Fosfoetanolamina sintética no Brasil (PLC 3/2016) Consulta Pública você é a Favor ou Contra ? Vote participe

Já está no Senado o projeto que autoriza a produção e o uso da fosfoetanolamina sintética no Brasil (PLC 3/2016). Aprovado pela Câmara na quarta-feira (9), o texto permite o uso por pacientes com câncer antes da conclusão dos estudos que permitam à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizar o registro definitivo como medicamento.

O PLC 3/2016, apresentado por 26 deputados, está na Comissão de Ciência, Tecnologia, Inovação, Comunicação e Informática (CCT) do Senado. Depois, ainda passará pela Comissão de Assuntos Sociais (CAS) antes de ser analisado pelo Plenário.

De acordo com o projeto, para ter acesso ao medicamento, os pacientes diagnosticados com câncer precisarão assinar termo de consentimento e responsabilidade. A opção pelo uso voluntário da fosfoetanolamina sintética não exclui o direito de acesso a outras modalidades terapêuticas.

Entusiastas da fosfoetanolamina apontam relatos de regressão e cura do câncer pela substância. Críticos, no entanto, argumentam que ainda não há estudos que comprovem a eficácia e a segurança do uso. Se o texto for aprovado, a Anvisa terá de autorizar os laboratórios que farão a produção e distribuição da fosfoetanolamina sintética.

Enquanto estiver em análise, qualquer pessoa poderá dar sua opinião sobre a proposta, por meio do sistema de consulta pública disponibilizada pelo Portal  Cidadania (acesse aqui). Até agora mais de 2300 pessoas já se manifestaram a favor e 30 contra. Na página o internauta também encontra link para compartilhar para a consulta nas redes sociais. O assunto desperta grande interesse e desde setembro do ano passado vem sendo debatido pelos senadores em audiência públicas nas comissões e nos pronunciamentos em Plenário.

Substância

A fosfoetanolamina é pesquisada pelo Instituto de Química de São Carlos, da Universidade de São Paulo (USP), há cerca de 20 anos por meio de estudos conduzidos pelo professor aposentado da universidade Gilberto Orivaldo Chierice. A substância imita um composto que existe no organismo, o qual sinaliza as células cancerosas para que o sistema imunológico as reconheça e as remova.

A substância vinha sendo distribuída de forma gratuita no campus da universidade em São Carlos. Em 2014, a droga parou de ser entregue depois que uma portaria determinou que substâncias experimentais tivessem todos os registros antes de serem liberadas à população. Sem a licença, pacientes passaram a conseguir a liberação na Justiça, por meio de liminares.

Agilidade

Diminuir a demora na liberação dos registros de medicamentos é o objetivo de outro projeto que está no Senado. O PLS 727/2015, do senador José Serra (PSDB-SP), estabelece prazos mínimos e máximos para a liberação de medicamentos e impõe sanções em caso de descumprimento. O texto está sendo analisado pela CAS e o relator, senador Waldemir Moka (PMDB-MS), prometeu entregar o relatório dentro de duas semanas.

Agência Senado (Reprodução autorizada mediante citação da Agência Senado)

Consulta Pública

Você está opinando sobre:

PROJETO DE LEI DA CÂMARA - 

PLC 3/2016 de 09/03/2016

Texto Inicial - 

Deputado Adelmo Carneiro Leão e outros - 09/03/2016

Autoriza o uso da fosfoetanolamina sintética por pacientes diagnosticados com neoplasia maligna..

Ler texto na íntegra

OPINE sobre o texto

A favor Contra

Clique aqui neste link e vote

http://www12.senado.leg.br/ecidadania/visualizacaotexto?id=188805

#Senado
#Vote #Participe #Opine
#Fosfoetanolamina
#Câncer
#ProjetoDeLeiCâmara #PLC 3/2016 de 09/03/2016#VivaBemComLúpus
#Lúpusleslesblogspot♡

#Lúpus #DesafioLançado #Deputados #BoraAprovarPL3796/2004

Proposição: PL-3796/2004 Avulso

Autor: Laura Carneiro - PFL /RJ

Data de Apresentação: 15/06/2004

Apreciação: Proposição Sujeita à 

Apreciação do Plenário

Regime de tramitação: Ordinária

Situação: PLEN: Pronta para Pauta.

Ementa: Dispõe sobre a Política Nacional de Conscientização e Orientação sobre o LES - Lupus Eritematoso Sistêmico, e dá providências correlatas.

Indexação: Criação, Política Nacional de Conscientização e Orientação, doença, lupus eritematoso sistêmico, integração,União Federal, estados, municípios, campanha educativa, tratamento médico, informações, família, coleta, dados, portador, doença grave, pesquisa científica, (SUS), garantia, acesso, distribuição gratuita, medicamentos, inclusão, cosméticos, bloqueador, protetor solar.

Aí minha filha liga lá para fazer a #manifestação a favor a este #projeto e quando ela pergunta quantas manifestações já foram feitas este ano,
o atendente diz : apenas 9 sendo que 8 são a favoráveis e 1 contra .

Isso me deixou muito triste :(

Afffffffff como pode alguém votar contra este projeto #PL3796/2004 .

Pessoal essa doença não escolhe à quem ela irá atingir , pode ser de todas nacionalidade , raça,  crença etc... em algum momento da #Vida ela pode desencadear e aí só a pessoa que sofre com esta doença sabe o quanto é custoso e difícil o tratamento.
Esta doença #Lúpus as vezes pode ser leve mas tbm pode ser muito #agressiva onde o comprometimento chega ao paciente afetando a sua vida quanto dos seus familiares.
O que queremos é somente ter direito a uma boa qualidade de vida,  com medicamentos adequado,  tratamento dignos onde os Governantes tenham mais Atenção a esta doença , que ainda hoje é pouca divulgada e que tenhamos menos burocracias.
Cadê os #Amigos?
Cadê os #Pacientes ?
Cadê os #Familiares ?
Cadê os #Grupos?
Cadê as #Associações ?
Cadê os #Deputados que nós os elegemos?
#BoraLigar #BoraAprovarPL3796/2004
#SandraStel
#VivaBemComLúpus
#Lúpusleslesblogspot♡

#LúpicosDesafioLançado

#LúpicosQueremosAprovação

#PL3796/2004

Vamos fazer esta PL ser Aprovada? 

10 de Maio dia internacional de orientação e Atenção sobre Lúpus

#FicaDica

Se queremos melhorias temos que cobrar por elas , mais um dia e este projeto não foi analisado por falta de encerramento da sessão e encerramento da ordem do dia.
O projeto já está pronto para pauta e já está quase na reta final .
#VamosLigar e #MandarEmail

#Aceito♥#Desafio :)

Na ligação é só falar o número do projeto PL 3796/2004 , falar que quer fazer uma manifestação favorável à este projeto e pedir para repassar a sua manifestação a todos os Deputados.
Pode pedir para Amigos , Familiares, Pacientes com ou sem #Lúpus.
A ligação é gratuita, mas o 0800 só funciona em telefone fixo ou em orelhão de segunda a sexta das 8:00 às 20:00hs
Tel Câmara 0800-619-619
#FaleComOsDeputados

#LúpicosUnidosSomosMaisFortes♥
#VivaBemComLúpus
#Lúpusleslesblogspot♡
http://www2.camara.leg.br/participe/fale-conosco/fale-com-o-deputado/

"Lúpicos queremos a Aprovação da PL 3796/2004" Desafio lançado :)

#LúpicosDesafioLançado

#LúpicosQueremosAprovação

#PL3796/2004

Vamos fazer esta PL ser Aprovada? 

10 de Maio dia internacional de orientação e Atenção sobre Lúpus

#FicaDica

Se queremos melhorias temos que cobrar por elas , mais um dia e este projeto não foi analisado por falta de encerramento da sessão e encerramento da ordem do dia.
O projeto já está pronto para pauta e já está quase na reta final .
#VamosLigar e #MandarEmail
#Aceito o desafio :)
Na ligação é só falar o número do projeto PL 3796/2004 , falar que quer fazer uma manifestação favorável à este projeto e pedir para repassar a sua manifestação a todos os Deputados.
Pode pedir para Amigos , Familiares, Pacientes com ou sem #Lúpus.
A ligação é gratuita, mas o 0800 só funciona em telefone fixo ou em orelhão.
Tel Câmara 0800-619-619
#FaleComOsDeputados
http://www2.camara.leg.br/participe/fale-conosco/fale-com-o-deputado/

Proposição: PL-3796/2004 Avulso

Autor: Laura Carneiro - PFL /RJ

Data de Apresentação: 15/06/2004

Apreciação: Proposição Sujeita à Apreciação do Plenário

Regime de tramitação: Ordinária

Situação: PLEN: Pronta para Pauta.

Ementa: Dispõe sobre a Política Nacional de Conscientização e Orientação sobre o LES - Lupus Eritematoso Sistêmico, e dá providências correlatas.

Indexação: Criação, Política Nacional de Conscientização e Orientação, doença, lupus eritematoso sistêmico, integração,União Federal, estados, municípios, campanha educativa, tratamento médico, informações, família, coleta, dados, portador, doença grave, pesquisa científica, (SUS), garantia, acesso, distribuição gratuita, medicamentos, inclusão, cosméticos, bloqueador, protetor solar.
http://www.camara.gov.br/sileg/Prop_Detalhe.asp?id=258022&st=1
#LúpicosUnidosSomosMaisFortes♥
#VivaBemComLúpus
#Lúpusleslesblogspot♡

Feliz Dia das Mulheres ♡

Feliz Dia das Mulheres 

Mulheres 

Sensíveis e Guerreiras. 

Procuro semear o otimismo e plantar 

sementes de paz e justiça. 

Digo o que penso com esperança. 

Penso no que faço,  com fé. 

Faço o que devo fazer , com amor.

Eu me esforço para ser cada dia melhor,  

pois bondade também se aprende. 

Mesmo quando tudo parece desabar, 

cabe a mim decidir entre rir ou chorar, 

ir ou ficar , desistir ou lutar : porque descobri no caminho inserto da vida, 

que o mais importante é o decidir."

(Cora Coralina)

#Lúpusleslesblogspot♡

Hospital São Lucas da PUCRS seleciona pacientes com Lúpus eritematoso sistêmico

04/03/2016

O Hospital São Lucas da PUCRS seleciona pacientes afrodescendentes 

que tenham o diagnóstico de 

Lúpus eritematoso sistêmico 

para 

participar de estudo. 

Os interessados devem entrar em contato pelo telefone (51) 3320.5057, de segunda a sexta-feira, das 8h às 16h.

Hospital São Lucas da PUCRS
Avenida Ipiranga, 6690 - Jardim Botânico - Porto Alegre/RS - CEP: 90610-000

http://www.hospitalsaolucas.pucrs.br/portal/index.php?url=noticias&act=pag&id=22121
#HospitalSãoLucas #PUCRS
#VivaBemComLúpus
#Lúpusleslesblogspot♡

Lúpus Projeto pronto para ser analisado no Plenário #LÚPUS PL3796/2004

Proposição: PL-3796/2004 Avulso

Autor: Laura Carneiro - PFL /RJ

Data de Apresentação: 15/06/2004

Apreciação: Proposição Sujeita à Apreciação do Plenário

Regime de tramitação: Ordinária

Situação: PLEN: Pronta para Pauta.

Ementa: Dispõe sobre a Política Nacional de Conscientização e Orientação sobre o LES - Lupus Eritematoso Sistêmico, e dá providências correlatas.

Indexação: Criação, Política Nacional de Conscientização e Orientação, doença, lupus eritematoso sistêmico, integração,União Federal, estados, municípios, campanha educativa, tratamento médico, informações, família, coleta, dados, portador, doença grave, pesquisa científica, (SUS), garantia, acesso, distribuição gratuita, medicamentos, inclusão, cosméticos, bloqueador, protetor solar.

Despacho: 
5/8/2009 - (SUBSTITUTIVO DO SENADO) Às Comissões de Seguridade Social e Família e Constituição e Justiça e de Cidadania (Art. 54 RICD) Proposição Sujeita à Apreciação do Plenário Regime de Tramitação: Ordinária

Olhem isso pessoal , estamos quase na reta final.
Este projeto está desde o ano passado indo para ser discutido no Plenário mas a Matéria não é apreciada.
Se nós nos Unirmos conseguiremos fazer com que este projeto ande e seja aprovado.
Neste ano este projeto já esteve por diversas vezes para ser analisado lá no #Plenário mas até agora nada , eles vê como prioridade os projetos onde o público cobra mais.
Então #Boracobrar :) 
10 de Maio dia internacional de orientação e conscientização sobre o #Lúpus.

3/3/2016

PLENÁRIO  (PLEN) Matéria não apreciada em face do encerramento da Ordem do Dia.

Se queremos que este projeto vá adiante vamos ligar e cobrar. 

Peça a todos os seus Familiares,  Amigos , Vizinhos , Pacientes com #Lúpus ou não para ligar lá na Câmara dos Deputados , o telefonema é gratuito e é válido para todo Brasil. 

#CâmaraDosDeputados Tel: 0800-619-619
Também podemos mandar emails para os Deputados pedindo pelo andamento e Aprovação desta PL 3796/2004 . 
Aqui neste link vc pode mandar email para os Deputados. 
http://www2.camara.leg.br/participe/fale-conosco/fale-com-o-deputado/

http://www.camara.gov.br/sileg/Prop_Detalhe.asp?id=258022&st=1
#PL3796/2004 Dispõe sobre a #PolíticaNacionaldeConscientizaçãoeOrientaçãoSobreLES - #LúpusEritematosoSistêmico, e dá providências correlatas.
#Nós #LúpicosQueremosAprovaçãoDeste Projeto 
Eles vê como prioridade os projetos onde o #Público cobra mais então #Boracobrar #BoraLigar.

10 de Maio Dia internacional de orientação e conscientização sobre o #Lúpus.
Vamos fazer a diferença !!!
#LúpicosUnidosSomosMaisFortes
#VivaBemComLúpus
#Lúpusleslesblogspot♡

Pesquisador da UNB descobre que o Pequi é aliado contra Lúpus e Diabetes

Pesquisador descobre que o pequi é excelente aliado contra lupus e diabetes
Os resultados dessa pesquisa transformaram o fruto típico do cerrado em cápsulas.
Fruto regional está virando cápsula contra várias enfermidades.
Pesquisador da Universidade de Brasília (UnB), César Koppe, descobriu que o pequi pode ser um execelente aliado para a saúde. Os resultados dessa pesquisa transformaram o fruto típico do cerrado em cápsulas. Assista ao vídeo e confira os benefícios de se consumir esse fruto:
Comfira:

Repórter Carolina Lima

http://www.reportermt.com.br/nacional/pesquisador-descobre-que-o-pequi-e-excelente-aliado-contra-lupus-e-diabetes/52999

O #pesquisador  #CésarKoppe  da #UnB estudou por 18 anos as propriedades do #Pequi e como este fruto poderia trazer benefícios a saúde das pessoas. 

Segundo o pesquisador diz que o pacientes com #Lúpus tem focos inflamatórios e a doença gera muitos radicais livres e o pequi protege contra os radicais livres e é antiflamatorio e o paciente #Diabéticos também produz  radicais livres da mesma maneira que o #Lúpus. 

O #Pequi e um bom adjuvante no tratamento do #Lúpus e no tratamento #Diabetes . 

Também segundo as pesquisas ficou comprovado que o pequi pode ser usado por #atletas já que auxilia na #proteção da musculatura além disso ajuda reduzir a #pressão arterial e é um poderoso #antioxidante. 

Ao saber dos resultados do estudo , um laboratório de #Brasília fez uma parceria com a #UnB para poder comercializar as cápsulas com o óleo do fruto. 

Pequi é rico em #potássio e #vitaminaA.

 #Pequi

Ajuda no controle dos #RadicaisLivres , e um #Antiflamatorio ajuda no controle da #PressãoArterial, #ProtegeaMusculatura, 

é  #Antioxidante contém #Potássio e #VitaminaA.

Já foi #Aprovado pelo #IBAMA e pela #ANVISA.

Estará no mercado à venda a partir da #2° quinzena de #Março 

Matéria retirada do vídeo acima

Reportagem feita por Carolina Lima. 

#VivaBemComLúpus

#Lúpusleslesblogspot♡

Que venha novos tratamentos para nós Lúpicos :)  

Parabéns aí para o #Pesquisador #CésarKoppe #UnB

#LúpusTemQueTerAtenção♥

Encontro sobre Lúpus hoje 26/02/2016 Juazeiro-BA Grupo Atenção à Pessoa com Lúpus

  I Encontro sobre Lúpus de 2016
Promovido pelo Grupo de Atenção à Pessoa com Lúpus.
Acontecerá hoje dia 26 de Fevereiro (sexta-feira)
as 18:30, 
Auditório da Loja Maçônica Harmonia e Amor, 
Rua Góes Calmon, Centro (Próximo ao SAAE) em Juazeiro-BA. 

O encontro é gratuito e não necessita de inscrição, 

Tema: O DIREITO DAS PESSOAS COM LÚPUS Contará com a presença de uma Advogada que orientará as pessoas com lúpus e seus familiares. Os encontros ocorrem há três anos nas cidades de Juazeiro e Petrolina e é uma iniciativa voluntária de pessoas com Lúpus e seus familiares, tendo como principal objetivo levar informação e acolhimento a este público.

Por : Projeto Atenção à Pessoa com Lúpus
https://m.facebook.com/pages/Vivendo-com-Lupus/132292140295438

#ProjetoAtençãoàPessoaComLúpus
#JuazeiroBA
#VivaBemComLúpus
#Lúpusleslesblogspot♡

Calendário de Atividades da Superando o Lúpus

Cronograma 2016.

Atividades Superando o Lúpus.

Marquem em suas agendas!

Dúvidas podem entrar em contato no telefone (11) 5574 6438 

ou 

(11) 2528 3225 

na sede da Superando O Lúpus.

https://m.facebook.com/superando.lupus
#SuperandooLúpus
#Grupasp
#GrapeLúpus
#Dermatologista
#DraMônicaVasconcellos
#Psicóloga
#DraPatriciaGentiledaSilva
#FEBER
#VivaBemComLúpus
#Lúpusleslesblogspot♡

Programa Bem Estar Global’ no Paraná sexta dia 26/02/16

Nesta sexta (26), São José dos Pinhais recebe a segunda edição do ‘Bem Estar Global’ no Paraná. O evento é uma iniciativa da Globo, em parceria com o Sesi, para levar informações sobre qualidade de vida e cuidados com a saúde para o público

Durante todo o dia haverá diversos serviços disponíveis para a comunidade, e 20 tendas de atendimento, com exames rápidos para a população. Além disso, haverá uma oficina de canoagem, para mostrar a importância do esporte para a promoção da qualidade de vida, e atrações musicais ao longo do dia.

As atividades ocorrem das 8h às 17h no local, com transmissão do programa ao vivo, comandado por Fernando Rocha, a partir das 10h. O repórter do Paraná TV, Jasson Goulart, a apresentadora do Estúdio C, Daiane Fardin e a apresentadora da programação, Carla Lima, também participam da ação na sexta (26).

Veja todas programações

Tenda do coração Dosagem dos níveis de colesterol e glicemia, aferição da pressão arterial, medição da circunferência abdominal, demonstrações de massagens cardíacas e orientação sobre folders sobre miocardites virais.

Tenda dos olhos Exames de acuidade visual e pressão ocular, orientação sobre visita periódica ao oftalmologista, higiene dos olhos, olho seco, lentes de contato e cirurgia de catarata.

Tenda vascular Informações sobre check-up vascular e orientações com residentes de cirurgia vascular e um cirurgião vascular.

Tenda da saúde bucal Exame de câncer de boca, teatrinho sobre escovação para crianças e informações sobre implantes.

Tenda das articulações Atendimento clínico com ênfase em osteoporose, osteoartrite e fibromialgia.

Tenda da enfermagem Avaliação dos pés da pessoa com diabetes, avaliação dos casos de incontinência urinária, incontinência anal e constipação, orientação sobre prevenção de úlceras por pressão para pessoas que tenham familiares ou conhecidos em casa com mobilidade reduzida.

Tenda da saúde do intestino Conscientização do câncer colorretal: prevenção, sintomas, diagnóstico. Atividade interativa com prêmios para os participantes.

Tenda da saúde da face Diagnóstico das doenças da articulação temporomandibular, doenças da cavidade bucal, deformidades dento-esqueléticas e orientação de tratamento para distúrbios mastigatórios e apneia do sono.

Tenda da saúde do fígado Exames de ultrassom c/elastografia, exames fibroscan, testes hepatite c, avaliação nutricional (avaliação de peso, altura, IMC, circunferência da cintura), etc. Ênfase em dieta para evitar ou tratar a esteatose hepática (gordura no fígado).

Tenda da pele Exames e orientações sobre câncer da pele, com material informativo para adultos e crianças.

Tenda do nariz, do ouvido e da garganta Torre de endoscopia (exame para nariz e ouvido) e cabine de audiometria (exame de audição).

Tenda da alergia Testes alérgicos para pólen e ácaros, orientações, apresentação de vídeo sobre controle ambiental.

Tenda da ortopedia Orientação sobre o uso de equipamentos de segurança para ciclistas. Informações sobre a especialidade e os serviços oferecidos: ortopedia e trauma.

Tenda da prevenção ao câncer Psicólogos, assistência jurídica, enfermeiros e assistentes sociais irão atender pacientes e familiares no enfrentamento da doença.

Oficina quanto tem? Oficina aplicada por nutricionistas para demonstrar quantidades de açúcar e gordura em alguns alimentos processados.

Tenda da escovação Orientação de higiene bucal sobre a necessidade de uso do fio dental e escovação (tempo e frequência); orientação quanto a prevenção de câncer bucal (autoexame); entrega de kits odontológicos e materiais de apoio.

Caminhão da prevenção do câncer de pele Avaliação de pele, análise visual de lesões pré-existentes, como manchas e feridas, encaminhamento para biópsia de pele, quando necessário.

Serviço
Bem Estar Global em São José dos Pinhais
Data: 26 de fevereiro
Horário: das 8h às 17h
Local: Parque São José - acesso pela Av. das Torre
Por #RedeGlobo

http://redeglobo.globo.com/rpc/noticia/2016/02/sao-jose-dos-pinhais-recebe-bem-estar-global-ao-vivo-na-sexta-26.html
#VejaTodasProgramações
#BemEstarGlobal
#VivaBemComLúpus
#Lúpusleslesblogspot♡

Capilaroscopia exame feito na cutículas para investigar algumas doenças

A capilaroscopia periungueal é um método seguro e não invasivo indicado para investigação do Fenômeno de Raynaud, hipertensão arterial pulmonar idiopática, miopatias inflamatórias (dermatomiosite e polimiosite) e em outras doenças autoimunes, como Lúpus Eritematoso Sistêmico e doença mista do tecido conjuntivo.

Através de um microscópio específico, o objetivo do exame é visualizar os pequenos vasos (chamados capilares) presentes nas cutículas. A quantidade, o formato e as alterações presentes nos capilares são capazes de direcionar o diagnóstico, prognóstico e tratamento nos pacientes examinados.

A principal indicação é a investigação do fenômeno de Raynaud, que é uma alteração do fluxo sanguíneo das extremidades (mãos e pés) que pode estar presente em indivíduos saudáveis ou estar relacionada às doenças autoimunes, especialmente a esclerose sistêmica e doença mista do tecido conjuntivo. A capilaroscopia é uma informação valiosa nesse caso, já que ajuda o médico a diferenciar se o fenômeno de Raynaud está associado ou não a achados sugestivos de doenças autoimunes e é um dos exames que mais precocemente se altera nessas doenças, permitindo ao médico planejar melhor o tratamento e acompanhamento dos pacientes.

Pelas diretrizes da Sociedade Brasileira de Reumatologia, todo paciente com fenômeno de Raynaud deve fazer a capilaroscopia.
Materia feita pela Reuma.http://www.reumacentro.com.br/procedimentos-interna/capilaroscopia
Alguns especialistas recomendam a capilaroscopia periungueal, onde o médico coloca uma gota de óleo nas unhas dos pacientes, para melhor observar os capilares da base das unhas; as doenças do tecido conjuntivo estão associadas com capilares alargados ou deformados quando observados ao capilaroscópio.

Capilaroscopia, periungueal

Outros nomes

Capilaroscopia digital 

Capilaroscopia do leitoungueal

Capilaroscopia periungueal 

Exame da cuticula Microscopia capilar

1. Orientações necessárias 

Informações sobre o exame.

O exame consiste em uma observação direta do leito ungueal, feita nos dedos das mãos, de forma não-invasiva, com o auxílio de um microscópio. 

II - Preparo- Nas três semanas que antecedem o exame, não retirar nem manusear ou empurrar as cutículas. 

- Esmaltes não podem ser utilizados três dias antes da capilaroscopia.

- Não fumar nas seis horas que antecedem o exame.

- As unhas, no entanto, podem ser cortadas e/ou lixadas normalmente. 

Atenção:- Unhas pintadas ou cutículas manuseadas inviabilizam o exame.

http://www.drashirleydecampos.com.br/noticias/265

#Reuma
#DraShirleyDeCampos
#LúpusTemQueInvestigar
#VivaBemComLúpus
#Lúpusleslesblogspot♡

Exame de Proteinúria de 24 horas (Urina de 24 horas)

Proteinúria de 24 horas

É o exame que quantifica a perda de proteínas na urina em um período de 24 horas.
Em situações normais perdemos até 150 mg de proteínas em 24 horas, quando o resultado vem acima deste valor, dizemos que o paciente apresenta proteinúria.

Uma pessoa com proteinúria pode notar sua urina mais espumosa, como se houvesse detergente na água do vaso sanitário. Isso ocorre geralmente quando a quantidade de proteína na urina já está em níveis mais altos.

A proteinúria ocorre quando há lesão nos glomérulos renais, que são as unidades microscópicas de filtração de sangue dentro dos rins (Leia mais: O que é uma Glomerulonefrite?).

Existem várias doenças que causam lesão nos glomérulos, confira aqui as de maior relevância clínica:

Diabetes
Glomerulonefrites
Lúpus
Hipertensão Arterial
Pré Eclâmpsia: hipertensão na gestação com proteinúria
Obesidade

Em vigência de febre ou após exercícios físicos intensos, a pessoa pode apresentar proteinúria discreta e não estar com nenhuma doença renal. Por isso, evitamos coletar proteinúria nessas situações.

Para que o resultado da proteinúria seja confiável, sua coleta deve seguir rigorosamente algumas orientações:

Retire o galão de coleta no laboratório.
Ao acordar, despreze a urina da 1a micção do dia e marque a hora em que foi feito, por exemplo às 7 horas
A partir deste momento, guarde TODAS as urinas que fizer, durante o dia e à noite também, colocando-as no mesmo frasco de coleta
O frasco deve permanecer bem fechado e armazenado na geladeira

A coleta termina somente no dia seguinte, coletando-se a urina da micção na mesma hora que se desprezou a 1a micção do dia anterior. No nosso exemplo, às 7 horas da manhã.
Toda a urina coletada nas 24 horas deverá ser encaminhada ao Laboratório, no prazo máximo de 2 horas após o término da coleta
Durante as 24 horas de coleta a ingestão de líquidos deverá ser a habitual

Caso haja alguma perda de urina durante o período de coleta, a proteinúria perde o valor e o paciente deverá iniciar uma nova coleta em outro dia
Aconselha-se a fazer este exame aos domingos, pois é um dia que a pessoa pode permanecer em casa para realizar a coleta adequadamente, e os frascos podem ser encaminhados ao laboratório na segunda de manhã

Resumindo, a proteinúria é um sinal de doença renal e deverá ser sempre investigada por um nefrologista. O tratamento da proteinúria irá depender da sua causa.

Matéria feita por

Dra Juliana Torritani 

Nefrologista/Clínica Médica

#LúpusTemQueFazerExamesPreventivos
#LúpuseRinsTemQueTerAtenção
#VivaBemComLúpus
#blogspot #LúpuslesLes

Novas regras do Programa Farmácia Popular do Brasil a partir do dia 12/02/16

Portaria nº 111/2016

Criado: 02 Fevereiro 2016
Comunicamos que, a partir do dia 12 de fevereiro de 2016, entrarão em vigor as novas regras do Programa Farmácia Popular do Brasil, conforme previsto na Portaria nº 111/2016, publicada no dia 29 janeiro.

Entre as principais alterações que beneficiam o usuário estão o novo prazo de validade das prescrições, laudos ou atestados, com o aumento de 120 para 180 dias, exceto para os contraceptivos, cuja validade permanece em 365 dias. 

A razão da ampliação do prazo consiste em equiparar os prazos das receitas emitidas e atendidas pelo SUS com as receitas emitidas e atendidas pela rede credenciada do Farmácia Popular. 

Outra alteração importante da Portaria é em relação à obrigatoriedade da apresentação de prescrição médica, laudo ou atestado médico com a informação de endereço do paciente, a qual é prevista na Lei nº 5.991/73, que dispõe sobre o Controle Sanitário do Comércio de Drogas, Medicamentos, Insumos Farmacêuticos e Correlatos, e dá outras Providências. 

A referida Lei determina, em seu artigo 35, que somente será aviada a receita: que estiver escrita a tinta, em vernáculo, por extenso e de modo legível, observados a nomenclatura e o sistema de pesos e medidas oficiais; que contiver o nome e o endereço residencial do paciente e, expressamente, o modo de usar a medicação e que contiver a data e a assinatura do profissional, endereço do consultório/unidade de saúde ou da residência, e o número de inscrição no respectivo Conselho profissional. Pela nova Portaria, ficará previsto o preenchimento do receituário médico com as informações do endereço do usuário pelo profissional farmacêutico, com a anuência do paciente, caso as referidas informações não tenham sido disponibilizadas pelo profissional prescritor.

Ressaltamos que as farmácias e drogarias deverão respeitar o valor de referência dos princípios ativos, todos definidos na Portaria nº 111, de 29 de janeiro de 2016. 

A partir do dia 12 de fevereiro de 2016, a solicitação de dispensação de medicamentos gratuitossomente será autorizada se a farmácia e drogaria informar o valor do medicamento igual ou abaixo ao valor de referência definido na referida portaria. Lembrando que alguns medicamentos que possuem copagamento do usuário também tiveram o valor de referência ajustado, conforme segue abaixo

ELENCO DE MEDICAMENTOS DISPONIBILIZADOS GRATUITAMENTE PELO PROGRAMA AQUI TEM FARMÁCIA POPULAR

Indicação: Hipertensão Arterial

ELENCO DE MEDICAMENTOS DISPONIBILIZADOS PARA VENDA PELO PROGRAMA AQUI TEM FARMÁCIA POPULAR

Ao comparecer a um estabelecimento credenciado, você deve estar portando sua receita médica válida e documento oficial com foto no qual conste o seu número de CPF.

A farmácia irá verificar seus dados, os dados da receita e, em seguida, acessar o sistema de vendas do Programa Farmácia Popular para processar a dispensação do medicamento ou fralda geriátrica.

Após efetuada a venda, serão emitidos 02 cupons: Cupom Fiscal e Vinculado.

O Cupom Vinculado deverá ser obrigatoriamente assinado pelo próprio usuário, assim como o endereço deverá ser preenchido no momento da compra. Serão emitidas duas vias (uma via ficará com você e outra com a farmácia).

ATENÇÃO! Confira os dados registrados no Cupom Vinculado antes de assinar! Este será seu controle para adquirir novos medicamentos!
Fonte Portal Saúde
#VivaBemComLúpus
#Lúpusleslesblogspot♡

A cantora Jozyanne relata no programa Mente Aberta sobre o diagnóstico com Lúpus

21/10/2014 Atualizado em: 10/12/2014
Postado por: Dayane Cristina
Jozyanne: ‘Quando fui diagnosticada com lúpus, eu ‘estava no auge da divulgação do meu CD’

O amor da cantora Jozyanne pela música começou na infância, quando aprendeu os primeiros acordes e as variações do canto. Na adolescência, ela foi convidada para fazer parte do grupo Altos Louvores e, em 1997, integrou o grupo Voices, junto a Eyshila, Fernanda Brum, Liz Lanne e Marina de Oliveira. A cantora também seguia carreira solo e, em 2001, lançou o primeiro CD, “O novo coração”.

Em 2012, Jozyanne gravou o sétimo trabalho da carreira, “Meu Milagre”, e, no ano seguinte, recebeu o diagnóstico de uma doença autoimune. “Quando fui diagnosticada com lúpus, eu ‘estava no auge da divulgação do meu CD”, conta.

Em setembro deste ano, a cantora lançou o CD “Esperança”, fruto do período extremamente delicado vivido por ela quando descobriu que tinha a doença. “Esse CD não é especial porque é um novo lançamento da Jozyanne. Não. Ele é especial porque foi gerado nisso”, diz, emocionada.

Assista:

ʚĭɞ Jozyanne ʚĭɞ

Se Eu não conseguir falar 

Sou um ser humano com minhas limitações

Também tenho as minhas falhas
Sou cheio de imperfeições
Tem dias que eu prefiro me silenciar
Sentir o vento passar

Mas hoje está doendo
Parece que esse vento nunca vai passar
Estou cansado de lutar
Mas é pra meu crescimento
E eu sei que é por um tempo
Deus está me ensinando
Estou aprendendo a adorar

Se eu não conseguir falar
Entenda as minhas lágrimas
Meu gesto mais sincero
Está em meu olhar, está em meu olhar
Se eu não conseguir falar
Se força me faltar, perdoe minha fraqueza
Vem me consolar, vem me consolar
Vem me consolar

Consola-nos Espirito Santo

Vem me consolar, Espírito Santo
Vem me consolar, meu amigo
Vem me consolar, eu preciso tanto, tanto, tanto
De Ti Senhor, vem me consolar

Vem me consolar, vem me consolar
Vem me consolar, vem me consolar
Vem me consolar
Espirito Santo!

Entenda nossas lágrimas, Senhor!
Perdoe-nos Senhor!
Oh Senhor vem nos consolar
Aleluia!

Senhor, Espirito Santo
Consola os corações aonde eles estiverem agora, Senhor
Nós cremos que tu és o Deus de Milagres,tu és o Deus da Cura
Tu és o Deus que abre as portas, Tu és o Deus que renova
Mesmo que nós não consigamos falar
De ti vem a nossa força, Senhor

Composição: Gislayne / Milena#ProgramaMenteAberta
Difícil não se emocionar com o relato da #Cantora #Jozyanne sobre o seu diagnóstico com #Lúpus ʚĭɞ
Tudo tem o seu tempo , as vezes nos falta forças mas Deus nos mostra que a tempo de plantar e a tempo de colher e toda tempestade uma hora à de passar.
Esse louvor é muito lindo , as vezes #Eu tbm não conseguia falar e era através dos louvores que eu conseguia lavar a minha alma e ser consolada por #Deus♡
Assim como Jozyanne #Eu Tbm Decidi que o tempo que eu tiver em vida vou viver o meu melhor ʚĭɞ

Se eu não conseguir falar♬
Entenda as minhas lágrimas
Meu gesto mais sincero
Está em meu olhar, está em meu olhar
Se eu não conseguir falar
Se força me faltar, perdoe minha fraqueza
Vem me consolar, vem me consolar ...
#VivaBemComLúpus
#Lúpusleslesblogspot♡

Familiar de doador de órgãos ficará dispensado do pagamento dos custos funerário

Você já pensou em ser um doador de órgãos?

Um único doador pode beneficiar até 25 pessoas

O passo principal para você se tornar um doador de órgãos e de tecidos é conversar com a sua família e deixar bem claro o seu desejo. 
No Brasil a doação só é feita com a autorização familiar.

Em São Paulo, o familiar do doador de órgãos que for à agência funerária e apresentar o documento de doação, ficará dispensado do pagamento dos custos com a urna, o transporte, o velório e o sepultamento.
A gratuidade será parcial caso a família opte pela cremação ou pelo sepultamento em cemitério particular, conforme a Lei Municipal nº 11.479/94

Mais informações, acesse:
www.prefeitura.sp.gov.br/servicofunerario

Você precisa saber

O QUE FAZER EM CASO DE MORTE

No momento em que perdemos uma pessoa próxima, a dor e a perplexidade se sobrepõem a concretude do acontecimento. No entanto, é preciso tomar providências práticas. Por isso, elaboramos um guia contendo as informações e orientações necessárias para a contratação da homenagem que será prestada ao ente querido.

Mesmo que não esteja passando por esta experiência, é importante conhecer o fluxo dos procedimentos, para não aceitar propostas que oferecem facilidades, mas que, ao final, além de ilegais, encarecem e mercantilizam a homenagem que ofereceremos, amorosamente, aos entes queridos.

Dentro da cidade de São Paulo, os serviços funerários são de competência exclusiva da Prefeitura e contratados exclusivamente nas agências funerárias municipais. Esses serviços englobam desde a urna e toda a ornamentação interna da mesma, a sala para o velório e o carro para transporte até o sepultamento ou cremação.

Existem pessoas que ficam nas imediações dos hospitais, do Instituto Médico Legal e do Serviço de verificação de óbitos (SVO) esperando para abordar os familiares e se apresentam como profissionais credenciados para tratar dos trâmites do funeral. Não aceite e denuncie para a autoridade policial presente no local. Esses serviços, além de ilegais, tem como objetivo cobrar preços superiores aos oferecidos pelo Serviço Funerário Municipal.

PROVIDÊNCIAS

Quando a morte ocorre no hospital, o médico responsável emite a declaração de óbito. De posse desse documento, um parente próximo deve procurar uma das onze agências do serviço funerário do município de São Paulo, portando RG e CPF.

É necessário levar, também, um documento da pessoa falecida, tal como RG ou certidão de nascimento ou carteira profissional.
Se a família optar pela cremação, solicite no hospital que a declaração de óbito seja assinada por dois médicos.

PAGAMENTO

Pensando que essa experiência normalmente nos pega de surpresa, o órgão municipal aceita o pagamento das despesas: com cartão de débito ou com cartão de crédito à vista ou parcelado em até três vezes, podendo usar, também, até três cartões de crédito diferentes.

Por questões de segurança das famílias atendidas e dos servidores, os pagamentos são recebidos apenas com cartão (débito ou crédito).

Nos cemitérios e setor de protocolo, Rua da Consolação 5° andar , os pagamento são aceitos somente comcartão de débito

CONVERSE COM SEUS FAMILIARES SOBRE A CREMAÇÃO

Apesar de parecer uma prática moderna, a cremação é uma tradição de quase três mil anos. Cremação é o processo de incineração do corpo, juntamente com a urna, e um crescente número de famílias vem fazendo essa opção. Muitas pessoas registram em cartório, ainda em vida, uma Declaração de Vontade, optando pela cremação após a sua morte.

Se a pessoa não deixou a declaração, mas a família escolhe cremar o corpo, a autorização poderá ser assinada por um parente de primeiro grau, na ordem sucessória (cônjuge, ascendentes, descendentes e irmãos maiores de idade) com 2 (duas) testemunhas.

Lembramos que mesmo com a autorização da família, a Declaração de Óbito deverá ser assinada por 2 (dois) médicos.

A família pode optar por realizar ou não o velório antes, pois no crematório também será realizada uma cerimônia de despedida no salão ecumênico, na qual, dentro dos seus princípios e crenças, ela poderá escolher até três músicas para serem tocadas durante a cerimônia.

Caso a morte da pessoa tenha ocorrido por motivos violentos, a opção pela cremação deverá ser autorizada pela Justiça, uma vez que a cremação elimina todo o registro de DNA da pessoa.

CONVERSE, TAMBÉM, SOBRE A DOAÇÃO DE ÓRGÃOS

Caso a pessoa, por vontade expressa em vida, doar seus órgãos ou se após a sua morte, a doação for autorizada por seus familiares e/ou responsáveis, o familiar que for à agência funerária apresentará o documento de doação, ficando dispensado do pagamento de taxas, emolumentos e tarifas, bem como do pagamento da urna, do transporte, do velório e do sepultamento.

A gratuidade será parcial caso a família opte pela cremação ou pelo sepultamento em cemitério particular, conforme a Lei Municipal n° 11.479/94.

http://www.prefeitura.sp.gov.br/cidade/secretarias/servicos/servico_funerario/como_proceder/index.php?p=3532

#DoarUmAtoDeAmor♥

#PrefeituraSP

#VivaBemComLúpus

#Lúpusleslesblogspot♡