segunda-feira, 17 de setembro de 2018

Virada da Pele Saudável 2018 Atendimentos Dermatológicos GRATUITOS EM 36 horas

Virada da Pele saúdavel 2018 
Atendimentos Dermatológicos 
GRATUITOS 
em 36 horas 
DETALHES DO EVENTO
A VIRADA DA PELE SAUDÁVEL CHEGA AO SEU SEXTO ANO COM ATENDIMENTOS DERMATOLÓGICOS GRATUITOS EM 36 HORAS.

Nos dias 18 e 19 de setembro de 2018, a Associação Pele Saudável (APS), a Sociedade Brasileira de Dermatologia Clínico Cirúrgica (SBDCC) e a BWS Núcleo de Ensino Superior (BWS-NES) oferecem consultas e procedimentos na área de Dermatologia para a população geral.

As pessoas serão atendidas por ordem de chegada e de forma gratuita.

Os caso que não puderem ser resolvidos imediatamente serão encaminhados para nossos ambulatórios específicos.

O evento conta com empresas apoiadoras do setor de saúde e outras com interesse em causas de responsabilidade social.

📅 Dias 18 - 19  Setembro 2018
(Terça e Quarta)

⏰ HORÁRIO
A partir das 8:00 hs

Senhas entregues
Até às 13:00 hs , atendimento em 36 hs ininterruptas

ENDEREÇO
Associação Pele Saudável
Rua São Domingos, 69
Bela Vista - São Paulo.

ORGANIZADO POR
APS, SBDCC e BWS-NES

Quem Somos
A Associação Pele Saudável é uma instituição sem fins lucrativos, com a finalidade de atender pessoas carentes na área da dermatologia clinica e cirúrgica.

Além dos convênios com instituições correlatas a Fundação busca a inserção social para completar a sua missão.

A Missão da Associação Pele saudável
Fornecer gratuitamente a pessoas de baixa renda a mais alta qualidade técnica e científica na área da dermatologia. 💞😍

Promover instrumentalização a nível de formação em pós-graduação para médicos.
☎ Tel: (11) 3111-2040
📩contato@pelesaudavel.org
😉👇
http://www.pelesaudavel.org/web/eventos/

Compartilhando
#VivaBemComLúpus
#LúpusLesLes

#Brigaduuu😉👇
#Associação Pele Saudável (#APS),
#SociedadeBrasileiraDeDermatologiaClínicoCirúrgica (#SBDCC)
#BWS #NúcleoDeEnsinoSuperior

#FicaDica 😊
#LúpusTemQueTerAtendimentosDermatológicos
#LúpusTemQueTerProteçãoContraoSol 🌞 👒
#LúpicosNecessitamDeProtetorSolarGratuito
#SUS  #Governo #MinistérioDaSaúde
#SecretariaDaSaúdeMunicipal
#SecretariaDaSaúdeEstadual #SP
#PacientesDeLúpusTemQueTerTratamentoAdequado
#Lúpus #LES #LED



sábado, 15 de setembro de 2018

Pesquisa Como é ser Paciente Reumatólogico no Brasil?

Pesquisa Jornada do Paciente Reumatológico
#BoraLaParticipar!
#EuJaRespondi 😉
Como é ser Paciente Reumatólogico no Brasil? 📣
Já vou adiantar a minha resposta 😊
#NãoéMuitoFácilNão né #GovernoDoBrasíl?😕
#Lúpus ainda falta muito para termos um bom #Tratamento.
#LúpusTemQueTerTratamentoNoTempoCerto
#LúpusTemQueTerMedicamentosNaHoraCerta
#LúpusTemQueTerPoliticasPúblicas
#LúpusTemQueTerTratamentoAdequado
#LúpusTemQueTerAtenção
 
Por Priscila Torres
👀📣👇
Atenção Pacientes com doenças reumatológicas de todo o Brasil.
Pedimos sua contribuição por meio da resposta ao formulário online no link 👇

A Pesquisa Jornada do Paciente Reumatológico, tem por objetivo compreender as barreiras de acesso, tratamento e comunicação médico-paciente.

Os dados coletados são confidenciais e os indicadores gerados com a contribuição dos pacientes, serão utilizados para fundamentar as atividades de Políticas Públicas e Advocacy em busca de Melhores Tratamentos e gerenciamento de todas as etapas da vida do paciente.


Compartilhando
#VivaBemComLúpus
#LúpusLesLes

#BoraLáParticipar da Pesquisa Jornada do Paciente Reumatológico do Brasil

Atenção pacientes com doenças reumatológicas de todo o Brasil.
Por Priscila Torres
Pedimos sua contribuição por meio da resposta ao formulário online no link 👇
https://goo.gl/forms/GfCcMbT0azDLk4fg2 
https://youtu.be/3F2_VhTGhH0
A pesquisa Jornada do Paciente Reumatológico, tem por objetivo compreender as barreiras de acesso, tratamento e comunicação médico-paciente.
Os dados coletados são confidenciais e os indicadores gerados com a contribuição dos pacientes, serão utilizados para fundamentar as atividades de políticas públicas e advocacy em busca de melhores tratamentos e gerenciamento de todas as etapas da vida do paciente.
A Jornada do Paciente Reumatológico é uma pesquisa realizada pelo Centro de Estudos Superiores Positivo e as associações de pacientes Abrapes, Associação Brasileira Superando o Lúpus, Alurel, Grupar, Grupasp, Grupaes, Garce e Recomeçar. Conta com o apoio do Blog Artrite Reumatoide, A Menina e o Lúpus, Espondilite Anquilosante Brasil, Compartilhando a AR, Farmale e ReumatoCare.
Podem participar pacientes com todos os tipos de 
doenças reumatológicas, Artrite Reumatoide, AR, 
Lúpus, LES, LED, 
Espondilite Anquilosante, ... 
A pesquisa é válida para todos pacientes com 
doenças  Reumatológicas do Brasil.
https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=2069934263051662&id=132295033497571

Compartilhando
https://youtu.be/3F2_VhTGhH0
#BoraLáParticipar
#PesquisaJornadaDoPacienteReumatológico
#PesquisaPacientesReumatologicosBrasil
#DoençasReumatológicasTemQueTer atenção
#VivaBemComLúpus
#BlogspotLúpusLesLes
#LúpusLesLes

segunda-feira, 10 de setembro de 2018

Lúpus #QueBrasilQueEuQueroParaoFuturo?

#QueBrasilQueEuQueroParaoFuturo? 😁
👫👬👭
Eu quero um Brasil participativo, onde a população não deixe as coisas só nas mãos dos outros.
#CadêOsPacientes??? 😷
😴😴😴😴😴😴😴😴😴
#FicaDica 📣💬
#Lúpus #Lúpicos #Lúpicas
#Lobo🐺 #Borboletinhas
#ArtriteReumatóide, ...
#Pacientes 😷 #Brasil
#DoençasAutoImunes
#SeQueremosMelhoriasTemosQueParticipar
#LúpusMaioRoxo
#VivaBemComLúpus
#BlogspotLúpusLesLes
#LúpusLesLes ✋💜

Muitas vezes chamamos os pacientes para participar de Políticas de Atenção à saúde, pedimos a participação para #PolíticasPúblicasSobreLúpus, etc ... . Mas do que adianta querer participar de grupos se na hora que chamamos os pacientes para participar mas só poucas participam .😢
Por isso é que a saúde anda desse jeito , pois o Gov pode fazer o que quer que as pessoas não ligam , depois aparece nas redes sociais dizendo do Brasil que queremos para o futuro, ... 😕
#OBrasilQueEuQuero ...
Eu quero um Brasil onde as pessoas acordem e participem de tudo que anda acontecendo no nosso país!
Deixamos muito nas mãos dos outros aí depois reclamam que tudo esteja um caos 😷🙈🙉🙊

#BoraLáParticiparMeuPovo!😊
Temos vários projetos em andamento, mas se não cobrarmos por eles continuaram lá parados a mercê dos nossos representantes. Cabe a cada um de nós participar , ligar, enviar e-mails, pois só assim #Unidos teremos êxito nas nossa Políticas públicas .

Aqui está alguns projetos que vcs podem ligar lá para a Câmara dos Depois e pedir pela agilidade e aprovação desses Projetos de Lei.
#AcordaBrasil 😉

PL7797/2010 👉 Autor
#Senador- #PauloPaim - PT/RS
Ementa
Altera o art. 151 da Lei nº 8.213, de 24 de julho de 1991, que "dispõe sobre os Planos de Benefícios da Previdência Social e dá outras providências", para incluir o lúpus e a #Epilepsia entre as doenças cujos portadores são dispensados de cumprir prazo de carência para usufruir dos benefícios de auxílio-doença e aposentadoria por invalidez.

#PL1136/2011 👉 Dispõe sobre a #PolíticaNacionalDeConscientizaçãoeOrientaçãoSobreLupus - #LES #LúpusEritematosoSistêmico, e dá providências.

#PL3796/2004 👉 Autor
#LauraCarneiro - PFL/#RJ
Ementa 🔛 Dispõe sobre a #PolíticaNacionalDeConscientizaçãoeOrientaçãoSobreLES - #Lupus #Eritematoso #Sistêmico, e dá providências correlatas.

Pessoal a nossa luta ainda não acabou, temos que continuar ligando e cobrando para que os nossos projetos sejam colocados em pauta e que eles sejam #Aprovados 😉
#BoraLáLigar #CâmaraDosDeputados
☎ #TelCâmaraDosDep0800619619
#Aguardando aprovação dos projetos de #AtençãoAoLúpus #LúpusTemQueTerPoliticasPublicas 😉


domingo, 9 de setembro de 2018

Política Nacional de Medicamentos Biológicos no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS) Todos podem Participar da Enquete pública

Política Nacional de Medicamentos Biológicos no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS): 
Enquete pública para identificação de problemas
Esta enquete faz parte das atividades do Grupo de Trabalho da Política Nacional de Medicamentos Biológicos no âmbito do Sistema Único de Saúde (Portaria GM/MS nº 1.160/2018).

O objetivo é identificar as dificuldades e os problemas relacionados à pesquisa, desenvolvimento, produção, regulação, disponibilização, monitoramento e uso racional de medicamentos biológicos.

Os biomedicamentos são definidos pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária – Anvisa (RDC nº 55/2010) como “medicamentos obtidos a partir de fluidos biológicos ou de tecidos de origem animal ou medicamentos obtidos por procedimentos biotecnológicos”. Nesse sentido, esclarece-se que a definição agrega tanto os medicamentos comumente chamados de inovadores, originadores ou de referência quanto os medicamentos biossimilares.
A participação é voluntária e essencial para a formulação de políticas públicas de saúde. 
Responder ao questionário não envolverá quaisquer riscos significativos, além da expressão da opinião dos participantes. Para minimizar qualquer desconforto, na ocasião da divulgação dos resultados, isso será feito sem a identificação individualizada dos participantes. Caso decida não participar da enquete, a qualquer momento, não sofrerá nenhum prejuízo.
Mais informações, acesse: 👇http://portalms.saude.gov.br/gt-de-biologicos.

Agradecemos sua participação. 😉
Departamento de Assistência Farmacêutica e Insumos Estratégicos. 
Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos

Ministério da Saúde

Clique aqui 👇para responder
http://formsus.datasus.gov.br/site/formulario.php?id_aplicacao=41243

Pessoal , qualquer pessoa pode preencher este formulário sua participação é muito importante .

Pacientes / Familiares/ Doutores nos ajudem aí. 😉 
Eu mesma não tendo usado os biológicos tbm posso participar pois convivo com vcs Amigos que nos relatam as suas experiências 😆
O 🐺 Lúpus é imprevisível , eu já estou em remissão à alguns anos, mas eu não sei o que será do meu amanhã, Deus me ajude que esse Lobo🐺 nunca mais venha acordar, mas enquanto não vem a cura tenho que pensar que em algum momento poderei necessitar desses medicamentos. 😕
Então eu como paciente tbm contribuo para um futuro melhor para nós paciente de Lúpus.

🐺 A Participação de #Todos é muito importante.✋💜
💬📑💭
A discussão está sendo feita para saber se o Governo, (Ministério da saúde) poderá substituir o Biológico pelo Biossimilar ou vice-versa a qualquer momento , compulsóriamente, assim não será necessário que o nosso médico autorize essa substituição. 👀

Tipo assim : O paciente já recebe o medicamento Biológico ou biossimilar, mas vamos supor que o Ministério da saúde queira substituir os medicamentos por achar que aquele medicamento esteja muito caro para o Governo , ele poderá substituir por outro que seja mais barato podendo ser o biológico ou biossimilar, mas com essa ação feita sem a orientação do nosso médico poderemos sofrer modificações no nosso tratamento.

Então o que queremos é que o médico é que autorize ou não essa substituição quer seja ela feita pelos medicamentos biológicos ou biossimilares

Respondendo o formulário📒

👧 Poderá responder o formulário : 👇

👦👧 Paciente

👪 👩👨 Familiar, amigo ou cuidador de paciente

Grupos/associação/organização de pacientes

💉 Profissional de saúde

🔬 Pesquisador na área de medicamentos biológicos ou afins

🏬 Empresa fabricante medicamentos biológicos

🏦 Instituição de ensino

🏥 Instituição de saúde

Secretaria Estadual ou Distrital de Saúde

Secretaria Municipal de Saúde

🏥 Sociedade médica

Consultoria na área de medicamentos biológicos ou afins

Outros

II -  Contribuições
Qual a sua experiência com medicamentos biológicos? 
* Exemplo: paciente que usa medicamento biológico, profissionais de saúde, pesquisador da área de biotecnologia, ...

Minha resposta 👧 👇
Sou paciente, tenho Lúpus, artrite, .., eu não usei nenhum medicamento biológico e nem biossimilares, mas convivo com pacientes que usaram esses tipos de medicamentos e estão se sentindo melhor.

De acordo com as categorias abaixo, que dificuldades ou problemas relacionados aos medicamentos biológicos (inovadores ou biossimilares) você identifica? 
* Selecione a(s) categoria(s) que gostaria de contribuir e faça uma breve descrição da dificuldade ou problema, relacionando quando possível, as causas

Pesquisa e Desenvolvimento (pesquisa clínica, biomédica ou de saúde pública, incluindo a elaboração ou discussão de agenda de pesquisa, financiamento, comunicação e aplicação dos resultados)

Produção (todas as etapas necessárias para produzir um medicamento biológico, desde seus componentes, passando pelo processamento, embalagem, controle de qualidade, rotulagem, bula)

Clique nessa opção - 👇Regulação (atos normativos de medicamentos biológicos, incluindo o registro, importação, definição de preços, controles, vigilâncias)

Acesso e uso racional (incorporação, aquisição, protocolos clínicos, prescrição, disponibilidade, adequação dos serviços, acessibilidade geográfica, aceitabilidade, dispensação, entrega e uso)

Monitoramento (controle, vigilância, auditoria e avaliação)

Outros (outra dificuldade ou problema com medicamentos biológicos que não se enquadram nas categorias anteriores)

Regulação: 

*Minha justificativa 👇
Somente o medico pode indicar com seguranca a troca do nosso medicamento.
A demora para a regulamentação dos Cid,s para o fornecimento dos medicamentos biológicos e biossimilares para o tratamento das doenças auto-imunes e a demora na dispensação desses medicamentos agrava a saúde do paciente.
Necessitamos de medicamentos de uso contínuo, assim penso que só o médico responsável pelo paciente é que pode indicar a substituição de qualquer medicamento , seja pelo Biológico ou Biossimilar, etc...

Clique na opção Gravar e pronto, vc já terá contribuído 😉

#UnidosSomosMaisFortes ✋💜
#LúpusTemQueTerTratamentoAdequado
#VivaBemComLúpus
#BlogspotLúpusLesLes
#LúpusLesLes 😉

sábado, 8 de setembro de 2018

Urgente: pacientes e médicos respondam a enquete sobre fornecimento de medicamentos biológicos no SUS o Ministério da Saúde quer ouvir você é só até amanhã

Por PriscilaTorres
#BlogArtriteReumatóide
#ENCONTRAR
🙋📣Urgente: pacientes e médicos respondam a enquete sobre fornecimento de medicamentos biológicos no SUS. 
O prazo termina neste domingo, 
dia 09 de setembro de 2018. 
É importante que todos os pacientes com doenças reumatológicas participem, pois essa enquete servirá de apoio para a implementação da Política Nacional de Medicamentos Biológicos no SUS. 
Por #SamuelOliveira👆 #EspondiliteBrasil 
 ✍👧As contribuições devem ser enviadas por meio do formulário eletrônico do Ministério da Saúde, 
disponível no link: 👇

#PacientesDoençasReumáticas #DoençasAutoImunes #Lúpus #LES #LED #ArtriteReumatóide #EspondiliteAnquilosante 
#Sjogren, ... 

São exemplos de medicamentos biológicos: 
💉💊💉💊😷
👇
🔅 Adalimumabe 
🔅 Abatacepte
🔅 Belimumabe
🔅 Etanercepte
🔅 Infliximabe
🔅 Rituximabe 
🔅 Tocilizumabe 
🔅 Certolizumabe 
🔅 Ustequinumabe 
🔅 Secuquinumabe 
🔅 Golimumabe

O momento de contribuir é agora, as consequências da não participação de pacientes nessa enquete, poderá influenciar nas diretrizes de acesso aos biológicos e troca automática de biológico po biossimilar no #SUS.

🗣Ministério da Saúde quer ouvir sua experiência sobre o uso de medicamentos biológicos e biossimilares no SUS 📢📣📢📣

O Grupo de Trabalho instituído pelo Ministério da Saúde, está recebendo contribuições da sociedade civil para apoiar o desenvolvimento da Política Nacional de Medicamentos Biológicos no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS), conforme estabelece a Portaria GM/MS nº 1.160/2018, informações disponíveis neste link:👇

#BlogArArtriteReumatoide👇
#participacaosocial #GT #políticaspublicas #biologicos #biossimialares #SUS #acesso #regulamentação #diretrizes

Compartilhando
#VivaBemComLúpus
#LúpusLesLes 😉

sábado, 1 de setembro de 2018

O Congresso Brasileiro de Reumatologia Convida para o Encontro Nacional de Pacientes Reumáticos e Familiares RJ

Encontro Nacional para Pacientes Reumáticos e Familiares
Ocorrerá no 
Hotel Flórida Rio de Janeiro em 
3 de setembro de 2018, 
faz parte da programação oficial do SBR - 
Sociedade Brasileira de Reumatologia 2018.
Inscrição Gratuita
Para realizar sua inscrição gratuita no “Encontro Nacional para Pacientes Reumáticos e Familiares”, acesse o site 👇
/https://www.sbr2018.com/ficha-inscricao-on-line/

e clique em 👉“Cadastrar”.
Selecione a categoria 👇 “Somente Encontro Nacional para Pacientes Reumáticos e Familiares”, preencha os campos solicitados e clique em 👉 “Enviar”📩.

Após realizada a inscrição, acesse o menu “Restrito”, clique em 👉 “Inscrição em Cursos”, selecione o 👇 “Encontro Nacional para Pacientes Reumáticos e Familiares” e clique em
“Enviar” 📩.

Pronto! Em minutos você receberá a confirmação de sua inscrição no e-mail 📩 cadastrado!

#Programação📒
08:30 – 09:00
Abertura
**********
09:00 – 10:00
Mesa-redonda Multidisciplinar 1
Vacinação nas doenças reumáticas

Gravidez nas doenças reumáticas
Debate/perguntas
**********

10:00 – 10:30 –
Dispensação de medicamentos especiais
**********
10:30 – 11:30
INTERVALO
**********
11:30 – 12:30
Mesa-redonda Multidisciplinar 2
Nutrição – dietas antiinflamatórias

Fisioterapia – conservação articular
Debate/perguntas
**********

12:30 – 14:00
INTERVALO
**********

14:00 – 15:30
Mesa-redonda Multidisciplinar 3
Tratamentos alternativos à luz da ciência

Utilizando o estilo de vida como aliado ao tratamento das doenças autoimunes
Debate/perguntas
**********

15:30 – 16:00
INTERVALO
**********

16:00 – 17:00
Debate aberto:
Direitos dos pacientes reumáticos

17:00 – 17:30
Palestra motivacional

Local: Windsor Florida Hotel
Endereço: R. Ferreira Viana, 81 – Flamengo, Rio de Janeiro – RJ

Compartilhando
#VivaVemComLúpus
#BlogspotLúpusLesLes
#DoencasReumáticasTemQueTerAtenção
#LúpusDoençaReumática

🐺#Lúpus #Artrite , ...
#LúpusDoençaAutoImune
#DoençasReumáticas
#DoençasAutoImunes
#Blog #Blogger
#LúpusLesLes

https://les-lupusleslescom.blogspot.com/2018/08/encontro-nacional-para-pacientes.html?m=1

sexta-feira, 31 de agosto de 2018

DPE/BA realizou Audiência Pública sobre assistência à saúde aos pacientes com Lúpus

DPE/BA realizou Audiência Pública sobre assistência à saúde aos pacientes com Lúpus
No dia 09/08/2018 
Por Amanda Santana - DRT/BA
Evento foi voltado às pessoas que possuem a doença e precisam do Sistema Único de Saúde para tratamento.
Uma doença autoimune, multisistêmica e caracterizada pela produção de auto anticorporpos, assim é o Lúpus. 
Pensando em um melhor debate sobre esta doença que abrange tantas pessoas, e que muitas vezes é invisível aos olhos dos órgãos superiores, a Defensoria Pública do Estado da Bahia – DPE/BA realizou uma audiência pública para abordar o caso.

Intitulada de Assistência à saúde aos pacientes de Lúpus no Estado da Bahia, a audiência aconteceu nesta quinta-feira, 09/08/18, no auditório da Escola Superior da Defensoria Pública da Bahia – ESDEP.

O subcoordenador da Especializada de Cível e Fazenda Pública, Gil Braga, comentou que os pacientes com Lúpus estão tendo dificuldades nas consultas do Sistema Único de Saúde – SUS, e esta é uma demanda que ainda precisa ser muito trabalhada.

“Eles têm um Movimento Social organizado chamado LOBA e resolvemos realizar esta atividade para fazer um grande debate na sociedade da importância da assistência à saúde para estes pacientes”, finalizou Gil Braga.
A presidente da 
Associação Lúpicos Organizados da Bahia – LOBA
Jacira de Souza Conceição,
explicou que a importância desta audiência pública é chamar atenção das autoridades em relação aos pacientes com Lúpus, que não têm condições de pagar um plano de saúde e colocar uma pauta de reivindicação sobre algumas necessidades.
Durante o evento, foram levantados e debatidos temas que precisam ser desdobrados e tratados pelas autoridades presentes, como 
gratuidade do transporte coletivo, 
a retirada do termo “portador” 
e inserção do termo “paciente”, 
um projeto de lei para instituir no Estado que é o Maio Roxo – 
mês que seria da conscientização sobre o Lúpus 
e já existe no âmbito municipal.
Também compuseram a mesa 
a diretora da 
Atenção Especializada da Secretaria de Estado da Saúde da Bahia – SESAB, 
Maria Alcina, 
os médicos reumatologistas, Jozélio Freire e 
Mittermayer Barreto, 
o médico nefrologista, 
Jose Cesar Batista Oliveira Filho, 
a representante da Etnia Pataxó de Santa Cruz de Cabrália 
e também 
paciente de Lúpus, 
Sirlene Cau Lopes, 
a representante do 
Conselho Regional de Medicina do Estado da Bahia – CREMEB, Teresa Maltez, 
e a representante da 
Diretoria Central de Regulação do Munícipio, 
Ana Laura.
LÚPUS
Durante a audiência pública, foi verificado que a doença é típica em jovens e mulheres, alcançando nove mulheres para cada homem. Genética, hormônio sexual e radiação solar são alguns dos fatores que podem desencadear a doença, que é diagnosticada através de exames laboratoriais.

Os principais sintomas do Lúpus consistem em fadiga, dores articulares, lesões no rosto, inflamação da pleura, entre outros. Além de remédios, alguns tratamentos podem auxiliar na doença, como Vitamina D3 e Vacinas. Por ser multisistêmica e produzir auto-anticorpos, efeitos como queda de cabelo, fragilidade nos rins e nas unhas, também podem ser acometidos pela doença.

http://defensoria.ba.def.br/arquivo/noticias/dpeba-realiza-audiencia-publica-sobre-assistencia-a-saude-aos-pacientes-com-lupus

#LúpusGratuidadeNoTtansportePúblico
#LúpicosNecessitamDeConsultasMultidisciplinar
#LúpusTemQueTerAtenção
#LúpusTemQueTerTratamentoAdequado
#LúpusMaioRoxo
#LúpusNãoéPortador
#LúpusNãoéTransmissivel
#LúpusNãoéContagioso
#PacientesDeLúpus
#LúpicosUnidosDaBahia 
#LOBAAssociaçãoLúpicosOrganizadosDaBahia
#QueremosProjetoDeLeiEstadualLúpusMaioRoxo
#LúpusMaioRoxoMêsDeConscientizaçãoSobreoLúpus
#VivaBemComLúpus #BlogspotLúpusLesLes
#LúpusLesLes

sexta-feira, 24 de agosto de 2018

Anvisa Aprova genérico Sulfato de Hidroxicloroquina indicado para o tratamento de doenças como Lúpus, Artrite e Malária

MEDICAMENTO NOVO
Anvisa aprova mais um genérico inédito no país. 
Sulfato de hidroxicloroquina 
é indicado para tratamento de diversas doenças, como artrite e malária.
Por: Ascom/Anvisa
Publicado: 10/08/2018

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu o registro a mais um genérico inédito no país. O medicamento é o Sulfato de hidroxicloroquina, indicado para o tratamento de reumatismo e doenças de pele. Além de ampliar o acesso da população a uma nova opção terapêutica, o produto reduz o custo do tratamento, uma vez que os produtos genéricos são, no mínimo, 35% mais baratos do que os de marca.

De acordo com o fabricante, podem fazer uso do medicamento pacientes portadores de artrite reumatoide (inflamação crônica das articulações), artrite reumatoide juvenil (em crianças) e malária (em casos de crises agudas e tratamento supressivo). Também há indicação de uso para o tratamento de pessoas com lúpus eritematoso (sistêmico e discoide) e problemas de pele provocadas ou agravadas pela luz solar.

O medicamento foi registrado pela empresa EMS S/A. A publicação do registro no Diário Oficial da União ocorreu no dia 06/08.

Leia abaixo informações sobre as principais doenças que podem ser tratadas com o Sulfato de hidroxicloroquina.💊 📒 👇 😉

Malária*
A malária é uma doença infecciosa febril aguda, causada por protozoários transmitidos pela fêmea infectada do mosquitoAnopheles. A cura é possível se a doença for tratada em tempo oportuno e de forma adequada. Contudo, a malária pode evoluir para forma grave e para óbito.

Os sintomas são febre alta, calafrios, tremores, sudorese e dor de cabeça, que podem ocorrer de forma cíclica. Muitas pessoas, antes de apresentarem estas manifestações mais características, sentem náuseas, vômitos, cansaço e falta de apetite.

No Brasil, a maioria dos casos de malária se concentra na região Amazônica, nos estados do Acre, Amapá, Amazonas, Maranhão, Mato Grosso, Pará, Rondônia, Roraima e Tocantins.

Artrite reumatoide (AR)**
Doença inflamatória crônica que pode afetar várias articulações. A causa é desconhecida e acomete as mulheres duas vezes mais do que os homens. Inicia-se geralmente entre 30 e 40 anos e sua incidência aumenta com a idade.

Os sintomas mais comuns são dor, edema, calor e vermelhidão, em qualquer articulação do corpo, sobretudo mãos e punhos. O comprometimento da coluna lombar e dorsal é raro, mas a cervical é frequentemente envolvida.

Artrite reumatoide juvenil
Também conhecida como artrite idiopática juvenil, é uma doença inflamatória crônica que acomete as articulações e outros órgãos, como a pele, os olhos e o coração. A principal manifestação clínica é a artrite, caracterizada por dor, aumento de volume e de temperatura de uma ou mais articulações. Cabe ressaltar que em algumas crianças a dor é mínima, ou até mesmo inexistente.

A incidência da artrite idiopática juvenil é desconhecida no Brasil, mas dados provenientes de países da América do Norte e da Europa indicam que cerca de 0,1 a 1 em cada 1.000 crianças tem essa doença.

Lúpus**
O lúpus eritematoso sistêmico (LES ou apenas lúpus) é uma doença inflamatória crônica, de origem autoimune, cujos sintomas podem surgir em diversos órgãos de forma lenta e progressiva (meses) ou mais rapidamente (semanas), em fases de atividade e de remissão (diminuição dos sintomas).

São reconhecidos dois tipos principais de lúpus. Um deles é o cutâneo, que se manifesta apenas com manchas na pele. O outro tipo conhecido é o sistêmico, no qual um ou mais órgãos internos são acometidos.

A doença pode ocorrer em pessoas de qualquer idade, raça e sexo, porém as mulheres são muito mais acometidas. Ocorre principalmente entre 20 e 45 anos, sendo um pouco mais frequente em pessoas mestiças e nos afrodescendentes. Não há números exatos para o Brasil, mas estimativas indicam que existam cerca de 65.000 pessoas com lúpus, sendo a maioria mulheres.

*Informações do Ministério da Saúde

**Informações da Sociedade Brasileira de Reumatologia (SBR)

  http://bit.ly/2N1WfHH

https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=1594049770704704&id=1115316978577988
#ANVISA #Genérico #Hidroxicloroquina #EMS
#LúpusGenéricoHidroxicloroquinaEMS
#Lúpus #Artrite #Malária
#LúpusHidroxicloroquina
#ArtriteHidroxicloroquina
#LúpusTemQueTerMedicamentosGenéricos
#LúpusArtriteEMS 😉
#AnvisaOsPacientesDeLúpuseDeArtriteAgradecemosPelaAprovação 😉
#VivaBemComLúpus
#BlogspotLúpuLesLes
#LúpusLesLes 💊👏👏 😉

quarta-feira, 15 de agosto de 2018

1º Encontro de Pacientes Reumáticos do Cone Sul - RS (GRUPAL e ALUREU VALE DOS SINOS) - XXI Jornada do Cone Sul

Começa nesta quinta-feira, 16 de agosto, em Gramado, RS, a XXI Jornada do Cone Sul e a 46ª. Jornada Gaúcha de Reumatologia, com participação de palestrantes nacionais e internacionais. 
Na programação, também o 
I Encontro de Pacientes Reumáticos do Rio Grande do Sul.
08h30 às 17h00  
1º Encontro de Pacientes Reumáticos do Cone Sul - RS (GRUPAL e ALUREU VALE DOS SINOS)
Sala Hortênsia
O Congresso, que acontece até 18 de agosto, é realizado pela Sociedade de Reumatologia do Rio Grande do Sul e SBR, com participação também das Sociedades Regionais do Paraná e Santa Catarina.  Conheça a programação e outros detalhes em 💻👇
http://eventus.com.br/conesul2018/programacao/encontro-pacientes.html
Venha participar do 
1º Encontro de pacientes reumáticos do Cone Sul - RS! 
Por Alureu dos Sinos Instituição
Será um dia repleto de informações e aprendizado sobre assuntos como artrite reumatoide, fibromialgia, medicamentos biológicos, espiritualidade.
Confira e faça sua inscrição!
💻 👇

 
Por Sympla 👇
1º ENCONTRO DE PACIENTES REUMÁTICOS DO CONE SUL -RS
Hotel Master Premium Gramado RS - Gramado, RS
16 de agosto de 2018, 
08h30-17h

Descrição do evento
O Grupo de Apoio ao Paciente Artrítico de Porto Alegre "Grupal" e Associação de Lúpus e outras Doenças Reumáticas do Vale do Sinos "Alureu Sinos", com o apoio da Sociedade de Reumatologia do Rio Grande do Sul, convidam aos pacientes reumáticos gaúchos para essa atividade socioeducativa, que acontecerá durante a 21º Jornada Cone Sul de Reumatologia, na cidade de Gramado.

Confira a programação:
08:30 h. Abertura

9:15 h. Entendendo a Artrite Reumatoide - Claiton Brenol

10 h. Medicamentos biológicos - Dr. Ricardo Xavier

11 h. Espiritualidade - Dra.Tatiana F. Tourinho

11:45 h. Mesa redonda

12:00 h. Almoço

13:15 h. Secretaria Municipal de Saúde Gramado - Altemir João Teixeira

13:30 h. Secretaria Estadual de Saúde - Simone Amaral

14 h. Entendendo a Artrite Psoriásica - Dra. Penelope Palominos

14:45 h. Entendendo a Espondilite Anquilosante - Dr. Charles Kohem

15:30 h. Cofee Break

16:15 h. Fibromialgia: Dor invisível, entendendo os aspectos psicológicos - Dra. Marcia Inez Luconi

17:00 h. Encerramento

Sobre o produtor
Grupal e Alureu Sinos
Evento realizado pelas associações de pacientes: -Grupo de Apoio ao Paciente Artrítico de Porto Alegre (Grupal) -
Associação de Lúpus e outras Doenças Reumáticas do Vale do Sinos (Alureu Sinos) 
Com o apoio da Sociedade de Reumatologia do Rio Grande do Sul.

Compartilhando
#DoençasReumatológicasTemQueTerTratamentoAdequado
#DoençasAutoImunesTemQueTerAtenção

#VivaBemComLúpus
#BlogspotLúpusLesLes
#LúpusLesLes 

segunda-feira, 13 de agosto de 2018

Encontro Nacional para Pacientes Reumáticos e familiares SBR

O Encontro Nacional para Pacientes Reumáticos e Familiares ocorrerá no 
Hotel Flórida 
em 3 de setembro de 2018, 
e faz parte da programação oficial do SBR 2018. 
O Programa foi cuidadosamente elaborado com base em uma pesquisa prévia sobre quais seriam os assuntos de interesse dos portadores de doenças reumáticas e familiares. 
Esse conteúdo será abordado durante todo o dia, por profissionais de alto nível e também por pacientes, em um ambiente que favorecerá a interação e o debate. 
Temas polêmicos e atuais como tratamentos não convencionais à luz da ciência, dispensação de medicamentos, gestação e doenças autoimunes, dietas anti-inflamatórias e vacinação estarão incluídos. 
Alinhado também à vertente atual do processo de cuidado, ocorrerão conversas sobre auxílio do estilo de vida como adjuvante terapêutico e também uma palestra motivacional ao final com o ator Marcio Libar, 
que abordará a aceitação das imperfeições e o autoconhecimento.
Para realizar sua inscrição gratuita no 
“Encontro Nacional para Pacientes Reumáticos e Familiares”
e clique em 
“Cadastrar”
Selecione a categoria 
Somente Encontro Nacional para Pacientes Reumáticos e Familiares”
preencha os campos solicitados e clique em 
Enviar”. 
Após realizada a inscrição, acesse o menu 
Restrito”, 
clique em 
“Inscrição em Cursos”, selecione o 
“Encontro Nacional para Pacientes Reumáticos e Familiares” 
e clique em 
“Enviar”.

Pronto! Em minutos você receberá a confirmação de sua inscrição no e-mail cadastrado!
Programação📒
ABERTURA - 08:30 – 09:00 
**********
09:00 – 10:00
Mesa-redonda Multidisciplinar 1
Vacinação nas doenças reumáticas

Gravidez nas doenças reumáticas
Debate/perguntas
**********
10:00 – 10:30 –
Dispensação de medicamentos especiais
**********
10:30 – 11:30
INTERVALO
**********
11:30 – 12:30
Mesa-redonda Multidisciplinar 2
Nutrição – dietas antiinflamatórias

Fisioterapia – conservação articular
Debate/perguntas
**********
12:30 – 14:00
INTERVALO
**********
14:00 – 15:30
Mesa-redonda Multidisciplinar 3
Tratamentos alternativos à luz da ciência

Utilizando o estilo de vida como aliado ao tratamento das doenças autoimunes
Debate/perguntas
**********
15:30 – 16:00
INTERVALO
**********
16:00 – 17:00
Debate aberto:
Direitos dos pacientes reumáticos

17:00 – 17:30
Palestra motivacional

Local: Windsor Florida Hotel
Endereço: R. Ferreira Viana, 81 – Flamengo, Rio de Janeiro – RJ, 22210-040

https://www.sbr2018.com/programacao/congresso-de-pacientes/

Compartilhando
#VivaVemComLúpus
#BlogspotLúpusLesLes
#DoencasReumáticasTemQueTerAtenção
#LúpusDoençaReumática

#Lúpus #Artrite , ...
#LúpusDoençaAutoImune
#DoençasReumáticas
#DoençasAutoImunes
#Blogger #LúpusLesLes

quinta-feira, 9 de agosto de 2018

Transmissão ao Vivo 💻 Evento Audiência Pública intitulada de Assistência à Saúde aos Paciente de Lúpus no EstadoDaBahia.

Transmissão ao #vivo #evento 

#AudiênciaPública intitulada de #AssistênciaàSaúde aos #PacientesDeLúpus no #EstadoDaBahia.
#EscolaSuperiorSaSefensoriaPública #Bahia
O #Lúpus é uma #Doença #autoimune e que atinge milhares de pessoas no #Brasil. Diante disso, a #DefensoriaPública do Estado da Bahia – #DPE #BA  está fazendo uma audiência pública em atenção a assistência à saúde da pessoa com Lúpus
#LOBA🐺
#LúpicosOrganizadosDaBahia
O evento está sendo transmitido ao vivo pelo link: 

Compartilhando
#LúpusTemQueTerAtenção
#VivaBemComLúpus
#LúpusLesLes 😉

Superando o Lúpus convida você para participar da palestra sobre o Lúpus com a Dermatologista Dra. Mônica Vasconcellos no GRAPE - SBD/SP

O GRAPE 
(Grupo de Apoio Permanente) Lúpus - SBD/SP 
É uma grande oportunidade de obter informações e tirar as dúvidas sobre o Lúpus, através de palestra realizada pela
Dermatologista 
Dra. Mônica Vasconcellos, 
e ainda participar da musicoterapia 
que nos ajuda a melhorar nossa qualidade de vida, através de sons e música.

GRAPE Lúpus - SBD/SP
A Associação Superando o Lúpus convida você para participar dessa palestra sobre Lúpus, a palestra é gratuita, basta fazer a sua inscrição.
Será realizada no Auditório da
Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD),
localizada na
Rua Machado Bittencourt,
n° 361 - Vila Clementino -SP/SP

Faça sua inscrição pelo telefone ☎📞(11) 5574-6438

📩 email: 👇
superandolupus@gmail.com

ou pelo 💻📲 Facebook 👇
https://m.facebook.com/events/243456492945245

Página Facebook Superando o Lúpus👇
https://www.facebook.com/superandoolupus/

Compartilhando ✋💜
#VivaBemComLúpus
#Blogger #LúpusLesLes
#BlogspotLúpusLesLes

🐺 #Lúpus, Buscar informações sobre a doença também faz parte do tratamento. 😉

#LúpusTemQueTerAtenção 👀
#LúpusTemQueTerInformações💬
#LúpusTemQueTerOrientações😉
#LúpusPalestra🔊
🎶#LúpusMusicoterapia🎶

sexta-feira, 3 de agosto de 2018

Convocação LOBA - Lúpicos Da Bahia agora é a hora de reivindicar os seus direitos de pacientes de Lúpus

LOBA Associação Lúpicos Organizados da Bahia.

Solicitamos as pessoas com Lúpus residentes em Salvador/BA e que estão sem assistência médica, sem pegar medicamentos e com algum outro problema com o INSS ou passe municipal, entrar em contato com a LOBA, para que possamos encaminhar para a Defensoria Pública do Estado da Bahia.

LOBA Associação Lúpicos Organizados da Bahia
A Defensoria Pública da Bahia realizará  no Dia 09/08/18 uma Audiência Pública intitulada de Assistência à Saúde aos pacientes de Lúpus, nessa audiência pública todos poderão acompanhar o que será discutido.
Precisamos nos unir para saber as suas necessidades para podermos cobrar dos órgãos públicos à devida atenção no tratamento e acompanhamento dos pacientes de Lúpus.

Faremos uma reunião para saber quais são as suas reivindicações. 👇
Próxima reunião da LOBA.
Dia 07 de Agosto 2018
Horas: 8:00
Rua Polêmica N° 821
Em cima da Loja REPARA BRISAS, em frente da Faculdade São Salvador (ACM).

Telefone Contato LOBA 🐺
☎📲 (71) 99211-5477

https://www.facebook.com/lobalupicosorganizadosdabahia/

#LOBA🐺
#AssociaçãoLúpicosOrganizadosDaBahia
#Salvador
#DefensoriaPublicaDoEstadoDaBahia
#LúpicosReuniãoNaLOBA
#LúpicosUnidosSomosMaisFortes
#LúpusTemQueTerAtenção
#LúpusTemQueTerTratamentoAdequado
#VivaBemComLúpus
#BlogspotLúpusLesLes
#LúpuLesLes✋💜

terça-feira, 31 de julho de 2018

Defensoria Pública da Bahia realizará Audiência Pública intitulada de Assistência à Saúde aos pacientes de Lúpus

Defensoria Pública realiza Audiência Pública sobre Lúpus

Por Amanda Santana - DRT/BA 

O evento acontecerá na Escola Superior da Defensoria Pública

O lúpus é uma doença autoimune e que atinge milhares de pessoas no Brasil. Diante disso, a Defensoria Pública do Estado da Bahia – DPE/BA realizará uma Audiência Pública intitulada de Assistência à Saúde aos pacientes de Lúpus no Estado da Bahia.

O evento acontecerá por meio da Especializada de Cível e Fazenda Pública, no auditório da Escola Superior da Defensoria Pública – 
Esdep, no dia 9 de agosto, e será transmitido ao vivo pelo link: 👇
http://live.defensoria.ba.def.br.

Posteriormente, a Audiência será disponibilizada no youtube da Defensoria Pública: 

youtube.com/DefensoriaBahia

SERVIÇOS:

O Quê: Audiência Pública Assistência à Saúde aos pacientes de Lúpus no Estado da Bahia

Onde: Rua Pedro Lessa, 123, auditório da Escola Superior da Defensoria Pública – ESDEP

Quando: 9 de agosto de 2018

Horário: 13h30


Escola Superior da Defensoria Pública da Bahia |Rua Pedro Lessa, Nº 123, – Salvador/Ba– Tel (71) 3117-6918 
🎓 👇

Compartilhando
#AssociaçãoLOBA🐺
#LúpicosOrganizadosDaBahia
#LúpusDefensoriaPúblicaBA
#LúpicosSalvadorBAParticipe
#LúpusTemQueTerAtenção
#LúpusTemQueTerTratamentoAdequado
#LúpusTemQueTerMedicamentosNoTempoCerto
#LúpicosUnidosSomosMaisFortes✋💜
#VivaBemComLúpus
#BlogspotLúpusLesLes
#LúpusLesLes😉 

segunda-feira, 23 de julho de 2018

LOBA realizará Palestras com: Dr Jozélio Freire de Carvalho & Convidados - Público alvo: Pacientes com Lúpus 🐺

A LOBA realizará um ciclo de Palestras com: Dr Jozélio Freire de Carvalho & Convidados. 
Público alvo:
Pacientes com Lúpus, profissionais da área de saúde e interessados. 
Convite
Terça-feira
Data: 24 de Julho de 2018
Horário 9:00 às 14:00 hs. 
Rua Da Polêmica n° 821 ACM. Salvador - BA 
 Em cima da loja Repara Brisas ao lado da 
Faculdade São Salvador.
Palestrantes:

Dr Jozélio Freire de Carvalho
Reumatologista 

Convidados

Dr André Oliveira Lopes Rodrigues
Nutricionista

Dra Chantel Gonçalves da Cruz
Fisioterapeuta/Terapias

Dra Danuza Antunes de Cordeiro
Nutricionista

Dr Jozélio Freire de Carvalho
👇

LOBA Associação Lúpicos Organizados da Bahia
🐺👇

Compartilhando 😉
#LOBA
🐺#Lúpus
#LúpusTemQueTerConscientização
#LúpicosTemQueTerInformações
#LúpusTenQueTerAtenção
 #VivaBemComLúpus
#BlogspotLúpusLesLes
#LúpusLesLes ✋💜