EVENTO SOBRE A DOENÇA SERÁ REALIZADO EM VALADARES NESTE SÁBADO, 25.

FOTO: Jack Zalcman

A MÉDICA Denise Leite explica que para identificar a doença é necessária a investigação de alguns critérios
por FERNANDA MARTINI
fernanda@drd.com.br

GOVERNADOR VALADARES -
O lúpus é uma doença autoimune que pode afetar a pele, articulações, rins, pulmões, o sistema nervoso e vários outros órgãos do corpo. E se mal tratada pode até matar. Para trocar informações e experiências com relação à doença, será realizado neste sábado, 25.

1° Evento para Portadores de Lúpus de Governador Valadares.
Será às 14h, na rua Israel Pinheiro, 2.974, no Centro.

A reumatologista Denise Leite ministrará uma palestra sobre a doença. “Estamos recebendo um grupo de Belo Horizonte, o Limiar da Aliança, que foi fundado por pacientes portadores de lúpus.

Lúpus, doença autoimune

EVENTO SOBRE A DOENÇA SERÁ REALIZADO EM VALADARES NESTE SÁBADO, 25.
A médica falou ainda sobre o surgimento do lúpus. “É um acúmulo de fatores. Temos a predisposição genética, com a formação de autoanticorpos. O que é isso? A pessoa produz uma proteína que vai cair no sangue e irá reagir contra a própria pessoa. Ou seja, é uma doença autoimune, e junto com isso tem a associação de fatores ambientais, a exposição solar excessiva e o estresse, que é o grande gatilho da doença, o grande desencadeador disso”, explica.
O tratamento, segundo a Dra. Denise Leite, é feito à base de imunossupressores, corticoides e anti-inflamatórios. “Temos que às vezes dar corticoides, quando o processo é inflamatório e está muito exacerbado; anti-inflamatórios, para dores articulares; e os imunossupressores, que são capazes de reduzir essa alteração da autoimunidade, controlando assim essa parte de antígeno e anticorpo. Hoje em dia a gente tem medicações importadas novas de alto custo, e estamos brigando com o governo para incluí-las na lista. Medicamentos, para se ter uma ideia, de R$ 20 mil a 30 mil, excelentes e que fazem diminuir a chance de mortalidade. Porque o lúpus mal tratado mata. Principalmente se pegar alvos como o coração, os rins e o pulmão”, destacou.
Com relação à transmissão, a médica reforça que o lúpus não é contagioso. “É autoimune. Eu produzo uma proteína que está na minha genética, que vai desencadear aquele processo inflamatório que irá me atacar. Não é contagioso.” 

FORMAS DE IDENTIFICAÇÃO
A médica explica que para identificar a doença é necessária a investigação de alguns critérios. “Dor de cabeça, mancha na pele com alteração a exposição ao sol, afta na boca, pessoas que têm dor articular, inchaço, cansaço, fraqueza, e aí incluem-se aí os exames laboratoriais. São quatro tipos de lúpus: o sistêmico; discoide, que só ataca a pele; o cutâneo subagudo; e o lúpus induzido por drogas — cocaína e remédio para emagrecer. E ainda o lúpus neonatal: a mãe com lúpus tem um tipo de anticorpo positivo, e chance de passar isso via placenta para o bebê. Ele também nasce com mancha, mas ela costuma desaparecer”, concluiu.

Qual a necessidade do grupo? Para os pacientes se conhecerem, trocar informações e, o mais importante, conhecer melhor a doença e saber os seus direitos. Às vezes são medicações de alto custo, que o governo pode pagar, e ainda tem a questão de direitos junto ao INSS. Então, vai ser uma troca de experiências. E uma vez esse grupo formado em Valadares, ele pode ajudar outras pessoas.”

A médica falou ainda sobre o surgimento do lúpus. “É um acúmulo de fatores. Temos a predisposição genética, com a formação de autoanticorpos. O que é isso?
A pessoa produz uma proteína que vai cair no sangue e irá reagir contra a própria pessoa.
Ou seja, é uma doença autoimune, e junto com isso tem a associação de fatores ambientais, a exposição solar excessiva e o estresse, que é o grande gatilho da doença, o grande desencadeador disso”, explica.

O tratamento, segundo a Dra. Denise Leite, é feito à base de imunossupressores, corticoides e anti-inflamatórios. “Temos que às vezes dar corticoides, quando o processo é inflamatório e está muito exacerbado; anti-inflamatórios, para dores articulares; e os imunossupressores, que são capazes de reduzir essa alteração da autoimunidade, controlando assim essa parte de antígeno e anticorpo. Hoje em dia a gente tem medicações importadas novas de alto custo, e estamos brigando com o governo para incluí-las na lista. Medicamentos, para se ter uma ideia, de R$ 20 mil a 30 mil, excelentes e que fazem diminuir a chance de mortalidade. Porque o lúpus mal tratado mata. Principalmente se pegar alvos como o coração, os rins e o pulmão”, destacou.

Com relação à transmissão, a médica reforça que o lúpus não é contagioso. “É autoimune. Eu produzo uma proteína que está na minha genética, que vai desencadear aquele processo inflamatório que irá me atacar. Não é contagioso.”

FORMAS DE IDENTIFICAÇÃO

A médica explica que para identificar a doença é necessária a investigação de alguns critérios. “Dor de cabeça, mancha na pele com alteração a exposição ao sol, afta na boca, pessoas que têm dor articular, inchaço, cansaço, fraqueza, e aí incluem-se aí os exames laboratoriais. São quatro tipos de lúpus: o sistêmico; discoide, que só ataca a pele; o cutâneo subagudo; e o lúpus induzido por drogas — cocaína e remédio para emagrecer. E ainda o lúpus neonatal: a mãe com lúpus tem um tipo de anticorpo positivo, e chance de passar isso via placenta para o bebê. Ele também nasce com mancha, mas ela costuma desaparecer”, concluiu
http://drd.com.br/news.asp?id=50089800079204810000

https://m.facebook.com/FundacaoLimiarDaAlianca?refsrc=https%3A%2F%2Fpt-br.facebook.com%2FFundacaoLimiarDaAlianca

Superando o Lúpus e o GRUPASP Convidam a Todos a participar da 6° Reunião da GRAPE - Lúpus

https://m.facebook.com/events/1688760304676103

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