Evento Alusivo ao Dia internacional de Atenção à Pessoa com Lúpus - SP

🧚‍♀️Evento Gratuito 🦋 Convite ✉

Se inscreva 🗓🤚💜 

Dia internacional de Atenção à Pessoa com Lúpus

A Associação Brasileira Superando o Lúpus, realizará no próximo sábado, 

Dia 11 de maio de 2019 

Das 09 às 15 horas, 

Evento Alusivo ao Dia internacional de Atenção à Pessoa com Lúpus, 

confira a programação especial: 😉👇

🔅Cuidados com a Pele no Outono e no Inverno

🗣Dra. Mônica Ribeiro de Azevedo

🔅Complicações do Lúpus e o Comprometimento Desses na Qualidade de Vida

🗣Dra. Nafice Costa Araújo

🔅Fatores que Influenciaram na sua busca por Qualidade de Vida

🗣 Moderador: Eduardo Tenório

Participantes: André Maurício Pereira da Silva

Luciane Fernandes Martins Peixoto

Priscila Hitomi Terui.

🔅Apresentação das Ações da Linha 4 e 5 do Metrô e da Campanha dos 10 anos da SUPERANDO 🧚‍♀️ 🚅 🚇🤚💜

🔅Previdência Social X Doenças Reumáticas - O Que Podemos Esperar das Novas Regras

🗣 Dra. Sônia Maria Alves dos Santo

🔅Homenagem “Amigos da Pessoa Com Lúpus”;

🔅Oficina de Musicoterapia

🗣 Alunos do Curso de Musicoterapia da FMU.

👉 Serviço:

📍Dia internacional de Atenção à Pessoa com Lúpus

🚩 Local: Sociedade Brasileira de Dermatologia

🚩 Endereço: Rua Machado Bitencourt 361, Vila Mariana, São Paulo - SP

Quem for vir de metrô descer na 

Estação Santa Cruz 🚅 🚇

📝📲 💻 👨‍👩‍👧‍👦 👇

Inscrições: https://www.sympla.com.br/dia-internacional-de-atencao-a-pessoa-com-lupus__521216

Informações: 📲 ☎️ (11) 2528-3225📧 sac@superando.org.br

#SuperandooLúpus👇

https://m.facebook.com/superandoolupus/photos/a.1040283362723531/2183674081717781/?type=3&source=48

#EuJáFizaMinhaInscrição👆🧚‍♀️🤚💜 🦋

#DiaInternacionalDeAtençãoàPessoaComLúpus

#AssociaçãoBrasileiraSuperandooLúpus
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#CampanhaDos10AnosDaSuperandooLúpus🎉🧚‍♀️
#10DeMaioDiaMundialDeAtençãoAoLúpus
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Escola do Parlamento Realizou Palestra em atenção a Semana Municipal de Conscientização sobre o Lúpus

Muito esclarecedora a Palestra 😉

Parabéns Aí Cely Celinha Guilherme Emerson Corrêa aos Vereadores  Antônio Bugalu, Fabiana Alessandri e ao Dr José Augusto Dias Lopes por darem visibilidade e voz aos #PacienteDeLúpus

#UnidosSomosMaisFortes👊🧚‍♀️🤚💜

👏👏👏👏👏👏👏👏

#AoVivo confira o vídeo na página da Câmara Municipal de Bragança Paulista  ou tbm nas minhas páginas do  Facebook 💻📲

#SemanaMunicipalDeConscientizaçãoSobreoLúpus.🧚‍♀️🤚 💜
#VereadorAntonioBugalu
#VereadoraFabianaAlessandri
#LúpusLei4475De2015

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Semana Municipal de Conscientização Sobre o Lúpus na Câmara Municipal de Bragança Paulista

Por Vereadora Fabiana Alessandri👆

Semana Municipal de Conscientização Sobre o Lúpus.🧚‍♀️🤚 💜

Haverá Palestra sobre o Lúpus na 

Segunda feira

6 de Maio de 2019 às 19h, na 

Câmara Municipal de Bragança Paulista 

Todos estão convidados para o evento.

#EventoGratuito 

Vivendo Com Lúpus

Palestra 

A programação conta com palestras do Reumatologista Dr José Augusto Dias Lopes, a Psicóloga Rose Fernandes de Sousa 

o Lúpico Emerson Correia e 

a Lúpica Celi Guilherme

Bate papo esclarecedor com profissionais da área da Saúde e Lúpicos

#Compareca! 🧚‍♀️📢

Realização 

Câmara Municipal de Bragança Paulista  

Escola do Parlamento Câmara Municipal de Bragança Paulista  

🧚‍♀️👊🤚💜 🦋

Praça Hafiz Abi Chedid, 125 - Jardim América - Bragança Paulista - SP - CEP 12902-900

Tel.: (11) 4892-6200 

Celi Guilherme em representação às Pessoas, Pacientes de Lúpus participou da Tribuna Livre da sessão do Dia 30/04/2019 da Câmara Municipal de Bragança Paulista

13⁰ Sessão Ordinária de 2019

 para falar sobre o Lúpus e cobrar por melhorias para os pacientes de Lúpus 

 

Semana Municipal de Conscientização Sobre o Lúpus.🧚‍♀️🤚 💜

A semana foi instituída por meio da 

Lei 4475, de 8 de julho de 2015, 📝

Faz parte do 

Calendário de Eventos do Município. 

Os autores do projeto 👇

Vereador Antonio Bugalu

Vereadora Fabiana Alessandri.

#SemanaMunicipalDeConscientizaçãoSobreoLúpus.🧚‍♀️🤚 💜

#VereadorAntonioBugalu

#VereadoraFabianaAlessandri

#LúpusLei4475De2015

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#EscolaDoParlamentoCamaraMunicipalDeBragançaPaulista 

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#VivaBemComLúpus 

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#LúpusLesLes 

Câmara dos Vereadores de Bragança Paulista dando voz na tribuna à Pacientes de Lúpus Celi Guilherme

Lúpicos de Bragança Paulista a União tem que ser de todos! 

Por Cely Guilherme

🗣 #Desabafo
Fui na tribuna livre falar sobre o Lúpus e reivindicar nossos direitos mas fiquei muito triste infelizmente aqui em Bragança Paulista não tem união, não foi uma Lúpica, nem pra me dar forças fiquei totalmente sem chão. Fiz o que precisa agora se vamos conseguir não sei, uma sozinha é muito difícil 😢💜💔

Entramos no mês de maio tem pessoas que me pergunta porque expor que você tem a doença? Eu respondo; também já me escondi por vergonha do lúpus por ter que mostrar para as outras pessoas que eu tinha meus limites e não queria aceitar que me olhassem diferente mas depois de um tempo eu aprendi o que é o amor é aceitar as pessoas como elas são, foi aí que aprendi a me amar, me respeitar, porque tem que começar por mim. Hoje luto pela conscientização por uma vida melhor eu não escolhi ter lúpus ele me escolheu e Deus só da a batalha para os melhores guerreiros, não sinta vergonha de você mesmo sendo difícil as mudanças, hoje me sinto forte para vencer preconceitos, regras de belezas de peso que são impostas pela sociedade, hoje quero ser eu mesma
#CeliGuilherme ou #CelyCelinhaGuilherme

Dia 06/05/2019 às 19:30 hs vai acontecer o 

4° evento que graças a Deus conquistei com muita luta e com a ajuda do meu amigo do coração #Emerson, vamos a mais uma  palestra estaremos fazendo a Conscientização do Lúpus em Bragança Paulista. 

Acessem o Facebook da Câmara Municipal, lá será transmitido ao vivo . 

Conto com a presença de todos, obrigado 💜

Facebook 👇

 https://www.facebook.com/cely.celinha.3

🧚‍♀️#SandraStel🦋

É isso aí #Cely não podermos viver dentro de um #casulo, temos sim que fazermos a nossa parte pois só teremos melhorias para todos se houver tbm a União de todos.

Parabéns aí pela sua luta de anos que vc vem travando, a sua fala na Câmara Municipal de Bragança Paulista não somente representa os Lúpicos de Bragança, mas sim de todos nós Lúpicas e Lúpicos .

Agora espespero  que os pacientes, amigos e familiares dai tbm venham ajudar e participar dos chamamentos nos eventos, nas políticas públicas voltadas para nós, pessoas com Lúpus.
Boa sorte  aí  para vcs, e para nós, só Unidos chegaremos lá 🤚💜😉

#LúpicosDeBragançaPaulistaBoraLáParticipar

#LúpusMaioRoxo
#LúpicosDeBragançaPaulista
#LúpicosUnidosSomosMaisFortes
##VereadoruBugalu
#SecretariaDeSaúdeMunicipalDeBragançaPaulista
#LúpicosNecessitamDeProteção
#LúpicosNecessitamDeRepeletes
#LúpusTemQueTerAtenção
#LúpusTemQueTerPolíticasPúblicas
#LúpicosImunossuprimidosNecessitamDeAtendinentoPrioritário
#LúpicosNecessitamDeMedicamentosNoTempoCerto
#LúpusTemQueTerTratamentoAdequado

#VivaBemComLúpus
#BlogspotLúpusLesLes
#LúpusLesLes

Somos Lúpicas Sim Xô preconceito !!! III Encontro de consciência ao Lúpus Maio Roxo

III Encontro de consciência ao Lúpus - 

Maio Roxo 🤚💜🦋

🙎‍♀️Suellen Maia

Xô preconceito !!!

Somos lúpicas sim 

🤚💜💜

Queremos nossos direitos assegurados, direito à vida, direito à não ser demitida por ter uma doença crônica, direito ao inss, direito ao medicamento , direito ao protetor solar , direito ao repelente, direito ao tratamento de qualidade !!!! 

Nenhum direito a menos !!!!

Queremos nenhum preconceito, nossa doença não visível mas sofremos muito, a doença é grave, precisamos de tratamento !!!! 💜🤚💜🤚 

#lupus #maioroxo

#viver

🙎‍♀️#BorboletasSaindoDoCasulo🦋

Aqui nestes 2 vídeos está um pouquinho do  encontro em atenção às pessoas com Lúpus  realizado no dia 01 de Maio no Mac em Niterói Rio de Janeiro, evento realizado pela nossa Amiga Karla Barcellos, projeto Anjos da Rua, Lúpus Maio Roxo, com  a colaboração de amigos e apoiadores da nossa causa. 

O evento foi realizado no intuito de chamar atenção da nossa sociedade, dos nossos Governantes para que eles venham a olhar por nós #PacientesComLúpus. 

🗣 O que é Lúpus?
Lúpus é uma doença inflamatória de origem autoimune que pode afetar múltiplos órgãos e tecidos, tais como pele, articulações, rins, cérebro e outros órgãos, causando sintomas como fadiga, febre e dor nas articulações. Seu nome completo é lúpus eritematoso sistêmico (LES).

Doença autoimune é uma condição que ocorre quando o sistema imunológico ataca e destrói tecidos saudáveis do corpo por engano. Dentre as mais de 80 doenças autoimunes conhecidas, o lúpus é uma das mais importantes.

As causas das doenças autoimunes ainda não são conhecidas. A teoria mais aceita é que fatores externos estejam envolvidos na ocorrência dessa condição, principalmente quando há predisposição genética e o uso de alguns medicamentos.

#MinhaVida📑👆

#PresidenteDoBrasil
#Governantes
#Parlamentares
#Médicos #Reumatologia 
#MinistérioDaSaúde🏥
#LúpicosTemQueTerProteção 🦟☀️   
#LúpicosQueremosTerQualidadeDeVida
#LúpusTemQueTerPolíticasPúblicas 
#LúpusTemQueTerAtenção
#LúpusNãoéContagioso
#LúpusTemQueTerTratamentoAdequado👨‍⚕️👩‍⚕️
#LúpusTemQueTerMedicamentosNoTempoCerto💊
#LúpusMaioRoxo🤚💜 
#AnjosDaRua👼
#VivaBemComLúpus 
#BlogspotLúpusLesLes 📰
#LúpusLesLes 

#LúpusMaioRoxo e a #AssociaçãoAnjosDaRua abrindo o Mês de Maio para à Conscientização e Orientação sobre o Lúpus. 🦋

#LúpusMaioRoxo e a #AssociaçãoAnjosDaRua abrindo o Mês de Maio para à Conscientização e Orientação sobre o Lúpus. 🦋

O Dia Internacional de Atenção à Pessoa com Lúpus é celebrado anualmente em 10 de maio.

🗣 #LúpicosBoraLáParticipar #L✋💜

🗣 É hoje em Niterói Rio de Janeiro no Museu de Arte Contemporânea (Mac).

A partir das 15:00hs 🕒

III ENCONTRO DA CONSCIÊNCIA AO LÚPUS 2019

Venha juntar -se a nós pela luta a Conscientização ao Lúpus!

Somos todos parte importante nessa luta pelo direito à vida !

Informação salva vidas !!

Vista-se de branco, vista-se de roxo!

Quem já tiver a camiseta dos anos anteriores também podem participar, o importante é a presença de todos para fazermos a foto oficial para a nossa causa.

Várias surpresas para tornar nossa tarde incrível!!

#LúpicosAgoraéLeiEstadualRL👇

LEI Nº 7749 DE 16 DE OUTUBRO DE 2017.

ALTERA A LEI ESTADUAL Nº 5.645, DE 6 DE JANEIRO DE 2010, PARA INSTITUIR O DIA ESTADUAL DO COMBATE AO LÚPUS, NO ESTADO DO RIO DE JANEIRO.

Art. 5° - Esta Lei entra em vigor na data de sua publicação.

Rio de Janeiro, 16 de outubro de 2017

Governador
LUIZ FERNANDO DE SOUZA

Projeto de Lei nº 933-A/15
Autoria da Deputada: Zeidan

#Lúpus #Reumato #Reumatologia #DoençaCronica #DoençaAutoImune #JuntoSomosMaisFortes 🚶‍♀️🚶‍♂️👨‍👩‍👧‍👦👫💜😉

#LúpicosLutandoPorMelhorias 👊💜

#GovernoDoRioDeJaneiro

#GovernadorWilsonWitzel

#PrefeituraRJ

#PrefeitoMarceloCrivella

#LúpusTemQueTerAtenção

#LúpusTemQueTerConscientização

#LúpusTemQueTerOrientação

#LúpusTemQueTerTratamentoAdequado

#VivaBemComLúpus

#LeiN7749De2016DeOutubroDe2017RJ

#BlogspotLúpusLesLes

#BloggerLúpusLesLes

#LúpusLesLes

Pessoal tenho Lúpus, gostaria de saber se alguém aqui tbm tem essas manchas nas pernas?

👩Pessoal tenho Lúpus, gostaria de saber se alguém aqui tbm tem essas manchas nas pernas?

Será que é devido a atividade do Lúpus?

Será que é efeito colateral de algum medicamento, (Reuquinol, Corticóides), ...?

Será que é somente por causa das varizes ou será que pode ser Vasculite?🤔

Fizeram algum tratamento, procedimentos para melhorar essas manchas?

🗣: Sandrinha tudo bem?

🗣: Vc teria coragem d posta essas fotos no Facebook para v s alguém passa por isso🤦‍♀️

🗣:Por favor!

🦋Sandra Stel: Posto sim.

🦋Sandra Stel: Mas eu posso colocar o seu nome ou vc quer ficar no anonimato?

🗣: Não precisa colocar nome não

🗣: Será q vou conseguir descobrir isso?😔

🗣: Afinal são quase esses anos todos assim.

🗣: Desde d quando descobri o lúpus, sabia?😔

🗣: Nunca tive ajuda, só usei Calça, agora tá ficando mais escura.

🗣: Só queria saber para tira esse preto da minha pele

🗣: Então eu também não sinto nada

🗣: Só q me encomoda é a estética.

🗣: Muito feio.

🗣: Sei q tem pessoas pior.

🗣: Mas eu não me sinto bem

🗣: Será q tem jeito?😏

🗣: É tão ruim né! 

🗣: Umas manchas pretas muito feio.😭

#Lúpus

#PacienteComLúpus 

#LúpusDoençaInflamatória

#LúpusEritematosoSistêmico 

#LúpusDoençaAutoImune 

#LúpusManchasRoxas

#Varizes

#Vasculite

#LúpusEfeitosColateraisDeMedicamentos 

#LúpusTemQueTerAtenção!

#LúpusTemQueTerTratamentoAdequado

#LúpusMaioRoxo🤚💜

#VivaBemComLúpus 

#BlogspotLúpusLesLes 📰

#BloggerLúpusLesLes📑

#LúpusLesLes🦋

Associação APLEP convida pacientes de LÚPUS e amigos para participarem do Dia da Consciência Mundial ao Lúpus.

A APLEP convida os pacientes com LÚPUS e amigos para participarem do dia da consciência mundial ao Lúpus.

#LúpicosDoParáBoraLáParticipar 🦋

Data: 10-5-19

As: 8h da manhã.

Local: Praça da República - Belém - Pará

Vamos fazer panfletagem para conscientizar a população, pois ainda existem muitas pessoas que desconhecem a doença. Muitas pessoas ainda são mal informadas em relação ao Lúpus.

Contamos com a presença de todos os associados e pacientes.

Vamos fazer um momento muito especial e contamos com a presença de vocês.

Contatos: 👇

Lidiane 📲 98035-1521

Júnior: 📲 99969-8239

Nil: 📲 98082-6850

Atenciosamente, APLEP.

Sede da Associação APLEP fica em Castanhal na Rua Alameda Bragança
n° 840
Bairro Estrela - Castanhal/Pará

Tel📲 (91) 98035-1521

Na capital em Belém, realizamos encontros de pacientes todos os meses, quem tiver interesse em participar é só entrar em contato conosco que daremos mais detalhes.😉

APLEPLúpus 👇
https://www.facebook.com/aplep.rocha.9

#Aplep #Lúpus
#AssociaçãoAplepLúpus
#LúpicosDoBelémDoPará
#LúpicosDeCastanhal #Pará
#PlanfetagemDeAtençãoAoLúpus
#10DeMaioDiaDaConsciênciaMundialAoLúpus 
#LúpusTemQueTerAtenção!
#LúpusTemQueTerConscientizaçãoeOrientação
#LúpusTemQueTerTratamentoAdequado

#VivaBemComLúpus
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#BlogspotLúpusLesLes
#LúpusLesLes🦋

#LúpicosBoráAderiraCampanha 10 de Maio Dia Mundial De Atenção ao Lúpus

#LúpusEuAbraçoEssaCausa

#Lúpus 🐺 #LES 🦋 #LED🦋

#LúpicosBoráAderiraCampanha 🧚‍♀️💜

#10DeMaioDiaMundialDeAtençãoAoLúpus 📣

#10DeMaioDiaInternacionalDaConscientizaçãoeOrientaçãoSobreoLúpus

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#SuperandooLúpus

#LúpusMaioRoxo

#VivaBemComLúpus

#BlogspotLúpusLesLes 📰

#LúpusLesLes 🧚‍♀️✋💜

#LúpusNãoTemCura mas tem tratamento!

#LúpusNãoéContagioso

#LúpusDoençaRara

#LúpusDoençaAutoImune

#LúpusTemQueTerAtenção!

#LúpusTemQueTerTratamentoadequado

#GovernoDoBrasil 🇧🇷

#MinistérioDaSaúde 🏥

Quem quiser aderir à nossa campanha é só clicar no link ou escolher o tema na sua foto do perfil do #Facebook 👇

https://twibbon.com/support/maio-roxo-18/facebook

Lúpicos vamos assinar a Petição para regularizar os nossos medicamentos

#CadêoMeuRemédio?

#CadêoMeuMedicamento?💊

ALERTA!!!🚩 ⬇️

QUANTO VALE UMA VIDA?!😷

VAMOS ASSINAR A PETIÇÃO!

Petição será entregue no Ministério da Saúde.

Petição assine aqui👇

https://secure.avaaz.org/po/community_petitions/Minist_Pacientes_de_doenca_rara/?lFyNChb

Chamamento por  

Karla Barcellos 👇

https://www.facebook.com/100002073754594/posts/2296403623772074/

Pacientes Lúpicos relatam a grave falta de medicamentos para o tratamento do Lúpus, doença auto-imune que requer medicamentos de uso contínuo. Medicamentos esses que deveriam estar sendo distribuidos pelas Farmácias de 

Auto-Custo. 

No momento há relatos de pacientes que está em falta alguns medicamentos: 👇Micofenolato de Mofetila, Azitroprina, Metotexato, Cloloquina, Topiramato, ...

Em seu estado também está tendo essa falta de medicamentos?

👧 Aqui em São Paulo está em falta o meu Risedronato.😕

Assine essa petição para podermos enviar para o Ministério da Saúde.

Assim ele terá o conhecimento da falta do seu medicamento e com isso tomar as devidas providências.

#EuJaAssineiaPetição 📝

#GovFicaDica

#MinistérioDaSaúde

👇

😷 #Lúpus 

#DoençasAutoImunes

#DoençasRaras

#DoencasCrônicas

#MedicamentosDeUsoContinuo

#MedicamentosDeAltoCusto

#LúpusTemQueTerTratam entoAdequado

#LúpusTemQueTerAtenção

#LúpusTemQueTerMedicamentosNoTempoCerto!

#DoençasTemQueSerTratadasCorretamente 

#LúpicosTratadosCorretamente 

#PacientesAtivos 😊

#AnjosDaRua

#LúpusMaioRoxo

#KarlaBarcellos

#SandraStel

#UnidosSomosMaisFortes👊

#VivaBemComLúpus

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#LúpusLesLes 📝

III Encontro da Consciência ao Lúpus de Niterói RJ 2019

III Encontro da Consciência ao Lúpus

de Niterói RJ 2019

#TodosUnidosPelaConsciênciaAoLúpus🐺✋💜

Uma realização 

Projeto Social @AnjosDaRua @KarlaBarcellos

#LúpusMaioRoxo

Dia 1°de Maio

Às 15:00 hs
Local :Em frente ao MAC/Niterói - RJ

O Encontro tem como objetivo chamar atenção para lutas dos pacientes de Lúpus:

* Respeito

* Protetor solar

* Repelente

* Aposentadoria

* Peritos especializados em pacientes auto-imunes e doenças crônicas.

* Medicação

*Médicos qualificados

* Investimento em Pesquisas

*Atendimento psicológico

* Campanhas informativas

ATENÇÃO 

Essa é a camisa oficial do III ENCONTRO DA CONSCIÊNCIA AO LÚPUS de Niterói.
Será fornecida para os 120 pacientes de Lúpus que se inscreverem na página do Evento, ela é GRATUITA, (será entregue no dia do evento, como nos anos anteriores).

Se inscreva aqui 👇

https://www.facebook.com/events/2559280444146687/?ti=cl

Faça parte dessa causa e adicione o Twibbon a sua foto de perfil.

Siga os passos: 
👇

1 - Entre no site
www.twibbon.com

2- Clique em "encontre uma campanha"

3- Na busca digite: Lúpus Maio Roxo 2019

4- Encontre nossa logo

5- Siga os passos indicados e pronto!

Se preferir clique abaixo e já estará no link da campanha para adicionar na sua rede social.
📷👇
https://twibbon.com/support/l%C3%BApus-maio-roxo-4

https://www.facebook.com/L%C3%BApus-Maio-roxo-1677533645845322/

#IIIEncontroDaConsciêciaAoLúpusDeNiteróiRJ2019
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🐺👧💭📣

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#LúpicosUnidosSomosMaisFortes👊💞
#MinistérioDaSaúde🏥
#GovernoDoBrasil 🚩
#VivaBemComLúpus
#BlogspotLúpusLesLes
#LúpusLesLes ✋💜

Lúpicos alguém aqui já conseguiu aposentadoria integral tendo um quadro grave de Lúpus?

Perguntinha para o grupo 👧💬#LúpicosAjudemAi😉

👩💬Tati Mello

Gostaria de receber informação se alguém conseguiu aposentadoria integral?

Tenho Lúpus e estou com vasculite cerebral em tratamento há um ano e a junta médica quer me aposentar.

👧💬 Estou realmente precisando de ajuda ... me aposentaram com salário parcial apesar de ter um quadro grave de lúpus com comprometimento neurológico e outras doenças auto-imunes.😞

#Lúpus

#INSS

#PrevidênciaSocial

#Aposentadoria

#AposentadoriaParcial

#AposentadoriaIntegral

LúpusDoençaRara

#LúpusDoençaAutoImune

#LúpusDoençaCrônica

#LúpusNecessitaDePolíticasPúblicas

#LúpusTemqueTerAtenção

#LúpusPodeCausarDefis

😮#LúpusTemQueTerAtendoAdequado

#VivaBemComLúpus

#BlogspotLúpusLes

#LúpusLesLes

Dep Federal Alê Silva recusou o Auxilio mudança no valor de R$ 33.000.00 e impossibilitada da devolução fez doações para entidades

A 

Deputada Federal Alê Silva 

recusou o Auxilio mudança, que todos Deputados tem direito no valor de R$ 33.000.00, impossibilitada devolver o valor ao Estado, a Deputada usou este dinheiro na compra de cadeiras de rodas adultas e infantis, cadeiras de banho e colchões ortopédicos.

Estes ítens foram doados para diversas instituições do Vale do Aço e região.

Parabéns 

Deputada Alê Silva pela iniciativa.

Que este ato da deputada sirva de exemplo para outros parlamentares que possam fazer o mesmo.

Por Avança Minas 👇
https://www.facebook.com/374433863021473/posts/584928871971970/

Facebook Deputada Alê Silva👇
https://www.facebook.com/549608648565581/posts/1025267197666388/

👧📣 #FicaDica
#ÉDePolíticosAssimQueBrasilPrecisa 😊
#DinheiroPúblicoTemQueSerRevertidoParaoPúblico
#DepAlêSilva #PSL
#ParabénsAí pelo seu ato♿👊💚💛
#Amei😍
#DoarUmAtoDeAmor💕
#DeficiêntesFísicosNecessitamDeCadeirasDeRodas, ...
#Lúpus
#LúpusTbmPodeCausaDeficiênciaFisicas♿
#VivaBemComLúpus
#BlogspotLúpusLesLes
#LúpúLesLes