Pesquisa 🔎 ISS/Unifesp está recrutando Mulheres com Fasciite Plantar e ou Esporão do Calcâneo

🦶 Você tem fasciíte plantar e/ou esporão do calcâneo?

👉 O Instituto de Saúde e Sociedade (ISS/Unifesp) - Campus Baixada Santista recruta mulheres para tratamento fisioterapêutico por meio do método Pilates solo.

Para participar do estudo, é preciso ter entre 30 e 65 anos de idade, apresentar dor no calcanhar por mais de 4 meses, ter diagnóstico médico de fasciíte plantar e/ou esporão do calcâneo e não estar submetida a tratamento fisioterapêutico e de pilates no momento.

✔️ É preciso ter disponibilidade duas vezes por semana durante o período de dois meses. 

As interessadas podem entrar em contato com a pesquisadora Milena pelo 📱 WhatsApp®: (14) 98138-0802.

#Unifesp 

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#SomosUnifesp

#UnifespCampusBaixadaSantista  

#Pesquisa 🔎

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Câmara Municipal de João Pessoa fará Audiência Pública sobre ações de tratamento ao Lúpus

Câmara Municipal de João Pessoa fará Audiência Pública sobre ações de tratamento ao Lúpus 

Agenda 

Hoje, quarta-feira (25/10/23), será a vez de uma audiência pública para discutir ações de tratamento ao Lúpus Eritematoso Sistêmico no sistema municipal de saúde. 

A sessão será a partir das 14h e foi proposta pela Comissão de Cidadania, Direitos Humanos e Defesa do Consumidor da CMJP.

https://joaopessoa.pb.leg.br/agenda-cmjp-discute-reforma-tributaria-tratamento-do-lupus-e-realiza-camara-no-seu-bairro/

Participação

Águias da Paraíba 🦅

Grupo voltado a ajudar e esclarecer pessoas com doenças autoimunes, Lúpus, Esclerodermia, Saf, ...

🗣️📢 #AutoimunesDaParaíba

#LúpicosDaParaíba 

🗣️📢 É a Sua Hora!

Bora participar da Audiência Pública em atenção ao tratamento do Lúpus 

Por: Águia da Paraíba 🦅

Reúna seus amigos e familiares para participar da Audiência Pública Municipal em João Pessoa.

Iniciativa do grupo Águias da Paraíba 🦅 e do Vereador Marcos Henriques para que dessa forma a sociedade civil tenha conhecimento da situação e o sofrimento que você autoimune está passando.

https://instagram.com/aguiasdaparaiba?igshid=MzRlODBiNWFlZA==

#LúpusAudiênciaPública

#ÁguiaDaParaíba 🦅

#CâmaraMunicipalDeJoãoPessoa 

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#LúpusTemQueTerPolíticasPúblicas 

#LúpusTemQueTerPrioridadeNaSaúde

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#LúpusTemQueTerMedicamentosNoTempoCerto 💊💉

#PacientesDeLúpus

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#LúpusParaíba 

#VivaBemComLúpus

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#LúpusLesLes

Governo SP Sanciona a Lei que garante às Mulheres o direito de ter acompanhante em consultas, exames e demais procedimentos Médicos.

Governo sanciona lei que dá direito a acompanhante em consultas médicas às mulheres em São Paulo

Nova legislação visa aumentar segurança de pacientes femininas ao visitarem estabelecimentos de saúde públicos e privados

Por: Assembleia Legislativa do Estado de São Paulo 

@alesp

Após aprovação na Alesp, o Governo do Estado sancionou, nesta terça-feira (17), a lei que garante às mulheres o direito de ter um acompanhante em consultas, exames e demais procedimentos médicos.

De autoria do deputado Rogério Nogueira (PSDB), a norma pretende dar mais segurança a pacientes femininas nos estabelecimentos de Saúde de São Paulo.

"Devido aos últimos episódios de violência sexual ocorridos contra as usuárias dos serviços médicos, queremos proteger as mulheres e, de forma preventiva, coibir eventuais práticas de violência, abuso ou importunação sexual", explica o deputado na justificativa oficial do projeto.

O direito assegurado pela lei vale tanto para estabelecimentos médicos públicos quanto privados. O texto ainda estabelece que a presença do acompanhante deve ser avisada pela paciente por meio de solicitação verbal ou por escrito e terá que ser registrada na recepção do local.

Por fim, a nova legislação obriga os estabelecimentos de Saúde a garantir, por meio de cartazes ou outros meios de publicidade, que as cidadãs fiquem sabendo de seu direito.

"Esta lei garantirá a segurança de ter uma pessoa de confiança ao seu lado, sobretudo em casos de sedação. Considero um grande avanço em políticas públicas de proteção à mulher", afirmou Rogério Nogueira, que disse estar feliz por ter conseguido cumprir com um compromisso que havia assumido.

A Lei 17.803/2023 entrou em vigor já nesta quarta (18), dia de sua publicação no Diário Oficial. O PL 10/2023, que resultou na nova lei, contou com a coautoria de outros quatro parlamentares: os deputados Luiz Fernando T. Ferreira (PT), Rafa Zimbaldi (Cidadania) e Thiago Auricchio (PL) e a ex-deputada Patrícia Gama.

https://www.al.sp.gov.br/noticia/?18/10/2023/governo-sanciona-lei-que-da-direito-a-acompanhante-em-consultas-medicas-as-mulheres-em-sao-paulo

Lei da Carteira de Identificação da Pessoa com Doença Rara é Sancionada em SP

Lei da Carteira de Identificação da Pessoa com Doença Rara é sancionada em SP

Assembleia Legislativa do Estado de São Paulo

LEI N° 17.802, DE 17 DE OUTUBRO DE 2023

(Projeto de lei n° 254/2022, dos Deputados Rafa Zimbaldi - CIDADANIA, Marcio Nakashima - PDT e Marina Helou - REDE)

Dispõe sobre a emissão da Carteira de Identificação da Pessoa com Doença Rara, no âmbito do Estado de São Paulo

Por: @Alesp

Foi sancionada pelo governador Tarcísio de Freitas a Lei 17.802/2023, que dispõe sobre a emissão de uma carteira de identificação para pessoas com doenças raras.

A nova legislação foi publicada no Diário Oficial desta quarta-feira (18). Com isso, fica o Poder Executivo autorizado a instituir a emissão e o uso do documento em todo o território paulista.

A lei é de autoria dos deputados Rafa Zimbaldi (Cidadania), Marcio Nakashima (PDT) e Marina Helou (Rede). "As pessoas com doenças raras poderão ter preferência em todos os ambientes da sociedade, a depender apenas da sanção do governador [...] A aprovação deste projeto é mais um passo que damos na busca por justiça social", justificou Zimbaldi.

Pelo texto legal, a apresentação da carteira de identificação será usada como condição para atendimento preferencial nas repartições públicas e em estabelecimentos privados. Também está prevista a inclusão do símbolo de doenças raras nas placas de atendimento preferencial.

O que é uma doença rara?

Doenças raras são caracterizadas por uma ampla diversidade de sinais e sintomas e variam não só de doença para doença, mas também de pessoa para pessoa acometida pela mesma condição. O conceito de Doença Rara, segundo a Organização Mundial de Saúde (OMS), é o que afeta até 65 pessoas em cada 100 mil indivíduos, ou seja, 1,3 para cada 2 mil pessoas. No Brasil, estima-se que 13 milhões de pessoas tenham doenças raras, segundo pesquisas.

Quem vai emitir essa carteira?

A Carteira de Identificação da Pessoa com Doença Rara - SP será emitida pela Secretaria ou pelo órgão competente indicado pelo Poder Executivo Estadual mediante a apresentação, pelos interessados, dos laudos médicos que comprovem o quadro clínico em questão. O Poder Executivo regulamentará a aplicação da lei.

https://www.al.sp.gov.br/repositorio/legislacao/lei/2023/lei-17802-17.10.2023.html

#Alesp

#LeiSancionada 🫰🏻

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#GovernoSP

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#ProjetoDeLei254de2022

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#AtendimentoPreferencial

#DoençasRaras

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#DoençaRaraTemQueTerPolíticasPúblicas

#DoençaRaraTemQueTerAtendimentoPreferencial

Biblioteca Virtual em Saúde

Ministério da Saúde

Abaixo, algumas das doenças consideradas raras:

#LúpusEritematosoSistêmico

– Epidermólise bolhosa;

– Esclerose lateral amiotrófica;

– Esclerose múltipla;

– Espondilite ancilosante;

– Febre mediterrânea familiar;

– Fenilcetonúria;

– Fibrose cística;

– Filariose linfática;

– Hemoglobinúria paroxística noturna;

– Hepatite autoimune;

– Hiperplasia adrenal congênita;

– Hipertensão arterial pulmonar;

– Hipoparatireoidismo;

– Hipotireoidismo congênito; ...

https://bvsms.saude.gov.br/28-02-dia-mundial-das-doencas-raras/

#Lúpus

#LúpusDoençaRara

#LúpusDoençaAutoimune

#LúpusDoençaReumática

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Campanha Outubro Rosa no Cantareira Norte Shopping com a ONG Cabelegria 💇‍♀️

#CampanhaOutubroRosa 🌷

Por: Cantareira Norte Shopping

Junte-se a nós para uma ação incrível e apoie a campanha

Outubro Rosa! 🩷

#DoeoSeuCabelo 💇‍♀️

💇‍♀️ Faça a diferença cortando seu cabelo (corte com no mínimo 15 cm) e apoie mulheres que lutam contra câncer. ✂️

Suas mechas serão doadas para a ONG @‌cabelegria, espalhando amor e esperança. A ação acontecerá no #NossoShopping, nos dias 17 e 18/10, das 14h às 18h, no Piso Térreo, próximo à Praça de Eventos.

Contribua para uma causa tão importante! 💇‍♀️✂️🩷

#ParaTodosVerem: Na imagem, uma mulher está sentada em uma cadeira, usando uma capa protetora na cor rosa sobre os ombros. Ela cortou os cabelos e segura mechas trançadas nas mãos. Atrás dela aparece parcialmente uma mulher com um avental preto, que se assemelha a uma cabeleireira.

#OutubroRosa🌷

#CantareiraNorteShopping 

#ONG #Cabelegria

CâncerDeMama

#CampanhaDePrevenção

#DevolvendoaAutoestima 

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#Peruca 👩

#CorteDeCabeloSolidário 💇‍♀️

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Prefeitura de São Paulo Regulamenta horário especial para servidores efetivos com deficiência

Prefeitura de São Paulo Regulamenta horário especial para servidores efetivos com deficiência 

Por: Secretaria Municipal de Gestão SP 

A Prefeitura de São Paulo, por meio das Secretarias Municipais de Gestão e da Pessoa com Deficiência, publicou hoje (16/10/23) o Decreto nº 62.835/23 que dá a possibilidade ao servidor e servidora com deficiência ou que tenham cônjuge, companheiro, companheira, filhos ou outros dependentes com deficiência de solicitar o horário especial de trabalho, desde que seja comprovada a necessidade por junta médica.

Caso os pais ou responsáveis sejam ambos servidores, somente um poderá usufruir do direito à redução da jornada de trabalho semanal. A diminuição do horário incidirá sobre cada vínculo funcional na hipótese de os servidores acumularem cargos/funções.

O horário especial compreende a diminuição em até 50% da jornada de trabalho semanal a que estiver submetido o servidor ou servidora. Para ter esse direito, os servidores deverão solicitar o benefício, por meio de um requerimento, que será endereçado à sua chefia imediata, além de passar por avaliação de uma junta médica designada pela Coordenadoria de Gestão de Saúde do Servidor – COGESS, que expedirá laudo com a recomendação da concessão, seja parcial ou total, que subsidiará a decisão sobre o pedido do deferimento. Os titulares do órgão ou ente de lotação serão responsáveis por deferir o horário especial.

O documento prevê que os servidores que tiverem esse benefício, não poderão exercer outra atividade remunerada durante o período de gozo da redução. Além de que precisam comunicar qualquer alteração das condições da concessão do horário, como alteração e unidade ou horário de trabalho. Os docentes da Secretaria Municipal de Educação deverão comunicar anualmente, após o processo de atribuição/ escolha de turno, eventuais mudanças que possam ensejar em nova avaliação para manutenção ou não das condições concessivas do horário.

Os servidores que optarem pelo horário especial não poderão ser convocados para a realização de jornadas especiais, plantões e horas suplementares. Também não será concedido auxílio-refeição, caso o horário especial de trabalho acarretar o cumprimento de jornada semanal inferior a 30 horas.

A Secretaria Municipal de Gestão será responsável por apreciar e decidir os casos omissos, bem como expedir normas complementares à execução deste decreto. As Secretarias Municipais de Educação, Segurança Urbana e Saúde também poderão definir normas e procedimentos em função das especificidades das jornadas de trabalho de seus respectivos servidores.

O direito de contar com horário especial compatível com as necessidades específicas relativas ao seu impedimento de longo prazo de natureza física, mental, intelectual ou sensorial, está prevista na Constituição Federal e na Convenção Internacional sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência.

Confira o decreto na íntegra: 

https://diariooficial.prefeitura.sp.gov.br/md_epubli_visualizar.php?rC0Y1JY0DCYqz6b1EiSXo2SX_p3WcIuj99WryR1u8jnFBw3wLhALP4mWKG-UfYPqsnGBf3XArChP3MIT7jMURQ

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Outubro Rosa 🌷 Quem tem LES tem mais problemas de Coração ou de Câncer?

🌷Outubro Rosa🌷

Um Toque que pode Salvar a sua Vida 💞

Verdades e mentiras sobre o Lúpus Eritematoso Sistêmico

Por: Sociedade Brasileira de Reumatologia 

Quem tem LES tem mais problemas de 

Coração ou de Câncer? 🤔

Sim. À semelhança de várias outras doenças inflamatórias, pessoas com LES tendem a ter mais doenças cardiovasculares. A hipertensão, o colesterol elevado e a insuficiência renal, todas condições que são mais freqüentes em quem tem LES, contribuem significativamente para a maior freqüência das doenças do coração e por isso merecem atenção especial durante o cuidado com o LES de uma forma geral. 

Por outro lado, o risco de câncer é praticamente o mesmo da população em geral (apesar desse risco ser discretamente maior) e por isso, pessoas LES também atentar para as medidas de prevenção de câncer, que incluem principalmente cuidados quanto ao câncer de mama e do colo do útero.

#SeToque 🖐️

A prevenção é a melhor forma de lutar contra o câncer de mama e de demonstrar amor-próprio! 

Faça os exames anualmente! 

#CuideSe !

#OutubroRosa🌷

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#QueHajaPazNoMundo!

#QueHajaPazNoMundo 🙏

*Provérbios 17:14*

O início de um desentendimento é como a primeira rachadura numa enorme represa; por isso resolva pacificamente toda a questão antes que se transforme numa contenda destruidora.

*Salmos 122:7-9*

7. Haja paz dentro das tuas muralhas e segurança em teus palácios.”

8. Em favor dos meus irmãos e companheiros, suplicarei: “A paz esteja contigo!”

9. Por amor à Casa do Eterno, nosso Deus, buscarei sempre o teu bem.

*Mateus 5:9*

Bem-aventurados os pacificadores, porque serão chamados filhos de Deus 🙏 💞 🙌

Por que o Lúpus levou Selena Gomez a fazer transplante de rim?

@reumatopb

Por que o Lúpus levou Selena Gomez a fazer transplante de rim?

Mais do que inchaços e dores, o Lúpus pode causar diversos problemas e desencadear doenças em diferentes órgãos.

Esse foi, infelizmente, o caso da artista Selena Gomez de apenas 31 anos, que precisou passar por uma cirurgia de transplante de rim.

Arrasta para o lado e confira mais!

Infelizmente, o Lúpus é uma doença inflamatória autoimune que pode afetar inúmeros órgãos e tecidos, como a pele, articulações, rim e cérebro.

No caso da atriz e cantora, Selena Gomez, a doença a fez passar por um transplante de rim

Quando atinge os órgãos renais, a doença pode causar diminuição do volume urinário, urina espumosa, sangue na urina e hipertensão.

Entretanto, alguns pacientes também podem ter problemas renais sem apresentar esses sintomas. Por isso, portadores da doença devem fazer exames regularmente.

#SociedadeDeReumatologiaDaParaíba 

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Gov SP determinou ponto facultativo em todos os serviços públicos estaduais da capital nesta terça-feira em função da paralisação

O Governo de São Paulo determinou ponto facultativo em todos os serviços públicos estaduais da capital nesta terça-feira (3), em função da paralisação prevista por sindicatos de trabalhadores do Metrô, CPTM e Sabesp. O objetivo é reduzir os prejuízos à população, garantindo a remarcação de consultas, exames e demais serviços que estavam agendados para a data da greve.

Caso você tenha algum agendamento de consulta em Ambulatórios Médicos de Especialidades (AMEs) da capital ou em demais unidades estaduais de atendimento do SUS, não se preocupe. Reagendamentos serão garantidos.

#GovernoSP

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Consultas 

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INSS vai ligar para segurado antecipar perícia médica via Atestmed

INSS vai ligar para segurado antecipar perícia médica via Atestmed

ATENDIMENTO INSS

Por @GovBrasil

O Instituto Nacional do Seguro Social (INSS), a partir de segunda-feira (25), vai ligar para os segurados que estejam aguardando perícia médica para concessão de benefício por incapacidade temporária (antigo auxílio-doença) há mais de 45 dias para antecipar o benefício por meio do Atestmed, conforme informou o ministro da Previdência Carlos Lupi.

Para agilizar esse contato com o cidadão a Central de Atendimento 135 vai mudar de número. Agora o número (11) 2135-0135 vai aparecer na tela de chamada do seu telefone quando o INSS ligar para remarcar atendimento ou para confirmar ou antecipar agendamento de perícia médica e/ou avaliação social. Importante: esse número não recebe chamada telefônica e não tem WhatsApp.

Caso o cidadão fique em dúvida se deve atender a ligação ou ache que é vítima de golpe, basta fazer uma chamada gratuita para o número 135. O número do SMS da Central 135 continua sendo o 28041. Portanto, se receber uma mensagem no celular com esse número é o INSS entrando em contato.

Vale destacar que o INSS não entra em contato com o segurado para pedir número de documentos, foto para comprovar a biometria facial, número de conta corrente ou senha bancária. O INSS somente entra em contato com o segurado para antecipar atendimento, remarcar consulta, dar informação sobre requerimento, entre outros serviços. E, mesmo assim, é o instituto que informa os dados. Se receber ligação solicitando suas informações ou foto de documento, fuja. É golpe!

"Nossa expectativa é reduzir o número de pedidos aguardando análise e chegar em dezembro com a fila de requerimentos dentro do prazo legal, que é de até 45 dias", explica Alessandro Stefanutto, presidente do INSS.

Atualmente, a fila de pedidos que precisam passar por perícia médica para concessão do benefício está em 1,1 milhão de pessoas. Sendo distribuído em: 627 mil perícias médicas iniciais, 250 mil avaliações de exames para Benefício de Prestação Continuada (BPC) para pessoa com deficiência, e 300 mil de outras perícias.

Serviços oferecidos pela central

Pela central é possível fazer inscrição junto à Previdência Social, requerer benefícios, agendar atendimento em uma agência, consultar resultado de perícia médica e data de pagamento de benefício, fazer denúncia anônima, entre outros.

Além disso, o segurado pode conversar com um atendente para obter informações a respeito dos benefícios da Previdência Social.

Atualmente, a Central 135 tem três polos de atendimento: Salvador/BA, Caruaru/PE e Recife/PE e conta com 6 mil funcionários. Somente em 2022, últimos dados disponíveis, foram atendidas 40.452.123 pessoas.

O horário de atendimento é de segunda a sábado das 7h às 22h (horário de Brasília). Mas o atendimento eletrônico ocorre 24h por dia, todos os dias da semana.

Prazo de concessão é de 180 dias

O prazo máximo para a concessão do benefício por meio do Atestmed é de 180 dias e, caso o segurado tenha o benefício negado, terá um prazo de 15 dias para realizar um novo requerimento.

O envio da documentação necessária para a concessão do benefício por incapacidade temporária deverá ser feito por meio dos canais remotos de atendimento – Meu INSS (acessível por aplicativo ou página web) e Central de Atendimento 135. O requerimento feito por meio da central ficará pendente até que os documentos sejam anexados.

Quando não for possível a concessão do benefício por meio de análise documental – por não cumprimento dos requisitos estabelecidos ou quando o repouso necessário for superior a 180 dias - o segurado poderá agendar um exame médico pericial presencial. O requerimento para a prorrogação de um benefício não poderá ser feito por meio de análise documental.

O segurado que já tiver um exame médico pericial agendado poderá optar pelo procedimento documental, desde que a data de agendamento da perícia presencial seja superior a 30 dias da data do requerimento.

Os benefícios que dependam de perícias médicas externas (domiciliar ou hospitalar) e os que decorram de cumprimento de decisões judiciais também poderão ser concedidos por meio da análise documental.

O que deve constar no documento

A documentação médica ou odontológica apresentada pelo segurado na hora do requerimento deve ser legível e sem rasuras, contendo, obrigatoriamente, as seguintes informações:Nome completo do segurado;

Data de emissão do documento (não podendo ser superior a 90 dias da data de entrada do requerimento);

Diagnóstico por extenso ou código da Classificação Internacional de Doenças (CID);

Assinatura e identificação do profissional emitente, com nome e registro no conselho de classe, ou carimbo;

Data do início do afastamento ou repouso;

Prazo necessário estimado para o repouso.

Mais no link

https://www.gov.br/inss/pt-br/assuntos/o-telefone-11-2135-0135-e-realmente-do-inss

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Garpb fará Live sobre Direitos dos Pacientes de Lúpus junto ao INSS

Grupo de Apoio aos Pacientes Reumáticos da Paraíba

Por: Lucielly Carvalho

Presidente da @Garpb.rpb

Convida à todos para participarem da live com a Advogada/Direito Previdenciário, Suzana Maluf, para falar sobre Direitos dos Pacientes de Lúpus junto ao INSS.

Não percam essa oportunidade para poderem tirarem as suas dúvidas.😉

Todos podem participar!

Mandem as suas perguntas 😉

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Secretaria da Saúde lança pesquisa de satisfação dos usuários do SUS/SP

Governo de São Paulo

Secretaria da Saúde lança pesquisa de satisfação dos usuários do SUS/SP

📲 Ação da Ouvidoria fará avaliação sobre a regionalização dos serviços de saúde da rede estadual

O governo quer ouvir você para aprimorar os serviços públicos oferecidos, então se liga: durante o Gabinete 3D da Saúde, o Secretário de Estado da Saúde, Eleuses Paiva, anunciou a Pesquisa de Satisfação SUS/SP 2023!

Começando pela capital paulista e pela região de Piracicaba, 25 mil pacientes do SUS residentes no estado que foram internados entre novembro de 2022 e abril de 2023 receberão um questionário com 4 perguntas que focam na avaliação dos hospitais, atendimento, tempo de espera e distância percorrida.

Pela primeira vez a pesquisa é feita pelo WhatsApp! Atenção, pois o único número cadastrado para enviar a mensagem é o (11) 3066-8800.

Somente pessoas registradas nas bases de dados do SUS/SP receberão o questionário!

Saiba mais no link da nossa bio!

https://portaldenoticias.saude.sp.gov.br/secretaria-da-saude-lanca-pesquisa-de-satisfacao-dos-usuarios-do-sus-sp/

#PesquisaDeSatisfaçãoSUSSP

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UNIFESP Curso Online - Remédio: Não Usou, Descartou

💊 Você sabia que existe uma maneira correta de descartar medicamentos em desuso ou vencidos?

O descarte inadequado pode trazer sérios impactos para o meio ambiente, bem como para a saúde. Neste minicurso, será possível entender como realizar a destinação correta.

Minicurso está com inscrições abertas até 12/9

Voltado para o público em geral, tem como objetivo de conscientizar sociedade civil acerca da necessidade do descarte correto de medicamentos que não estão sendo mais utilizados e mostrar para a população como proceder para descartar e ter certeza de que terá a destinação correta.

A partir de evidências científicas sobre os resíduos dos mesmos junto ao meio ambiente, verifica-se a necessidade de tratamento específico, por meio de logística reversa para o descarte e destruição dos medicamentos, que não podem ser jogados no lixo comum ou em sistemas de água e esgoto.

Atividade on-line faz parte do Programa de Difusão do CEPID (Centro de Pesquisa Inovação e Difusão) Fapesp ARIES Unifesp e pode ser realizada no formato assíncrono com certificação.

Serviço:

Remédio: não usou, descartou

Datas e horário: de 15 a 22 de setembro de 2023 das 18h às 19h30

Inscrição

➡ Inscrições podem ser feitas por meio do link: https://bit.ly/3r473OO.

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SBR/ SPR Convite SP - Campanha de Conscientização e Prevenção das Doenças Reumáticas!

A Sociedade Brasileira de Reumatologia #SBR e a Sociedade Paulista de Reumatologia #SPR convidam a todos para participarem da Campanha de Conscientização e Prevenção das Doenças Reumáticas!

Anote na agenda:

Intervenções urbanas, mobilizações nas ruas, orientações dos reumatologistas, encontros com a população e distribuição de cartilhas acontecerão de norte a sul do país e visam o diagnóstico e tratamento precoce de doenças reumáticas.

📅 Data: 17/09, das 09hs às 14hs

🚩Local: Shopping Cidade São Paulo - Av. Paulista 1.230, Bela Vista, São Paulo

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SBR Convida - Campanha de Conscientização e Prevenção das Doenças Reumáticas

🗣️📢 Participe!

A SBR Convida

 Campanha de Conscientização e Prevenção das Doenças Reumáticas!

Intervenções urbanas, mobilizações nas ruas, orientações dos reumatologistas, encontros com a população e distribuição de cartilhas acontecerão de norte a sul do país e visam o diagnóstico e tratamento precoce de doenças reumáticas.

Por @Sociedade de Reumatologia do Rio de Janeiro 

📌A ação é gratuita e aberta ao público.

 Dia 17/09, das 09h às 12h, 

no Parque dos Patins, Lagoa Rodrigo de Freitas, Rio de Janeiro. 

Não é necessário se inscrever!

A iniciativa é promovida pela @‌sociedadereumatologia em parceria com a SRRJ!

Te esperamos lá!🧡

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Comissão Aprova Projeto que Equipara Doenças Raras e Lúpus a Deficiência para fins legais Proposta também cria a Política Nacional de Proteção ao Paciente com Doenças Raras e Reumáticas

Comissão aprova projeto que equipara doenças raras e lúpus a deficiência para fins legais

Proposta também cria a Política Nacional de Proteção ao Paciente com Doenças Raras e Reumáticas

A Comissão de Defesa dos Direitos das Pessoas com Deficiência da Câmara dos Deputados aprovou projeto que classifica como deficiência para todos os fins legais as doenças raras, o lúpus eritematoso sistêmico e discoide, e a artrite reumatoide crônica e juvenil. 

O texto aprovado também cria a Política Nacional de Proteção ao Paciente com Doenças Raras e Reumáticas.

A equiparação, segundo a proposta, fica condicionada à comprovação de “impedimento de longo prazo de natureza física, mental, intelectual ou sensorial”, como prevê a Lei Brasileira de Inclusão da Pessoa com Deficiência (Estatuto da Pessoa com Deficiência).

Entre os objetivos da política está a oferta de assistência integral em saúde às pessoas com doenças raras e reumáticas, incluindo métodos diagnósticos e terapêuticos necessários. A iniciativa prevê ainda a criação de um cadastro específico para esses pacientes, além de campanhas e outras ações de esclarecimento da população sobre as doenças.

O relator, deputado Márcio Honaiser (PDT-MA), propôs substitutivo aos 

projetos de lei 524/19, do ex-deputado Sérgio Vidigal (ES); 1765/20, do ex- deputado Júlio Delgado (MG); e 3798/20, da ex-deputada Mara Rocha (AC). Honaiser recomendou a rejeição do substitutivo adotado pela então Comissão de Seguridade Social e Família.

Ele discordou da inclusão de novos objetivos para a política, uma vez que a maior parte deles já está prevista em lei.

“Com efeito, o direito a não discriminação no emprego, à proteção de dados pessoais, ao seguro de saúde, à assistência médica e tratamento, à privacidade médica e à informação e à educação já são assegurados a toda a população, restando desnecessária sua positivação em novo documento legal”, diz o relator.

Lúpus 

O lúpus é uma doença inflamatória crônica desencadeada por um desequilíbrio no sistema imunológico, que pode afetar órgãos como a pele, os rins e o cérebro. Entre os sintomas mais comuns estão dores articulares, sensibilidade exagerada ao sol e manchas avermelhadas na pele. A enfermidade ainda não tem cura, mas existem tratamentos para amenizar os sintomas.

Doenças raras

De acordo com o Ministério da Saúde, doença rara é aquela que afeta até 65 em cada 100 mil indivíduos, ou seja, 1,3 pessoas para cada 2 mil indivíduos. Estima-se que existam entre 6 mil e 8 mil tipos diferentes de doenças raras – 80% delas decorrem de fatores genéticos; as demais advêm de causas ambientais, infecciosas, imunológicas, entre outras.

Tramitação

A proposta tramita em caráter conclusivo e ainda será analisada pelas comissões de Finanças e Tributação; e de Constituição e Justiça e de Cidadania.

Reportagem – Murilo Souza

Edição – Marcelo Oliveira

Fonte: Agência Câmara de Notícias

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