sábado, 23 de fevereiro de 2013

Alimentos que curam. Aprenda tudo sobre eles.

Alimentos que curam. 
Aprenda tudo sobre eles no 
Câmera Record
Couve contra dores no corpo.
Banana verde contra depressão.
Maçã contra espinhas.
E até café contra enxaqueca.

Você sabia que diversos alimentos naturais combatem doenças e até substituem remédios fortes e caros?

Mas quais são?
Como prepará-los?
Como tirar o melhor proveito?
E qual a melhor forma de trocar a farmácia pela feira?

Você acredita que uma fruta de preço acessível e comum em todo o Brasil pode acabar com a depressão?

Pois você vai conhecer a história da professora que trocou 15 remédios diários por biomassa de banana - ou seja, banana verde cozida e batida no liquidificador. E quem pensa que ela engordou, se engana. Além de controlar a doença, ainda perdeu 16 quilos e do jeito mais agradável: comendo.

E você já pensou em trocar as espinhas do rosto por uma dieta a base de maçã? 
Foi o caso do engenheiro que, além de melhorar a aparência, ainda perdeu dezenas de quilos. Tudo porque trocou as gorduras e frituras da hora do lanche por uma simples e saborosa maçã.

Do outro lado do planeta, chega o hábito do chá verde - um poderoso elixir da vida que combate até o câncer, além de aumentar a longevidade.

E ainda, a dieta das famosas: a atriz de Hollywood que chega a comer salmão quatro vezes ao dia; a top model que chega a ficar 12 dias sem ingerir comida sólida; a dieta do ovo, a dieta alcalina e um cardápio sem fim de soluções mirabolantes que elas garantem que dá certo.

http://recordtv.r7.com/video/alimentos-que-curam-saiba-tudo-sobre-eles-no-camera-record-desta-sexta-feira-22--52a9268d596f998cfd00dd2f/

Aqui vcs vão assistir sobre o suco da couve e os seus beneficíos, com a Dra Gisela Savioli.

Compartilhando
#AlimentosQueCuram
#VivaBemComLúpus
#LúpusLesLes

sexta-feira, 22 de fevereiro de 2013

Lupus 2013 - Congresso Internacional SLE - 10ª edição

Congresso Internacional SLE - 

Lupus 2013 10ª edição 

Buenos Aires é a cidade sede para o Congresso Internacional de Lupus. Essa será a primeira vez que o congresso será realizado na América do Sul.

Data: 18/04/2013 até 21/04/2013

Local de realização


País: Argentina

Cidade: Buenos Aires

Local: Hilton Hotel

Endereço: 351, C1106BKG Buenos Aires, C.f., Argentina

Estamos ansiosos para um intercâmbio global de ideias e conceitos para ajudar a superar os desafios e as dificuldades encontradas no cuidado de pessoas afetadas com Lupus.
Nós compartilhamos uma paixão por pesquisas que levam a encontrar a cura para o lúpus e para melhorar a qualidade de vida para aqueles que sofrem com ele.

Público alvo

Médicos e cientistas 
que queiram saber mais 
sobre novidades e 
tratamentos para o Lupus.

Acesso

Inscrição/ingresso: USD - US Dollar

Valores de ingresso, prazos e sistema de compras

 http://www.meetmundi.com/externo/index/site/aHR0cDovL3d3dy5sdXB1czIwMTMuY29tLmFyL2luZGV4LnBocD9yPXNpdGUvcmVnaXN0cmF0aW9u


 


The 10th International Congress on SLE – Lupus 2013
18th to 21st April, 2013
Buenos Aires, Argentina

2013 World Congress

Buenos Aires is our host City for the 10th International Lupus Congress, April 18th to April 21st 2013. This will be the first time the Congress is held in South America. Our Congress is the world's most comprehensive clinical and scientific LUPUS meeting.
As physicians and scientists we look forward to a global exchange of ideas and concepts to help us overcome the challenges and difficulties encountered in the care of those affected with LUPUS. We welcome LUPUS organizations and developers of treatment strategies and diagnostic tests from around the world to engage in a fruitful exchange of ideas. This will lead to an unprecedented international synergy on understanding the pathogenesis of this complex disorder, the optimal use of current treatments, basic research and the development of improved strategies for the successful conduct of clinical trials.
We share a passion for research leading to find the cure for LUPUS and to improve the quality of life for those suffering with it. What better setting to pursue our passion than an inspirational cosmopolitan city with an unmatched landscape.
We could not ask for a more exciting city to host this Congress than Buenos Aires, a city known for its extensive cultural and ethnic diversity and, of course for the Tango; in this environment many international endeavors have successfully taken place. This cultural and ethnic diversity is evident everywhere in Buenos Aires, but particularly in the downtown area where our Congress will take place. The shops, restaurants and neighborhoods surrounding this area provide a comfortable and supportive environment for ad hoc meetings, always a welcomed addition to the scheduled group sessions, seminars and symposia.

CONGRESS VENUE

Hilton Hotel Buenos Aires
Address: Macacha Guemes 351, Buenos Aires, Argentina C1106BKG
Tel: 54-11-4891-0000 | Fax: 54-11-4891-0001






 http://www.meetmundi.com/externo/index/site/aHR0cDovL3d3dy5sdXB1czIwMTMuY29tLmFy 

sábado, 16 de fevereiro de 2013

Lúpus eritematoso discóide

Lúpus eritematoso discóide 

O lúpus eritematoso discoide é uma doença crônica e recorrente caracterizada por manchas arredondadas vermelhas de bordos bem definidos na pele. A sua causa é desconhecida, e é mais frequente no sexo feminino e mais ainda em mulheres com cerca de 30 anos de idade. O leque de idades é muito mais amplo que o habitual para o lúpus eritematoso sistêmico.

Sintomas
A erupção característica pode persistir ou aparecer e desaparecer durante anos. O aspecto das manchas muda com o tempo: no princípio, são vermelhas e redondas, de um centímetro de diâmetro. Costumam aparecer nas faces, cana do nariz, couro cabeludo e orelhas, mas podem aparecer também na parte superior do tronco, no dorso dos braços e nas canelas; também são frequentes as úlceras na boca. Se não se trata a doença, cada mancha estende-se gradualmente e a parte central degenera deixando uma cicatriz. Em zonas muito escamosas, os folículos obturados dilatam-se, deixando covas parecidas com pequenas tachas de tapeçaria. As cicatrizes podem causar uma perda local do pêlo. A erupção pode ser acompanhada de dor nas articulações e de uma diminuição dos glóbulos brancos, mas só raramente aparecem sintomas graves de lúpus eritematoso sistémico.

Diagnóstico e tratamento
O diagnóstico não é fácil de confirmar porque a erupção no lúpus eritematoso discóide pode ser idêntica à do lúpus eritematoso sistémico e semelhante às erupções causadas por doenças como a rosácea, a dermatite seborreica, o linfoma e a sarcoidose. Deve examinar-se meticulosamente a história clínica e realizar uma investigação completa para se assegurar de que outros órgãos não estão afectados. Podem ser úteis análises de sangue para determinar o número de glóbulos vermelhos e brancos e para avaliar a função renal e, desse modo, afastar outros possíveis diagnósticos. Podem-se realizar provas complementares para procurar anticorpos anti-ADN de cadeia dupla, que se encontram em muitas pessoas com lúpus eritematoso sistémico, mas em quase nenhuma das que têm lúpus eritematoso discóide.
O tratamento, se for imediatamente iniciado, pode prevenir ou reduzir a gravidade das cicatrizes permanentes. A luz solar e os raios ultravioleta (como os administrados nas salas de bronzeamento) podem agravar a erupção e, portanto, devem ser evitados. Pode-se utilizar uma protecção solar como medida preventiva. Em geral, a aplicação de um creme com corticosteróides é eficaz para tratar as manchas pequenas. As erupções maiores e resistentes requerem com frequência uns quantos meses de tratamento com corticosteróides administrados por via oral ou com medicamentos imuno-supressores, como os utilizados para tratar o lúpus eritematoso sistémico.

http://www.manualmerck.net/?id=77&cn=772 

quarta-feira, 6 de fevereiro de 2013

Novo medicamento para lúpus deve ser disponibilizado pelo SUS em todo o Estado de Belo Horizonte (Micofenolato de Mofetila)

Novo medicamento para lúpus deve ser disponibilizado pelo SUS em todo o

                 Estado de Belo Horizonte 

               (Micofenolato de Mofetila) 

 A Justiça determinou que o Estado disponibilize o medicamento para o tratamento do lúpus eritematoso sistêmico para todos os pacientes do Sistema Único de Saúde (SUS) portadores da doença. A decisão é da juíza da 2ª Vara da Fazenda Estadual de Belo Horizonte, Lílian Maciel Santos. A medida foi estabelecida numa ação civil pública proposta pelo Ministério Público (MP).

Segundo o MP, o medicamento micofenolato de mofetila não é disponibilizado nas unidades de saúde e vários usuários do SUS têm procurado ajuda na Promotoria de Justiça de Defesa da Saúde para prosseguir com o tratamento da patologia. O órgão argumentou que o serviço de reumatologia do Hospital das Clínicas da UFMG remeteu ao órgão uma nota técnica atestando que o medicamento, além de mais seguro e efetivo, apresenta menos efeitos colaterais do que um outro tratamento tradicionalmente utilizado.
 
O Estado alegou que já existe um programa público de saúde específico para o tratamento dos portadores de lúpus e que os medicamentos atualmente fornecidos foram escolhidos a partir de estudos feitos por especialistas. Alertou que o micofenolato de mofetila pode expor os pacientes a riscos desconhecidos, pois não possui indicação de bula para o tratamento da doença e não há autorização da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para o seu..
 
A juíza afirmou que, apesar da eficácia do medicamento já disponibilizado pelo SUS, deve ser levado em conta que ele não atende a todos os pacientes, já que segundo o Hospital das Clínicas: dos 450 pacientes portadores da doença, 60% têm nefrite e 30% não respondem ao tratamento com a medicação. 
 
Santos ressaltou que há depoimento médico declarando que o novo medicamento já foi alternativo, mas atualmente é utilizado mundialmente, sendo o primeiro a ser prescrito. De acordo com o depoimento, o Estado só chega a disponibilizar o novo medicamento quando o paciente já perdeu a função renal, mas deveria disponibilizá-lo preventivamente, para evitar que o paciente chegue a esse estado grave. Para ela, o argumento de que o remédio não possui indicação prevista em bula para o tratamento acaba sendo uma solução “simplista”, já que a doença afeta diretamente os rins e, para essa situação, o medicamento já é indicado.
 
“A frágil alegação de que o medicamento não consta em bula para o tratamento específico e que estão sendo realizados estudos, é muito pouco para que o direto à saúde e à vida digna de vários portadores da doença lúpus sejam relegados”, concluiu. Ela ainda acrescentou que, ao ser disponibilizado o novo medicamento pela rede pública, caberá ao médico verificar o tratamento mais adequado à situação de cada paciente.
 
 


terça-feira, 29 de janeiro de 2013

Pacientes morrem após ressonância magnética .

Pacientes morrem após ressonância magnética em hospital particular

Três vítimas passaram por exames no Hospital Vera Cruz, em Campinas.
Vigilância em Saúde interditou o setor da unidade por tempo indeterminado.

EPTV  G1

Três pessoas morreram entre a tarde e a noite de segunda-feira (28) após realizarem exames de ressonância magnética no hospital particular Vera Cruz, em Campinas (SP). A Vigilância em Saúde interditou o setor responsável pelo procedimento da unidade por tempo indeterminado e pretende investigar se o contraste, composto químico utilizado no exame, tem relação com as mortes.

Segundo o corpo clínico do hospital, dois homens, de 36 e 39 anos, e uma mulher, de 25 anos, morreram de parada cardiorrespiratória após passar pelo exame. Dois começaram a passar mal minutos depois do exame e um paciente chegou a deixar a unidade médica, mas retornou assim que começou a sentir dores. O hospital afirma que as causas ainda são desconhecidas e que aguarda o laudo do Instituto Médico Legal (IML). Outros 83 pacientes realizaram ressonâncias no mesmo dia, no entanto, não apresentaram nenhum tipo de reação.
As vítimas efetuaram ressonância magnética de crânio, entre as 16h30 e 18h, em salas e com técnicos diferentes. Elas tinham situações clínicas diferentes e não foram diagnosticados com doenças em estágio avançado. Ambos preencheram um formulário declarando que não apresentavam nenhuma restrição e estavam desacompanhados de familiares e conhecidos.
Após a constatação das mortes, a direção do Vera Cruz suspendeu as atividades no setor e acionou a polícia. As salas e os materiais utilizados durante os procedimentos foram lacrados, de acordo com a direção da unidade. O caso foi registrado no 1° Distrito Policial da cidade.
De acordo com a direção do hospital, a empresa responsável é terceirizada e atua no local há 20 anos. São feitos por mês cerca de 1,8 mil ressonâncias e nenhuma ocorrência deste tipo foi registrada na unidade. O Vera Cruz também informou que está colaborando com os órgãos competentes.

Vigilância
Segundo a assessoria de imprensa da Prefeitura, após a comunicação das mortes feita pelo hospital à Vigilância em Saúde, foi solicitada o envio de técnicos para a área de diagnósticos e também o Centro de Vigilância do Estado foi notificado.

 
Pacientes
A remoção dos corpos foi feita pelo IML às 2h desta terça, segundo o Serviços Técnicos Gerais (Setec). Por recomendação da vigilância, os corpos passaram por autópsia.

Entre as vítimas estão a administradora de empresa de Campinas Mayra Cristina Augusto Monteiro, 25 anos, que deixa uma filha de 4 anos. O enterro está previsto para às 16h30 no Cemitério da Conceição.

Também faleceu o paciente de Santa Rita de Cássia, o zelador Manuel Pereira de Souza, 39 anos, casado e pai de uma filha de 6 anos. Ele será enterrado na Bahia, em um distrito da cidade natal. O terceiro paciente é Pedro José Ribeiro Porto Filho, 36 anos, morador de Campinas. O local do enterro ainda não foi divulgado.


http://g1.globo.com/sp/campinas-regiao/noticia/2013/01/pacientes-morrem-apos-ressonancia-magnetica-em-hospital-particular.html 

Atenção !!! Pronto-Socorro do HC será parcialmente fechado para reforma

Pronto-Socorro do HC será parcialmente fechado para reforma

Apenas pacientes mais graves serão atendidos.
Pacientes devem procurar atendimento em outras unidades de saúde

Atualizado em 29/01/2013 07h16

 O Pronto-Socorro do Hospital das Clínicas vai ser fechado para reforma a partir de sexta-feira (1º). Dos 500 atendimentos diários, cerca de 200 serão mantidos. Apenas casos mais graves e os pacientes que têm consultas com otorrinolaringologistas e oftalmologistas continuarão a ser atendidos mesmo com as obras, que devem durar um ano. 

De acordo com Eloísa Bonfá, diretora clínica do HC, o atendimento aos pacientes graves estará garantido. A orientação é que, durante esse período, as pessoas  procurerm a AMA ou pronto-socorro mais próximo a sua residência.

A reforma irá multiplicar por três a capacidade de atendimento para pacientes muito graves, como vítimas de acidentes de carro e motocicletas. Serão criadas salas de ressuscitação, com baias especiais, totalmente equipadas, com monitores, respiradores, além de outros recursos avançados. O hospital ainda implantará o prontuário eletrônico.
O Hospital das Clínicas, considerado o maior complexo hospitalar da América Latina, irá montar um grupo de acolhimento, que vai orientar as pessoas e distribuir folhetos indicando endereços onde pacientes podem procurar atendimento.

Veja aqui o video com a Reportagem aqui ---http://g1.globo.com/sao-paulo/noticia/2013/01/pronto-socorro-do-hc-sera-parcialmente-fechado-para-reforma.html

 HOSPITAL DAS CLÍNICAS DA FACULDADE DE MEDICINA DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO
Localização
Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo

Endereço
   Av. Dr. Enéas de Carvalho Aguiar, 255
   Cerqueira César
   05403-000
   São Paulo - Brasil
   Tel.: (0xx11) 2661-0000

   Metrô Estação Clínicas - Ramal Paulista


Clique na imagem para ampliar
Estacionamento no HC
Ordem de Serviço nº 20/2003 - Regulamenta o estacionamento de veículos para clientes, servidores, visitantes e prestadores de serviços, o trânsito de pedestres e veículos e o acesso às vias internas do HCFMUSP.

domingo, 6 de janeiro de 2013

Infelismente perdemos uma Amiga por complicações do Lúpus e a leishmaniose

por complicações do Lúpus e a leishmaniose

                                          Juliane Silveira
A Sesau (Secretaria Municipal de Saúde) confirmou neste sábado (5) que foi a leishmaniose a causa da morte da jovem Juliane Silveira, 29 anos. A educadora física morreu na madrugada de sexta-feira (4) em uma clinica particular da Capital.
Segundo a coordenadora do setor de epidemiologia da secretaria, Erci Hirota, este é o primeiro óbito provocado pela doença no município este ano. Em 2012, Campo Grande registrou 245 casos de leishmaniose.
A família da jovem já tinha um exame que confirma o diagnóstico da doença. Ela também sofria ainda de lupus, considerada uma comorbidade em casos de leishmaniose, ou seja, um fator agravante.
Dos casos registros no ano passado, nove pessoas morreram vítima da doença. Em 2011 foram confirmados 202 casos e três pessoas morreram de leishmaniose na Capital.
 http://www.campograndenews.com.br/cidades/capital/saude-confirma-morte-de-jovem-por-leishmaniose

O que é Leishmaniose
É uma doença transmitida por protozoários do gênero Leishmania. No Brasil existem atualmente seis espécies de protozoários responsáveis por causar doença humana. As variedades mais encontradas são a Leishmaniose Visceral (LV) e a Leishmaniose Tegumentar Americana (LTA).

Leishmaniose Visceral
É conhecida como calazar, esplenomegalia tropical e febre dundun. É infecciosa, mas não contagiosa. Acomete vísceras, como o fígado e o baço, podendo ocasionar aumento de volume abdominal.

Transmissão
A LV é transmitida ao homem por meio da picada do inseto vetor (Lutzomyia longipalpis) conhecido popularmente como "mosquito-palha, birigui, asa branca, tatuquira e cangalhinha". Esses insetos têm hábitos noturnos e vespertinos, atacando o homem e os animais principalmente no início da noite e ao amanhecer.

Sintomas
Os sintomas mais freqüentes são febre e aumento do volume do fígado e do baço, emagrecimento, complicações cardíacas e circulatórias, desânimo, prostração, apatia e palidez. Pode haver tosse, diarréia, respiração acelerada, hemorragias e sinais de infecções associadas. Quando não tratada, a doença evolui podendo levar à morte até 90% dos doentes.

Tratamento
O SUS oferece tratamento específico e gratuito para a doença. O tratamento é feito com uso de medicamentos específicos a base de antimônio, repouso e uma boa alimentação. A droga de primeira escolha para tratamento de casos de LV é o antimoniato de N-metil glucamina (Glucantime®).

É importante reforçar que quanto antes o doente procurar orientação médica e tratamento, maior a possibilidade de recuperação e cura.

Prevenção
As medidas preventivas visam a redução do contato homem-vetor, podendo ser realizadas medidas de proteção individual, dirigidas ao vetor e à população canina, tais como: uso de mosquiteiros com malha fina, telagem de portas e janelas, uso de repelentes, manejo ambiental, através da limpeza de quintais, terrenos e praças, eliminação de fontes de umidade, não permanência de animais domésticos dentro de casa, eliminação e destino adequado de resíduos sólidos orgânicos, entre outras medidas de higiene e conservação ambiental que evitam a proliferação do inseto vetor.

Leishmaniose Tegumentar Americana
É uma doença infecciosa, não contagiosa, que provoca úlceras na pele e mucosas. É transmitida ao homem pela picada das fêmeas de flebotomíneos infectadas.

Transmissão
A transmissão ocorre pela picada de fêmeas de flebotomíneos infectadas.

Sintomas
As lesões podem ocorrer na pele e/ou mucosas. As lesões de pele podem ser única, múltiplas, disseminada ou difusa. Apresentam aspecto de úlceras, com bordas elevadas e fundo granuloso, geralmente indolor. As lesões mucosas são mais freqüentes no nariz, boca e garganta. Quando atingem o nariz podem ocorrer entupimentos, sangramentos, coriza e aparecimento de crostas e feridas. Na garganta, dor ao engolir, rouquidão e tosse.

Tratamento
O SUS oferece tratamento específico e gratuito para a doença. O tratamento é feito com uso de medicamentos específicos a base de antimônio, repouso e uma boa alimentação. A droga de primeira escolha para tratamento de casos de LTA é o antimoniato de N-metil glucamina (Glucantime®). Segundo a Organização Mundial de Saúde (OMS), a dose do Glucantime® deve ser calculada em mg/Sb+5/Kg/dia, Sb+5, significando antimônio pentavalente. Para as lesões cutâneas, o esquema de tratamento é de 15 mg/Sb+5/Kg/dia por um período de 20 dias e para cutânea difusa o tratamento é de 20 mg/Sb+5/Kg/dia por um período de 20 dias.

Para as lesões mucosas, é recomendada a dose de 20 mg/Sb+5/Kg/dia por um período de 30 dias. Outras opções terapêuticas disponíveis nos serviços de saúde são: isotionato de pentamidina e anfotericina B.

Prevenção

O Ministério da Saúde recomenda ações dirigidas à:

  • População humana: medidas de proteção individual, tais como usar repelentes e evitar a exposição nos horários de atividades do vetor (crepúsculo e noite) em ambientes onde este habitualmente possa ser encontrado;
  • Vetor: manejo ambiental, através da limpeza de quintais e terrenos, a fim de alterar as condições do meio, que propiciem o estabelecimento de criadouros para formas imaturas do vetor;
  • Atividades de educação em saúde: devem ser inseridas em todos os serviços que desenvolvam as ações de vigilância e controle da LTA, requerendo o envolvimento efetivo das equipes multiprofissionais e multiinstitucionais com vistas ao trabalho articulado nas diferentes unidades de prestação de serviços.
Fonte: Mnistério da Saúde
http://www.saude.ba.gov.br/index.php?option=com_content&view=article&id=167&catid=3&Itemid=18 

Veja aqui a Reportagem com o video que o G1 Mato grosso do Sul postou.

Confirmada primeira morte por leishmaniose em Campo Grande

http://g1.globo.com/videos/mato-grosso-do-sul/t/ms-tv-1a-edicao/v/confirmada-primeira-morte-por-leishmaniose-em-campo-grande/2328739/

domingo, 30 de dezembro de 2012

** Feliz Ano Novo **

Feliz Ano Novo (2013)A vida é cheia de desafios e para conseguir enfrentar e vencer a luta do dia a dia precisamos ter otimismo e motivação,assim ficará mais fácil superar os problemas e achar boas soluções.
Nas grandes batalhas da vida, o primeiro passo para a vitória é o desejo de vencer!
Nenhuma grande vitória é possível sem que tenha sido precedida de pequenas vitórias sobre nós mesmos  
A nossa maior glória não reside no fato de nunca cairmos, mas sim em levantarmo-nos sempre depois de cada queda
Muitas pessoas esperam o ano novo por um novo começo em hábitos velhos. Por isso sabia que um novo ano nasce a todo o momento e não somente na virada de 31 de dezembro para 1 de janeiro, então não espere o Réveillon faça melhor hoje.  
Que Deus Abençõe a cada pessoa que passar por aqui, e que lhe traga Muitas Bençãos 
*Feliz 2013* 

 
 ♫ Quando um novo dia começa ninguém vê
Mas a meia-noite tudo já mudou
No tempo de Deus vai aparecer
O que ele já mostrou ao que creu

Nem tudo o que acontece dá pra entender
Andando pela fé a gente vai vencer
O que quero mais é me encher do teu poder
Jesus se estás comigo, a quem eu temerei?

Novo dia, novo tempo
A fé faz aparecer,
O impossível, o inatingível
De Repente vai acontecer! ♫ ♥♥

Feliz Natal !!!!


sexta-feira, 30 de novembro de 2012

Lúpus causa transtorno emociona l(Procurar a felicidade)

              Lúpus causa transtorno emocional
Produzido por Cecília Dionizio
Para o professor da Unifesp, Beny Schmidt, uma das formas de se prevenir as doenças autoimunes é buscar a felicidade











Equilíbrio emocional combate doenças autoimunes

O Diário entrevista Beny Schmidt, chefe do Laboratório de Patologia Neuromuscular e professor adjunto de Patologia Cirúrgica da Unifesp, que fala sobre como o estresse emocional leva a maior dificuldade em controlar o lúpus, além do fato de impedir a realização de pequenas atividades que trazem felicidade.
Para Schmidt, o bem-estar pode ajudar não só no tratamento das doenças autoimunes, mas também na sua prevenção. “As mulheres continuam cuidando da casa, da família, mas também têm de trabalhar e fazer muitas outras atividades. Elas estão sobrecarregadas e seus corpos e suas mentes estão pedindo a conta desse acúmulo de funções”, diz o especialista.

Diário da Região - O que são doenças autoimunes?
Beny Schmidt - As doenças autoimunes ocorrem quando o sistema imunológico - linfócitos e plasmócitos, que normalmente são células de defesa do organismo - deixa de reconhecer o próprio corpo e passa a atacar tecidos saudáveis do organismo. São doenças relacionadas às emoções humanas, próprias da nossa condição. O estresse emocional é a maior causa de doenças do mundo moderno. Toda alteração grave emocional cursa com imunossupressão, reduzindo a atividade do sistema imunológico.

Diário - Como o estresse pode ser evitado para não ter o problema agravado?
Schmidt - Exercício físico. A atividade física deixou de ser simplesmente lúdica. Hoje, o esporte é fundamental para a saúde, já que, entre outros benefícios, ajuda a neutralizar a ação dos neurotransmissores que são liberados pelo estresse. A prática de exercícios, quaisquer que sejam eles, por mais de 20 minutos, leva nosso corpo a produzir uma substância chamada endorfina, que dá uma sensação de conforto, prazer, alegria e bem-estar.

Diário - Quais são os primeiros sinais para que a pessoa consiga ter um diagnóstico precoce?
Schmidt - Principalmente, a tristeza. Melancolia profunda e depressão são sinais de que algo no corpo não vai bem. Já os sinais físicos dependem do tipo de doença. Normalmente, nas doenças autoimunes, são o cansaço, o mal-estar e a febre, por isso é difícil para ser identificada sem exames.

Diário - Existe alguma forma de prevenção?
Schmidt - Procurar a felicidade. Não há outro tipo de prevenção para doenças autoimunes. O estado do corpo depende muito do estado da mente. Procurar relaxar, evitar o estresse, amar muito, curtir a vida é fundamental para manter o corpo saudável por mais tempo e manter as doenças longe.

Diário - Quais os medicamentos que mais surtem efeitos? Os biológicos estão entre eles?
Schmidt - Os medicamentos são hoje imunossupressores. Ao tomar corticoide, você melhora, mas fica dependente. O melhor seria resolver a origem do seu problema. Os medicamentos eliminam os glóbulos brancos, linfócitos, plasmócitos. No tratamento que eu faço, só é usado medicação quando extremamente necessário. Os que eu mais uso nas doenças autoimunes são imunossupressores, apenas para iniciar o tratamento, para que a pessoa readquira confiança.

Diário - O que é possível fazer para ter uma vida com qualidade?
Schmidt - Praticar exercícios, fazer o que gosta.
Diário - Qual a progressão da doença quando ela não é tratada desde o início?
Schmidt - As doenças autoimunes que são mal-conduzidas levam inexoravelmente os pacientes à morte. As pessoas morrem com falência dos órgãos, com a perda da massa muscular. É muito importante estar atento a quem vai tratar a doença. Hoje em dia, a medicina tem a tendência de tratar o diagnóstico e não a pessoa.

Diário - Quais são os números do lúpus no País, hoje, e de esclerose múltipla?
Schmidt - Segundo dados da Organização Mundial de Saúde, mais de 30 mil brasileiros são atingidos pela esclerose múltipla. Quanto ao lúpus, cerca de 60 mil. Porém, são estimativas muito difíceis de ter, já que a maioria não é sequer diagnosticada, por isso não acredito que os números sejam confiáveis.

Diário - Que outras doenças neuromusculares são mais comuns?
Schmidt - Polineuropatias periféricas, muitas vezes causadas por excesso de medicamentos, que são alterações que ocorrem nos nervos do corpo,provocando dores fortes, fraqueza em regiões específicas do corpo, entre outros sintomas.


Revelação de Lady Gaga ser portadora de lúpus ajudou a chamar atenção para a doença
O lúpus passou a ser mais conhecido quando personalidades como Lady Gaga e Astrid Fontenelle assumiram ser portadoras da doença, que, além de autoimune e crônica, pode ser fatal se não for tratada de forma precoce. Cerca de cinco milhões de pessoas em todo o mundo sofrem de várias formas de Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES). O lúpus é resultado de um desequilíbrio no nosso sistema imunológico – justamente o responsável por nos proteger. Na doença, nossa defesa imunológica se vira contra os tecidos do próprio organismo, como pele, articulações, fígado, coração, pulmão, rins e cérebro.

De acordo com a Associação Brasileira de Pacientes com Lúpus (Abrales), existe uma média de duas mil pessoas com a doença a cada 10 mil habitantes no país. Já segundo a Sociedade Brasileira de Reumatologia, do total de pacientes com lúpus, 20% se encontram na faixa etária pediátrica (até 16 anos), enquanto 80% manifestam a doença após os 17 anos. Dentre os inúmeros desconfortos, nada é tão intenso quando o isolamento social.

A Abrales afirma que hoje há pacientes que nem saem de casa porque ficam com vergonha das manchas que aparecem na pele, em especial no rosto. Sem falar que a exposição ao sol faz a doença piorar. E para evitar isso, a alternativa é usar chapéus, lenços e outros acessórios que protejam da exposição solar.

Nova droga

O assunto é um dos temas em discussão no Encontro Anual do Colégio Americano de Reumatologia (ACR), onde estão reunidos profissionais de todo o mundo desde o dia 10. E como há mais de 56 anos não havia uma nova medicação para tratar a doença, a aprovação pelo FDA (orgão que regula medicamentos e alimentos nos Estados Unidos) de uma nova droga, em março passado, ainda que muito cara para os padrões do Brasil - e ainda não liberada pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) - é um dos poucos motivos para comemoração entre os profissionais que lidam com a doença diariamente.

Trata-se do princípio ativo belimumab (Benlysta), que já está sendo comercializado nos Estados Unidos e na Europa e, de acordo com o pesquisador Roger Levy, da Universidade Estadual do Rio de Janeiro e médico do Hospital Universitário Pedro Ernesto, que participa dos estudos, o fármaco é o primeiro remédio para lúpus direcionado a um alvo biológico específico. Ou seja, é indicado para casos de lúpus de níveis elevados de inibidores específicos do estimulador de linfócito B (BlyS), que contribuem para a produção dos anticorpos que atacam e destroem os tecidos saudáveis do organismo.

Os primeiros resultados desta nova medicação, segundo Fora isso, o que ela observa é que, até agora, o Brasil está equiparado em termos de tratamento em relação ao que se faz lá fora. A reumatologista Emília Inoue Sato, da Universidade Federal de São Paulo (Unifesp), que acompanha o encontro, em Washington, reconhece que na prática ainda faltam mais novidades para tratar as lesões cutâneas provocadas por uma das formas do lúpus.

“O mais importante destaque até aqui é o fato de que cerca de 30% das lesões agudas de pele são causadas por fármacos e, portanto, seria interessante que os médicos optassem por excluir os excessos que são causadores de lesões gravíssimas nestes pacientes”, diz. A apresentadora Astrid Fontenelle, ao saber da doença no início do ano, disse que só descobriu porque buscou um médico devido a um inchaço em suas mãos e a dificuldade em fechá-las, o que lhe causou estranheza. Ao chegar no especialista, por pouco já não havia perdido toda a função renal


Guilherme Baffi                         
Lúpus pode levar a inflamações do coração e dos vasos sanguíneos, entre outros problemas, diz Vincenzina
.Diferentes sintomas

Há uma série de sintomas que podem apontar na direção do lúpus, dentre eles estão, além de lesões na pele, fadiga extrema, articulações doloridas e inchadas, febres inexplicáveis, erupções cutâneas e problemas renais. “O lúpus pode levar à artrite, insuficiência renal, inflamações do coração e dos pulmões, anormalidades do sistema nervoso central, inflamação dos vasos sanguíneos e distúrbios sanguíneos”, alerta a reumatologista Vincenzina Santângelo, da Clínica Revitare, de Rio Preto.

A médica lembra também que existem outras manifestações que podem ocorrer devido à diminuição das células do sangue (glóbulos vermelhos e brancos), e de anticorpos contra essas células. “Esses sintomas podem surgir isoladamente ou em conjunto. Também as crianças, adolescentes ou mesmo adultos podem apresentar inchaço dos gânglios (ínguas), que, em geral, é acompanhado por febre e pode ser confundido com sintomas de infecções, como rubéola mononucleose”, explica.

A reumatologista rio-pretense observa que o lúpus pode ocorrer em pessoas de qualquer idade, raça e sexo, porém as mulheres são mais acometidas. E ele tem uma certa prevalência nas pessoas com idade entre 20 e 45 anos, e é mais frequente em pessoas mestiças e afrodescendentes. 


http://www.diarioweb.com.br/novoportal/Noticias  /Saud/117976,,Lupus+causa+transtorno+emocional.aspx 

O que é Anti-histamínico: é o nome de uma classe de medicamentos usados no alívio dos sintomas das manifestações alérgicas, como na rinite, conjuntivite alérgica, gripe (com muita coriza), urticária, reações de hipersensibilidade, enjôos e vômitos.






quinta-feira, 8 de novembro de 2012

Iperba realiza atendimento especializado para pacientes com lúpus

Iperba realiza atendimento especializado para pacientes com lúpus



Desde 2011 o Iperba oferece no seu Ambulatório atendimento especializado à  mulheres que possuem diagnóstico estabelecido de lúpus. Essa é uma doença inflamatória crônica, que compromete vários órgãos, de natureza autoimune, ou seja, o corpo reage atingindo o próprio organismo. O surgimento de infecções nessas pacientes induz à lesões no órgão reprodutor feminino.
A mulher que possui a doença de lúpus deve ser orientada quanto a forma segura de engravidar e em relação ao uso de medicações que podem afetar o embrião, por isso a importância do atendimento especializado no ambulatório de ginecologia do Iperba. Essas pacientes podem ainda realizar o rastreamento de câncer de mama e do trato genital feminino (colo, vagina e vulva), além de biópsias e tratamento para as lesões induzidas pelo vírus HPV.
As pacientes que possuem diagnóstico de lúpus podem procurar o Ambulatório do Iperba de segunda a sexta-feira durante a manhã
.

Rua Teixeira de Barros, 72 - Brotas / Salvador, Ba 
Central de Informações (71) 3116-5210 (Maternidade ) 
                                  (71) 3116-5124 -( Ambulatório)

http://www.saude.ba.gov.br/iperba/index.php?option=com_content&view=article&id=451:iperba-realiza-atendimento-especializado-para-pacientes-com-lupus&catid=13:noticiasprofissionalegestor&Itemid=59

quarta-feira, 7 de novembro de 2012

Dia de Atenção a Pessoa com Lúpus (Juazeiro)



Dia de Atenção a Pessoa com Lúpus acontecerá em Juazeiro


A Secretaria da Saúde de Juazeiro (Sesau) em parceria com a Universidade Federal do Vale do São Francisco (Univasf) realizam nesta quarta-feira (07), através do colegiado de Psicologia, o Dia de Atenção a Pessoa com Lúpus. 
O encontro acontece no auditório do Centro de Saúde III, na Orla, às 18h. O objetivo é levar aos pacientes com Lúpus, seus familiares e demais interessados (aberto ao público), informações a respeito da doença, visando assim desmistificar algumas crenças.
O evento também pretende incentivar a prática do auto cuidado, disponibilizar informações a respeito dos dispositivos da rede que podem auxiliar o paciente durante o tratamento. O Dia de Atenção a Pessoa com Lúpus será conduzido pelo dermatologista, Rogério Leal e por estudantes de Psicologia. Não é necessário inscrever-se e toda a programação será gratuita.

http://www.gazzeta.com.br/dia-de-atencao-a-pessoa-com-lupus-acontecera-em-juazeiro/ 

domingo, 4 de novembro de 2012

Passe Livre para (Viajar de graça) Pessoas com deficiência

Instruções Para o Beneficiário
Passe Livre 
Pessoas com deficiência: físicamentalauditiva ou visual comprovadamente carentes.

Manual do Beneficiário
Mais que um benefício criado pelo Governo Federal, o Passe Livre é uma conquista da sociedade. Um avanço que trouxe mais respeito e dignidade Passe Livre
Com o Passe Livre, você vai poder viajar por todo o país. Use e defenda o seu direito. O bom funcionamento do Passe Livre depende também da sua fiscalização. Denuncie, sempre que souber de alguma irregularidade. Faça valer a sua conquista. E boa viagem! 
Conheça Melhor o Passe Livre 

Quem tem direito ao Passe Livre?Pessoa com deficiência física, mental, auditiva ou visual comprovadamente carentes. 

Quem é considerado carente?Aquele com renda familiar mensal per capita de até um salário mínimo. Para calcular a renda, faça o seguinte: 
Veja quantos familiares residentes em sua casa recebem salário. Se a família tiver outros rendimentos que não o salário (lucro de atividade agrícola, pensão, aposentadoria, etc.), esses devem ser computados na renda familiar. 
Some todos os valores. 
Divida o resultado pelo número total de familiares, incluindo até mesmo os que não têm renda, desde que morem em sua casa. 
Se o resultado for igual ou abaixo de um salário mínimo, o portador de deficiência será considerado carente. 

Quais os documentos necessários para solicitar o Passe Livre?Cópia de um documento de identificação. Pode ser um dos seguintes:
  • certidão de nascimento;
  • certidão de casamento;
  • certidão de reservista;
  • carteira de identidade;
  • carteira de trabalho e previdência social;
  • título de eleitor.
Atestado (laudo) da Equipe Multiprofissional do Sistema Único de Saúde (SUS), comprovando a deficiência ou incapacidade do interessado. 
Requerimento com declaração de que possui renda familiar mensal per capita igual ou inferior a um salário mínimo nacional, (formulário anexo). 
Atenção: Quem fizer declaração falsa de carência sofrerá as penalidades previstas em lei. 

Como solicitar o Passe Livre?Fazendo o download dos formulários acima, preenchendo-os e anexando um dos documentos relacionados. Uma vez preenchidos, os formulários devem ser enviados ao Ministério dos Transportes no seguinte endereço: Ministério dos Transportes, Caixa Postal 9600 - CEP 70.040-976 - Brasília (DF). Neste caso, as despesas de correio serão por conta do beneficiário; ou 
Escrevendo para o endereço, acima citado, informando o seu endereço completo para que o Ministério dos Transportes possa lhe remeter o kit do Passe Livre. A remessa ao Ministério dos Transportes, dos formulários preenchidos, junto com a cópia do documento de identificação e o original do Atestado (laudo) da Equipe Multiprofissional do Sistema Único de Saúde (SUS), é gratuita e deve ser feita no envelope branco, com o porte pago. 
Atenção: Não aceite intermediários. Você não paga nada para solicitar o Passe Livre. 

Quais os tipos de transporte que aceitam o Passe Livre?
Transporte coletivo interestadual convencional por ônibus, trem ou barco, incluindo o transporte interestadual semi-urbano.

O Passe Livre do Governo Federal não vale para o transporte urbano ou intermunicipal dentro do mesmo estado, nem para viagens em ônibus executivo e leito. 

Como conseguir autorização de viagem nas empresas?
Basta apresentar a carteira do Passe Livre do Governo Federal junto com a carteira de identidade nos pontos-de-venda de passagens, até três horas antes do início da viagem. As empresas são obrigadas a reservar, a cada viagem, dois assentos para atender às pessoas com deficiência , o Passe Livre do Governo Federal.
Atenção:
Se as vagas já estiverem preenchidas, a empresa tem obrigação de reservar a sua passagem em outra data ou horário. Caso você não seja atendido, faça a sua reclamação pelo telefone (61) 2029.8035. Horário de funcionamento: das 8h às 17h.

Passe Livre dá direito a acompanhante?
Não. O acompanhante não tem direito a viajar de graça.

Ministério dos Transportes 
Esplanada dos Ministérios, Bloco "R"
CEP: 70.044-900 - Brasília/DF
PABX (0XX61) 2029-7000
Segunda à sexta, das 8h às 18h. 



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Presidência da República
Casa CivilSubchefia para Assuntos Jurídicos

Regulamenta a Lei no 7.853, de 24 de outubro de 1989, dispõe sobre a Política Nacional para a Integração da Pessoa Portadora de Deficiência, consolida as normas de proteção, e dá outras providências.

        O PRESIDENTE DA REPÚBLICA, no uso das atribuições que lhe confere o art. 84, incisos IV e VI, da Constituição, e tendo em vista o disposto na Lei no 7.853, de 24 de outubro de 1989,

        DECRETA:
I - deficiência – toda perda ou anormalidade de uma estrutura ou função psicológica, fisiológica ou anatômica que gere incapacidade para o desempenho de atividade, dentro do padrão considerado normal para o ser humano;
        II - deficiência permanente – aquela que ocorreu ou se estabilizou durante um período de tempo suficiente para não permitir recuperação ou ter probabilidade de que se altere, apesar de novos tratamentos; e
        III - incapacidade – uma redução efetiva e acentuada da capacidade de integração social, com necessidade de equipamentos, adaptações, meios ou recursos especiais para que a pessoa portadora de deficiência possa receber ou transmitir informações necessárias ao seu bem-estar pessoal e ao desempenho de função ou atividade a ser exercida.
        Art. 4o  É considerada pessoa portadora de deficiência a que se enquadra nas seguintes categorias:
I - deficiência física - alteração completa ou parcial de um ou mais segmentos do corpo humano, acarretando o comprometimento da função física, apresentando-se sob a forma de paraplegia, paraparesia, monoplegia, monoparesia, tetraplegia, tetraparesia, triplegia, triparesia, hemiplegia, hemiparesia, ostomia, amputação ou ausência de membro, paralisia cerebral, nanismo, membros com deformidade congênita ou adquirida, exceto as deformidades estéticas e as que não produzam dificuldades para o desempenho de funções; (Redação dada pelo Decreto nº 5.296, de 2004)
II - deficiência auditiva - perda bilateral, parcial ou total, de quarenta e um decibéis (dB) ou mais, aferida por audiograma nas freqüências de 500HZ, 1.000HZ, 2.000Hz e 3.000Hz; (Redação dada pelo Decreto nº 5.296, de 2004)
III - deficiência visual - cegueira, na qual a acuidade visual é igual ou menor que 0,05 no melhor olho, com a melhor correção óptica; a baixa visão, que significa acuidade visual entre 0,3 e 0,05 no melhor olho, com a melhor correção óptica; os casos nos quais a somatória da medida do campo visual em ambos os olhos for igual ou menor que 60o; ou a ocorrência simultânea de quaisquer das condições anteriores; (Redação dada pelo Decreto nº 5.296, de 2004)
        IV - deficiência mental – funcionamento intelectual significativamente inferior à média, com manifestação antes dos dezoito anos e limitações associadas a duas ou mais áreas de habilidades adaptativas, tais como:
        a) comunicação;
        b) cuidado pessoal;
        c) habilidades sociais;
d) utilização da comunidade;
d) utilização dos recursos da comunidade; (Redação dada pelo Decreto nº 5.296, de 2004)
        e) saúde e segurança;
        f) habilidades acadêmicas;
        g) lazer; e
        h) trabalho;
        V - deficiência múltipla – associação de duas ou mais deficiências.
http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/decreto/d3298.htm

        Passe Livre Aéreo (30/09/14)